黔****州疾控中心****年度实验室病毒、理化、
细菌及艾滋病等常规检测****及耗材(*包)（*
次）采购需求
*、项目基本情况
*.项目名称：黔****州疾控中心****年度实验室病毒、理化、细菌及艾滋病等常
规检测****及耗材(*包)（*次）
*.采购方式：公开招标
*.采购类别：☑货物□服务□工程
*.预算金额：******.**元
*.最高限价：******.**元
*.采购数量：*批
*.合同履行期限：分批次供货，接到供货通知后*个工作日内完成供货（如因疫
情、突发检测等原因紧急采购时需*个工作日内完成供货）
*.本项目否接受联合体投标
*.采购人信息
名称：黔****州疾病预防控制中心
地址：兴义市
项目联系人：****
联系方式：***********
**.采购代理机构信息(如有)
名称：****
地址：兴义市印象兴义*栋**楼****室
联系人：****
联系方式：****-*******
*、申请人的资格要求
(*)满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
（*）具有独立承担民事责任的能力：提供有效统*社会信用代码的营业
执照副本原件扫描件加盖供应商**电子签章；
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供具有良好的商业信誉和
健全的财务会计制度承诺函(格式自拟)原件的扫描件并加盖供应商**电子签章；
(*)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具有履行合同所必需的设
备和专业技术能力的承诺函(格式自拟)原件扫描件加盖供应商**电子签章；
(*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供有依法缴纳税收和社会
保障资金的良好记录承诺函(格式自拟)原件的扫描件并加盖供应商**电子签章，
(*)参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政
府采购活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函(格式自拟)原
件扫描件加盖供应商**电子签章；
(*)本项目的特定资格要求：
*、提供有效的《医疗器械生产许可证或《医疗器械经营许可证》(原件扫描件并加盖供
应商**电子签章)；
*、本项目整体专门面向中小企业采购,供应商应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利
性单位。供应商为中小微企业的提供财库【****】**号文件所规定的《中小企业声明
函》，为监狱企业的提供监狱企业证明材料，为残疾人福利性单位的提供《残疾人福利
性单位声明函》。
技术参数
| 序号 |
科室 |
产品名称 |
型号 |
单位 |
参数 |
数量 |
备注 |
| * |
病毒 |
新冠核酸检测**** |
**人份/盒 |
人份 |
*.用途：定性检测从临床样品或者病毒培养物中提取的新型冠状病毒（****-****）******基因、*基因。*.检测技术：实时荧光***技术。*.检测性能：检出限≤*********/**。*.检测样品：各种临床标本及病毒分离物中提取的***样品。*.检测时间：*次反应同步完成新型冠状病毒（****-****）******基因和*基因的定性检测，反应时长不超过*****。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，含内源性内标，便于结果判定。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于**个月。**.所投产品获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
**** |
|
| * |
病毒 |
甲型流感病毒核酸检测**** |
≥**人份/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
*** |
|
| * |
病毒 |
甲型/乙型流感病毒核酸检测**** |
≥**人份/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤**********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.检测时间：*管双重，*次性完成多种病原体基因型的定性检测*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。**.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.所投产品获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，可单独型别有证。**。质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
**** |
|
| * |
病毒 |
新甲**/季节性流感**亚型核酸检测****盒 |
≥**人份/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤**********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.检测时间：*管双重，*次性完成多种病原体基因型的定性检测*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。**.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.所投产品获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，可单独型别有证。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
*** |
|
| * |
病毒 |
季节性流感**亚型核酸检测****盒 |
≥**人份/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤**********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
** |
|
| * |
病毒 |
禽流感**、**、***重核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤**********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.检测时间：*管*重，*次性完成多种病原体基因型的定性检测*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。**.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
