贵阳市公共卫生救治中心花果园院区部分检验试剂耗材采购项目需求公示-比地招标网

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公告内容：

*、项目基本信息

项目名称：****市公共卫生救治中心花果园院区部分检验****耗材采购项目

项目编号：*****-*****-*****

采购预算：*******元

最高限价：*******元

*、公示期限（不少于*个工作日）

时间：****年**月**日至 ****年**月**日

*、其他补充事宜

采购预算确定依据：****市本级****计划书[****]****号

*、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）

*、采购人信息

采购单位名称：****市公共卫生救治中心

项目联系人：****

联系电话：****-********

*、代理机构

代理全称：****

联系人：****

联系方式： ****-********、****-********

*、附件

附件信息：

附件：****市公共卫生救治中心花果园院区部分检验****耗材采购项目采购需求.***
***.**

《****市公共卫生救治中心花果园院区部分检验****耗材采购项目》采购需求

*、资格条件

（*）符合****法第***条规定，提供****法实施条例第**条规定资料。

（*）具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明；

（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经审计的****年度或****年度由会计师事务所出

具的财务审计报告，或基本开户银行近*个月内出具的有效资信证明；

（*）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺函

（格式自拟）；

（*）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供****年任意*个月依法缴纳税收和社会保障资

金的有效证明材料（依法免税或不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件；所属期税款为“*”而无缴

纳税收凭证的，提供*申报的证明材料）；

（*）参加本次****活动前*年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加****活动前*年内

在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式文件详见相关文件范本）；

（*）诚信资格要求

①供应商须承诺：在“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国****网（***.****.***.**）

等渠道查询中未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、****严重违法失信行为记录名单中，

如被列入失信执行人、重大税收违法失信主体、****严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投

标资格，并承担由此造成的*切法律责任及后果。（格式文件详见相关文件范本）

②根据《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失信被执行人

实施信用联合惩戒的通知》（黔发改财金﹝****﹞***号）文件要求，交易系统会自行对失信供应商实施用

联合惩戒。

（*）特殊资格要求：

①投标产品属于第*类医疗器械管理的，提供有效的《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖投标产品）；

