****市第*人民医院
胸心外科*批耗材
采购项目（第*次）
遴
选
文
件
****市第*人民医院
目录
第*部分遴选邀请*
第*部分供应商须知*
第*部分资格要求证明材料*
第*部分采购项目技术、服务要求及****商务要求**
第*部分评分标准**
第*部分响应文件格式**
第*部分合同主要条款**
遴选邀请
本项目通过在****市第*人民医院官网上发布公告的方式，邀请符合条件的供应商参与本项目的遴选。
*、项目基本情况：
（*）采购人：****市第*人民医院
（*）采购项目名称：胸心外科*批耗材采购项目（第*次）
（*）本次项目共分为*个包。采购以下耗材，服务期限*年，概况如下：
包*
| 序号 |
标的名称 |
规格 |
单位 |
数量 |
最高限价（元） |
备注 |
| * |
双极射频消融钳 |
详见技术参数部分 |
个 |
按计划 |
最高挂网单价限价*****元 |
首轮报价不能超过最高限价，超过视为无效响应 |
| * |
双叶式机械瓣膜 |
详见技术参数部分 |
个 |
按计划 |
最高挂网单价限价*****元 |
首轮报价不能超过最高限价，超过视为无效响应 |
| * |
人工牛心包生物瓣膜 |
详见技术参数部分 |
个 |
按计划 |
最高挂网单价限价*****元 |
首轮报价不能超过最高限价，超过视为无效响应 |
| * |
左心耳闭合系统（开胸） |
详见技术参数部分 |
个 |
按计划 |
最高挂网单价限价*****元 |
首轮报价不能超过最高限价，超过视为无效响应 |
| * |
左心耳闭合系统（微创） |
详见技术参数部分 |
个 |
按计划 |
最高挂网单价限价*****元 |
首轮报价不能超过最高限价，超过视为无效响应 |
| * |
瓣膜成型环 |
详见技术参数部分 |
个 |
按计划 |
最高挂网单价限价*****元 |
首轮报价不能超过最高限价，超过视为无效响应 |
包*（允许进口）
| 序号 |
标的名称 |
规格 |
单位 |
数量 |
最高限价（元） |
备注 |
| * |
双叶人工机械瓣膜（主动脉） |
详见技术参数部分 |
片 |
按计划 |
最高挂网单价限价*****元 |
首轮报价不能超过最高限价，超过视为无效响应 |
| * |
双叶人工机械瓣膜（*尖瓣） |
详见技术参数部分 |
片 |
按计划 |
最高挂网单价限价*****元 |
首轮报价不能超过最高限价，超过视为无效响应 |
| * |
瓣膜成型环 |
详见技术参数部分 |
个 |
按计划 |
最高挂网单价限价****元 |
首轮报价不能超过最高限价，超过视为无效响应 |
供应商参加遴选应当具备的资格条件
（*）在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）参加采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（*）供应商必须为****阳光采购平台备案企业；
（*）本项目不接受联合体；
（*）本项目规定的****要求。
遴选文件的获取
（*）获取文件的时间期限（即报名时间）：截止至****年*月**日**:**（节假日除外，逾期不予办理）
（*）遴选文件获取方式及报名方式：自本项目公告发布之日起，供应商自行进入****市第*人民医院门户网站，自行下载公告附件中的《报名登记表》，并按相关要求填写信息，将报名资料发送至*******@***.***
（*）本项目遴选文件无偿获取。
遴选时间及地点
时间：****年*月**日**:**
响应文件现场提交地点：****市第*人民医院新区全科医师楼*楼设备科（地点待定）。
请在规定的时间内将响应文件递交至指定地点，逾期送达或不符合遴选文件相关规定的响应文件恕不接受。本次不接受邮寄的响应文件。
*、联系人及联系电话
组织部门：设备科
联系人：曾老师
联系方式：****-*******
监督部门：审计科
联系方式：****-*******
邮箱：*******@***.***
供应商须知
*、适用范围
本遴选文件的最终解释权归****市第*人民医院所有。
*、供应商的条件
（*）符合“遴选邀请”第*条规定的条件；
（*）按照遴选文件“遴选邀请”中第*条规定获取了遴选文件。
*、遴选采购费用
无论遴选采购的结果如何，供应商自行承担所有参加遴选活动有关的全部费用。
*、响应文件
（*）响应文件的语言
