新增生物制品（猪伪狂犬疫苗（变异株））采购
招标文件
招标人：****
目录
新增生物制品（猪伪狂犬疫苗（变异株））采购....................*
第*章****公告*
第*章投标人须知*
*、总则....................*
*、招标文件....................**
*、投标文件....................**
*、投标文件的递交....................**
*、开标....................**
*、资格性审查**
*、评标**
第*章用户需求书....................**
第*章合同条款....................**
第*章投标文件内容和格式....................**
第*章评标办法**
第*章****公告
****（以下简称“招标人”）隶属于****农垦草畜猪业有限公司，猪业公司已建设年生猪产量****头，初步建成生猪全产业链，就生产所需的兽用生物制品（猪伪狂犬疫苗（变异株）），现组织招标，欢迎达到条件的投标人投标。
*、招标项目基本情况
*、名称：****新增生物制品（猪伪狂犬疫苗（变异株））采购
*、用途：招标生产需要
*、要求：见“用户需求书”
*、投标费用：无论投标结果如何，在投标过程中所产生的相关费用由投标人自行承担。
*、招标文件的约束力
*.*投标人获得本招标文件后如在*天内未对招标人提出书面质疑，即视为接受了本招标文件中的所有条款和规定。
*.*本招标文件由招标人负责解释。
*、投标人资格要求
*、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人；
*、投标人如为生产商，须具有***证书、营业执照、药品生产企业许可证，如所投产品为进口产品，则提供进口兽药注册目录，及其对应的农业部公告和编号；
*、生产厂家注册资金人民币≥*****元，并且实收资本人民币≥*****元；
*、投标人如为代理商，须具有通过***认证获得兽药经营许可证、生物制品经营许可证；如所投产品为进口产品，则提供进口兽药注册目录，及其对应的农业部公告和编号，且获得所投主要产品的生产商针对本项目的授权和承诺书；
*、投标人不得存在违法失信行为，*年内不得被“信用中国”网站列入“失信被执行人”（网站链接***.***********.***.**）。没有处于被责令停业，财产被接管、冻结，破产状态；最近*年内没有骗取中标、严重违约、重大安全、重大质量问题。不允许生产假兽药、证件资料造假、被有影响力媒体或官方曝光、生产无批文（符合）或批号过期产品、产品中添加违禁物质、其它严重违法行为存在质量隐患的企业投标。
*、本项目拒绝在****年度及****年度农业部公布的兽药黑榜中列明的企业或中国兽药信息网（***.****.***.**）的“国家兽药基础数据库”查询不合格的企业参与投标。
*、本项目不接受联合体投标。
*、招标文件的获取
时间：****年*月*日起将于招标人官网上发布，并同时经电话、微信等多途径发布。
*、投标截止时间、地点及联系人
*、投标文件的密封及标记
*．*投标人应将投标文件正本和所有副本分别密封在*个报价专用袋（箱）中（正本*包，副本*包，电子档随副本*起），并在报价专用袋（箱）上标明“正本”、“副本”字样，封口处应加盖骑缝章。每袋封皮上均应写明：
致：****
项目名称：新增兽用生物制品（蓝耳活疫苗）采购项目
注明：“请勿在开标时间之前启封”，投标单位名称、联系人姓名、固定电话、手机号。
*.*投标人按照采购文件要求装订密封好投标文件后，应使用不透明、防水的邮寄袋或箱子再次包裹已密封的投标文件，并在邮寄袋或箱子上粘牢注明项目名称、项目编号、投标单位名称、联系人及联系方式的纸质表格，以便招标方工作人员签收登记，避免发生文件遗失、混乱，否则由此产生的后果，招标单位概不负责。
*．投标截止时间：****年*月**日**时。
*.*投标人须在投标截止时间前将投标文件邮寄或送至：****市****区白水塘农垦华利家具厂安健仓库。联系方式：***************
*.*若招标人推迟了投标截止时间，应以公告的形式通知所有投标人。在这种情况下，招标人和投标人的权利和义务均应以新的截止时间为准。
*.*为确保本项目能在投标截止（开标）时间准时截标。投标人应充分预留投标文件邮寄、送达所需要的时间。
*.开标地点：****市绿海大厦*楼会议室
*、联系人及电话：王女士***********、***************
招标结果：中标结果将以中标通知书、合同告知为准
第*章投标人须知
投标人须知前附表
| 序号 |
条款名称 |
内容、要求 |
| * |
项目名称 |
项目名称：****新增兽用生物制品（猪伪狂犬疫苗（变异株））采购项目 |
| * |
投标人资格 |
*、在中华人民共和国注册，具有独立承担民事责任能力的法人；*、投标人如为生产商，须具有***证书、营业执照、药品生产企业许可证，如所投产品为进口产品，则提供进口兽药注册目录，及其对应的农业部公告和编号；*、生产厂家注册资金人民币≥*****，并且实收资本人民币≥*****；*、投标人如为代理商，须具有***证书、药品经营许可证、生物制品经营许可证；如所投产品为进口产品，则提供进口兽药注册目录，及其对应的农业部公告和编号，且获得所投主要产品的生产商针对本项目的授权和承诺书；*、不存在生产假兽药、证件资料造假、被有影响力媒体或官方曝光、生产无批文（符合）或批号过期产品、产品中添加违禁物质、其它严重违法行为存在质量隐患的企业。*、投标人不得存在违法失信行为，*年内不得被“信用中国”网站列入“失信被执行人”（网站链接***.***********.***.**）。没有处于被责令停业，财产被接管、冻结，破产状态；最近*年内没有骗取中标、严重违约、重大安全、重大质量问题。*、本项目拒绝在****年度及****年度农业部公布的兽药黑榜中列明的企业或中国兽药信息网（***.****.***.**）的“国家兽药基础数据库”查询不合格的企业参与投标。*、本项目不接受联合体投标； |