投标产品属于第*类医疗器械管理的产品，提供有效的第*类医疗器械经营备案凭证（经营范围覆盖投标

产品）；

②投标产品属于医疗器械管理的，需提供投标产品医疗器械注册证[含登记表（若有）等附件]或医疗器械

备案证书（凭证）。

（*）本品目□接受☑不接受联合体投标

（*）本品目□是☑否专门面向中小微企业采购

*、预算金额：****元

*、无效投标情形

出现下列情形之*的，供应商递交的响应文件作无效标处理，该供应商的响应文件不参与评审，且不计算

入有效投标供应商家数：

（*）递交的响应文件未在规定时间解密成功、或未按采购文件要求签署、盖章的；

（*）供应商不符合采购文件规定的资格要求的；

（*）项目接受联合体投标时，投标联合体未提交联合投标协议的；

（*）经评标委员会认定为异常低价的；

（*）响应文件对采购文件的实质性要求明细表未作出响应的；

（*）响应文件中含义不明确、同类问题表述不*致或者有明显文件和计算错误的内容，经评标委员会认

定影响应文件响应的；

（*）投标报价超过采购文件规定的预算金额或最高限价的；

（*）响应文件含有采购人不能接受的附加条件的；

（*）供应商有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为的；

（*）有下列情形之*的，视为投标人串通投标，其投标无效：

*.不同供应商的响应文件由同*单位或者个人编制；

*.不同供应商委托同*单位或者个人办理投标事宜；

*.不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同*人；

*.不同供应商的响应文件异常*致或者投标报价呈规律性差异；

*.不同供应商的响应文件相互混装；

*.不同供应商的投标保证金从同*单位或者个人的账户转出。

（**）投标有效期不满足采购文件要求的；

（**）单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同*合同项下的政府

采购活动；

（**）除单*来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务

的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动的；

（**）违反****法律法规，足以导致响应文件无效的情形。

*、技术参数/服务标准

（*）货物需求*览表

*.****清单

序号	****名称	规格	单位	单价限价（元）	备注
*	人绒毛膜促性腺激素检测试纸（胶体金法）	***-*	盒	.
*	大便隐血（*）检测**盒（胶体金法）	**人份/盒	盒	*.
*	轮状病毒抗原检测****盒	**人份/盒	盒	*.
*	吗啡检测****盒（胶体金法）	**人份/盒	盒	*.
*	●真菌免疫荧光显色****（Ⅰ型）	**测试	盒	***
*	●真菌免疫荧光显色****（Ⅰ型）	***测试	盒	****
*	●真菌免疫荧光显色****（Ⅱ型）	**测试	盒	***
*	●真菌免疫荧光显色****（Ⅱ型）	***测试	盒	****
*	●抗酸荧光显色****	***测试	盒	****
