采购需求
第*部分：项目清单
| 包号 |
序号 |
采购内容 |
数量 |
计量单位 |
最高限价（*元） |
是否允许进口产品 |
| * |
* |
乳线钼靶*线拍片机 |
* |
台 |
*** |
否 |
| * |
* |
** |
* |
台 |
** |
否 |
| * |
* |
◆核磁共振 |
* |
台 |
**** |
否 |
|
* |
转运监护仪（带注射泵） |
* |
台 |
** |
否 |
|
* |
便携式监护仪 |
* |
台 |
* |
否 |
|
* |
多参数监护仪 |
* |
台 |
** |
否 |
| * |
* |
** |
* |
台 |
*** |
否 |
|
* |
便携式高端彩超机 |
* |
台 |
** |
否 |
|
* |
◆彩色超声诊断系统 |
* |
台 |
**** |
否 |
|
* |
输液泵 |
** |
台 |
**.* |
否 |
|
* |
多导睡眠监测仪（便携式） |
* |
台 |
** |
否 |
| * |
* |
睡眠呼吸初筛仪 |
* |
台 |
*.* |
否 |
| * |
* |
多导睡眠监测仪 |
* |
台 |
** |
否 |
| * |
** |
睡眠呼吸监测仪肠内营养泵 |
** |
台台 |
*** |
否 |
|
* |
人体成分析仪① |
* |
台 |
** |
|
|
* |
◆麻醉机（麻醉工作站） |
* |
台 |
** |
|
|
* |
人体成分析仪② |
* |
台 |
** |
|
|
* |
除颤仪 |
* |
台 |
* |
|
|
** |
**小时动态心电图仪 |
* |
台 |
** |
|
|
** |
动态心电图机 |
* |
台 |
*.* |
|
|
* |
◆经颅多普勒血流分析仪 |
* |
台 |
** |
|
| * |
* |
骨密度分析仪 |
* |
台 |
** |
|
| * |
* |
超声经颅多普勒血流分析仪 |
* |
台 |
** |
|
| * |
* |
视频气管插管镜 |
* |
台 |
** |
|
| * |
* |
◆血液透析 |
* |
台 |
** |
|
本项目核心产品为项目清单中标注◆的产品主机或主体。
第*部分：项目技术指标
包*
*、乳线钼靶*线拍片机
*、设备用途：用于乳腺疾病诊断及早期妇女乳腺疾病筛查。
*、主要技术规格和要求
▲*.*高压发生器标称功率：≥***。
*.*.*输出电压可调范围：≥**～****。
*.*.*最大输出**：≥*****。
*.*.*.***范围：≥*～******。
*.*.*加载时间范围：***～***。
▲*.*.*具备全自动曝光***模式非物理电离室实现（提供第*方出具的相
关证明加盖投标人鲜章）。
▲*.*.*具备*种曝光选择模式（剂量优先**/**、对比度优先**/**及标
准模式**/**）支持。
*.**线球管
*.*.*球管阳极靶类型为钨靶。
*.*.*焦点：小焦点：≤*.*×*.***；大焦点：≤*.*×*.***。
*.*.*阳极靶角：≥**°。
*.*.*阳极旋转速：≥*****转/分。
*.*.*阳极热容量：≥******。
*.*平板探测器
*.*.*探测器类型：乳腺摄影专用非晶硅、***平板探测器。
▲*.*.*有效区域：≥***********。
*.*.*高分辨率采集矩阵：≥*********。
*.*.*像素尺寸：≤****。
*.*.*采集灰阶度：≥******。
▲*.*.*空间分辨率：≥*.***/**（提供第*方出具的相关证明加盖投标
人鲜章）。
*.*.*图像预览时间：≤**。
*.*机架系统
*.*.*驱动方式：电动。
*.*.****：≥*****。
*.*.*垂直升降范围：≥*****。
*.*.**臂旋转范围：≥-***°～＋***°（误差±*°）。
*.*.*压迫板操作方式设定：电动或手动，并带有自动安全压力限制功能。
*.*.*最大压力：≥****。
▲*.*.*具备感应式智能压迫功能：根据腺体厚度及致密度自动感应调整压
迫力度及速度（提供第*方出具的相关证明加盖投标人鲜章）。
