**导联心电图机技术参数 |
|
|
|
序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数描述 |
必要说明 |
* |
适用范围及用途 |
常规心电图检查 |
|
* |
功能配置 |
|
|
*.* |
主要功能 |
常规心电图检查 |
|
*.* |
基础配置 |
|
|
*.*.* |
配置* |
主机 |
|
*.*.* |
配置* |
**导心电导联线 |
|
*.*.* |
配置* |
肢体电极夹 |
|
*.*.* |
配置* |
胸电极吸球 |
|
*.*.* |
配置* |
锂电池 |
|
*.*.* |
配置* |
打印纸 |
|
*.* |
主要技术参数 |
|
|
*.*.* |
参数* |
导联:标准**导联同步采集及记录 |
|
*.*.* |
参数* |
输入阻抗≥***Ω |
|
*.*.* |
参数* |
定标电压:***±*% |
|
*.*.* |
参数* |
标准灵敏度:****/**±*% |
|
*.*.* |
参数* |
增益:*/*、*/*、*、***/**,手动或自动 |
|
*.*.* |
参数* |
耐极化电压≥±***** |
|
*.*.* |
参数* |
共模抑制比≥***** |
|
*.*.* |
参数* |
频率响应范围:*.**~***** |
|
*.*.* |
参数* |
噪声电平:≤*****-*除颤保护 |
|
*.*.** |
参数** |
时间常数:≥*.** |
|
*.*.** |
参数** |
采样速率:****/* |
|
*.*.** |
参数** |
基线稳定性:灵敏度变化时(无信号输入)其位移不超过*** |
|
*.*.** |
参数** |
温度漂移:在*~**℃温度范围内,基线漂移平均不超过*.***/℃ |
|
*.*.** |
参数** |
内置显示器:彩色液晶显示器≥*寸,分辨率≥*******带背光源,可显示心电图坐标网格,并可显示*、*、**道***波形、心率数、**号码、性别、年龄、工作状态、操作程序菜单及显示某个电极脱落等参数 |
|
*.*.** |
参数** |
滤波器:具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器。 交流滤波器:**/**** ≥**** 漂移滤波器:*.**/*.*** ≥*** 肌电滤波器:**/**** ≥*** 高频截止滤波器:**/***/***** |
|
*.*.** |
参数** |
具有抗除颤保护功能 |
|
*.*.** |
参数** |
检查方式:标准**导联检查、心律不齐检查、*-*测量检查、负荷后检查 |
|
*.*.** |
参数** |
记录方式:具有自动记录、手动记录、回顾记录、延长记录、间隔记录、定时记录、压缩记录等方式;可在记录时标记异常波形;记录相位具有时间连续和同步模式 |
|
*.*.** |
参数** |
分析结果:手动及自动记录时均可打印分析结果报告,并可设定是否输出分析结果 |
|
*.*.** |
参数** |
回顾记录:可记录前**秒测量的心电图波形 |
|
*.*.** |
参数** |
心律不齐自动延长记录:分析记录时,当心律不齐被检出时,自动打印心律不齐心电图报告 |
|
*.*.** |
参数** |
记录日志:可打印当天、指定日期或全部心电图日志 |
|
*.*.** |
参数** |
内置存储器:主机可存储***组以上的心电图数据 |
|
*.*.** |
参数** |
外接存储器:**卡或 *盘存储,选用**** **卡可至少存储*****件心电图文件 |
|
*.*.** |
参数** |
蓄电池工作能力:可连续使用**分钟 |
|
*.*.** |
参数** |
取得***计量器具许可证 取得***的质量体系认证证书 |
提供证明材料 |
*.*.** |
工程师培训 |
支持 |
|
* |
售后服务 |
|
|
*.* |
保修年限 |
≥*年 |
|
*.* |
出现故障回应时间 |
维修到达现场时间≤ *小时(本地) |
|
|
|
维修到达现场时间≤**小时(外地) |
|
*.* |
维修支持 |
配件供应时间≥**年 |
|
*.* |
耗材及*配件 |
提供耗材及主要*配件目录(含报价) |
|
*.* |
维修资料 |
提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等 |
|
*.* |
维修工具 |
提供维修专用工具*套 |
|
*.* |
预防性维修 |
保修期内提供定期维护保养服务 |
|
|
/定期维护保养 |
|
|
*.* |
维修密码支持 |
开放 |
|
*.* |
升级 |
终身免费软件升级 |
|
*.** |
使用培训 |
支持 |
|
*.** |
工程师培训 |
支持 |
|
注:*. 加注“★”号的技术指标为主要技术参数,如投标产品未达到招标文件上“★”号技术指标的要求,即做废标处理;带“▲”号项目为重要指标。 |
|
|
|
|
|
|
|
电动轮椅技术参数 |
|
|
|
序号 |
技术和性能参数名称 |
技术参数和性能要求 |
备注 |
* |
主要功能 |
