****市第*人民医院数字减影血管造影系统采购项目需求公示
*、商务部分
*.货物需求单位：****市第*人民医院
*.货物需求名称及数量：
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
允许进口（是/否） |
预算金额（*元） |
| * |
全数字化通用型平板血管造影系统 |
*套 |
是 |
*** |
*.货物交货地点：****市第*人民医院指定地点
*.货物交货方式：厂家派工程师到现场安装调试，并负责对使用科室进行操作等
培训，直到培训合格为止。
*.货物交货期：合同签订后*个月内
*.货物质保期：*年
*.货物付款条件：设备验收合格发票上账后付**%，*个月后付**%，**个月后
付**%，**个月后付清全款
*.货物付款方：****市第*人民医院
*.产品安装调试：
*）投标人负责合同供货设备的现场安装调试等；
*）合同签订后*个工作日内，投标人应向采购人提交安装调试计划。安装调试
计划参考以下内容：安装调试手册、安装调试进度安排、安装方式、调试方法、
调试工具的准备、安装调试环境的准备、其他需要的准备工作；
*）安装调试开始之前，由供应商和采购人共同清点，如有短缺或损坏，由投标
人负责补充、更换；
*）安装调试工作应在采购人代表在场时进行；
*）安装调试过程中，由于投标人原因造成的缺损由投标人负责补充、更换；安
装调试完成后，投标人应向采购人提供安装调试报告，安装调试报告至少应包括
以下内容：供货设备安装调试结果、安装调试中出现的问题及解决办法。
**.产品验收：
*）投标人必须提供设备原产地出厂等证明文件，必须保证是合同签订后最新出
厂的产品。采购人与投标人在设备到货后共同进行开箱检查，当出现损坏、数量
不全或产品不对等问题时，由投标人负责解决；如上述证明文件或相关手续不全，
如果出现不是最新出厂的产品或不符合合同要求的严重质量问题时，采购人保留
索赔及退货权利。
*）依合同要求对全部设备的型号、规格、数量、外型、包装及资料、文件（如
装箱单、保修单、随箱介质等）的验收。
*）按合同技术部分要求对其产品的性能和配置进行测试检查，并做出测试方案
和测试报告。
*）所有硬件设备在磋商文件所规定的地点和环境下，实现正常运行，并达到合
同要求的性能。
*）设备测试中出现性能指标或功能上不符合合同要求时，采购人保留索赔及退
货权利。
*)到货验收且验收合格后由采购方相关部门签署货物验收合格报告。验收合格报
告签署日期作为维保责任起始时间。采购方对中标方交付的所有货物，均应妥善
接收并按货物条件进行保管。
*）本次采购的****如需联入我院信息系统，产生的费用（如有）由本次中
标人承担。
注：货物需求名称及数量、货物交货地点、货物交货方式、货物交货期限、货
物质保期、货物付款条件等为商务部分的实质性内容，投标人须完全响应，任
何*条不响应其投标将被否决。
*、技术部分
总体要求：投标人所投产品须提供该产品的技术证明文件予以佐证,证明文
件包括该产品技术白皮书或第*方检验报告或使用说明书或该产品制造商公开
发行的宣传彩页或采购文件规定的证明文件等；如投标人未按以上要求提供基
础技术资料或提供的基础技术资料不全，评审时可作为不响应处理。标注了*号
指标应载明证明文件在响应文件中的具体页码及查询方式，未提供或检索不到
证明文件的视为不响应。
货物技术规格及要求
（说明：以下是单台/套设备的技术要求）
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
| * |
设备用途 |
主要用于心，脑和外周血管疾病的诊断和治疗，可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求，能进行胸部，*肢，神经血管造影，具有血管的实时减影 |
| * |
主要组成 |
多轴悬吊式*臂机架，导管床，高压发生器，球管，非晶硅数字化探测器，能够完全满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统，存储系统，控制操作系统，防护设备，连接电缆以及附属设备 |
| * |
机架系统 |
|
| *.* |
全自动悬吊式*臂≥*轴 |
具备 |
| *.* |
机架多位置预设,存储位置不少于**种 |
具备 |
| *.* |
具有智能床旁控制系统可以控制机架和导管床的运动 |
具备 |
| *.* |
*** |
≥***° |
| *.* |
*** |
≥***° |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
| *.* |
*** |
≥***° |
| *.* |
*** |
≥***° |
| *.* |
*臂旋转速度（非旋转采集） |
≥**度/秒 |
| *.* |
*臂旋转采集速度 |
≥**度/秒（正位） |
| *.** |
*臂旋转采集速度 |
≥**度/秒（侧位） |
| *.** |
***范围可调，最小范围≥**** |
具备 |
