1、预测项目潜在投标单位,提前了解潜在投标单位的项目竞争力;
2、分析招标单位同类项目成交价格、规模趋势,让投标报价更加科学精准;
3、分析招标单位同类项目历史合作方,快速了解您的竞争对手;
4、洞悉同类项目主要供应商市场占有量,全面掌握市场最新最新动态。
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企业分析报告是什么?
企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息,多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率,为企业开发客户、投标报价提供参考,让投标更有针对性;
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类,帮助企业拓宽相关业务;
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构,帮助企业了解同行竞争实力水平,结合供应商报告定位自身企业优劣势,找到更多商机;
4、帮助您分析招标单位的违规失信风险,提高自身风险防范能力。
1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率,为企业投标、报价提供参考,让投标决策更合理;
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势,扬长避短赢得更多市场机会;
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主,从竞争对手、合作业主的优劣势比较中,找到自身企业优势和合作商机;
4、帮助您分析企业最新的信用风险记录,为企业投诉,维护自身合法竞争权益提供参考线索。
1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况,为招投标市场拓展提供参考;
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况(包括采购系统和地区),分析目标企业的市场占比,寻找更多市场机会;
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度,从而分析与目标企业的服务差距,优化自身服务能力;
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况,帮助企业了解同行的合作情况,提高自身竞争力;
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险,防范自身信用风险,提高风险防范能力。
- 近一年
- 近两年
- 近三年
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公告内容:
公告信息: | |||
采购项目名称 | 高压氧舱 | ||
品目 | 货物/专用设备/医疗设备/****医疗设备 |
||
采购单位 | ****县医院 | ||
行政区域 | ****县 | 公告时间 | ****年**月**日 **:** |
开标时间 | ****年**月**日 **:** | ||
获取采购文件时间 | 详见公告正文 | ||
预算金额 | ¥***.*******元(人民币) | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | **** | ||
项目联系电话 | ****-******** | ||
采购单位 | ****县医院 | ||
采购单位地址 | ****县医院 | ||
采购单位联系方式 | ****,***********。 | ||
代理机构名称 | **** | ||
代理机构地址 | ****省****市丰泽区海星街***号东海大厦*栋**层 | ||
代理机构联系方式 | **** ****-******** |
****受****县医院 委托,根据《中华人民共和国****法》等有关规定,现对高压氧舱进行****招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称:高压氧舱
项目编号:-
项目联系方式:
项目联系人:****
项目联系电话:****-********
采购单位联系方式:
采购单位:****县医院
采购单位地址:****县医院
采购单位联系方式:****,***********。
代理机构联系方式:
代理机构:****
代理机构联系人:**** ****-********
代理机构地址: ****省****市丰泽区海星街***号东海大厦*栋**层
*、采购项目内容
****受****县医院的委托,现对高压氧舱设备进行公开选型,欢迎应询供应商提供符合医院要求的应询产品。
*、设备名称及内容
*、设备名称:高压氧舱
*、基本内容:
序号 |
设备名称 |
主要用途 |
功能及基本要求 |
最高限价(*元) |
* |
高压氧舱 |
利用高气压环境和高压氧治疗疾病。 |
*.舱体 *.*氧舱结构形式:*舱*室*门式,采用平底结构,平板封头,无地下室设计,舱体总体高度<******。 *.*治疗人数:**人,人均舱容≥*** 。 *.*采用氧舱新型平移门,以消除门坎,方便轮椅和担架的进出 *.*采用冷光源外照明装置,配透光观察窗、摄像窗、传物筒 *.*舱内座椅采用高靠背角度可调双扶手座椅,要求该座椅可以任意固定和拆卸,当舱内选择座位式治疗时,该座椅可以通过设置在舱壁下部拉杆上的固定卡环实施固定,以满足坐式患者使用的需要;当舱内选择卧位式治疗时,可将该座椅移出,停放担架或***病床。 *.*舱内所有装饰板和舱内设施均采用模块化可拆卸固定结构,需要时可将所有装饰板和舱内设施快速拆除和恢复,以满足舱室内整体定期消毒的需要;舱内设施布局合理美观,充分满足操作和检修的方便性需要;舱内装饰材料必须采用阻燃等级为*级的金属材料,座椅面料阻燃等级为≥**级,要求具有较高的档次和人性化设计理念。 *.*舱内配设吸痰器接口、*级供氧接口、全方位*音对讲装置、急救呼叫装置、无断点生物电导联装置、输液吊架。 *.*舱内壁饰装采用彩色合金板,舱内天花板采用平顶装饰模式,舱内地板采用高强度、防静电石塑板铺设,地面采用全封闭结构,以满足舱室内整体消毒净化的要求,舱室*端留有积水排水槽,以确保将舱内的积水顺利的排至舱外。 *.*低阻力单人单管流量计监控自动呼吸调节供氧,低阻力排氧方式,可手动(机械式)+电动遥控操作+计算机自动化操作控制。供气系统管路及阀件符合**/******-****《医用空气加压氧舱》和*** **-****《氧舱安全技术监察规程》新标准。 *.**按**/******-****《医用空气加压氧舱》新标准之要求,配备消防水喷淋系统。 *.操作控制台:操作控制系统由控制总台和*台分控台组成;主控制台采用电脑控制,整个控制台上无手动阀门和机械压力表,副控制台采用机械控制模式。 *.*总控台:配数显温控仪、高保真立体声氧舱专用主对讲机、应急呼叫显示报警装置、多功能数字刻录记录*体机、功放机、高保真立体声音箱、单人供氧动态显示仪、先进的触摸屏式微电脑操作控制系统,具备自动调节控制加减压、稳压、排氧(呼吸排气)功能,并具备舱内温度、环境氧浓度监示控制功能。配应急电源 *.*分控台Ⅰ(主舱):配加减压操作阀门、互通阀、供氧操作阀门、压力显示系统、全自动声光报警式测氧仪、采样流量计。 *.*控台Ⅱ(副舱):配加减压操作阀门、互通阀、供氧操作阀门、压力显示系统、全自动声光报警式测氧仪、采样流量计。 *.加减压系统:配静音型螺杆空压机、配冷干机、储气罐、配气水分离器、空气过滤器,系统管路及阀件符合**/******-****《医用空气加压氧舱》和*** **-****《氧舱安全技术监察规程》标准要求。 *.供排氧系统:采用医用氧舱低阻力吸氧装置,单人单管供氧流量计监控,加装供氧缓冲箱(储氧筒),低阻力排氧方式。系统管路及阀件符合**/******-****《医用空气加压氧舱》标准要求。舱内配医用氧舱内多功能医疗模块。每组模块具备常规吸氧(呼吸调节器自动供氧)、无阻力*级吸氧、雾化吸氧和负压吸引接口及无触点感应式紧急呼叫报警装置*种功能。 *.空调系统采用吸顶式空调,治疗舱** *台,过渡舱** *台。 *.电气控制柜:设立独立电气控制柜,对整套设备所有用电器进行控制,设立隔离变压器保护及备用电源。 *.监控系统:配备彩色电视摄像监视系统,采用广角彩色摄像机,广角、低照度镜头,彩色液晶显示器。舱体外部正面加装***液晶电视。 *.消防系统:按**/******-****《医用空气加压氧舱》标准之要求,各舱室均配置水喷淋消防设施,要求喷水强度不小于***/(**.***),喷水动作响应时间不大于**,并在操作控制台及舱内醒目位置设置快开式电动调节阀,以确保紧急状态下使用。配备消防水罐 *.计算机自动化操作控制系统 *.*对加减压过程的程序化控制 *.*智能排氧 *.*氧浓度自动监控 *.*故障自检功能 *.*语音提示 *.*舱内压力自动保护 *.*智能记录 *.*软件系统*键还原 *.*断电自保 *.**记录、存档和打印 **.设备各项性能指标必须达到或优于**/******-****《医用空气加压氧舱》和****版*** **-****《氧舱安全技术监察规程》。 **、主要配置 **.*医用空气加压氧舱*套 **.*控制台*套 **.*空压机、冷干机各*台 **.*油水分离器*台 **.*空气过滤器*台 **.*储气罐*个 **.*储水罐*个 **.*空调*台 **.*显示器*台 **.**备用安全阀和压力表*套 **.**投影仪*套 |
*** |
*、应询供应商资格
*、具有本次产品的供货及售后服务能力。
*、本次不接受联合体报名。
*、应询供应商存在以下不良信用记录情形之*的,不得确定为中选应询供应商:
(*)应询供应商被人民法院列入失信被执行人的;
(*)应询供应商或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)被人民检察院列入行贿犯罪档案的;
(*)应询供应商被工商行政管理部门列入企业经营异常名录的;
(*)应询供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(*)应询供应商被****监管部门列入****严重违法失信行为记录名单的。
*、具备下列资质证书,提供资质证书复印件:
(*)《医疗器械生产许可证》复印件或《医疗器械经营企业许可证》复印件或《医疗器械经营备案凭证》复印件;
(*) 提供所投第*类医疗器械的备案证明资料或第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件,提供所投第*类、第*类医疗器械的医疗器械注册证及其附件(医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表)复印件(加盖单位公章)。
*、单位负责人为同*人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同*合同包选型或者未划分合同包的同*选型设备的选型,否则均作为无效应询供应商。
*、按选型公告文件的规定成功报名。
*、报名及选型公告文件索取办法
*、选型公告文件公告期限及报名时间:****年**月**日起至****年**月**日止。
*、报名方式:领购选型公告文件即登记报名,选型公告文件每套售价***元,*经出售,谢绝退还。选型公告文件若需邮寄,请加付邮寄费**元;对邮寄过 ··程中可能发生的延误或丢失,采购代理机构概不负责。应询供应商购买选型公告文件后,应将交易登记卡保存好,在递交应询响应文件时必须提供交易登记卡给我公司核对,否则其应询响应文件恕不接收。
*、选型公告文件领取地点:****(地址:****省****市丰泽区海星街***号东海大厦*栋**层)
*、递交应询响应文件及评审时间:****年**月**日上午**:**(北京时间)
选型评审地点:****(地址:****省****市丰泽区海星街***号东海大厦*栋**层)
*、有关本次选型产品的相关信息(包括选型公告文件若有修改)都将在中国****网(****://***.****.***.**)及****县医院微信公众号上发布,请潜在应询供应商随时关注相关网站,以免错漏重要信息。
*、代理机构联系人:****,联系电话:****-********,采购单位联系人:****,联系电话:***********。
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****年**月**日
*、开标时间:****年**月**日 **:**
*、其它补充事宜
*、预算金额:
预算金额:***.* *元(人民币)