用户需求书
*、供应商资格
*、供应商应具备《****法》第***条规定的条件：
（*）供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的独立法人机构或其他组织机
构；
（*）供应商必须提供****年的年度财务状况报告复印件；或提供****年任意*个月的财务状况报表复印
件或提供银行出具的资信证明文件；
（*）供应商必须提供依法缴纳税收的证明（纳税凭证）复印件，如依法免税的，应提供相应文件证明其依
法免税；【提供投标截止日前*个月内任意*个月的证明材料】
（*）供应商必须提供依法缴纳社会保险的证明（缴费凭证）复印件，如依法不需要缴纳社会保障资金的，
应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金；【提供投标截止日前*个月内任意*个月的证明材料】
（*）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；【提供《供应商资格声明函》】
（*）供应商参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。【提供《供应商资格声明函》】
*、单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同*合同项下的****活
动。【提供《供应商资格声明函》】
*、为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项
目的其他采购活动。【提供《供应商资格声明函》】
*、本项目供应商未被列入“信用中国”网站(***.***********.***.**)以下情形之*：①失信被执行人；
②重大税收违法案件当事人名单；③****严重违法失信行为（****不良行为记录）。同时，在中国
****网(***.****.***.**)“****严重违法失信行为信息记录”中查询没有处于禁止参加****
活动的记录名单。【*、提供以上*个网站的信用记录查询结果打印页面并加盖公章,如有被列入上述内容的，
不应参与本次****活动，否则在采购人、采购代理机构于投标截止日查核后将被拒绝。*、若分公司投
标：供应商为非独立法人（即由合法法人依法建立的分公司），除了对供应商进行信息查询外，同时对总公
司的信息查询记录和证据截图或下载存档】
*、具有有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。【提供复印件加盖公章】
*、具有有效的《医疗器械注册证》。【提供复印件加盖公章】
*、本项目不接受联合体投标。【提供《承诺函》】
*、项目名称：****项目
*、项目预算（元）：大写：********元整，小写：*******.**
*、采购项目清单及技术规格、参数要求
说明：*）用户需求书中打“★”号条款为实质性条款，有任何*条偏离则导致无效投标。
*）用户需求书中打“▲”号的为较重要的商务、技术参数指标，未达到这些指标要求的将被
*
严重扣分，但不会导致废标。
*）用户需求书中打“◆”号的为采购的主要标的，投标人应在《投标分项报价表》中清晰
列明“产品名称、规格型号、单价、数量”。
*）用户需求书中打“●”号的为采购的核心产品，投标人应在《投标分项报价表》中清晰列明
“产品名称、品牌、产地”，否则，视为无效投标。
*、采购项目*览表
| 名称 |
数量 |
单位 |
项目总预算（元） |
| ****项目 |
* |
批 |
大写：********元整小写：*******.** |
*、采购项目清单
| 序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
单项预算金额（元） |
| * |
◆●（经进口产品论证）肺功能测试系统 |
* |
套 |
大写：******元整小写：******.** |
| * |
●中央心电监护仪（*拖**） |
* |
套 |
大写：***元整小写：******.** |
| * |
（经进口产品论证）有创呼吸机 |
* |
台 |
大写：***元整小写：******.** |
| * |
无创呼吸机 |
* |
台 |
大写：******元整小写：******.** |
| * |
多频振动排痰机 |
* |
台 |
大写：******元整小写：******.** |
| * |
（经进口产品论证）睡眠呼吸监测仪 |
* |
套 |
大写：***元整小写：******.** |
| * |
呼出气*氧化氮检测仪 |
* |
套 |
大写：**元整小写：*****.** |
| * |
（经进口产品论证）便携式纤维支气管镜 |
* |
套 |
大写：******元整小写：******.** |
| * |
高流量呼吸湿化治疗仪 |
* |
套 |
大写：******元整小写：******.** |
*
| 合计 |
大写：********元整小写：*******.** |
*、采购项目技术规格参数
*、（经进口产品论证）肺功能测试系统
（*）主要技术参数及性能
*.主要检查项目：
*.*.通气功能和慢肺活量检查。
*.*.流速容量环和时间肺活量检查。
*.*.每分最大通气量检查。
*.*.支气管扩张试验前后对比功能。
*.*.标准*口气法弥散。
*.*.标准*口气法残气（与弥散同步完成）。
*.*.内呼吸法弥散。
*.*.*体化计算机控制药物激发试验。
*.功能配置与要求：
*.*通气功能检查：
*.*.*.慢通气功能和肺活量检查。
*.*.*.流速容量环和时间肺活量检查。
*.*.*.每分最大通气量检查。
*.*.*.支气管扩张试验前后对比功能。
*.*.弥散和残气功能检查：