*** |
|
| * |
病毒 |
甲型流感病毒**亚型核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：灵敏度≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
*** |
|
| * |
病毒 |
甲型流感病毒**亚型核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：灵敏度≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
*** |
|
| * |
病毒 |
甲型流感病毒**亚型核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：灵敏度≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
*** |
|
| ** |
病毒 |
甲型流感病毒**亚型核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：灵敏度≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
*** |
|
| ** |
病毒 |
甲型流感病毒**亚型核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：灵敏度≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。* |
*** |
|
| ** |
病毒 |
乙型流感分型（********型和********型）核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：灵敏度≤**********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.检测时间：*管双重，*次性完成多种病原体基因型的定性检测*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。**.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
*** |
|
|
|
|
|
|
*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
|
|
| ** |
病毒 |
中东呼吸综合征冠状病毒双重核酸检测**** |
≥**/人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
****冠状病毒核酸检测**** |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。** |
** |
|
|
|
|
|
|
*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证、*******：****质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
|
|
| ** |
病毒 |
麻疹/风疹病毒核酸检测**** |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：灵敏度≤**********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.检测时间：*管双重，*次性完成多种病原体基因型的定性检测*.采用预混液技术：反应液*管，酶混合液*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.通用性：流感、新冠、手足口等病毒同系列产品共用*套扩增反应条件及配液体系。*.反应体系：不超过**μ*。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。**.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。**.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。**.同类产品通过省级或市级单位验证，并提供验证报告复印件。**.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
轮状病毒***组核酸检测试 |
≥**人/盒 |
人份 |
*.适用机型：开放型平台，适用于***系列、安誉*******、博日等 |
** |
|
|
|
剂 |
|
|
多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶与探针混合液可*管或*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。*.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
|
|
| ** |
病毒 |
鼠疫耶尔森菌核酸检测**** |
≥**人/盒 |
人份 |
多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶与探针混合液可*管或*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。*.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
*日咳核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶与探针混合液可*管或*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。*.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
*** |
|
| ** |
病毒 |
登革热核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶与探针混合液可*管或*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。*.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
脑膜炎奈瑟菌双重核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶与探针混合液可*管或*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。*.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