| * |
投标费用 |
无论招标投标过程中的做法和结果如何，投标人均自行承担所有与参加投标有关的全部费用（如有）。 |
| * |
投标报价 |
*、报价均须以人民币为计算单位。*、 报价应包括全部货物、服务的价格及相关税费、运输到指定地点的装运费用、售后服务等其它有关的所有费用。*、投标人应按开标*览表的要求报价，不能提供有选择的报价。 |
| * |
投标有效期 |
投标截止日期起**天。 |
| * |
投标文件份数 |
投标文件正本*册，副本*册，含投标文件电子版*盘*个，须完整提交。 |
| * |
投标文件装订 |
*、投标文件装订：投标人应按投标人须知“投标文件的组成”规定的顺序自编目录及页码。投标文件的“正本”、“副本”应当单独装订成册并标注页码，装订应牢固，不易拆散和换页（**标准纸装订）。封面应注明“正本”、“副本”字样，封面上写明项目名称、投标单位名称。*、投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写，投标文件正本除本招标文件中规定的可提供复印件外均须提供原件。*、投标文件须由投标人在规定位置盖投标人公章（扫描公章无效，自然人除外）并由法定代表人、负责人、自然人或相应的授权委托代理人签字，投标人应写全称，投标文件副本可以是加盖公章的正本的复印件，当正本与副本不*致时，以正本为准。*、投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖投标人公章（自然人除外）及法定代表人、负责人、自然人或相应的授权委托代理人签字。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。 |
| * |
投标人公章 |
本招标文件中描述投标人的“公章”是指根据我国对公章的管理规定，用投标人法定主体行为名称制作的印章，除本招标文件有特殊规定外，投标人的财务章、部门章、分公司章、工会章、合同章、投标专用章、业务专用章等其它形式印章均不能代替公章。 |
| * |
投标文件袋（盒、箱）标记 |
致：****项目名称：新增兽用生物制品（猪伪狂犬疫苗（变异株））采购项目 注明：“请勿在开标时间之前启封”投标单位名称、联系人姓名、固定电话、手机 |
| ** |
投标文件电子版 |
投标人在递交投标文件时，必须同时递交投标文件电子版，否则，投标无效。*、投标文件电子版内容：投标报价表，技术、各服务承诺书。*、投标文件电子版份数：*份。*、投标文件电子版形式：可编辑的****文档格式及加盖公章的***格式各*份。单独的报价表电子表需要*****格式。*、投标文件电子版密封方式：投标文件电子版*盘与纸质版投标文件*并装入投标文件袋中。 |
| ** |
投标文件递交 |
投标截止时间：****年*月 **日投标人须在投标截止时间前将投标文件邮寄或送至：****市****区白水塘农垦华利家具厂安健仓库。联系方式：***************逾期送达的或未招标文件要求密封的投标文件将予以拒收。 |
| ** |
开标地点 |
开标地点：****市绿海大厦*楼会议室开标。 |
| ** |
采购招标小组组成 |
采购招评标小组。 |
| ** |
评标办法 |
综合评分法。具体评标内容及标准详见第*章。 |
| ** |
信用查询 |
根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关的通知》（财库〔****〕*** 号）的通知，由招标方对第*中标候选人进行信用查询：*、查询渠道：“信用中国”网站（***.***********.***.**）、中国政府采购网（***.****.***.**）等；*、查询截止时间：中标通知书发出前；*、信用信息查询记录和证据留存方式：在查询网站中直接打印查询记录，打印材料作为采购活动资料保存；*、信用信息使用规则：对在“信用中国”网站(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)等渠道列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件的投标人，取消其中标候选人资格。 |
| ** |
中标通知书 |
*、中标通知*、定标后,招标人应将定标结果通知中标人。*、中标人收到中标通知后，应在规定时间办理相关手续。入围供应商须知：*、本项目中标供应商仅取得向采购人供应投标货物的资格。*、中标后，在中标通知书发出**日内，双方签订购销合同，入围供应商根据采购人所下达的采购订单正式供货。*、采购人有权对入围供应商的产品进行检测和使用效果评估，检测结果或使用效果不满足要求的，采购人有权予以替换。 |
| ** |
签订合同时间 |
*、中标通知书发出之日起**内，应按规定与采购人签订合同。*、中标人应以传真件、微信或邮件方式与招标人签订《年度疫苗采购协议书》。*、投标人对评标过程中有关澄清文件均应作为合同附件。 |
| ** |
解释权 |
本招标文件是参照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及财政部令第**号《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等相关规定编制，本招标文件的解释权属于招标方。 |
| ** |
投标人是否现场参与开标、答疑等工作 |
无需。 |
*、总则
