*、项目*览表****市****区中医院输注系统、医用电动诊疗床，采购编号“*************（*******）”本项目分为*个合同包，采购内容如下：项目编号：*************（*******）****询比文书****市****区中医院
| 采购项目 |
单位 |
数量 |
最高限价（*元） |
| 输注系统 |
套 |
* |
** |
| 医用电动诊疗床 |
台 |
* |
*.** |
| 合计 |
|
|
**.** |
医用电动诊疗床采购人对项目的特殊要求及说明输注系统*、项目技术需求表
| 技术指标 |
主要指标 |
*、输液工作站**.床旁输液工作站可以通过屏幕实时显示工作站中所有输注泵的输液总量与运行状态；**.可接入床旁监护仪，并在监护仪屏幕上显示输注状态，流速，药物名，输液模式，单泵输注预设量/累积量，输液总时间，输液剩余时间和报警信息；*、输液泵**.压力报警阈值多档可调，最低至******阻塞压力报警阀值；**.具有智能用药保护功能：药物可设置安全速率限值；**.可设置药物颜色标识，并在输液泵屏幕上显示，支持≥**种颜色；**.支持输血功能；**.泵片用防水膜保护，防止药液进入机器内部，易于清洁和消毒；**.双重气泡探测：超声气泡探头，最小可探测≤****的单个气泡，单个气泡大小多档可调，具有连续气泡监测功能；**.全流速范围，精度≤±*%；***.≥*.*英寸彩色大屏幕，同屏显示：速率、当前输液状态、预置量、累计量、剩余时间、输液器品牌、电池容量、药物名称、报警压力阈值和在线压力、报警信息；*、注射泵***.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；***.压力报警阈值多档可调，最低至******阻塞压力报警阀值；***.具有*种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、间断给药模式；***.可设置药物颜色标识，并在输液泵屏幕上显示，支持≥**种颜色；***.精度≤±*%；***.入量管理：具有**小时累积量，自定义间隔定时累积量，自定义时间段累积量；***.自动识别注射器规格：***、***、***、****、****、****、****。 |
| 基本配置要求 |
**.输液工作站（*通道） *台**.输液泵 *台**.注射泵 *台**.支架 *个**.固定夹 *套**.电源线 **根 |
| 质量标准 |
**.制造商必须通过********及*******质量体系认证；**.产品必须通过**认证。 |
| 特殊要求* |
该*套设备设备最高限价：***元 |
| 特殊要求* |
整机质保≥ *年 |
| 特殊要求* |
厂家除能提供工程师免费热线服务以外，还应在本地所属省份设有分公司及常驻人员，确保服务及时到位。 |
| 技术指标 |
主要指标 |
**.规格（**）：****×****×***～****；允差*%；**.床面升降速度：上升速度≥****/*；**.最大起升重量≥*****；**.配有手柄开关和脚踏开关，双重控制床体的“上升”或“下降”；**.配备直线电机，起升下降行无噪音，运行平稳；**.采用优质气弹簧，经久耐用； |
| 基本配置要求 |
**.主机*台；**.枕头*个；**.电源线*根；**.脚轮*个；**.熔断器*个。 |
| 质量标准 |
符合国家相关标准 |
自筹资金*、资金来源询比采购*、采购方式采购人对项目的特殊要求及说明
| 特殊要求* |
该批设备最高限价：*.***元 |
| 特殊要求* |
整机质保≥*年 |
| 特殊要求* |
出现故障响应时间≤*小时，维修到达现场时间≤**小时。 |
（*）无论询比结果如何，供应商参与本项目的所有费用均由自行承担。（*）供应商须在平台上报名并按要求上传响应文件，未按要求提供的为无效供应商。（*）凡有意参加询比采购的供应商，请于公告发布之日起至报名截止时间之前，在****市****云平台网上下载查看本项目需求文件以及变更公告等询比采购前公布的所有项目资料，无论供应商下载查看与否，均视为已知晓所有询比采购实质性要求内容。（*）同*合同包的项目，制造参与询比的，不得再委托代理商参与。（*）法定代表人为同*个人的*个及*个以上母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同*项目中同时参与询比采购。*、询比有关规定
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加****。检查内容：投标人法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件（如*证合*的投标单位请附上情况说明，格式自定）；供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。（*）具有独立承担民事责任的能力；*.基本资格条件*、资质要求
（*）所投产品属于医疗器械管理的，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下要求：*.特定资格条件上述（*）-（*）项检查内容：供应商提供诚信声明（格式附后）。（*）参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