**	**血细胞分析用溶血剂	****瓶/箱	箱	***.	适配迈瑞-******
**	**血细胞分析用溶血剂	****瓶/箱	箱	**.	适配迈瑞-******
**	**血细胞分析用染色液	******瓶/箱	箱	****	适配迈瑞-******
**	**血细胞分析用溶血剂	****瓶/箱	箱	***.	适配迈瑞-******
**	**血细胞分析用染色液	******瓶/箱	箱	***.	适配迈瑞-******
**	血细胞分析用稀释液（稀释液）	**×	箱	*.	适配迈瑞-******
**	**血细胞分析用稀释液	****瓶/箱	箱	***	适配迈瑞-******
**	**血细胞分析用染色液	******瓶/箱	箱	****	适配迈瑞-******
**	探头清洁液（中文/***×）	***×	盒	.	适配迈瑞-******
**	*、*血型定型检测卡（单克隆抗体）	人份/卡×*卡/盒	盒	**.
**	*、*血型检测卡（微柱凝胶）	人份/卡×*卡/盒	盒	*.
**	**血型抗原检测卡（单克隆抗体）	人份/卡×*卡/盒	盒	**.
**	**血型抗原检测卡（单克隆抗体）	人份/卡×*人份/盒	盒	**.
**	***血型抗原检测卡（微柱凝胶）	人份/卡×*卡/盒	盒	**.
**	***血型反定型检测卡（微柱凝胶）	孔/卡×*卡/盒	盒	**.
**	抗人球蛋白检测卡（抗人球蛋白交叉配血）	人份/卡×*卡/盒	盒	*.
**	抗人球蛋白检测卡（不规则抗体筛检）	人份/卡×*卡/盒	盒	*.
**	血小板抗体检测****盒（微柱凝胶）	**人份/盒	盒	****
**	*血型反定型**盒（人血红细胞）	***/瓶×/*%	盒	*.
**	不规则抗体检测****（人血红细胞）	**/瓶×/*%	盒	***
**	血小板抗体检测****盒（固相凝集法）	**人份/盒	盒	****
**	抗（+）血型定型***（单克隆抗体）	**瓶/盒	盒	*.
**	*（）血型定型***（单克隆抗体）	*支/盒	盒	***
**	血气测定****盒（电极法）	*项测试	人份	**	适配沃芬血气分析仪
**	●结核分枝杆菌和利福平耐药突变检测****盒	**测试/盒	盒	****
**	●结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测****盒	**测试/盒	盒	****
**	●*************+（凝血酶原时间测定****盒）	***：********：*****	盒	*.	适配斯达高凝血仪
**	●*********（活化部分凝血活酶时间测定**盒）	***：******：***	盒	****	适配斯达高凝血仪
**	●************（纤维蛋白原测定**盒）	******	盒	**.	适配斯达高凝血仪
**	●***********（凝血酶时间测定**盒）	*******	盒	**.	适配斯达高凝血仪
**	************Ⅲ（抗凝血酶Ⅲ）	*****/盒	盒	****	适配斯达高凝血仪
**	抗凝血酶Ⅲ（-Ⅲ）彻定**盒（发色底物法）	（干粉）：***复溶液：****(干粉）***	盒	***.	适配斯达高凝血仪
**	-聚体（-**）测定**盒（乳胶免疫比浊法）	：***:*稀释液：****	盒	****	适配斯达高凝血仪
**	-聚体测定****盒（胶乳增强免疫比浊法）	:***:***	盒	****	适配斯达高凝血仪
**	纤维蛋白（原）降解产物（*）测定**盒（胶乳免疫比浊法）	：***：*稀释液：****	盒	***.	适配斯达高凝血仪
**	血沉测试卡	****测试	盒	***.	适配******血沉仪
**	血沉测试卡	****测试	盒	***.	适配******血沉仪
**	血沉测试卡	*****测试	盒	****.	适配******血沉仪
**	曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测**盒（*荧光探针法）	**人份/盒	盒	****
**	含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶	**瓶/盒	盒	****	适配**血培养仪
**	结核分枝杆菌*/抗体检测***盒（胶体金法）	**人份/盒	盒	***

