采购需求
*包用户需求
*、项目名称
*****包
*、项目概要
| 序号 |
采购品目名称 |
数量 |
单位 |
是否进口产品 |
备注 |
| *包 |
*包 |
*包 |
*包 |
*包 |
*包 |
| * |
医用防护口罩（***级别） |
***** |
只 |
否 |
头戴式 |
| * |
医用外科口罩 |
****** |
只 |
否 |
挂耳式（独立包装） |
| * |
*次性使用无菌手术帽 |
****** |
只 |
否 |
圆顶 |
| * |
医用防护服 |
***** |
套 |
否 |
|
| * |
医用隔离眼罩 |
**** |
只 |
否 |
|
| * |
防护面屏 |
**** |
个 |
否 |
|
| * |
*次性使用手术衣 |
***** |
条 |
否 |
|
| * |
*次性医用灭菌橡胶外科无菌手套 |
***** |
双 |
否 |
*.*-*号 |
| * |
检查手套 |
***** |
双 |
否 |
大、中、小号（有粉） |
| ** |
医用隔离鞋套 |
***** |
只 |
否 |
|
| ** |
全面型呼吸防护器 |
* |
套 |
否 |
|
| ** |
速干手消毒液 |
**** |
瓶 |
否 |
*****/瓶 |
| ** |
**%酒精 |
*** |
瓶 |
否 |
*****/瓶 |
| ** |
**消毒液 |
**** |
瓶 |
否 |
*****/瓶 |
| ** |
含氯消毒粉 |
**** |
包 |
否 |
****/包 |
*、项目内容及要求
*、医用防护口罩（***级别）
*.*技术参数
用防护口罩（以下简称：口罩）由非织造布、熔喷布或过滤纸加工而成。
*.*性能指标
*.*.*口罩基本要求：口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密
合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼气阀。
*.*.*鼻夹：口罩上应配有鼻夹，鼻夹应具有可调节性。
*.*.*口罩带：口罩带应调节方便，应有足够强度固定口罩位置，每根
口罩带与口罩体连接点的断裂强力不小于***.。
*.*.*过滤效率：在气体流量为***/***情况下，口罩对非油性颗粒过
滤效率应符合下表的要求。
| 等级 |
过滤效率% |
| *级 |
≥** |
| *级 |
≥** |
| *级 |
≥**.** |
*.*.*气流阻力：在气体流量为***/***情况下，口罩的吸气阻力不得
超过***.***(*******).
*.*.*合成血液穿透：将***合成血液以**.****(******)压力喷向口
罩，口罩内侧不应出现渗透。
*.*.*表面抗湿性：口罩外表面沾水等级应不低于**/*****-****中*
级的规定。
*.*.*口罩应无菌。
*.*.*环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应
不超过**μ*/*。
*.*.**阻燃性能：所用材料不应具有易燃性，续燃时间应不超过**。
*.*.**尺寸：平面形口罩的长度约*****、宽度约****；拱形口罩的长
度约*****、宽度约*****.(允差±**%)
*.*.**密合性：口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低
于***。
*.*检验方法
*.*.*口罩基本要求：取*个口罩，在*****~*****的照度下目力检
查应符合*.*.*要求。
*.*.*鼻夹：按照说明书规定的使用方法调节，应答*.*.*要求。
*.*.*口罩带：样品数量：取*个口罩，打开包装，其中*个进行温度
预处理，*个不进行预处理。
*.*.*.*温度预处理条件：
预处理条件为：
*)**℃±*℃环境试验箱中放置***;
*)-**℃±*℃环境试验箱中放置***.
经温度预处理后应在室温条件下恢复至少**.
*.*.*.*通过目力检查和拉力试验装置对口罩带与口罩体顺连接点的
方向进行测量，结果均应答*.*.*要求。
*.*.*过滤效率试验
*.*.*.*样品数量：应该使用*个口罩样品进行试验。*个经过温度
预处理，*个不经过预处理。
*.*.*.*温度预处理条件：
预处理条件为：
*)**℃±*℃环境试验箱中放置***;
*)-**℃±*℃环境试验箱中放置***.