采购人和供应商之间的所有函件往来必须使用汉语语言文字。响应文件中如附有外文资料，必须逐*对应翻译成中文并加盖供应商公章后附在相关外文资料后面，否则，所提供的外文资料将被视为无效材料。（说明：供应商的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照除外。）翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准；如因未翻译而造成的废标，由供应商承担。
（*）联合体
本项目不接受联合体参与遴选。
（*）响应文件提供的证明材料
*.响应文件的组成：
*.*评分要素索引表；
*.*报价单；
*.*法定代表人授权委托书；
*.*承诺函；
*.*技术应答表及商务要求应答表；
*.*实施及服务方案；
*.*对应综合评分表具体要求提供能够提供的相关承诺或证明材料如未提供也不影响供应商响应文件的有效性）；
*.*****有利于采购人或者供应商认为需要提供的文件和资料（如未提供也不影响供应商响应文件的有效性）。
注：*、响应文件所需提供的全部证明材料内容均须有效；
*、以上每页资料必须逐页加盖公司鲜章并加盖骑缝章。
（*）响应文件编制、签署
响应文件*式*份（其中正本*份、副本*份）,响应文件封面上标注“正本”、“副本”字样，注明项目、项目名称和供应商名称。
供应商应在仔细阅读遴选方案内容的基础上编制针对本项目的响应文件。格式要求见第*部分内容，对于没有格式要求的响应文件由供应商自行编写。
若正本与副本内容出现差异时，则以正本为准；副本可用正本的复印件。
响应文件正本和副本应当采取胶装方式装订成册，不得散装或者合页装订。响应文件的打印和书写应当清楚工整，不得出现字迹潦草、表达不清等可能导致非唯*理解的情形。任何修改、行间插字、涂改或增删，必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。
响应文件正本必须使用不褪色、不变质的墨水书写或打印,并在规定签章处逐*签字和加盖公章，其响应单位加盖公章应为鲜章，签署、盖章和内容应完整、有效，未按要求加盖公章、骑缝章视为无效响应。
响应文件应统*使用**幅面纸印制，逐页编目编码以方便评审小组查阅。
（*）响应文件的密封和标注
供应商应将其响应文件用密封袋密封，并在封口处加盖单位公章；若不满足以上要求，将有可能拒收其响应文件。
在密封袋封面上注明项目名称、编号、供应商名称、及“响应文件”字样。
如果未按前款规定密封和标记，采购人对响应文件的误投或提前拆封不负责任。对由此造成提前开封的响应文件，采购人将予以拒绝，并退回供应商。
（*）响应文件的递交
*.供应商应在递交响应文件截止时间前将响应文件送达指定地点；
*.超过截止时间送达的或未按要求密封的响应文件将不予接收。
（*）评审
*.本项目评审方法为：综合评分法。综合评分法是指响应文件满足遴选文件全部资格、技术要求且评分最高的供应商为中选候选人的评审方法；
*.****市第*人民医院对未中选原因不作解释，且提交的所有响应文件均不退回。
（*）评定程序
*.接收响应文件
供应商签到、递交响应文件，并当众接受检查（响应文件的数量、封装、标注等是否规范），没有按照要求进行密封和标识的，采购人有权根据具体情况拒绝接收供应商的响应文件。采购人在监督人员监督的情况下，开封所有响应文件。
*.评审小组对响应文件进行初步资格审查，初审不合格的按照无效响应文件处理，初审具体内容如下：
*.*响应文件未按照响应文件编制要求编制；
*.*响应文件中的资料未加盖供应商单位的公章；
*.*响应文件中法定代表人、委托代理人未签字；
*.*报价若高于最高限价；
*.*本遴选文件第*部分要求提供的资格要求证明材料。
*.针对通过初步审查的供应商，评审小组按照第*部分规定的评审办法综合进行打分，并计算综合得分，评审小组根据综合得分情况，由高到低进行排序，评分最高的供应商为中选候选人。综合得分相同的，按报价由低到高顺序排列。得分且报价相同的，按服务方案得分高低顺序排列。得分、报价和服务方案得分均相同的，由采购人自行确定；
*.在采购过程中符合要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足*家的，****市第*人民医院将视具体情况继续采购活动；