整车可以遥控折叠,跨脚可以上下调角,扶手可以上翻,头枕高低可调 |
|
* |
基础配置 |
电动轮椅 |
|
* |
主要技术参数 |
|
|
*.* |
参数* |
主架采用高强度****-**铝材管,车架可折叠,电磁感应刹车 |
|
*.* |
参数* |
全自动遥控行驶,*键折叠 |
|
*.* |
参数* |
最大速度≤***/* 续航里程≥**** 最大爬坡度≥**° |
|
*.* |
参数* |
整车重量:≤****,载重:≤***** |
|
*.* |
参数* |
电池容量≥****锂电池,充电时间≤** |
|
*.* |
参数* |
车架带减震装置 |
|
*.* |
参数* |
双驱动马达功率≥**** |
|
*.* |
参数* |
智能编程蓝牙(遥控)控制器 |
|
*.* |
参数* |
右侧带翻转式餐桌 |
|
* |
售后服务 |
|
|
*.* |
保修年限 |
≥*年 |
|
*.* |
出现故障回应时间 |
维修到达现场时间≤ *小时(本地) 维修到达现场时间≤**小时(外地) |
|
*.* |
维修支持 |
配件供应时间≥**年 |
|
*.* |
耗材及*配件 |
提供耗材及主要*配件目录(含报价) |
|
*.* |
维修资料 |
提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等 |
|
*.* |
维修工具 |
提供维修专用工具*套 |
|
*.* |
预防性维修 |
保修期内提供定期维护保养服务 |
|
|
/定期维护保养 |
|
|
*.* |
维修密码支持 |
开放 |
|
*.* |
升级 |
终身免费软件升级 |
|
*.* |
使用培训 |
支持 |
|
*.** |
工程师培训 |
支持 |
|
注:按照先核心参数后*般参数的顺序分别描述,不得有排他性限定条款,不得粘贴说明书或以描述性语言罗列赘述;核心参数加★标注,原则上不超过*条,并逐条说明理由,*般性参数力求简洁明了,原则上不超过**条。 |
|
|
|
吊塔技术要求 |
|
|
|
序号 |
技术和性能参数名称 |
技术参数和性能要求 |
备注 |
* |
适用范围及用途 |
|
|
*.* |
适用范围 |
辅助手术使用 |
|
* |
功能配置 |
|
|
*.* |
基础配置 |
|
|
*.*.* |
配置* |
功能箱体*套 |
|
*.*.* |
配置* |
仪器平台≥***********,*层 |
|
*.*.* |
配置* |
自吸式抽屉,*个 |
|
*.*.* |
配置* |
气体终端:氧气*个、负压*个、压缩空气*个 |
|
*.*.* |
配置* |
电源插座:**个、****、*** |
|
*.*.* |
配置* |
旋转臂不锈钢*体式可调输液泵架、注射泵架*套 |
|
*.*.* |
配置* |
****网络通讯端口*个 |
|
*.*.* |
配置* |
不锈钢储物篮*个 |
|
*.* |
主要技术参数 |
|
|
*.*.* |
参数* |
采用高强度铝合金。吊塔表面喷涂采用抗菌粉,有效降低手术层流环境中感染风险(提供第*方抗菌粉证明文件)。吊塔横臂单边厚度≥****,高承载,提供材料图片 |
|
*.*.* |
参数* |
立柱双层蜂巢状结构,提高抗扭、抗拉能力,保证高承载,提供材料图片 |
|
*.*.* |
参数* |
仪器平台:高强度铝合金模具成型;圆角防撞设计。平台*侧配置国际标准的不锈钢**×**导轨。每层仪器平台承重≥**** |
|
*.*.* |
参数* |
功能箱完全气、电分离,符合国际标准,提供材料图片 |
|
*.*.* |
参数* |
限位装置:阻尼刹车,拉下把手即可滑动功能箱体,松开把手功能箱体立即固定在塔体上,吊塔连接无间隙且转动灵活不漂移 |
|
*.*.* |
参数* |
平旋转角度≥***°,横臂和功能箱可分别或同时水平旋转 |
|
*.*.* |
参数* |
进口品牌气体终端、气体软管,能与我院完全匹配,提供材料图片及报关证明 |
|
*.*.* |
参数* |
所有气体接口必须带*状态(通、断、拔),能带气维修,采用***规定的颜色,不同种类气体终端颜色、形状不同,以防误操作 |
|
*.*.* |
参数* |
吊塔气体管路通过生物相容性认证(提供检验报告证明) |
|
*.*.** |
参数** |
气体终端有效寿命:可连接插拔**次无故障 |
|
*.*.** |
参数** |
工业*能电源插座,使用时相互之间无影响 |
|
*.*.** |
参数** |
气体终端及电源插座必须安装于箱体上,箱体承载≥*****,水平旋转角度≥***°,水平移动≥****** |
|
*.*.** |
参数** |
吊塔已取中国质量认证中心(***)认证,采用标准要求为国际标准编号:********-****,电磁兼容********-*-*:****标准。产品通过*******和********认证,通过欧盟**认证 |
|
* |
售后服务 |
|
|
*.* |
保修年限 |
≥*年 |
|
*.* |
出现故障响应时间 |
维修到达现场时间≤ *小时(本地) 维修到达现场时间≤**小时(外地) |
|
*.* |
维修支持 |
