****市人民医院市场征询议价报名表
| 投标单位名称 |
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| 项目名称 |
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| 报名时间 |
年 月 日 |
| 纳税人识别号 |
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| 联系方式 |
□企业法人代表□授权代表 |
姓名 |
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| 联系方式 |
□企业法人代表□授权代表 |
身份证号码 |
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| 联系方式 |
□企业法人代表□授权代表 |
手机 |
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| 联系方式 |
□企业法人代表□授权代表 |
邮箱 |
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参会项目（参会商家必填）
| 序号 |
参会项目名称 |
设备品牌型号 |
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消化内镜电外科工作站（氩气高频电刀） |
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胃肠镜视野清晰度增强仪 |
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内镜清洗追溯系统 |
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血气分析仪 |
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报名须知：
第*步：请供应商家下载报名表，按要求填写后发至报名指定邮箱*******@***.***完成报名。
第*步：完成报名后，请按要求准备参会资料，参会资料必须按规定的目录及顺序编制装订。参会文件必须含有：
文件目录
报名表
项目报价表、参数、配置清单、设备图片、（如有耗材的耗材报价单）
*、供应商法定代表人身份证正反面复印件；供应商的授权委托书原件、委托代理人身份证正反面复印件;
*、供应商提供《医疗器械经营企业许可证》（或第*类器械经营备案凭证）或《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械备案凭证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》等并加盖单位公章的复印件；
*、供应商参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。供应商在“信用中国”网(***.***********.***.**)查询网站直接打印的信用查询记录,以及中国****网(***.****.***.**)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、****严重违法失信行为记录名单打印材料；
*、产品厂家的生产经营许可证、产品注册证复印件。
*、服务承诺书（格式自拟）
*、本项目实施方案（如有，请提供，格式自拟）
**、该设备在****医院使用用户名单、业绩。
参会资料正本*份，副本*份。所提交给医院的投标资料，恕不退回。
▲装订顺序：按上述需提供的材料序号进行装订。
第*步：项目开标时间及地点，待报名结束后，另行通知。请提前*分钟到达开标地点签到，逾期视为弃权处理。
评审办法：对项目报价、产品性能、市场占有率、质保期限、售后服务等方面进行综合评审。
办公地点：****市人民医院**号楼*楼器械科办公室（***）
联系人：****联系电话：****-*******
参会文件所提供的的证照及相关证明材料必须真实有效，*经发现造假，将取消本次参会资格并追究相关法律责任！
设备报价表（格式）
| 项号 |
货物名称 |