*.*.*曝光结束后具备压迫自动释放功能。
*.*.**臂等中心点旋转:*臂等中心旋转、上下运动通过按键或脚闸控制。
*.*.**运动控制：*臂旋转速度随着按键按压时间的长短自动匹配运动速
率。
*.*.**具备镜像记忆功能，单键完成镜像转换。
▲*.*.**具备≥*.*英寸粉色炫彩液晶显示屏（提供照片证明加盖投标人鲜
章）。
*.*.**机架液晶屏显示内容：*臂角度、压迫厚度及压迫力度，具备激活
参数放大显示功能。
*.*.**单键完成设备的折叠功能，折叠后设备的整机高度≤******。
*.*.**具备急停开关功能。
*.*.压迫板
*.*.*压迫方式：手动/电动。
*.*.*最大压力：≥****。
*.*.*曝光结束后具备压迫自动释放功能。
*.*.图像采集工作站
*.*.*全中文操作界面。
*.*.*采集软件与设备整机为同*生产厂家（提供证明材料加盖投标人鲜
章）。
*.*.*软件界面及数字图像上显示各种曝光参数，如**/***/压迫力度/压
迫厚度/剂量/过滤材料等。
*.*.*像处理功能：手动调节窗宽、窗位；图像动态范围调节；图像放大、
局部放大功能；图像的黑白反转；图像的角度旋转和反转；图像的存储；图像标
注；测量功能；对比度增强；图像边缘增强；组织均衡；背景抑制。
*.*.*具有乳腺假体植入物的选择功能。
▲*.*.*具备虚拟滤线栅功能，软件去散射线（提供软件截图证明加盖投
标人鲜章）。
*.*.*******.*接口（*****传输、储存、图文输出）。
*.需要配置的第*方产品
*.*设备扫描间辐射防护处理及装修**平（包括*扇铅屏蔽门、*张铅玻
璃等）*台满足设备使用的稳压电源。
*.**套铅防护服*套（包含铅衣、铅帽、铅眼镜、铅围脖等）。
*、**
（*）基本要求
*.设备主要功能和用途：能进行人体全身各部位的立位、卧位、水平侧位等
*线影像学检查，实现*线数字成像、数字图像的*****网络传输、图文输出、
存贮管理及能激光图文输出胶片、完善的图像后处理功能。
▲*.为保证整机兼容及售后保障，投标产品配备的*线球管与平板探测器为
同*制造商。（提供注册检验报告配置页证明加盖投标人鲜章）
（*）技术性能要求
*.球管
▲*.*焦点尺寸：小焦点≤*.***；大焦点≤*.***。
*.*焦点功率：小焦点功率：≥****。
*.*最大输出电压≥*****。
*.*最高工作管电流≥*****。
*.*阳极热容量≥******。
▲*.*管套热容量≥*******。
*.*阳极转速≥*****转/分钟。
*.高频高压发生器
*.*最大输出功率＞****。
*.*逆变频率≥******。
*.*曝光**范围：≥**-*****。
*.*曝光**范围：≥**-*****。
*.*曝光加载时间范围：≥***-***。
*.*电流时间积范围：≥*.*-******。
*.*发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光。
*.平板探测器
*.*工作方式：无线便携式，可从床下或胸片架中随意取出，轻松完成*些
急症、重症病人不能移动的拍摄工作。
*.*传输方式：无线传输。
*.*充电方式：支持座充及在线充电*种方式。
*.*材料：非晶硅+碘化铯。
*.*有效面积≥**×******。
*.*像素灰阶：≥*****。
*.*最大空间分辨率：≥*.***/**。
*.*像素：≥****。
*.*像素尺寸：≤***μ*。
*.**图像预览时间≤**。
*.**平板探测器表面承重：≥*****。
*.**影像均匀性≤*.*%。
*.**平板探测器数量：≥*（至少*个是无线）。
*.悬吊式球管系统
*.*悬吊架形态：双轨（井字轨）*轴悬吊系统，悬吊架除具备纵向移动外，
同时具备沿轨道进行横向移动，满足临床特殊体位投照需求。
*.*球管垂直升降范围：≥******。
*.*球管横向移动范围：≥******。
▲*.*球管纵向移动范围：≥******。
*.*球管沿水平轴旋转角度范围：≥±***º。
▲*.*球管沿竖直轴旋转角度范围：≥±***º。（提供注册检验报告证明加
盖投标人鲜章）
*.*系统支持*键到位功能，长按钮*秒钟，设备自动完成卧位、立位