*.*.*.*口气弥散，可同时完成*口气残气和功能残气测定。
*.*.*.主要测试参数：肺*氧化碳弥散量(****)，血红蛋白校正后的**弥散量，弥散率(***)、肺泡量(**)、
吸气肺活量、吸入**浓度(****)、呼出**浓度(****)等。
*.*.*.在*口气弥散测试中，能自行设定弥散标准气吸入肺活量的**%或**%***的容量质控范围；能自行
设定*.*秒或*秒的吸气时间质控标准；能实时监测口腔压及呼吸流速，以加强质控、提高重复性。
*.*.*.在内呼吸弥散中，配有流量限制器，帮助测试对象控制呼气流速。
*.*.*.在屏气过程中，能自动提示漏气现象。
▲*.*.计算机*体化支气管定量药物激发试验：智能化，给药装置完全由计算机智能化控制，过程全自动，
*
定量精密，药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机*体化（包括计算机控制的精密定量给药装置及相关
的测试分析软件），必须配有原装进口空气压缩机以保证药物颗粒雾化大小的恒定（约为*.*～***之间）,
精确控制药物的定量雾化激发实验；能控制到达小气道的药物剂量，药物试验规程设置；吸药前后肺功能
对比；药物使用效果评定；支气管反应性测定；能从*种或*种浓度的激发或扩张药物中，产生多种不同
剂量的药物；能够自动完成给药，并且能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证
雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀，并画出反应的趋势图。
▲*.*.采用数字化手柄式双向压差式流速传感器(没有裸露在外的气体导管,手柄内置电路板，内置采压导
管长度＜*.***，直接将采集到的气压差转换成电子信号，保证流速传感器的测试的数据精确可靠）为永久
性寿命，并且易于拆卸消毒，传感器筛网为金属材质，电加热恒温，使用单位所地区的季节和温度的变化
不影响其测试，保证测试数据精确，或可选热线式流速传感器，鉴于其是耗品，选用热线式流速传感器的
品牌必须随机配**只流速传感器；或可选自动定标的密闭滚筒型容量传感器，鉴于其不能彻底清洗消毒，
选用此传感器的品牌必须随机配**只容量传感器。
*.主要技术参数及系统工作环境要求：
▲*.*.传感器参数：
测量原理：压差式，阻力&**;*.*****/*/*；测量范围：*～***/*；分辨率：****/*；容积测定方法：数字积
分法；测量误差：&**;*%。
*.*.气体分析器：
*.*.*.弥散气体分析器：
分析器种类：采用**、***、****多气体分析器，完成弥散检测。
测量范围：*～*.**%、分辨率：≤*.***%、精确度:≤±*.***%。
*.*.*.氧分析器：
类型：电化学式。
测量范围：*～***%;分辨率：≤*.**%;精确度：≤±*.*%。
*.*.系统工作环境及安全：工作温度：*℃～**℃；工作相对湿度：**%～**%；工作电压：***～***伏；工
作噪声：&**;**分贝；工作漏电流：&**;**毫安；主机绝缘强度：&**;****伏/分钟。
*.计算机（主机）硬软件要求：
*.*.硬件：高性能**计算机，**.*寸液晶彩色显示器，配彩色喷墨打印机。
*.*.软件：中文操作界面，智能、*体化的肺功能测试软件。真正中国人预计值系统，具有真正的中国人
预计值系统软件，预计值系统对用户开放，用户可输入本地区的预计值系统；可根据需要写入自己本地区
的相关预计值，输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值。可同时保存**以上的病人
*
测试资料，并具有统计分析和打印功能。
▲*.设备日后升级扩展功能要求：设备日后务必可能扩展连续频率脉冲振荡法气道阻力（***）和无创伤肺
顺应性测定及鼻阻力，**.*测呼吸肌力，婴幼儿全身体积描记等功能，以作为日后临床、教学及科研所需。
*.*.连续频率脉冲振荡法气道阻力和无创肺顺应性检查（***）：
*.*.*.呼吸阻抗的频谱分布、中心气道阻力和总气道阻力（同时获得）、周边弹性阻力（同时获得）、阻抗-
容积分布（同时获得）、呼吸动力学分析（需要**秒钟以上的记录时间）。
*.*.*.必须具备:气道总阻力（**）、近端（中心）气道阻力（***）、周边气道阻力（**）、肺顺应性（*****）、
口腔顺应性（******）等测量参数；能准确区分大、小气道的阻力，且能定位阻力产生的部位并准确定位，
不需病人特殊配合（测试*岁以上儿童到成人），自主呼吸即可测试，提供相应各种参数和图表以及测试结
果图形。
*.产品市场商务要求和售后要求：
*.*.该产品在国内有大量的用户基础，同类机型或更高配置机型产品在省内至少**家以上*甲医院用户。
*.*.该品牌厂家同时在国内设有经工商行政注册备案的驻华分支机构及其售后服务团队和代理商及其售后
服务团队，且售后服务人员须取得厂家培训合格的认证资格证书，以实现日后在售后服务工作中的双重保
障，以避免产品在华代理变动引起的售后服务纠纷。
*.*.在本省设有厂家授权的售后服务机构并配备相关技术人员，产品配备驻当地工程师，售后维修中心至
少*名工程师具有工厂认证资质，并提供证书。
（*）肺功能测试系统配置单
| 序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
| * |
内呼吸,*口气弥散残气通气肺功能测试系统 |
* |
套 |
| *.* |
控制系统部件和附件 |
控制系统部件和附件 |
控制系统部件和附件 |
| *.*.* |
带隔离电源的专用移动工作台 |
* |
个 |
| *.*.* |
可上下左右移动调节的支撑臂 |
* |
支 |
| *.*.* |
