(注:当采购包的评标方法为综合评分法时带“★”的参数需求为实质性要求,供应商必
须响应并满足的参数需求,采购人、采购代理机构应当根据项目实际需求合理设定,并明确具体
要求。带“▲”号条款为允许负偏离的参数需求,若未响应或者不满足,将在综合评审中予以扣
分处理。)
(注:当采购包的评标方法为最低评标价法时带“★”的参数需求为实质性要求,供应商
必须响应并满足的参数需求,采购人、采购代理机构应当根据项目实际需求合理设定,并明确具
体要求。)
*.*采购项目概况
本项目*个包,采购*****批。
*.*采购内容
*.*.*标的清单
采购包*:
采购包预算金额(元):*,***,***.**
采购包最高限价(元):*,***,***.**
序号 |
标的名称 |
数量 |
标的金额(元) |
计量单位 |
所属行业 |
是否涉及核心产品 |
是否涉及采购进口产品 |
是否涉及采购节能产品 |
是否涉及采购环境标志产品 |
* |
非接触式眼压计 |
*.** |
***,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
* |
眼底照相机 |
*.** |
***,***.** |
台 |
工业 |
是 |
否 |
否 |
否 |
* |
尿液分析仪 |
*.** |
***,***.** |
台 |
工业 |
是 |
否 |
否 |
否 |
* |
恒温孵箱 |
*.** |
*,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
* |
干式荧光免疫分析仪 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
* |
电动电控型心肺复苏机 |
*.** |
***,***.** |
台 |
工业 |
是 |
否 |
否 |
否 |
* |
心电监护仪 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
* |
便携式彩色多普勒超声 |
*.** |
***,***.** |
台 |
工业 |
是 |
否 |
否 |
否 |
* |
麻醉深度监测仪 |
*.** |
***,***.** |
台 |
工业 |
是 |
否 |
否 |
否 |
** |
隔间测听室 |
*.** |
**,***.** |
项 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
** |
深视力 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
** |
夜视力 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
** |
视野计 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
** |
听力计 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
** |
立体动态干扰电治疗仪 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
** |
红外光灸疗机 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
** |
转运呼吸机 |
*.** |
***,***.** |
台 |
工业 |
是 |
否 |
否 |
否 |
** |
患者升温系统 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
** |
床旁心电图机 |
*.** |
**,***.** |
台 |
工业 |
否 |
否 |
否 |
否 |
*.*技术要求
采购包*:
标的名称:非接触式眼压计
参数性质 |
序号 |
技术参数与性能指标 |
|
* |
*.测量系统:光和压力双传感系统(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.测量模式:自动测量/手动测量(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.眼压测量范围:*****~******/*****~******(*****精度)*.工作距离:≧*****.*/*(左/右眼):自动检测和显示*.对焦:对焦光点在对焦框中时自动模式:自动进行眼压测量,手动模式:良好对焦时,对焦框由黄色变成绿色,点击开始进行眼压测量(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.▲错误指示:如果测量信号较弱,眼压值会被“()”括起来或者显示“***”(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.安全限位钮:可以设置测量头与患者的最近距离(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.安全功能:喷气口与角膜间的距离控制在预设范围内(如****),当喷气头离角膜太近时停止向前移动**.记录:内置打印机**.测量结果:可测量每眼*次和打印每眼*次测量结果**.移动范围:≧****(前后)/****(左右)/****(垂直)颌托垂直移动:*~****,配下颌托 |
标的名称:眼底照相机
参数性质 |
序号 |
技术参数与性能指标 |
|
* |