经温度预处理后应在室温条件下恢复至少**.
*.*.*.*气体流量应该稳定至***/***±**/***.
规定试验条件用的氯化钠（****)气溶胶颗粒大小分布应为粒数中值直
径（***)*在*.***μ*±*.***μ*,几何标准差不超地*.**(相当于空气动力学
质量中值直径（****)*.**μ*±*.**μ*).浓度不超过*****/*.过滤效率测定
结果均应符合*.*.*的要求。
*.*.*气流阻力试验：按*.*.*进行试验吸气阻力测定结果均应符合
*.*.*的要求。
*.*.*合成血液穿透
*.*.*.*样品数量：应该使用*个口罩样品进行试验。
*.*.*.*预处理条件：口罩样品在**℃±*℃,相对温度**%±*%环境
试验箱中预处理至少**.口罩样品从环境箱中取出****内作测试。
*.*.*.*按照**/*****-****的试验方法进行试验，其结果应符合
*.*的规定。合成血的配制方法见*******-****附录*.
*.*.*表面抗湿性试验：取*个口罩，参照**/*****-****规定的方
法进行测试，其结果均应符合*.*的要求。
*.*.*无菌试验：按照**/******.*-****规定的方法进行试验，结果
应符合*.*的要求。
*.*.*环氧乙烷残留量
*.*.*.*气相色谱仪条件
气相色谱仪应满足下列条件：
*）氢焰检定器：灵敏度不小于****﹣***/*[苯，*硫化碳***].
*）色谱柱：所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有
*定的耐水性。色谱柱可选用下表推荐的条件。
| 柱长 |
内径 |
担体 |
柱温 |
| **~** |
***~*** |
***-******μ*~***μ*(**目～***目） |
约***℃ |
| **~** |
***~****)仪器各部件温度 |
********-******~***μ*(**目～***目） |
约***℃ |
气化室：***℃；
检测室：***℃.
*)气流量
**:****/***~****/***；
**:****/***；
空气：*****/***.
*.*.*.*测试步骤：按照**/******.*-*****.********-****中
附录*规定的极限浸提法，以水为溶剂进行平行试验，按照**/******.*-
*****.*.********-****中附录*规定的相对含量法进行测定，结果以算
术平均值计算，如*份合格，另*份不合格，不得平均计算，应重新测定。结
果应符合*.*.*的要求。
*.*.**阻燃性能
*.*.**.*样品数量：应检测*个口罩样品。*个经过温度预处理，*
个不经过预处理。
*.*.**.*温度预处理条件：
预处理条件为：
*)**℃±*℃空气中***;
*)－**℃±*℃空气中***.
在温度预处理后应在室温恢复至少**.
*.*.**.*步骤：
*.*.**.*.*将口罩戴在金属头模上，燃烧器的顶端和口罩的最低部
分（当直接对着燃烧器放置时）的距离应设置在****±***.
*.*.**.*.*将火焰高度调节在****±***.在燃烧器顶端上方****
±***处用金属隔离的热电偶探针测量火焰的温度，应为***℃±**℃.
*.*.**.*.*将头模以****/*±***/*运动线速度通过火焰，并
记录口罩通过*次火焰后的燃烧状态，结果应符合*.*.**要求。
*.*.**尺寸检验：用通用量具检验应符合*.*.**要求。
*.*.**密合性：选**名受试者，按照使用说明书佩带好口罩，作*个
规定动作，按照*******-****附录*中规定方法测试，应至少有*名受试者
总适合因数符合要求。
*、医用外科口罩技术参数
*.*.产品型号／规格及其划分说明：规格（**±*)***(**±*)**.
*.*.性能指标
*.*.*外观
口罩外观应整洁、形状完好，表面不得有破损、污渍，单只独立包装。
*.*.*尺寸
口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的鼻、口至下颌，应符合标志的设计尺寸
及允差。
*.*.*鼻夹
*.*.*.*口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。
*.*.*.*鼻夹长度应不少于*.***.
*.*.*口罩带
*.*.*.*口罩带应戴取方便
*.*.*.*每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于***.
