功能介绍
1、分析项目成交价格，了解市场价格走势；
2、分析中标单位业绩趋势，洞悉中标单位投标实力；
3、分析主要竞争对手，了解市场竞争关系；
4、分析同行供应商资质情况，洞悉市场门槛与行业壁垒。
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企业分析报告是什么？
企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息，多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率，为企业开发客户、投标报价提供参考，让投标更有针对性；
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类，帮助企业拓宽相关业务；
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构，帮助企业了解同行竞争实力水平，结合供应商报告定位自身企业优劣势，找到更多商机；
4、帮助您分析招标单位的违规失信风险，提高自身风险防范能力。
1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率，为企业投标、报价提供参考，让投标决策更合理；
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势，扬长避短赢得更多市场机会；
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主，从竞争对手、合作业主的优劣势比较中，找到自身企业优势和合作商机；
4、帮助您分析企业最新的信用风险记录，为企业投诉，维护自身合法竞争权益提供参考线索。
1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况，为招投标市场拓展提供参考；
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况（包括采购系统和地区），分析目标企业的市场占比，寻找更多市场机会；
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度，从而分析与目标企业的服务差距，优化自身服务能力；
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况，帮助企业了解同行的合作情况，提高自身竞争力；
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险，防范自身信用风险，提高风险防范能力。
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率，为企业开发客户、投标报价提供参考，让投标更有针对性；
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类，帮助企业拓宽相关业务；
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构，帮助企业了解同行竞争实力水平，结合供应商报告定位自身企业优劣势，找到更多商机；
4、帮助您分析招标单位的违规失信风险，提高自身风险防范能力。
1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率，为企业投标、报价提供参考，让投标决策更合理；
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势，扬长避短赢得更多市场机会；
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主，从竞争对手、合作业主的优劣势比较中，找到自身企业优势和合作商机；
4、帮助您分析企业最新的信用风险记录，为企业投诉，维护自身合法竞争权益提供参考线索。
1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况，为招投标市场拓展提供参考；
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况（包括采购系统和地区），分析目标企业的市场占比，寻找更多市场机会；
