泸州市中医医院2023年医用耗材购置及配送服务（第七批）采购项目（第三次）采购公告-比地招标网

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公告内容：

****市中医医院****年医用耗材购置及配送服务（第*批）采购项目（第*次）采购公告

来源：****市中医医院发布时间：****-**-** **:**:**

****受****市中医医院委托，拟对****市中医医院****年医用耗材购置及配送服务（第*批）采购项目（第*次）进行比选（非****），兹邀请符合本次比选要求的供应商参加比选。

*、项目编号：****-**-************

*、项目名称：****市中医医院****年医用耗材购置及配送服务（第*批）采购项目（第*次）

*、预算金额（最高限价）：人民币********.*元,其中**包*******元，**包*******元，**包*******.*元，**包********元；**包******.*元。

*、项目简介：

*.本项目*个包，拟采购定制式矫治器（青少年矫治器）等耗材*批及相关配送服务供应商。

包号	使用科室	采购内容	预算金额/最高限价（人民币/元）	是否允许采购进口产品	备注
**	口腔科	定制式矫治器（青少年矫治器）等	*******	否
**	口腔科	无托槽隐形牙颌畸形矫治器*等	*******	否
**	手麻科	医用激光光纤等	******.	否
**	普外*科	药物洗脱外周球囊扩张导管等	********	否
**	杂项	*次性使用无菌鼻镜等	*****.	否

（具体采购清单详见比选文件第*章）

*、供应商参加本次采购活动，应当在提交响应文件前具备下列条件：

*.具有独立承担民事责任的能力【①供应商若为企业法人：提供“统*社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或*证合*的营业执照”；②若为事业法人：提供“统*社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为****组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为自然人：提供“身份证明材料”。以上均提供复印件】；

*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【提供承诺函】；

*.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【提供承诺函】；

*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力【提供承诺函】；

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录【提供承诺函】；

*.参与比选的供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，具有供应商经营该产品的医疗器械经营许可/备案凭证证明材料复印件【提供证书复印件】。

*.所有产品须在药品和医用耗材招采管理系统进行备案。【提供“药品和医用耗材招采管理系统”的商品代码截图】

*.参与比选的供应商须承诺：所投产品符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，均具有国家食品药品监督管理部门出具的医疗器械注册或备案证明，如成为成交人，在和采购方签订合同前，向采购方提供相关产品证件复印件。【提供承诺函】

*.本项目不接受联合体。【以响应文件进行判定】。

*、资格审查：

本项目供应商的资格条件在评审时进行审查。供应商应在响应文件中按比选文件的规定和要求附上所有的资格证明文件，要求提供的复印件的必须加盖单位印章。若提供的资格证明文件不全或不实，将导致其比选或成交资格被取消。

*、禁止参加本次比选活动的供应商

采购人/代理机构将通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）、“中国****网”网站（***.****.***.**）等渠道查询供应商在比选公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、****严重违法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的比选活动。

*、比选文件发售时间、地点：

*.比选文件自****年**月**日至****年**月**日**时**分至**时**分(节假日除外)在********办事处(****市佳乐世纪城金融中心*号楼***室)获取比选文件。本项目报名方式为现场报名或网上报名(免费报名)。

*.供应商现场报名方式及资料提供

*.*现场报名:报名时间以现场接收报名材料时间为准，逾期不再接受报名。

*.*法定代表人授权委托书原件或公司介绍信原件【*.法定代表人和授权代表字；*.加盖公章；*.明确授权代表联系方式(以便开标前告知是否到达开标条件)；*.附带法定代表人及授权代表的身份证复印件加盖公章】。

*.供应商网上报名方式及资料提供

*.*法定代表人授权委托书或公司介绍信【①法定代表人和授权代表签字； ②加盖公章；③明确授权代表联系方式(以便开标前告知是否到达开标条件)；④附带法定代表人及授权代表的身份证复印件加盖公章】

*.*报名时联系代理机构工作人员:熊女士，****-*******，获取本项目报名登记表，填写《依法获取比选文件及项目报名登记表》加盖公章，在报名截止时间前以电子邮件方式传至代理机构指定邮箱**********@**.***后获取代理机构回执方视为报名成功(本表中的投标单位全称必须与公章名称保持*致，否则视为无效报名)，报名截止时间以后收到的报名信息为无效报名信息；注:请及时联系代理机构确认报名是否成功。