*.*.*合成血液穿透:***合成血液以**.****(*******)压力喷向口罩外侧面
后，口罩内侧面不应出现渗透。
*.*.*过滤效率
*.*.*.*细菌过滤效率（***)：口罩的细菌过滤效率应不小于**%.
*.*.*.*颗粒过滤效率（***)：口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于
**%.
*.*.*压力差（Δ*)：口罩*侧面进行气体交换的压力差Δ*应不大于****.
*.*.*阻燃性能：口罩材料应釆用不易燃材料，口罩离开火焰后燃烧不大于
**
*.*.*微生物指标:口罩经环氧乙烷灭菌，应无菌
*.*.**环氧乙烷残留量:经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超
过****/*。
*.*检验方法
*.*.*外观:用*个样品进行试验，目视检查，结果应符合*.*.*的要求。
*.*.*结构与尺寸:用*个样品进行试验，实际佩戴，并以通用或专用量具
测量，结果应符合*.*.*的要求。
*.*.*鼻夹
*.*.*.*用*个样品进行试验，目视检查，并实际佩戴，结果应符合
*.*.*.*的要求。
*.*.*.*用*个样品进行试验，以通用或专用量具测量，结果应符合
*.*.*.*的要求。
*.*.*口罩带
*.*.*.*用*个样品进行试验，通过佩戴检查其调节情况，结果应符合*.
*.*.*的要求。
*.*.*.*用*个样品进行试验，以***的静拉力进行测量，持续**,结果
应符合*.*.*.*的要求。
*.*.*合成血液穿透试验:按******-****中*.*的规定进行试验，结果应
符合*.*.*的要求。
*.*过滤效率
*.*.*细菌过滤交率(***)：用*个样品进行试验，按照******-****附录
*的方法进行试验，结果应符合*.*.*.*的要求。
*.*.*颗粒过滤效率(***):按******-****中*.*.*的规定进行试验，结
果应符合*.*.*.*的要求。
*.*压力差按******-****中*.*的规定进行试验，结果应符合*.*.*的
要求。
*.*阻燃性能：按******-****中*.*的规定进行试验，结果应符合
*.*.*的要求。
*.*微生物指标：按照**/******.*-****第*章规定的方法进行无菌试
验，结果应符合*.*.*的要求。
*.**环氧乙烷残留量：按照**/******.*-****中规定的气相色谱法进行
试验，结果应符合*.*.**的要求。
*、*次性使用无菌手术帽
*.*.性能指标
*.*.*外观：外观应端正、表面应洁净、无异味、不应有污渍、黄斑、破损
及，异，物，。
*.*.*基本尺寸：帽子基本尺寸应符合下表的规定
| 名称 |
帽顶直径 |
帽高 |
下圆周长 |
单位 |
| 帽 |
**±* |
**±* |
**±* |
厘米 |
*.*.*.帽子缝纫应均匀、牢固，不应有浮线、跳线
*.*.*针迹密度每****长度内应不少于*针
*.*.*单位面积质量：非织造布单位面积质量不小于***/㎡
*.*.*透气性：透气率应不小于*.**/*(定压值*****)
*.*.*断裂强度：帽子所使用的非织造布的断裂强度应≥***
*.*.*无菌：产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
*.*.*.环氧乙烷残留量：如采用环氧乙烷灭菌，出厂时环氧乙烷残留量应不
大于****/*。
*.*.**.本产品由非织造布制成。
*.*检验方法
*.*.*外观：以目力观察、手感、嗅觉进行检査，结果应符合*.*.*的要
求。
*.*.*基本尺寸：以通用或专用量具进行检验，结果应符合*.*.*的要求。
*.*.*以目力观察、手感进行检査，结果应符合*.*.*的要求。
*.*.*针迹密度：以通用或专用量具进行检验，结果应符合*.*.*的要求。
*.*.*单位面积质量：在样品上剪取****²的非织造布，用天平称量，结
果应符合*.*.*的要求。
*.*.*透气性：按**/*****-****的规定进行，结果应符合*.*.*的要求。
*.*.*断裂强度“将非织造布*端固定，另*端施以***的轴向静拉力，
持续***,结果应符合*.*.*的要求。
*.*.*无菌试验：无菌试验按**/******.*-****中*章方法进行，结果