****肺功能系统接口卡（***接口） |
* |
个 |
| *.*.* |
*口气弥散电路控制电路板（内置） |
* |
块 |
| *.*.* |
气体分析器（包括管路和阀门） |
* |
套 |
| *.*.* |
带口压检查的流速传感器手柄 |
* |
套 |
| *.*.* |
硅胶采样管螺纹管（透明） |
* |
根 |
| *.*.* |
*通管路接头 |
* |
个 |
| *.*.* |
电磁按需阀（包括管路） |
* |
套 |
| *.*.** |
进口稳压型减压表 |
* |
个 |
| *.*.** |
自动环境参数测量模块 |
* |
套 |
| *.*.** |
*升标准定标筒 |
* |
个 |
| * |
升级选件 |
升级选件 |
升级选件 |
| *.* |
激发试验选件 |
* |
套 |
*
| *.* |
激发试验电路接口卡 |
* |
块 |
| *.* |
空气压缩机 |
* |
台 |
| *.* |
连接管路 |
* |
套 |
| *.* |
激发测试控制器（测试头） |
* |
个 |
| *.* |
*通连接头 |
* |
块 |
| *.* |
雾化罐 |
* |
个 |
| *.* |
滤过器 |
* |
个 |
| * |
配**计算机，包括**吋彩色液晶显示器*台 |
* |
套 |
| * |
配彩色喷墨打印机 |
* |
台 |
*、中央心电监护仪（*拖**）
（*）中心监护系统产品参数
*.产品形态：中心监护系统支持中央站集中监护,可升级工作站,浏览站,远程查询系统等多种产品形态互
连中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置，且提供单个床位是否允许外部进行访问的设置工作站
支持远程集中监护中央站上接收的病人，并提供不同控制权限的设置，满足不同临床场景下的部署要求浏
览站提供远程集中监护中央站上接收的病人远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人中心监护系统支持
有线、无线、遥测多元化的组网方式，中心监护网络中支持多达****台床旁设备互连。
*.系统功能
*.*.监测参数：
*.*.*.中心监护系统可支持：***，**,**/***，****，****，**，****，****，***，*.*.，***，
*****，***，***，**，***，**，***，***，****，*****等参数的监测显示。
*.*.*.支持设备集成参数的监测。
*.*.显示：
*.*.*.中心监护系统支持*******中、英文操作系统。
*.*.*.中心监护系统支持≥**寸液晶屏幕显示，****×****高分辨率彩色液晶显示。
*.*.*.可同时集中监护多达**个病人，单个屏幕可支持**个病人的同时集中监护。支持多达*个显示屏
显示。
*.*.*.多床支持床标识显示，可用来区分护理组、病人组等。
*.*.*.支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定*个辅助屏显示重点单床观察。
*.*.*.重点观察床支持多达**道波形显示。
*.*.*.重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、********等多种视图显示，适用不同科室的
观察习惯。
*.*.*.提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低*级报警。具有报警自动记录或打印功能。
*.*.*.保存报警时刻前后**秒的波形。
*
*.*.**.支持系统报警声音关闭功能，提供全床位最近***的报警事件浏览功能。
*.*.数据回顾：
*.*.*.支持至少***小时长趋势回顾和*小时短趋势回顾，至少***小时全息波形回顾，至少***条报警
事件回顾，至少***条**导分析报告回顾，至少***小时的**片段回顾，至少***条*.*.测量结果回顾，
至少***条呼吸氧合事件回顾。
*.*.*.支持至少**个历史病人数据存储与回顾，支持至少**条药物计算结果回顾，至少***条血液动力
学计算结果回顾，至少***条氧合计算结果回顾，至少***条通气计算结果回顾，至少***条肾功能计算
结果回顾。
*.*.打印：
*.*.*支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告，支持报警报告、波形报告、趋势报告等。
*.*.双向控制：
*.*.*.可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人，进行*******。
*.*.*.支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等。
*.*.*.支持远程控制床旁监护仪启动****测量，设置****测量模式和时间间隔。
*.*.*.支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式。
（*）监护仪参数
*.整机要求：
▲*.*.模块化监护仪，主机集成内置≥*槽位插件槽，可支持***，***，**任意参数模块的即插即用快速扩
展临床应用。
*.*.整机无风扇设计，防水等级****或更高。
▲*.*.≥**.*英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达********像素或更高，≥**通道波形显示。
*.*.屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