*、参选截止时间和开标时间：****年*月*日**时**分（北京时间)。

响应文件递交起止时间：遴选（开标）当日**时**分至**时**分（北京时间)，响应文件必须在参选截止时间前送达开标地点。逾期送达的响应文件恕不接受。本次比选不接受邮寄的响应文件。

*、参选地点：****市佳乐世纪城金融中心*号楼***室

**、本参选邀请在****市中医医院官网(****://***.*******.***/)、全国公共资源交易平台（****省·****市）（*****://***.*******.***）上以公告形式发布。

**、联系方式

采购人：****市中医医院

地址：****市****区杏林路**号（****市中医医院城南院区）

联系人：****

联系电话：****-*******

采购代理机构：****

地址：****市佳乐世纪城金融中心*号楼***室

联系人：****

联系电话：****-*******

/上网版采购需求-第*批（第*次）.***

项目编号：****-**-************

****市中医医院

****年医用耗材购置及配送服务

（第*批）采购项目(第*次）

比

选

文

件

****市中医院

****

共同编制

****年**月

第*章供应商应当提供的资格、资质性及****类似

效力要求的相关证明材料

*、应当提供的供应商资格、资质性及****类似效力要求的相关证明材料

*.具有独立承担民事责任的能力【①供应商若为企业法人：提供“统*社会信用

代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或*证合

*的营业执照”；②若为事业法人：提供“统*社会信用代码法人登记证书”；未换证

的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为****组织：提供“对应主管

部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为自然人：提供“身份证明材料”。

以上均提供复印件】；

*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【提供承诺函】；

*.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【提供承诺函】；

*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力【提供承诺函】；

*.参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录【提供承诺函】；

*.参与比选的供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，具有供应商经营该

产品的医疗器械经营许可/备案凭证明材料复印件【提供证书复印件】。

*.所有产品须在药品和医用耗材招采管理系统进行备案。【提供“药品和医用耗

材招采管理系统”的商品代码截图】

*.参与比选的供应商须承诺：所投产品符合《医疗器械注册与备案管理办法》要

求，均具有国家食品药品监督管理部门出具的医疗器械注册或备案证明，如成为成交

人，在和采购方签订合同前，向采购方提供相关产品证件复印件。【提供承诺函】

*.本项目不接受联合体。【以响应文件进行判定】。

*、供应商应提供的服务的资格、资质性及****类似效力要求的相关证明材料

*.按规定获取了比选文件【由代理机构提供比选文件获取情况】

*.法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件。

*.法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件（注：

①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章；②如响应文件均由供应商法

定代表人/单位负责人签字的且法定代表人/单位负责人本人参与投标的，则可不提

供。）。

注：*.资格条件在本比选文件中描述时如出现不*致的情况，以本章为准。

*.供应商提供的以上资格证明材料为复印件的均应加盖供应商公章（鲜章），未盖供

应商公章（鲜章）视为无效证明材料。

*.供应商应对其所提供的资格证明材料来源的合法性、真实性负责。

第*章比选项目服务及****要求

*、项目概述

*.本项目*个包，拟采购可吸收胶原蛋白缝合线等耗材*批及相关配送服务供

应商。

包号	使用科室	采购内容	预算金额/最高限价（人民币/元）	是否允许采购进口产品	备注
**	口腔科	定制式矫治器（青少年矫治器）等	*******	否
**	口腔科	无托槽隐形牙颌畸形矫治器*等	*******	否
**	手麻科	医用激光纤等	******.	否
**	普外*科	药物洗脱外周球囊扩张导管等	********	否
**	杂项	*次性使用无菌鼻镜等	*****.	否

