****年医疗服务与保障能力提升（医疗****机构能力建设）项目
需求公示附件
*、申请人的资格要求
*、符合《中华人民共和国****法》第***条资格要求，提供以下材料：①具有独立承担民事责任的
能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件扫描件；②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
提供“经审计****年度或以后的财务报告”扫描件或“****年基本开户银行出具的资信证明”扫描件；③
具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函扫
描件（格式自拟）；④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供****年任意*个月缴纳税收和
社会保障资金的凭据或证明材料扫描件（依法免税和不需要缴纳社保资金的投标人须提供相应证明文件）；
⑤提供参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明扫描件（格式自拟）。
*、诚信资格要求：供应商未列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、****严重违法失信行为记录
名单。资格审查时在“信用中国”网站（***.***********.***.**，包括失信被执行人、重大税收违法失
信主体）、中国****网（****严重违法失信行为记录名单****://***.****.***.**/**/****）上
查询（查询时间为响应报价文件递交截止时间后**分钟内）。
*、供应商自行承诺（格式自拟）：①与本项目的其他投标人不存在单位负责人为同*人或者存在直接控股、
管理关系；②非本项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测服务的供应商；
*、特殊资格要求
①投标人为代理商须提供医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖属于医疗器械管理的产品）原件扫描件；
投标人为制造商须提供医疗器械生产许可证（生产范围覆盖投标产品）原件扫描件；
②提供投标产品的医疗器械注册证扫描件。
*、本项目不接受联合体投标。
*、磋商文件规定的其他资格要求。
*、无效响应报价情形
*.磋商小组如发现供应商及其响应文件存在下列情况之*的，作无效响应报价处理：
*.*未按照竞争性磋商文件规定要求密封、签署、盖章的；
*.*不具备竞争性磋商文件中规定资格（质）要求的(或未提供相应证明材料的)；
*.*响应文件要求签字的地方无供应商公章和法定代表人或者法定代表人授权的代理人的印章或签字的；
*.*响应文件未按竞争性磋商文件规定的格式填写，或者填写的内容不全，或者辨认不清产生歧义，或者涂
改处未加盖供应商公章及法定代表人印章的；
*.*响应报价的范围、质量、数量、技术要求和交付期限、售后服务条款等不能满足磋商采购文件实质性要
求，构成重大偏离的；
*.*不接受竞争性磋商文件中规定的有效期的；
*.*供应商的最终报价明显低于其他供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，要求其在磋
商现场合理的时间内提供书面说明、提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的、或不能按磋商
小组要求提供说明或证明材料的；
*.*供应商报价超过采购预算或最高限价（若有）的。
*.供应商以他人名义报价、串通报价、以行贿手段谋取成交或者以弄虚作假等方式磋商的；
*.响应文件附有采购人不能接受的条件的；
*、磋商文件规定的其他情形；
*.不符合法律、法规和竞争性磋商文件中规定的其他实质性要求的。
*、采购内容及需求
（*）采购清单
| 序号 |
标项 |
品目号 |
产品名称 |
数量 |
单位 |