注册证名称 |
生产厂家 |
品牌、规格型号 |
数量① |
单位 |
单价② |
单项合计=数量×单价③＝①×② |
备注 |
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是否使用耗材，是否专机专用 |
| * |
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是否使用耗材，是否专机专用 |
| … |
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是否使用耗材，是否专机专用 |
| * |
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是否使用耗材，是否专机专用 |
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合计金额 |
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总报价（大写）： 元人民币（￥ ） |
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免费保修期: |
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说明：报价指本次采购范围内货物价款、货物随配标准附件、包装、运输、装卸、保险、税金、货到位以及安装、调试、检验、售后服务、培训、保修及****所有成本费用的总和；供应商综合考虑在报价中。 |
供应商（公章）：
法定代表人或相应的委托代理人签字或盖章：
日期：
耗材报价表（格式）
| 序号 |
产品名称 |
中标号 |
中标价 |
规格型号 |
省际联盟价/****阳光采购价 |
报价 |
计量单位 |
大包装规格 |
中包装规格 |
供应商（全称） |
生产厂商（全称） |
注册证号 |
注册证效期 |
材质 |
医保医用材料编码（**码） |
生产地类别（是否国产) |
是/否（**类国家重点监控耗材） |
| * |
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| 备注：*、产品名称和规格型号要求严格按照注册证上的名称和型号填写。*、中标号和中标价是指****区标的中标号和中标价。*、中标产品和备案产品必须填写上中标号或备案编号及中标价。*、省际联盟价指陕西联盟等**省省际联盟耗材价格（**省际高值医用耗材联合联盟”的名单是：陕西、*川、内蒙古、宁夏、青海、甘肃、新疆、湖南、黑龙江、辽宁、贵州、****、海南、西藏）。*、大包装规格按***/箱，中包装规格***/包（或者盒），按实物的包装规格填写。*、“医保医用材料编码”填**码。*、生产地类别填“国产”、“进口”。*、**类国家重点监控耗材，请参照”表*第*批国家高值医用耗材重点冶理清单“填写。属于重点监控耗材请填上“序号+耗材名称”（表内有）。 |
备注： |
*、产品名称和规格型号要求严格按照注册证上的名称和型号填写。 |
*、中标号和中标价是指****区标的中标号和中标价。 |
*、中标产品和备案产品必须填写上中标号或备案编号及中标价。 |
*、省际联盟价指陕西联盟等**省省际联盟耗材价格（**省际高值医用耗材联合联盟”的名单是：陕西、*川、内蒙古、宁夏、青海、甘肃、新疆、湖南、黑龙江、辽宁、贵州、****、海南、西藏）。 |
*、大包装规格按***/箱，中包装规格***/包（或者盒），按实物的包装规格填写。 |
*、“医保医用材料编码”填**码。 |
*、生产地类别填“国产”、“进口”。 |
*、**类国家重点监控耗材，请参照”表*第*批国家高值医用耗材重点冶理清单“填写。属于重点监控耗材请填上“序号+耗材名称”（表内有）。 |
| 备注： |
| *、产品名称和规格型号要求严格按照注册证上的名称和型号填写。 |
| *、中标号和中标价是指****区标的中标号和中标价。 |
| *、中标产品和备案产品必须填写上中标号或备案编号及中标价。 |
| *、省际联盟价指陕西联盟等**省省际联盟耗材价格（**省际高值医用耗材联合联盟”的名单是：陕西、*川、内蒙古、宁夏、青海、甘肃、新疆、湖南、黑龙江、辽宁、贵州、****、海南、西藏）。 |