①以上资格检查证明材料，该年审的应当年审合格，设有效期的应当在有效期内，提供原件的应当有效。提供复印件的应当清晰可见并加盖投标人公章。说明：（*）所投产品属于进口产品的，须提供制造商或制造商中国大*境内代表机构出具的授权函（提供复印件）。（*）投标人提供与所投产品相符的国家检测报告（提供复印件，加盖投标人公章）。②投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品须提供在有效期内的《医疗器械注册证》（提供复印件，加盖投标人公章）。①投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为产品代理商或经销商的，投标产品若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标产品若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》或《第*类医疗器械经营备案凭证》（提供复印件，加盖投标人公章）。
交货地点：采购人指定地点。*.交货地点成交供应商应在采购合同签定后**个工作日内交货并完成安装调试。*.实施时间*、实施时间、地点及验收方式②供应商按“多证合*”登记制度办理营业执照的，组织机构代码证、税务登记证（副本）和社会保险登记证以供应商所提供的营业执照（副本）复印件为准。
*器械类产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件，非医疗器械注册的需提供证明文件；消毒类产品《危险化学品经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》、《消毒产品卫生安全评价报告备案凭证》（或者备案凭证网页截图）;*生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》；*本单位*证合*的《营业执照》或未*证合*的《营业执照》、《组织机构代码》、《税务登记证》)、《医疗器械经营企业许可证》；（*）中标人在采购合同签定后*个工作日内须向采购人提供以下完备的产品资质（复印件必须加盖单位鲜章）：（*）中标人提供的商品、服务必须是当前（安装调试完成时）最新版本。*.验收方式
（*）供应商应保证货物到达用户所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。（*）货物到达现场后，供应商应在采购人人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。中标人未在规定时间内提供以上完备的资质，采购人有权终止合同。*质量保证书；*本单位法定代表人签发的授权委托书（须明确授权范围）及法定代表人和被授权人身份证明复印件）；*产品销售相关授权文件；
（*）产品验收需要分*个阶段完成的，在所有设备安装调试并试运行符合要求后*周内进行初步验收，在初步验收合格后*月内进行最终验收。*在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。*在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。*货物技术资料、装箱单、合格证、日常养护与操作流程卡等资料齐全。*设备技术参数与采购合同*致，性能指标达到或超过规定的标准。（*）由中标人提供符合国家规定的验收标准及验收办法和手段，并经采购人认可。设备安装调试完毕后，按其标准进行验收，采购双方认可后签字。只有当下列条件全部满足时，才视同验收合格：
*、质量保证及售后服务（**）产品包装材料归采购人所有。（**）产品交货验收时，所投产品内的进口配件需提供海关通关单；属进口医疗器械的，提供进口《医疗器械注册证》。（*）采购人需要厂家对成交供应商交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，厂家应予以配合，并出具书面意见。（*）采购人可以针对本项目邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作，相关验收费用（含检测等）由中标人承担。（*）供应商提供的货物未达到招标文件规定要求，且对采购人造成损失的，由供应商承担*切责任，并赔偿所造成的损失。
包装标准：按国家有关规定进行包装，因包装不当引起的损坏等责任由中标人承担。（*）供应商投报产品由厂家（指产品生产厂家，或其负责销售、售后服务机构，以下同）负责标准售后服务的，应当在****文件中予以明确说明，并附厂家售后服务承诺。（*）供应商的质量保证期承诺优于上述年限的，按供应商实际承诺执行。（*）投标产品属于国家规定“*包”范围的，其产品质量保证期不得低于“*包”规定。（*）质保期：整机质保≥*年，从验收合格之日算起，提供售后服务承诺书。*.产品质量保证期
供应商和厂家应当为用户提供技术援助电话，解答用户在使用中遇到的问题，及时为用户提出解决问题的建议。*电话咨询（*）质量保证期内服务要求供应商和厂家在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务：*.售后服务内容（*）厂家在****设有专门负责售后服务的分公司（需要提供营业执照复印件），有厂家的售后服务工程师常驻****。
