项目分析报告

1、预测项目潜在投标单位,提前了解潜在投标单位的项目竞争力;

2、分析招标单位同类项目成交价格、规模趋势,让投标报价更加科学精准;

3、分析招标单位同类项目历史合作方,快速了解您的竞争对手;

4、洞悉同类项目主要供应商市场占有量,全面掌握市场最新最新动态。

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企业分析报告

企业分析报告是什么?

企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息,多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。

企业情报分析报告
业主版分析报告的作用:

1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率,为企业开发客户、投标报价提供参考,让投标更有针对性;

2、帮助您分析招标单位的采购行业品类,帮助企业拓宽相关业务;

3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构,帮助企业了解同行竞争实力水平,结合供应商报告定位自身企业优劣势,找到更多商机;

4、帮助您分析招标单位的违规失信风险,提高自身风险防范能力。

供应商分析报告的作用:

1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率,为企业投标、报价提供参考,让投标决策更合理;

2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势,扬长避短赢得更多市场机会;

3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主,从竞争对手、合作业主的优劣势比较中,找到自身企业优势和合作商机;

4、帮助您分析企业最新的信用风险记录,为企业投诉,维护自身合法竞争权益提供参考线索。

代理机构版分析报告的作用:

1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况,为招投标市场拓展提供参考;

2、帮助您了解代理机构的项目分布情况(包括采购系统和地区),分析目标企业的市场占比,寻找更多市场机会;

3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度,从而分析与目标企业的服务差距,优化自身服务能力;

4、帮助您了解代理机构的重点客户情况,帮助企业了解同行的合作情况,提高自身竞争力;

5、帮助您了解代理机构的各项经营风险,防范自身信用风险,提高风险防范能力。

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报告类型:业主版
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关于绍兴市妇幼保健院全自动血小板聚集仪等医疗设备供货项目的需求公示(2020-10-0160)

项目编号 - 资质要求
招标/采购内容 预算金额
获取标书截止时间 投标截止时间
招标单位 招标联系人/电话
代理机构 代理联系人/电话
潜在投标单位
潜在中标单位
  • 公告详情
您当前为:【游客状态】 ,文中****为隐藏内容,仅对会员开放,   后查看完整商机。全国免费咨询热线:400-999-4928
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公告内容:

关于****市妇幼保健院全自动血小板聚集仪等****供货项目的需求公示(****-**-****)


*、意见征询编号: ****-**-****

*、征求意见范围:

*、是否出现限制品牌、型号;

*、是否出现明显的倾向性意见和特定的性能指标;

*、影响****“公开、公平、公正”原则的其他情况。

*、征求意见递交及接收:

*、意见递交时间: ****年**月**日 **:**

*、意见递交方式:书面及电子邮件,请与项目联系人确认接收,否则视为供应商未提交书面意见建议

*、意见接收机构:****市公共资源交易中心****科

*、联系人:蒋*能

*、联系电话:****-********

*、联系邮箱:*****@***.***

*、针对本项目的意见建议仅供采购人完善采购需求参考所用。代理机构不对意见建议书面**回复,最终以采购文件为准,请供应商及时关注相关采购公告。

*、合格的修改意见和建议书要求

*、供应商提出修改意见和建议的,书面材料须加盖单位公章和经法人代表签字确认,是授权代理人签字的,必须出具针对该项目的法人代表授权书及联系电话。

*、专家提出修改意见和建议的,提供本人的联系电话。

*、各供应商及专家提出修改意见和建议内容必须是真实的,并附相关依据,如发现存在提供虚假材料或恶意扰乱****正常秩序的,*经查实将提请有关****管理机构,列入不良行为记录。

*、注意事项:采购人联系方式:****市妇幼保健院,****,********。


附件信息:


竞价报名或更多资讯请点击: ****://***.**.***.**/***/****/**/**/***_*******_********.****
*.不接受联合体投标。*.未被“信用中国”(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、****严重违法失信行为记录名单。*.投标产品属第*类医疗器械的,供应商应提供有效的医疗器械经营企业许可证,投标产品属第*类医疗器械,供应商应提供有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品有生产许可要求的,应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证;且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。*.符合****法第***条之供应商资格规定。*、供应商的资格要求:****市妇幼保健院全自动血小板聚集仪等****供货项目
**标荧光定量***仪(核酸快速检测系统)*台**标全自动血小板聚集仪*台*、招标项目设备名称及数量:*、采购人联系方式:****市妇幼保健院,****,********。
标项 标段名称及数量(详见招标文件) 预算金额(单位:人民币元) 投标保证金(单位:人民币元)
****-**-****-* 全自动血小板聚集仪*台 ¥******.** ¥*.**
****-**-****-* 荧光定量***仪(核酸快速检测系统)*台 ¥******.** ¥*.**
****-**-****-* 荧光显微镜*台 ¥******.** ¥*.**
****-**-****-* 荧光定量***仪*台 ¥******.** ¥*.**
序号 招标文件技术要求 对应指标,详细说明,否则视为不符要求
* 品牌、型号:品牌型号自选
* 适用范围:用于体外检测人血液样本的血小板聚集率
* 主要技术参数、功能:
*.* 全自动血小板聚集仪:
*.*.* 检测原理:光电比浊法
*.*.* 测试通道:≥*个恒温测试通道
*.*.* 搅拌方式:圆杯磁力搅拌
*.*.* 样本用量:富血小板血浆(***):≤***µ*/项 贫血小板血浆(***):≤***µ*/项
*.*.* 样本位:**组**个样本品位装置
*.*.* 试剂位:≥*个,且具有冷藏功能
*.*.* 试剂用量:根据不同诱导剂用量不同可以设置
*.*.* 操作方式:自动加样、自动清洗、自动控温、自动搅拌、液位自动跟踪
*.*.* 检测速度:标本检测时间≤*分钟,≥**个单项测试/小时
*.*.** 采样速度:≤*个数据/秒
*.*.** 温控精度:±*.*℃(**℃)
*.*.** 重复性误差(**):≤*%
*.*.** 检测项目: *. ***、****、*****个时点聚集率 *. *-****血小板聚集过程的最大聚集率 *. ****血小板聚集动态曲线 *. *-****各时点的变化率 可选科研项目所需设定的其他用户定制项目
*.*.** 诱导剂(***、**和****项试剂均有独立注册证): ***-*磷酸腺苷 ***-胶原 ***-花生*烯酸临床上要求的相关项目
*.* 全自动血小板聚集仪控制软件
*.*.* 具有计算机软件著作权登记证书
*.*.* 软件免费升级
* 配置要求:
*.* 全自动血小板聚集仪 *台(核心产品)
*.* 全自动血小板聚集仪控制软件 *套
*.* 配套调试试剂*批
*.* 品牌工作站电脑*套(含激光打印机),接入医院***系统(计算机设备及激光打印机必须提供节能产品认证证书)
* 售后服务:
*.* 设备保修:全自动血小板聚集仪整机保修*年,保修期过后免费维修(只收配件成本费),终身维修;保证*配件供应*年以上。
*.* 维修响应时间<**小时,**工作小时未能修复,则无偿提供备件或备机;保修期内开机率达到**%,否则每超过*天保修期相应延期长**天。
*.* 免费提供操作和维修培训。
*.* 软件终身免费升级。
*.* 提供原厂售后服务承诺。
* 附加条件:
★*.* 投标产品属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至****合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。第*类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证;第*类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证;第*类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证。
