****年**月***日********项目名称：*******（报名参与的产品名称）项目编号：******（报名公告标题后面括号中内容，如：********-*，本次耗材项目可不填写）商谈文件请各报名公司严格按我院商谈文件格式要求提供商谈文件！*正本，*副本。
项目名称：*******第*章商谈书第*章商谈文件格式------------------------------------------*第*章商谈须知----------------------------------------------*第*章商谈书------------------------------------------------*目录
地址：海州区通灌北路***号、振****路*号*、商谈地点：****市第*人民医院*、商谈时间：**年**月**日**时。*、商谈文件份数：正本*份，副本*份。*、需求方：****市第*人民医院*、商谈文件编号：*******
**、商谈人如对本商谈文件第*章：技术规格、参数及其它要求，需要咨询时，请与需求方****市第*人民医院招标及合同管理中心联系。**、商谈有效期：商谈截止日后**日内有效。**、商谈过程中，评标委员可能会将对商谈文件的有关技术或商务内容进行询问，商谈人须派授权代表予以答复。**、合同交货期要求：根据院方要求。**、交货地点：****市第*人民医院*、合同签订地点：****市第*人民医院，模板参照院方合同模板
地址：****市第*人民医院*号楼*楼***室招标及合同管理中心邮箱:***********@***.***电话：****-**********、有关本次商谈活动的具体问题，可来人、来函(传真)或电话联系。联系电话：****-********联系人：****
*.*、商谈企业针对本项目的法人授权委托书（原件）、被授权人有效身份证明（复印件）；*.*、产品的《医疗器械产品注册证》(注册证过期的，须有国家药监局新证办理受理书或注册证延期公告)；（复印件加盖单位法人公章）*.*、商谈企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证；（复印件加盖单位法人公章）*、商谈人合格条件和资质等级要求：总则第*章商谈须知邮编：******
*、商谈文件的构成商谈文件说明：供货时还需提供该设备的报关单、商检证明、产品合格证等；以及负责办理该设备的机电产品进口的证明等。*.*、本项目不接受联合体商谈。*.*、产品的合法代理商资格证明（中文）；（复印件加盖单位法人公章）*.*、医疗器械经营（生产）许可证；（复印件加盖单位法人公章）
*、商谈文件的响应性*）、产品介绍及彩页*）、*甲医院供货发票复印件*）、商谈人资格证明文件（含业绩）*）、报价表*）、商谈函
*.*、在商谈截止时间前，需求方可能会以补充通知的方式修改商谈文件。商谈文件的修改*.*、商谈人对本商谈文件所做出的推论、解释和结论，需求方概不负责。商谈人由于对商谈文件的任何推论以及误解需求方对有关问题的口头解释所造成的后果均由商谈人自负。*.*、商谈人购买商谈文件后，若有问题需要澄清，应在商谈开始*（若有冲突可协商）日前，以书面形式（包括书面文字、传真、电报等，下同）向需求方提出，需求方将以书面形式或以商谈预备会方式予以解答，答疑中不标明问题的来源，所有问题的解答将以修改通知的方式书面提供给所有商谈人。需求方对商谈人提出的问题，认为无需回答的，将不予回应。*、商谈文件的澄清商谈人应认真阅读商谈文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求，按商谈文件的要求和规定编制商谈文件，并保证所提供的全部资料的真实性，以使其商谈文件对商谈文件做出实质性响应，其风险应由商谈人自行承担，否则其商谈将被拒绝。
*、商谈文件和需求方提供的技术资料和要求是对该项目最低限度的技术要求。*、商谈报价应是商谈文件（包括合同条款及需求方提供的技术资料）所确定的商谈范围内的全部工作内容的价格体现。*、商谈报价*.*、商谈文件电子版（若提供）与文字版有差异，以文字版为准。*.*、为使商谈人编制商谈文件有充分的时间，对商谈文件的修改部分进行分析、研究，需求方经批准后有权推迟商谈时间，并将此变更书面或者电话通知所有购买商谈文件的商谈人。*.*、补充通知将以书面方式或电子邮件方式发给所有获得商谈文件的商谈人，补充通知作为商谈文件的组成部分，对商谈人起约束作用。
