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企业分析报告是什么?
企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息,多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率,为企业开发客户、投标报价提供参考,让投标更有针对性;
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类,帮助企业拓宽相关业务;
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构,帮助企业了解同行竞争实力水平,结合供应商报告定位自身企业优劣势,找到更多商机;
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1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率,为企业投标、报价提供参考,让投标决策更合理;
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势,扬长避短赢得更多市场机会;
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主,从竞争对手、合作业主的优劣势比较中,找到自身企业优势和合作商机;
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1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况,为招投标市场拓展提供参考;
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况(包括采购系统和地区),分析目标企业的市场占比,寻找更多市场机会;
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度,从而分析与目标企业的服务差距,优化自身服务能力;
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况,帮助企业了解同行的合作情况,提高自身竞争力;
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险,防范自身信用风险,提高风险防范能力。
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公告内容:
采购文件或其他附件: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原公告: | 更正、补遗或其他相关公告: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
中盈(分)招字***************公告 根据《中华人民共和国****法》、《中华人民共和国****实施条例(国务院令***号)》、《********采购方式管理暂行办法》等有关法律法规的规定,我公司受采购人的委托,对****以****方式进行,诚邀具有相应供货或完成项目能力的供应商参加磋商。 *、项目编号:中盈(分)招字******* *、采购内容:
供应商对所投内容不得缺项、漏项,否则将被视为非响应性投标而被拒绝。 采购预算:*****.****元(大写**********元整) *、供应商资格要求: *.*符合《中华人民共和国****法》第***条要求并提供下列材料: *.*.*法人或者其他组织的营业执照等证明文件; *.*如为制造厂商参加,应具备医疗器械生产许可证或备案证明且经营范围须包含本次招标内容; *.*如为经销商参加,应具备制造厂商针对本项目授权函、售后服务承诺书原件及医疗器械经营许可证且经营范围须包含本次招标内容; *.*所投产品需有《医疗器械注册证》及附件《医疗器械产品注册登记表》或《医疗器械产品生产制造认可表》; *.*根据《关于多家代理商代理*家制造商的产品参加投标如何计算供应商家数的复函(财办库〔****〕**号)》文件规定,同*品牌同*型号产品只能由*家供应商参加,如果有多家代理商参加同*品牌同*型号产品投标的,应当作为*个供应商计算; *.*供应商的法人为同*人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得参加同*标段投标或者未划分标段的同*招标项目的投标; *.*所投产品必须是全新的,符合国家有关部门规定的相应技术、节能、安全和环保标准。所采购的货物必须符合国家的强制性标准; *.*本次采购的货物为本国产品,不接受进口产品参与竞价(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。经审批允许进口产品报价的项目除外); *、****文件售价:***元/份,标书售后不退,供应商购买****文件前须填写《****文件出售登记表》。 供应商购买磋商文件时出示以下证件: *.*法人授权委托书原件; *.*营业执照副本(原件及复印件加盖公章); *.*医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件(原件及复印件加盖公章); *.*制造厂商针对本项目授权函(复印件加盖公章)。 *、****文件发售时间:****年**月**日至****年**月*日,每日**:** 时至**:** 时,**:** 时至**:**时(北京时间、法定节假日除外)。 *、****文件发售地点:普洱市思茅区振兴大道**号(普洱市老质量技术监督局院内)或景谷傣族彝族自治县威远镇江东*号景谷政务服务中心大楼*楼。 *、响应文件递交截止时间:****年**月*日**:**(北京时间)。 *、磋商开始时间:****年**月*日**:**(北京时间)。 *、响应文件递交地点及磋商地点:景谷县公共资源交易中心。 **、交货地点:采购人指定地点。 **、供应商在参加磋商前务必认真阅读本****文件全部内容;****文件如有变更,将主要以网上形式发布。 采购人: **** 联系人:**** 联系电话:****-******* 地 址:**** 招标代理机构:**** 联系人:**** 联系电话:*********** 传 真:****-******* 地 址:普洱市思茅区振兴大道**号(普洱市老质量技术监督局院内) 邮政编码:*****
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