最高限价（*元） |
备注 |
| * |
|
*-* |
电脑骨创伤治疗仪 |
* |
台 |
|
骨科 |
| * |
|
*-* |
输液泵 |
* |
台 |
|
骨科 |
| * |
|
*-* |
光子治疗仪 |
* |
台 |
|
骨科 |
| * |
|
*-* |
心电监护仪 |
* |
台 |
|
骨科*台，普外科*台核心产品 |
| * |
标项* |
*-* |
病人转运车 |
* |
台 |
**.* |
骨科 |
| * |
|
*-* |
冷光源手术灯 |
* |
台 |
|
骨科 |
| * |
|
*-* |
病床 |
** |
张 |
|
骨科**张，普外科**张 |
| * |
|
*-* |
骨科牵引床 |
* |
张 |
|
骨科 |
| * |
|
*-* |
电子支气管镜 |
* |
套 |
|
呼吸与危重症医学科 |
| ** |
标项* |
*-* |
手术与麻醉管理系统 |
* |
套 |
** |
|
注：*．“产品名称”仅是招标人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称。招标人或招标代理机构欢
迎投标人根据采购文件“*、技术参数要求”的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标。
*.投标人应注意投标的风险，认真阅读和理解采购文件，并应如实填写技术参数要求偏离表，若评标时
评标委员会掌握了确切事实说明某投标人没有如实填写技术参数要求偏离表或有虚假材料应标行为，该
投标将被视作非实质性投标作无效投标处理。
*.若用户验收时发现任*产品未达到采购文件规定及投标文件响应，存在虚假应标情况，采购人有权拒
绝验收和支付合同货款，将取消其中标资格，并赔偿所造成的损失及追究相应的法律责任。
（*）技术参数要求
品目号*-*、电脑骨创伤治疗仪
*、技术要求
*.*、用于促进骨折愈合、软组织肿胀消退及缓解病人的疼痛；
*.*、由主机及磁耦合盘（脉冲磁）组成；
*.*、台式，可装配撑杆座；
*.*、液晶显示界面；
◆*.*、按键方式：*键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对*个键施以旋转及按压动作即可全部
完成（需提供相关证明材料扫描件）；
*.*、脉冲磁输出方式；
*.*、脉冲磁输出，治疗模式≥*种；
*.*、脉冲磁输出，磁感应强度：**-****，≥*档可调；
*.*、脉冲磁输出，磁场频率：***-****，≥*档可调；
◆*.**、脉冲磁输出，热疗功能：**℃-**℃；
*.**、定时范围：*-*****。
*、其他要求
◆*.*、投标产品为入选国家中医药管理局“中医诊疗设备评估选型推荐品目”产品（提供证明文件）；
*.*、提供产品制造商的********和*******管理体系认证证书；
*.*、提供加盖所投产品制造商鲜章的宣传彩页（含产品主要技术参数）扫描件。
品目号*-*、输液泵
*、技术要求
*.*、输液模式需包含：流速模式、流速-时间模式、流速-总量模式、时间-总量模式；
◆*.*、操作方式：数字按键调节；
*.*、输液速度设定范围：*-******/*，流速＜*****/*时，步进*.***/*；流速≥*****/*时，步进***/*；
*.*、输液精度：±*%；
*.*、快排速度:******/*可调，快排平均流速精度:±*%；
◆*.*、丸剂速度:*-******/*可调，默认值*****/*，步进值***/*，丸剂平均流速精度:±*%；
*.*、单次丸剂量:单次丸剂量*.*-****可调，默认***；
*.*、***流速：*.*-*.***/*可调，默认值***/*，步进值*.***/*,平均流速精度±*%；
*.*、报警提示功能:阻塞报警，气泡报警，开门报警，完成报警，接近完成报警，暂停超时报警，电池电
量低报警，电池耗尽报警，故障报警，网电源断开报警，网电源接入提示，电池充电提示，电池充电完成
提示，环境低温提示；
