****市****区中医院
****询比文书
项目编号:*************(*******)
****市****区中医院****,采购编号“*************(*******)”本项目分为*个合同包,采购内容如下:
*、项目*览表
*、项目技术需求表
功能要求 |
必要功能 |
**.大于**路治疗输出,治疗强度*-**档可调。**.输出频率:*.****~**** **档可调。 |
功能要求 |
次要功能 |
**.治疗时间设定。**.时区设定。**.真太阳时自动计算。**.病症信息≥**种。**.具备操作指导演示教学视频。**.移动支架:配备可拆卸分离式支架。 |
技术指标 |
主要指标 |
**.子午流注纳甲法开穴查询:即时开穴、定时开穴、某穴位未来*次开穴时间、任意时间开穴查询等。**.灵龟*法开穴查询:即时开穴、定时开穴、某穴位未来*次开穴时间、任意时间开穴查询等。**.病症查询:包括辨证分型、症候分析、治疗处方、穴位图示等。**.配备可拆卸分离式支架。**.**经穴位查询:部位、作用、主治、解剖、图形等。**.经外奇穴查询:部位、作用、主治、解剖、图形等。**.脉冲频率分多档可调:单*频率 任选*挡固定频率不变 频率组合 多档频率顺序输出**.治疗输出幅度(额定负载***Ω):输出电压有效值不大于***,输出电流不大于****;最大输出电压有效值≥***,最大输出电流≥** **;最高输出频率:******,(±**%误差),多档可调。**.电源电压(电源条件****):电源适配器直流输出*~******.电源电流强度:不超过*****.正常工作温度:*℃~**℃***.运输和保存湿度:≤**%。 |
技术指标 |
次要指标 |
**.多点触控彩色触摸屏≥*吋。 |
基本配置要求 |
**.操作主机 *台**.机身架 *架**.电源 *个**.电极导线 **条**.治疗贴片 **片**.主机铝箱 *个 |
质量标准 |
符合国家相关标准。 |
*、采购人对项目的特殊要求及说明
特殊要求* |
该设备最高限价:***元 |
特殊要求* |
整机质保≥ *年。 |
特殊要求* |
出现故障响应时间≤*小时,维修到达现场时间≤**小时。 |
*、采购方式
询比采购
*、资金来源
****资金
*、有关说明
(*)询比文书获取方式
拟参与询比的企业通过《****市****区中医院网》(***.******.**)获取询比文书(不提供现场发售)。
(*)响应文件递交时间:****年**月**日北京时间上午*:**前以电子邮件形式传至*********@**.***邮箱。
*、询比有关规定
(*)法定代表人为同*个人的*个及*个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,都不得在同*货物询比中同时参与询比。
(*)本项目的询比文书、补遗文件(如果有)*律在****市****区中医院网(***.******.**)上发布,请各供应商注意下载;无论供应商下载与否,均视同供应商已知晓本项目询比文书、补遗文件(如果有)的内容。
(*)超过询比截止时间恕不接受。
(*)询比费用:无论询比结果如何,供应商参与本项目询比的所有费用均应由供应商自行承担。
*、资质要求
*.基本资格条件
(*)具有独立承担民事责任的能力;
检查内容:投标人法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件(如*证合*的投标单位请附上情况说明,格式自定);供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。
不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加****。
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(*)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(*)参加****活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录。
上述(*)-(*)项检查内容:供应商提供诚信声明(格式附后)。
*.特定资格条件
(*)所投产品属于医疗器械管理的,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下要求:
①投标人为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;投标人为产品代理商或经销商的,投标产品若属于*类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标产品若属于*类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》或《第*类医疗器械经营备案凭证》(提供复印件,加盖投标人公章)。
②投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》,属于第*类、第*类医疗器械产品须提供在有效期内的《医疗器械注册证》(提供复印件,加盖投标人公章)。
(*)投标人提供与所投产品相符的国家检测报告(提供复印件,加盖投标人公章)。
(*)所投产品属于进口产品的,须提供制造商或制造商中国大*境内代表机构出具的授权函(提供复印件)。
说明:
①以上资格检查证明材料,该年审的应当年审合格,设有效期的应当在有效期内,提供原件的应当有效。提供复印件的应当清晰可见并加盖投标人公章。
②供应商按“多证合*”登记制度办理营业执照的,组织机构代码证、税务登记证(副本)和社会保险登记证以供应商所提供的营业执照(副本)复印件为准。
*、实施时间、地点及验收方式
*.实施时间
成交供应商应在采购合同签定后**个日历日内交货并完成安装调试。
*.交货地点
交货地点:采购人指定地点。
*.验收方式
(*)中标人提供的商品、服务必须是当前(安装调试完成时)最新版本。
(*)中标人在采购合同签定后*个工作日内须向采购人提供以下完备的产品资质(复印件必须加盖单位鲜章):
*本单位*证合*的《营业执照》或未*证合*的《营业执照》、《组织机构代码》、《税务登记证》)、《医疗器械经营企业许可证》;
*生产企业《营业执照》和《医疗器械生产企业许可证》;
*器械类产品《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》及其附件,非医疗器械注册的需提供证明文件;消毒类产品《危险化学品经营许可证》、《消毒产品生产企业卫生许可证》、《消毒产品卫生安全评价报告》、《消毒产品卫生安全评价报告备案凭证》(或者备案凭证网页截图);
*产品销售相关授权文件;
*本单位法定代表人签发的授权委托书(须明确授权范围)及法定代表人和被授权人身份证明复印件);
*质量保证书;
中标人未在规定时间内提供以上完备的资质,采购人有权终止合同。
(*)货物到达现场后,供应商应在采购人人员在场情况下当面开箱,共同清点、检查外观,作出开箱记录,双方签字确认。
(*)供应商应保证货物到达用户所在地完好无损,如有缺漏、损坏,由供应商负责调换、补齐或赔偿。
(*)由中标人提供符合国家规定的验收标准及验收办法和手段,并经采购人认可。设备安装调试完毕后,按其标准进行验收,采购双方认可后签字。只有当下列条件全部满足时,才视同验收合格:
*设备技术参数与采购合同*致,性能指标达到或超过规定的标准。
*货物技术资料、装箱单、合格证、日常养护与操作流程卡等资料齐全。
*在系统试运行期间所出现的问题得到解决,并运行正常。
*在规定时间内完成交货并验收,并经采购人确认。
*需提供合格的计量鉴定报告证书,首次计量鉴定由供应商负责。
*.供应商如为代理商,须提供所投产品品牌代理资质。
*.该设备验收时,由国家认可的质量检测机构对设备性能进行检测,相关费用由中标方支付。
*.设备完成安装调试时间与设备生产日期之间相差不得超过*年。
*.要求对接医院****、***、***系统,接口费用由中标方承担。
(*)产品验收需要分*个阶段完成的,在所有设备安装调试并试运行符合要求后*周内进行初步验收,在初步验收合格后*月内进行最终验收。
(*)供应商提供的货物未达到招标文件规定要求,且对采购人造成损失的,由供应商承担*切责任,并赔偿所造成的损失。
(*)采购人可以针对本项目邀请国家认可的质量检测机构参加验收工作,相关验收费用(含检测等)由中标人承担。
(*)采购人需要厂家对成交供应商交付的产品(包括质量、技术参数等)进行确认的,厂家应予以配合,并出具书面意见。
(**)产品交货验收时,所投产品内的进口配件需提供海关通关单;属进口医疗器械的,提供进口《医疗器械注册证》。
(**)产品包装材料归采购人所有。
*、质量保证及售后服务
*.产品质量保证期