配件供应时间≥**年 |
|
*.* |
耗材及*配件 |
提供耗材及主要*配件目录(含报价) |
|
*.* |
维修资料 |
提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等 |
|
*.* |
维修工具 |
提供维修专用工具*套 |
|
*.* |
预防性维修 /定期维护保养 |
保修期内提供定期维护保养服务 |
|
*.* |
维修密码支持 |
开放 |
|
*.* |
升级 |
终身免费软件升级 |
|
*.** |
使用培训 |
支持 |
|
*.** |
工程师培训 |
支持 |
|
注:*. 加注“*”号的技术指标为主要技术参数,如投标产品未达到招标文件上“*”号技术指标的要求,即做废标处理。 *. 为保证技术参数合理性以及提供公平竞争的平台,在保障使用需求的基础上,填写招标参数时不能具有排他性或倾向性。如有特殊需求,请单独说明理由。 参与编写参数专家签字(*位以上): |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
上下肢康复踏车技术参数 |
|
|
|
序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数描述 |
备注 |
* |
适用范围及用途 |
|
|
* |
功能配置 |
|
|
*.* |
主要功能 |
上肢和下肢康复训练 |
|
*.* |
基础配置 |
主机 |
|
*.* |
主要技术参数 |
|
|
*.*.* |
参数* |
运动速度:****-*****连续可调 |
|
*.*.* |
参数* |
时间*~*****可调 |
|
*.*.* |
参数* |
具备自动防肌肉痉挛控制装置,痉挛力量:大、中、小*档可调,电机输出功率分为高、中、低*档 |
|
*.*.* |
参数* |
微电脑程序设置转速、时间并根据患者肌张力控制转向 |
|
*.*.* |
参数* |
*寸触摸屏。训练报告:训练结束后屏幕显示训练时间,主动时间、被动时间、距离,痉挛次数、卡路里等 |
|
*.*.* |
参数* |
配有臂拖,把手和臂拖可互换 |
|
*.*.* |
参数* |
上部分可水平旋转***°,立杆上下可调,调节范围:≧*-**** |
|
*.*.* |
参数* |
有脚踏板 |
|
*.*.* |
参数* |
固定腿板可调 |
|
*.*.** |
参数** |
可以存储**个患者信息 |
|
*.*.** |
参数** |
*种训练模式:主动模式、被动模式、助动模式、等速模式*种训练模式可供选择 |
|
*.*.** |
参数** |
通过**认证和*******、*****医疗器械质量管理体系认证 |
|
* |
售后服务 |
|
|
*.* |
保修年限 |
≥*年 |
|
*.* |
出现故障响应时间 |
保修期内要求故障发生后*小时内现场解决,或提供备用机 |
|
*.* |
维修支持 |
配件供应时间≥**年 |
|
*.* |
耗材及*配件 |
提供耗材及主要*配件目录(含报价) |
|
*.* |
维修资料 |
提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等 |
|
*.* |
维修工具 |
提供维修专用工具*套 |
|
*.* |
预防性维修 /定期维护保养 |
保修期内提供定期维护保养服务 |
|
*.* |
升级 |
终身免费软件升级 |
|
*.** |
使用培训 |
支持 |
|
*.** |
工程师培训 |
支持 |
|
注:按照先核心参数后*般参数的顺序分别描述,不得有排他性限定条款,不得粘贴说明书或以描述性语言罗列赘述;核心参数加★标注,原则上不超过*条,并逐条说明理由,*般性参数力求简洁明了,原则上不超过**条。 |
|
|
|
|
|
|
|
颈腰椎牵引床技术参数 |
|
|
|
序号 |
技术和性能参数名称 |
技术参数和性能要求 |
备注 |
* |
设备使用需求 |
用于颈椎、腰椎的牵引固定以及术后患者的康复、锻炼 |
|
* |
配置需求 |
|
|
*.* |
配置* |
电动牵引床*套 |
|
* |
主要技术参数 |
|
|
*.* |
参数* |
内置≧*种牵引模式(持续式牵引模式、持续式上阶梯牵引模式、间歇式牵引模式、间歇式上阶梯牵引模式、间歇式上下阶梯牵引模式、反复式牵引模式) |
|
*.* |
参数* |
颈椎牵引力可调范围:*~****,步长为**,在牵引力调节至****以上时,发出警告并要求操作者确认 |
|
*.* |
参数* |
腰椎牵引力可调范围:*~****,步长为** |
|
*.* |
参数* |
颈椎牵引渐进期和渐退期平均牵引力变化速率为***/* |
|
*.* |
参数* |
腰椎牵引渐进期和渐退期平均牵引力变化速率为***/* |
|
*.* |
参数* |
实时监测并显示牵引力 |
|
*.* |
参数* |
治疗时间可调范围:*~*****,步长为**** |
|
**.* |
参数* |
牵引相时间可调,步长为**** |
|
**.* |
参数* |
间歇相时间可调,步长为**** |
|
**.* |
参数** |
按下急退按键,可使牵引力松弛至初始状态 |