*.▲云系统:支持眼科远程****系统数据共享接连端口(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.▲功能:免散瞳/散瞳彩照/无赤光(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.▲控制方式:眼对位方式,对焦方式,屈光补偿方式,曝光方式为全自动模式并可选手动模式(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.▲*键操作,眼前节眼底同时成像,左右眼同时摄像,无需另行选择。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.工作距离:****±****.视场角度:视场角≥**°*.屈光不正补偿范围:±****.拍摄光源:氙灯*.最小可拍摄瞳孔直径:≥*.*****.观察光源:显色指数:**≥**%**.▲内置专用相机;采集像素:≥*****(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**.图像分辨率:≥****×****像素**.▲内固视灯:*方位固视+任意固视点可调(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**.外固视灯:*****.*维平台运动范围:上下****、左右****、前后******.颌托架运动范围:上下******.▲人机界面:具备主屏副屏双屏幕,便于带教及相关操作,并可实现眼底红外实时监控等相关参数设置同步显示。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**.▲具备人工智能诊断软件接口(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章) |
标的名称:尿液分析仪
参数性质 |
序号 |
技术参数与性能指标 |
|
* |
*.检测原理:有形成分采用数字成像自动识别原理,流式及深度学习人工智能识别技术。*.干化学检测项目:干化学测试项目≥**项,并提供微量白蛋白与肌酐的比值参数(***比值)和蛋白质与肌酐比值参数(***)*.有形成分检测项目:有形成分自动识别测试项目≥**项*.理学检测项目:颜色、浊度、比重、渗透压、电导率*.红细胞形态学项目:≥*项报告参数▲*.干化学测试模式≥***个/每小时;有形成分测试模式≥***个/每小时;联合测试模式≥***个/每小时(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.自动对焦:可自动校对成像系统焦距*.智能审核:能对检测结果智能审核,自动提示异常结果样本*.密闭样本采样:支持密闭标本的直接采样(穿刺采样),无需人工开盖**.试剂用量自动提示:自动提示试剂使用情况,无线自动激活试剂用量**.样本放置位:可放置≥**个样本,可扩展不少于***个样本▲**.原始视频:可显示并存储有形成份的真实全景图片及原始视频(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**.拍图帧数:每个样本的有形成分拍图帧数不低于****帧▲**.试纸仓容量:≥***条试纸(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**.数据存储:≥***个结果**.样本量检测:具有液面感应功能,当测试样本量不足时有报警提示▲**.识别率:有形成分识别率红细胞≥**%、白细胞≥**%、管型≥**%(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**.假阴性率:有形成分检测结果的假阴性率应≤*%**.联机测试功能:可联机组成模块化流水线进行测试▲**.配置与主机同品牌配套的尿试纸、质控液,能提供具有检出限、低浓度、中浓度和高浓度*种水平的尿有形质控液(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章) |
标的名称:恒温孵箱
参数性质 |
序号 |
技术参数与性能指标 |
|
* |
*、产品特点*、外箱材质:冷轧钢板表面喷塑,内部材质:***不锈钢板。*、无玻璃内门,外门有观察窗。*、微电脑*.*.*.温度控制器,控温精准;*、连续运行或定时运行:*~*******;*、具有参数记忆功能,来电自动恢复运行。*、内箱采用圆弧结构设计。*、可抽拉活动式搁板,间距可调。*、技术参数*、温度范围:室温+*°~***°**、温度均匀度:≤±*°**、温度波动度:≤±*.*°**、加温方式:底部加热方式*、箱内循环方式:自然对流*、报警类型:超温报警、温度探头损坏报警*、温度控制器:***数码管显示,*.*.*控制器*、内部尺寸*×*×*(**):**×**.*×**±*%*、内部容积(*):**±*%**、外部尺寸*×*×*(**):**×**.*×**.*±*%**、搁板:***、功率(*):*****、电源:*Ø**********、温度设置在**°*~**°*可用于消除甘露醇溶液结晶现象 |
标的名称:干式荧光免疫分析仪
参数性质 |
序号 |
技术参数与性能指标 |
|
* |