▲*.*.屏幕倾斜**～**度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。
*.*.内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥*小时。
▲*.*.安全规格：***,****,***,****,****监测参数抗电击程度为防除颤**型。
*.*.监护仪设计使用年限≥*年。
*.监测参数：
*.*.配置*/*导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。
▲*.*.心电监护支持心率，**段测量，心律失常分析，**/***连续实时测量和对应报警功能。
*.*.提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个**片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对
*
比查看。
*.*.支持≥**种心律失常分析,包括房颤分析。
*.*.**和***实时监测参数测量范围：***～*****。
*.*.支持升级提供过去**小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，**统计
和**/***统计结果。
*.*.提供****,**和**参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。
*.*.支持指套式血氧探头，****防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
*.*.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。
▲*.**.提供手动，自动，连续和序列*种测量模式。
*.**.无创血压成人测量范围：收缩压**～*******，舒张压**～*******，平均压**～*******。
*.**.提供辅助静脉穿刺功能。
*.**.提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名。
*.**.支持升级多达*通道有创压监测，动脉压监测时支持同步监测***，适用于成人，小儿和新生儿，通过
国家*类注册认证。
*.**.支持升级移动监护功能，医用级穿戴传感器，可监测心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏和体
温，并支持非生理参数监测，如运动时间、夜间静息时间和疼痛评分，监测数据通过无线发送至监护仪。
移动模块采用防水抗摔设计，防水等级≥****，通过*.*米*面跌落测试。
*.系统功能：
▲*.*.支持所有监测参数报警限*键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册
提供报警限自动设置规则。
*.*.支持肾功能计算功能。
*.*.具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
*.*.支持≥***小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。
*.*.≥****条事件回顾。每条报警事件至少能够存储**秒*道相关波形，以及报警触发时所有测量参数
值。
*.*.≥****组****测量结果，≥***小时（分辨率*分钟）**模板存储与回顾，支持**小时全息波形的
存储与回顾功能。
*.*.支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过***接口将历史病人数据导出到*盘。
*.*.支持****接口进行有线网络通信，和除颤监护仪*起联网通信到中心监护系统。
*.*.支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。
*
▲*.**.配置临床评分系统，包括****（改良早期预警评分）、****（英国早期预警评分），可支持定时自动
***评分功能。
*.**.提供心肌缺血评估工具，可以快速查看**值的变化。
▲*.**.提供计时器功能，界面区提供设置≥*个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向
包括正计时和倒计时*种选择。
*.**.提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过***接口导出到*盘。
（*）中央监护系统配置清单
| 序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
| * |
双硬盘主机（含****操作系统） |
* |
台 |
| * |
液晶显示器 |
* |
台 |
| * |
记录仪(外置) |
* |
台 |
| * |
串口通讯电缆 |
* |
根 |
| * |
交换机 |
* |
个 |
| * |
加密狗组件 |
* |
套 |
| * |
快速恢复安装指南 |
* |
套 |
| * |
*芯电源线 |
* |
根 |
| * |
使用说明书 |
* |
套 |
| ** |
设备保修卡 |
* |
份 |
| ** |
序列号小标贴 |
* |
份 |
| ** |
合格证 |
* |
份 |
（*）病人监护仪配置清单
| 序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
| * |
主机 |
* |
台 |
| * |
心电导联线 |
* |
套 |
| * |
心电电极*片装 |
* |
套 |
| * |
*针血氧主电缆 |