|
**.* |
参数** |
床垫、颈部均有加热带,可单独开启或关闭。加热温度可调,最高温度不超过**℃ |
|
* |
售后服务 |
|
|
*.* |
保修年限 |
≥*年 |
|
*.* |
出现故障回应时间 |
维修到达现场时间≤ *小时(本地) 维修到达现场时间≤**小时(外地) |
|
*.* |
维修支持 |
配件供应时间≥**年 |
|
*.* |
耗材及*配件 |
提供耗材及主要*配件目录(含报价) |
|
*.* |
维修资料 |
提供详细操作手册、维修保养手册、安装手册等 |
|
*.* |
维修工具 |
提供维修专用工具*套 |
|
*.* |
预防性维修 |
保修期内提供定期维护保养服务 |
|
|
/定期维护保养 |
|
|
*.* |
维修密码支持 |
开放 |
|
*.* |
升级 |
终身免费软件升级 |
|
*.* |
使用培训 |
支持 |
|
*.** |
工程师培训 |
支持 |
|
注:按照先核心参数后*般参数的顺序分别描述,不得有排他性限定条款,不得粘贴说明书或以描述性语言罗列赘述;核心参数加★标注,原则上不超过*条,并逐条说明理由,*般性参数力求简洁明了,原则上不超过**条。 |
|
|
|
********-*****-**-**
我单位就以下项目进行公开采购,欢迎符合条件的供应商参加。
*、 项目名称:护理设备
*、 项目编号:****-*****-**-**
*、 货物名称、数量:(技术要求详见附件*)
序号 |
设备名称 |
数量(台/套) |
备注 |
* |
**导心电图机 |
* |
|
* |
电动轮椅 |
* |
|
* |
颈腰椎牵引床 |
* |
|
* |
上下肢康复踏车 |
* |
|
* |
抢救室吊塔 |
* |
|
注:请仔细看“附件*:技术要求”中多个模型的数量和技术要求。
*、投标人资格要求:
(*) 在中华人民共和国境内合法注册,具有独立法人资格,成立时间*年(含)以上、注册资金****元(含)以上,符合国家法律规定,有能力提供相应产品和服务的制造商或制造商的授权代理商。
(*) 投标人必须具有良好的声誉和售后服务保障体系,有售后工程师和备件库。
(*) 投标人应遵守《中华人民共和国****法》等有关的中国法律和法规。
(*) 投标人必须向采购人登记备案并购买采购文件,未向采购人登记备案并购买采购文件的潜在投标人均无资格参加本次采购;资质审查不合格者,无资格参加本次采购。
(*) 采购人不对投标人提供资料的真实性负责,如投标人借用或盗用他人资质,将按我院供应商管理规定予以处理。
(*) 本次采购不接受联合体投标。
(*) 其它相应资质证明材料(附件*中的附件*)
*、报名截止时间、地点、方式、提交材料
(*) 时间:本次公示后*日内,逾期或未按采购公告要求报名的恕不接受。
(*) 地点:****市****区建新东路**号
(*) 方式:现场报名
(*) 提交材料:附件*中的附件*、设备技术参数的证明材料(产品宣传彩页、技术说明书或其他材料等)
*、 投标文件提交方式:投标文件密封,现场递交(附件*)
*、 采购评审时间、地点
(*) 时间:资质审核合格后,具体以采购文件方式通知
(*) 地点:资质审核合格后,具体以采购文件方式通知
*、 其他
其他未尽事宜以物资采购办《采购文件》为准。
*、 联系方式
联 系 人:张老师
电 话:***-********
纪委监督电话:***-********
地 址:****市****区建新东路**号
邮政编码:******
*军第***医院物资采购办
****年**月*日
第***医院医用物资供应商报名表
公司名称 |
|
销售代表姓名 及联系方式 |
|
投标项目名称 |
|
投标项目编号 |
|
投标产品品牌 (生产厂家) |
|
投标产品的 具体名称 (产品说明附后) |
|
公司填报人: 填报时间: 年 月 日
医院采购办接收人: 收件时间: 年 月 日
第***医院医用物资投标供应商资质审核表
公司名称:
项目编号: 项目名称:
产品名称: 生产厂家/品牌:
审核项目 |
审核意见 |
备注 |
*.投标函 |
|
|
*.投标公司营业执照(组织机构代码证、税务登记证) |
|
|
*.投标公司注册资本 |
|
|
*.投标公司银行资信证明 |
|
|
*.投标公司法人身份证复印件 |
|
|
*. 投标公司法人给销售代表的授权书及其身份证复印件 |
|
|
*. 投标公司给销售代表缴纳的社保证明 |
|
|
*. 投标公司《医疗器械经营企业许可证》(需具备投标产品经营资格) |
|
|
*. 生产企业对投标公司销售授权书(区域以上授权, 进口产品需提供原产厂家对国内总代授权书复印件及翻译件) |
|
|
**. 投标产品《医疗器械产品注册证》 |
|
|
**. 生产企业营业执照(组织机构代码证、税务登记证,进口产品需提供国内总代理营业执照) |
|
|
**. 生产企业《医疗器械生产许可证》(需具备投标产品生产资格,进口产品提供国内总代理相关经营许可证) |
|
|
**.国家强制性要求的其他资格证书 |
|
|
**.其他 |
保密承诺书 |
|
|
**.其他 |
廉政承诺书 |
|
|
综合评定 |
□合格 □不合格 |