*、商谈文件*.*、商谈人应列表说明其使用的全部设备和材料的品牌、数量、规格、型号、品质等级、产地、生产（或加工）厂家。*.*、商谈人在设备及附件、备品备件供货上按照商谈文件规定的商务条件和技术要求进行报价，如商谈人作出偏离，应在《偏离表》中列出，并提供由于偏离所引起的价格差异。未提供偏离的视同完全接受需求方的所有技术、商务条款。*.*、商谈人应对需求方提供的技术资料和商谈文件中有关技术要求进行符合国家规范标准要求的审核，同时根据商谈文件及技术要求编制出所供设备及附件、配件的规格、型号、数量和列出清单进行报价。*、商谈报价编制要求*、根据商谈文件规定的供货和责任范围，商谈人应对全套设备及附件备品备件等进行总报价。
*.*商谈单位的法定代表人资格证明书*.*商谈企业和产品生产企业营业执照（含产品授权链的所有企业的证照）*.*商谈函*、商谈人的商谈文件应包括下列内容*、需求方与商谈人之间的与商谈有关的所有往来通知、函件等文书均应使用中文，商谈人随商谈文件提供的证明文件和资料可以使用其它语言，但必须附中文译文。除技术规范另有规定外，商谈文件使用的度量衡单位均采用中华人民共和国法定计量单位。*、商谈人应当按照商谈文件要求编制商谈文件，商谈人应对商谈文件提出的实质性要求和条件做出响应。
*.*辅助资料表*.*商谈报价*.*售后服务承诺书*.*产品的各类注册证书*.*身份证复印件*.*商谈单位的法定代表人委托代理人的委托书
（*）商谈人必须编制*份商谈文件“正本”和商谈文件中所要求份数的“副本”，并明确标明“正本”和“副本”。商谈文件正本和副本如有不*致之处，以正本为准。*、商谈文件的份数和签署*、全套商谈文件的纸张统***纸，个别图表可采用其它规格，商谈文件必须标注页码。*、商谈人应当使用商谈文件人第*章中所提供的文件表式填写（用不褪色的水笔或用计算机打印，如实填写和提供有关资料）。如不够用时，商谈可按同样格式自行编制和添补。*.**材料封样及相关资料（如需要）*.**其它资料（如各种奖励证书等）
（*）商谈程序：（*）按商谈文件相关规定为无效的商谈文件，不予送交评审。（*）需求方按商谈文件规定的时间和地点公开商谈，并邀请所有商谈人参加。*、商谈开始*、商谈（*）商谈文件正本与副本均应使用不能擦去的墨水书写或打印，由商谈人加盖公章和法定代表人或法定代表人委托的代理人加盖印鉴或签字。
*、商谈文件的有效性（*）需求方对商谈过程进行记录，并存档备查。（*）需求方要求商谈人提交商谈文件的截止时间前收到的商谈文件，商谈时都应当众予以拆封、宣读。*、经确认无误后，由有关工作人员当众拆封，宣读商谈人名称、商谈价格和商谈文件的其他主要内容。*、由商谈人或其推选的代表检查商谈文件的密封情况，也可以由需求方检查并公证；*、商谈由需求方主持；
*、需求方将有效商谈文件，送评标委员会进行评审、比较。*.*.*商谈人未按照商谈文件的要求提供商谈保证金的。*.*.*商谈文件的关键内容字迹模糊、无法辨认的；*.*.*未按商谈文件相关条款规定加盖商谈人印章或未经法定代表人或其委托代理人签字或盖章的，由委托代理人签字或盖章的，但未随商谈文件*起提交有效的“授权委托书”原件的；*.*.*商谈文件未按商谈文件相关条款规定的要求装订、密封和标记的；*.*商谈时，商谈文件出现下列情况之*的，应当作为无效商谈文件，不得进入商谈：
*、如果商谈文件实质上没有响应商谈文件的要求，评委会将予以拒绝，将其作废处理。商谈人不得通过修改或撤销不合要求的偏差或保留而使其商谈成为实质上响应的商谈。*、评委会将审查每*份商谈文件是否对商谈文件提出的所有实质性要求和条件作出响应。实质上响应的商谈是指与商谈文件要求的全部条款、资质、条件和规格相符，没有重大偏差或保留的商谈。所谓重大偏差或保留是指影响商谈文件规定的范围、质量和性能；或限制了需求方的权利或商谈人义务的内容，而纠正这些偏差或保留将会对其他实质上响应要求的商谈人的竞争地位产生不公正的影响。评委会判定商谈文件的响应性只根据商谈文件本身的内容，而不寻求外部的证据。*.*资格后审(按合格条件进行资格后审)*、对商谈文件的初审*、需求方将根据项目特点组建评标委员会（以下简称评委会），其成员由专家按*人以上单数及规定的比例共同组成，并独立开展评标工作。评委会对商谈文件进行审查、质疑、评估、比较。*、评审