******、立位******等位置的自动定位。
*.*探测器与球管自动跟踪功能：支持。
*.*方便胸片检查，胸片架片盒位于立柱正前方（拒绝侧出式结构）。
*.**吊桶分为*节，升降范围广、且更为灵活。
*.**天轨走线方式为坦克链，确保美观的前提下延长线缆使用寿命。
*.球管端液晶触感屏
*.*位置：球管外罩正面。
*.*尺寸：≥*英寸。
*.*患者信息显示：具备。
*.*设备位置信息显示：***距离、球管对地距离、球管旋转角度及探测器
高度等。
*.*摆位信息显示及存储：***信息显示及保存功能。
*.*高压参数显示及调整：具备。
*.*摆位图示：具备***摆位引导指示图。
*.*通过触摸屏中的虚拟按钮实现设备卧位、立位******及立位******自
动定位：具备。
*.**信息提示栏：显示当前机器故障信息。
*.胸片架
*.*驱动方式：电动。
*.*智能跟踪方式：支持电动/手动。
*.*胸片架位于立柱正前方，方便患者环抱，拒绝侧出式结构。
*.*无线平板探测器在线充电功能：具备。
*.诊视床
*.*固定式，电动升降摄影床。
*.*承重：≥*****。
*.*床面板停泊位控制方式：脚触方式电磁解锁。
▲*.*摄影床升降行程：≥*****。（提供注册检验报告证明加盖投标人鲜
章）
*.*平板在线充电功能：具备。
*.滤线栅
*.*栅密度：≥***/**。
*.*栅格比：≥**：*。
*.无线遥控装置
*.*通过无线遥控器远程控制设备运动。
*.*远程控制胸片架升降运动、球管跟踪、立卧位切换。
**.图像采集工作站（原厂工作站，包括高清显示器及配套软件）
**.*采集软件与设备整机为同*生产厂家（需提供软件著作权登记证书的
复印件或扫描件加盖投标人鲜章）。
**.*计算机系统：*****操作系统,内存:≥**,硬盘:≥**。
**.*图像预览显示器:≥**"***。
▲**.*为满足大量体检需求，工作站登记受检者信息数据具有批量导入功
能。（提供软件著作权证书加盖投标人鲜章）
**.*图像处理：窗宽、窗位调节，曲线校准优化；正负片转换、图像缩放、
平移、镜像、放。
**.*大镜显示；感兴趣区域调节；图像细节增强、组织均衡、动态降噪等
自动优化处理功能；图像标注功能，包括画直线、矩形多边形、箭头和文字等降
噪具备。
**.*病例管理功能：完善的病人信息登记功能；包括病人信息、检查信息
和图像的管理；******.*标准的********查询服务，可自****查询并下载
病例资料。
▲**.*具有儿科专用摄影软件系统。（提供类似软件系统软件著作权证书
加盖投标人鲜章）
**.*图像细节增强功能。（提供相关证明材料加盖投标人鲜章）
**.**具备图像稳衡控制系统。（提供类似软件系统软件著作权证书加盖投
标人鲜章）
**.**尘肺矽肺筛查功能，可应用于尘肺矽肺筛查。（提供类似软件系统软
件著作权证书加盖投标人鲜章）
**.**支持设备远程联机维护服务。（提供类似软件系统软件著作权证书加
盖投标人鲜章）
▲**.**剂量控制功能，可显示每次曝光指数**（*************）值。
（提供相类似的软件著作权证书加盖投标人鲜章）
**.其他要求
▲**.*设备集成远程会诊平台系统(以下简称平台系统)，可以开展远程会
诊工作，方便外出检查诊断使用，要求该平台系统需具备单独远程会诊系统，并
与**设备同*品牌（提供相关证明材料加盖投标人鲜章）
*、核磁共振
▲*、磁体长度≤*****。（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明加
盖投标人鲜章）
*、磁体系统
*.*磁体类型为超导磁体。
*.*磁场强度≥*.**。
▲*.*磁体重量（包括液氦及冷头）≤******。（提供原厂技术白皮书或产
品数据单作为证明加盖投标人鲜章）
*.*匀场方式为主动匀场+被动匀场。
*.*具备动态匀场技术。
*.*径向≤*.**，轴向≤*.**。
*.*磁场稳定度≤*.****/*。
*.*磁场均匀度为典型值，*-***测量法。
*.*.********≤*.******。
*.*.********≤*.*****。