资质办审核人员: 年 月 日 |
备注:*.审核意见以“√”表示“合格”、“/”表示不必审核,“×”表示不合格,有*项不合格,综合评定为不合格;*. 报名供应商持报名表、资质审核表和相关的资质材料到采购办进行资质审查,待审核合格后,通知供应商领取招标/谈判文件,并将资质审核表转交报名供应商放入投标/谈判文件,其中原件放正本,复印件放副本。
项目编号: ****-*****-**-**
*军第***医院****采购
项目名称:护理设备
招标机构: *军第***医院物资采购办
投标文件格式
目 录
附件*——投标函(格式)
附件*——投标*览表(格式)
附件*——设备配置清单*览表(格式)
附件*——设备分项报价表(格式)
附件*——选配件及*配件耗品投标报价表(格式)
附件*——技术规格偏离表(格式)
附件*——商务条款偏离表(格式)
附件*——设备的技术服务和售后服务的内容及措施
附件*——资格证明文件
包括:
*-* 投标函(格式)
*-* 法定代表人或单位负责人授权书(格式)
*-* 制造厂家的资格声明(格式)
*-* 经销商(作为代理)的资格声明(格式)
*-* 制造厂家的授权书
*-* 所投设备允许销售的证明文件(复印件加盖公章)
*-* 银行出具的资信证明,或会计师事务所出具的上*年度财务审计报告,或新设企业当年验资报告的复印件(加盖提供报告单位的公章)
*-* 销售业绩(格式)
*-* 其他资格证明文件(如质量体系认证证书、荣誉证书等)
*-** 保密承诺书
*-** 廉政承诺书(格式)
投标文件格式
附件* 投标函(格式)
致:****
在认真审阅了招标文件后,我方决定按照相关规定,自愿参加此次设备招标活动,我方保证所提供的全部资质证明文件的真实性、合法性。
如果我方中选,我方将按照采购方的要求按时提供中选产品,并保证产品货源的合法性、可靠性及质量,确保采购合同的履行。
我方承诺,在此次设备招标活动中无任何违规违法行为。
在正式采购合同签订之前,本投标函将构成约束双方的协议,如我方有违背之处,将承担相应责任及损失。
投标供应商(盖章):
法定代表人(签字):
出 具 日 期: 年 月 日
附件* 投标*览表
项目编号: 设备名称:
序号 |
设备名称 |
型号 |
生产厂家 |
投标单价 (单位:元) |
数量 |
投标总价 (单位:元) |
交货期(天) |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人名称(盖章):
投标人授权代表(签字):
注: *.此表中,每包的投标总价应和附件*中的总价相*致。
*.同品牌、同型号、同配置的设备不能高于我院以前中标价格,凡高出者,经核实后不予签订合同。
附件* 设备配置清单*览表
项目编号: 设备名称:
序号 |
配置名称 |
规格型号 |
原产地和制造商名称 |
数量 |
描述 |
其它 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人授权代表签字___________________
投标人(盖章):
注:*.如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应招标文件。
附件* 设备分项报价表
项目编号: 设备名称:
序号 |
配置名称 |
规格型号 |
原产地和制造商名称 |
数量 |
报价 (单位:元) |
成交价 (单位:元) |
其它 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
总价 |
|
|
|
投标人授权代表签字:_______________________
投标人(盖章):
注: *.按照附件*中设备配置清单逐*进行报价。
*.若该设备涉及运保、安装、调试、检测、培训等费用,需填写报价。
附件* 选配件、*配件耗品及配套试剂投标报价表
项目编号: 设备名称:
注册证名称 |
通用名 |
品牌 |
产品注册证号 |
规格型号(按注册证规格填写) |
计价单位 |
价格(元/单位) |
产地 |
生产企业 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
投标人授权代表签字:_______________________
投标人(盖章):
注: *. 选配件、*配件耗品及配套试剂报价不计入投标总价中,但作为“技术性能设备质量”的评标依据之*。
*. 在设备使用过程中要使用的选配件、*配件耗品及配套试剂列入该表,有遗漏的评审委员会可酌情视为无效投标;用于临床的耗材、试剂在报名时提供注册证复印件。
*. 未纳入该表、但在质保期后可能采购的选配件、*配件耗品执行市场报价的 折。
附件* 技术规格偏离表
(投标设备名称) 技术规格
投标设备代理厂商: 项目编号:
投标设备生产厂商: 设备名称:
序号 |
技术和性能 参数名称 |
招标参数和性能要求 |
投标单位响应 |
投标设备对应的具体参数 |
备 注 |
|
|
|
正偏离 |
|
|
|
|
|
负偏离 |
|
|
|
|
|
无偏离 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