应符合*.*.*的要求。
*.*.*环氧乙烷残留量：试验按照**/******.*-****中*章规定方法进
行，环氧乙烷残留量应不大于****/*。
*、医用防护服
*.*有效隔离阻菌、防静电、隔离液体和颗粒物、采用胶条密封针缝的针
眼应密。
*.*封处理、针距每***为*针-**针，有效阻隔缝合区域、拉链等位
置细菌病毒的侵入。
*.*袖口裤脚采用松紧口设计、伸缩自如。
*.*穿着舒适合体，表面光滑、不易沾湿、防止细菌附着防护服关键部位
静水压不低于*.****(*******);
抗湿性沾水等级不低于*级要求；
断裂强力应不小于***；
颗粒物过滤效率不小于**%；
*.*带电量应不大于****/件；环氧乙烷残留量不超过****/*
*.*本产品依据*******-****标准执行
*、医用隔离眼罩
*.*产品说明
*.*.*产品结构组成：本品由高分子材料制成的防护罩和固定装置组成。
*.*性能指标
*.*.*外观
*.*.*.*镜片表面光滑、无划痕、波纹、气泡、杂质或其他可能有损与视
力的明显缺陷；
*.*.*.*表面光滑，无毛刺、锐角，或可能引起眼部或面部不舒适感的其
他缺陷；
*.*.*.*可调部件应易于调节和更换，头带应具有良好的弹性；
*.*.*.*眼罩头带所用的材料应质地柔软。
*.*.*视野：最小摄侧视野不得小于**°
*.*.*镜片尺寸：长******宽****,允差±**%;
*.*.*镜片厚度：应在*.*-*.***之间。
*.*.*头带
*.*.*.*宽度应不小于****,长度应不低于*****.
*.*.*.*松紧头带伸长比*:*.*-*:*.*.
*.*.*.*松紧头带拉伸弹性回复率≥**.*%.
*.*.*抗冲击性：镜片和防护罩应能经受直径为****,重约***钢球，从
*.**高度自由落下的冲击。
*.*.*抗坠落性：眼罩从**高处以*个不同起始姿态自由坠落在硬性表面
上，结构件不应脱落，眼罩外观不应损毁，镜片不应有裂纹。
*.*.*镜片可见光透射比：视野范围内（镜片区）所使用的材料应具有良
好的可见光透射比，可见光透射比应不低于**%.
*.*.*耐热性：眼罩在**℃±*℃的水中，保温****应不变形。
*.*.**雾度：镜片雾度应≤**%.
*.*检验方法
*.*.*外观
*.*.*.*目视、手感和操作检查，其结果应符合*.*.*.*的要求；
*.*.*.*目视、手感和操作检查，其结果应符合*.*.*.*的要求；
*.*.*.*目视、手感和操作检查，其结果应符合*.*.*.*的要求；
*.*.*.*目视、手感和操作检查，其结果应符合*.*.*.*的要求。
*.*.*视野：采用视野计进行测量，其结果应符合*.*.*的要求。
*.*.*尺寸：用通用量具，对样品进行测量，测定*件，其结果应符合
*.*.*的要求。
*.*.*镜片厚度：用通用量具，对样品进行测量，测定*件，其结果应符合
*.*.*的要求。
*.*.*头带
*.*.*.*用通用量具，对样品进行测量，测定*件，其结果应符合
*.*.*.*的要求。
*.*.*.*伸长比：按**/******-****标准*.*中规定的方法进行检测，
**.*.**、无创血压成人测量范围：收缩压**~*******，舒张压**~*******，
平均压**~*******。
**.*.**、提供辅助静脉穿刺功能。
**.*.**、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标
名。
**.*：系统功能：
**.*.*、支持所有监测参数报警限*键自动设置功能，满足医护团队快速管
理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。
**.*.*、支持肾功能计算功能。
**.*.*、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
**.*.*、支持≥***小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾
**.*.*、≥****条事件回顾。每条报警事件至少能够存储**秒*道相关波
形，以及报警触发时所有测量参数值