*.****市第*人民医院将向中选供应商发出中选通知书，中选供应商在中选公告发出后*日内，按照本遴选文件附件合同拟定合同并传至的邮箱：*******@***.***。格式为：“中选供应商名称+项目名称合同”；
*.供应商应当书面澄清、说明或者更正；
*.在评审过程中，供应商响应文件实质性符合遴选文件要求的前提下，评审小组对响应文件中含义不明确、同类问题表述不*致或者有明显文字和计算错误的内容，应当以书面形式要求供应商作出必要的书面澄清、说明或者更正，并给予供应商必要的反馈时间。
资格要求证明材料
供应商参加遴选应当具备的资格条件：
（*）在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）参加采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（*）供应商必须为****阳光采购平台备案企业；
（*）本项目不接受联合体；
（*）本项目规定的****要求：
产品所涉及逐级授权经销商和厂家的企业法人营业执照；
产品所涉及逐级授权经销商的医疗器械生产（经营）许可证或生产（经营）企业备案表：
*类医疗器械：厂家第*类医疗器械生产备案凭证、第*类医疗器械备案凭证、第*类医疗器械备案信息表；
*类医疗器械：厂家医疗器械生产许可证，所涉及经销商第*类医疗器械经营备案凭证，中华人民共和国医疗器械注册证；
*类医疗器械：厂家医疗器械生产许可证，所涉及经销商医疗器械经营许可证，中华人民共和国医疗器械注册证；
参选的医疗器械须在提供的第*类医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证的经营范围中；
委托授权书（逐级）；
法定代表人授权委托书和身份证复印件；
符合国家最新《医疗器械分类目录》要求注册的医疗器械产品注册证或备案凭证；
*.响应文件中提供的文件、证照须真实、有效，如发现响应文件中存在造假行为，则视为无效响应。
采购项目技术、服务要求及****商务要求
产品技术要求
包*：
（*）双极射频消融钳
*.干性消融钳；
*.开胸及腔镜微创手术双重选择；
*.双极双回路设计，无需盐水降温；
*.透壁提示；
*.能量输出自动保护；
*.双极射频消融钳（开胸）：
消融钳全长***±***,钳夹最大距离**±***,电极：长****、宽*.****，连接杆：*****,电极面积（*.**±*.**）**×（**±*）**。电极参数：长度：***，电极宽度：*.***，电极间距***；
*.双极射频消融钳（微创）：
消融钳全长***±***,钳夹最大距离**±***,电极：长****，宽*.****，连接杆：*****,电极面积（*.**±*.**）**×（**±*）**。电极参数：长度：***，电极宽度：*.***，电极间距***；
*.患者接触部位材料：
钳夹电极座支架：不锈钢；
钳夹电机座：丙烯晴-丁*烯-苯乙烯共聚物（***）；
钳夹电极：镀金铍青铜；
连接管：不锈钢；
聚连接带：*氟乙烯+医用橡胶+热塑性聚氨酯弹性体（***）；
*.****部位材料：
手柄：**+***；
推杆：**+***；
按钮：**+***；
电极电缆：长度****±*****的多股铜芯线；
连接插头：***外壳铜镀金针式圆柱型插拔自锁带定位直插接头；
**.★要求需满足采购人需求，具体地点由采购人指定，每个点需满足病患手术服务要求，后续如若需要增加点位，由投标人和采购人协议商定。合同期间本项目涉及维修维护及更换配件费用由中选人负责，在合同续存期内投标人须能保证本项服务正常使用，同时做好服务点定期养护；
（*）双叶式机械瓣膜
**.由*个热解碳瓣环和*个热解碳瓣叶及加固成形缝合环组成，并包括手柄；
**.缝合环材料为涤纶。加固环、加固圈及连接丝材料为纯钛。瓣叶开放角度为**°。缝合环与瓣环之间可旋转。*尖瓣缝环为环上形，主动脉缝环为立式衣领状，手柄材料为聚碳酸酯和***不锈钢；
**.适用于因先天性或后天性原因损坏的心脏瓣膜的置换术，也适用于再次瓣膜替换术；
**.主动脉瓣直径：****、****、****、****，孔内径：**.***、**.***、**.***、**.***，孔面积：*.****²、*.****²、*.****²、*.****²；
**.*尖瓣缝合直径：****、****、****、****，孔内径：**.***、**.***、**.***、**.***，孔面积：*.****²、*.****²、*.****²、*.****²；
**.手柄与瓣膜配合使用；
**.开放式枢轴机械转动关节设计，转动铰链与瓣叶限位档分开设置；
**.瓣环与瓣叶全热解碳结构，含钨瓣叶允许*光下的瓣膜功能无创性检测；
**.采用人造血管聚酯材料制作缝合环；
（*）人工牛心包生物瓣膜