| *.** |
***范围可调，最大范围≥***** |
具备 |
| *.** |
机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗 |
具备 |
| *.** |
准直器和平板探测器具备自动跟踪旋转技术，无论*臂机架与检查床投照角度如何，平板探测器始终与检查床保持相对静止，实时图像始终保持正直向上无偏转 |
具备 |
| * |
导管床 |
|
| *.* |
碳纤维浮动床面 |
具备 |
| *.* |
床长 |
≥*****（不包含延长板的长度） |
| *.* |
床宽 |
≥**** |
| *.* |
床的最大病人承重 |
≥*****+*****（***） |
| **.* |
床的最大物理承重 |
≥***** |
| *.* |
床的纵向运动范围 |
≥***** |
| **.* |
床面的垂直升降范围 |
≥**** |
| *.* |
床面的旋转 |
≥±***° |
| *.* |
床面的横向运动 |
≥**** |
| *.** |
导管床手臂支架，床垫，输液支架 |
具备 |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
| * |
液晶触摸控制屏 |
|
| *.* |
检查床旁具备液晶触摸控制屏 |
具备 |
| *.* |
液晶触摸控制屏可置于导管床*边，满足不同临床操作需求 |
具备 |
| *.* |
液晶触摸控制屏上可进行采集条件，对比度，亮度，边缘增强、电子遮光器等参数设置 |
具备 |
| *.* |
配备立体*键鼠标手柄，便于医生操作 |
具备 |
| * |
*线高压发生器装置 |
|
| *.* |
发生器功率 |
≥***** |
| *.* |
最大管电流支持 |
≥******（*****/*****时） |
| *.* |
最小管电流 |
≤*.*** |
| *.* |
高频逆变频率 |
≥****** |
| *.* |
最小管电压 |
≤**** |
| *.* |
最大管电压 |
≥***** |
| **.* |
最短曝光时间 |
≤*.*** |
| *.* |
无需测试曝光进行自动曝光控制 |
具备 |
| * |
*线球管 |
|
| *.* |
最大连续透视功率 |
≥***** |
| **.* |
最大透视管电流 |
≥***** |
| *.* |
球管阳极连续高速旋转，转速≥****转/分，包括透视及采集 |
具备 |
| **.* |
阳极热容量 |
≥*.**** |
| *.* |
管套热容量 |
≥*.**** |
| *.* |
阳极最大散热功率 |
≥***** |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
| **.* |
球管焦点 |
≥*个 |
| *.* |
最小焦点 |
≤*.*** |
| *.* |
最小焦点功率 |
≥**** |
| *.** |
为提升连续透视功率，要求中焦点采用平板灯丝技术，非传统钨丝技术 |
具备 |
| *.** |
为提升透视图像质量，要求中焦点可实现标准正方形 |
具备 |
| *.** |
中焦点 |
≤*.***.*** |
| *.** |
中焦点功率 |
≥**** |
| *.** |
最大焦点 |
≤*.*** |
| *.** |
最大焦点功率 |
≥**** |
| *.** |
球管带有防碰撞保护装置 |
具备 |
| *.** |
球管采用油冷加水冷的冷却方式 |
具备 |
| *.** |
球管采用液态金属轴承技术 |
具备 |
| *.** |
球管具备焦点熔断技术，允许*个焦点熔断球管依然可以正常使用，不需要更换球管，且术中焦点熔断依然出线不影响正常使用 |
具备 |
| *.** |
曝光自动调节参数 |
≥*项 |
| *.** |
球管内金属铜滤片最小厚度 |
≤*.*** |
| * |
数字化平板探测器 |
|
| *.* |
采用碘化铯非晶硅数字化平板探测器技术 |
具备 |
| *.* |
为满足综合介入需求与剂量管理间的平衡，要求平板为长方形平板，非正方形平板 |
具备 |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
| *.* |
平板有效探测面积 |
≥********* |
| *.* |
平板分辨率 |
≥*.****/** |
| **.* |
平板像素尺寸 |
≤***μ* |
| *.* |
系统采集 |
≥*********矩阵 |
| *.* |
动态灰阶 |
≥***** |
| *.* |
视野 |
≥*视野 |
| *.* |
最小视野≤*****,最小视野对角线≤**** |
具备 |
| *.** |
平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 |
具备 |
| *.** |