*.*、同*商谈人提交*个以上不同的商谈文件或者商谈报价，但商谈文件要求提交备选商谈的除外；*.*、商谈人不符合国家或商谈文件规定的资格条件；*.*、商谈联合体没有提交共同商谈协议；*.*、商谈文件未经商谈单位盖章和单位负责人签字；*、有下列情形之*的，评标委员会应当否决其商谈：*、评委会将根据商谈文件，审查并逐项列出商谈文件的全部商谈偏差。商谈偏差分为重大偏差和细微偏差。法律、法规规章和商谈文件未规定作为重大偏差的，*律作为细微偏差。
*.*文字与图表不符，以文字为准；*、商谈人的商谈文件出现错误时，按下列原则进行*、商谈文件中有含义不明确的内容、明显文字或者计算错误，评标委员会认为需要商谈人作出必要澄清、说明的，应当书面通知该商谈人。商谈人的澄清、说明应当采用书面形式,并不得超出商谈文件的范围或者改变商谈文件的实质性内容。评标委员会不得暗示或者诱导商谈人作出澄清、说明，不得接受商谈人主动提出的澄清、说明。*.*、商谈人有串通商谈、弄虚作假、行贿等违法行为。*.*、商谈文件没有对商谈文件的实质性要求和条件作出响应；*.*、商谈报价低于成本或者高于商谈文件设定的最高商谈限价；
**、评委会将允许修正商谈文件中不构成重大偏差的、微小的、非正规的、不*致的或不规则的地方，但这些修改不能影响任何商谈人相应的名次排列。*、评委会将按上述原则将商谈人的商谈文件中的错误加以修正。修正后的结果应经商谈代表签字认可，并对商谈人具有约束力。如果商谈人不接受修正后的结果，则其商谈将被拒绝。*.*折扣数与折扣率不符，以折扣率为准。*.*正本与副本不符，以正本为准；*.*大写与小写不符，以大写为准；*.*单价与总价不符，以单价为准；
**.*商谈后，直到宣布结果人为止，凡是与审查、澄清、评价和比较商谈的有关资料以及建议等，均不得向商谈人或与评审无关的其它人员透露。**、评审过程的保密**、需求方根据上述评审要素，综合评价出优选方案，确定商谈人对商谈内容是否被选中。最低的商谈报价不作为被选中的必要条件。（*）评审采取综合评估法。（*）经初步评审合格的商谈文件，评委会将对其技术部分和商务部分作进*步评审和比较。**、评审标准和方法：
第*章商谈文件格式**.*在确定商谈结果之前，商谈人不得与需求方就商谈价格和商谈方案等实质性内容进行谈判。**.*商谈人有责任按照需求方通知的时间、地点指派专人进行答疑和澄清，有关澄清的内容应以书面形式提交，但不得对商谈内容进行实质性修改；商谈人可向需求方及评委会就所投技术方案及产品特点作简要介绍；**.*为有助于对商谈文件的审查、评价和比较，需求方有权要求商谈人对商谈文件中含义不明确的内容进行澄清；**、商谈的澄清**.*商谈人试图影响评审或授予合同方面的任何尝试，可能导致该商谈人的商谈被废弃。
*、产品介绍及彩页*、*甲医院供货发票复印件*、商谈人资格证明文件（含业绩）*、报价表*、商谈函目录
*、如果我们的商谈文件被接受，我们将履行商谈文件中规定的每*项要求，按期、按质、按量完成任务。*、我方提供的商谈文件，正本*份，副本*份。愿意按照商谈文件中的*切要求，提供商谈设备、材料等技术服务。我单位收到贵院号商谈文件，经详细研究，我们决定参加该项目商谈活动。为此，我方郑重声明以下诸点，并负法律责任。****市第*人民医院：*、商谈函
单位（法人盖章）：*、本商谈有效期为自商谈日期起**日。*、所有关于本标书的函电，请按下列地址联系。*、我方同意按商谈文件规定交纳商谈保证金，遵守贵机构有关商谈的各项规定。*、我们愿按《中华人民共和国合同法》履行自己的全部责任。*、我们理解，最低报价不是选择的唯*条件，你们有选定商谈单位的权利。
*、报价表帐号：开户行：邮编：传真：地址：电话：法人代表（签字）：