*.**、夜间模式功能：运行中可随意切换；
*.**、报警方式：报警根据安全级别分档显示，并以不同颜色灯光提示；
*.**、电源/输入功率:～****-****，****/****，****；
◆*.**、内部电池:电池外部可拆卸，锂电池充满电中速≥****/*运行连续工作时间＞**；
*.**、电击防护等级：*类**型设备；
*.**、外壳封闭等级：****；
*.**、重量≦***；
*、其他要求
*.*、提供加盖所投产品制造商鲜章的宣传彩页（含产品主要技术参数）扫描件。
品目号*-*、光子治疗仪
*、技术要求
*.*、光源材料：半导体固态光源（大功率芯片集成式）；
◆*.*、峰值波长：*****±****；
◆*.*、光功率密度（光源表面测量）：≥******/*㎡
◆*.*、光源聚光设计要求：透镜式；
◆*.*、具有温度反馈功能，温度测量误差≤±*℃；
◆*.*、特定照射距离下的温升和光功率密度（距离光杯口****处，照射*****）水膜温升≤*℃，光功率
密度≥****/***；
◆*.*、治疗仪最大治疗深度：≥****
◆*.*、有效红光辐照度的均匀性：＞*.*
◆*.*、光功率变化率≤±*%
◆*.**、最大有效治疗面积：≥******；
◆*.**、能够支持联网功能，可选配工作站；
◆*.**、治疗光源应机身自带*体式内置伸缩遮光装置，可伸缩调节距离；
*.**、能量调节方式：*级能量调节；
*.**、照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选；
*.**、定时时间：可从****～*****连续可调；
*.**、操作面板：触摸屏、液晶显示；
*.**、具有储存配件的储物箱；
*.**、输入功率：≤*****；
*.**、省内需有厂家售后服务人员，并开通服务热线；
*、其他要求
*.*、提供加盖所投产品制造商鲜章的宣传彩页（含产品主要技术参数）扫描件。
品目号*-*、心电监护仪
*、技术要求
*.*、整体要求
*.*.*、*体式监护仪,可用于监护成人、儿童、新生儿患者；
*.*.*、整机无风扇，标配锂电池；
*.*.*、具有配件收纳箱；
*.*.*、可用按钮、旋钮进行操作、选配电容式触摸屏，支持手势多点操作，音量亮度可通过上下滑动屏幕
快速调节；
*.*、屏幕显示要求
*.*.*、≥**寸彩色液晶显示屏，分辨率≥****×***；
*.*.*、具有智能背光自动调节；
*.*.*、具备标准屏、呼吸氧合图、短趋势图、大字符屏、它床观察、****回顾、*导同屏*种显示界面；
*.*、监测功能要求：至少具备心电、呼吸、血氧饱和度、无创血压、脉搏、体温检测功能；
*.*、心电规格要求
*.*.*、具备*导、*导、*导心电导联切换功能；
*.*.*、心率测量范围：成人：*****～******；儿童和新生儿：*****～******；
*.*.*、心率测量精度：±*%或±****；
*.*.*、具备***多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测，具备
智能导联脱落监测功能；
*.*、呼吸规格要求
*.*.*、监测方法：胸阻抗法；
*.*.*、呼吸率及呼吸波形可通过脉搏波监测；
*.*、血氧饱和度规格要求
*.*.*、测量采用连续、无创伤的脉动血氧定量法，抗运动、抗弱灌注；
*.*.*、可监测灌注指数**，测量范围*.**-**%，准确度±*.**%或读数的±**%，分辨率*.**%；
*.*.*、具有脉搏调制音功能；
*.*、脉搏规格要求
*.*.*、脉率测量范围：*****～******；
*.*.*、脉率测量精度：±*%或±****；
*.*、无创血压规格要求
*.*.*、测量范围：成人-收缩压：**-*******，舒张压：**-*******，平均压：**-*******；小儿-收缩压：
**-*******，舒张压：**-*******，平均压：**-*******；新生儿-收缩压：**-*******，舒张压：**-*******，
平均压：**-*******；