| *、大包装规格按***/箱，中包装规格***/包（或者盒），按实物的包装规格填写。 |
| *、“医保医用材料编码”填**码。 |
| *、生产地类别填“国产”、“进口”。 |
| *、**类国家重点监控耗材，请参照”表*第*批国家高值医用耗材重点冶理清单“填写。属于重点监控耗材请填上“序号+耗材名称”（表内有）。 |
供应商（公章）：
法定代表人或相应的委托代理人签字或盖章：
日期：
| 表* 第*批国家高值医用耗材重点冶理清单 |
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| 序号 |
耗材名称 |
描述 |
品名举例 |
备注 |
| * |
单/多部件金属骨固定器械及附件 |
由*个或多个金属部件及金额紧固装置组成，*般采用纯钛及钛合金、不锈钢、钴铬钼等材料制成。 |
金属锁定接骨板、金属非锁定接骨板、金属锁定接骨螺钉 |
无源植入器械：骨接合植入物：单/多部件金属骨固定器械及附件产品描述：通常由*个或多个金属部件（如板、钉板、刃板）及金属紧固装置（如螺钉、钉、螺栓、螺母、垫圈）组成。*般采用纯钛及钛合金、不锈钢、钴铬钼等材料制成。其中金属部件通过紧固装置固定就位。预期用途：用于固定骨折之处，也可用于关节的融合及涉及截骨的外科手术等。可植入人体，也可穿过皮肤对骨骼系统施加拉力（牵引力）。品名举例：金属锁定接骨板、金属非锁定接骨板、金属锁定接骨螺钉、金属非锁定接骨螺钉、金属股骨颈固定钉、金属接骨板钉系统、金属*型钉管理类别：Ⅲ |
| * |
导丝 |
引导导管或扩张器插入血管并定位的柔性器械。 |
硬导丝、软头导丝、肾动脉导丝等 |
神经和心血管手术器械：神经和心血管手术器械-心血管介入器械：导丝产品描述：引导导管或扩张器插入血管并定位的柔性器械。预期用途：用于引导导管或扩张器插入血管并定位。品名举例：硬导丝、软头导丝、肾动脉导丝、微导丝、推送导丝、超滑导丝、导引导丝、造影导丝管理类别：Ⅲ |
| * |
耳内假体 |
采用不锈钢、钛合金等金属材料和/或聚*氟乙烯等高分子材料制成。 |
鼓室成形术假体、镫骨成形术假体、通风管。 |
耳内假体产品描述：*般采用不锈钢、钛合金等金属材料和/或聚*氟乙烯等高分子材料制成。预期用途：用于植入耳内，以重建声音传导链或治疗镫骨不能移动的耳硬化症，也可用于预防中耳积液。品名举例：鼓室成形术假体、镫骨成形术假体、通风管管理类别：Ⅲ |
| * |
颌面部赝复及修复重建材料及制品 |
由硅橡胶或聚甲基丙烯酸甲酯等组成 |
硅橡胶颌面赝复材料，树脂颌面赝复材料 |
颌面部赝复及修复重建材料及制品产品描述：通常由硅橡胶或聚甲基丙烯酸甲酯等组成。预期用途：用于颌面软硬组织缺损和畸形的修复和重建。品名举例：硅橡胶颌面赝复材料、树脂颌面赝复材料管理类别：Ⅲ |
| * |
脊柱椎体间固定/置换系统 |
有多种骨板和连接螺钉等组成，*般采用纯钛、钛合金等材料制成 |
颈椎前路固定系统。胸腰椎前路固定系统、可吸收颈椎前路钉板系统 |
脊柱椎体间固定/置换系统产品描述：通常由多种骨板和连接螺钉等组成。*般采用纯钛、钛合金等材料制成，特殊产品也可采用聚乳酸或其共聚物等材料制成。预期用途：金属植入物用于治疗脊柱侧凸，也可用于脊柱前路椎体固定，或用于椎体置换等。可吸收植入物用于与传统坚强内固定器械配合使用，在脊柱椎体切除融合术中辅助植骨。品名举例：颈椎前路固定系统、胸腰椎前路固定系统、可吸收颈椎前路钉板系统、椎体置换系统管理类别：Ⅲ |
| * |
可吸收外科止血材料 |
由有止血功能的可降解吸收材料制成，无菌提供，*次性使用。 |
胶原蛋白海绵、胶原海绵、可吸收止血明胶海绵 |
注输、护理和防护器械：可吸收外科敷料（材料）：可吸收外科止血材料产品描述：*般由有止血功能的可降解吸收材料制成，呈海绵状、粉末状或敷贴状等形态。无菌提供，*次性使用。预期用途：手术中植入体内，用于体内创伤面渗血区止血、急救止血和手术止血，或腔隙和创面的填充。品名举例：胶原蛋白海绵、胶原海绵、可吸收止血明胶海绵、可吸收止血海绵、生物蛋白海绵、微纤维止血胶原（海绵）、医用胶原膜、即溶止血微粉、止血微球、微孔多聚糖止血粉、微纤维止血胶原（粉）、可溶可吸收性止血绒、可吸收止血颗粒、可降解止血粉、复合微孔多聚糖止血粉、微纤维止血胶原（网）、医用即溶止血纱布、可降解止血纱布、可降解性止血绫、明胶海绵、可吸收止血医用膜、可吸收止血流体明胶、可吸收再生氧化纤维素、生物止血膜、壳聚糖止血海绵管理类别：Ⅲ |