单位：（盖章）：*、如果不按本表提供详细分项报价将被视为没有实质性响应商谈文件。注：*、商谈单位需按上述表式将耗材按规格逐个列出，分别填报。耗材、试剂报价表
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市标号 |
产 品 名 称 |
生产厂家 |
注册证号 |
规格型号 |
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单价（元） |
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商谈企业针对本项目的法人授权委托书、被授权人有效身份证明；商谈企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证；商谈人必须具备商谈公告和商谈文件要求的有效证明文件才具备商谈资格：*、商谈人资格证明文件年月日法定代表或商谈代表：
本项目不接受联合体商谈。产品的《医疗器械产品注册证》(注册证过期的，须有国家药监局新证办理受理书或注册证延期公告)；医疗器械生产许可证生产企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证；产品的合法代理商资格证明（中文）；商谈企业医疗器械经营许可证；
单位：部门：职务：代理人：性别：年龄：身份证号码：代理人无转委权，特此委托。本授权委托书声明：我（姓名）系（商谈单位名称）的法定代表人，现授权委托我单位的（姓名）为我公司代理人，以本公司的名义参加项目（项目编号）的商谈活动。代理人在商谈过程中所签署的*切文件和处理与这有关的*切事务，我均予以承认。*、法定代表人授权委托书产品样本、说明书等技术资料及获奖产品的证明。
*、商谈人资格调查表年月日法定代表：（签字）：单位：（法人盖章）：
公司性质：主管部门：成立和注册日期：地址：电话：商谈单位名称：商谈单位名称及有关情况
原值：固定资产：注册资金：年度商谈单位的主要财务情况（到年月日止）技术及管理人员数分别为：职工总人数：
利润：销售收入/主营业务收入：短期负债：长期负债：流动资产：净值：
年月日联系电话：传真：法人代表（签字）：单位（法人盖章）：*、我们保证上述声明是真实的、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意如贵方要求出示进*步证明文件。提供近期年度财务报表*份。
（制造厂家名称并加盖印鉴章）我方在此保证上述公司响应本次商谈而提供的货物按照合同条款的规定提供全部质量保证。该（代理机构名称）是（产品名称）（代理级别）代理。位于（制造商地址）的（制造商名称）是有声望的制造（产品名称和描述）的制造者，在此授权（代理机构名称）参与项目名称的商谈,用我厂制造的货物参与商谈，并与你方进行后续合同谈判和合同的签定。致****市第*人民医院：*、制造商（厂家）产品授权书
致****市第*人民医院：*、制造商（厂家）服务授权书年月日（制造厂家代表签字）
（制造厂家代表签字）（制造厂家名称并加盖印鉴章）我方在此保证：被授权公司响应本次商谈内容中的服务条款而提供售后服务，如被授权公司不能及时履行售后服务职能,将由我公司负责贵单位的相关售后服务工作以及承担由于售后服务不及时而产生的责任。该（代理机构名称）是（货物名称）（代理级别）代理。项目的商谈，用我厂制造的货物递交商谈书，与你方进行后续合同谈判和合同签定。位于（制造厂家地址）的（制造厂家名称）是有声望的制造（货物名称和描述）的制造者，在此授权（代理机构名称和地址）就
年月日法人代表（签字）：单位（盖章）：*、产品近*年医院业绩表（以*甲医院为主）年月日
| 序号 |
项 目名 称 |
项 目地 点 |
完 成时 间 |
用 户名 称 |
用 户电 话 |
合 同总 价 |
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商谈编号：商务条款偏离表......（本项无表格，由需求方用文字等形式提出）含*甲医院供货发票复印件价格佐证*、商谈方案