*.名词解释
*.*招标人：****
*.*投标人：已从招标人获得招标文件并向招标人提交投标文件的供应商。
*．适用范围
本招标文件仅适用于招标人组织的本次投标活动。
*．定义
*.*“投标人”是指响应招标、参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。
*.*“货物”系指按招标文件规定，投标人须向采购人提供的*切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。
*.*“服务”系指按招标文件规定，投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。
*.*“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的货物和服务。
*.*“书面形式”包括信函、传真。
*.招标方式、评分办法
****、综合评分法
*合格的投标人
*.*满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定；
*.*特定资格条件：
*.*.*供应商必须是在中华人民共和国境内注册并取得营业执照的具有独立法人的合法企业；
*.*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
*.*.*投标人必须是招标标的范围内的生产厂家或经销商，若标的属于进口产品的，投标人必须是生产厂家授权的国内代理商；厂家需提供****年度可体现出销售额的财务报表，销售额必须达人民币：中药企业*****元以上，西药企业*****元以上；厂家需具备疫苗或兽药生产许可证并已通过新版***验收；
*.*.*投标人不得存在违法失信行为，不得被“信用中国”网站列入“失信被执行人”；没有处于被责令停业，财产被接管、冻结，破产状态；最近*年内没有骗取中标、严重违约、重大安全、重大质量问题；
*.*.*投标人能提供行业内主要养猪企业使用该厂家产品证明资料（采购合同或协议、发票等，不低于*家）；
*.*.*国产产品需提供第*方检测合格报告，同时提供农业农村部颁布的产品批准文号批件（兽药字、兽药生字）；
*.*.*进口产品需提供进口兽药注册证号，进口登记证（外饲准字）；外资企业（在中国境内生产）的产品投了进口标段的需提供***认证证书或者***认证证书，并提供实际出口证明（海关报关资料）。
*.*.*本项目不接受联合体投标
*.*.*本项目拒绝在****年度及****年度农业部公布的兽药黑榜中列明的企业或中国兽药信息网（***.****.***.**）的“国家兽药基础数据库”查询不合格的企业参与投标。
*.*.**按照招标公告的规定获得招标文件。
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同*合同项下的采购活动。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目的采购活动。
*.*因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，或者存在财政部门认定的其他重大违法记录，以及在财政部门禁止参加采购活动期限以内的投标人不得参加本项目的投标。
*.合格的货物
*.*投标人提供的货物来自于合格的原产地。
*.*合格的原产地系指货物的生产地为中华人民共和国或与中华人民共和国有正常贸易往来的国家或地区。
*.*投标人提供的货物的各项技术规格指标和试用效果须完全满足采购人产品的质量要求。
*．投标费用
无论投标结果如何，在投标过程中所产生的相关费用均由投标人自行承担。
*．招标文件的约束力
*.*投标人获得本招标文件后如在*天内未对招标人提出书面质疑，即视为接受了本招标文件中的所有条款和规定。
*.*关联投标人不得参加同*合同项下的采购活动，否则投标文件将被视为无效：
*.*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同*合同项下的采购活动。
*.*.*为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本次采购活动。
*.*投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。
*.*投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处；中标后发现的，中标人须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》赔偿采购人，且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。
*.*质疑、投诉应当采用书面形式，质疑书、投诉书实行实名制，均应明确阐述招标文件、招标过程或中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，必要的证明材料，便于有关单位调查、答复和处理。以实名书面形式提交。
*.*本招标文件由招标人负责解释。
*.联合体投标要求
本项目不接受联合体投标。
**.转包与分包
**.*本项目不允许转包。
**.*本项目不可以分包。
*、招标文件
**．招标文件的组成
**.*招标文件由*部分组成，包括：
第*章招标公告
第*章投标人须知
第*章用户需求书
第*章合同条款
第*章投标文件内容和格式
第*章评审方法