**.*.*、≥****组****测量结果
**.*.*、≥***小时（分辨率*分钟）**模板存储与回顾
**.*.*、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。
**.*.*、配置临床评分系统，包括****（改良早期预警评分）、****（英国
早期预警评分），可支持定时自动***评分功能。
**.*.**、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看**值的变化。
**.*.**、提供计时器功能，界面区提供设置≥*个计时器，每个计时器支持
独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时*种选择。
**.*.**、动态趋势界面可支持统计*-**小时心律失常报警、参数超限报警
信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋
势信息。
**.*.**、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过***接口导出到*盘。
**、多导联心电分析系统
**.*、产品配置：多导联心电放大器、导联线、吸球、夹子、**导联心电图数
据采集软件、配套平板电脑、配套台车
**.*技术要求：
**.*.*、导联：支持**/**/**/**同步
**.*.*、输入阻抗：不低于**Ω
**.*.*、输入回路电流：不大于*.*μ*
**.*.*、噪声：不超过**μ**-*
**.*.*、共模抑制比：不低于****
**.*.*、标准灵敏度：****/**+*%
**.*.*、灵敏度转换误差：由****/**转换为***/**、****/**时，转换误
差不大于+*%
**.*.*、定标电压：***±*%
**.*.*、耐极化电压：在±*****直流极化电压下，灵敏度变化不超过*%
**.*.**、幅频特性：*～****
**.*.**、时间常数：不小于*.**
**.*.**、工频干扰抑制器：抑制比不小于****
**.*.**、走纸速度：在****/*和****/*纸速时,误差不超过+*%
**.*.**、***(常规心电图)：同步采集存贮；屏幕显示、打印；心电波形自
动测量、分析及数据打印
**.*.**、***（空间向量心电图）和****（时间心电向量图）：采集并存贮*、
*、*轴正交心电图及额面、横面、侧面心电向量图，自动分析各向量环的最大
向量及心电轴等参数；显示和打印分析结果，含图形及数据
**.*.**、心室晚电位（***）：自动测量和分析晚电位波形、计算***波参数；
心室晚电位时频和频域分析；显示和打印图像及数据
**.*.**、心率变异(***)：*-*间期统计分析,***信号时间域统计,**功
率谱分析
**.*软件功能
**.*.*、设备软件需实现与当前心电网络系统无缝连接，从当前系统获取心
电相关信息并将采集数据自动传输至当前数据库
**.*.*、网络化特点鲜明，无论在医院临床科室、还是远程医疗点、外出检
查，任何地点都可以获得高品质的心电图信号与诊断，支持**-**、**、**传
输。
**.*.*、采用平板设计，小巧方便，便于携带
**.*.*、具有********功能，支持***提取患者信息，不用人工录入
**.*.*、具有导联接法示意图功能
**.*.*、具有成人、儿童等差异化分析算法
**.*.*、支持多导联心电图采集，**导、**导、**导联、**导采集同步心
电图采集技术（要求医疗器械注册证注册体现）
**.*.*、支持多导心电图采集+心电向量+频谱心电图采集与分析。
**.*.*、支持**导采集+**、**、**+***、***、****次采集合并同*
份报告打印技术
**.*.**、支持***分钟连续监测、实时记录心电图数据
**.*.**、支持心电图事件记录
**.*.**、支持心电图危急值提醒，危重紧急患者报警
**.*.**、测量参数&**;**种，可以针对心电图数据进行检索统计，如*波宽度，
***波宽度，*波宽度，**间期，**间期，***间期，*波电轴，***波电轴，
*波电轴，*波形态，*波幅度，*波形态，*波幅度，***波形态，***波幅度，
*波幅度，*波幅度，**段形态，**段幅度，***，***等得出重要的参考数据
**.*.**、具有导联纠错功能，如果心电图数据因为肢体导联接反或者胸导联
接错位置而导致数据不对，无需重新采集病人数据，诊断医生可以直接软件纠