*.*.*、具有成人、小儿、新生儿分段过压保护功能；
*.*.*、无创血压具有手动、周期、快速、序列测量方式；
*.*.*、具有辅助静脉穿刺压力功能；
*.*、体温规格要求
*.*.*、测量范围：*～**℃；
*.*.*、精度：±*.*℃；
*.**、操作方式要求
*.**.*、触摸屏操作，支持鼠标、键盘操作；
*.**.*、支持中文输入；
*.**、报警要求
*.**.*、具有*级声光报警，参数报警级别可调，具备报警集中设置功能；
*.**.*、独立的生理报警和技术报警指示；
*.**.*、具有护士呼叫功能；
*.**、数据存储
*.**.*、≥****小时长趋势图表存储与回顾功能（最小分辨率≤**分钟）；
*.**.*、≥***小时中趋势图表存储与回顾功能（最小分辨率≤*分钟）；
*.**.*、≥*小时短趋势图表存储与回顾功能（最小分辨率≤*秒钟）；
*.**.*、≥****个参数报警事件；
*.**.*、≥****组****测量结果存储；
*.**.*、具备大容量数据存储功能，支持外部***存储设备；
*.**、联网功能要求
*.**.*、具有有线、无线等联网功能，与中央监护系统站或医院信息系统联网；
*.**.*、强大的网络扩展功能，他床观察可支持≥**台床边机；
*.**、物联网功能
*.**.*、监护仪设备具有物联卡，提供物联网软件及账号给到科室管理设备；
*.**.*、可实时显示设备的工作状态、故障分析、使用时长和效益分析；
*.**.*、可定期输出院内设备管理、保养、异常等报告，报告种类≥*种；
*.**.*、可生成≥*种界面显示：可视化统计图、效益分析图、设备信息管理/设备保养记录、设备异常报
告等；
*.**.*、支持院内设备使用分析报告输出同时，院方可根据数据情况自定义补充数据说明，并支持打印机
打印和***格式等*种格式以上输出；
*.**、电池标配要求：标配锂电池，工作时间≥*小时,可升级≥*小时；
*.**、记录仪
*.**.*、可选配≥*通道记录仪，实现热敏打印；支持网络打印功能；
*.**.*、*通道记录，*档走纸速度可选；
*.**、具备血液动力学、氧合计算、通气计算、药物计算、肾功能计算功能；
*、其他要求
*.*、提供加盖所投产品制造商鲜章的宣传彩页（含产品主要技术参数）扫描件。
品目号*-*、病人转运车
*、技术要求
*.*、床体尺寸（长×宽×高）：****×***×***-*****(+****)；
*.*、承重：≥*****；
*.*、背部升降角度*°~**°±*°；
*.*、护栏为旋转式翻转护栏，至少可翻转*个不同的方向；
*.*、具备中控刹车系统；
*.*、床体可配备氧气瓶架及锁紧开关，在车架的*个角设有*个盐水架孔位；
*、其他要求
*.*、提供加盖所投产品制造商鲜章的宣传彩页（含产品主要技术参数）扫描件。
品目号*-*、冷光源手术灯
*、技术要求
*.*、照度≥**,*****
*.*、色温≥****
*.*、电源电压：******±**﹪****
*.*、灯泡额定电压：*****
*.*、灯泡额定功率：***
*.*、输入功率：****
*.*、光源为冷光源
*.*、灯头体及底盘罩壳为***成型，底盘铸造成型，升降杆采用不锈钢，立柱为钢材，表面喷涂；
*.*、能够适用于耳、鼻、口腔、泌尿科、妇科检查以及手术室辅助照明；
*、配置要求
*.*、灯头部分：*件；
*.*、立柱部分：*件；
*.*、底盘部分：*件；
*.*、手柄：*件；
*.*、灯泡：*个；
*.*、保险丝：*个；
*、其他要求
*.*、提供产品制造商的*******、********、********管理体系体系认证；
*.*、提供加盖所投产品制造商鲜章的宣传彩页（含产品主要技术参数）扫描件。
品目号*-*、双摇病床
*、规格要求：整床尺寸约****×***×***（±****）；
*、功能要求：双摇杆系统实现各种体位，背板角度：**°±*°，**°±*°；
*、结构部件及材质要求
*.*、双层稳固结构要求：床体+整体底座；床框及底座均加厚用材，采用≥**×**×*.***矩型钢管，床体