*.采购清单

包号	品目号	使用科室	产品名称	是否进口	单价限价（元）	单位	预采购数量	金额（元）
	-		定制式矫治器（轻度套装治疗矫治器）	否	*****	套	**	******
	-		定制式矫治器（完整套装治疗矫治器）	否	*****	套	**	******
**	-	口腔科	定制式矫治器（青少年矫治器）	否	*****	套	**	******
	-		定制式矫治器（中度套装治疗矫治器）	否	*****	套	**	******
	-		定制式矫治器（青少年矫治器*）	否	*****	套	**	******
	-		定制式保持器（双颌保持器）	否	****	套	**	******
**	-	口腔科	无托槽隐形牙颌畸形矫治器*	否	*****	套	**	******
**	--*	口腔科	无托槽隐形牙颌无托槽隐形牙颌畸形矫治器*	否否	*********	套套	****	************
	*		畸形矫治器*		*
	-		无托槽隐形牙颌畸形矫治器*	否	****	套	**	******
	-		无菌保护套	否	*.	个	***	****.
**	-	手麻科	医用激光纤	否	****	根	***	******
**	-	手麻科	*次性使用脑部扩张球囊导管套件	否	*****	套	**	*******
**	-	手麻科	*次性使用麻醉导管及接头	否	**	根	****	*****
	-		腹主动脉覆膜支架及输送系统	否	*****	套	**	*******
	-		分支型主动脉覆膜支架及输送系统	否	******	套	**	*******
**	-	普外*科	药物洗脱外周球囊扩张导管	否	*****	套	**	*******
	-		分叉型大动脉覆膜支架及输送系统	否	*****	套	**	*******
	-		直管型覆膜支架及输送系统	否	*****	套	**	*******
	-		直管型胸主动脉覆膜支架系统	否	******	套	**	*******
	-		腹主动脉覆膜支架及输送系统	否	*****	套	**	******
	-		*次性无菌间接喉镜	否	.*	个	*****	****.
**	-	杂项	*次性使用无菌鼻镜	否	.*	个	*****	****.
**	-	杂项	*次性钝型动静脉瘘穿刺针	否	.	颗	****	*****
**	-	杂项	*次性无创实时动脉血压监测系统用压力传感器	否	***	个	***	******