（*）质保期内保证开机率≥**%，如开机率为**%以下则按*：*天数顺应保修期。*其他服务要求：在质保期内，如果供应商和厂家的产品技术升级，供应商应及时通知采购人，如采购人有相应要求，供应商和厂家应对采购人进行免费升级服务。*技术升级设备现场维护保养每半年至少*次。用户遇到使用及技术问题，电话咨询不能解决的，供应商和厂家应在*小时内采取相应措施，提供上门服务，确保产品正常工作；无法在**小时内解决的，应在**小时内提供备用产品，使用户能够正常使用。除不可抗力和采购人责任外，费用全部由供应商和厂家承担。*现场响应
（*）因产品质量问题给采购人造成损失的，供应商应按有关法律、法规的规定进行赔偿。（*）换货后，产品质保期自换货之日起重新计算。（*）符合换货条件，因无同规格型号、同样式的产品，供应商应为采购人调换不得低于合同货物规格且买方满意的其他规格型号和样式的产品。供应商不得向采购人提供残次产品、不合格产品或者修理过的产品。（*）发生严重质量问题，采购人直接选择换货时，供应商应当免费为其调换合同规定的产品。（*）同*质量问题，修理*次仍达不到标准要求的，供应商应为采购人免费调换合同规定的产品。（*）质保期内产品质量经权威机构鉴定不符合质量要求的，由供应商包修、包换、包退（指产品整体、非部件），并承担修理、调换或退货全部费用。
*.故障响应时间要求中标人和制造商售后服务中，维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件，未经采购人同意不得使用非原厂配件，常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。*.备品备件及易损件*质量保证期过后，采购人需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的，该供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务。*质量保证期过后，供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维护服务。（*）质保期外服务要求
*.招标人保证金账户：*.退还方式：项目质保期结束后，在质保期内无重大质量、廉政、其他遗留问题的情况，中标人向招标人提出书面申请，经招标人同意后**个日历日内*次性无息退还。如未按标书要求执行导致项目验收不合格，采购人有权不予退还履约保证金并视其为虚假应标，按程序上报上级部门，中标供应商将承担所有法律和经济责任。*.递交时间及形式：中标人收到中标通知书后*个工作日内以非现金形式向采购人提交。中标人凭履约保证金交纳的银行进账凭证复印件（加盖中标公司鲜章）以及招标文件的相关规定，方可签订合同。*.递交金额：中标金额的*%。*、履约保证金供应商接到使用方产品出现问题的通知后立即作出响应，供应商和厂家应在*小时内做出响应并到场，采取相应措施，**小时内解决故障。
由采购人自行付款，具体支付办法为：供应商按合同交货、安装调试并验收合格之日起提供全额正式发票，**个工作日内支付合同金额的**%，**个月内支付合同金额的**%（供应商垫资不计息）。*、付款方式备注：履约保证金开户行：中国农业银行****支行收款帐号：*****************收款单位：****市****区中医院
其他未尽事宜由成交供应商和采购人双方在采购合同中详细约定。**、其他供应商对其提供的产品应尽培训义务。供应商应提供对采购人的基本免费培训，使采购人使用人员能够正常操作。**、培训采购人在中华人民共和国境内使用供应商提供的货物及服务时免受第*方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第*方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的*切法律责任和费用。**、知识产权
（*）具有独立承担民事责任的能力；*.基本资格条件（*）资质文件内容要求询比文件由资质文件、技术文件和报价文件组成。询比文件制作要求如下：供应商提供的所有资料无论成交与否，均不予退还。本询比文书中要求的所有资料，供应商必须提供真实的、准确的，若供应商有弄虚作假、串通报价和欺骗行为，*经查实，由此而产生的经济损失、经济责任和*切后果由供应商承担，并按****法的有关规定进行严肃处理。**、询比文件制作要求
（*）参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录。（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加询比。检查内容：供应商法人营业执照（复印件）、供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。