静态最大载重≥*****，床体动态最大载重≥*****；
◆*.*、手动病床床框、底框采用双重涂层处理技术，电泳底漆及静电粉末喷涂，金属管材达到内外防锈；
◆*.*、螺管采用“防失效式双向到位保护装置”螺管系统，螺管壁厚度≥*.***，腔室管壁厚度≥*.***。
背部螺管内置**×**（±*）**精铜螺母；螺母上有金属滑槽，滑槽里需装有铝合金导轨；
*.*、摇手采用***含件注塑成型艺，内置Φ***钢芯，椭圆形防滑设计（有防滑的手指凹痕*个或以上），
加长加粗用材，并开创*级到位开合防夹手设计；
*.*、床头尾板，采用***原材料*次注塑成型，外表需光洁如镜；内置钢管加固结构，牢暗藏锁定开关；
◆*.*、防积垢折叠式护栏，下座隐藏倒置结构；加厚型航空铝开关和护栏上座，联结处采用双重固定结构，
*根弯管支柱，与底座连接处成直角圆弧弯曲；护栏下座采用***厚冷扎钢板*体成型，护栏下座倒置安装
在床板底部；
◆*.*、*寸中控双面脚轮，脚轮骨架采用航空铝材料*次性压铸，左右各*个圆轮组合而成，轮面采用***
耐磨材料；刹车踏板*型，采用***不锈钢圆管制造，*脚制动，*轮刹车；能经水洗和高温消毒；
*.*、床板采用厚度≥*.***优质冷轧钢板（*块）整体*次模压成型，床板*角平滑；背部*周增加钢管
加固结构，带模压凹槽和透气孔；
*.*、床体*周配*个输液架插座，钢管整体成型；
*.**、设置床垫防滑筋；
*.**、床体*侧共配*个可移动引流袋挂钩，多体位输液引流；
*、配置及技术要求：***床头柜、床垫、餐桌板、输液架、杂物篮各*件；
*.*、床头柜技术要求
*.*.*、规格（长×宽×高）：***×***×*****±****；
*.*.*、材质：整体***注塑成型，防潮防水，可冲洗；
*.*.*、功能要求：
*.*.*.*、床头柜顶盖配内嵌式水壶座：水壶座开口周边加厚；配置隐藏式毛巾架、隐藏式杂物挂钩；
*.*.*.*、具备餐桌板（托物板）、抽屉、储物柜；
*.*.*.*、储物柜内中间隔板可调节高度；
*.*.*.*、弧线型柜门设计；
*.*.*.*、配*寸带刹尼龙丝扣轮；
*.*、普通床垫技术要求
*.*.*、规格：厚度****（±***），长宽与床相匹配；
*.*.*、材质：
*.*.*、支持对护士添加的管路进行新增、删除、拔管操作；
*.*、事件记录：
*.*.*、提供手术事件快捷操作按钮区域，可在手术过程中*键记录手术事件及发生时间。支持记录主刀医
生及术中相关操作时间节点；
*.*.*、支持对已记录的时间进行展示、统计分析。
*.*、出室管理：
*.*.*、支持记录“液体余量”、“带出液体”、“术中输液量”等信息，对接手术麻醉系统实现记录信息
*致；
*.*.*、完成“护理交接单”后可进行预览及打印操作，归档后生成***文件便于***系统调阅；
*.**、工作量记录：系统记录登录人、护士身份、手术时间、手术类型等信息。手术结束后，分别计算手
术护士的工作量；
*.**、智能麻醉不良事件管理：
*.**.*、提供多项不良事件规则，包含术中非计划事件、生命体征情况、术后并发症相关不良事件；
*.**.*、当麻醉医生进行术中、术后业务操作时，后台知识库智能识别不良事件，在客户端预警提示。支
持医生根据实际情况对不良事件进行申述，录入申述原因。不良事件归档时，可对申述的不良事件进行单
独归档；
*.**.*、支持不良事件的多级审核；
*、术后麻醉信息管理
*.*、****苏醒管理：术后病人生命体征恢复是*个循序渐进的过程，苏醒管理能够为术后病人进行苏醒的
护理记录。苏醒过程需要记录患者的用药、生命体征、事件及发生时间，最终输出苏醒记录单。
◆*.*.*、支持*台客户端电脑控制多个床位的模式，可根据医院实际操作配置（提供系统软件截图并加盖
公章作为证明材料）；
*.*.*、能够提供麻醉*******、改良的*******苏醒评分；
*.*.*、能够记录术后苏醒过程中麻醉用药、事件情况、生命体征等信息，自动生成苏醒记录单；
*.*.*、支持记录患者进入苏醒室时随身携带管道信息；