正。
**.*.**、患者多次心电图数据同屏幕比较，支持多幅图像对比，单个选中的
***波群放大对比，**导叠加对比，提供专业的测量参数
**.*.**、心电图支持*****份病例存储
**.*.**、可以统计，支持病种、诊断、测量参数统计，支持检查医生、操作
医生、申请医生等数据统计，支持*****表格输出打印
**.*.**、心电图机支持美国的***-***、欧洲***-***等国际标准数据格式
存储数据，支持的***图像输出
**.*.**、支持远程获取诊断报告
多种网络连接选择，包括标准以太网***、****、蓝牙、**等多种技术传输方
式
**、除颤监护仪
**.*、具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（***）功能。
**.*、整机带电极板、电池的重量不超过***。
**.*、除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。最大除颤能量可达****，
提高除颤成功率和有效性。
**.*、手动除颤分为同步和非同步*种方式，能量分**档以上，可通过体外电
极板进行能量选择。
**.*、除颤充电迅速:充电至****&**;**，****&**;**。
**.*、可选配***辅助功能，可指导***操作。
**.*、可选配血氧饱和度监护和无创血压监测功能。
**.*、可充电锂电池，支持***次以上****除颤。
**.*、具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
**.**、成人、小儿*体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
**.**、支持中文操作界面、***中文语音提示。
**.**、彩色显示屏&**;*寸”,分辨率***×***，最多可显示*通道监护参数波
形，有高对比度显示界面。
**.**、自带记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间&**;***。
**.**、可存储**小时连续***波形，数据可导出至电脑查看。
**.**、关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于****）、
屏幕、按键检测。
**.**、可在-**º*环境正常工作，存储温度-**～**º*。
**.**、符合除颤国际专用安全标准********-*-*:****。
**.**、具备良好的防水性能，防水级别****。
**.**、具备优异的抗跌落性能，裸机可承受*.***跌落冲击。
**、移动式空气消毒机
**.*、适用体积：≤****
**.*、循环消毒风量：≥*****/*
**.*、外形：移动式
**.*、噪音：≤****(*)
**.*、紫外线灯管寿命：≥*****
**.*、紫外线辐照强度（机内）：≥*****μ*/***
**.*、紫外线泄漏量：≤*μ*/***
**.*、动态消毒时空气中臭氧浓度：≤*.***/**
**.*、负离子发生量：≥*×***个/***
**.**、过滤器：过滤*μ*以上尘埃粒子
**.**、消毒后空气自然菌菌落数≤******/**
**.**、白色葡萄球菌杀灭率≥**.**%
**、安全防护分类：按电击防护分类本产品属于：**类、*型、普通设备
**.**、采用单片微型计算机构成控制核心，人机交换更方便，附带时钟计时芯
片，工作稳定可靠；
**.**、**管、电机、负离子故障自动检测并故障提示；
**.**、触感式控制面板，中文背光液晶显示屏
**.**、程控、遥控、手控多控消毒运行；
**.**、超强红外线接受装置，可远距离控制遥控，任意**°轻松操作，内置
隐藏式遥控器放置盒，防止遥控器丢失；
**.**、风量状态显示屏显示，风量可按高、中、低自由选择；
**.**、实时显示室内温度,温度测量范围：*℃－**℃，显示**℃－**℃，温
度测量精度：±*℃；
**.**、采用快速拆卸式拆卸过滤器，便于日常清洁及维护保养，配合静音风机
循环送风；