(*)质保期:整机质保≥*年,从验收合格之日算起,提供售后服务承诺书。
(*)投标产品属于国家规定“*包”范围的,其产品质量保证期不得低于“*包”规定。
(*)供应商的质量保证期承诺优于上述年限的,按供应商实际承诺执行。
(*)供应商投报产品由厂家(指产品生产厂家,或其负责销售、售后服务机构,以下同)负责标准售后服务的,应当在****文件中予以明确说明,并附厂家售后服务承诺。
包装标准:按国家有关规定进行包装,因包装不当引起的损坏等责任由中标人承担。
(*)厂家在****设有专门负责售后服务的分公司(需要提供营业执照复印件),有厂家的售后服务工程师常驻****。
*.售后服务内容
供应商和厂家在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务:
(*)质量保证期内服务要求
*电话咨询
供应商和厂家应当为用户提供技术援助电话,解答用户在使用中遇到的问题,及时为用户提出解决问题的建议。
*现场响应
设备现场维护保养每半年至少*次。用户遇到使用及技术问题,电话咨询不能解决的,供应商和厂家应在*小时内采取相应措施,提供上门服务,确保产品正常工作;无法在**小时内解决的,应在**小时内提供备用产品,使用户能够正常使用。除不可抗力和采购人责任外,费用全部由供应商和厂家承担。
*技术升级
在质保期内,如果供应商和厂家的产品技术升级,供应商应及时通知采购人,如采购人有相应要求,供应商和厂家应对采购人进行免费升级服务。
*其他服务要求:
(*)质保期内保证开机率≥**%,如开机率为**%以下则按*:*天数顺应保修期。
(*)质保期内产品质量经权威机构鉴定不符合质量要求的,由供应商包修、包换、包退(指产品整体、非部件),并承担修理、调换或退货全部费用。
(*)同*质量问题,修理*次仍达不到标准要求的,供应商应为采购人免费调换合同规定的产品。
(*)发生严重质量问题,采购人直接选择换货时,供应商应当免费为其调换合同规定的产品。
(*)符合换货条件,因无同规格型号、同样式的产品,供应商应为采购人调换不得低于合同货物规格且买方满意的其他规格型号和样式的产品。供应商不得向采购人提供残次产品、不合格产品或者修理过的产品。
(*)换货后,产品质保期自换货之日起重新计算。
(*)因产品质量问题给采购人造成损失的,供应商应按有关法律、法规的规定进行赔偿。
(*)质保期外服务要求
*质量保证期过后,供应商和厂家应同样提供免费电话咨询服务,并应承诺提供产品上门维护服务。如产品有技术升级,供应商应及时通知采购人,如采购人有相应要求,供应商和厂家应对采购人进行免费升级服务。
*质量保证期过后,采购人需要继续由原供应商和厂家提供售后服务的,该供应商和厂家应以优惠价格提供售后服务。
*.备品备件及易损件
中标人和制造商售后服务中,维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件,未经采购人同意不得使用非原厂配件,常用的、容易损坏的备品备件及易损件的价格清单须在投标文件中列出。
*.故障响应时间要求
供应商接到使用方产品出现问题的通知后立即作出响应,供应商和厂家应在*小时内做出响应并到场,采取相应措施,**小时内解决故障。
**、履约保证金
*.递交金额:中标金额的**%。
*.递交时间及形式:中标人收到中标通知书后*个工作日内以非现金形式向采购人提交。中标人凭履约保证金交纳的银行进账凭证复印件(加盖中标公司鲜章)以及招标文件的相关规定,方可签订合同。
*.退还方式:项目质保期结束后,无重大质量、廉政或其他遗留问题,中标人可向采购人提出书面申请,经采购人同意后**个日历日内*次性无息退还。
*.如未按招标文书和投标文书要求执行导致项目验收不合格,并视其为虚假应标,按程序上报上级部门,或质保期内存在重大质量、廉政或其他遗留问题的,采购人均有权不予退还履约保证金,中标供应商将承担所有法律和经济责任。
*.招标人保证金账户:
收款单位:****市****区中医院
收款帐号:*****************
开户行:中国农业银行****支行
备注:履约保证金
**、付款方式
由采购人自行付款,具体支付办法为:供应商按合同交货、安装调试并验收合格之日起提供全额正式发票,**个工作日内支付合同金额的**%,**个月内支付合同金额的**%。