注：本次的“预采购数量”只作为本项目采购报价使用的数量，最终结算

以实际使用数量为准。

*、技术参数及要求

包号	品目号	产品名称	技术参数
	-	定制式矫治器（轻度套装治疗矫治器）	▲、用途：适用于在咬合不正的正畸治疗过程中牙齿矫正；、规格：轻度套装治疗矫治器；、材质：聚氨酯和共聚酯的多层热塑性材料；、灭菌产品，次性使用；有效期：≥年
	-	定制式矫治器（完整套装治疗矫治器）	▲、用途：适用于在咬合不正的正畸治疗过程中牙齿矫正；、规格：完整治疗矫治器；、材质：聚氨酯和共聚酯的多层热塑性材料；、灭菌产品，次性使用；有效期：≥年
**	-	定制式矫治器（青少年矫治器）	▲、用途：适用于在咬合不正的正畸治疗过程中牙齿矫正；、规格：青少年矫治器；、材质：聚氨酯和共聚酯的多层热塑性材料；、灭菌产品，次性使用；有效期：≥年
	-	定制式矫治器（中度套装治疗矫治器）	▲、用途：适用于在咬合不正的正畸治疗过程中牙齿矫正；、规格：中度套装治疗矫治器；、材质：聚氨酯和共聚酯的多层热塑性材料；、灭菌产品，次性使用；有效期：≥年
	-	定制式矫治器（青少年矫治器*）	▲、用途：适用于在咬合不正的正畸治疗过程中牙齿矫正；、规格：青少年矫治器；、材质：聚氨酯和共聚酯的多层热塑性材料；、灭菌产品，次性使用；、有效期：≥*年
	-	定制式保持器（双颌保持器）	▲、用途：适用于在咬合不正的正畸治疗过程中牙齿矫正；、规格：双颌保持器；、材质：聚氨酯和共聚酯的多层热塑性材料；、灭菌产品，次性使用；、有效期：≥*年
**	--	无托槽隐形牙颌畸形矫治器无托槽隐形牙颌畸形矫治器	▲、用途：适用于正畸治疗，采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正确咬合关系或用于巩固牙颌畸形矫治完成后的疗效；、规格：满口；、组成：由定制式附件模板以及定制式牙套组成；、材质：由.-.**透明的热塑性聚氨酯材料或透明的热塑性共聚多酯-聚氨酯多层复合材料制成；▲、用途：适用于正畸治疗，采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正确咬合关系或用于巩固牙颌畸形矫治完成后的疗效；、规格：满口加强；、组成：由定制式附件模板以及定制式牙套组成；、材质：由.-.***透明的热塑性聚氨酯材料或透明的热塑性共聚多酯-聚氨酯多层复合材料制成；、非灭菌产品，不可重复使用；有效期≥*年
	-	无托槽隐形牙颌畸形矫治器*	▲、用途：适用于正畸治疗，采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正确咬合关系或用于巩固牙颌畸形矫治完成后的疗效；、规格：儿童满口；、组成：由定制式附件模板以及定制式牙套组成；、材质：由.-.**透明的热塑性聚氨酯材料或透明的热塑性共聚多酯-聚氨酯多层复合材料制成；、非灭菌产品，不可重复使用；有效期≥*年
			、非灭菌产品，不可重复使用；有效期≥年
	-	无托槽隐形牙颌畸形矫治器*	▲、用途：适用于正畸治疗，采取持续的外力调整牙齿位置使其恢复正确咬合关系或用于巩固牙颌畸形矫治完成后的疗效；、规格：满口▲、组成：至少由定制式附件模板以及定制式牙套组成；、材质：由.-.**透明的热塑性聚氨酯材料或透明的热塑性共聚多酯-聚氨酯多层复合材料制成；、非灭菌产品，不可重复使用；、有效期≥年