*.方法学:干式免疫荧光(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.▲可支持检测项目:肌钙蛋白*[****]、肌红蛋白[***]、肌酸激酶同工酶[**-**]、心肌损伤*项联检[****/***/**-**]、*端-*型钠尿肽原[**-******]、脑钠肽[***]、心脏型脂肪酸结合蛋白[*-****]、脂蛋白相关磷脂酶**[**-****]、*-*聚体[*-*****]、血清淀粉样蛋白[***]、总*碘甲状腺原氨酸[***]、总甲状腺激素[***]、促甲状腺激素[***]、降钙素原[***]、全程*-反应蛋白[*****+***]、*-反应蛋白(*****+常规***)/降钙素原(***)定量联检[***+***]、甲胎蛋白[***]、癌胚抗原[***]、前列腺特异性抗原[***]、中枢神经特异蛋白[****β]、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白[****]、胸痛*项联检[****/**-******/*-*********/***/*-*****]、抗缪勒氏管激素[***]等(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.▲反应时间:≤*****(提供产品制造商公开发 |
标的名称:红外光灸疗机
参数性质 |
序号 |
技术参数与性能指标 |
|
* |
*、电源:******,频率:****。*、主机外形尺寸:***×***×*****,允差±*****。*、安全类型:*类,*型。*、额定输入功率:******。*、治疗头尺寸:直径*****,高度*****,允差±****。*、光疗档位:*~*档可调。*、显示方式:数码管显示。*、输出光功率:最大***,允差±**。*、输出通道:双通道,可同时治疗*个部位。**、治疗温度:不超过**℃。**、工作时间:****~*****可调,级差****,允差±***。**、艾灸加热温度:***℃~***℃可调,允差±**℃,级差**℃。**、防倾倒保护功能:具备。**、连续工作时间:不少于*小时。**、光疗频率:**、****、****、****、****、***共*档。▲**、艾灸装置温度保护功能:具有*路独立的温度保护装置;当达到治疗温度时,第*路保护装置动作,切断加热输入;当第*路保护装置失效时,治疗温度超过**℃时,第*路保护装置动作切断加热电源。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**、支架高度调节范围:*****~******,允差±****。▲**、红外光波长范围:*****~******。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**.工作噪音:≤****(*)。**.艾灸与红外光可同时治疗。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**、治疗头具有*维旋转方向,适合不同体位治疗。**、具有艾灸能量裙,使艾灸集中于病灶,又避免暴露隐私。 |
标的名称:转运呼吸机
参数性质 |
序号 |
技术参数与性能指标 |
|
* |
*、整机与显示要求*.▲通过******或******.*转运标准测试(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。*.▲整机为电动电控设计,涡轮驱动产生空气源。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.▲电池续航时间*块电池≥*小时,选配*块电池≥**小时。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.▲呼吸机主机重量≤*.***。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.可配备提拿悬挂*体化多功能把手。*.可配备***监测模块和同品牌附件。*.支持高压氧气源和低压氧气源*种方式。*.▲采用≥*英寸彩色电容触摸控制屏,可同时显示波形和监测参数。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**.支持显示≥***小时的全部监测参数趋势图、表分析,≥****条报警和操作日志记录。**.具备截屏*盘导出功能,可缓存≥**张屏幕文件。*、环境适应性要求*.防尘防水等级≥*****.▲工作温度范围:-**~**℃,满足低温和高温环境下工作要求。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.具有自动海拔补偿功能和自动漏气补偿功能。*、呼吸模式及功能*.▲标配模式:控制/辅助通气模式*/*和同步间歇指令通气****;持续气道正压通气模式/压力支持通气****/***、双水平气道正压通气(如*****或********或*******)、压力调节容量控制通气(如********或****等)、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式(****-****)、心肺复苏通气模式(如****,*******等)。(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.高级模式:容量支持通气**、气道压力释放通气****;自适应分钟通气(如***或***等以****公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式)*.具备无创通气模式和氧疗模式。*.标配内源性****、口腔闭合压**.*和浅快呼吸指数****的测定。*、设置参数*.潮气量:****—*******.