*.* 交货时提供仪器***文件、操作手册和维修手册。
*.* 详细列出配置清单(主要配置必须符合标书)及单价和必需的耗材清单及承诺长期供应的优惠价格。
*.* 负责与我院***系统联机并承担相关软硬件配置费用。
*.* 所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)。
*.* 所有设备必须是全新的,未曾使用过的。
*.* 提供所投产品的原厂技术白皮书(*********)
* 安装及验收要求
*.* 到货期:中标后<**天。
*.* 安装地点:由销售方免费将货送至医院安装现场
*.* 安装完成时间:到货后*个工作日内全部安装、调试完成。
*.* 安装标准:符合国家有关安全技术规范和技术标准。
*.* 验收标准:应与产品原始样本技术数据及标书技术文件*致,符合国家有关技术规范和技术标准。
* 付款方式:抗疫期间,按照浙财采监[****]*号文件精神执行,具体支付条款双方协商。
序号 招标文件技术要求 对应指标,详细说明,否则视为不符要求
* 品牌、型号:品牌型号自选
* 适用范围:用于对呼吸道拭子、痰液、肺泡灌洗液、粪便、血液、尿液、组织样本等进行新型冠状病毒核酸快速检测
* 主要技术参数、功能:
*.* 设备主机检测技术方法:实时荧光定量***
*.* 核酸快速检测系统光源:使用寿命不少于**年
*.* 核酸快速检测系统加热制冷模块:半导体
*.* 核酸快速检测系统升温速度:≥*℃/*;降温速度:≥*.*℃/*.温度精准性:≤±*.*℃
*.* 核酸快速检测系统检测位:*个独立控制半导体模块,可单独设定***实验,各模块无干扰,能实验样本随到随检
*.* 样本处理:无需核酸提取纯化,可原始样本上样检测
*.* 配套试剂无需核酸提取步骤,减少手工操作,在同*仪器内部全自动完成核酸裂解、释放、扩增、结果输出,*次开盖,避免密闭空间气溶胶污染
*.* 检测时间:≤**分钟
*.* 核酸快速检测系统操作方式:全封闭模式
* 配置要求:
*.* 主机及电源(核心产品)*套
*.* 小型离心机*台(不做原装同品牌要求)
*.* 配套冰盒*个
*.* 配套笔记本电脑*套(计算机设备必须提供节能产品认证证书)
*.* 配套调试试剂 *批
*.* UPS(持续供电*小时)*套(不做原装同品牌要求)
* 售后服务:
*.* 设备保修:整机保修*年,(含灯泡等易损件及保修期内有效校准服务及报告),保修期过后免费维修(只收配件成本费),终身维修;保证*配件供应*年以上
*.* 维修响应时间<**小时,**工作小时未能修复,则无偿提供备件或备机;保修期内开机率达到**%,否则每超过*天保修期相应延期长**天。
*.* 免费提供操作和维修培训。
*.* 软件终身免费升级。
*.* 提供原厂售后服务承诺。
* 附加条件:
★*.* 投标产品属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至****合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。第*类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证;第*类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证;第*类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证。
*.* 交货时提供仪器***文件、操作手册和维修手册。
*.* 详细列出配置清单(主要配置必须符合标书)及单价和必需的耗材清单及承诺长期供应的优惠价格。
*.* 所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)。
*.* 所有设备必须是全新的,未曾使用过的。
*.* 提供所投产品的原厂技术白皮书(*********)
*.* 负责与我院***联机并承担相关软硬件配置费用。
* 安装及验收要求
*.* 到货期:中标后<**天。
*.* 安装地点:由销售方免费将货送至医院安装现场
*.* 安装完成时间:到货后*个工作日内全部安装、调试完成。
*.* 安装标准:符合国家有关安全技术规范和技术标准。
*.* 验收标准:应与产品原始样本技术数据及标书技术文件*致,符合国家有关技术规范和技术标准。
* 付款方式:抗疫期间,按照浙财采监[****]*号文件精神执行,具体支付条款双方协商。
*、评标方法:*、评标方法及标准**标荧光定量***仪*台**标荧光显微镜*台
