2022年07月25日华能（天津）煤气化发电有限公司天津IGCC---季度循环水药品框架采购询价书询价公告

设计海水流速为*.**/*~*.**/*。长期连续运行。*.*运行要求*.*泥沙：*.*—*.***/***.*水温：*—**℃*．海水＃*、＃*、＃*近岸取样，排序分别为自西向东，间距***米，其中＃*为拟取水口。注：*.以上数据为国家海洋局****海水淡化与综合利用研究所检测中心检测于****-*-**测得。

*.*凝汽器性能参数*.*.*冷却水塔水量：冷却水塔总水量约*****立方，循环水浓缩倍率控制在*.*以下。*.*.*循环水排污：水塔排污水需要通过水泵升压后排至距电厂*****处排水口*.*.*冷却水塔面积：机组配置******自然通风海水冷却塔*座；冷却塔淋水装置采用*波***陶瓷填料。循环水管道：由岸边取水泵房来的海水经*根*****的钢骨架复合管道输送至海水预处理车间，海水经沉淀、过滤后补到海水冷却塔内。*.*循环冷却水系统设置和容量*技术要求

冷凝管内循环水流速：≤*.**/*凝汽器钛管规格/根数：***.*/*.*凝汽器管材：钛管凝汽器设计循环冷却水量：******/*凝汽器总的冷却面积：******凝汽器生产厂家：上海电站辅机厂。

*.*本工程循环冷却水系统采用海水自然通风冷却塔，循环水补给水采用海水。燃气蒸汽联合循环采用海水*次再循环，配******海水自然通风冷却塔，循环水量*******/*。海水循环冷却系统浓缩倍率及投加药剂应通过循环水试验确定，投标方应尽快委托有资质的试验单位进行实验，为设计提供可靠依据。现阶段海水循环冷却系统浓缩倍率暂按*.*倍设计。*.*循环冷却水处理方式：本工程海水循环水采用加稳定剂处理和加次氯酸钠杀菌剂处理，次氯酸钠采用外购成品药品人工投加。循环水最高温度：**℃循环水平均温度：**℃循环水设计压力：*.****(*)循环水运行压力：*.*～*.****

*.*.*.*提供在国内或国外大型电厂或企业海水阻垢方面的使用业绩，提供与使用方签定的合同复印件，并提供使用单位的联系方式，否则业绩视为无效。*.*.*.*提供所供药剂的无毒证明文件。*.*.*.*所供药剂的质量证明文件、提供药品主要配方成分的监测或证明文件。（须提供国际权威组织或国内省厅级以上有关部门的检测证明等）；*.*.*需提供下列技术资料及证书*.*海水水质指标技术要求*.*本循环冷却水正常运行控制指标浓缩倍率必须控制在*.*倍以内。

*.*.*.*所提供的药剂必须为绿色、环保型产品，否则所引起的海水水体的污染及海水排放环保问题引起的后果，由所提供药剂的厂家负全责。*.*.*.*国际确认的易生物降解率（已有确认的化学物质名称）≥**%。*.*.*.*所提供的药剂必须有国际权威组织或国内省厅级以上有关部门结合现场水质做过动态模拟试验，并提供详细的实验报告。*.*.*.*投标人提供在生产时所遵循的规范、标准和规定清单；*.*.*.*生产厂家*******质量认证书；*.*.*.*提供所提供药品的验收项目、指标及监测方法；提供药品的主要成分、组成，提供主要成分及含量的监测方法。验收项目、指标及监测方法应为国标或行业标准，或不低于国内现行标准要求。

*.*.*.*药剂无磷、无毒、可生物降解、对环境无害、环保型，药剂对排放浓缩海水制盐无影响、达到国家食用盐标准，拒绝使用任何含有重金属盐等有害环境的产品。必须有国家权威检测机构出具的达到国家食用盐标准的检测报告。（可生物降解---国家权威检测机构评价标准：********---**天生物降解率达到**%、延至**天生物降解率达到**%以上，为生物降解产品。）*.*.*.*所提供的药剂为采用改性聚环氧琥珀酸或以聚马来酸酐为主复配的无磷海水阻垢剂。药品外观：透明液体；比重：≥*.***/***(**℃)；固含量：≥**%；如有特殊项目指标，请另行说明。结合现场提供的海水水质进行动态模拟试验，并提供详细的实验运行操作、检测报告。（动态模拟试验必须是西安热工院或同级别电力相关研究院所做（国际权威组织或国内省厅级以上相关级别具备实验资质的实验室所做亦可，并且要出具实验报告））。药剂需投标方和招标方共同取样外送，招标方还需取样存档。在投标前，具有投标资格的投标单位需送样品**升进行封存检测，中标后所送货物需与投标前送封存样品*致。依据本工程进行的海水*次循环冷却水加药处理对排水水质及排水制盐食用安全性影响的试验研究结论，确定采用改性聚环氧琥珀酸或以聚马来酸酐为主复配的无磷海水阻垢剂。*.*.*阻垢缓蚀剂技术要求