**、知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用供应商提供的货物及服务时免受第*方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第*方提出侵权指控,成交供应商应承担由此而引起的*切法律责任和费用。
**、培训
供应商对其提供的产品履行培训义务。供应商应提供对采购人不限次数的免费培训,使采购人使用人员能够正确操作。
**、其他
其他未尽事宜由成交供应商和采购人双方在采购合同中详细约定。
**、询比文件制作要求
供应商提供的所有资料无论成交与否,均不予退还。本询比文书中要求的所有资料,供应商必须提供真实的、准确的,若供应商有弄虚作假、串通报价和欺骗行为,*经查实,由此而产生的经济损失、经济责任和*切后果由供应商承担,并按****法的有关规定进行严肃处理。
询比文件由资质文件、技术文件和报价文件组成。询比文件制作要求如下:
(*)资质文件内容要求
*.基本资格条件
(*)具有独立承担民事责任的能力;
检查内容:投标人法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证复印件(如*证合*的投标单位请附上情况说明,格式自定);供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。
不具有独立法人的分公司、办事处等分支机构不能参加****。
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(*)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(*)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(*)参加****活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录。
上述(*)-(*)项检查内容:供应商提供诚信声明(格式附后)。
*.特定资格条件
(*)所投产品属于医疗器械管理的,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下要求:
①投标人为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;投标人为产品代理商或经销商的,投标产品若属于*类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标产品若属于*类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》或《第*类医疗器械经营备案凭证》(提供复印件,加盖投标人公章)。
②投标产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第*类医疗器械产品应提供《第*类医疗器械备案凭证》,属于第*类、第*类医疗器械产品须提供在有效期内的《医疗器械注册证》(提供复印件,加盖投标人公章)。
(*)投标人提供与所投产品相符的国家检测报告(提供复印件,加盖投标人公章)。
(*)所投产品属于进口产品的,须提供制造商或制造商中国大*境内代表机构出具的授权函(提供复印件)。
说明:
①以上资格检查证明材料,该年审的应当年审合格,设有效期的应当在有效期内,提供原件的应当有效。提供复印件的应当清晰可见并加盖投标人公章。
②供应商按“多证合*”登记制度办理营业执照的,组织机构代码证、税务登记证(副本)和社会保险登记证以供应商所提供的营业执照(副本)复印件为准。
(*)技术文件内容要求
*.投标货物技术性能、技术指标介绍;
*.国家认可的检测中心出具的投标货物的完整检测报告;
*.投标货物与招标货物技术参数差异表(应对技术参数中的所有条款进行逐*应答,还需在“询比文件对应页码”栏内写明技术支持文件的页码);
*.投标货物(与实际所投相符的货物)的彩色样本;
*.技术方案中要求的其他资料。
(*)报价文件要求
*.询比*览表
*.分项明细报价表
供应商在不超出经营范围且符合资质的情况下,对询比货物进行报价。报价要求为:
(*)对项目的报价应填报《询比*览表》和《分项报价明细表》(按照附件格式填写)。
(*)本次报价数量以询比文书提供的计算,供应商*次性报出不得更改的唯*价格。
(*)本次报价应包含以下费用:产品基价、包装费、运输费、税费(含关税)、保险费、安装费、调试费、备品备件费、特殊工具费、保修期内的售后服务费、培训费等*切与此项目有关的所有费用。