* |
根 |
| * |
成人血氧探头 |
* |
套 |
| * |
无创血压导气管（直插式插头） |
* |
根 |
| * |
成人血压袖套 |
* |
套 |
| * |
锂电池 |
* |
块 |
| * |
*芯电源线 |
* |
根 |
| ** |
使用说明书 |
* |
本 |
| ** |
中文操作卡 |
* |
份 |
| ** |
设备保修卡 |
* |
份 |
| ** |
序列号小标贴 |
* |
份 |
| ** |
合格证 |
* |
份 |
*、（经进口产品论证）有创呼吸机
(*)呼吸机性能
*.适合于从儿童到成人的所有病人。
*
*.具有*体化的大屏幕显示，可显示压力、流量波形和监测参数。
*.内置涡轮式压缩机，无需空压机,转运病人方便。
*.中央旋钮控制，操作方便。
*.具有中英文菜单。
*.具备常用的****、**********、****、*******、****呼吸模式，以及可选*****、********等智能化
的呼吸模式。
*.含有无创通气功能（***），*机多用。
*.具有自动泄露补偿功能，可对触发灵敏度进行控制，确保与病人的良好同步。
*.内置蓄电池时间为*小时，可选配外置蓄电池，断电情况下通气时间延长至*小时，也可接救护车的直
流电源。
**.具有智能化吸痰、屏气、雾化功能,以及智能声光报警系统报警原因提示,故障排除建议。
**.强大的升级和连网功能。
**.监测参数：
**.*.气道压监测（峰压、平台压、平均气道压、呼气末正压）。
**.*.分钟通气量（总分钟通气量、自主呼吸分钟通气量）。
**.*.潮气量（吸入潮气量、呼出潮气量）。
**.*.呼吸频率（总频率、自主呼吸频率、吸呼比、吸气时间）。
**.*.流量（吸气流速、峰值流速）。
**.*.其他（吸入氧浓度、吸入气体温度）。
**.技术参数：通气频率（*－**次／分），吸气时间（*.*－*.*秒），潮气量（*.**－*.*升），吸气流速
（*－***升／分），吸气压力（*－***毫巴），****（*－**毫巴），辅助自主呼吸压力（*－**毫巴），流
量加速（*－***毫巴／秒），供氧浓度（**－******.%），触发灵敏度（*－**升／分钟）。
（*）呼吸机配置清单
| 序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
备注 |
| * |
主机 |
* |
台 |
重症呼吸机-广泛应用于医院各科室，适合成人到小孩的各种人群；间歇正压通气；同步间歇正压通气；同步间歇指令通气；同步间歇指令通气+压力支持；持续气道正压；持续气道正压+压力支持 |
| * |
双相气道正压通气 |
* |
套 |
列表式监测参数显示；直观报警菜单；待机预设功能；智能吸痰；吸气保持；气动雾化接口；泄露适应 |
**
|
|
|
|
触发；主动呼气阀；*体化空气压缩源（内置涡轮技术）；*小时内置电池；*****数据接口；含*个流量传感器和*个呼出阀 |
| * |
*侧扶手 |
* |
套 |
|
| * |
车架 |
* |
个 |
|
| * |
灰尘过滤片 |
* |
块 |
|
| * |
空气过滤片 |
* |
块 |
|
| * |
机械臂 |
* |
个 |
|
| * |
模拟肺(蓝色) |
* |
套 |
|
| * |
流量传感器 |
* |
个 |
|
| ** |
中心供氧管道 |
* |
米 |
|
| ** |
湿化器及呼吸管路 |
湿化器及呼吸管路 |
湿化器及呼吸管路 |
湿化器及呼吸管路 |
| **.* |
加温湿化器 |
* |
个 |
|
| **.* |
成人儿童用加热舱***** |
* |
个 |
|
| **.* |
*次性管路 |
* |
个 |
|
| **.* |
湿化器托架 |
* |
个 |
|
| **.* |
湿化器安装架 |
* |
个 |
|
| **.* |
气管延长管 |
** |
根 |
|
*、无创呼吸机
（*）无创呼吸机技术要求
*.专业双水平无创呼吸机。
*.*.*英寸或以上屏幕，全中文菜单，可实时同屏监测设置参数、报警内容及潮气量、漏气量、分钟通气量、
压力-时间波形及压力柱状图。*键飞梭触压式旋钮调节，操作简单方便。
*.压力控制通气模式：
*.**--自主通气模式。
*.**--时间通气模式。
*.*****--持续正压通气模式。
*.**/*--自主/时间双级别通气模式。
▲*.采用呼吸管路与测压管路双管路技术。具备独立近心端测压管路，压力监测采样位于面罩端，保证设
定压力、同步性能及监测数据最为精确。
▲*.*-****压力上升时间设定：压力上升时间最快可达****，*档可调。
*.****吸气相正压：*～*******。
*.****呼气相正压：*～*******。
*.****持续气道正压：*～*******。
**
*.呼吸频率：*～**次/分，吸气时间比：**～**%可调。
**.吸气触发灵敏度：全自动动态呼吸追踪技术，*～*档、自动挡，可调。
**.呼气触发灵敏度：全自动呼气转换技术、*～*档、自动挡，可调。
**.监测参数：潮气量、呼吸频率、漏气量、分钟通气量、吸气时间、实时压力。
**.报警功能：窒息报警、电源脱落报警。
**.超强漏气补偿功能，可保证***/分的补偿能力。
**.具备面版锁定、开机计时收费功能。
**.独立的分体式湿化器、方便的专业的可移动台车。
（*）配置清单
| 序号 |
类型 |
名称 |
数量 |
单位 |
| * |
主机 |
呼吸机主机 |
* |
台 |
| * |
湿化器 |
加温湿化器主机 |
* |
台 |
| * |
湿化器 |
加温湿化器水罐 |
* |
个 |
| * |
耗材 |
湿化器连接短管 |
* |
根 |
| * |
耗材 |