| * |
髋关节假体 |
由髋臼部件和股骨部件组成 |
髋关节假体系统，髋臼假体 |
无源植入器械：关节置换植入物：髋关节假体产品描述：通常由髋臼部件和股骨部件组成。*般采用钛合金、钴铬钼、不锈钢、超高分子量聚乙烯、陶瓷等材料制成。根据人体髋关节的形态、构造及功能设计，替换髋关节的*个或*个关节面，通过关节面的几何形状来限制其在*个或多个平面内的平移和旋转。预期用途：用于外科手术植入人体，代替患病髋关节，达到缓解髋关节疼痛，恢复髋关节功能的目的。品名举例：髋关节假体系统、髋关节假体、髋臼假体、髋关节股骨假体管理类别：Ⅲ |
| * |
颅骨矫形器械 |
有外壳、填充材料/垫和固定装置组成。*般采用高分子材料制成 |
婴儿颅骨矫形固定器、颅骨成形术材料形成模具 |
骨科****手术器械：颅骨矫形器械产品描述：通常由外壳、填充材料/垫和固定装置组成。*般采用高分子材料制成。预期用途：用于*-**个月之间的婴幼儿，通过给婴幼儿头部接触部位*定的压力，预防或治疗先天性或后天发生的非对称或斜头症及短头症的矫形器械。品名举例：婴儿颅骨矫形固定器管理类别：Ⅱ产品描述：通常由正模具、负模具组成。*般采用硅橡胶材料制成。预期用途：用于将颅骨修补材料制成预期的形状。品名举例：颅骨成形术材料形成模具管理类别：Ⅱ |
| * |
刨骨器 |
骨科手术配套工具。*般采用不锈钢材料制成，非无菌提供。 |
刨骨器 |
骨科手术器械：基础通用辅助器械：刨骨器产品描述：骨科手术配套工具。*般采用不锈钢材料制成。非无菌提供。预期用途：用于骨科手术时对自体骨进行体外切削。品名举例：刨骨器管理类别：Ⅰ |
| ** |
球囊扩张导管 |
由导管管体、球囊、不透射线标记、接头等结构组成 |
冠状动脉球囊扩张导管、****导管、***导管 |
神经和心血管手术器械：神经和心血管手术器械-心血管介入器械：球囊扩张导管产品描述：通常由导管管体、球囊、不透射线标记、接头等结构组成。管体具有单腔或多腔结构。在靠近其末端处装有球囊。预期用途：用于插入动脉或静脉，以扩张血管系统或某些植入物。品名举例：冠状动脉球囊扩张导管、****导管、***导管、****球囊扩张导管、非顺应性****球囊扩张导管、主动脉内球囊导管、快速交换球囊扩张导管、管理类别：Ⅲ产品描述：通常由导管管体、球囊、不透射线标记、接头等结构组成。管体具有单腔或多腔结构。在靠近其末端处装有球囊。含有药物。预期用途：用于插入动脉或静脉，以扩张血管系统或某些植入物。品名举例：带药球囊扩张导管管理类别：Ⅲ（药械组合产品） |
| ** |
托槽 |
采用金属、陶瓷或高分子材料制成。通常带有槽沟、结扎翼、部分带有牵引钩。 |
正畸金属托槽、正畸树脂托槽、正畸陶瓷托槽。 |
口腔正畸材料及制品：托槽产品描述：*般采用金属、陶瓷或高分子材料制成。通常带有槽沟、结扎翼，部分带有牵引钩。预期用途：用于正畸治疗中承接并转移矫形丝的矫形力。品名举例：正畸金属托槽、正畸树脂托槽、正畸陶瓷托槽、正畸陶瓷自锁托槽、旋转式自锁托槽、粘接剂预置金属正畸托槽、粘接剂预置自锁金属正畸托槽、粘接剂预置非金属正畸托槽、粘接剂预置正畸陶瓷托槽、正畸金属自锁托槽、滑盖式自锁托槽、粘接剂预置自锁非金属托槽、粘接剂预置正畸陶瓷自锁托槽管理类别：Ⅱ |
| ** |
吻合器（带钉） |
由吻合器或缝合器和钉仓（带钉）组成。 |
吻合器、切割吻合器、内窥镜吻合器 |
无源手术器械：手术器械-吻（缝）合器械及材料：吻合器（带钉）产品描述：通常由吻合器或缝合器和钉仓（带钉）组成。吻合钉*般由钛合金、纯钛等材料制成。预期用途：用于血管的离断、切除和/或建立吻合。品名举例：血管吻合器、血管切割吻合器、内窥镜血管吻合器管理类别：Ⅲ产品描述：通常由吻合器或缝合器和钉仓（带钉）组成。吻合钉*般由钛合金、纯钛等不可吸收材料制成。预期用途：用于体内器官、组织的离断、切除和/或建立吻合。（不包含血管吻合）品名举例：吻合器、切割吻合器、内窥镜吻合器、内窥镜切割吻合器、缝合器、内窥镜缝合器管理类别：Ⅱ |
| ** |
血管支架 |
由支架和/或输送系统组成。支架*般采用金属或高分子材料制成，维持或恢复血管管腔的完整性，保持血管管腔通畅。 |
冠状动脉支架、外周动脉支架、肝内门体静脉支架 |