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商谈文件条目号 |
需求方的商务条款 |
商谈方的商务条款 |
说明 |
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*、产品介绍及彩页年月日法定代表或商谈代表：单位：（盖章）：注：*、商谈人递交的商谈文件中与商谈文件的商务部分的要求有不同时，应逐条列在商务偏离表中，否则将认为商谈人接受商谈文件的要求。
单位：（盖章）：注：*、商谈人递交的技术规格书中与商谈文件的技术规格书中的要求有不同时，应逐条列在技术偏离表中，否则将认为商谈人接受商谈文件技术规格书中的要求。商谈编号：*、技术规格偏离表
附件：签订协议模板（无须做到文件中）产品彩页产品特点及优势阐述年月日法定代表或商谈代表：
注：以上价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他*切附加费用，在协议期内，不因市场价格波动而变动，但如国家政策性价格调整则按上级管理部门有关规定另行协商签订补充协议。供货内容根据《中华人民共和国合同法》,为明确甲、乙双方的权利和义务，确保甲方医用耗材的正常供应和产品质量，保障临床医疗安全，切实减轻病人的经济负担，本着平等、诚实信用的原则，经双方协商签订如下协议，供甲乙双方共同遵守执行。乙方（卖方）：甲方（买方）：****市第*人民医院
| 市标编号 |
产品名称 |
生产企业 |
注册证编号 |
规格型号 |
单位 |
供货单价（元） |
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乙方交付品种的有效期应与申报文件中规定的有效期相*致；所提供品种的有效期应在*个月以上，除甲方对有效期另有规定除外。乙方需密切关注产品效期和许可效期，撤回临近效期产品，及时办理效期延续报批手续，相关许可证期限和产品效期过期引发的任何不良后果，乙方需承担完全责任。*、有效期乙方提供的产品必须符合国家食品药品监督管理等部门规定标准，并提供甲方要求的相关资质证件。对不符合协议约定或质量要求的，甲方有权拒绝接受，乙方应无条件退、换货，并承担由此产生的*切经济责任。*、质量标准乙方须提供企业合法的医用耗材经营和配送相关材料，在营业执照、医疗器械（药品）经营许可证、生产许可证、产品注册证、产品授权委托书等发生变动时需至少提前*个月报甲方备案，如因超范围经营、无许可经营等情况引发的任何不良后果，乙方需承担完全责任。*、资质要求
*、甲方的权利与义务*.*散货物应打包供应，以防止医用耗材在转运过程中损坏或变质，确保医用耗材安全无损地运达甲方，否则其造成的*切后果均由乙方负责。*.乙方提供的全部品种均应按国家规定的标准保护措施进行包装，产品为原厂家包装产品，每*个包装箱内应附有*份详细装箱单；包装、标记和包装箱内外的单据应符合采购文件要求。*、包装标准乙方严格按照甲方规定的交货时间将产品送交甲方，*、供货时间
*．不得对外泄露乙方商业机密。*．对某些医用耗材，其成本显著高于市场平均供应价格的，乙方需按甲方要求降价，否则甲方有权将该医用耗材单独组织遴选，重新确定配送商。在重新确定配送商之前，乙方须保证供应，保障临床诊疗工作正常开展，否则，将严格按照医院供应商考核制度考核，直至责令乙方退出配送业务。*．甲方对新增医用耗材实行准入和监督管理，未经甲方审批核准，不得配送使用。*.甲方医用耗材采购部门制定采购计划并下达采购通知，乙方应保证向甲方配送的医用耗材，具体的品种、规格、数量、生产厂家应符合规定要求，若乙方在配送过程中出现因特殊情况需更换其他医用耗材的厂家或规格等情况的，须向甲方书面申请，征得甲方同意后方可更换（紧急情况下可电话告知，后补办手续）。甲方具体采购数量以甲方实际需要为准。如需改变采购计划应提前*个工作日向乙方发出书面通知。急救品种和特殊采购的品种除外。*．甲方负责对产品组织验收。在验收中如发现产品的品种、规格、型号、数量、包装等不符合要求的应先妥善保管，并在**日之内向乙方提出异议，有权要求退货，乙方应予以配合，产生的运输等损失由乙方承担。甲方未在规定时间内提出品种、规格、型号、数量、包装异议的，视为所交产品符合要求。*．对乙方供应产品的质量、质控及服务情况进行督查，并对因乙方因素造成的损失进行追偿。