*.*.*、患者完成手术，麻醉医生记录术中剩余液体余量。转入苏醒室时，系统自动提取出室时记录的液体
余量，标记在苏醒记录单上，并且特别显示为带入液体；
*.*、镇痛闭环管理：镇痛闭环管理从麻醉风险评估给出镇痛计划及建议开始，到患者拆泵结束。镇痛管理
过程包括麻醉医生根据系统提供的计划及建议进行镇痛泵申请，配泵中心审核镇痛泵、配泵，术中麻醉医
生接收使用镇痛泵，完成镇痛泵计费。术后系统自动生成镇痛泵随访任务，提醒随访人员完成镇痛泵随访；
*.*.*、支持多种方式的镇痛泵申请：麻醉风险评估时，自动给出镇痛计划及建议。根据具体情况，麻醉医
生能够选择申请不同类型镇痛泵；
*.*.*、支持镇痛泵全流程电子化记录；
*.*.*、支持镇痛泵的类型标准化管理，可查看申请信息是否有合并症、过敏史。支持镇痛泵产生的费用与
术中麻醉费用*起提交到***。
*.*、麻醉质量评估：根据术中的各项麻醉记录及事件等内容进行全面的麻醉总结，填制《麻醉质量评估》
并存入系统，方便对手术质量进行统计评估，提供多项术后麻醉质量评估标准供选择，采用模板方式输入，
可根据医院要求，灵活配置麻醉总结单，收集医院需要的总结数据。
◆*.*、麻醉医嘱计费：手术结束后，系统支持自动识别汇总术中的麻醉用药，自动识别麻醉时长，以及麻
醉过程中所使用的耗材、操作、血气、镇痛泵等耗材与处置费。由麻醉医生核对费用后，提交至***，完成
术中用药的医嘱记录与费用记录（提供系统软件截图并加盖公章作为证明材料）；
*.*、术后随访：术后随访支持客户端及床旁随访*种模式；提供多类型结构化的随访表单；
*.*.*、镇痛泵随访结合了术前申请、术中使用，完成了镇痛闭环管理。当患者申请了镇痛泵，手术结束后
系统按照随访日期自动生成镇痛泵随访；
*.*.*、患者在术后出现并发症时，系统能够生成术后并发症随访，方便随访人员记录详细的并发症情况；
*.*.*、患者完成手术后，系统能够生成术后**小时随访表单。对接院内***系统提取到预出院信息，能
够自动生成预出院随访；
*.*.*、术后随访过程中出现不良事件，系统能根据后台不良事件规则库，结合术中麻醉操作给予不良事件
提示；
*、医护患协同平台要求
*.*、手术信息电子看板：在手术室内公共区域提供手术进程电子屏，详细显示每个手术间手术进程情况。
*.*、患者手术状态屏：患者家属等待区域电子看板屏能够查看患者的手术状态；支持家属等待区的交互显
示功能，支持呼叫家属到谈话室谈话功能；
*、麻醉手术运营管理
*.*、质控指标：按照《麻醉专业医疗质量控制指标（****版）》标准提供质控指标功能。其中部分数据能
通过业务系统自动抓取，部分数据需要手工录入；
*.*.*、提供质控指标展示，提供指标的数据占比；
*.*.*、质控指标中能查看数据占比的详情；能够核对占比的准确性，帮助管理者详细了解详细的情况；
*.*、查询统计：对接手术排程系统，能够显示科室今日手术安排，并能够进行分类筛选；能够查询手术间
的当前手术患者信息、生命体征趋势等概况。能够回顾指定日期的手术麻醉患者记录及其详细信息；能够
按手术名称、手术类型统计指定时间段内各类型手术时长；能够将统计结果以*****格式进行导出。
*、麻醉门诊：为麻醉门诊的患者进行术前/检查前的麻醉风险评估，如无痛分娩、无痛胃镜、日间手术等。
记录患者病史、实验室检查结果，制定麻醉计划并输出麻醉风险评估报告；
*.*、支持手术室外的麻醉风险评估功能，评估内容与择期手术的麻醉风险评估格式保持统*；
*.*、麻醉门诊的评估结果能够与日间手术系统对接，日间预约系统或日间手术系统可查看患者麻醉门诊的
评估结果。日间手术间的手麻系统支持调阅患者麻醉门诊上评估的麻醉风险评估报告；
*.*、麻醉门诊的评估结果支持对检查项目进行风险预估，并确认是否可行检查。
（*）系统集成要求
*、医疗设备集成要求：系统数据采集套件，支持符合***/**协议、符合*****等其他接口形式的所有数
据输出接口的设备（监护仪、呼吸机、输液泵等）。部分监护设备，如果没有采购数据输出接口，就需要
预先跟硬件厂商沟通升级床边监护设备；