序号 招标文件技术要求 对应指标,详细说明,否则视为不符要求
* 品牌、型号 :原装进口设备,品牌型号自选,出具生产厂家对本项目的授权文件。
* 适用范围 :适用于病理科荧光原位杂交图像采集、优化。
* 主要技术参数、功能:
*.* 荧光显微镜要求:
*.*.* 光路系统:****无限远色差反差双重校正光学系统
*.*.* 主机光源:≧***卤素灯,明场照明装置:透射光科勒照明器, *** ***卤素灯;带科勒照明调整后锁定功能。*** ***卤素灯带石英集光镜,机身集成式防震底座
*.*.* 载物台高抗磨损性圆角、无槽金属阳极化处理载物台,带控制手柄
*.*.* 载物台可适应多种规格载片
*.*.* 具备至少*孔物镜转盘。*体化设计,增强光路稳定;国际标准的***物镜接口,具有齐焦功能
*.*.* *目照相镜筒,≧** * **** 视野,双目屈光度可调。高眼点设计
*.*.* 物镜:针对正置显微镜应用优化的高分辨率、高透过率物镜:平场**增加对比度萤石物镜 **×, 数值孔径:**≥*.**,工作距离≥*.***;平场萤石物镜 **×, 数值孔径:**≥*.**;平场**增加对比度萤石物镜 ***×,数值孔径:**≥*.**,油镜,工作距离≥*.****;
*.*.* 聚光镜,非摆动式高分辨率多功能聚光镜:**≥*.*/*.**。在**-*** *物镜观察下,无需摆动操作;带科勒照明调整后锁定装置
*.*.* 荧光激发块转盘:*孔
*.*.** 至少配备以下波长的*色荧光滤色块各*块:*.激发波长:***-*****;*.激发波长:***-*****,*.激发波长:***-*****。红绿双通滤色块
*.* 荧光光源要求:
*.*.* 配备≧****卤素灯荧光光源,使用寿命≥****小时。无热效应液体光缆连接,光强可调
*.* 摄像系统要求:
*.*.* 同品牌高速、高分辨率、高灵敏度全幅显微镜专用单色***芯片:*/*英寸芯片;物理像素:≥**** 像素
*.* 原厂同品牌软件分析系统:
*.*.* 多色彩通道白平衡调节、可自动调整至*****色温、多种分辨率模式可选,可自动、手动白平衡调节,带有黑平衡调节,可对未拍摄图像进行旋转镜像等操作,多种预览模式可选,可对图像进行标记:添加文本或箭头、标尺等
* 配置要求:
*.* 正置荧光显微镜*台(核心产品)
*.* 荧光滤片:红蓝绿*组滤色块,红绿双通滤色块各*组
*.* 荧光光源*套:高效长寿命金属卤素灯
*.* ***物镜*个
*.* ***物镜*个
*.* ****油镜物镜*个
*.* 同厂同品牌专用单色冷相机*个;
*.* 同品牌软件系统*套
*.** 品牌台式电脑*台(必须提供节能产品认证证书)
* 售后服务:
*.* 设备保修:整机免费保修*年(包括配件及易损件) (提供厂方承诺书);保修期过后免费维修(只收配件成本费),终身维修;保证*配件供应*年以上。
*.* 维修响应时间<**小时,**工作小时未能修复,则无偿提供备件或备机;保修期内开机率达到**%,否则每超过*天保修期相应延期长**天。
*.* 免费提供操作和维修培训。
*.* 软件终身免费升级。
*.* 提供原厂售后服务承诺。
* 附加条件:
★*.* 投标产品属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至****合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。第*类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证;第*类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证;第*类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证。
*.* 交货时提供仪器***文件、操作手册和维修手册。
*.* 接入院方在用病理图文分析系统软件,所涉及的硬件、软件等*切费用均包含在投标报价中
*.* 详细列出配置清单(主要配置必须符合标书)及单价和必需的耗材清单及承诺长期供应的优惠价格。
*.* 所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)。
*.* 所有设备必须是全新的,未曾使用过的。
*.* 提供所投产品的原厂技术白皮书(*********)
* 安装及验收要求
*.* 到货期:中标后<**天。
*.* 安装地点:由销售方免费将货送至医院安装现场
*.* 安装完成时间:到货后*个工作日内全部安装、调试完成。
*.* 安装标准:符合国家有关安全技术规范和技术标准。