*.耗材清单

序号	耗材名称	规格	单位	单价限价（元）	备注
*	反渗透膜元件	********-*	支	**.
*	树脂柱	***	组	***
*	线绕滤芯	平压式、*英寸、过滤精度μ*	支	*.
*	碳棒	**英寸	支	*.
*	混床树脂	****	个	**.
*	**滤芯	平压式*×μ	支	*.
*	清洗液（染色机用）	清洗液：*******	盒	****
*	清洗液（染色机用）	清洗液：×******	盒	***
*	●抗酸染色液（冷染法）（染色机用）	酸性酒精溶液：********	盒	****
**	●抗酸染色液（冷染法）（染色机用）	亚甲蓝复染法：********	盒	****
**	革兰氏染色液（染色机用）	×*****	盒	****
**	抗酸染色液	×****	盒	**.
**	革兰氏染色液（快速法）	×****	盒	**.
**	革兰氏染色液（快速法）	×****	盒	***
**	瑞氏染色液	×****	盒	***
**	网织红染色剂	×****	盒	***
**	瑞氏-姬姆萨染色液	×****	盒	***
**	显微镜油	*****	瓶	****	适配于全自动阅片机
**	*次性使用试管（配盖）	透明试管****（配盖）*支/包	包	.
**	*次性使用样品杯	*样品杯*******只/包	包	**.
**	*次性使用标本杯	**痰盒（手掀盖）只/包	包	*.
**	*次性使用标本杯	**痰杯（手掀盖）只/包	包	.
**	*次性使用样品杯	样品杯********只/袋	袋	*.	适配日立生化仪
**	*次性使用试管（配盖）	透明试管****（配盖）***个/袋	袋	**.	普通管
**	次性使用标本杯（次性使用标本杯）	**尿杯*个/袋	袋	*.
**	*次性使用标本杯	*大便采集器*只/包	包	.
**	*次性使用拭子	鼻咽拭子****支/袋	袋	**
**	*次性使用吸管（无菌）	*******支/件	件	***
**	*次性使用吸管（无菌）	*******支/件	件	***
**	*次性塑料吸管	*（***支/箱）	箱	****
**	尖底离心管（****螺口盖）	*支/包，包/箱	支	.**
**	尖底离心管（****螺口盖）	支/包，包/箱	支	.*
**	痰杯（****掀口盖）	****个/箱	个	.*
**	病理级高清洁载玻片（白色油漆边）	片/盒，盒/箱	盒	*.
**	有机玻璃试管架	*******孔	个	**
**	*次性使用采血针	塑柄笔型****支	包	**.
**	*次性使用微量采血吸管	μ**支装/筒	筒	.
**	载玻片（磨砂）	**-.*×片/盒	盒	*
**	显微镜用香柏油（人造）	****/瓶	瓶	*.
**	抗凝离心管	.**	支	.*
**	高级擦镜纸	**********张/盒	盒	.*
**	接种棒	*根/盒	盒	.
**	抗凝离心管	.**	支	.*
**	磨砂载玻片	**片	盒	.*
**	载玻片	-.*****盒/箱	箱	***
**	定性滤纸	***	盒	**
**	血细胞计数板		块	*.
**	血球分类计数器		台	***	用于血细胞手工分类计数
**	*次性培养皿	****	个	.
**	热敏打印纸	*****	卷	*
**	打印纸	*****	卷	*
**	蘑菇玻璃试管	******	支	.*
**	玻璃试管	×***	只	.*
**	*次性使用微量采血吸管	*μ	筒	*.
**	冻存管	.**	箱	**.	样本库配套耗材
**	标签		卷	***.	样本库配套耗材
**	色带		个	**.	样本库配套耗材
**	纸质冻存盒		个	*.	样本库配套耗材
**	不锈钢冻存架	**-抽屉	个	**.	样本库配套耗材
**	低离子强度盐溶液	*****/瓶	瓶	*.
**	低离子强度盐溶液	*****/瓶	瓶	**.
**	*、血型检测质控品（微柱凝胶法）	*瓶/盒	盒	***
**	交叉配型质控品（微柱凝胶法）	*瓶/盒	盒	***
**	不规则抗体筛检质控品	*瓶/盒	盒	***
**	凝聚胺介质****盒	***测试/盒	盒	***
**	血型鉴定和抗体筛查质控品	×**	盒	****
**	**************+（凝血质控**）	***：*******：****	盒	**.	适配斯达高凝血仪
**	**********（深度清洗液）	*******	盒	**.	适配斯达高凝血仪
**	******************（凝血分析用清洗液）	********	件	***.	适配斯达高凝血仪
**	*******,（氯化钙**盒）	*******	盒	**.	适配斯达高凝血仪
**	**************（特殊清洗液）	*******	盒	***	适配斯达高凝血仪
**	***********（测量杯）	***个/盘盘/箱	箱	***.	适配斯达高凝血仪
**	血沉质控/*************	水平:*，水平:**,水平:***	盒	***	适配******血沉仪
**	血沉校准/****************	******	盒	****	适配******血沉仪
**	血沉质控/*************	水平:***水平:****水平:*****	盒	****	适配******血沉仪
**	血沉管路		套	****	适配******血沉仪
**	血沉针		个	***.	适配******血沉仪
**	加长滤芯盒装吸头	支/盒，盒/箱	盒	**
**	普通盒装吸头	支/盒，盒/箱	盒	**
**	.*平盖透明联排管（含盖）	*条/盒，盒/箱	盒	***