*.*、设备连接方式：采用*对多采集模式，即*台设备采集工作站同时与多台监护设备(包括厂家监护中
央站)进行连接、数据采集，采集工作站获取到仪器数据后上传到数据库服务器；
*.*、设备通讯端口类型
*.*.*、设备采集集成平台，支持符合***/**协议、符合*****等其他接口形式的所有数据输出接口的设
备（监护仪、呼吸机、输液泵等）；
*.*.*、部分监护设备，如果没有采购数据输出接口，就需要预先升级床边监护设备软件和添加数据输出接
口卡；
常见通讯接口如下：
网口，设备上的网口
*孔串口**孔串口
*、信息系统集成要求
*.*、接口实现方式**********：为了最大限度保证数据共享，真正实现医院信息化建设的目标，系统需
要实现和***、***、****、***等多系统的接口；
*.*、信息系统集成采用解决方案
*.*.*、数据库访问采用有效动态方式，即用户真正需要进行数据库操作时，信息接口自动与其他系统建立
连接，当用户数据操作完毕后立即断开，不会长时间占用***、****、***等数据库资源；
*.*.*、数据同步***********服务，以视图、中间表及其他数据库访问操作机制，建立“数据瞬时访问”
工作模式：如根据病人门诊号（唯*索引）瞬时提取病人基本信息，直接进行病人相关信息提取；
*.*.*、采用独立服务器模式，以中间表、视图及其他数据库访问操作机制，随需访问***、****、***、***、
***等服务器，选择性的同步患者基本信息、住院信息、检查信息、检验信息、医嘱信息、病历等数据到服
务器；
*.*.*、系统设计采用标准体系架构；
（*）系统配备要求
*、服务器硬件要求如下：***路机架式处理器:优于或等于********核*.****/处理器内存：≥*********-
内存硬盘：≥***.*****阵列卡；****网卡：双口*兆电源：******；
*、客户端硬件
*.*、***：优于或等于**；
*.*、内存：≥**；
*.*、硬盘：≥*******；
*.*、显示器：≥**.*寸显；
*.*、根据接入设备实际情况需求增加网卡或串口卡；
*、打印机硬件要求：网络式黑白打印机、打印、复印*体机，带网络打印功能；
*、配备清单
*.*、手术麻醉临床信息系统
| 序号 |
系统 |
功能模块 |
数量 |
| * |
|
手术申请接收管理 |
|
| * |
术前信息 |
手术排程管理 |
*套（*个手术间） |
| * |
|
手术排程查询 |
|
| * |
术前访视 |
围术期结构化风险评估 |
|
*术前访视集成其他检查检验信息
| * |
|
书中麻醉记录 |
| * |
术中管理 |
手术护理管理 |
| * |
|
麻醉监护数据自动采集 |
| * |
|
门诊手术 |
| ** |
|
手术公告功能 |
| ** |
医护患协同系统 |
家属公告及谈话功能 |
| ** |
|
术后镇痛管理 |
| ** |
|
术后麻醉总结 |
| ** |
|
复苏记录 |
| ** |
术后管理 |
手术收费 |
| ** |
|
术后随访 |
| ** |
|
不良事件上报 |
| ** |
主任工作站 |
麻醉质控数据上报 |
| ** |
|
查询统计 |
| ** |
|
基础数据维护 |
| ** |
系统管理 |
数据备份 |
*.*、手术麻醉临床信息系统配套硬件
| 序号 |
名称 |
基本要求 |
单位 |
数量 |
备注 |
| * |
服务器 |
***路机架式，处理器:≥****核*.****/处理器；内存：≥*********-内存；硬盘：≥***.*****，阵列卡；****，网卡：双口*兆，电源：****** |
台 |
* |
|
| * |
*体机电脑 |
优于或等于**处理器，≥**内存，≥*******，≥**.*寸显示屏，配备鼠标，键盘；双网口串口 |
台 |
* |
每个手术间*台 |
| * |
*体机支架 |