无源植入器械：心血管植入物：血管支架产品描述：通常由支架和/或输送系统组成。支架*般采用金属或高分子材料制成，其结构*般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑，以维持或恢复血管管腔的完整性，保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质（不含药物），如涂层。为了某些特殊用途，支架可能有覆膜结构。预期用途：用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。品名举例：冠状动脉支架、外周动脉支架、肝内门体静脉支架管理类别：Ⅲ产品描述：通常由支架和/或输送系统组成。支架*般采用金属或高分子材料制成，其结构*般呈网架状。经腔放置的植入物扩张后通过提供机械性的支撑，以维持或恢复血管管腔的完整性，保持血管管腔通畅。支架可含或不含表面改性物质，如涂层。为了某些特殊用途，支架可能有覆膜结构。含有药物成分。预期用途：用于治疗动脉粥样硬化、以及各种狭窄性、阻塞性或闭塞性等血管病变。品名举例：药物洗脱冠状动脉支架、药物洗脱外周动脉支架管理类别：Ⅲ（药械组合产品） |
| ** |
阴茎假体 |
由液囊、液泵阀与圆柱体组成。 |
阴茎支撑体 |
阴茎假体产品描述：通常由液囊、液泵阀与圆柱体组成。液囊*般采用聚甲基乙烯基硅氧烷材料制成；液泵阀*般采用硅橡胶、不锈钢及聚丙烯材料制成；圆柱体*般采用硅橡胶及涤纶材料制成。预期用途：用于植入患者阴茎海绵体的白膜腔内，以取代海绵体丧失的膨胀、勃起、支撑阴茎的功能。品名举例：阴茎支撑体管理类别：Ⅲ |
| ** |
植入式神经刺激针 |
由植入式脉冲发生器和附件组成。 |
植入式脑深部神经刺激器、植入式脊髓神经刺激器、植入式骶神经刺激器。 |
神经调控设备：植入式神经刺激器产品描述：通常由植入式脉冲发生器和附件组成。预期用途：通过将电脉冲施加在脑部或神经系统的特定部位来治疗帕金森病、控制癫痫、躯干和/或*肢的慢性顽固性疼痛或肠道控制以及排尿控制、肌张力障碍等疾病。品名举例：植入式脑深部神经刺激器、植入式脊髓神经刺激器、植入式骶神经刺激器、植入式迷走神经刺激器、植入式可充电脑深部神经刺激器、植入式可充电脊髓神经刺激器、植入式可充电骶神经刺激器、植入式可充电迷走神经刺激器管理类别：*** |
| ** |
植入式心律转复除颤器 |
由植入式脉冲发生器和扭矩扳手组成。通过检测室性心动过速和颤动，并经由电极向心脏施加心律转复/除颤脉冲对其进行纠正。 |
植入式心律转复除颤器、植入式再同步治疗心律转复除颤器、植入式皮下心律转复除颤器 |
有源植入器械：心脏节律管理设备：植入式心律转复除颤器产品描述：通常由植入式脉冲发生器和扭矩扳手组成。通过检测室性心动过速和颤动，并经由电极向心脏施加心律转复/除颤脉冲对其进行纠正。预期用途：用来治疗快速室性心律失常。再同步治疗除颤器还可用于心力衰竭治疗。品名举例：植入式心律转复除颤器、植入式再同步治疗心律转复除颤器、植入式皮下心律转复除颤器管理类别：*** |
| ** |
植入式药物输注设备 |
由输注泵植入体、鞘内导管、附件组成 |
植入式药物泵 |
有源植入器械：****：植入式药物输注设备产品描述：通常由输注泵植入体、鞘内导管、附件等组成。预期用途：用于长期输入药物或液体。品名举例：植入式药物泵管理类别：*** |
| ** |
椎体成形导引系统 |
有引导式定位、扩张套管、高精度钻、工具套管等组成。 |
椎体成形导向系统、椎体成形导引系统、椎体成形术器械。 |
骨科手术器械：脊柱外科辅助器械：椎体成形导引系统产品描述：通常由引导丝定位、扩张套管、高精度钻、工作套管等组成。预期用途：用于为注入骨水泥而建立进入椎体的工作通道。品名举例：椎体成形导向系统、椎体成形导引系统、椎体成形术器械管理类别：Ⅱ |
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备注信息来源“东方医疗器械网-医疗器械分类目录****版”，标红的部分来自互联网*度搜索。 |
消化内镜电外科工作站（氩气高频电刀）技术参数
*、技术参数：
*、能够和主流品牌的软镜通用，例如奥林巴斯，富士等
*、内镜下最大功率可调范围：*—***瓦。