**	-	医用激光纤	▲、用途：传输激光器产生的能量，用于激光手术；▲、包装：根/包；▲、规格：光纤芯径*±,总长度≥；▲、组成：至少由连接器、光纤丝、保护管组成；、材质：光纤丝采用熔融石英材料；、灭菌产品，次性使用；、有效期：≥年。
**	--	无菌保护套*次性使用脑部扩张球囊导管套件	▲、用途：用于手术环境中保护手术室设备的显示器和手控器，避免手术中的医生接触上述部位后，再接触手术中的病人伤口部位造成感染；、包装：≤*个/盒；▲、规格：≥********；、组成：采用聚乙烯薄膜制造，开口处用棉布带或松紧带固定；、材质：聚乙烯薄膜；、灭菌产品，次性使用；、有效期：≥年；▲、用途：用于叉神经痛的辅助扩张与牵开；、包装：套/盒；▲、规格：至少包含球囊牵开直径±，总长度±**，介入导管直径≤.**；▲、组成：由预牵开球囊导管、导丝、通阀门、同轴双路管、简易排气单向阀体构成；、材质：球囊由医用乳胶制成，导丝由记忆合金材料制成，通阀门和简易排气阀体由聚碳酸酯材料制成，同轴双管由改性尼龙材料制成，显影环由医用不锈钢等制成；、灭菌产品，次性使用；、有效期：≥*年
			、聚乙烯膜的厚度≥.***；▲、聚乙烯纵向断裂最大拉力≥*，横向断裂最大拉力≥*。
	-	*次性使用麻醉导管及接头	▲、用途：与麻醉用针配合，供临床输送麻醉剂用；▲、包装：≤*根/盒；▲、规格：至少包含直径.*、.**、.**、.**、.**；▲、组成：由导管及接头组成。、材质：导管材质为尼龙；接头材质为聚丙烯（）+丙烯腈-丁烯-苯乙烯共聚合物（**)；、灭菌产品，次性使用；、有效期≥年；▲、尖端***出药口均匀分布≥个出药侧孔，病人端有刻度标识，抗断裂力≥***。
	-	腹主动脉覆膜支架及输送系统	▲、用途：用于腹主动脉瘤和夹层的隔绝手术；▲、包装：套/包；▲、规格：包含直径-，长度-****；▲、组成：由输送系统和支架组成；、材质：合金；、灭菌产品，次性使用；有效期≥年。
**	-	药物洗脱外周球囊扩张导管	▲、用途：用于治疗下肢堵塞和狭窄动脉扩张手术；▲、包装：套/包；▲、规格：包含直径-，长度-****；▲、组成：由输送系统和球囊组成；、灭菌产品，次性使用；有效期≥*年
**	-	分支型主动脉覆膜支架及输送系统	▲、用途：用于治疗胸主动脉型夹层或动脉瘤；▲、包装：套/包；▲、规格：支架-*，长度**；▲、组成：由支架推送系统和支架组成；、材质：合金；、灭菌产品，次性使用；有效期≥年。
**	--	分叉型大动脉直管型覆膜支架及输送系统	▲、用途：用于治疗腹主动脉瘤或夹层；▲、包装：套/包；▲、用途：用于治疗胸主动脉型夹层或动脉瘤；▲、包装：套/包；▲、规格：支架-，长度**；▲、组成：由支架推送系统和支架组成；、材质：合金；、灭菌产品，次性使用；、有效期≥*年。
		覆膜支架及输送系统	▲、规格：包含直径-*，长度-****；▲、组成：由输送系统及支架组成；、灭菌产品，次性使用；、有效期≥年。
	-	直管型胸主动脉覆膜支架系统	▲、用途：用于治疗胸主动脉型夹层或动脉瘤；▲、包装：套/包；▲、规格：支架-*，长度**；▲、组成：由支架推送系统和支架组成；、材质：合金；、灭菌产品，次性使用；、有效期≥*年。
	-	腹主动脉覆膜支架及输送系统	▲、用途用于腹主动脉瘤和夹层的隔绝手术；▲、包装：套/包；▲、规格：直径-，长度-****；▲、组成：由输送系统和支架组成；、材质：合金；、灭菌产品，次性使用；、有效期≥*年。
	-	*次性无菌间接喉镜	▲、用途：鼻腔检查使用；▲、包装：个/包；▲、规格：中号、小号；、组成：手柄和镜片组成，手柄由**树脂制成。
**	-	*次性使用无菌鼻镜	▲、用途：鼻腔检查使用；▲、包装：个/包；▲、规格：至少包含中号、小号；▲、组成：由左片、右片、卡簧组成，左片、右片由**树脂制成。
**	-	*次性钝型动静脉瘘穿刺针	▲、用途:适用于血液透析时穿刺成熟内瘘，与血液回路连接，建立临时血液通路；▲、包装：颗/包；▲、规格：至少包含*、、、；▲、组成：由保护套、针管、针翼、针座、夹子、软管、鲁尔接头和鲁尔盖组成；、材质：原材料为聚氯乙烯、不锈钢、聚丙烯、聚乙烯、聚碳酸酯和聚甲醛；、灭菌产品，*次性使用
**	-	*次性无创实时动脉血压监测系统用压力传感器	▲、用途：配套无创实时动脉血压及血流动力学监测系统使用，适用于医疗机构内或成人桡动脉血压和脉搏和血流动力学参数的无创实时连续监测；▲、包装：≤*个/盒；▲、组成：可使用≥*次的传感器个、托板个，定位器个；、材质：*；、灭菌产品，次性使用；、有效期：≥*年