**.由瓣叶，瓣座，瓣架，缝合环组成；瓣架位于瓣叶的外侧。瓣叶采用经过处理的牛心包组织，其胶原纤维排列呈多向性，波浪状结构。瓣架由有孔的编织涤纶布包裹。主动脉瓣入口的波浪形瓣座与人体的主动脉根部形状相符。
**.用于替代患者病变的心脏瓣膜；
**.主动脉瓣组织环直径：**.*±*.***、**.*±*.***、**.*±*.***、**.*±*.***，外廓高度：**.*±*.***、**.*±*.***、**.*±*.***、**.*±*.***；
**.*尖瓣组织环直径：**.*±*.***、**.*±*.***、**.*±*.***、**.*±*.***，外廓高度：**.*±*.***、**.*±*.***、**.*±*.***、**.*±*.***；
（*）左心耳闭合系统
**.设备用途：用于经心外手术心外膜闭合左心耳，消除血栓源，避免房颤引起的脑卒中。可满足开胸及胸腔镜手术临床应用的需求；
**.手柄控制系统：*次性使用装置，不可重复使用，控制夹闭系统开、闭；
**.连接杆：连接杆区分短杆、长杆，适用于开胸及微创手术，长杆可适度弯曲适用于微创手术；
**.系统操作：系统头端剪线结构，便于心耳夹脱离，输送系统可重复开闭，以便于心耳夹重复定位；
**.良好的生物相容性材料；
**.规格：短杆：*****，长杆：*****；
**.工作系统规格：**-****；
（*）瓣膜成型环
**.瓣膜成型环前后环铰链形变设计；
**.*尖瓣瓣膜成型环为双马鞍形态，马鞍形长短轴*:*结构设计，前环*****数值(瓣环高度/交界间距离)**%；
**.瓣膜成型环前后环渐变模量设计，前环刚性，后环柔性；
**.*尖瓣瓣膜成形环为**形态半刚性设计，在横向提供刚性支撑；纵向在隔叶部分提供垂直方面弹性；
**.成形环有专门的缝合区域设计。
包*：
（*）双叶人工机械瓣膜（主动脉）
*.用于置换主动脉瓣膜发生病变，受损或机能失常的患者的替代瓣膜；
*.瓣叶和瓣环材料：石墨基质外覆盖热解碳，瓣环的石墨基质中注入钨可以增加辐射不通透性；
*.缝合圈材料：由双层丝绒编织聚酯纤维（***）组成，缝合圈通过不透*射线，***兼容的金属带（*****）附着于碳质瓣膜上；
*.几何形缝合圈面积：*.***²、*.***²、*.***²、*.***²、*.***²，打开植入高度：*.***、*.***、*.***、*.***、*.***，整体高度：**.***、**.***、**.***、**.***、**.***，缝合外径：**.***、****、****、****、****；
（*）双叶人工机械瓣膜（*尖瓣）
*.用于替换人体先天或后天发生病变的*尖瓣，或用于替换植入的*尖瓣；
*.由瓣叶，瓣架，锁合丝，加强环和缝合环组成；
*.瓣叶材料：为********碳，钨及石墨；瓣叶开闭角度为**°～**°；瓣架材料：为********碳；
*.锁合丝材料：为镍钛诺；加强环材料：为钛合金；缝合环：为聚对苯*甲酸乙*醇酯；
*.内径：**.***、**.***、**.***、**.***，外廓高度：**.***、**.***、**.***、**.***，开口面积：*.****²、*.****²、*.****²、*.****²；
（*）瓣膜成型环
**.用于病理性*尖瓣瓣膜重塑或再造；
**.瓣膜成型环要求拥有**形状和**曲线结构，具有真正*尖瓣的生理结构。不具有完整的环形，低剖面环的设计能很好地避免对心脏传导系统的干预。低剖面高度为*.***；
**.瓣膜成型环要求有隔外侧挤压的功能，可解决瓣环扩张的问题；
**.成型环内由硅包裹的钛核心，外覆*层聚酯织物，以便针穿行顺畅；
**.内环长度：****、****、****、****、****，外环长度：****、****、****、****、****，环口面积：***.***²、***.***²、***.***²、***.***²、***.***²。
★*、商务要求
*、交货期及地点
（*）交货期：每次配送时间必须严格按照采购人配送通知执行，中标人应于收到通知后*小时内响应。急救耗材的配送时间不应超过*小时，*般耗材原则上的配送时间不应超过*个工作日。