呼吸长管 |
* |
根 |
| * |
耗材 |
测压小管 |
* |
根 |
| * |
耗材 |
口鼻面罩 |
* |
个 |
| * |
耗材 |
滤膜 |
* |
片 |
| * |
其他配件 |
医用型台车 |
* |
个 |
| ** |
其他配件 |
电源线 |
* |
根 |
| ** |
其他配件 |
中文操作手册 |
* |
本 |
| ** |
其他配件*、多频振动排痰机 |
便携包 |
* |
个 |
（*）技术参数要求
*.输出频率控制**～****(***转/分～****转/分)连续可调，高亮电子数码显示。
*.时间控制*～**分钟,连续可调，高亮电子数码显示。
*.振动幅度≤***+*.***。
*.叩击换向器：
①带可调角度叩击换向器，叩击头可进行***度调整，方便不同位置使用。
②**°固定角度叩击头。
**
▲*.动力管长度**。
▲*.叩击头（*种）：
①号叩击头（ф***,滑面硅橡胶叩击头）：增强型，治疗用。
②号叩击头（ф**，聚氨酯海绵面叩击头）：标准型，治疗或护理用。
③号叩击头（ф**，聚氨酯海绵面叩击头）：柔和型，护理或儿童专用。
④号叩击头（羊角形，聚氨酯海绵面叩击头）：特定型，肋部、肩部等治疗或护理。
*.*种智能工作程序：
程序*：变频范围**～****，适合体质较弱或需重点护理病人，初次治疗可选择。
程序*：变频范围**～****，适合体质较好或需进行治疗病人。
程序*：变频范围**～****，适合体质强壮病人程序。
▲*.整机采用防电磁干扰装置，适合***病房使用。
（*）配置清单
| 序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
| * |
主机 |
* |
台 |
| * |
叩击换向器 |
* |
个 |
|
②号叩击头（ф**，聚氨酯海绵面叩击头） |
* |
个 |
| *.* |
①号叩击头（ф***,滑面硅橡胶叩击头） |
* |
个 |
| *.* |
③号叩击头（ф**，聚氨酯海绵面叩击头） |
* |
个 |
| *.* |
④号叩击头（羊角形，聚氨酯海绵面叩击头） |
* |
个 |
*、（经进口产品论证）睡眠呼吸监测仪
（*）技术参数
*.总体要求：整机为全新原装进口，适用于儿童及成人。
*.导联数**导：脑电、****、脉搏率、脉搏波、胸式呼吸、腹式呼吸、压力、压力式气流、压力
式鼾声、躯体活动、体位、*维运动感应*****、电容式触屏输入、患者标记、信号检测灯、外接信
号***、电池电量。
*.软件可根据患者活度量自动进行夜间睡眠/觉醒分析。
*.信号处理：快速滤波，**位模数转换，采样频率可调。
*.软件具有胸腹相位角分析功能，通过计算胸腹相位角的度数，并出具相位角分析报告，当患者气流探头
脱落时，也可以根据胸腹相位角的度数计算呼吸暂停指数。
▲*.主机彩色触摸屏操作，可不需要电脑直接在显示屏上操作进行初始化，同时在屏幕上显示实时心率数
**
值和波形，实时血氧数值和波形，实时脉搏波形和脉率数值，并可进行探头连接信号检测，防止设备未连
接或连接有误。
*.设备小巧便携，体积≤**********，重量≤**克（包含电池），整套系统都可安装在患者身上（包括主
机和探头），监测过程中患者可在睡眠室自由活动。
▲*.设备采用内置可充电锂电池直流供电，降低传统干电池的日常损耗及环境污染，并可在数据记录过程
中减少交流电的干扰；在记录过程也可以给设备充电续航，并延长记录时间。
*.主机内置存储功能，无需读卡器或外置存储卡来读取和下载数据，可通过下载套装*键下载导出数据，
内存≥*****。
**.患者报告可导出到****、*****、***、****。
**.患者原始数据可导出***、****、***文件，同时可将所需要的原始和分析数据的波形及趋势直接导出
为图片格式，作为***课件或其它教学模式应用；软件亦可进行同*数据的不同人员分析结果比较，可作
为相应的教学练习。
▲**.设备可连接任意品牌呼吸机进行****自动压力滴定，同时可开通连接品牌呼吸机远程压力滴定功能
端口，实现电脑终端调节呼吸机压力，并将压力导入至***的标准报告内。
**.软件可选择全中文操作界面，同时亦配有其他多国语言操作界面供选择。
**.软件可直接将患者原始数据和分析数据导出为***可执行文件，无需安装专门或设备自带睡眠分析软件，
即可在任意电脑上打开患者数据进行数据查看和报告打印。
▲**.可选配平板电脑作为查房或实时信号检测工具，无需进入监测室干扰患者睡眠，即可实时查看患者原
始数据异常情况。
**.设备可扩展：
**.*.耳温监测（可用于生物节律监测）；
**.*.呼末*氧化碳；
**.*.同步家庭式红外音频网络摄像头；
**.*.咀嚼肌监测（磨牙症监测）；
**.*呼吸气体速度描计；
**.*.*导心电模块（标准********心电分析软件）。
（*）配置清单
| 序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
| * |
主机 |
* |
台 |
| * |
呼吸运动探头 |
* |
个 |
**
| * |
绑带组(呼吸运动探头绑带+胸部呼吸运动绑带) |
* |
个 |
| * |
*次性使用鼻氧管 |
** |
个 |
| * |
****探头（成人） |
* |
个 |
| * |
底座（包括电源和***线） |
* |
个 |
| * |
气流分析软件 |
* |
个 |
*、呼出气*氧化氮检测仪
适用范围：用于检测呼出气*氧化氮浓度。
应用背景：上呼吸道与下呼吸道(大、小气道及肺泡)的感染、过敏及炎症的诊疗，适用于支气管哮喘、慢
性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其它呼吸道炎症以及原发性纤毛运动障碍等疾病，还可用于社区支气管哮喘