注：*.“▲”条款为产品重要参数，除在“产品技术响应表”中应答以外，

技术参数中有明确要求的还需按要求提供佐证材料，未做明确要求的需提供医

疗器械注册证（带明细的附页）或第*方检测报告或所投产品制造厂家公开发

布的产品宣传资料（如彩页、产品图册、技术白皮书）予以佐证并加盖生产厂

家公章。

*.无标识条款在产品技术响应表中应答即可。供应商必须如实响应，自行

承担相关法律责任。

*.供应商须严格按照采购文件产品参数描述进行响应，不得曲解采购文件

产品参数描述意思或以****参数描述来响应采购文件参数，不得以“正偏离”

为由偷换技术参数描述方式进行响应，否则自行承担被评审委员会视为技术参

数负偏离的风险。

*、商务条款

*.服务期限及合同签订要求

*.*服务期限：合同签订后*年。

*.*成交之日起（以成交通知书日期为准）**日内到****市中医院综合采

购部办理相关合同签订手续，须带齐成交通知书、廉洁承诺书、履约保证金银行

回执单或担保函、公司（厂家）相关资质和产品授权证书等（参照《医疗器械归

档资料收集清单》），如成交供应商不能在规定的时间内与采购人签订合同的，

采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下*候选人

为成交供应商，也可以重新开展采购活动。同时，将追究成交供应商的缔约过失

责任。

*.*合同签订后*个月为试用期。试用期内如果连续*次相同质量问题发生

并整改不到位的，采购人有权取消第*名的成交资格。

*.服务及交货地点：****市中医院指定的地点。

*.付款方法和条件：根据采购人的实际入库数量，验收合格后，在医学装备

部办理入出库手续交财务科，付款周期*个月，请供应商自行核算资金利息。

*.比选响应报价要求及货款结算金额：

*.*.*报价要求：每个参选产品单价不得高于药品和医用耗材招采管理系统

公布的“截止上月末全省医疗机构采购加权平均价”，同时也不得高于本项目规

定的单品最高限价。否则报价将视为无效报价。

*.*.*.本项目采购的产品均为“药品和医用耗材招采管理系统”上挂网的

产品，供应商须承诺：如在服务期内，供应商根据最高限价下浮后的成交金额

低于管理系统上显示的最低价的，将按成交金额进行结算，且结算金额将在“药

品和医用耗材招采管理系统”上进行挂网公示，供应商在报价时须自行考虑市

场风险,如供应商不按上述要求进行挂网公示，采购人有权取消其中标资格并纳

入采购人的不良行为供应商名单，供应商将承担因此带来的*切责任及风险，

采购人有权终止采购合同重新进行采购且不承担任何责任。【在响应文件中单

独提供承诺函】

*.*按月动态结算，合同最终结算价格=∑单品结算单价*采购人实际采购数

量，既在结算当月，在药品和医用耗材招采管理系统公布的“截止上月末全省医

疗机构采购加权平均价”和“联动参考价”及“本次采购的成交单价”如有价差，

取*者最低价进行结算。

*.*在*年合同期限内，实际结算金额未达到成交金额总额的，以实际结算

金额为准；成交金额结算完毕，合同自动终止，采购人重新实施采购。在合同期

内，当实际结算金额达到合同总金额的**%时，供应商必须在*个工作日内主动

以书面文件（加盖供应商鲜章）通知采购人；当实际结算金额达到合同总金额的

***%后，供应商未经采购人（采购部门）确认仍自行继续送货，采购人对超过合

同总金额部分金额不予支付，由供应商自行承担相应损失。

*.*因本项目中每个产品的用量为预估值，所以供应商参与本项目进行总报

价只作为经济评分，不作为授予合同的成交金额，签订合同的最终金额即为每包

的预算金额。

*.*本次每个单品的“预采购数量”为采购人预计需求量，数据仅作为投标

人投标参考，并非采购人关于本项目做出的任何需求承诺信息。最终采购人需求

供应数量以采购人合同签订后具体通知需求量为准。此后采购人实际采购需求量

低于或高于本次采购的预估采购量均为合同履约过程之正常情况，故采购人不承

担任何违约责任。

*.配送及服务要求：

*.*在实际使用过程中如因产品自身质量原因出现异常情况，成交供应商能

在收到采购人口头或书面通知后请厂家或专家*日内到采购人处协助解决异常

情况，相关*切费用由成交供货商负责。

*.*对于*些需要指导的新产品，供应商必须做好相关培训工作，培训产生

的费用由成交供货商负责。新开展的项目或同*测定项目检测方法改变升级，供

货商需无条件提供货源。

*.*成交供应商在服务过程中须提供至少*名经过相关培训的临床跟台人

员，并提供所需的专业配套工具。