**.*请仔细检查招标文件是否齐全，如有缺漏，请立即与招标人联系解决。
**.*投标人必须详阅招标文件的所有条款、文件及表格格式。投标人若未按招标文件的要求和规范编制、提交招标文件，将有可能导致招标文件被拒绝接受，所造成的负面后果由投标人负责。
**．招标文件的澄清
投标人在收到招标文件后，若有疑问需要澄清，投标截止时间*天前以书面形式（包括书面文字、传真等）向招标人提出，招标人将以书面形式进行答复，同时招标人有权将答复内容分发给所有参与的投标人。
**．招标文件的修改或补充
**.*在投标截止时间*天前，招标人可以书面通知的方式修改/补充招标文件。修改/补充通知作为招标文件的组成部分，对投标人起同等约束作用。
**.*当招标文件与修改/补充公告的内容相互矛盾时，以招标人最后发出的修改/补充公告为准。
**.*投标人收到修改/补充公告后，应在*个工作日内以书面形式回复招标人，逾期不回者，被视为已收到修改/补充公告。
**.*为使投标人有足够的时间按招标文件的修改/补充要求修正投标文件，招标人有权决定推迟投标截止日期和开标时间，并将此变更书面通知所有投标人。
*、投标文件
**．投标文件的组成
**.*投标文件应按“第*章投标文件内容和格式”要求的格式编制。
**.*投标文件组成【格式见“第*章投标文件内容和格式”】
**.*投标报价文件材料：
**.*.*投标函（表*）（必须提供）
**.*.*开标*览表（表*、*）即投标产品目录及报价表（必须提供）
**.*.*产品质量安全承诺书（表*）（必须提供）
**.*.*投标人简介（必须提供）
**.*.*营业执照副本复印件和出资证明（必须提供）
**.*.****证书、生产许可证、药品生产企业许可证、***证书、药品经营许可证、兽用生物制品经营许可证、兽用生物制品批签发数据（国产疫苗类提供****年*月至****年**月期间的由中国兽****监察所签发的连续批次的批签发。）、进口兽药注册目录及其对应的农业部公告和编号文件（必须提供）
**.*.*授权委托书（表*，投标文件正本原件，副本复印件）（必须提供）
**.*.*法人代表、授权代表身份证复印件（必须提供）
**.*.*生产厂商针对本项目的授权书（表*）（必须提供）
**.*.**招投标廉洁自律承诺书（表*）（必须提供）
**.*.**违禁药品责任（表*）（必须提供）
**.*.**售后服务和技术培训承诺（表*）（必须提供）
**.*.**农业部颁布的产品批准文号批件（必须提供）
**.*.**省级以上质量监察部门出具的检测合格报告（必须提供）
**.*.**国家新*类/*类/*类/*类/*类证书、专利证书（如有，请提供）
**.*.**行业内主要养猪企业使用该厂家同类产品的证明资料或文件（无不良记录，以成交、中标通知书或签订的销售合同为准，或能清晰反映所销售的货物名称、种类）（表**）。（如有，请提供）
投标人提供的以上相关证明材料应真实有效，属于“必须提供”的文件应加盖投标人公章（扫描公章无效，自然人除外），否则投标无效。
**.*投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应。
若投标人未按招标文件的要求提供资料，或未对招标文件做出实质性响应，将可能导致投标文件被视为无效。
**．投标文件的语言及计量
**.*投标文件以及投标人与采购人或者采购代理机构就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。投标人提交的支持文件和印刷的文献可以使用别的语言，但其相应内容必须附有中文翻译文本，在解释投标文件时以中文翻译文本为主。
**.*投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：元人民币），否则视同未响应。
**投标报价
**.*投标报价应按招标文件中“第*章投标文件内容和格式”填写，以采购文件指定的方式完整填写《投标报价明细表》、《投标函》。
**.*根据本采购文件第*章《用户需求书》的规定和本采购文件规定的供货及责任范围，投标人应对投标货物进行报价，投标报价包括了合同项下投标人提供技术、设计、制造、采购、分装、运输、交货和售后服务等的全部责任和义务。投标人未单独列明的分项价将视该项目的费用已包含在其他分项中，合同执行中不另支付。
**.*投标人应按照采购文件规定的商务、合同和技术责任进行合理报价。如投标人做出偏离，应在《偏离表》中列出，并提出由于偏离所引起的价格差异。
**.*投标人应按《投标报价明细表》报出单价。
**.*投标报价为投标人送货至采购人指定交货地点的价格，该投标报价包含了投标人为此发生的所有成本（包含运输）、费用、税金和利润。若投标货物为进口货物，投标报价仍以人民币报价，投标人应充分考虑供货周期内汇率变动的风险。
**.*采购人对投标货物的包装物不予回收。投标人对投标货物的包装规格应予以说明。
**.*投标人所报的投标单价在合同执行过程中是固定的，不得以任何理由予以变更，投标人应充分预计供货周期内价格变动的风险因素。
**.*如果采购人认为投标人投标报价明显偏离市场价格时，采购人保留不接受该投标报价的权利，将其投标报价视为无效报价，不予接受。
**.*投标人需提供增值税专用发票，特殊规定的可以提供增值税普通发票。
**.*采购招标小组将对所有报价进行合理性评审，明显低于成本价的，采购招标小组有权要求投标人对价格的合理性进行书面说明，不出具说明的或者不具有说服力的将判定为不合理报价，其投标将被拒绝。
**．投标有效期
**.*投标有效期为从开标截止之日起计算的**天，有效期短于此规定的投标文件将被视为无效。
**.*在特殊情况下，招标人可于投标有效期满之前，征得投标人同意延长投标有效期，要求与答复均应以书面形式进行。投标人可以拒绝接受这*要求而放弃投标。同意这*要求的投标人，无需也不允许修改其投标文件。受投标有效期制约的所有权利和义务均应延长至新的有效期。
**．