平板检测器光子转换效率≥**%*** |
具备 |
| *.** |
平板上具备控制机架和检*型臂运动的开关 |
具备 |
| *.** |
具备独立的平板探测器液态冷却系统 |
具备 |
| *.** |
平板内具备可抽取滤线栅 |
具备 |
| *.** |
平板*侧均有智能调节按键，保证了手术操作的便利性，平板每*侧面按键不少于*组 |
具备 |
| * |
图像采集及处理系统 |
|
| *.* |
主机配备双工作站处理系统，分别完成图像采集和后处理操作 |
具备 |
| *.* |
标准**模式，速率≥*.*-*.*帧/秒 |
具备 |
| *.* |
标准***模式，速率≥*.*-*.*帧/秒，并具有实时***功能 |
具备 |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
| *.* |
数字脉冲透视*.*-**幅/秒 |
具备 |
| *.* |
数字脉冲透视 |
≥*档 |
| *.* |
透视图像存储量 |
≥****幅 |
| *.* |
最大透视图像储存时间 |
≥*** |
| *.* |
图像处理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能 |
具备 |
| *.* |
实时动态范围管理功能 |
具备 |
| ** |
智能*维路径导航功能 |
|
| **.* |
可实现传统*******功能 |
具备 |
| **.* |
可使用***采集序列中任意*副减影图像作为路径图 |
具备 |
| **.* |
可使用**采集序列中任意*副图像或任意*副透视图像作为路径图 |
具备 |
| **.* |
路径导航功能可用于心脏介入 |
具备 |
| **.* |
实时透视图像与路径图像叠加，可淡进淡出，循环显像 |
具备 |
| **.* |
可对路径图中的血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要 |
具备 |
| ** |
图像采集及处理及优化技术软件包 |
|
| **.* |
由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚 |
具备 |
| **.* |
由被投造部位的解剖厚度及密度 |
具备 |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
|
信息自动计算该部位的*线穿透性 |
|
| **.* |
由*型臂的角度自动计算*线穿越人体的路径 |
具备 |
| **.* |
动态图像优化降噪 |
具备 |
| **.* |
适应性边缘增强 |
具备 |
| **.* |
轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节 |
具备 |
| ** |
图像显示系统 |
|
| **.* |
采用医用高分辨率***显视器 |
具备 |
| **.* |
检查室*台≥**英吋***显视器，分别用于实时图像和参考图像显示：控制室≥**英吋***显示器，用于主机操作以及实时图像显示 |
具备 |
| **.* |
（**英吋）***显视器亮度 |
≥*****/** |
| **.* |
可视角度 |
（水平及垂直可视角度）≥***° |
| **.* |
显视器分辨率 |
≥********* |
| **.* |
配有*架位监视器悬吊架，且配备*个监视器屏，吊架可置于床左右*侧及床尾 |
具备 |
| **.* |
监视器悬吊架可纵向及旋转运动 |
具备 |
| ** |
图像存储及图像分析系统 |
|
| **.* |
主机硬盘图像存储 |
*********矩阵，容量≥*****幅 |
| **.* |
主机硬盘图像可存储在**/***光盘上，同时**/***光盘上的图像可回传至主机硬盘 |
具备 |
| **.* |
自动回放采集序列 |
具备 |
| **.* |
回放序列的速度及方向可调 |
具备 |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
| **.* |
可进行减影及非减影切换 |
具备 |
| **.* |
后处理功能包括 |
选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、选择图像、移动放大、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位等 |
| ** |
实时旋转*** |
|
| **.* |
为方便神经及外周血管介入，要求机架可在头位及侧位进行旋转采集 |
具备 |
| **.* |
头位机架旋转采集最快速度 |
≥**度/秒 |
| **.* |
侧位机架旋转采集最快速度 |
≥**度/秒 |
| **.* |
侧位机架旋转采集范围 |
≥***度 |
| **.* |
最快采集速率 |
≥**帧/秒 |