注：****、耗材清单中标记“●”的产品要求提供生产制造商授权及售后服务承诺书。

（*）技术参数（规格）要求

*.****部分技术参数要求

序号*、序号*真菌免疫荧光显色****（*型）

*.用于各种皮屑、甲屑、毛发、痰液、体液、血液、脓液、灌洗液、阴道分泌物以及新鲜或冻存的组

织切片等各类样本的荧光染色。

*.方法学：酶联免疫荧光法。

*.主要成分：*种染液，包含荧光素、***、β-*--葡聚糖结合蛋白、几丁质酶、背景复染剂等成分

*.有效期**个月，开封后*个月内稳定。*-**℃常温避光保存

▲*.真菌及纤维蛋白均发光，主要通过形态特点辨别。角质化杂质弱发光。非特异性干扰物较少。

▲*.制片后当天阅片，荧光不会淬灭；若需长期保存，可揭去盖玻片稍水洗晾干后滴加封片胶封片，

或双封法封片，常温下保存（阴凉）的玻片，*个月至**个月荧光都不会淬灭。

▲*.镜下观察时，低倍镜下长时间观察不易淬灭，高倍镜（**倍）观察时若持续强光照射同*个视野，

约**秒后会逐渐淬灭，但将该淬灭减弱的视野转开，过*分钟后再次观察，又可恢复荧光着色。

*.结果判读：真菌的菌丝及孢子均呈亮蓝色，结构清晰明显；其他细菌和组织呈弱蓝色荧光，背景为

蓝黑色。

序号*、序号*真菌免疫荧光显色****（**型）

*.检测各类样本中存在的β-葡聚糖或几丁质成分。并依据其形态学特点，对被标记的物质进行鉴定分

析。真菌细胞壁富含β-葡聚糖、几丁质等多糖，因此更容易被标记，通过荧光显微镜紫外光（波长：*****～

*****）激发靶点上的荧光素发光，镜下可观察其形态，从而定性检测真菌。

*.方法学：免疫学和荧光显色原理。

*.主要成分：****盒包括*液和*液，*液主要为染色剂，对真菌和背景进行染色；*液主要用于对角

质、粘液等物质的消化。****有效期*年，在有效期内不产生沉渣。

*.****外观：*液应呈紫色，*液应呈无色透明。

▲*.染色效果：在荧光显微镜下观察：真菌的菌丝及孢子均呈亮蓝色，结构清晰明显；其他细菌和组

织呈弱蓝色荧光，背景为蓝黑色。

序号*抗酸荧光显色****

*.用于组织片、痰涂片及其他样本的抗酸荧光染色。

*.方法学：荧光法，****有效期**个月，开封后*个月内稳定。*-**℃常温避光保存。

*.主要成分：金胺*染液、脱色液、复染液。

*.检测原理：抗酸性菌经荧光染料金胺*染色后，使用含有紫蓝色激发滤板（波长：***-*****）的荧

光显微镜观察，会发出闪亮的橘黄或黄绿颜色，这种方法可低倍镜检，从而更快找出抗酸性菌。

▲*.操作方法简单，快速*步法染色，*分钟内即可完成染色。

▲*.镜下荧光特异性：抗酸性菌呈明亮的橘黄色或绿色杆状略弯曲，而背景为黑色，部分背景的残留

物呈淡黄色，特异性高。

▲*.荧光稳定性：阴凉避光密封环境下保存，*天内可重复阅片观察，特异性荧光亮度高，几乎无非特

异性着色。

序号*****、***血型定型检测卡（单克隆抗体）

*.抗*效价≥***，抗*效价≥***，抗*效价≥**；将已知抗原的细胞加入到微柱凝胶中，凝胶中的

抗体与含有相应抗原的细胞呈阳性反应，与没有相应抗原的细胞呈阴性反应；微柱中抗体与含有相应抗原

的红细胞凝集强度≥*+

序号*****、***血型检测卡（微柱凝胶）

*.抗*效价≥***；抗*效价≥***；抗*效价≥**

序号**、序号****血型抗原检测卡（单克隆抗体）

*.抗*效价≥**，抗*效价≥**，抗*效价≥**，抗*效价≥**，抗*效价≥*；微柱中的抗体与含有

相应抗原的细胞呈阳性反应，与无相应抗原的细胞呈阴性反应；微柱中的抗体与含有相应抗原的细胞反应，

凝集强度≥*+

序号*****血型抗原检测卡（微柱凝胶）

*.抗*效价≥***；抗*效价≥***。同*标本检测**次，结果*致，阳性结果卡间差异不超过*/*+(*/*+

参照检验结果的解释，稍弱或稍强时可视为*/*+)。抗*、抗*与含有相应抗原的细胞呈阳性反应，反之呈

阴性反应

序号*****血型反定型检测卡（微柱凝胶）

*.特异性：*血清（血浆）与*型红细胞发生呈阳性反应，与**型红细胞呈阴性反应；*血清（血浆）

与**型红细胞发生呈阳性反应，与*型红细胞呈阴性反应；**血清（血浆）与**型和*型红细胞均呈阴

性反应；*血清（血浆）与**型和*型红细胞均呈阳性反应；阴性结果不应出现凝集、溶血及不易分辨现

象。

*.灵敏度：*血清（血浆）与*型红细胞的阳性反应凝集强度≥*+；*血清（血浆）与**型红细胞阳

性反应凝集强度≥*+；*血清（血浆）与**型和*型红细胞阳性反应凝集强度均≥*+。