和慢性阻塞性肺疾病等气道疾病的流行病学研究以及体检中心过敏性气道炎症相关疾病的筛查。
（*）呼出气*氧化氮检测仪参数及性能
*.呼气流速监测：实时监测患者呼气流量。
▲*.呼气流速范围：****/秒（用于鼻腔气检测）；****/秒；*****/秒；或其他自选流速（适用于科研）。
*.自动终止功能：呼气流速不符合要求，设备将自动终止本次检测。
*.视频激励功能：通过视频激励软件指导患者顺利完成检测。
▲*.检测范围：*～*******。
*.采样要求：先呼出体内气体，然后通过仪器内置**过滤器吸气、之后进行呼气采样。
*.呼气压力：＞***水柱。
▲*.呼气时间：**秒（成人模式）、*秒(儿童模式)、自定义模式（科研模式）。
▲*.测定部位：上呼吸道（鼻部*氧化氮浓度测定***）；下呼吸道（包括大气道****、小气道和肺泡中*
氧化氮浓度测定****）。
▲**.测定模式：
**.*.在线口呼直接采样。
**.*.离线采样。
**.*.气袋采样（含潮气采集）。
**.*.在线鼻呼直接采样。
**.分析时间：约***。
▲**.质量控制：
**.*.仪器开机自动校准，也可用*氧化氮标准气、呼出气*种检验校准方式检验校准。
**
**.*.自动监控并提示分析过程，确保分析的准确性与重复性。
**.准确性（与标准配气的比较）：误差±****或±**%。
**.重复性：相对偏差**应在**%内。
▲**.线性：线性≥*.**。
▲**.稳定性：测量间隔*.*小时内浓度变化率小于±**%。
**.精准采集气体功能：精准采集炎症部位呼气*秒后气体分析（可控的采样分析技术，避免外部干扰，重
复性好）。
**.*氧化氮过滤功能：设备可有效过滤外界*氧化氮对检测干扰。
**.*次性呼吸过滤器同时具备口含和罩口设计的防漏气装置，提高检测准确性。
**.应用软件：主机系统软件集成数据管理软件和数据分析软件。
**.报告功能：数据管理软件可自动生成报告,并可查询调取历史数据。
**.工作条件：
**.*.工作环境温度：*℃～**℃。
**.*.工作相对湿度：不大于**%。
**.*.大气压力范围：******～*******。
▲**.系统自检功能：开机时可对主机、检测器、电脑的连接及运行状态进行自检。
**.数据存储、导出功能：可存储****个检测数据并具备数据导出及备份功能（可随时查询患者历史数据）。
**.单机软件升级：主机系统软件集成数据管理软件和数据分析软件，终身免费软件版本升级，具有功能拓
展能力，有独立的工作站；视觉激励软件具备演示功能。
**.具备床旁检测功能：手提式设计携带方便，可在病房进行移动监测，进行流行病调查。
**.技术标准：
**.*.符合国内呼出气*氧化氮测定技术标准指南。
**.*.符合国内呼出气*氧化氮测定产品注册指南。
**.*.符合国内肺部疾病呼气标志物技术标准。
▲**.有效期：呼出气*氧化氮检测仪主机*年/*****次；*氧化氮检测器：*年。
**.****认证:*****类医疗器械认证。
▲**.质量认证：质量管理体系符合**/******-**************：****
**/*****-***************:****。
（*）配置清单
**
| * |
主机 |
* |
台 |
| * |
*氧化氮检测器 |
* |
套 |
| * |
呼吸过滤器 |
* |
个 |
| * |
*次性过滤器 |
* |
个 |
| * |
医疗电源 |
* |
个 |
| * |
***连接线 |
* |
根 |
| * |
***软管 |
* |
根 |
| * |
说明书 |
* |
本 |
| * |
装箱清单 |
* |
张 |
| ** |
合格证 |
* |
张 |
| ** |
保修卡 |
* |
张 |
| ** |
闪存盘 |
* |
个 |
*、（经进口产品论证）便携式纤维支气管镜
（*）纤维气管插管镜
*.视野角度：**°。
*.视野方向：*°直视。
*.先端部外径：*.***。
*.插入部外径：*.***
*.有效长度：*****。
*.全长：*****。
*.钳子管道内径：*.***。
*.钳子管道最小可视距离：内镜前端***。
*.弯曲角度：上***°，下***°。
**.可拆卸的吸引阀及吸引连接口，方便内镜清洗消毒，吸引阀可高温高压消毒。
**.先端部的物镜镜头、导光出口、钳子管道开口部位采用化学惰性强、绝缘的、非聚合物的陶瓷材料，以
保护镜体。
（*）配置清单
| 序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
| * |
纤维气管插管镜 |
* |
套 |
**
*、高流量呼吸湿化治疗仪
（*）技术参数
*.全中文操作界面。主机构成包括：涡轮、加热板、氧气调节阀、液晶屏等主要部件，需在《产品注册证》
上要明确体现。
*.流量设置调节范围：**～***。
▲*.可实现***高流速的情况下气体温度达**℃、相对湿度***%。
*.支持**和***种流量调节精度，流量**～***时调节精度为**、流量***～***时调节精度为**。
*.温度设置调节范围值为：**℃～**℃。在最高流速下温度也可设置为**℃。
*.具备多点温湿度传感器。
▲*.采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无需对主
机内部气路进行消毒。
*.主机显示实时温度监测、流速监测以及氧浓度监测。
▲*.内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示*天、*天、*天的温湿度、流量、氧流量治疗波形。