**.**、采用长寿命、*波段（波长***.***）无臭氧紫外线循环风抗菌杀毒；
**.**、内置高浓度增量负离子发生器，释放负离子控制空气微粒净化空气；
**.**、内置光触媒过滤网（****）抗菌、分解有机物；
**.**、内置活性炭过滤器过滤尘埃、除臭；
**、生物标本转运箱
**.*、空箱容量：约***
**.*、温度要求：在坏境温度***°-***°保持箱内温度**°-**°在**小时
以内
**.*、适用标本：运输****/****/****可致病性病毒、菌株、传染性样本如；
****新冠病毒、***血液样本、禽流感样本、口蹄疫样本、鼠疫样本、****样
本、埃博拉样本等。
**.*、配置清单：外显液晶温度计**个、蓄冷冰盒**个、托盘*隔板**套、
生物安全运输罐**个、吸附垫片**片、海绵离心管托架**个、生物安全运输
标签**套、合格证**
**、臭氧紫外线消毒柜
**.*、工作原理：利用臭氧和高强度紫外线杀菌方法对小件医疗器械和用品的
中水平、低水平消毒；
**.*、消毒柜选用优质镜面不锈钢材料，采用*种消毒手段溶为*体（臭氧、
紫外线），共分上下*层双门，同时消毒时互不干扰。柜门采用耐热、防冲击、
阻挡紫外线的特种材料制成，经久耐用；
**.*、控制方式及功能特点：触摸感应按键，全中文液晶显示，采用进口工业
级微电脑控制器。同时内设其它智能化自动控制程序：
**.*.*、开门即停，磁控防紫外线泄漏装置；
**.*.*、消毒时间****～*****可调；
**.*.*、消毒灯管故障报警装置；
**.*.*、消毒灯管工作累时；
**.*、容量：****；
**.*、上层放物架个数：*个，下层放物架个数：*个；
**.*、电源：******±**%，****±***；
**.*、功率：≤****；
**.*、紫外线工作照射强度：上层≥****μ*/***，下层≥****μ*/***；
**.*、工作时紫外线泄漏量：*μ*/***；
**.**、臭氧工作浓度：≥****/**；
**.**、臭氧残留量：≤*.****/**；
**.**、消毒效果
**.**.*、紫外线消毒模式下工作*****，对所有载片上的金黄色葡萄球菌的
杀灭对数值均＞*.**；
**.**.*、紫外线消毒模式下工作*****，对所有载片上的白色念珠菌的杀灭
对数值均＞*.**；
**.**.*、紫外线消毒模式下工作*****，对所有载片上的枯草杆菌黑色变种
芽胞的杀灭对数值均＞*.**；
**.**.*、臭氧消毒模式下工作*****后再静置*****，对所有载片上的金黄
色葡萄球菌的杀灭对数值均＞*.**；
**.**.*、臭氧消毒模式下工作*****后再静置*****，对所有载片上的白色
念珠菌的杀灭对数值均＞*.**；
**.**.*、臭氧消毒模式下工作*****后再静置*****，对所有载片上的枯草
杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值均＞*.**
**、呼吸复苏(器)囊（成人）
**.*、产品情况：
**.*.*、主要部件采用硅橡胶材料制作而成；
**.*.*、送气阀装有鱼嘴阀，呼气时自动关闭，不倒流；
**.*.*、装有限压阀，防止过高压力输出。
**.*、主要技术参数：
**.*.*、适用对象：适用于体重大于****的患者
**.*.*、面罩规格：*号和*号
**.*.*、工作压力：≤****
**.*.*、潮气量：≥*****
**.*、基本配置：
面罩，鱼嘴阀片，送气阀，气囊，集气袋。
**、呼吸复苏(器)囊（儿童）
**.*、产品情况：
**.*.*、主要部件采用硅橡胶材料制作而成；
**.*.*、送气阀装有鱼嘴阀，呼气时自动关闭，不倒流；
**.*.*、装有限压阀，防止过高压力输出。
**.*、主要技术参数：
**.*.*、适用对象：适用于体重低于****的患者
**.*.*、面罩规格：*号和*号
**.*.*、工作压力：*～*.****
**.*.*、潮气量：≥*****
**.*、基本配置：
面罩，鱼嘴阀片，送气阀，气囊，集气袋。
**、电动吸痰器
**.*、采用无油自润滑真空泵，泵体无需日常维护和保养。
**.*、溢流保护装置可有效地防止液体进入中间管道和泵内。
**.*、空气过滤器可以防止负压泵受到污染。
**.*、塑料箱壳美观、耐用；贮液瓶采用透明硬质塑料，便于拆卸、清洗和携
带。