报价表应由法人授权代表人签字并加盖单位公章,未签字或未加盖公章的,视为无效。若大写与小写金额不*致,以大写金额为准;总价金额与按单价汇总金额不*致的,以单价金额计算结果为准。
本项目询比为*个合同包实施。
严重偏离市场平均价格的报价不被接受。
**、无效报价情形
(*)询比文件逾期送达的;
(*)没有按照询比文书要求由询比供应商法定代表人或授权代表签字并加盖公章的;
(*)报价超过最高限价的;
(*)询比文件未按规定格式和要求填写,内容不全或字迹模糊,辨认不清而影响评标定标的;
(*)询比文件有多个投报方案或报价的;
**、成交供应商的确定
(*)成交方法:最低价成交法。在符合采购需求,质量和服务相等且报价不超过最高限价的前提下,报价最低的供应商确定为成交供应商;若报价最低的供应商有*个及以上相同,采取随机抽取的方式确定成交供应商。
(*)若成交供应商无故放弃成交资格,可以确定排名第*的候选供应商为成交供应商;否则应重新组织询比采购。
**、签订采购合同
成交供应商应在成交通知书领取后**日内与采购人签订采购合同。成交供应商逾期或拒绝或不按成交状态签订合同的,按****法的有关规定进行严肃处理。
**、*次询比和*次询比
*次询比合格投标供应商只有*家时,按规定程序组织询比采购,确定成交供应商;合格投标供应商如不满足*家时,需再次进行第*次询比,第*次合格投标供应商只有*家时,按规定程序组织询比采购,第*次合格投标供应商只有*家时,可直接采购。
***、成交裁定机构
本次采购项目的裁定机构为询比小组,负责成交供应商的确定及争议事项的裁定。
***、响应文件
(*)供应商线上报名、报价,按照需求上传相关资料。
(*)采购人将以平台的线上资料作为评判依据。
(*)供应商线上报名、报价时需上传盖章后的投标文件(须逐页加盖公章)扫描件。
(*)供应商制作的投标文件,须按照投标文件格式制作并编制页码,若不按照投标文件格式制作的,取消中标资格。
(*)响应文件需扫描成*个***格式文件上传(如上传文件包含但不限于:营业执照、印章、签名、相关佐证资料等不清晰可能导致评审人员或评审专家认定为无效的响应文件)。
(*)中标单位领取成交通知书同时,交投标文件原件(逐页加盖公章)供采购方存档。
***、符合性检查
评审人员应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查,以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查资料表如下:
序号 |
评审因素 |
评审标准 |
* |
有效性审查 |
投标文件签署 |
投标文件上法定代表人(或其授权代表)或自然人(投标人为自然人)的签署或盖章齐全。 |
* |
有效性审查 |
投标方案 |
每个包只能有*个方案投标。 |
* |
有效性审查 |
报价唯* |
只能在预算金额和最高限价内报价,只能有*个有效报价,不得提交选择性报价。 |
* |
完整性审查 |
投标文件制作 |
符合询比文件要求。 |
***、采购人
****区中医院
联系人:****(医学装备科)联系电话********
易老师(采购办)联系电话********
附件:*、询比文件格式目录
****市****区中医院
附件*:询比文件格式
*、询比文件信封封面
××××××××××××××××××××项目
项目编号:××××××
询比文件
投标人:(盖单位公章)
法定代表人或其委托代理人:(签字)
年月日
*.询比文件资质部分封面
××××××××××××××××××××项目
项目编号:××××××
询比文件
资质文件部分
投标人:(盖单位公章)
法定代表人或其委托代理人:(签字)
年月日
*.询比文件资质部分目录
资质文件目录
*.营业执照复印件
(*)税务登记证
(*)组织机构代码证
(*)法定代表人身份证明书
(*)法定代表人授权委托书
(*)诚信声明
(*)特定资格条件相关证明材料
*.询比文件资质部分内容及格式
(*)营业执照复印件(加盖鲜章),若*证合*请提供情况说明(格式自定)。
(*)税务登记证复印件(加盖鲜章)
(*)组织机构代码证复印件(加盖鲜章)
(*)法定代表人身份证明书(格式)
采购项目名称:
采购项目编号:
致:(采购代理机构名称):
(法定代表人姓名)在
(供应商名称)任(职务名称)职务,是(供应商名称)的法定代表人。
特此证明。
(供应商公章)