（*）交货地点：****市第*人民医院指定地点。
*.付款方法和条件
（*）结算方式：货款按实结算且由双方协商决定
（*）成交价格包含成本、运输、包装、培训、配送、伴随服务、税费及****附加费用。
*.供货期限：合同签订后*年，采购数量以实际使用量为准。
*.医用耗材质量保证
（*）中标人须提供原厂生产的未曾使用过的、全新的合格的货品（含配套配件等），表面无划伤、无破损痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的合法权利。
（*）中标人所提供货品须符合或优于国家（行业）标准、本项目招标文件要求及投标文件响应内容。当投标文件响应内容与招标文件要求不*致时，以投标文件响应内容为准。当投标文件响应内容与国家标准、行业标准（若有）不*致时，以较高标准为准。
（*）中标人提供货品的设计技术专利、外形专利等均应符合我国有关法律法规及行业标准，凡因以上问题与第*方发生的任何纠纷均与采购人无关。
（*）中标人保证其提供货品的安全可靠性。在正常使用下不应对使用者造成任何人身伤害，如因产品质量或标示不明确而对使用者造成损失的，由中标人承担相应责任。
（*）中标人应保证所供耗材原产地真实，医用耗材是全新的、未使用过的，质量符合国家标准（在无国家标准时，符合行业标准），不得以假充真，以次充好，确保临床医疗安全。如出现质量问题，中标人负责按照采购人要求办理退货并承担因耗材质量导致的经济和法律责任。送货时，需向采购人提供以下资料：产品送货单、产品合格证明文件（检验报告单）、进口产品需出具中文标签、进口产品需提供中华人民共和国海关进口货物报关单。
（*）中标人保证所供耗材有效期不低于*年，自通过最终验收之日起，确保采购人在使用耗材的过程中安全、有效。
*、验收
（*）按照《财政部关于进*步加强****需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔****〕***号）的要求以及采购人招标文件的质量要求和技术指标、中标中标人的投标文件及承诺（若有）、国家（行业）标准、本合同约定标准进行验收；
（*）验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或****不符合验收标准的，采购人应做出详尽的现场记录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标人承担，验收期限相应顺延；
（*）若所提供货物不符合验收标准，中标人经过*次维修或*次调换后仍不能达到验收质量标准，则视为验收不合格，采购人有权全部（或部分）退货或解除合同。接到采购人退货通知，中标人除应及时运走采购人退还的货物外（若涉及费用或损失均由中标人自行承担），还应向采购人承担相应的违约责任。
（*）****未尽事宜严格按照《财政部关于进*步加强****需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔****〕***号）的要求进行。
*、售后服务
（*）要求中标人必须严格按照招标文件要求和投标文件中的承诺提供配送服务。如果配送的医用耗材规格、包装等信息与中标产品的规格、包装等信息不*致并不同意更换的，或配送的医用耗材和中标产品不*致的，采购人有权终止合同。
（*）要求中标人指派专人负责与采购人联系售后服务事宜；在投标文件中列明售后联系人及联系电话。
（*）要求中标人须按采购人要求分期分批按时交货，每次配送的时间和数量必须严格按照采购人发送的配送通知执行。要求急需使用的产品*小时内送达，*般情况**小时内送达，若因采购人原因时间变更，以采购人通知时间为准，节假日照常配送，并承诺无条件退换破损和近效期产品。
（*）耗材临近失效期，采购人提前*个月向中标人提出更换，中标人须在耗材失效前*个月更换完毕，不得以任何理由进行推诿。
*.中标人必须随货提供其具备医疗器械经营企业的有关合法有效的手续（包括但不限于）：
（*）产品所涉及逐级授权经销商的医疗器械生产（经营）许可证或生产（经营）企业备案表；
（*）医疗器械产品注册证或备案凭证；
（*）医疗器械生产企业许可证；
（*）经销商获得的委托授权书（逐级）；
（*）产品所涉及逐级授权经销商的企业法人营业执照。
（*）采购人要求提供的相关资料。