*.* 验收标准:应与产品原始样本技术数据及标书技术文件*致,符合国家有关技术规范和技术标准。
* 付款方式:抗疫期间,按照浙财采监[****]*号文件精神执行,具体支付条款双方协商。
序号 招标文件技术要求 对应指标,详细说明,否则视为不符要求
* 品牌、型号:原装进口设备,品牌型号自选,出具生产厂家对本项目的授权文件
* 适用范围:临床标本病原体等实时荧光定量核酸扩增检测、临床相关分子生物学研究;具备***和****检测功能
* 主要技术参数、功能:
*.* 主要技术指标
*.*.* 加热冷却方式:半导体板式
*.*.* 样品通量:单管、*联管均可;≥**孔板;
*.*.* 反应体积:**-*****
*.*.* 控温精确度:≤±*.*℃
*.*.* 升降温速率:≥*.*℃/*
*.*.* 温度均*性:≤±*.*℃
*.*.* **个标准循环:≤**分钟
*.*.* 温度范围:*℃-**℃
*.*.* 激发光源:氙灯光源或卤钨灯,光源寿命>*****
*.*.** 光学检测系统:***摄像机*次成像
*.*.** 检测灵敏度:≤**拷贝
*.*.** 线性范围:≥***
*.*.** 重复性:**≤*.*%
*.*.** 检测方式:实时动态检测,动态显示;加热模块及光学检测模块*体化设计,在整个实验过程中无需上下翻动光学检测模块,确保实验结果的稳定性
*.*.** 检测通道:≥*;
*.*.** 荧光较正:自带荧光校正及颜色补偿功能
*.*.** 软件分析:有绝对定量和相对定量软件,含正版引物与探针设计软件;有自动和手工*种方式设置基线、阈值;可进行定性、绝对和相对定量、***和基因分型分析;具备融解曲线分析功能
*.* 试剂系统要求
*.*.* 试剂,耗材:完全开放;必须与目前市场主流***试剂盒相兼容,支持单管、*联管、**孔板
* 配置要求:
*.* 主机(核心产品) *套
*.* 工作站电脑及激光打印机*套(计算机设备及激光打印机必须提供节能产品认证证书)
*.* UPS(持续供电至少*小时) (不做原装同品牌要求) *套
* 售后服务:
*.* 设备保修:整机保修*年,(含灯泡等易损件及保修期内有效校准服务及报告),保修期过后免费维修(只收配件成本费),终身维修;保证*配件供应*年以上
*.* 维修响应时间<**小时,**工作小时未能修复,则无偿提供备件或备机;保修期内开机率达到**%,否则每超过*天保修期相应延期长**天。
*.* 免费提供操作和维修培训。
*.* 软件终身免费升级。
*.* 提供原厂售后服务承诺。
* 附加条件:
★*.* 投标产品属于医疗器械管理的,供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证(自投标截止日起至****合同签订之日止,备案证或注册证必须在有效期内)。第*类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证;第*类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证;第*类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证。
*.* 交货时提供仪器***文件、操作手册和维修手册。
*.* 详细列出配置清单(主要配置必须符合标书)及单价和必需的耗材清单及承诺长期供应的优惠价格。
*.* 所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)。
*.* 所有设备必须是全新的,未曾使用过的。
*.* 提供所投产品的原厂技术白皮书(*********)
*.* 负责与我院***联机并承担相关软硬件配置费用。
* 安装及验收要求
*.* 到货期:中标后<**天。
*.* 安装地点:由销售方免费将货送至医院安装现场
*.* 安装完成时间:到货后*个工作日内全部安装、调试完成。
*.* 安装标准:符合国家有关安全技术规范和技术标准。
*.* 验收标准:应与产品原始样本技术数据及标书技术文件*致,符合国家有关技术规范和技术标准。
* 付款方式:抗疫期间,按照浙财采监[****]*号文件精神执行,具体支付条款双方协商。
**-**标(**分)**-**标(**分)*.*商务技术分*.评分标准:共***分,其中**-**标商务技术分**分,价格分**分,**-**标商务技术分**分,价格分**分。评分依下述所列为评标打分依据,分值如下(计算分值时,按其算术平均值保留小数*位)。本次评标采用综合评分法,评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为的中标候选人。中标候选人并列的,采用随机抽取的方式确定。
序号 评分标准 分数