*.重复性和批间精密度：同*样本重复测定**次，结果应*致，且阴性结果无溶血及不易分辨现象，

阳性结果凝集强度的卡间差异不超过*+。

序号*****血型反定型****盒（人血红细胞）

*.**型红细胞与抗*血型定型****反应，凝集强度≥*+；*型红细胞与抗*血型定型****反应，凝集

强度≥*+。

序号**结核分枝杆菌和利福平耐药突变检测****盒

*.检测方法：***-荧光探针法。

▲*.适配于市面上所有*通道以上的荧光定量***仪。

*.针对结核分枝杆菌特异性区域******设计引物探针，用于检测结核分枝杆菌复合群核酸；针对****

基因****利福平耐药决定区（****）设计引物探针，用于检测利福平耐药。

▲*.包装规格：**测试/盒、**测试/盒、**测试/盒。

*.结核菌最低检测限：**个菌/**。

*.结核菌检测灵敏度：检测国家参考品中的阳性参考品，灵敏度***%，检测国家参考品中的阴性参考

品，特异度***%。

*.利福平耐药检测：检测国家参考品中的耐药参考品，灵敏度***%，检测国家参考品中的敏感参考品，

特异性***%。

序号**结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测****盒

*.样本为外周静脉抗凝血，可对结核特异性效应*细胞进行检测。

*.基于体外ϒ-干扰素释放实验（****）的检测原理。

▲*.采用酶联免疫斑点（*******）技术，对蓝色斑点进行计数，检测产生ϒ干扰素的淋巴细胞数。

*.血液样本可室温保存*小时。

▲*.混合抗原≥*个。

*.规格：**测试/盒（供**人份使用），反应板自身可拆卸，以满足不同时间的多次检测需求。

▲*.有效期不低于**个月，开瓶有效期不低于*周。

▲*.显色法：*步显色法。

▲*.抗体孵育条件：*℃-*℃孵育抗体。

**.阳性参考品符合率：检测**例临床确诊的结核病患者标本，其中包括**例菌阴结核患者和**例

菌阳结核患者标本，阳性符合率≥**/**。

**.阴性参考品符合率：检测**份健康志愿者标本，阴性符合率≥**/**。

▲**.重复性：对*份确诊的结核病患者样本重复检测**次，结果均呈阳性，且结核分枝杆菌特异性

抗原检测孔的斑点数**应≤**%。

序号*****************+**（凝血酶原时间测定****盒）

▲*.方法学：凝固法（摆动磁珠法），预定标模式。

*.性能指标：完全消除黄疸、脂血、脂肪、乳糜等干扰。线性范围达到***秒；批间精密度**≤*%。

*.储存条件及有效期：密封储存于*-*度条件可稳定**个月，开盖后储存于*-*度条件可稳定*周以

上。

序号*************（活化部分凝血活酶时间测定****盒）

▲*.方法学：凝固法（摆动磁珠法），预定标模式。

*.性能指标：完全消除黄疸、脂血、脂肪、乳糜等干扰。线性范围达到***秒；批间精密度**≤*%。

*.储存条件及有效期：密封储存于*-*度条件可稳定**个月，开盖后储存于*-*度条件可稳定*周以

上。

序号****************（纤维蛋白原测定****盒)

▲*.方法学：凝固法（摆动磁珠法），预定标模式。

*.性能指标：完全消除黄疸、脂血、脂肪、乳糜等干扰。线性范围达到***秒；批间精密度**≤*%。

*.储存条件及有效期：密封储存于*-*度条件可稳定**个月，开盖后储存于*-*度条件可稳定*周以

上。

序号***************(凝血酶时间测定****盒)

▲*.方法学：凝固法（摆动磁珠法），预定标模式。

*.性能指标：完全消除黄疸、脂血、脂肪、乳糜等干扰。线性范围达到***秒；批间精密度**≤*%。

*.储存条件及有效期：密封储存于*-*度条件可稳定**个月，开盖后储存于*-*度条件可稳定*周以

上。

*.耗材部分技术参数要求

序号*、序号**抗酸染色液（冷染法)（染色机用）

*.预期用途：用于分枝杆菌等细菌抗酸染色。

*.方法学系参照世界卫生组织(***)所推荐的标准*****-*******法，主要用于对分枝杆菌等抗酸性菌

的化学染色，不需要加温。

*.有效期*年，在有效期内不产生沉渣。

*.**瓶装，硬纸盒包装。

序号**革兰氏染色液（染色机用）

*.有效期*年，在有效期内不产生沉渣

*.**瓶装，硬纸盒包装

*.****组成：********/盒，其中龙胆紫液：******×*(瓶)、碘溶液：******×*(瓶)、脱色液：******

×*(瓶)、沙黄溶液：******×*(瓶)