*注: *. 上述名称应与采购文件要求*致,其中“*”、“#”说明见采购文件; *. 本表中“投标单位响应”只有*种状态(正偏离、无偏离、负偏离),其中正偏离和负偏离项目需说明并填写在备注中; *. 本表中“序号”、“技术和性能参数名称”、“招标参数和性能要求”*列内容由招标单位制定,不得随意更改; *. 在本表后须附上“投标设备对应的具体参数”中所有响应参数的证明材料,可以是文字资料、图纸和数据,包括且不限于 设备主要技术指标和性能的详细说明。 |
投标人授权代表签字____________________ 投标人(盖章):
附件* 商务条款偏离表
商务指标包括以下内容,请予以说明。
项目编号:_____________ 设备名称:_______________
序号 |
商务指标项目名称 |
商务指标响应 |
* |
交货期 |
|
* |
包装及运输方式 |
|
* |
付款方式 |
|
* |
安装调试及验收 |
|
* |
售后服务及维修 |
|
* |
技术培训 (现场、国内、国外培训) |
|
*注:*.技术培训需写明培训人数、天数、达到水平、费用(已包含在总价中)。
投标人授权代表签字:____________________________
投标人(盖章):
附件* 设备的技术服务和售后服务的内容及措施
(投标人、厂家根据下述说明提供详细的技术服务和售后服务内容)
说明:
提供在****地区设有的维修及售后服务网点具体分布情况,包括网点地址、电话、联系人等。
对投标设备交货、质量保证期、售后服务等的承诺。
说明为保证设备正常运行,在中国境内设有的备件库情况及备件最长供应期。
说明如果仪器出现问题,维修人员的最快响应速度(不得多于**小时),能够提供何种层次的解决方案。
提供仪器最新信息及应用资料,享受免费升级服务,免费升级软件。
卖方长期提供技术资料和技术支持。
投标人认为其他必要的内容。
投标人、厂家需对承诺内容签字(盖章)。
附件* 资格证明文件
*-* 投标函(格式)
*-* 法定代表人或单位负责人授权书(格式)
*-* 制造厂家的资格声明(格式)
*-* 经销商(作为代理)的资格声明(格式)*****: ********* ****** *** *****
*-* 制造厂家的授权书
*-* 所投设备允许销售的证明文件(复印件加盖公章)
*-* 银行出具的资信证明,或会计师事务所出具的上*年度财务审计报告或新设企业当年验资报告的复印件(加盖提供报告单位的公章)
*-* 销售业绩(格式)
*-* 其他资格证明文件(如质量体系认证证书、荣誉证书等)
*-** 保密承诺书
*-** 廉政承诺书
附件*-* 投标函(格式)
致:****
在认真审阅了招标文件后,我方决定按照相关规定,自愿参加此次招标活动,我方保证所提供的全部资质证明文件的真实性、合法性。
如果我方中选,我方将按照采购方的要求按时提供中选产品,并保证产品货源的合法性、可靠性及质量,确保采购合同的履行。
我方承诺,在此次招标活动中无任何违规违法行为。
在正式采购合同签订之前,本投标函将构成约束双方的协议,如我方有违背之处,将承担相应责任及损失。
投标供应商(盖章):
法定代表人(签字):
出 具 日 期: 年 月 日
附件*-* 法定代表人授权书(格式)
(如投标人代表不是投标人法人代表,须持有《法定代表人授权书》)
本授权委托书声明:我 (姓名) (身份证号)系 (投标单位的名称)的法定代表人,现授权委托 (单位名称)的 (姓名) (身份证号)为我单位代理人,以本单位的名义参加 (项目名称)的 投标活动。代理人在开标、评标、合同谈判过程中所签署的*切文件和处理与之有关的*切事务,我均予承认。
本授权书于 年 月 日签字生效,有效期从 年 月 日至 年 月 日(*个月以上),特此声明。
代理人无转委权,特此委托。
代理人: 性别: 年龄:
单位: 部门: 职务:
投标单位:(盖章)
法定代表人:(签字或盖章)
年 月 日
(附件:法定代表人、被授权人身份证复印件、社保证明复印件)
附件*-* 制造厂家的资格声明
*、名称及概况 :
(*)制造厂家名称:
(*)地址及邮编:
(*)成立和注册日期:
(*)主管部门:
(*)企业性质:
(*)法人代表:
(*)职员人数:
*般工人:
技术人员:
(*)近期资产负债表(到 年 月 日止)
(*)固定资产:
原值:
净值:
(*)流动资金:
(*)长期负债:
(*)短期负债:
(*)资金来源
****:
银行贷款:
(*)资金类型:
生产资金:
非生产资金:
*、关于制造投标设备的设施及其它情况:
工厂名称地址 生产的项目 年生产能力 职工人数
_________ _____________ ____________ __________
_________ _____________ ____________ __________
本制造厂不生产,而须从其它制造厂购买的主要*部件
制造厂家名称和地址
主要*部件名称____________________________________
*、制造厂家生产此投标设备的历史(年数):
___________________________________________________________
___________________________________________________________
*、近*年该设备主要销售给国内、外主要客户的名称地址:
名称和地址 销售项目和数量
____________________ __________________________
____________________ __________________________
出口销售额:________________________
*、近*年的年营业额:
年份 国内 出口 总额
__________ ___________ ___________ ___________
__________ ___________ ___________ ___________
__________ ___________ ___________ ___________
*、易损件供应商的名称和地址:
部件名称 供应商
__________________ ______________
__________________ ______________
*、有关开户银行的名称和地址:_______________________________
*、其他情况:_______________________________________________
兹证明上述声明是真实、正确的,并提供了全部能提供的资料和数据,我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。
日期:_____年______月______日
制造商名称:________
投标人授权代表(签字):__________________
投标人授权代表的职务:______________ 电话号:__________________
制造商盖章:_______________________ 传真号:__________________
附件*-* 经销商(作为代理)的资格声明
(投标人为经销商时,除了填写附件*-*外,还要填写附件*-*)
*、名称及概况:
(*)投标人名称:_______________________________
(*)地址及邮编:_______________________________
(*)成立和注册日期:___________________________
(*)主管部门:_________________________________
(*)公司性质:_________________________________
(*)法人代表:_________________________________
(*)职员人数:_________________________________
(*)近期资产负债表(到____年______月_______日止)
〈*〉固定资产:__________________________
原值:______________________________
净值:______________________________
〈*〉流动资金:__________________________
〈*〉长期负债:__________________________
〈*〉短期负债:__________________________
〈*〉资金来源:
****:__________________________
银行贷款:__________________________
〈*〉资金类型:__________________________
商业性:____________________________
非商业性:__________________________
*、最近*年的年度总营业额:
年份 国内 出口 总额
__________ ___________ ___________ ___________
__________ ___________ ___________ ___________
__________ ___________ ___________ ___________
*、最近*年投标设备主要销售给国内及国外用户名称及地址:
名称和地址 销售的项目和数量
(*)出口销售:
_________________ _______________________________
_________________ _______________________________
(*)国内销售:
_________________ _______________________________
_________________ _______________________________
*、同意为投标人制造投标设备的制造厂并附有制造厂的资格声明:
制造厂名称和地址 制造项目和数量
_____________________ _____________________________
_____________________ _____________________________
*、须由其它制造厂家供应和制造的部件(如果有的话):
制造厂名称和地址 制造项目