| **.* |
真正意义的动态血管实时旋转***，包括蒙片及充盈片*次采集过程，实时显示，无需后台减影 |
具备 |
| ** |
射线剂量防护技术 |
|
| ***.* |
低剂量技术提供************平台，或*********平台，或*****+****平台，其他厂商需提供全套最新低剂量技术平台 |
具备 |
| **.* |
采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，无需人工干预 |
具备 |
| **.* |
自动插入铜滤片数 |
≥*片 |
| **.* |
透视图像存储功能 |
最大透视图像连续存储≥****幅 |
| **.* |
透视图像存储功能 |
最大透视图像连续存储时间≥***,透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考 |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
|
|
屏上 |
| **.* |
射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值 |
具备 |
| **.* |
床下防护铅帘，悬吊式防护铅屏 |
具备 |
| **.* |
透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 |
具备 |
| **.* |
透视末帧图像上可显示无射线病人投照视野的改变 |
具备 |
| **.** |
可以提供低剂量的采集协议，并有专门低剂量曝光脚闸开关 |
具备 |
| **.** |
可以提供*****格式的剂量报告 |
具备 |
| ** |
后处理工作站及高级临床应用 |
|
| **.* |
原厂提供的独立*维重建及分析工作站 |
具备 |
| **.* |
*****®****,*.****以上***，双核 |
具备 |
| **.* |
*** |
≥**** |
| **.* |
图像硬盘容量 |
≥***** |
| **.* |
可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大，多幅图像显示，图像边缘增强、边缘平滑，图像正负像切换 |
具备 |
| **.* |
配备全兼容性的**/***刻录系统，可制作标准******.*血管造影光盘，输出及叠加单幅图象，可用***文件输出完整图象 |
具备 |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
| **.* |
光盘刻录数据可随时回传至主机，并进行后处理、分析 |
具备 |
| **.* |
操作室≥**英吋高分辨率***彩色监视器*台，控制室≥**英吋高分辨率***彩色监视器*台 |
具备 |
| **.* |
可完成全身各部位（包括神经，胸腹，*肢）*维图像的重建、后处理、显示和归档 |
具备 |
| **.** |
最短重建时间 |
≤**秒 |
| **.** |
快速*维和多平面显示、回放，*维处理：**多平面重建（***）、最大密度投影重建（***）、**容积再现重建（***） |
具备 |
| **.** |
床旁可实现对*维图像采集、重建及后处理等操作 |
具备 |
| **.** |
血管机类**成像功能 |
具备 |
| **.** |
*维血管路图引导功能 |
具备 |
| **.** |
多模态图像融合功能，支持与**，***，***等设备的标准格式*维影像融合 |
具备 |
| **.** |
穿刺导航功能 |
具备 |
| **.**.* |
提供*字激光灯，且集成与平板探测器外壳内，用于穿刺定位 |
具备 |
| **.**.* |
利用类**图像确定病灶位置，并在病灶位置上标记，能够在类**图像上标注进针路径 |
具备 |
| **.**.* |
穿刺进针过程中，实时透视图像叠加到类**图像上显示 |
具备 |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
| **.** |
*维重建功能 |
具备 |
| **.**.* |
在**重建的基础上，能展示特定时间点上的图像，从而更好的展示在*****图像中被周围血管遮挡的部分结构 |
具备 |
| **.**.* |
*****可展现造影剂随时间推移逐渐流入，充盈，流出血管的过程，从而动态的显示**血管树的结构 |
具备 |
| **.** |
冠脉支架精显功能 |
具备 |
| **.** |
双透视成像功能，支持操作室内，减影透视和非减影透视图像同时显示 |
具备 |
| ** |
其他 |
|
| **.* |
高压注射器接口 |
具备 |
| **.* |
激光相机接口 |
具备 |
| **.* |
********* |
具备 |
| **.* |
********** |
具备 |
| **.* |