年月日
(附:法定代表人身份证复印件)
(*)法定代表人授权委托书(格式)
采购项目名称:
采购项目编号:
致:(采购代理机构名称):
(供应商法定代表人名称)是(投标人供应商名称)的法定代表人,特授权(被授权人姓名及身份证代码)电话代表我单位全权办理上述项目的投标、谈判、签约等具体工作,并签署全部有关文件、协议及合同。
我单位对被授权人的签字负全部责任。
在撤消授权的书面通知以前,本授权书*直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤消而失效。
被授权人:
电话:供应商法定代表人:
(签字或盖章)(签字或盖章)
(附:被授权人身份证复印件)
(供应商公章)
年月日
(*)诚信声明(格式)
采购项目名称:
采购项目编号:
致:(采购机构名称):
(供应商名称)郑重声明,我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料;我公司还同时声明参加本项目采购活动前*年内无重大违法活动记录,符合《****法》规定的供应商资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。
特此声明。
(供应商公章)
年月日
(*)特定资格条件相关证明材料
*.询比文件技术部分封面
××××××××××××××××××××项目
项目编号:××××××
询比文件
技术文件部分
投标人:(盖单位公章)
法定代表人或其委托代理人:(签字)
年月日
*.询比文件技术部分目录
技术文件目录
(*)投标货物技术性能、技术指标介绍;
(*)国家认可的检测中心出具的投标货物的完整检测报告;
(*)招标与投标货物技术参数差异表;
(*)投标货物(与实际所投相符的货物)的彩色样本;
(*)技术方案中要求的其他资料。
*.询比文件技术部分内容及格式
(*)投标货物技术性能、技术指标介绍;
(*)国家认可的检测中心出具的投标货物的完整检测报告;
(*)招标与投标货物技术参数差异表
项目名称:
采购项目编号:
设备名称 |
招标设备技术参数 |
投标设备技术参数 |
差异或响应 |
差异说明 |
询比文件对应页码 |
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注:*.应对技术方案中的所有条款进行逐*应答,还需在“询比文件对应页码”栏内写明技术支持文件的页码。
*.若无差异,请在“响应或差异”处填写响应。
*.若有差异,请在“响应或差异”处填写差异,技术参数优于招标文件要求的在“差异原因”处填写正偏离;相应技术参数低于招标文件要求的在“差异原因”处填写负偏离。
(*)投标货物(与实际所投相符的货物)的彩色样本;
(*)技术方案中要求的其他资料。
*.询比文件报价部分封面
××××××××××××××××××××项目
项目编号:××××××
询比文件
报价文件部分
投标人:(盖单位公章)
法定代表人或其委托代理人:(签字)
年月日
*.询比文件报价部分目录
报价文件目录
(*)询比*览表
(*)分项报价明细表
(*)所投设备易损配件及耗材报价表
**.询比文件报价部分内容及格式
(*)询比*览表
项目名称:
采购项目编号:
供应商全称 |
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项目名称 |
质保期 |
实施时间 |
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供应商投报总价(人民币) |
大写: 小写: |
备注: |
供应商:供应商法人授权代表:
(公章)(签名)
年月日
说明:询比*览表在询比采购会上当众宣读,务必填写清楚、准确无误。
(*)分项报价明细表
项目名称:
采购项目编号:
产品名称 |
品牌及产地 |
制造商名称 |
规格型号 |
数量 |
单价(元) |
小计(元) |
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合 计(人民币) |
大写: 小写: |
供应商:供应商法人授权代表:
(公章)(签名)
年月日
(*)所投设备易损配件及耗材报价表
序号 |
产品名称 |
规格型号 |
产地 |
单位 |
报价(元) |
备注 |
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