_____________________ _______________________
_____________________ _______________________
*、最近*年中与各经销商成交的此种投标设备(如果有的话):
协议号:___________________________
签字日期:_________________________
产品名称:_________________________
数量:_____________________________
协议金额___________________________
*、有关开户银行的名称和地址:_____________________________
*、投标人认为需要声明的其他情况
兹证明上述声明是真实、正确的,并提供了全部能提供的资料和数据,我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。
日期:__________________________________________
投标人授权代表(签字):________________________________
投标人授权代表的职务:________________________________
电话号:________________________________________
传真号:________________________________________
公章:__________________________________________
附件*-* 制造厂家的授权书
*.代理商投标我院招标/采购项目时,所投产品必须具有区域(含)以上代理权;若为区域代理商需提供“生产厂家授予中国总代”、“中国总代授予区域”的授权书;
*.授权有效期:≥*年;
*.授权书的格式不限,但必须具有授权单位与授权人的公章、签章,授权销售区域,授权期限(起止日期)等主要内容。
*.生产厂家直接投标的不需此证书。
附件*-* 投标设备允许销售的证明文件
说明:
进口产品投标商应提供中华人民共和国进口医疗器械注册证复印件、进口商品安全质量许可证(或**强制认证)等文件。国产产品应提供国家(产地)药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证复印件等文件。(如果需要)
投标商应提供投标产品的医疗器械产品注册文件或相关部门颁发的证明文件的复印件。(如果需要)
厂家和代理商营业执照(含正副本)
投标商应提供厂家“生产许可证”、代理商“医疗器械经营企业许可证”。(如果需要)
投标商应提供所有投标产品的生产厂商授权代理的证明文件。
附件*-* 银行出具的资信证明
或会计师事务所出具的上*年度财务审计报告
(加盖提供报告单位的公章)
说明:
投标人在投标文件中,必须提供本单位上年度经会计师事务所出具的审计报 告复印件并加盖提供报告单位的公章。
如投标人无法提供上年度审计报告,则需提供开户银行出具的资信证明。银行资信证明可提供原件,也可提供开户银行在开标日前*个月内开具资信证明的复印件。若提供的是复印件,招标人保留审核原件的权利。
银行资信证明应能说明该投标人与银行之间业务往来正常,企业信誉良好等。银行出具的存款证明不能替代银行资信证明。
附件*-* 投标设备(相同产品系列)销售业绩
在相关行业中,( _____年至_____年)*年度销售情况(以下表格中填写内容为评标依据):
投标人授权代表签字:______________________
投标人(盖章):
附件*-* 其他资格证明文件(如质量体系认证证书、荣誉证书等)
附件*-** 保密承诺书
****:
鉴于[项目名称]特殊性,本项目招标书涉及所有资料及招标全过程均为保密信息,不得以任何形式载于任何载体,属*军第***医院合法所有。
鉴于我公司作为投标人,为取得本项目的投标资格将获取上述保密信息并承担对上述保密信息予以有效保护的责任。我公司承诺:我公司及我公司能接触该保密信息的员工、代理人对参与[项目名称]投标项目时获取的保密信息,根据国家法律,遵守以下规定:
*、严守秘密,采取所有保密措施和制度保护该保密信息(包括但不仅限于我司为保护其自有商业秘密所采用的措施和制度);
*、除国家有关规定外,不泄露任何保密信息给任何第*方;
*、除用于本项目的投标外,任何时候均不利用该保密信息;
*、不复印、影印、扫描以及采用其他复制方式复制保密信息;
*、不论我公司最终是否参与本项目竞标,将于递交竞标书截至日前或递交竞标书的同时将特殊要求项目包括招标书在内的所有记载项目保密信息的资料归还招标人。
承诺人:
(盖章)
附件*-** 廉政承诺书
致: *军第***医院
根据国家、军队相关法律法规以及有关廉政建设的规定,为保证招标采购活动廉洁、公正和有效,我单位郑重承诺:严格遵守党和国家、军队有关法律法规以及行业有关规定;坚持采购活动公开、公正、诚信的原则,不围标、串标,不弄虚作假;不损害国家、军队和医院利益,不违反招标采购的有关管理规章制度;杜绝商业贿赂,不以任何理由馈赠礼金、有价证券、贵重礼品; 不与相关人员进行与采购合同有关的经济活动;若遇有关人员索贿,有义务举报;严格履行合同,自觉按合同办事。
如违反上述承诺,贵院有权取消我单位的投标资格,由此引起的*切损失由我单位自行承担。