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度，从而分析与目标企业的服务差距，优化自身服务能力；
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况，帮助企业了解同行的合作情况，提高自身竞争力；
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险，防范自身信用风险，提高风险防范能力。
- 近一年
- 近两年
- 近三年
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公告内容：
| 合同编号 | ********-*** | ||
| 合同名称 | **** | ||
| 项目编号 | ********-*** | ||
| 项目名称 | **** | ||
| 采购人(甲方) | **** | 地址 | 白沙黎族自治县牙叉镇卫生路**号 |
| 联系方式 | ****- ******** | ||
| 供应商(乙方) | 杭州迪奈贸易有限公司 | 地址 | 浙江省杭州市桐庐县江南镇金堂路***号***-*工位 |
| 联系方式 | / | ||
| 主要标的名称 | **** | ||
| 规格型号(或服务要求) | *、 医用防护服 *、防护服应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷；防护服连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式； *、针缝的针眼应密封处理，针距每***应为 *针？**针，线迹应均匀、平直，不得有跳针； *、粘合或热合等加工处理后的部位，应平整、密封，无气泡； *、装有拉链的防护服拉链不能外露，拉头应能自锁，袖口、脚踝口采用弹性收口，帽子面部收口及腰部采用弹性收口、拉绳收口或搭扣 *、防护服经环氧乙烷灭菌后，环氧乙烷残留量应不大于**μ*／* *、防护服符合*******-****标准 *、 单位面积克重≥*** *、 防护服为连脚式 *、 产品具有医疗器械注册证。 *、防雾护目镜（医用隔离眼罩） *、基本结构∶镜框主体采用***材质;镜片材质采用**材质，罩体外形尺寸≥********(**)。 *、镜片厚度≥*.***，硬性防刮擦、防冲击、具有双面防雾功能; 配备弹性松紧带，可与眼镜同时佩带。产品单体重量≥***;产品外观光洁度好，无飞边。 *、产品包装应符合要求∶应单个**袋防护眼包装，每**个应采用*个中彩盒包装。 *、产品可通过耐高温测试**℃/**.不变形;产品可通过耐低温测试-**℃/**，不脱落。 *、产品应为密闭型。 *、产品应符合*******-****《个人用眼护具技术要求》。 *、产品应具备医疗器械注册证或第*类医疗器械备案凭证。 *、***口罩 *、适用范围：医用防护口罩供医务人员和相关人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护用。 *、产品材质：口罩分*层：纺粘无纺布+熔喷布+热风棉+纺粘无纺布，内置鼻条(鼻条外贴 海绵)； *、产品性能参数： *) 执行最新国标 *******-****《医用防护口罩技术要求》； *) 配有鼻夹，鼻夹具有可调节性； *) 过滤效率：在气体流量 ***/*** 情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应≥**%；***(非油性颗粒过滤效率) 预处理前最小**.**%，预处理后最小 **.**%； *) 呼吸阻力小，在气体流量为 ***/***的情况下，吸气阻力不超过***.***，实际检测可达 ***.***； *) 阻燃性能：续燃时间不超过 **； *) 每根口罩带与口罩体连接点的断裂强度不小于***； *) 表面抗湿性：口罩外表面沾水等级应符合*******-****中*.*的规定； *) 口罩合成血液穿透性能，将 *** 合成血液以 **.****(******)压力喷向口罩，口罩 内侧不应出现渗透。 **) 经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量不超过****/* *、 医用外科口罩 *、 结构及组成：口罩由口罩体、鼻夹、口罩带组成，口罩体由非织造布和熔喷非织造布组成，鼻夹为可塑性，口罩带为弹性或非弹性； *、 鼻夹长度应不小于*.