*.*.********≤*.*****。
*.*.********≤*.****。
*.*液氦消耗率≤*.***/年。
▲*.**液氦容量≥*****。（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明加
盖投标人鲜章）
*.**患者检查孔径≥****。
*.**净磁体内孔径≥****。
*、梯度系统
*.*梯度类型能提供自主研发的梯度线圈。
*.*最大单轴梯度场强（非有效值）≥****/*。
*.*最大单轴梯度切换率（非有效值）≥****/*/*。
*.*最短爬升时间≤*.*****。
*.*梯度工作方式为非共振式。
*.*具备梯度降噪技术。
*.*梯度线圈冷却方式为内嵌式冷却梯度（梯度线圈内走水而非在梯度线圈
表面直接水冷）。
*.*梯度控制技术为全数字。
*.*工作周期为***%。
*、射频系统
*.*射频类型为数字射频系统。
▲*.*射频发射功率&**;****。（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明
加盖投标人鲜章）
*.*射频发射带宽≥****。
▲*.*射频独立接收通道数（非正交通道数，*个扫描视野下最大传输通道
数）≥**。（提供原厂技术白皮书或产品数据单作为证明材加盖投标人鲜章）
*.*接收带宽≥****。
*.*具备并行采集技术平台。
*.*射频接收线圈为*体化线圈。
*.*具有射频接收线圈。（提供证明材料并加盖公章）
*.*.*具备头颈联合线圈≥**通道。
*.*.*具备脊柱线圈≥**通道。
*.*.*具备大体部线圈（单*前片线圈，非组合方式）≥**通道(如若线圈
通道小于**通道或线圈短边长度小于****,不满足其中任何*项，请提供至少
*个或以上体线圈)。
*.*.*柔性多功能线圈（中号）≥*通道。
*.*显示患者详细信息资料并可编辑。
*.*显示历史测量结果。
*.*多外置接口开放：可外接扫码枪（选配）、身份证读卡器（选配），实
现病人信息快速录入。
*.*病案管理功能：可对病例进行保存、显示、检索、编辑、删除、追加、
导出等*系列操作管理。
*.*提供**、***、**等多种尺寸报告单。
*.**自动生成报告单。
*.**支持保存报告单为***、***、***及***等格式。
*.**便携式校验模块（带温度指示条）：用于检测前设备的校验，确保检
测数据准确性。
▲*.**云服务功能：检测结果直接传输至受检者微信；受检者多次检测结
果统计、分析。
▲*.**报告单自定义:可重新编辑报告单字段，针对检测结果，检测图表，
检测意见或者医生意见等字段，可随意进行缩放，拖动，添加或删除等操作，满
足更多客户需求。
*.**骨密度主机内置探头装置:防止探头磕碰，增加探头使用时间，保护探
头寿命。
*.**适合中国人标准的数据库，婴幼儿（*-*岁）数据库，青少年（*-**
岁）数据库，成人（**-**岁）数据库。
*.**辅助测量装置：固定桡骨检测部位，提高检测数据的准确度。
*.**双屏功能：拓展显示内容，检测动画、检测曲线分屏显示，检测便捷、
准确。
*.**探头自动休眠，有效延长探头使用寿命。
*、经颅多普勒血流分析仪
*、主要技术规格及系统参数
*.*、频谱分辨率：***点、***点、***点、****点、****点。
*.*取样容积：*-****连续可调。
*.*探测深度范围:最小工作距离≤***，最大工作距离≥*****。
*.*流速测量范围：*.****探头在****深度时最大流速测量可达到*****/*。
▲*.*增益范围：*～****可调。
*.*主机内置≥**.*英寸触摸屏显示器。
▲*.*（可选）电池：主机内置大容量电池，方便床旁检查。
*、软件功能
*.*检测参数：**、**、**、**、**、*/*、**、*、频宽指数（***）、狭
窄指数（***）、短暂高强度信号（****）、热指数（**）。
*.*同时工作通道数：支持单通道、双通道。
▲*.*常规检测模式下，单个探头能够支持同步显示的多普勒频谱图≥*
个，同时多深度间隔可设置，各频谱既可单独调节深度又可联动调节深度。
