血气分析仪

序号

货物名称

技术要求

计量单位

采购量

交货时间

交货地点

备注

*

****

见附件

台

*

合同签订后*个月内交货

****省

****市

*

****配套耗材

见附件

套

****

合同签订后*个月内交货

****省

****市

特别说明：关键重要技术指标参数以*标记（有*项不满足即按无效投标处理），*般技术指标参数不作标记。*号及.号技术指标均需投标企业提供证明材料，证明材料：制造商出具的产品规格表或检测机构出具的检测报告等。

****

序号

技术和性能参数名称

招标参数和性能要求

备注

*

基本要求

用于患者血气结果分析

*

资质认证

具备****认证、具备***或**认证

*

技术和性能参数

·*.*

基本测量参数

至少包含**、***、****、***、***、**、**、**、**、****、***、**、*(*-*）**、钾、钠、氯、钙、葡萄糖、乳酸等测量参数

·*.*

其他测量参数

至少包含****, *****, ****, ***等测量参数

*.*

乳酸线性范围

（*-**）****/*

*.*

测量方法

电极法

*.*

电极

全部免保养电极，可单独进行更换

·*.*

定标方式

全自动液体定标系统，无需气瓶

*.*

质控

全液体质控包，每天*-*次多水平质控，符合卫计委对质控的要求，每天机器上有室内质控的记录减少手工质控的误差提供*****-********质控图，不消耗测试人份数

*.*

样本类型

动/静脉全血，血浆/血清，毛细管血，混合静脉血，质控液

*.*

进样方式

自动吸入进样，可使用注射器、毛细管和微量血气采血器

·*.**

样品量

≤***μ*，可以进行微量测试

*.**

显示结果时间

≤*分钟

*.**

显示屏

彩色触摸屏操作，中文显示

*.**

数据输入

触摸屏和条形码阅读器

·*.**

打印机

内置热敏打印机，可自动切纸并可外接其它打印机

·*.**

网络接口

配备网络接口，可以与医院现有***系统连接

*.**

数据储存

可储存病人测量数据，质控结果，错误代码

*.**

诊断软件

内置计算机具备数据分析管理功能，可自动绘制病人趋势图，为临床医生提供快速酸碱状态分析结果

*

报警及安全指标

具有仪器警报直观显示消息

*

设备不良事件情况

厂家自报设备近*年不良事件情况

*

配置需求

*.主机*台
*.****用校准液*盒
*.生化质控和血气质控各*盒
*.配备全套电极及电极膜

*

配套医用试剂耗材

*.*

是否为开放性医用试剂耗材

否

*.*

封闭配套施加耗材品规

****配套试剂

*

物联网支持功能

具备数据传输和导出功能

*

售后条款

**.*

保修年限

原厂保修≥*年，保修期内开机率不低于**%（按***日/年计算，含节假日)，未达到要求的开机率天数，按双倍天数顺延保修期

*.*

预防性维修/定期维护保养

保修期内按维修手册要求提供定期维护保养服务

*.*

维修响应时间

维修到达现场时间≤*个工作日

*.*

配件报价

提供消耗性配件（年平均更换大于*次的配件）和高值配件（价格大于设备成交价*%以上）的报价清单，且高值配件报价之和不得高于设备成交价的***%

*.*

升级与软件维护

保修期内免费升级和软件维护；保修期外，原软件维护仅收工时费

*.*

维修工时费计算方法及价格

至少提供按小时计费和按故障点计费*种方式，用户可自行选择

*.*

专用工具、资料及其它

提供设备配套的维修专用工具，资料（操作手册、维修手册等）

*.*

培训

提供使用培训和工程师培训（厂家自报方式）

*.*

交货期

合同签订后*个月内交货

****配套耗材

序 号

标注*或●

参数和性能
名称

招标参数和性能要求

基本要求

*.*适用范围

用于体外定量检测全血样本（动脉、静脉）中血气、电解质、肾功能、乳酸、肌钙蛋白、利钠肽、凝血功能等指标

*

*.*配套要求

配合****使用

*.*资质要求

*类医疗器械注册证

*.*操作方式

用注射器把血液加入检测芯片孔内

*.*使用时长

*个月

*.*运输条件

冷链*-*℃运输

参与项目

项目编号

项目包号

*

企业名称

项目技术负责人

联系方式

(可留多个)

通信地址

传 真

邮 箱

参与项目所需资质条件

是否符合条件（购买人勾选）

（*）符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件：

*、具有独立承担民事责任的能力；

*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

*、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

*、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

*、参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；

*、法律、行政法规规定的其他条件。

（*）供应商在中华人民共和国境内合法注册的独立法人企业（注册满*年）, 且为非外资独资或外资控股企业。

（*）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产型企业生产场地为同*地址的，销售型企业之间股东有关联的，*律视为有直接控股、管理关系。供应商之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单、*年内不得参加军队采购活动的处罚。

（*）本项目不接受联合体投标。

符合 不符合

备 注

申领人签字

(手签)

电话：（可留多个）