功能介绍
项目分析报告
1、预测项目潜在投标单位，提前了解潜在投标单位的项目竞争力；
2、分析招标单位同类项目成交价格、规模趋势，让投标报价更加科学精准；
3、分析招标单位同类项目历史合作方，快速了解您的竞争对手；
4、洞悉同类项目主要供应商市场占有量，全面掌握市场最新最新动态。
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企业分析报告
企业分析报告是什么？
企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息，多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。
企业报告（业主版）
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率，为企业开发客户、投标报价提供参考，让投标更有针对性；
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类，帮助企业拓宽相关业务；
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构，帮助企业了解同行竞争实力水平，结合供应商报告定位自身企业优劣势，找到更多商机；
4、帮助您分析招标单位的违规失信风险，提高自身风险防范能力。
企业报告（供应商版）
1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率，为企业投标、报价提供参考，让投标决策更合理；
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势，扬长避短赢得更多市场机会；
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主，从竞争对手、合作业主的优劣势比较中，找到自身企业优势和合作商机；
4、帮助您分析企业最新的信用风险记录，为企业投诉，维护自身合法竞争权益提供参考线索。
企业报告（代理机构版）
1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况，为招投标市场拓展提供参考；
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况（包括采购系统和地区），分析目标企业的市场占比，寻找更多市场机会；
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度，从而分析与目标企业的服务差距，优化自身服务能力；
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况，帮助企业了解同行的合作情况，提高自身竞争力；
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险，防范自身信用风险，提高风险防范能力。
企业情报分析报告
业主版分析报告的作用：
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率，为企业开发客户、投标报价提供参考，让投标更有针对性；
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类，帮助企业拓宽相关业务；
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构，帮助企业了解同行竞争实力水平，结合供应商报告定位自身企业优劣势，找到更多商机；
4、帮助您分析招标单位的违规失信风险，提高自身风险防范能力。
供应商分析报告的作用：
1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率，为企业投标、报价提供参考，让投标决策更合理；
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势，扬长避短赢得更多市场机会；
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主，从竞争对手、合作业主的优劣势比较中，找到自身企业优势和合作商机；
4、帮助您分析企业最新的信用风险记录，为企业投诉，维护自身合法竞争权益提供参考线索。
代理机构版分析报告的作用：
1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况，为招投标市场拓展提供参考；
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况（包括采购系统和地区），分析目标企业的市场占比，寻找更多市场机会；
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度，从而分析与目标企业的服务差距，优化自身服务能力；
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况，帮助企业了解同行的合作情况，提高自身竞争力；
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险，防范自身信用风险，提高风险防范能力。
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潜在投标单位
公告内容：
需求公示[****]********省医疗服务管理评价中心_
商品信息：
资格要求：
商务要求：
技术要求 ：
需求公示：
| 序号 | 商品名称 | 目录名称 | 数量/单位 | 单价(元)) | 总价(元)) |
|---|---|---|---|---|---|
| * | 常规化学室间质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ****** |