*．如乙方交付货物内在品质有问题，乙方应根据产品保质期承担责任，质量检测根据甲方、乙方共同认可的检验机构检测结果为准，检测费用由乙方先行垫付。*．未征得甲方同意，不得因配送权问题、缺货问题、成本上升问题等因素而随意停止供应或替换产品。保证甲方使用该协议品种时，不存在该品种专利权、商标权或保护期的争议，如产生争议其责任由乙方承担。*．遇急需医用耗材，乙方必须按照临床工作需要，保证在接到使用通知后按照甲方规定的时间送达使用部门，保证病人需要，保障医疗安全。*．乙方供应的所有产品供货应及时，不得影响甲方正常医疗工作。提供完善的销售服务，负责免费提供产品的技术培训指导与应用支持等服务，如有缺货，及时与甲方沟通。*．乙方提供产品时,保证依据国家有关规定,随产品提供种类齐全、内容标准的合格证或质量检测证明、产品说明书等证件。*、乙方的权利与义务
*、违约责任甲方收货验收合格后，按医院票据流转流程审批结算。*、付款结算*．规范产品销售行为，承担因不规范销售造成的*切法律责任。在产品保质期内，*旦出现质量问题，除给予免费更换外，还承担因产品质量问题造成的医疗事故对甲方影响或第*方人身财产损失的经济赔偿并按《中华人民共和国产品质量法》、《侵权责任法》和相关法律追究责任。*.乙方对其提供的医用耗材，因其质量原因引起的任何医疗纠纷诉讼和赔偿问题，由乙方负责及时处置，妥善化解矛盾，甲方可以进行协助，因医用耗材质量给病人造成不良后果的，责任全部由乙方承担。如果患方仅要求甲方承担赔偿责任的，则甲方在支付相关损失后有权向乙方追偿。
出现下列情况之*的，协议将终止：**、协议终止*.乙方如单方面终止协议，必须提前*个月以书面形式通知甲方，并承担相应的违约责任。*．乙方不能按照协议约定提供产品并作出合理解释时，甲方可另行采购其他入围产品。*．若乙方因各种原因断货、未按协议约定时间地点配送产品或提供技术支持及伴随服务又未与甲方有效沟通并取得甲方许可的，甲方有权终止合同，乙方要承担*切损失，同时按逾期医用耗材总额每日*分之*的比例及时向甲方支付违约金，否则由甲方自待付医用耗材款中扣除。若遇特殊情况双方友好协商解决。*．乙方提供的产品质量不符合协议约定或质量标准要求并给甲方造成损失和影响的，乙方应赔偿全部损失。
*.发生法律、法规禁止或严重损害甲方利益的行为的；*.发生严重纠纷、事故，影响医疗秩序的或存在严重纠纷、医疗事故隐患的，以及其他严重影响医院声誉情况的；*.*方严重违约（如乙方逾期供货、质量低下导致甲方使用中存在安全风险、以及可能会造成甲方其他严重后果）的；*.国家法律、法规、条例进行调整或因不可抗力原因，禁止本协议延续的；或被国家执法机关查封关闭的；*.双方取得*致意见，都同意终止；*.协议期满，双方不再延续；
本协议履约期限年月日至年月日。**、履约期限协议终止时，不免除违约方此前应履行的义务，同时守约方可按“*、违约责任”追责。*.协议期内，如国家、省、市医保局组织签订本协议内产品集中采购协议，本协议自动终止。*.协议期内，如出现性价比更高的同类产品，价格较本协议产品价格优惠不低于**%且质量相当或更好，甲方有权终止本协议。*.发生其他比较严重足以导致协议必须终止的情况的。
甲方：****市第*人民医院乙方：*．本协议*式*份，甲方执*份，乙方执*份，具有同等法律效力，自双方签订之日起生效。*．协议履行期间如遇国家新规范、政策调整，必须按照相关规定协商执行，若涉及到省、市医疗机构网上集中议价的相关事宜，由乙方负责程序申报、甲方负责配合支持。*．未尽事宜，甲乙双方另行商定补充协议，与本协议具有同等法律效力。若双方合作中产生纠纷，协商解决；若协商不成，提交甲方所在地有管辖权的人民法院诉讼解决。**、其他在协议有效期内，如甲方对乙方的质量、服务等有异议或国家相应的技术规范做出调整、产品技术有了较大更新等，则甲方可以随时终止该协议，双方互不承担责任。
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