*、支架为立体式,可支持将显示器或*体机、键盘鼠标安装于*体的单臂支架；*、主体材质由防锈铝合金／阻燃***塑胶／钢等结构组成；*、可支持安装尺寸≤**″的显示器或*体机，承重范围为：≥*-***，***倾斜角度范围：≥-*〜**°，摆动范围：≥+/-**°,旋转范围：≥***°,****标准接口；键盘托承重≥*.***；*、显示器可以单独升降，行程≥*****,整体升降行程≥*****,支臂调节角度范围：≥-**〜**°；*、键盘托可折叠,折叠起来整个产品的厚度≤*****,整体延伸出长度≥*****,键盘托台面可扩展，尺寸范围为（***-***）*（***-***）**；*、符合人体工程学，可坐站*用，整体可向左或向右摆动，角度≥**°，键盘托可独立倾斜，确保手腕保持在*个中立的立场做数据录入*、产品保修*年。 |
套 |
* |
每个手术间*个 |
| * |
打印机 |
黑白**激光打印、复印*体机，带网络打印功能 |
台 |
* |
|
| * |
移动平板 |
**/****/大于等于**.*寸，支持****，支持** |
台 |
* |
用于术前访视及术后随访 |
| * |
液晶电视 |
≥**寸液晶显示屏，能联网，*******系统 |
台 |
* |
医生、家属等候区显示手术进度 |
| * |
专用连接线 |
医疗设备数据通讯线，用于连接手术室和麻醉苏醒室的监护仪、麻醉机等。 |
批 |
* |
|
*、商务要求（标注★的条款或内容，为不允许负偏离的实质性要求和条件）
*、交付期及交货地点
★*.*、交付期：合同签订后**个日历日内完成交货安装调试及验收。
★*.*、交付地点：采购人指定地点。
*、验收标准、规范
*.*、以相应的国家或者行业标准及采购文件规定的具体要求为准，如需进行验证的中标人须积极配合。
*.*、采购人将按照采购文件、响应文件及双方签订的合同进行验收，验收过程中如需第*方机构介入，所
产生的费用由投标人自行承担。（只对安全到达指定地点的合格产品进行验收，运输过程中的安全
及质量损坏、数量损失由供应商自行负责）。
*、培训
*.*设备有厂家专业工程师安装调试完成后，在用户所在地对用户进行现场免费培训，内容包括仪器原理、
操作和维护保养知识，费用由中标人承担；
*.*现场培训至操作人员正常操作设备后才进行验收，
*.*能长期免费提供产品的性能、使用、维护等方面的技术咨询。
*、售后服务
*.*、为保障设备正常运行，所投产品必须在中国境内具有备品备件库。
*.*、在质保期（维护期）内，如发生质量问题，中标人保证在接到通知后，应在*小时内立即给予答复；
并派合格的维修工程师到用户现场进行维修，所产生的费用由中标人负责。如中标人在接到通知后
承诺到场时间内没有处理问题，则视为承认质量问题并承担由此而发生的*切费用。质保期间的*
切质量问题，更换部件及本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标人自行负责。
*.*、投标时须提供详尽的售后服务计划，计划应包括但不限于以下内容：
*.*.*、售后服务体系。
*.*.*、产品保质期内的服务承诺。
★*、质保期（维护期）：
*.*、标项*质保期：自验收合格之日起*年（“*、技术参数要求”有特殊规定的从其规定或国家标准、
技术要求或生产厂家有更高标准的，按更高标准执行）。所有设备质保期按照国家规定执行*包服
务，自设备安装调试完毕并验收合格办理交接手续之日起计算。
*.*、标项*维护期：成交供应商在项目终验后，必须提供*年免费维护期（“*、服务及系统技术要求”
有特殊规定的从其规定），在维护期内，服务内容包括:协助用户完成日常服务系统及应用的维护工
作，保证服务系统的稳定正常运行；问题、故障的诊断与排除，服务系统配置和辅助应用系统部署
与维护。
★*、付款方式：
*.*、标项*验收合同后支付***%的合同金额；
*.*、标项*合同签订时按采购方要求执行。
*、其他未尽事宜合同签订时约定。
*、评分办法
本项目采用综合评分法
特别说明：本公示内容仅为采购人对本项目的需求公示，具体内容以最终文件发售稿为准！
功能介绍
换一批
潜在投标单位
公告内容：
您当前为:
招标采购
询价订单
分包项目
直采订单
拟在建项目
业主委托