▲*、设备具有有单极电切电凝功能、双极电凝功能。电切方面具有内镜电切（自动电切模式；电凝方面具有快速电凝、柔和电凝、强力电凝模式。
*、内镜电切模式可根据阻抗变化自动电切电凝自动交替输出，有*档切割效果，同时切割宽度和切割时间间隔可根据术者习惯任意调节。
*、内镜下氩气刀模式为：强力氩气模式，能够对组织进行可控制电凝深度的非接触式电凝。
*、内镜电切专家模式可以调节的参数（在专家模式下）：*档切割效果；*档切割持续时间，**档切割间隔时间。
*、内镜工作站氩气流量为*.*—**/***，内镜下治疗氩气流量不超过*.*升／分，范围为*－*.*升／分。
*、内镜工作站的氩气模式至少可升级有*种：强力***模式、精细***模式、脉冲***模式。
▲*、氩气电极前端具有色环标记，有直喷、侧喷和环喷多种电极。
**、器械具有即插即用，自动识别功能：可以帮助医务人员判断所接器械是否正确，同时氩气控制系统的显示面板会自动选择与所接器械相适应的切、凝设置模式。
**、氩气电极末端气体压力恒定系统：避免发生氩气囊肿的发生。
**、适于内镜下使用的较低峰值电压设计，最高峰值电压为*****（氩气喷射凝血模式）：较低的峰值电压设计，最大限度地降低了内镜治疗的趋附效应，保证内镜镜头不被破坏。
▲**、模块化并具有软、硬件升级功能，具备升级消化水刀系统功能。利于主机和氩气控制系统不互相干扰。
**、全数字化液晶显示，触摸式操作，即插即用，具有程序存储功能。
**、整主机具备中性电极安全系统，实时错误报警记忆功能，能够对病人动态监测，可监测错误包括：高低频漏电流、术中使用错误报警、安全错误报警、功能错误报警、氩气输出错误报警等。自动显示错误代码及解决办法并自动存储信息备用。
内镜清洗追溯系统技术参数
系统参数
严格执行《*****---****软式内镜清洗消毒技术规范》。
采用成熟的射频技术，组建内镜中心物联网网络，形成全流程闭环追溯。
系统结构灵活，支持独立服务器和共享服务器模式，服务器自动备份、客户端自动更新。
系统具有较强的可扩展性和兼容性，不受清洗槽及流程和自动清洗机数量的限制。
支持和医院***、****系统的高度融合，实现系统间的互联互通和数据共享，*级数据秒级同步。
追溯系统的时间为内镜清洗工作站运行的实际注气、注液时间，为真实清洗数据。
在第*方清洗机厂家开放接口的前提下，实现自动采集设备数据及监控设备运行。
各清洗流程，系统自动监控、智能感知、自动记录、无需人为操作。
对所有的操作进行追踪、记录、分类、统计，并在*个工作平台进行展示。
采用专用语音提示装置，所有流程操作语音提示，异常操作自动给予预警，全程辅助操作人员进行高效作业，提供人性化的人机交互方式。
*重预警，防范感染风险：阳性病人使用预警、未达到规定清洗时间拿出预警、使用前消毒不合格内镜预警。
可监测消毒液名称、消毒液使用次数，监测次数，消毒液浓度、操作时间、操作人员等与消毒液有关的信息。
可对内镜中心使用的耗材出入库管理、材料盘点、库存查询等功能。
可对内镜的终身进行登记管理，记录内镜的购入，维修，维修故障信息，维修操作信息等，给科室管理带来方便。
提供内镜中心各工作区域或各工作流程工作量、效率值、内镜使用情况的统计数据。
提供链式关联追溯；内镜使用病人可通过该链向上对使用此内镜的病人进行追溯。
每套系统支持客户端同时访问数量和工作站数量大幅提升，避免出现卡顿和延时现象。洗消数据批量导出和查询响应时间更短，用户体验更佳。
系统界面更为简洁、智能、人性化，提供可视化的流程状态实时显示，清洗过程*目了然。
电脑配置：不低于**处理器+**内存+****硬盘；**.*寸显示器；*体机（按需配置），不低于**处理器+**内存+****硬盘。
功能参数
| 模块 |
系统功能 |
功能参数 |
| 消毒液监测 |
消毒液监测 |
消毒液更换、使用次数、浓度的监测结果登记 |
| 消毒液监测 |
监测记录 |
针对内镜、洗消槽的消毒进行监测记录及统计 |
| 洗消工作台管理 |
工作流程 |
包括：测漏、清洗、漂洗、浸泡、末洗、干燥等环节、并支持流程名称自定义 |
| 洗消工作台管理 |
*次洗消 |
支持内镜*次洗消记录，支持设定超过规定存放时间自动进行*次洗消提醒 |
| 洗消工作台管理 |
洗消预警/特殊清洗 |
系统自动识别或维护阳性病人、肿瘤活检后及 *** 检查呈阳性的病人使用内镜，系统自动切换到特殊清洗作业模式，且语音实时提醒清洗作业人员注意严格操作 |