| * | 免疫室内质控品（**） | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ***** |
| * | 免疫室内质控品（***） | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ***** |
| * | 免疫室内质控品（***) | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ***** |
| * | 免疫室内质控品（乙肝*项） | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ****** |
| * | 生化室内质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ****** |
| * | 凝血室内质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ****** |
| * | 尿液室内质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ***** |
| * | 血液室内质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ****** |
| ** | 内分泌室间质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | **.* | ****** |
| ** | 肿瘤室间质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | **.* | ****** |
| ** | 免疫类混合质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ***/支 | ** | ***** |
| ** | 丙氨酸氨基转移酶（***) | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ***/支 | ** | **** |
| ** | 免疫室间质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | **.* | ***** |
| ** | 尿液室间质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ***** |
| ** | 凝血室间质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ****** |
| ** | 血液室间质控品 | 有衬背的诊断或实验用试剂 | ****/支 | ** | ****** |
| 序号 | 评审内容 | 投标要求 |
|---|---|---|
| * | 投标人资质条件、能力 | 投标人符合《中华人民共和国****法》第***条要求。 （*）具有独立承担民事责任的能力； （*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （*）参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录； （*）法律、行政法规规定的其他条件。 |
| * | 营业执照 | 投标人没有被吊销、在有效期内，所投产品在经营范围内 |
| * | 合法来源证明文件 | 包含购销合同或代理协议 |
| * | 交货时间 | 合同签订后***个工作日 |
| * | 联合体投标 | 本项目拒绝联合体投标 |
| * | 交货地点 | ****迪安医学检验所 |
| 序号 | 分值 | 招标文件商务要求 | 评审标准 | 评审选项 |
|---|---|---|---|---|
| * | ** | 上*年度使用情况 | 根据投标企业在全国使用的覆盖面。起评分*分，其中：供****部临床检验中心使用加*分；供其他省份临检中心每使用*个省份加*.*分，最多加**分。以上加分项均需提供合同、协议或发票复印件等佐证材料 | ****部临床检验中心使用 (*分) 其他省份检验中心每使用*个省份加*.*分 (**分) |
| * | * | 售后服务 | 根据投标企业方案及承诺，起评分*分 | 有完整售后服务方案 (*分) 有方案但不完整 (*分) 无方案 (*分) |
| * | * | 本地化服务 | 解决问题响应时间 | 能**小时内给予响应并在**小时内解决问题 (*分) 不能**小时内给予响应或不能**小时内解决问题 (*分) |
| 品目 | 序号 | 配置 | 招标文件技术参数要求 | 加减分标准 | 评审选项 |
|---|---|---|---|---|---|
| 常规化学室间质控品 | * | 无 | *. 第*方质控品。 *. 人血基质。 *. 有效期不少于*年。 *. 冻干品，每支规格为*毫升。 | 负偏离 不是第*方质控品，扣*分 (-*分) 非人血基质，扣*分 (-*分) 有效期低于*年，扣*分 (-*分) 非冻干品，扣*分；规格不符合，扣*分 (-*分) 基本满足要求 每满足*项得*分，共*分 (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *. 质评项目应含有*、**、**、**、*、***、****、**、***、**、***、****、**、****、***、***、***、γ-**、**、***、***-*、***-*、***、α-****等不少于**项 | 超过**项，每超过*项加*分，最多加*分 (*分) |
负偏离 每少*项扣*分,最多扣**分 (-**分) 基本满足要求 得基础分**分 (*分) 正偏离 超过**项，每超过*项加*分，最多加*分 (+*分) |