* 完全满足招标文件要求的**分;打▲指标出现负偏离每项扣*分;其他*般性指标负偏离扣*分,扣完为止;打★指标负偏离的无效投标处理。若负偏离达到*个及以上的按重大偏离处理。非量化类的,若是功能*样,表述方式不*样则为符合,量化类的由评委视情况讨论决定。 **
* 所投产品技术指标中,打▲指标出现正偏离的每项*分,其他*般指标出现正偏离每项*.*分,最高加**分。正偏离指标以提供产品生产商盖章的投标产品同型号完整的*********或中文说明书为准。 **
* 提供投标人成功销售同类产品的合同(提供完整的合同复印件,复印件能清楚的辨析设备名称、型号和价格,否则不得分),每有*份合同得*.*分,最高得**分。 **
* 对质量目标措施的可行性、供货安装进度的安排合理性、现场安全措施的可行性等方面进行打分。优于招标文件要求的得*-*分,基本符合招标文件要求的得*-*分,部分符合招标文件要求的得*-*分,不符合招标文件要求的得*分。共*分。 *
* 在满足招标文件免费质保年限要求的基础上,每延长免费原厂质保期*年*分,最高*分。 *
* 对提供的售后服务方式、故障响应修复时间及配件供应、优惠条件情况等方面进行打分。优于招标文件要求的得*-*分,基本符合招标文件要求的得*-*分,部分符合招标文件要求的得*-*分,不符合招标文件要求的得*分。共*分。 *
* 根据投标文件制作情况,询标情况,投标文件不以大量无关内容充数打分(*-*分)。提供产品生产商盖章的投标产品同型号*********或中文说明书得*分,不提供不得分。共*分。 *
序号 评分标准 分数
* 完全满足招标文件要求的**分;打▲指标出现负偏离每项扣*分;其他*般性指标负偏离扣*分,扣完为止;打★指标负偏离的无效投标处理。若负偏离达到*个及以上的按重大偏离处理。非量化类的,若是功能*样,表述方式不*样则为符合,量化类的由评委视情况讨论决定。 **
* 所投产品技术指标中,打▲指标出现正偏离的每项*分,其他*般指标出现正偏离或高配的、有先进程度每项*.*分,最高加**分。正偏离指标以提供产品生产商盖章的投标产品同型号完整的*********为准,无实质性意义的正偏离不加分。共**分。 **
* 提供投标人成功销售同类产品的合同(提供完整的合同复印件,复印件能清楚的辨析设备名称、型号和价格,否则不得分),每有*份合同得*.*分,最高得**分。 **
* 根据投标设备的技术先进性、易用性、稳定性进行评价,考虑所投产品的成熟性、用户认可度等方面打分,优于招标文件要求的得*-*分,基本符合招标文件要求的得*-*分,部分符合招标文件要求的得*-*分,不符合招标文件要求的得*分。共*分。 *
* 对公司技术力量情况、供货安装进度的安排合理性、现场安全措施的可行性等方面打分。优于招标文件要求的得*分,基本符合招标文件要求的得*-*分,部分符合招标文件要求的得*-*分,不符合招标文件要求的得*分。共*分。 *
* 在满足招标文件免费质保年限要求的基础上,每延长免费原厂质保期*年*分,最高*分。 *
* 根据提供相应产品的培训,培训方案、时间、内容、地点、人员数等方面打分,优于招标文件要求的得*分,基本符合招标文件要求的得*分,部分符合招标文件要求的得*-*分,不符合招标文件要求的得*分,共*分。 *
* 对提供的售后服务的响应情况(维修网点、维修人员、维修能力、定期巡检、故障响应等)及配件供应、优惠条件情况等方面打分;优于招标文件要求的得*-*分,基本符合招标文件要求的得*-*分,部分符合招标文件要求的得*-*分,不符合招标文件要求的得*分,共*分。 *
* 运行成本(根据保修价格、年运行费用和消耗品、易耗品价格),随机提供的耗材、备品配件、易损件是否齐全,保修期内外选购价格合理性等因素综合打分,优于招标文件要求的得*分,基本符合招标文件要求的得*分,部分符合招标文件要求的得*-*.*分,不符合招标文件要求的得*分。共*分。 *
** 根据投标文件制作情况,询标情况,投标文件不以大量无关内容充数打分(*-*分)。提供产品生产商盖章的投标产品同型号*********或中文说明书得*分,不提供不得分。共*分。 *
投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×价格权值×****.*.*其他投标人的价格分统*按照下列公式计算(保留小数*位):*.*.*评标基准价:即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。*.*价格分,**-**标**分,**-**标**分
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