*.*成交供应商在采购人所在地或周边地区设立库房，能快速提供售后服

务，配送及时，*般耗材于**小时内送达，急用耗材应根据需要按时送达。同

时提供产品说明书、检测报告、质量保证书、保修卡等相关资料，进口产品必须

同时提供报关单及进出口货物检验检疫证明。

*.*成交供应商每次送货需由专人送货上门（不接收邮寄），当面核实清点

货物后方可办理入库，且须保证货物、发票、随货同行单（公司出库单）、合格

证（或检验检疫报告）*并送达，如有缺项，医院有权拒收该货物。因此造成的

后果，由成交供应商承担。如在服务期内出现*次以上未按要求进行办理的，医

院有权终止合同，由成交供应商承担违约责任。

*.验收标准：按采购方对耗材的验收标准进行验收。

*.****商务要求

*.*履约保障：成交供应商在履约期间，若因国家、部门政策规定出现与合

同约定相抵触时，按国家相关规定执行；成交供货商在履约过程中，若出现违法、

违纪、违规行为，除承担相应责任外，采购方有权单方面取消其供货资格；成交

供货商在履约过程中，若出现*次以上未按规定履约的同*违约行为时，采购方

有权单方面取消其供货资格。若成交供应商提供的产品出现重大质量问题，造成

恶劣影响的，采购方除按上述条款，责成赔偿，要求承担医患双方调解的费用赔

付外，还有权单方面取消其供货资格。

*.*如果采购人在正常保管和使用前题下，因产品质量问题造成的医疗事故

及纠纷，由成交供应商负责并承担财产损失赔偿责任,并承担医患双方调解的费

用赔付；若涉及产品质量鉴定，由成交供应商负责委托相关具有相关检测资质的

质检部门进行检测，并承担相关费用。

*.*成交供应商在与采购人签订合同时需提供制造商授权书（或产品来源合

法性证明，如供货产品采购链条的相关证明等）和产品相关注册（备案）证书（在

响应文件中不需提供）等采购人要求的相关资质证件（参照《医疗器械归档资料

收集清单》执行），如不能提供,采购人有权取消其成交资格。

*.*成交供应商应当在成交通知书发出之日起算**日内将采购文件要求的

相关资料交医院审查（不可抗力等因素除外），并按照医院审查要求补齐相关必

要资料。违者，医院可按照以下原则进行处理：①视为成交供应商放弃中标资格，

由成交供应商承担缔约过失责任人民币****元。②医院重新开展该项采购工作。

*.*成交供应商应当在成交通知书发出之日起算**日内与医院签订书面合

同（不可抗力等因素除外）。违者，医院可按照以下原则进行处理：①视为成交

供应商拒绝与医院签订合同，取消成交供应商中标资格，由成交供应商承担缔约

过失责任人民币*****元。②原则上医院重新开展该项采购工作。③医院也可根

据评审报告推荐的成交候选人名单排序，确定下*序位候选人为成交供应商，同

时进行公示。

*.*合同履行期间，如出现在药品和医用耗材招采管理系统上“掉网”（即

原来属于药品和医用耗材招采管理系统内的产品，后因某些原因不再属于该平台

内的产品），应及时（不超过*个月）以书面的形式告之医院并中止掉网产品的

供货，若未经采购人（采购部门）确认仍自行继续送货，采购人对掉网产品将不

予支付，由供应商自行承担相应损失。采购人将根据相关规定对“掉网”产品重

新组织招标，新合同签订后，中标人则不再配送本合同中的掉网产品。

*.产品质量要求：

*.*成交供应商所提供的产品，若技术性能无特殊说明，则按生产企业或国

家有关部门最新颁布的标准及规范为准。

*.*成交供应商应保证所有货物是全新、未使用过的原厂原装合格正品(最

大容量产品)，并完全符合国家规定的质量、规格和性能要求。产品包装（含最

小包装）必须符合国家关于医疗器械的相关法律要求。

*.*成交供应商所提供的货物的包装均为货物出厂时原包装，并保证所提供

的货物在装卸、运输和仓储过程中有足够的包装保护，防止货物受潮、生锈、被

腐蚀、受到冲撞以及****不可预见的损坏。

*.关于成交价格挂网要求双方在合同中进行约定。

**.成交供应商自行核实投标产品须在国家医疗保障局下发的医用耗材最新

目录库中，医用耗材国家编码能确保医保患者正常联网结算。若因投标产品未纳

入****省医疗保障局医用耗材最新目录库而导致医保患者无法正常联网结算的，

供应商须及时并积极配合相关部门协调处理。

注：以上商务条款为实质性条款，均不允许负偏离，负偏离视为非实质性

响应比选文件，做无效文件处理，须按比选文件要求在商务响应表中予以应答。

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泸州市中医医院2023年医用耗材购置及配送服务（第七批）采购项目（第三次）采购公告

公告内容：