| 洗消工作台管理 |
流程配置 |
系统可根据不同类型内镜，不同洗消流程提供可配置工作流程。 |
| 洗消工作台管理 |
消息提醒 |
支持设定消毒液使用时长提醒和过期报警功能，在工作台界面进行自动提醒支持 |
| 洗消工作台管理 |
动态显示 |
提供可视化的流程状态实时显示，标准化的流程操作提示 |
| 洗消工作台管理 |
异常登记 |
系统支持各个环节异常操作系统实时记录，支持手动进行流程环节异常情况登记 |
| 洗消工作台管理 |
完结洗消 |
支持根据国家规范每天最后使用的内镜进行完结清洗，并进行语言提示 |
| 医护 人员 |
人员管理 |
预置各用户角色（医生、护士、洗消人员、系统管理员）权限，权限模块化，提供信息录入管理及****卡的绑定功能 |
| 患者检查 |
内镜使用 |
针对患者信息、使用后的内镜洗消流程进行追溯跟踪。支持与医院 ***、**** 等系统进行对接实时同步患者信息。无接口对接情况下，系统提供患者信息手工录入、修改、删除功能。 |
| 统计 查询 |
工作量统计 |
各流程环节洗消人员工作量统计、排名 |
| 统计 查询 |
分析页 |
洗消数据和使用数据统计和环比数据分析。 |
| 统计 查询 |
洗消记录 |
清洗和使用记录查询，支持批量到处*****文件 |
| 统计 查询 |
工作明细统计 |
各流程环节详细工作量统计、质量分析、效率分析数据，支持按条件组合查询。 |
| 追溯管理 |
使用追溯查询 |
支持病人使用的内镜使用前和使用后的内镜洗消过程明细查询 |
| 追溯管理 |
宏观追溯 |
可对内镜历次循环信息进行前后关联，显示每个循环过程内镜的消毒和使用信息 |
| 追溯管理 |
感染追溯 |
支持对洗消流程进行追溯，找出与感染最可疑的流程点，进行优化 |
| 追溯管理 |
患者追溯 |
可追溯患者在院内使用过的历次内镜信息、使用时间、检查医生及相关清洗消毒信息 |
| 追溯管理 |
人员追溯 |
支持操作人员所有洗消记录，洗消结果、异常情况详细追溯 |
| 追溯管理 |
设备追溯 |
支持追溯清洗工作站、全自动清洗机设备使用次数、历次使用设备详细运行参数等信息 |
| 使用模块 |
系统对接 |
系统支持与医院 ***、**** 等系统进行对接获取患者信息 |
| 使用模块 |
关联病人 |
非接口情况下，系统提供病人信息录入、关联内镜实现内镜信 息与病人信息的关联 |
| 使用模块 |
阳性结果标注 |
阳性病人，使用端可以进行记录并保存 |
| 使用模块 |
内镜清洗明细 |
使用端可直接查看内镜在清洗环节各个流程的清洗记录及清洗结果是否合格 |
| 维修 管理 |
维修登记 |
支持维修设备、故障报修登记；维修记录登记 |
| 维修 管理 |
维修记录 |
支持设备维修记录统计 |
| 系统设置 |
用户及权限 |
系统预置多种用户角色权限，支持精细化模块权限管理，支持自定义角色功能，可由用户自行定义角色，并且分配自定义角色的明细权限 |
| 系统设置 |
内镜管理 |
支持内镜名称、内镜种类、内镜型号、内镜编号维护管理，并支持内镜清洗流程配置 |
| 系统设置 |
镜柜管理 |
支持镜柜名称、房间号维护管理 |
| 系统设置 |
系统设置 |
系统基数数据管理，知识库管理，操作日志等后台操作模块管理 |
| 系统设置 |
流程配置 |
支持不同使用病人，不同类型内镜洗消流程自定义化配置 |
| 设备 器材 |
内镜工作站 管理 |
内镜工作站的新增洗消流程配置功能，可实时显示每个点位的工作状态。在第*方清洗机厂家开放接口的前提下，支持硬件对接。 |
| 设备 器材 |
内镜储镜柜 管理 |
可实时显示内镜存储柜的温度、湿度、压差和内镜存储数量、存储明细等信息，支持出入柜记录的查看。 |
| 设备 器材 |
内镜管理 |
内镜信息的录入和管理，支持查看内镜实时状态和内镜使用总次数。 |
| 大屏展示板块 |
洗消监控 |
内镜洗消信息实时显示，内镜使用总数概览、使用量排名。内镜使用和洗消量图表统计和展示，洗消程序偏好统计等功能。 |
胃肠镜视野清晰度增强仪技术参数
| 序号 |
技术和性能参数名称 |
技术参数和性能要求 |
| * |
设备使用需求 |
|
| *.* |
设备用途 |