|
| * | 无 | *. 提供**个批号不同浓度，覆盖全部检测线性范围 | 负偏离 每少提供*个浓度，扣*分，共**分；未覆盖线性范围扣*分 (-**分) 基本满足要求 得基础分**分，每个浓度*分，共**分；线性范围*分 (*分) 正偏离 |
||
| * | 无 | *. 适用于目前常用的各类分析仪 | 负偏离 不适用扣*分 (-*分) 基本满足要求 得基础*分 (*分) 正偏离 |
||
| 免疫室内质控品（**） | * | 无 | *、为第*方质控品，具有标准物质证书；*.-**℃以下稳定至少*年，开瓶后*-*℃可稳定≧*天 ；*.所需质控品浓度为：**:****/**；*.规格：梅毒**：*.***/支。 | 负偏离 *、不是第*方质控品扣*分，不具有标准物质证书扣**分*.-**℃以下稳定少于*年扣*分；开瓶后*-*℃不可稳定≧*天扣*分；*.浓度不符合扣**分；*.不符合规格扣**分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
|
| 免疫室内质控品（***） | * | 无 | *.为第*方质控品，具有标准物质证书；*.-**℃以下稳定至少*年，开瓶后*-*℃可稳定≧*天 ；*.所需质控品浓度为：***:****/**；*.规格：丙肝***：*.***/支； | 负偏离 *、不是第*方质控品扣*分，不具有标准物质证书扣**分*.-**℃以下稳定少于*年扣*分；开瓶后*-*℃不可稳定≧*天扣*分；*.浓度不符合扣**分；*.不符合规格扣**分 (-**分) 基本满足要求 得基础分**分 (*分) 正偏离 |
|
| 免疫室内质控品（***) | * | 无 | *.为第*方质控品，具有标准物质证书；*.-**℃以下稳定至少*年，开瓶后*-*℃可稳定≧*天 ；*.所需质控品浓度为：***：*.****/**；*.规格：艾滋***：***/支； | 负偏离 *、不是第*方质控品扣*分，不具有标准物质证书扣**分*.-**℃以下稳定少于*年扣*分；开瓶后*-*℃不可稳定≧*天扣*分；*.浓度不符合扣**分；*.不符合规格扣**分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
|
| 免疫室内质控品（乙肝*项） | * | 无 | *.为第*方质控品，具有标准物质证书；*.-**℃以下稳定至少*年，开瓶后*-*℃可稳定≧*天 ；*.所需质控品浓度：*****:*.***/**；抗-***:*****/**；*****:****/**；抗-***:****/**；抗-***:***/**；*.规格：乙肝*项：*****：***/支，其它*.***/支 | 负偏离 *、不是第*方质控品扣*分，不具有标准物质证书扣**分*.-**℃以下稳定少于*年扣*分；开瓶后*-*℃不可稳定≧*天扣*分；*.浓度不符合扣**分；*.不符合规格扣**分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
|
| 生化室内质控品 | * | 无 | *、粉未开封*-*°*保存*年；复溶后可分装保存，* - *°*保存≧*天，-**°*保存≧**天；*、规格：*毫升/支，应至少提供*个水平；*、效期≧*年； | 负偏离 *、粉未开封*-*°*保存少于*年扣*分；复溶后可分装保存，* - *°*保存少于*天扣*分；-**°*保存少于**天扣*分；*、规格不符合扣*分；少于*个水平的扣*分；*、达不到效期的扣*分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *、第*方质控品，人血基质，性状冻干干粉；*、批内变异要求：项目的瓶间变异系数（**）小于*%；*、至少**个分析物，可适用多数化学分析仪； | 保证**个分析物基础上，每多*个分析物加*.*分，最多加*分。 (*分) |
负偏离 *、非第*方质控品扣*分，非人血基质扣*分；非性状冻干干粉扣*分；*、批内变异要求：项目的瓶间变异系数（**）大于*%扣*分 *、少于**个分析物扣*分；不可适用多数化学分析仪扣*分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 保证**个分析物基础上，每多*个分析物加*.*分，最多加*分。 (+*分) |
|
| 凝血室内质控品 | * | 无 | *、复溶后*-*℃应稳定≧***，可分装保存，分装后-**℃可稳定≧*个月，-**℃可稳定≧*个月；*、满足**/****-**** *.*.*日间精密度要求；*、效期：*年；*、规格：复溶后***/支，**支/盒； | 负偏离 *、复溶后*-*℃小于***扣*分，可分装保存，分装后-**℃小于*个月扣*.*分，*℃小于*个月扣*.*分，不满足**/****-**** *.*.*日间精密度要求扣*分，*、效期不符合扣*分，*、规格不符合扣*分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *、第*方质控品，需有产品注册证；*、适用于不同品牌、不同型号血凝分析仪；*.检测项目至少含有：（**）、（***）、（****）、（***）； | 负偏离 *、非第*方质控品扣*分，无产品注册证扣*分；*、不适用于不同品牌、不同型号血凝分析仪扣*分；*.检测项目未含有：（**）扣*.*分，（***)扣*.*分，（****）扣*.*分，（***）扣*.*分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
||