**.机器具备氧浓度自动调节功能，氧浓度设置范围：**%～***%。
**.机器可直接连接床头高压氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶。
▲**.机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，调节精度：*%。（手动调节外置氧流量阀控
制不可）氧浓度不受流量变化影响。
**.内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。
**.具备低流量模式，在低流量模式下温度自动锁定为**℃。
**.彩屏，尺寸≥*.*英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。
**.可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围*～**小时。
**.加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。
**.无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。
**.提供鼻塞（大中小号）、气管切开接口等多种患者连接界面。
**.提供配套移动台车和吊臂。
**.采用可拆卸式海绵过滤架，方便更换过滤海绵，防止过滤海绵脱落。
**.报警提示功能：管道报警、氧压报警、堵塞报警、水位报警、温度报警、掉电报警、环境温度过低提示、
氧浓度未达预值提示、流量未达预值提示、达到预设时间提示。
**
★**.服务要求：主机保修*年，*年包换（提供承诺函并加盖投标人公章）。
（*）配置清单
| 序号 |
名称 |
数量 |
单位 |
| * |
主机 |
* |
台 |
| * |
电源线 |
* |
个 |
| * |
说明书 |
* |
本 |
| * |
合格证 |
* |
张 |
| * |
保修卡 |
* |
张 |
| * |
过滤片 |
* |
包 |
| * |
加温呼吸管路（*.*米） |
* |
个 |
| * |
呼吸回路 |
* |
个 |
| * |
*次性鼻氧管(加强加热湿化鼻氧管（*-*型）) |
* |
个 |
| ** |
*次性鼻氧管(加强加热湿化鼻氧管（*-*型）) |
* |
个 |
| ** |
移动台车（含储物篮和吊臂） |
* |
套 |
| ** |
高压氧管（国标） |
* |
套 |
*、采购项目商务要求
（*）基本要求
*.投标选用的设备必须配备中文维修手册。
*.投标选用的设备必须为具有注册商标、生产合法、允许销售的品牌设备。
*.提供的产品是全新的、未使用过的且未拆原厂包装的，并完全符合原厂质量检测标准、国家质量检
测标准以及协议规定的质量规格和性能要求以及完全符合本项目招标文件规定的质量、性能和规格要求。
*.中标方必须保证货物的来源合法，中标方供货时必须提交就主要产品生产厂商针对此项目授权书原
件或原厂供货确认函，在货物验收的同时必须提供生产合格证书和商检证明，并提供中标货物齐全资料。
*.中标方提供的货物，中标方均已得到有关知识产权的权利人的合法授权，免受第*方提出的侵权起
诉。如发生涉及到专利权、著作权、商标权等争议，由中标方负责处理，并承担由此引起的全部法律及经
济责任。
★*.投标人如所投的产品为进口产品，投标时请提供所投产品制造商或代理商出具的授权书复印件（原件
核查）。
（*）服务要求
*.服务是指中标方应承担的与供货有关的辅助服务，包括合同货物的报关、运输、保险、安装、测试、
**
调试、维修、提供培训技术指导和支持，以及其他类似的服务。
*.中标方应保证所提供的货物经正确安装、合理操作和维护保养在其使用寿命期内具有令采购人满意的
性能。
*.中标方提供服务的费用已包含在中标产品系统的合同总价中，采购人不再付相关费用。
*.设备到达采购人指定地点后，中标方需在*日内派人到采购人指定地点现场免费设备组装和调试、以
及使用培训工作。
*.中标方必须提供售后技术支持中心的详细资料。
（*）采购项目的总体要求
*.供货要求：在****县人民医院内指定地点。
*.验货要求：安装，调试，使用正常，符合应用要求，按照招标文件要求验收。
*．项目预算（元）：项目金额总计*******.**。
*.报价要求：投标人必须对本项目的全部内容进行报价，总报价不能超出本项目预算，且单项报价不
得超出单项采购的预算金额，否则做无效投标处理；报价包括设备、包装、运输、装卸、保险、人工安装
调试、税费等*切费用。
*.交货期：合同签订后**天内完成。
*.质保期：自验收之日起计算，终身免费维修，只收取*配件费；若正式运行后*年内设备维修时间累
计超过*日，中标方必须更换全新设备，由此产生的费用由中标方负责。
*.验收要求：
（*）中标方负责设备的安装和调试，按国家相关行业规定标准验收。
（*）设备按合同和招标文件中相关技术文件的规定安装完毕后交付验收，由采购人组织*人以上单数人
员组成验收小组，按招标文件、中标方投标文件及中标方承诺的要求进行验收，出具验收报告，所有验收
小组成员在验收报告书上签字。
（*）验收合格后，中标方须将货物所附带的有关资料（包括说明书、用户手册、合格证、保修证书等）和
有关工具（或物品）移交采购人。
*.售后服务：**小时热线服务和长期的免费技术支持。对采购人的服务通知，在接报后*小时响应，
并在*小时内给出解决方案，**小时内到达现场进行维修排除故障。
采购单位盖章：****县人民医院
****年**月**日
**
功能介绍
换一批
潜在投标单位
公告内容：
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询价订单
分包项目
直采订单
拟在建项目
业主委托