*.合同有效期内，项目清单中产品凡是纳入网上集中采购医用耗材的，应在公示后**个工作日内以书面形式告知采购人，应按照****省医疗保障局下发的《****省医药机构医用耗材集中采购实施方案》要求进行挂网采购，且挂网采购价格不应高于联动参考价、我省最高参考价、截止上月末全省医疗机构采购加权平均价中的任*价格。经甲乙双方商议后，若因乙方或厂家原因无法按上述要求执行的，则甲方可以解除与乙方在成交合同中对该产品的采购相关约定。
*、包装和运输
（*）成交投标人须严格按照《商品包装****需求标准(试行)》、《快递包装****需求标准(试行)》(财办库〔****〕***号)的要求进行产品及相关快递服务的包装。
（*）投标人应当按照约定的方式交付标的物。对于包装方式没有约定或者约定不明确的，应当按照通用的方式包装；没有通用方式的，应当采取足以保护标的物且有利于节约资源，保护生态环境的包装方式。
（*）本次采购的标的物需要运输，投标人在合同约定的时间内将标的物运输至合同约定地点。
*.带“★”的条款为实质性要求，不允许负偏离，如有负偏离作无效响应处理。带“▲”的条款为重要条款
评分标准
| 序号 |
评分因素及权重 |
分值 |
评分标准（包*） |
备注 |
| * |
报价**% |
**分 |
以本次有效的最低报价（下浮率）为基准价，报价得分=（基准价/最后报价）*******% |
|
| * |
技术指标和配置**% |
**分 |
完全符合文件技术要求没有负偏离得**分；非“▲”条款为*般参数，*项不满足的扣*分，扣完为止。带“▲”的条款为重要条款（共计*项），*项不满足的扣*分。带“★”的条款为实质性要求，不允许负偏离，如有负偏离作无效响应处理。 |
须提供生产厂家证明文件或第*方机构出具的证明资料作为支撑（参数内有具体要求以参数内要求为准） |
| * |
实施方案*% |
*分 |
供应商提供项目实施方案，包括但不限于：①项目实施方案；②运输方案；③质量保障措施；④安全保障方案等进行综合评审，内容齐全得*分。每有*项表述有错误（错误指凭空编造、语句不通顺有歧义、前后内容相互矛盾）或与本项目无关（无关指描述中存在使用****项目、****采购人或与本项目无关的内容）扣*分，扣完为止，未提供不得分。在*项内容齐全的基础上，若每有*项内容与采购需求匹配，对项目执行的分析全面理解充分，且对项目的实施提供了完备、专业的实施支持的每项加*分，最多加*分。本项满分*分。 |
|
| * |
应急风险预案*% |
*分 |
供应商针对本项目制定并提供的应急风险预案进行综合评审，包括但不限于：①风险分析及应急措施；②特殊情况下紧急应急供货方案；③全过程应急方案、因医疗器械引发的事故处理方案。提供的应急风险预案满足以上评定要素的每有*项得*分，计*分；在此基础上，若上述①－③项内容每有*项内容详尽、合理有效、能够最大化保障项目实施的加*分，最多加*分。本项满分*分。不提供或不满足不得分。 |
|
| * |
售后服务*% |
*分 |
供应商根据响应文件中对本项目提供的①有专人负责售后服务；②缺货、货差、货损解决方案；③承诺任何问题在接到电话后立即响应，并在**小时内处理；④详细具体的售后实施方案及售后保障措施，满足以上评定要素的每有*项得*分，不提供或不满足不得分，本项满分*分。 |
|
| * |
供应能力*% |
*分 |
供应商****年至今，有类似项目业绩的，每提供*个得*分，最多得*分。 |
提供销售合同或中标通知书复印件加盖公章 |
| 序号 |
评分因素及权重 |
分值 |
评分标准（包*） |
备注 |
| * |
报价**% |
**分 |
以本次有效的最低报价（下浮率）为基准价，报价得分=（基准价/最后报价）*******% |
|
| * |
技术指标和配置**% |
**分 |
完全符合文件技术要求没有负偏离得**分；非“▲”条款为*般参数，*项不满足的扣*.*分，扣完为止。带“▲”的条款为重要条款（共计*项），*项不满足的扣*分。带“★”的条款为实质性要求，不允许负偏离，如有负偏离作无效响应处理。 |
须提供生产厂家证明文件或第*方机构出具的证明资料作为支撑（参数内有具体要求以参数内要求为准） |
| * |
实施方案*% |
*分 |
供应商提供项目实施方案，包括但不限于：①项目实施方案；②运输方案；③质量保障措施；④安全保障方案等进行综合评审，内容齐全得*分。每有*项表述有错误（错误指凭空编造、语句不通顺有歧义、前后内容相互矛盾）或与本项目无关（无关指描述中存在使用****项目、****采购人或与本项目无关的内容）扣*分，扣完为止，未提供不得分。在*项内容齐全的基础上，若每有*项内容与采购需求匹配，对项目执行的分析全面理解充分，且对项目的实施提供了完备、专业的实施支持的每项加*分，最多加*分。本项满分*分。 |