▲*.*双通**深：双通道每通道可同时显示*个深度图谱；各频谱既可单
独调节深度又可联动调节深度。
*.*多深度动态*波功能：可视取样容积宽度、深度，全深度内血流的流向、
强度、深度信息同时显示。
*.*异常血流提醒功能：颜色提醒、闪烁提醒、语音播报提醒。
▲*.*具备辅助规范化检测动脉功能，图像化显示至少**支血管的多维度
参考依据（解剖位置、深度范围、探头角度等）。
▲*.*具备侧支循环辅助引导模式，实时辅助引导的侧支循环通路**条以
上，图像化、文字化引导流程、路径，提高评估效率及准确性。
*.*教学培训：软件内置专家教学视频，内容涵盖常规检测及脑循环监测。
▲*.**自动优化：深度、标尺、增益、基线、降噪*键无线遥控控制，快
速获得理想频谱。
*.**颈脑血管手术脑循环监测模块（术前评估脑动脉侧支循环/窃血及脑血
流灌注/代偿情况，术中术后实时预警低灌注、高灌注、栓子脱落）。
*.**脑循环微栓子监测模块
*.**.*栓子和伪迹自动识别。
*.**.**-模监测微栓子高强度轨迹功能。
*.**.*智能发泡结果分级。
*.**.*智能语音识别发泡试验。
*.**支持自定义检测血管参数，自定义检测流程。
▲*.**配备无线遥控器：可远距离无线操控，不受线缆束缚，具有自定义
按键功能。
*.**离线数据分析功能：可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报
告。
*.**报告单功能：多种模板选择、模板自定义、支持***、***、***、***
等多种报告格式、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单
（从检查页面直接出报告单）、从病案界面直接出报告单。
*.**数据管理：数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等。
*.**参数双向自动计算，并支持手动测量保存数据。
*.**支持******.*网络接口，可连接医院网络，****系统。
*、超声经颅多普勒血流分析仪
*、主要技术规格及系统参数
*.*、频谱分辨率：***点、***点、***点、****点。
*.*、取样容积：*-****连续可调。
*.*、探测深度范围:最小工作距离≤****，最大工作距离≥*****。
▲*.*、增益范围：*～****可调。
*.*、动态范围:*-****。
*.*、功率范围:*-***%,在保持高灵敏度和高穿透力的基础上，功率范围在
*-*****之间。
*.*、多普勒角度补偿功能。
*、软件功能
*.*、检查参数：**、**、**、**、**、*/*、**、*、***（频宽指数）、
**（热指数）。
*.*、异常血流提醒功能。
*.*、支持自定义检测血管参数，自定义检测流程。
▲*.*、配备无线遥控器：可远距离无线操控，同时遥控器具有自定义按键
功能。
*.*、离线数据分析功能：可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报
告。
*.*、报告单功能：多种模板选择、模板自定义、报告单另存为图片/***文
件、血管批量导入报告单、词条可编辑导入或导出、快速出报告单（从检查页面
直接出报告单）、从病案界面直接出报告单。
*.*、数据管理：数据导入及导出、数据检索、数据分类统计等。
*.*、参数双向自动计算，并支持手动测量保存数据。
*、视频气管插管镜
*.操作手柄：
▲*.*适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。
*.*成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。
▲*.*插入管外径≤*.***，工作管道内径≥*.***。
*.*插入部有效长度≥*****,自带有***°刻度标识，有利于操作者辨别诊
治时的插入长度。
*.*视场角≥***°。
*.*景深：*-*****。
*.*插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥***°，向下弯曲≥***°，双向