*.*.*投标方全面负责药品使用期间的现场技术指导、人员操作使用培训和加药效果监督工作，保证良好的使用效果，随时根据现场加药后的水质情况、海水水质变化、季节变化、海水运行参数变化，进行药剂试验，调整加药量或药品配方比例，每月至少提供*份加药情况分析报告。负责冷却海水用水设备的跟踪和监控。对主要冷却海水用水设备，如凝汽器的运行情况进行跟踪，了解凝汽器的运行状态和主要相关的运行参数。机组循环水系统管道、凉水塔和凝汽器等相关设备停运行检修清理时，根据招标方要求，必须到现场了解取证分析。*.*.*投标方要有良好的技术人员支持，能根据招标方现场海水的化验数据，投标时以书面形式提供编制*套详细完整的海水循环水化学处理技术方案（含辅助杀菌方案）和海水循环水专用阻垢缓蚀剂的运行监控标准和运行监控方式、方法。能在加药处理过程中，及时根据现场实际情况，定期进行动态模拟试验研究，进行加药方式和控制指标的校核修正，指导招标方运行单位进行加药处理。必要时，在药品正式使用前，现场取样进行深入的试验，以确定药品配比、加药浓度、加药方式、控制指标及加药效果验证等。*.*对投标方的技术要求*.*.*.*海水专用阻垢缓蚀剂除了具有高效阻垢功能，同时又具有良好的分散性能。海水水质条件下，要保证凝汽器管材、循环水管道、水塔基体及辅机冷却器（钛材）等不发生结垢及腐蚀问题，保证冷却塔填料不发生结垢现象；并与招标方循环水杀菌灭藻剂有良好的配*性，不能互相影响效果；保证海水排放符合国家标准（***-*，氨氮＜*.***/*，总磷＜*.***/*，总氮＜****/*）。*.*.*.*满足现场的使用环境及要求，保证循环水浓缩倍率控制在*.*倍以下，不结垢、不腐蚀。国家级研究机构通过质谱分析或其它高科技手段确认化学物质名称；国际确认的易生物降解率（已有确认的化学物质名称）≥**%。

*.*.*投标方所有的技术方案、试验报告、药剂调整、技术调整等等，需经招标方签字同意或认可后实施。*.*.*所有相关现场技术指导、模拟试验、药品验收试验、药品主要成分分析试验、优化试验、无毒试验、降解试验、加药后的排水对制盐影响程度试验及现场测试或招标方要求的试验、测试等等，提供相应的测试仪器、或委托有资质的单位进行，发生的*切费用由投标方承担。投标方对外的委托试验项目，试验单位需为省级以上单位。*.*.*投标方送货到现场时必须提供相关的送货资料，如：送货详细清单、检验证、国家认证和出厂质量验收报告或国外原产地证明、进口报关资料、国外技术授权书等等。投标方送货到现场时，必须经过招标方相关部门的质量验收，验收合格后才能使用，否则*律拒收，所有责任由投标方承担。由于供货不及时、中断或药品质量问题引起的影响机组安全运行的责任，全部由投标方承担。在使用贮存的循环水药品过程中，发现质量问题或化学成分变化等问题，招标方有权中断与投标方供货合同，所有责任由投标方承担；投标方在招标方现场发生的*切人员和责任事故，责任由投标方承担。*.*.*供方在接到招标方需求供货的通知后，保证*天内送货到电厂生产现场。*.*.*负责免费现场指导，药剂使用期间，每月现场指导不少于*次，每次不少于*天，并根据招标方需求，适当延长服务时间或增加频次；如果遇到紧急情况，技术服务工程师保证**小时内赶到现场并解决问题。*.*.*负责免费提供辅助杀菌方案，保证循环水管道、冷却塔、冷却塔填料层及凝汽器水室、钛管管板等处无细菌、藻类及软件生物的生长及附着。每季度辅助杀菌不少于*次，*～*月份不少于*次；辅助杀菌方案也可与人工加氯同时进行。

*.*.*凝汽器真空度：不因加药处理不当，造成真空度降低。*.*.*凝汽器端差：不因加药处理不当，造成端差值上升。*.*.*凝汽器管板和钛管、辅机换热器管：无腐蚀、无新垢生成。（定期隔离外观检查）。*.*海水循环水加药处理效果考核指标（考核项目及标准，在采购合同签定时进*步明确）：*.*.**投标方*年内至少提供*次由第*方权威机构出具的药品成分化验报告。药剂需在现场取样，招标方和投标方共同确认，投标方确认第*方权威化验机构，招标方外送，外送费用由投标方解决。*.*.*投标方进入招标方生产现场，应严格遵循招标方的各项制度和管理规定，保证运输和卸车安全，不得发生药剂泄漏，杜绝环境污染事故。

*.*氧化型杀菌灭藻粘泥剥离剂*.*.*考核条款如下表：*.*.*保证循环水管道、冷却塔、冷却塔填料层及凝汽器水室、钛管管板等处无细菌、藻类及软件生物的生长及附着。*.*.*无毒、可生物降解、对环境无害、环保型、对制取食用盐无影响。*.*.*循环水碳钢管道内壁：无腐蚀、无新垢生成。