投标文件的数量：投标文件“正本”、“副本”及投标文件电子版*并装入并密封在*个投标文件袋（盒、箱）中，并在密封处密封签章【公章、密封章、法定代表人、负责人、自然人或相应的授权委托代理人签字均可】。
**.*投标文件装订：投标人应按投标人须知“投标文件的组成”规定的顺序自编目录及页码。投标文件的“正本”、“副本”应当单独装订成册并标注页码，装订应牢固，不易拆散和换页（**标准纸装订）。封面应注明“正本”、“副本”字样，封面上写明项目名称、投标单位名称。
**.*投标文件的正本需打印或用不褪色的墨水填写，投标文件正本除本招标文件中规定的可提供复印件外均须提供原件。
**.*投标文件须由投标人在规定位置盖投标人公章（扫描公章无效，自然人除外）并由法定代表人、负责人、自然人或相应的授权委托代理人签字，投标人应写全称，投标文件副本可以是加盖公章的正本的复印件，当正本与副本不*致时，以正本为准。
**.*投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖投标人公章（自然人除外）及法定代表人、负责人、自然人或相应的授权委托代理人签字。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。
*、投标文件的递交
**．投标文件的密封及标记
**．*投标人应将投标文件正本和所有副本分别密封在*个报价专用袋（箱）中（正本*包，副本*包，电子档随副本*起），并在报价专用袋（箱）上标明“正本”、“副本”字样，封口处应加盖骑缝章。每袋封皮上均应写明：
致：****
项目名称：新增兽用生物制品（猪伪狂犬疫苗（变异株））采购项目
注明：“请勿在开标时间之前启封”
投标单位名称、联系人姓名、固定电话、手机号
**.*投标文件未按上述规定书写标记和密封的，招标人不对投标文件被错放或先期启封负责。
**．投标截止时间
**.*投标人须在投标截止时间前将投标文件邮寄或送至：****市****区白水塘农垦华利家具厂安健仓库。联系方式：***************
**.*若招标人推迟了投标截止时间，应以公告的形式通知所有投标人。在这种情况下，招标人和投标人的权利和义务均应以新的截止时间为准。
**.*在投标截止时间后递交的投标文件，招标人将拒绝接受。
*、开标
**．开标
**.*招标人按投标文件第*章规定的地点择时进行开标，招标人有关工作人员参加。投标人无需现场参加本次开标活动。
**.*开标时，招标人代表将查验投标文件密封情况，确认无误后拆封，检查并记录每份投标文件中“投标报价明细表”的内容。
**.*若投标文件未密封，招标人将拒绝接受该投标人的投标文件。
**.*报价单的单价要为优惠后的单价，单位为最小单位。
*、资格性审查
**.资格性审查
**.*****采购项目开标结束后，采购招标小组根据投标须知前附表第*点依法对投标人的资格进行审查。
**.*采购招标小组在对投标人进行资格性审查时，将对投标人企业股东及出资等信息进行查询。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第**条第*款规定，审查中如发现投标人存在单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人参加同*合同项下的采购活动的，按投标无效处理。
查询渠道：《国家企业信用信息公示系统》（网址：****://***.****.***.**/*****.****）
审查流程：
（*）进入《国家企业信用信息公示系统》（网址：****://***.****.***.**/*****.****），输入企业名称，进入企业信息主页面；
（*）查看主页“股东及出资信息”栏，或年报中的“股东及出资信息”栏信息；
（*）将各投标人的股东及出资信息进行比对，得出审查结论；
（*）将相关资料作为评审资料打印存档。
**.*在资格审查时，如发现下列情形之*的，投标文件将被视为无效，资格审查不通过：
（*）不符合《中华人民共和国政府采购法》第***条规定条件的投标人的；
（*）不符合招标文件资格要求
（*）参加同*合同项下的采购活动的不同投标人，单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人；
（*）投标人为本次采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人的；
（*）在“信用中国”网站(***.***********.***.**)、中国政府采购网(***.****.***.**)渠道被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的；
（*）资格证明文件不全的，或者不具备招标文件中规定的资格要求的；
（*）未提供招标文件中要求必须提供项的；
（*）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
*、评标
**.采购招标小组评标
**.评标办法
**.*评标办法：综合评分法，具体评标内容及标准详见第*章。
**.*采购招标小组应按招标文件进行评标，不得擅自更改评标办法。
**.评标
**.*安健负责评标组织工作；宣布评标工作纪律，公布投标人名单；在评标期间采取必要的通讯管理措施，保证评标活动不受外界干扰；根据采购招标小组的要求介采购相关政策法规、招标文件；维护评标秩序，监督采购招标小组依照招标文件规定的评标程序、方法和标准进行独立评审，及时制止和纠正采购人代表、评标人的倾向性言论或者违法违规行为；核对评标结果，有投标无效情形的，要求采购招标小组复核或者书面说明理由，采购招标小组拒绝的，应予记录并向监督部门报告；
**.*采购招标小组负责具体评标事务；审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；对投标文件进行比较和评价；确定中标候选人名单。
**.*采购招标小组应当对符合资格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。
采购招标小组只对在初审中确定为实质性响应的投标文件进行进*步的详细评审。如果实质性响应采购文件的投标人不足*个，但该产品必须使用，采购招标小组采取竞争性谈判方式采购。