弯曲≥***°。
*.*弯角手轮上应有操作方向*、*标记，角度把手调节至*处时，弯曲部
向下弯曲，角度把手调节至*处时，弯曲部向上弯曲。
▲*.*操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左
右旋转，向左≥***°，向右≥***°。
▲*.**吸引阀座*体式防脱设计。
▲*.**操作手柄具有≥*个具备独立电子功能的按键。
*.**.*操作手柄上按键可控制大小屏切换功能；
*.**.*操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时
进行拍照；
*.**.*操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精
确度。
*.**内置***冷光源，内镜头具备防雾功能，无需预热即可观察。
*.**连接方式：采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接。
*.**操作部防水等级≥****。配备防水盖，可进行全浸泡消毒。
*.**消毒灭菌无需***帽、**阀，无需更换配件。
*.图像处理器：
▲*.*配备≥*.*英寸手持式显示屏。
*.*显示屏高宽比为*：*，最大视野可达***°。
*.*电容式触摸屏。
▲*.*高清视频信号输出分辨率≥***×***。
*.*开机时间≤*秒，*键开机即能使用。
▲*.*配备有外置存储卡，可以存储图片及视频,内存≥***，可存放约**
*张拍摄图片。
*.*本机上可实时回放视频及照片。
*.*采用独有的图像自动还原清晰显像算法技术，确保显示清晰还原度。
▲*.*具有白平衡功能，可*键恢复白平衡出厂值，具有开机记忆色彩功能。
*.**具有可实时观察与记录功能，且可*键隐藏所有按键功能。有利于临
床操作使用。
▲*.**具有≥*种输出图像形状可选，满足不同操作者的习惯。
*.**图像可全屏显示。
*.**亮度调节：*级亮度调节，可调节配套使用的电子内窥镜上的***灯
的亮度。
*.**具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示
（用于显示充电量或适配器连接充电提示）。
*.**可进行色彩参数调节，包括对比度、饱和度及亮度。
*.**色彩还原性≥*级。
*.**采用翻盖式结构可角度调节≥***°。
*.**采用与同类进口产品相同的立体式航空插座技术连接，有效避免传统
点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。
包*
*、血液透析
（*）基础参数：
*．最大功耗：≤*.****。
*.使用电源：交流***（*±**%）*，**/**（*±*%）**。
*.进液温度：*℃～**℃。
*.进水压力：*.*****～*.****。
（*）配置与功能
▲*.具有血液透析设备报警系统。（提供软件著作权证书加盖投标人鲜章）
▲*.具备***°柱状可折叠*色报警指示灯。（提供可折叠报警灯证明材料
加盖投标人鲜章）
*.透析器夹底座直接固定在机箱上。
▲*.血泵+功能泵配置；血泵和功能泵可以互相更换，能兼容大小管径血路
管道。
*.≥**寸大屏幕触摸液晶显示器，各种操作信息直观显示，治疗参数均可
在主界面*键设定。
*.个性化透析：具备超滤曲线、钠浓度曲线，≥*种钠浓度和超滤曲线选择
和*键设置功能，并可根据患者实际治疗状况进行钠浓度和超滤曲线参数修改。
*.采用密闭式容量平衡腔，*键低超：可设定低速超滤速度、低超执行时间，
执行完成后自动返回正常超滤速度，支持单纯超滤，可根据需要修改执行时间和
单纯超滤的脱水量。
*.在突然断电时能继续进行全面的安全监测，不丢失治疗数据。可维持机器
全功能（包括血泵、动脉压监测、静脉压监测、漏血监测、空气监测、肝素泵等）
持续运行≥**分钟。
*.自动化学消毒/热消毒，消毒、脱钙、冲洗功能，消毒脱钙*键完成，消
毒完成后机器自动关机。