（*）投标人提供与所投产品相符的国家检测报告（提供复印件，加盖投标人公章）。②投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》，属于第*类、第*类医疗器械产品须提供在有效期内的《医疗器械注册证》（提供复印件，加盖投标人公章）。①投标人为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；投标人为产品代理商或经销商的，投标产品若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》，投标产品若属于*类医疗器械，须提供《医疗器械经营许可证》或《第*类医疗器械经营备案凭证》（提供复印件，加盖投标人公章）。（*）所投产品属于医疗器械管理的，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下要求：*.特定资格条件上述（*）-（*）项检查内容：供应商提供诚信声明（格式附后）。
*、投标货物技术性能、技术指标介绍；（*）技术文件内容要求②供应商按“多证合*”登记制度办理营业执照的，组织机构代码证、税务登记证（副本）和社会保险登记证以供应商所提供的营业执照（副本）复印件为准。①以上资格检查证明材料，该年审的应当年审合格，设有效期的应当在有效期内，提供原件的应当有效。提供复印件的应当清晰可见并加盖投标人公章。说明：（*）所投产品属于进口产品的，须提供制造商或制造商中国大*境内代表机构出具的授权函（提供复印件）。
*.询比*览表（*）报价文件要求*、技术方案中要求的其他资料。*、投标货物（与实际所投相符的货物）的彩色样本；*、投标货物与招标货物技术参数差异表(应对技术参数中的所有条款进行逐*应答，还需在“询比文件对应页码”栏内写明技术支持文件的页码)；*、国家认可的检测中心出具的投标货物的完整检测报告；
报价表应由法人授权代表人签字并加盖单位公章，未签字或未加盖公章的，视为无效。若大写与小写金额不*致，以大写金额为准;总价金额与按单价汇总金额不*致的，以单价金额计算结果为准。（*）本次报价应包含以下费用：产品基价、包装费、运输费、税费（含关税）、保险费、安装费、调试费、备品备件费、特殊工具费、保修期内的售后服务费、培训费等*切与此项目有关的所有费用。（*）本次报价数量以询比文书提供的计算，供应商*次性报出不得更改的唯*价格。（*）对项目的报价应填报《询比*览表》和《分项报价明细表》(按照附件格式填写)。供应商在不超出经营范围且符合资质的情况下，对询比货物进行报价。报价要求为：*.分项明细报价表
（*）报价超过最高限价的；（*）没有按照询比文书要求由询比供应商法定代表人或授权代表签字并加盖公章的；（*）询比文件逾期送达的；**、无效报价情形严重偏离市场平均价格的报价不被接受。本项目询比为*个合同包实施。
**、签订采购合同（*）若成交供应商无故放弃成交资格，可以确定排名第*的候选供应商为成交供应商；否则应重新组织询比采购。（*）成交方法：最低价成交法。在符合采购需求，质量和服务相等且报价不超过最高限价的前提下，报价最低的供应商确定为成交供应商；若报价最低的供应商有*个及以上相同，则由采购人自行确定成交供应商。**、成交供应商的确定（*）询比文件有多个投报方案或报价的；（*）询比文件未按规定格式和要求填写，内容不全或字迹模糊，辨认不清而影响评标定标的；
**、响应文件本次采购项目的裁定机构为询比小组，负责成交供应商的确定及争议事项的裁定。**、成交裁定机构*次询比合格投标供应商只有*家时，按规定程序组织询比采购，确定成交供应商；合格投标供应商如不满足*家时，需再次进行第*次询比，第*次合格投标供应商只有*家时，按规定程序组织询比采购，第*次合格投标供应商只有*家时，可直接采购。**、*次询比和*次询比成交供应商应在成交公示期满后**个日历日内与采购人签订采购合同。成交供应商无故逾期或拒绝或不按成交状态签订合同的，将取消其成交资格，并记入采购不良记录。
（*）中标单位领取成交通知书同时，交投标文件原件（逐页加盖公章）供采购方存档。（*）响应文件需扫描成*个***格式文件上传（如上传文件包含但不限于：营业执照、印章、签名、相关佐证资料等不清晰可能导致评审人员或评审专家认定为无效的响应文件）。（*）供应商制作的投标文件，须按照投标文件格式制作，若不按照投标文件格式制作的，取消中标资格。（*）供应商线上报名、报价时需上传盖章后的投标文件（须逐页加盖公章）扫描件。（*）采购人将以平台的线上资料作为评判依据。（*）供应商线上报名、报价，按照需求上传相关资料。
联系人：杨老师（医学装备科）联系电话************区中医院***、采购人评审人员应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下：***、符合性检查
| 序号 |
评审因素 |
评审标准 |
| * |
有效性审查 |
投标文件签署 |
投标文件上法定代表人（或其授权代表）或自然人（投标人为自然人）的签署或盖章齐全。 |
| * |
有效性审查 |
投标方案 |
每个包只能有*个方案投标。 |
| * |
有效性审查 |
报价唯* |
只能在预算金额和最高限价内报价，只能有*个有效报价，不得提交选择性报价。 |
| * |
完整性审查 |
投标文件制作 |
符合询比文件要求。 |
××××××××××××××××××××项目*、询比文件信封封面附件*：询比文件格式****市****区中医院附件：*、询比文件格式目录****（采购办)联系电话********
*.询比文件资质部分封面年月日法定代表人或其委托代理人：（签字）投标人：（盖单位公章）询比文件项目编号：××××××