配套各品牌胃肠镜使用，用于胃镜或结肠镜检查过程中对黏膜的按需冲洗，清除黏液性气泡、黏液、血液、污物和****有机物, 以提高胃肠镜视野清晰度。 |
| *.* |
实验对象 |
含体检在内的胃镜或结肠镜检查和治疗相关患者。 |
| * |
主要参数 |
|
| *.* |
参数* |
启动方式：脚踏开关启动。 |
| *.* |
参数* |
副送水口最大冲洗流量 ≥*****/***。 |
| *.* |
参数* |
有加热恒温功能：冲洗液可加热至**℃恒温。 |
| *.* |
参数* |
有磁力搅拌功能：用于冲洗液的自动配置。 |
| *.* |
参数* |
钳管口：最大冲洗流量*****/***。可调节范围：*****/***-*****/*** |
| *.* |
参数* |
冲洗管路：能连接钳管口或副送水口 |
| *.* |
参数* |
容器：体积≥******。 |
| *.* |
参数* |
电源电压：*.*.*** *；电源频率：** **； |
| * |
耗材报价 |
相关配套的耗材如：冲洗包，冲洗管路（不限于）等需要同时报价。 |
血气分析仪技术要求
设备基本性能和要求：该设备应用于血气分析，可进行血气、电解质、代谢物等参数的同时测定，体现当前血气检测最先进水平，精准度高、稳定性好、检测快速、操作维护保养简单方便。
★可直接测定的参数应包括以下*项：**、****、***、***、**+、*+、**++、葡萄糖***、乳酸***。各参数可根据临床需求自定义灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定。
计算参数包括以下**项：**++（*.*）、****-、****-***、****、**(***)、**(*)、****、****、*-****、****、****/****、**、****、****、****、*-****、***/**、***；
且能根据体温计算：**、****、***。
测定参数可报告范围：**：*.**~*.**、****：*~*******、***：*~*******、**+：***~*******/*、*+：*.*~**.*****/*、**++：*.**~*.******/*、***：*.*~**.*****/*、***：*.*~**.*****/*、***：**~**%。
★使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的*体化分析包，无其它耗材；电极免保养，无需单独更换电极。
★测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择，无需升级仪器；且能提供**、***、***、***、***等多种测试量的分析包。
★具有机内智能化质控系统：质控品集成在分析包内，以高频率主动进行实时、连续的质量控制，及时发现问题，自动识别错误并纠错，自动生成质控报告
消耗品（包括试剂包等）均可常温储存，无需冷藏。
测试时间：吸入样本后≤***秒出结果。
标本用量≤*****，标本类型可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它液体。
进样方式：自动吸样，避免手工注入样本失误而引起的浪费。进样区安装有***照明灯，方便夜间进样操作，不影响病人休息。
定标：全自动*点定标及手动定标，全自动进行液体、气体*种方式定标；定标时不消耗测试液，不影响测试人份数。
仪器自带数据存储功能，可存储****例以上的病人数据和质控数据，并带有标准**刻录机，无限量地增加数据存储量。
仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能。
配备无线网络，内置远程联网软件，直接通过**浏览器即可对仪器进行远程控制：查看及打印病人结果、质控结果，查看仪器及分析包的状态，*点定标等。
配备蓝牙条码枪，扫描快速精确，***接口，可随时进行数据拷贝
全中文操作菜单，大屏幕彩色触摸显示屏。
内置打印机，并可外接其它打印机。
须具有以下接口：打印端口，网络接口，*****接口，条形码阅读器接口，可连接***/***系统。
相关配套使用的试剂盒和相关的消耗品需要同步报价。
功能介绍
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