**.*投标文件的技术评审
采购人根据本章的规定，对投标文件进行详细评审，以确定投标文件在技术上的各方面是否与采购文件的要求相*致。
★投标人必须完全响应采购文件第*章用户需求书的全部技术要求，如有任何低于采购文件要求的偏离，视为不响应采购文件，将导致废标。
**.*投标文件的商务评审
计算评标价时，供货的价格以货物到达采购人指定的交货地点为依据。国内供货为包含成本、费用、分装、运输、保险、利润、增值税和其他税费之和。国外供货为***价（到岸价）、进口环节税及国内分装、运输、保险费之和。
**.*对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不*致或者有明显文字和计算错误的内容，采购招标小组应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。
投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
**.*采购招标小组应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价。
**.*投标文件报价出现前后不*致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：
（*）投标文件中投标报价表内容与投标文件中相应内容不*致的，以投标报价表为准；
（*）大写金额和小写金额不*致的，以大写金额为准；
（*）单价金额小数点或者*分比有明显错位的，以报价表的总价为准，并修改单价；
（*）总价金额与按单价汇总金额不*致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现*种以上不*致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价（不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容）经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
**.*采购招标小组认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，采购招标小组应当将其作为无效投标处理。
**.**采购招标小组成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的采购招标小组成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。
**.**评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：
（*）分值汇总计算错误的；
（*）分项评分超出评分标准范围的；
（*）采购招标小组成员对客观评审因素评分不*致的；
（*）经采购招标小组认定评分畸高、畸低的。
评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之*的，采购招标小组应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，采购人或者采购代理机构发现存在以上情形之*的，应当组织原采购招标小组进行重新评审。
投标人对本条第*款情形提出质疑的，采购人或者采购代理机构可以组织原采购招标小组进行重新评审，重新评审改变评标结果的。
★**.推荐及确定中标候选人原则
本次评标采用综合评分法
招标人将根据产品使用效果、产品质量、价格、佐证资料等多方面进行综合评分，根据生产情况分别选出同*种产品不高于*家的首选供应商中标和不高于*家的备选供应商，当中标产品出现质量问题、断货问题、耐药性问题、或被查处等问题时，招标方可顺延使用备选产品或试验成功后启用备选产品。
**.属于下列情况之*者，投标无效：
（*）未按照招标文件规定要求签字、盖章的；
（*）不具备招标文件中规定的资格要求的；
（*）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；
（*）投标文件未按招标文件的内容和要求编制，或提供虚假或无效材料的；
（*）投标人未就“货物采购需求”中的所有内容作完整唯*报价的；
（*）未完全响应招标文件实质性要求的；
（*）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。
**.投标人有下列情形之*的，视为串通投标，投标文件将被视为无效：
（*）不同投标人的投标文件由同*单位或者个人编制；
（*）不同投标人委托同*单位或者个人办理投标事宜；
（*）不同的投标人的投标文件载明的项目管理员或者联系人员为同*个人；
（*）不同投标人的投标文件异常*致或投标报价呈规律性差异；
（*）不同投标人的投标文件相互混装。
**.属于下列情形之*的，应予废标：
（*）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（*）采购文件内容违反国家有关强制性规定的；
（*）因重大变故，采购任务取消的。
**.信用查询
参照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关的通知》（财库〔****〕***号）的通知，中标通知书发出前，由招标方对第*中标候选人进行信用查询。