脑膜炎奈瑟菌（*型、*型、*型）*重核酸检测****盒（荧光***法） |
≥**人/盒 |
人份 |
多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶与探针混合液可*管或*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。*.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
脑膜炎奈瑟菌（*型、*型、****型）*重核酸检测预分装****盒（荧光***法） |
≥**人/盒 |
人份 |
多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶与探针混合液可*管或*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。*.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
布鲁氏菌核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶与探针混合液可*管或*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。*.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
炭疽芽孢杆菌核酸检测****盒 |
≥**人/盒 |
人份 |
多品牌全自动荧光定量***仪。*.适用范围：采用实时荧光**-***方法定性检测咽拭子、血清（或全血）、肛拭子、环境等样本中核酸。*.检测性能：检出限≤*********/**，与其他病原菌无交叉反应。*.采用预混液技术：反应液*管，酶与探针混合液可*管或*管，减少体系配置时间，反应时长≤******。*.质量控制：含有阴性对照及阳性对照，便于结果判定。*.有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。*.运输保存：冷冻条件下运输，-**℃保存。*.质量体系认证：所投产品生产企业通过********质量体系认证或*******质量管理体系认证，可提供相应证明文件。*.售后服务保障：****在使用过程中，如有任何问题，保证*小时内答复，*小时内到达用户现场解决问题，直至保证****能够正常使用。在应急突发、节假日期间如遇急需****可**小时随时响应，*小时内将****送达用户现场，如遇夜间*小时内送达用户现场。**.当检测结果不确定时，可提供性能相当或更优的第*品牌****用于复核、验证。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
麻疹病毒***抗体检测****盒 |
**人/盒 |
盒 |
用于血清或血浆样本麻疹病毒***抗体检测 |
** |
|
| ** |
病毒 |
风疹病毒***抗体检测**** |
**人/盒 |
盒 |
用于血清或血浆样本风疹病毒***抗体检测 |
** |
|
| ** |
病毒 |
核酸提取**** |
*人份、**人份、 |
人份 |
具有医疗器械注册证；满足不同规格要求，适用于细菌、病毒等不同临床样本、培养物等的核酸提取或纯化 |
***** |
|
|
|
|
**人份、**人份、**人份 |
|
|
|
|
| ** |
病毒 |
*.*％***(*) |
*****/瓶 |
瓶 |
*、*.*％牛血清白蛋白第*组分,*****过滤，用于细胞培养 |
** |
|
| ** |
病毒 |
胎牛血清 |
*****/瓶 |
瓶 |
*、胎牛血清，使用于细胞培养；*、有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于**个月。 |
* |
|
| ** |
病毒 |
******(*.*％) |
*****/瓶 |
瓶 |
*、*.*%******,*.***无菌过滤，生物****，适用于细胞培养；*、有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于*个月。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
*.**%胰蛋白酶溶液 |
*****/瓶 |
瓶 |
*、*×，含*.**胰蛋白酶，不含钙、镁，含****；*.***无菌过滤，用于细胞培养；*、有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于**个月。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
青链霉素双抗 |
*****/瓶 |
瓶 |
*、青霉素******/**，链霉素*******/**）主要用于细胞培养；*、有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于**个月。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
*** |
*****/瓶 |
瓶 |
*、磷酸盐缓冲液，**，不含钙、镁，无菌，用于细胞培养*、有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于**个月。 |
*** |
|
| ** |
病毒 |
****高糖 |
*****/瓶 |
瓶 |
*、含*.**/**-葡萄糖，含*-谷氨酰胺，不含丙酮酸，无菌，用于细胞培养；*、有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于**个月。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
*****溶液 |
*****/瓶 |
瓶 |
*、*.***无菌过滤，**游离酸溶液，用于细胞培养；*、有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于**个月。 |
** |
|
| ** |
病毒 |
流感病毒分离无血清培养基 |
*****/瓶 |
瓶 |
*、用于接种流感病毒后，维持****细胞的生长；*、有效期：不少于**个月，到货后质保期不少于**个月。 |
** |
|
| ** |
|
****胰酶 |
*****/瓶 |
瓶 |
*、粉末，****处理胰酶，用于病毒分离；*、有效期：不少于**个月。 |
* |
|
| ** |
病毒 |
沙门氏菌诊断血清套装 |
**种/盒 |
盒 |
含**种血清型 |
* |
|
| ** |
病毒 |
半固体琼脂 |
***/支 |
支 |
|
*** |
|
| ** |
病毒 |
血平板 |
**皿/盒*** |
个 |
直径*** |
** |
|
| ** |
病毒 |
巧克力平板 |
**皿/盒*** |
个 |
直径*** |
** |
|
| ** |
病毒 |
双相血培养瓶 |
个 |
个 |
用于***全血培养 |