**.透析器预冲＋功能：可设定预冲时间、预冲脱水量。
**.气泡、液位双重空气监测。
**.多重电导度、温度监测，电导度分为电导*和电导*，温度分为温度*
和温度*，其中任何*项检测未达正常值，均会将透析液排除，防止不合格透析
液进入透析器端。
▲**.定时器功能：设定时间到进行声光提醒功能。
**.**/*：为透析充分性的判断提供依据。
**.待机模式：在透析准备完成后，等待病人到来前可*键选择待机模式，
机器将暂停吸取透析液。
**.排液功能：*键离线功能，下机时自动排除血路管和透析器中的废液。
**.自动消毒清洗程序能有效防止机器管道内钙和蛋白沉积，无需采用次氯
酸钠除蛋白。
**.历史记录查看模式，从机器开机第*次使用开始，任何报警记录、治疗
模式及消毒方式均可查看。
**.具有血压计测量功能，配备透析液过滤系统。
（*）技术参数：
*.动脉压监测显示范围：不超过-***～+*******。
*.静脉压监测显示范围：不超过-***～+*******。
*.跨膜压监测显示范围：不超过-***～+*******。
*.血泵流量范围：血流量*～*****/***。
*.肝素泵流量范围：*～****/*,可用注射器型号****、****、****、****。
*.透析液：流量范围：标称范围内可调（***～*****/***），温度：**～
**℃可调；浓度：电导度不超过**.*-**.***/**（**℃）。
*.超滤：超滤率不超过*～******/*,对透析器的超滤系数无限制，高通量
透析器/低通量透析器都能用。
*.漏血监测：设备具有漏血防护系统，在最大规定透析液流量、超滤流量下，
漏血速率的最大报警限值为≤*.****/***(血液的***为**%）。
*.气泡监测（双重保护）：超声波，安全防护报警界限值最小为**μ*。
第*部分：总体商务、服务要求及履约主要条款（实质性要求）（各包均适用）
| *.检验标准和方法 |
货物抵达医院后供应商应派专业人员到达现场，依据设备装箱清单、检验合格证书、产品使用说明书、维修手册及质量标准等有关资料，由双方共同开箱检验。如有短缺、规格质量不符、资料不全等，由对方无偿更换、补齐。并承担由此产生的费用。采购人有权在交货时验证产品的技术性能，如涉及虚假，将取代其中标人资格，并按相关规定给予处罚。 |
| *.安装调试及技术服务(含培训)要求 |
检验合格后供应商现场组织进行安装、调试，达到正式运行要求，保证医院能正常使用。安装调试，经医院方正式验收合格后，方可付款。设备安装、调试正常使用后，工程师现场对医院各操作人员进行免费培训，直到使用者能独立熟练操作为止。对医院的维修人员进行常见故障的判断、处理、维修培训。培训人数以医院制定的为准。 |
| *.质保期 |
质保期：*年（技术参数中未明确的适用），提供所有投标产品质保期内的免费维护、更新或升级服务。保质期内供应商需保证对所有投标非人为破坏而损坏的免费保修保养。 |
| *.履约要求 |
（*）交货时间：合同签订后**日内；（*）交货地点：采购人指定地点；（*）付款方式：合同签订后采购人**日内支付**%货款，货到验收合格后采购人在**日内支付**%货款，如无质量问题*年后采购人**日内*次性无息付清剩余*%货款。（*）违约责任:双方*方违约，不执行、不遵守合同约定条款，且在另*方发出通知后的**天内仍未采取弥补措施的，另*方有权单方面解除本合同，并要求违约方承违约金，如违约金额低于实际损失的，违约方必需另外予以补偿。（*）解决争议的方式：向采购人所在地人民法院提起诉讼。（*）调试安装完成后由医院及供应商进行履约验收。（*）其他未尽事项。 |
第*部分：售后服务（各包均适用）
包括*.实施方案；*.质量保障方案；*.售后服务响应；*.应急方案。
注：
*.本章明确为实质性要求的不允许有负偏离，否则做无效响应处理。除实质性要求，其余项
目技术指标要求有负偏离仅做扣分处理，其中▲号参数为重要参数内容。
*.除本章中明确要求需要单独提供证明材料外的，投标人在投标文件中针对实质性要求仅在
偏离表中进行明确响应即可，评标委员会在评审时，仅对投标文件是否违背实质性要求进行
审查。
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