**.中标通知书
**.*中标通知
**.*定标后,招标人应将定标结果通知中标的投标人。
**.*中标人收到中标通知后，应在规定时间办理相关手续。
**.授标及签约
**.*.签订合同
**.*中标人应当自发出中标通知书之日起**日内，以邮件或微信方式与采购人签订《年度疫苗采购协议书》。
**.*采购文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。
**.*中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告确定的中标候选人名单排序，确定下*候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。
**.*当出现法规规定的中标无效或中标结果无效情形时，采购人可与排名下*位的中标候选人另行签订合同，或依法重新开展采购活动。
**.*采购周期内，如某个产品在工艺等方面有较大调整，或者某个产品的技术标准发生较大改变，需要上调价格的，采购人可根据实际情况随时重新招标，也可组织各标段内各品种的入围供应商通过谈判确定新的价格及供货事宜或通过市场考察确实属实变动较大，但必须使用的，通过公司总办会审议后执行。
**.*腐败和欺诈行为
采购人、投标人、供应商等参与招投标的各方，均应在招标、采购、合同执行等过程中保持廉洁和最高的道德水准。
**.*.*腐败和欺诈行为
“腐败行为”系指在招标、采购和合同执行等过程中，为谋求利益，影响相关人员而提供、给予、接受或索取任何有价物，并导致损害采购人及他人的行为。
“欺诈行为”系指为了影响招标、采购和合同执行等过程而隐瞒事实，从而给采购人及他人造成损害的行为，其中包括投标人之间的串通行为，其旨在使投标价成为人为的、无竞争的价格，并使采购人无法从自由公开的竞争中受益。
**.*.*.*如果被推荐的入围供应商有腐败和欺诈行为的，将取消其入围资格。
**.*.*.*如果投标人在任何时候，被法院及政府有关管理部门认定为有腐败和欺诈行为的，采购人有权拒绝其投标、取消其入围资格、撤销已签署的合同。
**.*采购人发出中标通知书后，发现入围供应商的投标文件未实质性地全面响应采购文件要求的，采购人有权取消其中标资格，并保留不与之签署合同或者撤销已签署合同的权利。
**.*入围供应商理解并承诺：在国家审计机关对采购人进行审计时，若延伸审计到入围供应商，入围供应商予以配合。
第*章用户需求书
| 序号 |
目录 |
*级类别 |
*级类别 |
*级类别 |
规格型号 |
| * |
疫苗类 |
猪伪狂犬活疫苗 |
猪伪狂犬病耐热保护剂活疫苗（******） |
抗原含量不低于***.******* |
头份 |
| * |
疫苗类 |
猪伪狂犬灭活疫苗 |
猪伪狂犬**基因缺失灭活疫苗（***-**株） |
抗原含量不低于***.******* |
头份 |
标段设置：
货物类别名称清单中的每*个编号代表*个标段。本项目共计*个标段（疫苗类）。
注：进口货物包含能提供进口兽药注册证号的产品或者外资企业（在中国境内生产）产品。
第*章合同条款
年度疫苗采购协议书
供方（以下简称甲方）：合同编号：
签约日期：
需方（以下简称乙方）：****
根据《中华人民共和国民法典》的有关条款，供需双方本着平等协商、诚信、互惠互利的原则，经友好商谈，确定由供方向需方提供下列商品，特签订此合同，以兹共同信守。
*、商品名称、通用名称、单价、数量及金额：
本协议履行期限内，上述商品价格为固定价格，不得随意变更。若甲方变更商品价格需经过乙方同意，否则仍应按照原价格向乙方出售，且不得拒绝供货。若甲方拒绝按照上述商品价格供货，乙方有权解除协议并要求甲方支付合同履行过程中乙方支付甲方货款总额的**%作为违约金。
*、质量标准：
*、药品外包装必须注明兽用标识、兽药名称、主要成份、适应症（或功能与主治）、用法与用量、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏、包装数量、生产企业信息等内容。
*、药品包装内应放置产品说明书，其兽药名称、主要成份、适应症、用法与用量、含量、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、贮藏等信息要与第*条第*款*致。
*、每批次供货兽药须附上加盖有具有法律效力的检测部门出具的检测证明及检测方式，若为生物制品则每次供货时随货附该批次经农业部批签发的《生物制品批签发合格证》。
*、甲方将产品交付乙方时，活疫苗每个批号失效期在*个月以上；灭活疫苗每个批号失效期在*个月以上。
*、检验与责任：
*、乙方在交货地点提货后*日内，应传真提出货物的品种、规格、产地、数量、包装等表面质量问题，如甲方产品不符合质量要求，乙方有权拒付本批次货款。若产品在运输中发生破损，甲方应按实际的破损数量补给乙方。
*、以甲、乙双方合同约定的质量指标为准，如未达标乙方有权拒收或取消合同，然后双方按规定共同取样检验，如结果仍有争议，交双方认可的****省省级以上国家检测机关检验，并将检验结果作为最终依据，由此产生的费用由甲乙双方中所持意见不成立的*方负责。如果由于甲方提供的产品有潜在的质量问题而造成的*切经济损失由甲方承担。甲方免费向乙方提供与产品相关的技术资料和技术咨询服务。
*、交货及运输：
*、运输：甲方送货上门，运费及交货前风险由甲方承担。
*、交货时间：乙方通知（传真有效）发出后*周内。
*、交货地点：以乙方通知的地点为准。
*、提货时间：甲方须在接到乙方通知后*周内发货，如甲方未及时供货给乙方造成的损失，甲方应当赔偿由此给乙方造成的实际损失。