| 尿液室内质控品 | * | 无 | *. 为第*方质控品，适用于不同品牌仪器及试剂；*.内包装要求：滴瓶；*.浓度要求：阳性质控物，不得测出阴性结果； | 负偏离 *. 非第*方质控品扣*分，不适用于不同品牌仪器及试剂扣*分；*.不符合内包装要求扣*分；*.不符合浓度要求扣*分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *.符合率：所有项目测量结果与标示值（阳性量级）符合率不得低于**%*.稳定性及瓶间差要求：开封后*℃-*℃避光密封保存≧**天，瓶间差要小； | 负偏离 *.符合率不达标扣*分；*.稳定性不达标扣*分；瓶间差要求不达标扣*分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
||
| * | 无 | *.规格：***/支，*支/盒；*.效期：*年； *.检测项目至少包含：比重、**、蛋白、葡萄糖、胆红素、酮体、红细胞、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞； | 负偏离 *.规格不符合要求扣*分；*.效期不达标扣*分； *.检测项目每少*项扣*分，共**分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
||
| 血液室内质控品 | * | 无 | *.有质控品注册证，为第*方质控品，适用所有主流检测系统(含*分类、*分类）；*.批内变异要求：满足**/****-**** *.*.*日间精密度要求； | 负偏离 *.无质控品注册证扣*分，非第*方质控品扣*分，不适用所有主流检测系统(含*分类、*分类）扣*分；*.批内变异不满足要求扣*分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *.具有高度稳定性，*℃-*℃密封保存至少可稳定≧*个月，开瓶后密闭避光*℃-*℃保存可稳定≧*天；*.至少中、高浓度水平，*毫升/支，*支/盒； | 负偏离 *.稳定性不达标扣*分，*.浓度水平不达标扣*分，规格不达标扣*分 (-**分) 基本满足要求 正偏离 |
||
| * | 无 | *.可检测项目至少包括：白细胞、红细胞、（***）、血细胞比容（***）、(***)、红细胞平均体积（***）、平均红细胞血红蛋白量（***）、红细胞平均血红蛋白浓度（****）； | 负偏离 检测项目每少*个扣*分，最多扣**分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
||
| 内分泌室间质控品 | * | 无 | *．有质控品注册证，第*方质控品。*．人血基质。*．效期*年。*．冻干品，每支规格为*毫升。*．提供**个批号不同浓度，覆盖全部检测线性范围。 | 负偏离 *．无质控品注册证扣*分，非第*方质控品扣*分。*．非人血基质扣*分。*．效期少于**年扣*分。*．规格不达标扣*分。*．浓度批号不达标扣*分，未覆盖全部检测线性范围扣*分。 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *．项目有总**、**，游离**、**、促甲状腺素、皮质醇、促卵泡成熟激素、促黄体生成素、孕酮、催乳素、睾酮、雌*醇、*-肽、叶酸、胰岛素、维生素***、**-羟维生素**、** | 项目多于**个，每增加*个加*分，最多加*分 (*分) |
负偏离 项目不少于**项，每少*个扣*.*分，共**分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 项目多于**个，每增加*个加*分，最多加*分 (+*分) |
|
| 肿瘤室间质控品 | * | 无 | *．有质控品注册证，第*方质控品。*．人血基质。*．有效期不少于*年。*．冻干品，每支规格为*毫升。*．适用于目前常用的各类分析仪 | 负偏离 *．没有质控品注册证扣*分，非第*方质控品扣*分。*．非人血基质扣*分。*．有效期少于*年扣*分。*．规格不达标扣*分。*．不适用于目前常用的各类分析仪扣*分 (-**分) 基本满足要求 得基础分**分 (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *．质评项目应含有 ***、***、***、***、** ***、** **-*、** **-*、*-***、β*-微球蛋白、总****-***、铁蛋白等不少于**项。*．提供**个批号不同浓度，覆盖全部检测线性范围。 | 质评项目在包含**项基础上，每增加*个加*分，最多加*分 (*分) |
负偏离 每少*个质控项目扣*分，共**个，**分 (-**分) 批号浓度不符合扣*分 (-*分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 质评项目在包含**项基础上，每增加*个加*分，最多加*分 (+*分) |
|
| 免疫类混合质控品 | * | 无 | *．有标准物质证书。*．提供*项混合室间质控品，乙肝*项+抗-***。*．性状为液体，每支规格*.***。*．适用于*****法、化学发光法。 | 负偏离 *．无标准物质证书扣*分。*．未提供*项混合室间质控品，乙肝*项+抗-***，每少*项扣*分。*．规格不符合扣*分。*．不适用于*****法扣*分、不适用化学发光法扣*分。 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *．提供**个批号不同浓度，覆盖全部检测线性范围。每批次*支标本中应有不少于*支*****阳性样本，*支其它项目阳性样本。******.*-****/**,*******-*****/**,******-*****/**,******-*****/**，******-****/**,抗-****-*****/**。 | 负偏离 批号浓度不符合扣**分，阳性标本浓度不符合每项扣*分，最多扣**分 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
||