*㎝； *、 每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强度应不小于***； *、 口罩的细菌过滤效率应不小于**%； *、 口罩对非油性颗粒的过滤效率用不小于**% *、 口罩材料应采用不易燃材料，口罩离开火焰后燃烧不大于*** *、 口罩应灭菌，独立包装，具有医疗器械注册证。 *、防渗*次性隔离衣 *、反穿式，非无菌，产品应具备医疗器械注册证或第*类医疗器械备案凭证。 *、隔离衣应干燥、清洁、无霉斑，表面不允许有粘连、裂缝、孔洞等缺陷 *、隔离衣连接部位可采用针缝、粘合或热合等加工方式 *、隔离衣材料的断裂强度不小于*** *、装有拉链的隔离衣拉链不能外漏，拉头应能自锁。 *、*次性工作帽 *、由非织造布加工制成，具有医疗产品注册证。 *、帽子应洁净，色泽均匀*致，不得有污渍、破洞等缺陷 *、帽子所用的薄型粘合法非织造布厚度应不小于 ***/** *、帽子经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不大于**μ*/* *、*次性面屏（医用隔离面罩） *、固定方式∶耳挂式 *、外观∶表面洁净，无污点；完整，无破损或分离 *、镜片∶光滑无毛刺或划痕，颜色透明 *、橡筋延伸率∶≥=**% *、连接牢固度∶水平经受***重力拉拽，垂直方向经受**重力拉拽，持续***，均不脱落 *、结构∶由高分子材料制成防护罩、海绵和松紧带组成 *、产品描述∶高分子材料制成的防护罩，泡沫条和固定装置组成。非无菌，*次性使用 *、产品应具备医疗器械注册证或第*类医疗器械备案凭证。 *、*次性医用手套 *、手套应无粉、无菌 *、*次性使用橡胶检查手套进行不透水试验时，不应出现透水现象。 *、经环氧乙烷灭菌产品的残留量不得高于**μ*/*。 *、防护靴套（医用隔离鞋套**） *、产品为非无菌 *、产品表面应清洁，无油污色渍，无刺激性气味，无不良气味 *、表面无明显划伤、烫伤、气泡、破洞撕裂等缺陷 *、产品接缝应松紧适度并牢固 *、有效期*年 *、产品材料为**材质。 *、防护鞋套（医用隔离鞋套无纺布） *、产品为非无菌 *、表面无明显划伤、烫伤、气泡、破洞撕裂等缺陷 *、产品接缝应松紧适度并牢固 *、产品表面应清洁，无油污色渍，无刺激性气味，无不良气味 *、有效期*年 *、产品材料为无纺布。 **、抗菌洗手液（*****） *、产品通用名：皮肤抗菌洗手液 *、参考规格：*****/瓶 *、主要有效成份及含量：*氯羟基*苯醚（*/*）*.*%~*.*% *、使用范围：（*）诊疗活动中医护人员的卫生洗手；（*）外科术前医务人员手部清洁 **、速干免洗手消毒液（*****） *、产品通用名：速干免洗手消毒液 *、参考规格：*****/瓶 *、主要成份及含量：以酒精为有效成份的手消毒剂，乙醇含量≥**% *、使用范围：适用于卫生手消毒和外科手消毒 *、符合《消毒技术规范》（****版）和《*******-****手消毒剂通用要求》的要求 **、酒精（**%）（*****） *、以乙醇为主要有效成分的消毒液，乙醇含量**%~**%(*/*)。 *、符合《消毒技术规范》（**** 年版)及*******-****《皮肤消毒剂卫生要求》的要求。 *、产品功能需求：可杀金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等致病菌 *、包装规格需求：***** *、保质期需求：**个月 **、额温枪 *、体温模式∶**℃-**.*℃ *、表面模式∶*℃--***℃ *、操作环境温度∶**℃~**℃ *、精确∶测量偏差**℃~**℃≤±*.*℃，**℃~**℃范围外≤±*.*℃ *、快速∶测量时间≤*秒钟。 *、自动关机∶**秒 *、易用∶*键测量，操作方便。 *、非接触∶对人体额头测量，不接触人体皮肤。 *、长寿命∶装*节*号电池，产品使用寿命*年 **、测量距离∶在*~***之内都可以适应，无需固定测量距离。 **、大屏显示∶大屏幕***液晶显示，白色背光清晰显示。 **、温度报警∶自由设定报警温度。 **、存储数据∶存储 **个测量数据，便于分析参考对比。 **、设置修改∶可以修改设置参数，以适应不同肤色的人种（白人、黑人、黄色人种等） **、单位转换∶使用摄氏度、华氏度可相互转换 **、体温计 *、*角形棒式、内标式 *、测量范围为 **℃～**℃ *、感温液为镓基合金 *、玻璃管应透明光滑，不允许有妨碍读数的擦毛、班点、气线、气泡等缺陷。 玻璃管不得有爆裂现象。 *、玻璃管中的毛细孔应正直、均匀，不得有影响读数的含金属液双毛孔缺陷。 *、感温液在体温计毛细孔内移动后，毛细孔壁上不允许有附着感温液的痕迹。 *、内标式体温计标度板 *、标度板必须由金属、纸片或乳白色玻璃制成。 *、标度板应平直，不允许有影响读数的朦胧现象。 **、感温泡的玻璃不应有影响牢度的划痕、气线、气泡、擦毛等疵病。 体温计的感温液柱不应中断。 **、体温计的感温液柱不应自流。 **、体温计的感温液柱不应难甩。 **、体温计顶端应平滑呈圆形，防止使用时损伤身体。 **、*角形棒式标度线的宽度为 *.****±*.****，*℃线长度和 *.*℃线可等长，但应长于 *.*℃线。 **、内标式标度线的宽度为 *.***±*.****，*℃线长于 *.*℃线，*.*℃线长于 *.*℃线。 **、标度线应平直，并垂直于玻璃管的中心轴线。 **、病毒采样管（单采） *、采样管有效期：*年 *、纸塑独立包装，*拖* *、用于临床样本的采集、运输和存储 *、由拭子和/或含保存液的杯、管等组成，非无菌提供 *、仅用于病毒类标本的采样（流感、禽流感、冠状病毒等） *、*次性使用病毒采样管保存液主要组成成分：*型(灭活型)主要组成:表面活性剂、稳定剂、胍盐、络合剂，*次蒸馏水等。**型(未灭活型)主要组成:胎牛血清、磷酸盐缓冲液、*-葡萄糖、氯化钠、氯化钾、防腐剂、*次蒸馏水以及苯酚红指示剂等。 *、*次性使用病毒采样管产品使用原理：本产品通过将采集到的样本与保存液*型(灭活型)/**(未灭活型)进行充分混合，*型(灭活型)对样本中病毒的裂解灭活，同时有效保证样本中病毒核酸体外保存和运输过程中的稳定性。Ⅱ(未灭活型)使样本中病毒保持其形态结构。 *、*次性使用病毒采样管保存液**值*.*±*.*。 *、*次性病毒采样管、保存液装置：管子***，保存液***（±**%）。 **、病毒采样管（*混*） *、采样管有效期：*年 *、纸塑独立包装，*拖* *、用于临床样本的采集、运输和存储 *、由拭子和/或含保存液的杯、管等组成，非无菌提供 *、仅用于病毒类标本的采样（流感、禽流感、冠状病毒等） *、*次性使用病毒采样管保存液主要组成成分：*型(灭活型)主要组成:表面活性剂、稳定剂、胍盐、络合剂，*次蒸馏水等。**型(未灭活型)主要组成:胎牛血清、磷酸盐缓冲液、*-葡萄糖、氯化钠、氯化钾、防腐剂、*次蒸馏水以及苯酚红指示剂等。 *、*次性使用病毒采样管产品使用原理：本产品通过将采集到的样本与保存液*型(灭活型)/**(未灭活型)进行充分混合，*型(灭活型)对样本中病毒的裂解灭活，同时有效保证样本中病毒核酸体外保存和运输过程中的稳定性。Ⅱ*(未灭活型)使样本中病毒保持其形态结构。 *、*次性使用病毒采样管保存液**值*.*±*.*。 *、*次性病毒采样管、保存液装置：管子****，保存液*.***（±**%）。 **、病毒采样管（**混*） *、采样管有效期：*年 *、纸塑独立包装，*拖* *、用于临床样本的采集、运输和存储 *、由拭子和/或含保存液的杯、管等组成，非无菌提供 *、仅用于病毒类标本的采样（流感、禽流感、冠状病毒等） *、*次性使用病毒采样管保存液主要组成成分：*型(灭活型)主要组成:表面活性剂、稳定剂、胍盐、络合剂，*次蒸馏水等。**型(未灭活型)主要组成:胎牛血清、磷酸盐缓冲液、*-葡萄糖、氯化钠、氯化钾、防腐剂、*次蒸馏水以及苯酚红指示剂等。 *、*次性使用病毒采样管产品使用原理：本产品通过将采集到的样本与保存液*型(灭活型)/**(未灭活型)进行充分混合，*型(灭活型)对样本中病毒的裂解灭活，同时有效保证样本中病毒核酸体外保存和运输过程中的稳定性。Ⅱ*(未灭活型)使样本中病毒保持其形态结构。 *、*次性使用病毒采样管保存液**值*.*±*.*。 *、*次性病毒采样管、保存液装置：管子****，保存液***（±**%）。 | ||
| 主要标的数量 | * | ||
| 主要标的单价(元) | ***.**** | ||
| 合同金额(*元) | ***.*** | ||
| 履约期限、地点等简要信息 | 交货时间：合同签订后*天内。 交付地点：白沙黎族自治县。 | ||
| 采购方式 | 竞争性谈判 | ||
| 合同签订日期 | ****-**-** | ||
| 合同公告日期 | ****-**-** | ||
| 其他补充事宜 | |||
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