序号**革兰氏染色液（快速法）

*.适用范围：主要用于区分革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的涂片染色。

*.结果解释：革兰氏阳性菌(****-********)呈紫色；革兰氏阴性菌(****-********)呈红色。

*、商务条款

（*）供货期及供货地点

*.供货期：供货期限*年，供应商接采购人交货通知后**小时内，按通知数量进行交货。

*.供货地点：采购人指定地点。

（*）验收标准、规范及方式

*.符合国家、行业相关规范

*.符合采购人及采购文件要求

（*）售后服务

*.在产品有效期内由于产品的质量原因，均由供应商负责更换。非质量原因产品临期*个月的，供应

商应免费更换。

*.提供技术支持服务，提供*×**小时技术服务热线。在接到客户售后服务通知后，供应商应在**分

钟内响应，**小时内解决，所产生的费用由成交供应商负责。

（*）质保期

产品有效期：按产品规定的有效期执行，接采购人通知送达的产品有效期不得低于产品规定有效期的

*/*。

（*）付款方式

根据实际用量，据实***天后结算。

（*）投标有效期

**日历天。

（*）其他要求

*.若采购文件评分标准中需对业绩进行评价，采购人及采购代理机构对同类或类似项目业绩进行准确

的定义，避免供应商误解采购人对业绩的要求，而有损双方利益。

*.为配合全流程电子化开、评标活动顺利进行，本项目不要求供应商现场提交原件查验，但供应商需

确保提供的响应文件内容真实有效，若提供虚假材料谋取中标、成交的，中标、成交无效。

*.本项目为交钥匙项目，投标报价包含产品费用、运输费用、验收费用、保险费用、人工费用、售后

服务费用、税费等及其产生的其它相关费用，即总价包干（采购人除支付成交价以外不再支付任何费用）。

*.供应商在采购文件要求的单价限价（元）基础上按下浮率进行报价，所有产品执行相同的下浮率，

若报出多个下浮率的，将作为无效投标处理。

*、评分办法

评审项目	评审项目	评分标准	分值
价格分(**分)	价格分(**分)	价格分采用低价优先法计算，即满足采购文件要求的前提下，（-有效投标报价）最低的作为评标基准价，其价格分为满分。其余供应商价格分统按照下列公式计算：投标报价得分＝[评标基准价／（-投标报价）]×价格权值×**	-*分
主观分（**分）	售后服务方案	根据供应商针对本项目提供的售后服务方案（内容包含但不限于：质量保障措施、供货时间安排、供货保障措施、售后响应时间、退换服务承诺、售后团队等）的准确性，完整性、全面性等进行比较：（）售后服务方案完全满足采购文件要求，内容完整、详细，方案可操作性强，各项工作时间安排合理，满足项目需求得分；（）售后服务方案基本满足采购文件要求，内容完整、详细，方案可操作性较强，各项工作时间安排合理，基本满足项目需求得分；（）售后服务方案基本满足采购文件要求，内容不太完整、详细，方案可操作性不强，各项工作时间安排基本合理，基本满足项目需求得分；（）未提供售后服务方案得*分。	-*分
	业绩	提供***年月日至今所投产品业绩，每提供份得分，满分*分。注：需提供完整销售合同（或协议）为有效证明材料。	-*分
客观分（**分）	投标响应	供应商所投产品技术参数完全满足采购文件“采购清单、技术参数及商务要求”中的规格要求、技术参数要求的得*分；与技术参数中的▲条款存在负偏离的，扣减分/条；非▲条款存在负偏离的，扣减分/条，以此类推，扣到分为止。	-*分
客观分（**分）	产品授权及售后	提供所投产品生产制造商（或有效有权单位，提供证明材料）针对本项目的有效授权书及售后服务承诺书，每提供个产品的生产制造商授权及售后服务承诺书得分，满分分，未提供或提供不全不得分。注：提供产品授权及售后承诺的产品：①真菌免疫荧光显色*（型）；②真菌免疫荧光显色**（型）；③抗酸荧光显色**；④结核分枝杆菌和利福平耐药突变检测盒；⑤结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测盒；⑥***********+（凝血酶原时间测定**盒）；⑦*******（活化部分凝血活酶时间测定盒）；⑧**********（纤维蛋白原测定盒)；⑨*********(凝血酶时间测定**盒；⑩抗酸染色液（冷染法)（染色机用）。	-*分
政策性加分（在总得分基础上加*分）	政策性加分（）政策性加分（）	属于“节能产品、环境标志产品***品目清单”（财政部等相关部门公示）范围内的产品，投标人提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，在采购评审工作过程中给予加分，在总得分基础上，每项加.分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”个清单中产品的，每项加.分，最高不得超过分根据《中华人民共和国*法》（中华人民共和国主席令第号）、《中华人民共和国**法实施条例》（国务院第号令）、*省财政厅文件（黔财采〔〕号、黔财采〔***〕号）的规定，对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），在总得分基础上加分。注：本项加分仅适用于货物采购项目；投标人应提供原产地证明材料如生产许可证、现场照片等。注：少数民族自治区：内蒙古自治区、广西壮族自治区、西藏自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区。享受少数民族自治待遇的省份为：云南、***、青海。	-分-分

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