| 丙氨酸氨基转移酶（***) | * | 无 | *.第*方质控品。*.人血基质。*.有效期不少于*年。*.冻干品，规格为*.*毫升。*.提供**个批号不同浓度，速率法样本**-****/*，赖氏法样本**-***卡门式单位 | 负偏离 *.非第*方质控品扣*分。*.非人血基质扣*分。*.有效期少于*年扣*分。*.规格不符合扣*分。*.批号浓度不符合扣**分，速率法样本不符合**-****/*扣*.*分，赖氏法样本不符合**-***卡门式单位扣*.*分 (-**分) 基本满足要求 得基础分**分 (*分) 正偏离 |
|
| 免疫室间质控品 | * | 无 | *.有标准物质证书。*.提供*项混合室间质控品，*****+抗-***+抗-***+抗-**。*.性状为液体。每支规格*.***。*.适用于*****法。 | 负偏离 *.没有标准物质证书扣*分。*.无法提供*项混合室间质控品，每少*项扣*.*分，共**分。*.规格不符扣*分。*.不适用于*****法扣*分。 (-**分) 基本满足要求 得基础分**分 (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *.提供**个批号不同浓度，覆盖全部检测线性范围。******.*-****/**,抗-****-*****/**，抗-****.*-*****/**，抗-***-******/***.提供每个项目预期结果及含量，*种以上品牌试剂的*/**比值。 | 负偏离 *.无法提供**个批号不同浓度扣**分。*****浓度不符合*.*-****/**扣*分,抗-***浓度不符合*-*****/**扣*分，抗-***浓度不符合*.*-*****/**扣*分，抗-**浓度不符合*-******/**扣*分。*.无法提供每个项目预期结果及含量的扣*分，无法提供*种以上品牌试剂的*/**比值的，每*种扣*分，共*分。 (-**分) 基本满足要求 得基础**分 (*分) 正偏离 |
||
| 尿液室间质控品 | * | 无 | *.有质控品注册证证书。*.基质液体均匀无絮状物。*.有效期不少于*年。*.每支规格*-****，滴瓶包装。*.适用于目前常用的各类检测系统 | 负偏离 *.没有质控品注册证证书扣*分。*.基质液体不均匀有絮状物扣*分。*.有效期少于*年扣*分。*.规格包装不符合扣*分。*.不适用于目前常用的各类检测系统的扣*分 (-**分) 基本满足要求 得基础分** (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *.质评项目应含有比重、**、蛋白、葡萄糖、胆红素、酮体、隐血、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞等不少于**项。 | 质评项目多于**项，每增加*项，加*分，最多加*分 (*分) |
负偏离 质评项目少于**项，每少*项扣*.*分，最多扣**分 (-**分) 基本满足要求 得基础分** (*分) 正偏离 质评项目多于**项，每增加*项，加*分，最多加*分 (+*分) |
|
| * | 无 | *.提供**个批号不同浓度，覆盖全部检测线性范围。定性项目应有阴阳性，阳性样本应为不同量级。 | 负偏离 *.无法提供**个批号不同浓度扣*分 (-*分) 基本满足要求 得基础分*分 (*分) 正偏离 |
||
| 凝血室间质控品 | * | 无 | *.有质控品注册证书。*.人血浆。*.效期*年。*.冻干品，规格***。*.提供**个批号不同浓度，覆盖全部检测线性范围。*.适用于常用的各类分析仪。 | 负偏离 *.没有质控品注册证书扣*分。*.不是人血浆扣*分。*.效期不满*年扣*分。*.性状不符合扣*，规格不符合扣,*分。*.无法提供**个批号不同浓度扣*分。*.不适用于常用的各类分析仪扣*分。 (-**分) 基本满足要求 得基础分** (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *.质评项目应含有**(凝血酶原时间)、***（国际标准化比值）、****（活化部分凝血活酶时间）、***（纤维蛋白原） | 负偏离 质评项目少于*项的，每少*项扣*分，共**分 (-**分) 基本满足要求 得基础分** (*分) 正偏离 |
||
| 血液室间质控品 | * | 无 | *.第*方质控品。*.质控品应为暗红色的混悬液，不得有絮状物或凝块，必须保证具有拟新鲜血的完整形态。 | 负偏离 *.非第*方质控品扣*分。*.质控品不为暗红色的混悬液扣*分，有絮状物或凝块扣*分，无法保证具有拟新鲜血的完整形态扣*分。 (-**分) 基本满足要求 得基础分** (*分) 正偏离 |
|
| * | 无 | *.效期应在*个月，保证质控项目在效期内的稳定性。*.每支规格为***。*.质评项目应含有***、***、***、***、***、***、***、****。 | 负偏离 *.效期达不到*个月扣*分，无法保证质控项目在效期内的稳定性扣*分。*.规格不符合扣*分。*.质评项目中未含有***、***、***、***、***、***、***、****项目的，每减少*个扣*分，共**分 (-**分) 基本满足要求 得基础分**分 (*分) 正偏离 |
||
| * | 无 | *.提供**个批号不同浓度，覆盖全部检测线性范围。*.适用于目前常用的各类分析仪。（*分类、*分类） | 负偏离 *.无法提供**个批号不同浓度的扣*分。*.不适用于目前常用的各类分析仪的扣*分 (-*分) 基本满足要求 得基础分*分 (*分) 正偏离 |
| 序号 | 供应商 | 提问时间 | 提问内容 | 回复内容 |
|---|
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招标单位：
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项目金额：
2.19万元
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