|
| * |
应急风险预案*% |
*分 |
供应商针对本项目制定并提供的应急风险预案进行综合评审，包括但不限于：①风险分析及应急措施；②特殊情况下紧急应急供货方案；③全过程应急方案、因医疗器械引发的事故处理方案。提供的应急风险预案满足以上评定要素的每有*项得*分，计*分；在此基础上，若上述①－③项内容每有*项内容详尽、合理有效、能够最大化保障项目实施的加*分，最多加*分。本项满分*分。不提供或不满足不得分。 |
|
| * |
售后服务*% |
*分 |
供应商根据响应文件中对本项目提供的①有专人负责售后服务；②缺货、货差、货损解决方案；③承诺任何问题在接到电话后立即响应，并在**小时内处理；④详细具体的售后实施方案及售后保障措施，满足以上评定要素的每有*项得*分，不提供或不满足不得分，本项满分*分。 |
|
| * |
供应能力*% |
*分 |
供应商****年至今，有类似项目业绩的，每提供*个得*分，最多得*分。 |
提供销售合同或中标通知书复印件加盖公章 |
第*部分响应文件格式
*、本部分所制响应文件格式均具有实质性要求，供应商响应文件相关资料和本部分所制格式不*致的，评审小组将以未按照响应文件编制要求编制予以无效竞选处理。
*、本章所制响应文件格式有关表格中的备注栏，由供应商根据自身竞选情况作解释性说明，不作为必填项。
*、本章所制响应文件格式中需要填写的相关内容事项，可能会与本采购项目无关，在不改变响应文件原义、不影响本项目采购需求的情况下，供应商可以不予填写，但应当注明。
注：供应商响应文件的编制、签署、密封和标注，具体要求详见本遴选文件第*部分*.*响应文件编制、签署和*、响应文件的密封和标注，未按要求密封文件、加盖公章、骑缝章视为无效响应。
*、请单独准备*份报价单并密封
响应文件封面格式：
********采购项目
响
应
文
件
供应商（加盖公章）：****
法定代表人或其委托代理人签字：****
联系人及联系方式：****
_____年月日
响应文件内容格式：
*、评分要素索引表
| 序号 |
审查 |
评审要素 |
响应文件页码范围 |
| * |
资格 |
报价单 |
|
| * |
资格 |
法定代表人委托授权书 |
|
| * |
资格 |
委托人身份证复印件 |
|
| * |
资格 |
承诺函 |
|
| * |
资格 |
供应商资格条件及****特殊资格要求证明材料 |
|
| * |
业绩 |
业绩及证明材料 |
|
| * |
技术 |
技术响应文件及佐证材料 |
|
| * |
商务 |
商务响应文件 |
|
| * |
服务 |
实施及服务方案 |
|
| ** |
**** |
阳光挂网平台配送资格证明 |
|
*、报价单
我单位作为供应商,对此次评审活动中我方所承诺的条款已经完全明确,也深知所承诺的事项和作出的报价可能给我方带来的风险和后果。如果我方在评审活动中有弄虚作假等违法违规行为，以及中选后因报价低或不执行承诺条款而不履约,本单位愿承担*切责任（包括赔偿损失、取消评审及中选资格等），我单位报价为：
| 序号 |
品名（与注册证*致） |
型号 |
品牌 |
注册（备案）证号 |
生产厂家 |
报价/元 |
数量（如有） |
产品代码 |
|
|
|
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|
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|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
应完整填写产品的品牌和型号或项目内容。所有报价均用人民币表示，单项报价不得超过单价限价。运输、安装、调试、检验、培训、调换、税金和保险等费用以及采购文件规定的****费用均应包含在报价中。
供应商名称：（单位公章）
法定代表（负责人）或授权代表人
（签字或加盖个人名章）：
_____年月日
*、法定代表人授权委托书
委托人：
地址：
法定代表人：
委托代理人姓名：
委托代理人职务：
委托代理人身份证号：
