1、预测项目潜在投标单位,提前了解潜在投标单位的项目竞争力;
2、分析招标单位同类项目成交价格、规模趋势,让投标报价更加科学精准;
3、分析招标单位同类项目历史合作方,快速了解您的竞争对手;
4、洞悉同类项目主要供应商市场占有量,全面掌握市场最新最新动态。
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企业分析报告是什么?
企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息,多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率,为企业开发客户、投标报价提供参考,让投标更有针对性;
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类,帮助企业拓宽相关业务;
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构,帮助企业了解同行竞争实力水平,结合供应商报告定位自身企业优劣势,找到更多商机;
4、帮助您分析招标单位的违规失信风险,提高自身风险防范能力。
1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率,为企业投标、报价提供参考,让投标决策更合理;
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势,扬长避短赢得更多市场机会;
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主,从竞争对手、合作业主的优劣势比较中,找到自身企业优势和合作商机;
4、帮助您分析企业最新的信用风险记录,为企业投诉,维护自身合法竞争权益提供参考线索。
1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况,为招投标市场拓展提供参考;
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况(包括采购系统和地区),分析目标企业的市场占比,寻找更多市场机会;
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度,从而分析与目标企业的服务差距,优化自身服务能力;
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况,帮助企业了解同行的合作情况,提高自身竞争力;
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险,防范自身信用风险,提高风险防范能力。
- 近一年
- 近两年
- 近三年
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公告内容:
*、项目名称
序号 |
项目名称 |
* |
*次性使用****菌牙龈冲洗器 |
* |
口腔修复膜 |
* |
海藻糖皮肤修复敷料 |
* |
****创连续血压及心输出量监测仪 |
* |
口腔****痛麻醉仪器及配套耗材 |
* |
牙周治疗仪及配套耗材 |
* |
全自动多重免疫分析仪及配套试剂 |
* |
干式荧光免疫分析仪及配套试剂 |
* |
毒品毛发检测分析仪器及配套试剂 |
** |
全自动免疫印迹仪及配套试剂 |
** |
微阵列芯片扫描仪及配套试剂 |
** |
*次性使用备皮刀 |
第*次挂网项目 |
|
原序号 |
项目名称 |
* |
*次性使用灌注管 |
* |
鼻窦药物支架 |
* |
皮肤滚针 |
* |
上臂港 |
** |
含左旋乳酸-乙*醇共聚物微球的交联透明质酸钠凝胶 |
** |
*****/**/***/*****-*联合检测试剂盒 |
** |
递送辅助导管 |
** |
外周动脉支架 |
** |
颈动脉支架 |
** |
大容量电动移液器 |
** |
除蜡去污剂 |
** |
环保透明液 |
** |
病理石蜡 |
** |
组织固定液 |
** |
病理分析前处理试剂 |
** |
尿失禁吊带 |
** |
细胞块制备试剂盒 |
** |
生物样本库样本保存及核酸提取试剂 |
** |
电动吸引器 |
*、投标人资格要求:
*、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交设备管理科审核,资质齐全方可现场填写《项目信息确认表》报名。
*、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
*、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日:****年*月**日**:**。
开标时间:具体时间另行通知。
*、投标文件递交地点和开标地点
****省****市人民东路***号第*人民医院设备管理科(生活服务楼*楼)。
*、招标人联系方式
*、地址:****市人民路***号;
*、联系电话:****-*******(设备管理科)。
*、电子邮箱:*******_**@***.***
****市第*人民医院设备管理科
****年*月**日
附表:
投标(报名)所需资质
*、所需证照
*、医疗器械注册证、产品技术要求(注册证附件)及检验报告
*、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
*、耗材实物样品(开标现场提供)
*、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品****)
*、生产企业的营业执照(进口产品****)
*、经营企业的医疗器械经营许可证
*、经营企业的营业执照
*、各级产品销售授权委托书
*、经营企业的销售人员法人授权委托书
**、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
**、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
**、报名时需携带*套交设备管理科审核,中标方所投产品若为****菌耗材的,需另提供*套完整证照给医院院感科审核。
*、要求:
*、所有证件需在有效期内,医疗器械注册证已过期的,需提供到期日之前食品药品监督管理局已受理的受理通知书;
*、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章;
*、投标时做好投标文件,证件按上述次序排列。