吸气压力:*—********.呼气末正压:*—********.▲吸入氧浓度:**—***%(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*.吸气时间:*.*—****.压力触发灵敏度:-**—-*.******,或****.流速触发灵敏度:*.*—***/***,或****.呼气触发灵敏度:****,*—**%*.氧疗流量:*—***/****、监测参数和报警*.监测参数:氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸频率等关键参数。*.波形监测:压力—时间、流速—时间、容量—时间和***—时间波形。*.报警:潮气量、通气量、压力、呼吸频率、窒息、氧浓度、氧气不足、电量不足、管路脱落、机器故障等。 |
标的名称:患者升温系统
参数性质 |
序号 |
技术参数与性能指标 |
|
* |
*、充热空气式加温,临床用于围术期患者体表加温治疗*、液晶显示屏:显示热空气实时温度、显示当前设定的温度、显示当前是热风输出还是自然风输出、显示当前风量等级等工作状态信息*、主机面板具有*键式温度设置自然风键、**℃、**℃快捷键、温度调节及风量调节键*、温度调节范围**-**℃、最小调整步进*.*℃,*、控温精度*.*℃*、多种声、光、图文报警提示:温度失调高、温度失调低、高温危险报警、风机故障报警、加热器故障报警、传感器故障报警*、高温危险报警:温度持续*分钟≥**℃,主机报警、自动停止工作。*、符合*类**型电器安全要求、环境要求。*、风量*档可选,气体压力>********、具有空气过滤器,滤过颗粒直径≤*.*μ***、正常工作条件:环境温度+**℃~+**℃、相对湿度**%~**%、大气压力******~******* |
标的名称:床旁心电图机
参数性质 |
序号 |
技术参数与性能指标 |
|
* |
*、**导心电波形能同时打印于**大小的热敏纸;*、起搏器采样率不低于**,*****;*、无需选择灵敏度,自动检测起搏器工作状态;*、电压分辨率不低于***;*、模数转换不低于**位;*、*******大学静息心电算法,适用于所有年龄段的人群;*、开机出波形时间不超过*秒;(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*、内置存储容量不低于***份;(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)*、可以***线连接外置打印机,将报告打印于**纸;(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**、电池单次充电至少可供打印***份报告;(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**、*盘可存储并转移***或***格式的报告;**、屏幕可预览完整的心电图报告;**、可支持条形码扫描枪接收患者;**、更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断;**、波形增益:*.*,*,**,**,*=***=*,*=***=****/**,自动;**、记录仪分辨率:水平******/**@****/*,垂直*****/**;**、输入患者信息时,屏幕下方可显示*道***实时波形作监护;(提供产品制造商公开发行的产品说明书或者产品制造商公开发布的产品彩页资料或者第*方具有检验检测资质机构出具的检验检测报告扫描件,并加盖投标人公章)**、心电放大器:直流耦合;**、走纸速度:*,**.*,**&***;****/*。 |
*.*商务要求
*.*.*交货时间
采购包*:
自合同签订之日起**日
*.*.*交货地点
采购包*:
****县人民医院
*.*.*支付方式
采购包*:
分期付款
*.*.*支付约定
采购包*:付款条件说明:合同签订并收到完整、有效的发票后,达到付款条件起**日内,
支付合同总金额的**.**%。
采购包*:付款条件说明:设备安装完毕后**日内完成验收,货物验收合格后,采购人在收
到中标人提供的合法有效的发票后,达到付款条件起**日内,支付合同总金额的**.**%。
*.*.*验收标准和方法
采购包*:
严格按照《财政部关于进*步加强****需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔****〕
***号)等****相关法律法规的要求进行验收。(实质性要求)
*.*.*包装方式及运输
采购包*:
涉及的商品包装和快递包装,均应符合《商品包装****需求标准(试行)》《快递包装政府
采购需求标准(试行)》的要求,包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸,
以确保货物安全无损运抵指定地点。
*.*.*质量保修范围和保修期
采购包*:
质保期*年(技术参数中有要求的按技术参数中为准)
*.*.*违约责任与解决争议的方法
采购包*:
合同约定
*.*其他要求
*.说明(本说明无需供应商进行响应):针对招标文件第*章*.*.*中“投标人应按照客户端操
作要求,对应招标文件的每项实质性要求,逐*如实响应”,除招标文件中的明确要求进行单独
响应或承诺的实质性要求外,对于其他实质性要求,供应商在《投标(响应)函》中以“我单位
完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求”进行承诺即视为响应。