委托人现委托上列受委托人为我公司代理人，以本公司的名义参加遴选的相关活动，该受委托人在遴选、合同谈判、合同签订、履行过程中所签署的*切文件及处理与之有关的*切事务，本委托人均予以承认，并由本委托人承担全部法律责任。
委托期限：自本授权委托书签署之日起至本授权委托书书面终止日为止。
受委托代理人无转委托权。
特此委托！（附：委托代理人身份证复印件并盖章）
委托人：（盖章）
委托代理人：（签名）
法定代表人：（签名）
年月日
*、承诺函
****市第*人民医院：
我单位作为本次采购项目的供应商，根据采购文件要求，现郑重承诺如下：
具备参加本项目规定的以下条件：
（*）在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）参加采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（*）供应商必须为****阳光采购平台备案企业。
（*）此次向****市第*人民医院报价的产品为该产品相同品规型号在****地区的最低报价。
*、参加本次采购活动，不存在与单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的****供应商参与同*合同项下的采购活动的行为。
*、参加本次采购活动，不存在和****供应商在同*合同项下的采购项目中，同时委托同*个自然人、同*家庭的人员、同*单位的人员作为代理人的行为。
*、响应文件中提供的能够给予****市第*人民医院任何材料资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中选追究法律责任。
供应商名称：（盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字或盖章）：
日期：年月日
*、供应商应当提供的资格、资质性及****相关材料
（供应商提供加盖公司鲜章的书面证明材料）
*、技术/服务应答表
| 采购文件参数序号 |
采购文件技术参数要求 |
竞选产品技术参数 |
偏离情况 |
参选文件参数对应页码（并在对应页码进行勾画标注） |
|
** |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
… |
… |
|
… |
注：供应商必须根据遴选文件要求据实逐条填写，不得虚假响应，虚假响应的，其响应文件无效并按规定追究其相关责任。需提供竞选产品技术参数佐证材料，包括但不仅限于：产品合格证（或经验报告单）、技术白皮书，有厂家盖章的产品说明书、彩页资料或国家检测机构出具的检测报告，医疗器械注册证等。
供应商名称：（盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字或盖章）：
日期：年月日
*、商务要求应答表
| 序号 |
文件要求 |
应答 |
偏离情况（正/负/无） |
| * |
|
|
|
| * |
|
|
|
| * |
|
|
|
| ... |
|
|
|
注：如与遴选文件的商务要求有偏离(包括正偏离和负偏离)，请将偏离条款逐条应答。如与遴选文件商务要求的所有条款无偏离,则无须在此表中应答，视为默认完全响应和接受遴选文件所有商务要求，供应商不得以未作应答而拒不接受。供应商必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其中标资格。
供应商名称：（盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字或盖章）：
日期：年月日
*、实施及服务方案
（详细阐述，包含但不限于计划、方案、服务承诺等）
*、阳光挂网平台配送资格证明
第*部分合同主要条款
请成交供应商于该项目中选公告发出之日*个工作日内将合同****电子版发至电子邮箱：*******@***.***
邮件名称：公司全称+项目名称合同
待工作人员通知后，将纸质合同签字盖章（每页加盖鲜章、骑缝章、合同日期由采购人统*填写），交至****市第*人民医院设备科，如为邮寄，地址：****市****区****市第*人民医院（新区）全科医师楼设备科。
合同下载地址：*****://*****.**/****/*******?*=***
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