** |
|
| ** |
病毒 |
庆大霉素琼脂平板 |
**皿/盒*** |
个 |
直径*** |
** |
|
| ** |
病毒 |
磷酸*氢钾 |
*****/瓶 |
瓶 |
分析纯 |
* |
|
| ** |
病毒 |
磷酸氢*钾 |
*****/瓶 |
瓶 |
分析纯 |
* |
|
| ** |
病毒 |
甘油 |
*****/瓶 |
瓶 |
分析纯 |
* |
|
| ** |
病毒 |
抗*日咳杆菌素抗体***检测****（酶联免疫吸附法） |
**人份/盒 |
盒 |
**人份/盒 |
* |
|
| ** |
病毒 |
登革病毒***抗原检测****盒（酶联免疫吸附法） |
**人份/盒 |
盒 |
**人份/盒 |
* |
|
| ** |
病毒 |
登革病毒***抗体检测****盒（酶联免疫吸附法） |
**人份/盒 |
盒 |
**人份/盒 |
* |
|
| ** |
病毒 |
汉坦病毒***抗体检 |
**人份/盒 |
盒 |
**人份/盒 |
* |
|
|
|
测****盒（酶联免疫吸附法） |
|
|
|
|
|
| ** |
病毒 |
汉坦病毒***抗体检测****盒（酶联免疫吸附法） |
**人份/盒 |
盒 |
**人份/盒 |
* |
|
| ** |
病毒 |
脑膜炎奈瑟菌诊断血清 |
**群****/套 |
套 |
**群****/套 |
* |
|
| ** |
病毒 |
*群脑膜炎球菌多糖***抗体定量检测****盒 |
**人份/盒 |
套 |
**人份/盒 |
* |
|
| ** |
病毒 |
*群脑膜炎球菌多糖***抗体定量检测****盒 |
**人份/盒 |
套 |
**人份/盒 |
* |
|
| ** |
病毒 |
*群脑膜炎球菌多糖***抗体定量检测****盒 |
**人份/盒 |
套 |
**人份/盒 |
* |
|
| ** |
病毒 |
*群脑膜炎球菌多糖***抗体定量检测****盒 |
**人份/盒 |
套 |
**人份/盒 |
* |
|
| ** |
病毒 |
****-****全长多重***扩增****盒 |
**人份/盒 |
盒 |
用于新冠病毒全基因组扩增；与杰毅*************全自动核酸提取仪（建库仪）配套使用 |
* |
|
| ** |
病毒 |
宏基因组***建库****盒（可逆末端终止测序法） |
**人份/盒 |
盒 |
***建库，适用于杰毅*************全自动核酸提取仪（建库仪） |
* |
|
| ** |
病毒 |
*步法新冠病毒全基因组靶向捕获****盒 |
**反应/盒 |
盒 |
逆转录、***扩增、新冠引物特异性扩增 |
* |
|
(*)商务要求
| 序号 |
商务条款 |
商务实质性要求 |
| * |
交货期或服务期及交货地点 |
交货时间：分批次供货，接到供货通知后*个工作日内完成供货（如因疫情、突发检测等原因紧急采购时需*个工作日内完成供货）；服务时间：自签订之日起**个月。交货地点：采购人指定地点 |
| * |
付款方式 |
以采购人实际发生使用量按单价进行结算；中标供应商按照采购人要求将指定数量的货物运送到指定地点，提供对应金额的发票，采购人支付相应合同款。如因产品不能满足招标文件要求、质量存在问题、未在规定时间内供货，长时间延期供货（超过**个工作日），则采购方有权不支付任何费用，期间采购方可从其他渠道采购相应货物，则采购方有权不支付任何费用，造成的*切经济损失完全由中标供应商承担（拒不支付的直接从质保金中扣除），同时保留进*步追究法律责任的权利。若为中小企业则按照《保障中小企业款项支付条例》执行。 |
| * |
履约保证金 |
本项目中标价总额的*%作为履约保证金，待中标供应商中拿到中标通知书后*日内*次性汇入采购人指定账户，中标供应商如期履行合同中所有条款内容及招标文件要求，采购人*次性无息退还；若中标供应商的履约情况未达到本项目合同中的约定或本项目招标文件要求将不退还中标供应商的履约保证金。 |
| * |
投标有效期 |
自投标文件递交截止时间起**天。 |
| * |
质量标准和包装 |
*.中标供应商应保证合同产品是全新未曾使用过的，其质量、规格及技术要求特征必须符合标准、规范及招标文件的要求，与投标货物*致。*.备件、附件、工具、资料等均应装箱，满足设备防潮、防震、等要求，保证设备抵达安装现场完好无损，如因包装不当引起的责任事故，由供应商负责。 |
| * |
验收要求 |
*.验收标准：按照国家现行的相关标准及采购文件功能要求、投标文件响应内容进行验收。*.验收要求：验收时须提供货物的产品合格证或行业主管部门出具的产品质量合格检验报告。 |
| * |
质保期 |
免费质保期从验收合格之日起不少于*个月。 |
| * |
其他要求 |
*.成交供应商在组织服务过程中，*切安全事故均由成交供应商自行负责。*.中标供应商若不能按时完成采购人交付的工作任务或为采购人提供的产品存在不按时、不规范、质量不高，达不到要求时，视为*方违约，应承担因其工作失误(或其他原因)给采购人造成的*切损失责任。*.中标供应商无正当理由放弃中标项目的，或未按约定期限签订合同的，除了要赔偿采购人和本代理机构在本次招标活动中产生的*切费用外，本代理机构还将报请****监督管理部门按相关法律法规规定对中标供应商追究相应的经济和法律责任。*.为满足采购人使用需求，中标供应商在产品发生故障或产品短缺的情况下须免费提供备用产品供采购人使用。*。中标供应商不得以任何原因放弃中标资格(含不可抗力)，如放弃中标资格采购人将没收投标保证金。*.其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。 |
| * |
其他要求 |
关于供货时限的责任条款：供货时限要求：自甲方向乙方提交供货清单之日起计，应急（急需）类****须在*天（自然日，下同），其他的****在**天内供应到位。如有违反，按以下条款执行：(*)延迟供货的（经与甲方对接后、经甲方同意、且延迟时间不超过*天的），按每推迟*天扣除乙方*%履约保证金；(*)如已知可能发生超期时间超过*天以上、或因甲方工作紧急而乙方可能发生延迟供货时，为确保应急工作需要，甲方可自行向其他供应商另行采购，采购产生的所有费用由乙方支付；发生此类不能供货行为，甲方按每次扣除乙方履约保证金*%；(*)如累计发生延迟供货**天、或不能供货行为累计发生*次以上，视为乙方严重违约，甲方有权终止合同，并没收乙方全部履约保证金。(*)如因不可抗因素导致不能按时供货，且及时与甲方进行沟通协调，经甲方同意以及乙方积极采取补救措施的，不作处罚。 |
(*)商务要求
*、评标办法
*评标方法：本次评标采用综合评标法
*.评标标准：详见招标文件
*、无效标条款、废标条款情形
*.符合专业条件的供应商或者对招标文件作响应的供应商不足*家的；
*.出现影响采购公正的违法、违规行为的；
*.因重大变故，采购任务取消的。
*.投标人的报价均超过了采购预算
功能介绍
换一批
潜在投标单位
公告内容：
您当前为:
招标单位：
详见公告详情
项目金额：
42.25万元
招标采购
询价订单
分包项目
直采订单
拟在建项目
业主委托