**********/******** |
具备 |
| **.* |
提供原装双向对讲通话系统 |
具备 |
| **.* |
提供*个悬吊式手术灯 |
具备 |
| ** |
技术服务 |
|
| **.* |
提供对机房及电源的要求 |
具备 |
| **.* |
开机率 |
≥**% |
| **.* |
现场免费培训操作人员 |
具备 |
| **.* |
免费负责设备的安装调试 |
具备 |
| **.* |
如设备出现故障,接到通知后** |
具备 |
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术和性能参数要求 |
|
小时内工程人员应到达现场 |
|
| **.* |
国内具有大规模*配件库存，以保证及时的*配件供应 |
具备 |
| ** |
第*方产品 |
|
| **.* |
移动式铅屏风防护 |
*个，*折叠式 |
| **.* |
防护衣 |
原装*套 |
| **.* |
床尾多架位输液架 |
*个 |
| **.* |
独立吊塔式移动显示屏 |
具备 |
| **.* |
进口分体式血管机专用高压注射器，分体双屏 |
具备 |
| **.* |
心电监护仪（双有创血压，呼末*氧化碳分压，麻醉深度，心排出量，****，体温，多导联心电图，无创血压，*通道显示屏，模块与手术室监护通用），双屏显示 |
具备 |
| **.* |
除颤仪 |
具备 |
| **.* |
谈话系统、示教系统（提供谈话间图像工作站，可查阅调取图像；与数字化示教系统对接，可以手术观摩、图像调阅及远程传输） |
具备 |
| **.* |
*名技师、*名医师国内短期培训 |
具备 |
| **.** |
负责配合场地改造 |
具备 |
注：标书中标注“*”号的参数为关键性技术参数，未标注“*”号的参数为*般
性技术参数。
*、评分标准
| 评审项目 |
评审项目 |
分值 |
评分标准 |
| 投标报价 |
投标报价 |
**分 |
通过符合性审查的有效报价，进入价格评议环节。本项目价格评议采取低价优先法计算，即满足招标文件要求且报价最低的投标报价（扣减后）为评标基准价，其价格分为满分。投标人的价格分统*按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/扣减后的投标报价）×**%×***。说明：*.小数点后保留*位小数。*.非专门面向中小企业采购项目，符合促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人就业、采购节能产品、环境标志产品政策的投标人，对投标报价给予*定比例的扣除，用扣除后的价格参与评审。具体扣除比例详见《投标人须知前附表》。 |
| 技术部分（**分） |
技术 |
**分 |
投标设备及其技术规格全部符合招标要求的得满分**分。如投标设备及其技术规格低于招标文件要求的即为负偏离，未标注“*”号的*般性技术参数指标负偏离，每*项扣*分；标注“*”号的关键性技术参数指标负偏离，每*项扣*分；以本项权重分为限，扣完为止。标注“*”号的关键性技术参数须提供该产品的技术证明文件予以佐证,证明文件包括该产品技术白皮书或第*方检验报告或使用说明书或该产品制造商公开发行的宣传彩页或招标文件规定的证明文件等，未提供证明文件的视为不响应。 |
| 技术部分（**分） |
履约能力 |
*分 |
根据投标文件中提供的质量保证方案、供货进度方案、交付验收标准及方案、培训方案、档案资料管理方案，每缺少*个方案扣*分，扣完为止。（若方案有明显缺失或不可实施则视为未提供） |
| 技术部分（**分） |
售后服务保证措施 |
*分 |
根据投标文件中提供的售后巡检（含响应时间）方案、售后服务网点（名称、地址、联系人、联系电话）方案、承诺长期供应平价*配件及备品备件的预备方案进行打分，每缺少*个方案扣*分，扣完为止。（若承诺方案有明显缺失或不可实施则视为未提供） |
| 技术部分（**分） |
优惠条件 |
*分 |
所有产品的质保期均实质性优于招标文件要求的每延长*年加*分，最高得*分 |
|
用户评价 |
*分 |
提供近*年，针对投标产品（非单*产品采购项目，以核心产品为主）的用户评价：用户评价整体优秀的每份得*分，最多得*分；其他情况不得分。（用户评价需加盖用户公章，注明联系人、联系电话、被评价经销商或厂家、被评价产品）。 |
| 商务部分（**分) |
业绩 |
*分 |
针对该产品（非单*产品采购项目，以核心产品为主）近*年用户量（以合同、中标通知书或验收报告为依据）进行评审，每提供*份得*分，最多得*分。 |
| 商务部分（**分) |
售后服务支持能力 |
*分 |
根据供应商提供的售后服务的支持能力打分，提供原厂相应证明文件得*分，非原厂的证明文件得*分，未提供不得分。 |
| 总分 |
总分 |
***分 |
***分 |
功能介绍
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