法定代表人或其委托代理人：（签字）投标人：（盖单位公章）资质文件部分询比文件项目编号：××××××××××××××××××××××××××项目
（*）组织机构代码证（*）税务登记证营业执照复印件资质文件目录*.询比文件资质部分目录年月日
（*）营业执照复印件（加盖鲜章），若*证合*请提供情况说明（格式自定）。*.询比文件资质部分内容及格式（*）特定资格条件相关证明材料（*）诚信声明（*）法定代表人授权委托书（*）法定代表人身份证明书
致：（采购代理机构名称）：采购项目编号：采购项目名称：（*）法定代表人身份证明书（格式）（*）组织机构代码证复印件（加盖鲜章）（*）税务登记证复印件（加盖鲜章）
（附：法定代表人身份证复印件）年月日（供应商公章）特此证明。（供应商名称）任（职务名称）职务，是（供应商名称）的法定代表人。（法定代表人姓名）在
我单位对被授权人的签字负全部责任。（供应商法定代表人名称）是（投标人供应商名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）电话代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。致：（采购代理机构名称）：采购项目编号：采购项目名称：（*）法定代表人授权委托书（格式）
（供应商公章）（附：被授权人身份证复印件）（签字或盖章）（签字或盖章）电话：供应商法定代表人：被授权人：在撤消授权的书面通知以前，本授权书*直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。
（供应商名称）郑重声明，我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料；我公司还同时声明参加本项目采购活动前*年内无重大违法活动记录，符合《****法》规定的供应商资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。致：（采购机构名称）：采购项目编号：采购项目名称：（*）诚信声明（格式）年月日
××××××××××××××××××××项目*.询比文件技术部分封面（*）特定资格条件相关证明材料年月日（供应商公章）特此声明。
年月日法定代表人或其委托代理人：（签字）投标人：（盖单位公章）技术文件部分询比文件项目编号：××××××
（*）投标货物（与实际所投相符的货物）的彩色样本；（*）招标与投标货物技术参数差异表；（*）国家认可的检测中心出具的投标货物的完整检测报告；（*）投标货物技术性能、技术指标介绍；技术文件目录*.询比文件技术部分目录
项目名称：（*）招标与投标货物技术参数差异表（*）国家认可的检测中心出具的投标货物的完整检测报告；（*）投标货物技术性能、技术指标介绍；*.询比文件技术部分内容及格式（*）技术方案中要求的其他资料。
*、若有差异，请在“响应或差异”处填写差异，技术参数优于招标文件要求的在“差异原因”处填写正偏离；相应技术参数低于招标文件要求的在“差异原因”处填写负偏离。*、若无差异，请在“响应或差异”处填写响应。注：*、应对技术方案中的所有条款进行逐*应答，还需在“询比文件对应页码”栏内写明技术支持文件的页码。采购项目编号：
| 设备名称 |
招标设备技术参数 |
投标设备技术参数 |
差异或响应 |
差异说明 |
询比文件对应页码 |
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询比文件项目编号：××××××××××××××××××××××××××项目*.询比文件报价部分封面（*）技术方案中要求的其他资料。（*）投标货物（与实际所投相符的货物）的彩色样本；
报价文件目录*.询比文件报价部分目录年月日法定代表人或其委托代理人：（签字）投标人：（盖单位公章）报价文件部分
项目名称：（*）询比*览表**.询比文件报价部分内容及格式（*）所投设备易损配件及耗材报价表（*）分项报价明细表（*）询比*览表
年月日（公章）（签名）供应商：供应商法人授权代表：采购项目编号：
| 供应商全称 |
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| 项目名称 |
质保期 |
实施时间 |
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| 供应商投报总价（人民币） |
大写： 小写： |
| 备注： |
供应商：供应商法人授权代表：采购项目编号：项目名称：（*）分项报价明细表说明：询比*览表在询比采购会上当众宣读，务必填写清楚、准确无误。
| 产品名称 |
品牌及产地 |
制造商名称 |
规格型号 |
数量 |
单价（元） |
小计（元） |
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| 合 计（人民币） |
大写： 小写： |
（*）所投设备易损配件及耗材报价表年月日（公章）（签名）
| 序号 |
产品名称 |
规格型号 |
产地 |
单位 |
报价（元） |
备注 |
| * |
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