**.*、极限负压值：≥*.*****(*******)
**.*、负压调节范围:*.*****(*******)～极限负压值
**.*、抽气速率:≥***/***
**.*、噪声：≤****(*)
**.*、贮液瓶:********
**、急救出诊箱
尺寸：约**********
材质：铝合金
**、电动***病床
**.*、由床体、直流电机、驱动盒、电动刹车机构、触摸键盘和彩色触摸**.*
英寸液晶屏构成。
**.*、配备有蓄电池，在无外接交流电源时，依然可以工作。
**.*、可选配手动***，背部拍*光片。
**.*、姿态控制功能：电动***、电动中控解刹车、离床报警、护栏锁定功能
**.*、姿态管理功能：*键***位、*键离床位、*键头位、*键医生检查位、
*键心脏座椅位、*键停止位
**.*、重量管理功能：称重、清*、忽略变化量、保存重量数据、删除保存的
重量数据
**.*、监测重量变化功能：设置允许重量的变化的范围，显示重量变化的曲线
图，超限后系统产生报警，从而提醒医护人员进行处理该事件，防止事故恶化。
**.*、采用触摸键盘取代传统机械按键，如“薄膜开关”、“按钮”等。解决
传统机械按键的有限使用寿命和力的作用而使按键失效的问题。
**.*、使用电动刹车取代脚踏刹车，使刹车或者解刹车更加方便，更加省力。
**.**、具有监测功能，防止事故恶化。
**.**、整床尺寸：约长*******宽*******高***-*****
**.**、床面尺寸：约长*******宽*****,背部升降*-**°±*°，腿部升降
*-**°±*°，整体上升***-*****,前后倾斜*-**°±*°。
**.**、最大功率：****
**.**、电源：电压******或者****，频率****或者****(依据客户需求
确定)
**.**、输出电压：*****
**.**、蓄电池：容量****.***，数量*节
**.**、床体最大承受重量*****，重量显示分辨率*.***.。
**、亚低温治疗仪
**.*、机柜：不锈钢喷塑外壳，防撞缓冲栏，具备*向转动脚轮
**.*、制冷
**.*.*、制冷量≥****瓦
**.*.*、在环境温度**℃的条件下：
空载平均速率：在环境温度**℃±*℃条件下，制冷空载平均速率：每下降*℃
小于**秒，对应的温度变化区间：**℃～**℃。
负载最大平均速率：在规定的负载条件下，制冷最大平均速率：每小时大于
*.*℃
**.*、循环
**.*.*、静音磁力循环水泵
**.*.*、**升间隔式不锈钢蓄水器
**.*.*、*路输出输入，可同时接驳*套附件，与患者体表接触面积超过
**%，分别包裹患者躯干和肢体进行降温，患者降温效果更显著
**.*.*、所有循环组件为非腐蚀材料
**.*、控制
**.*.*、成套温度控制器，体温和水温由温度控制器分别控制，确保使用设
备的安全性
**.*.*、控制界面单键操作，具有参数记忆功能，保证使用相同参数时，通
电即用，利于争分夺秒救治患者
**.*.*、高亮***显示，设定温度与实测温度以不同颜色实时显示
*、其他要求
*、交货期及地点：合同签订之日起**天内。
交货地点：用户指定地点。
*、报价人必须提供详细的保修期内技术支持和服务方案，技术支持和服务
方案包括（但不限于）：
*）提供不少于*年的免费维护，设备按原厂商标准提供维护。
*）提供*年*×*小时上门保修，免费更换全部配件；提供*×**小时技
术支持和服务，对重大问题提供现场技术支持。
*）培训：成交供应商必须负责在现场对设备使用维护人员进行设备安装、
操作、使用、维护及结构原理等方面的培训，并承担由此产生的*切费用。
*、付款条件：由双方协商
*、供应商资格要求：见采购公告
*、验收要求：按竞争性谈判文件技术参数和国家行业标准进行验收。
*、报价人必须根据所投产品的技术参数、资质资料编写响应文件。在成交
结果公示期间，采购人有权对成交候选人所投货物的技术指标、资质证书资料
等进行核查，如发现与其响应文件中的描述不*，采购人将报****主管部
门严肃处理。
*、由于本项目根据质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求且最后报
价最低的原则确定成交供应商，因此报价人对本章的技术、服务等要求必须全
部满足或优于，否则报价无效。
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