*、本协议所在地址、联系方式为甲乙双方确认的的双方往来文件的有效送达地址和送达方式。任何*方的联系地址、联系方式如有变更，应提前*个工作日书面通知协议对方和司法机关（若争议进入司法程序）；如未告知变更或告知有误、不明确的，则按前述地址以特快专递方式发出文件后经过*日即视为有效送达并生效，由此产生的法律后果由被送达人承担。
*、结算标准：
*、到货后经乙方验收无质量问题，乙方在收到甲方出具的合法有效等额发票后不低于*个月支付全额货款。
*、乙方付款前甲方应开具相应增值税发票，乙方见票后将货款汇入甲方以下账户：
若甲方逾期提供发票，付款时间相应后延。如果甲方提供的账户等资料有误且付款后乙方及时通知甲方查款后仍造成的付款纠纷，与乙方无关。此外，因财政拨款、不可抗力等原因造成乙方逾期付款的，甲方表示理解，不视为乙方违约，甲方应继续履行己方义务。
*、违约责任：
甲方应当按时供货，甲方逾期交货的，每逾期*日按本批次货款的*分之*向乙方支付违约金，逾期超过*日或累计逾期达*次，乙方有权终止本协议并拒绝收货及支付款项，相关费用由甲方自行承担。甲方应当按本批次货款的**%*次性向乙方支付违约金；如因此给乙方造成其他损失的，则甲方应当另行向乙方进行赔偿。
甲方向乙方交付的货物种类、规格、数量与合同约定不符，乙方有权拒绝接收并要求甲方重新交付符合合同约定的货物；甲方未能在**日内重新交付货物或者重新交付的货物仍不符合合同约定的，乙方有权解除本合同，甲方还应向乙方支付货款总额**%的违约金。如甲方因重新交付货物造成延误的，每延误*日，甲方按货款总额的*分之*向乙方支付违约金。
未经乙方书面同意，甲方不得擅自将本合同项下的权利义务转委托给任意第*方履行，否则构成违约，乙方有权拒收、退货并单方解除本合同，且甲方应当按照该批次货款总额的**%*次性向乙方支付违约金；如因此给乙方造成其他损失的，则甲方应当另行向乙方进行赔偿。
甲方应当对本合同履行过程中所知悉的乙方信息、资料、文件、价格等予以保密，如甲方违反保密义务，给乙方造成损失的，甲方应予以全额赔偿。
如甲、乙双方任何*方因己方原因擅自终止本合同，则构成违约，违约方需向守约方承担损失赔偿责任。
因甲方药品质量问题导致乙方损失的，甲方应赔偿乙方由此产生的全部直接和间接损失。
其他违约责任，依据《中华人民共和国民法典》等法律法规的相关规定执行。本合同项下的“损失”包括但不限于直接损失、间接损失、向违约方主张权利所产生的诉讼费、公证费、律师费、差旅费、合理的调查费等。
*、其他约定：合同履行期间，双方应保护对方的商业秘密以及兽药产品信息，未经对方同意，任何*方不得对对方的资料及文件修改复制或向第*方透露或用于本合同外的其他用途。如发生上述情况，泄密方承担*切后果，并承担*切赔偿责任。本协议所载地址、联系方式为甲乙双方确认的双方往来文件的有效送达地址和联系方式，也可以作为法院向当事人送达法律文书的送达地址和送达方式。任何*方的联系地址、联系方式如有变更，应提前*个工作日书面通知协议对方和司法机关(若争议进入司法程序)；如未告知变更或告知有误、不明确的，则按前述地址以特快专递方式发出文件后经过*日即视为有效送达并生效，由此产生的法律后果由被送达人承担。
*、解决纠纷方式：如有纠纷，双方协商解决，如协商不成，交由乙方所在地法院裁决。
**、合同期限：至下次招标开标并签订合同之日止。
**、本合同*式*份，甲方执*份，乙方执*份，*份合同均具有同等法律效力（合同传真件及扫描件同样有效）。本合同自双方签字且加盖合同章或公章后生效。签订之日起至合同执行完毕自动失效。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：****
法人或委托代理人：法人或委托代理人：
联系电话：联系电话：
第*章投标文件内容和格式
请投标人按照以下文件要求的格式、内容制作投标文件，并按以下顺序编制目录及页码，否则可能将影响对投标文件的评价：
*、投标函（表*）（必须提供）
*、开标*览表（表*）即投标产品目录及报价表（必须提供）
*、产品质量安全承诺书（表*）（必须提供）
*、投标人简介（必须提供）
*、营业执照副本复印件和出资证明（必须提供）
*、***证书、生产许可证、药品生产企业许可证、***证书、药品经营许可证、兽用生物制品经营许可证、兽用生物制品批签发数据（国产疫苗类提供****年*月至****年**月期间的由中国兽****监察所签发的连续批次的批签发。）、进口兽药注册目录及其对应的农业部公告和编号文件（必须提供）
*、授权委托书（表*，投标文件正本原件，副本复印件）（必须提供）
*、法人代表、授权代表身份证复印件（必须提供）
*、生产厂商针对本项目的授权书（表*）（必须提供）
**、招投标廉洁自律承诺书（表*）（必须提供）
**、违禁药品责任（表*）（必须提供）
**、售后服务和技术培训承诺（表*）（必须提供）
**、农业部颁布的产品批准文号批件（必须提供）
**、省级以上质量监察部门出具的检测合格报告（必须提供）
**、国家新*类/*类/*类/*类/*类证书、专利证书（如有，请提供）
**、行业内主要养猪企业使用该厂家同类产品的证明资料或文件（无不良记录，以成交、中标通知书或签订的销售合同为准，或能清晰反映所销售的货物名称、种类）（表**）。（如有，请提供）
投标人提供的以上相关证明材料应真实有效，属于“必须提供”的文件应加盖投标人公章（扫描公章无效，自然人除外），否则投标无效。
*、投标文件外层包装封面格式
所有投标文件的外包封封面格式：
新增兽用生物制品（伪狂犬疫苗（变异株））采购
投标文件
投标人名称：（盖章）法定代表人或授权代表：（签字或盖章）
投标负责人联系电话：
日期：
目录
（请按投标人须知前附表项内容编列，应有页码）
*、报价文件
*、投标函（表*）（必须提供）
*、开标*览表（表*）即投标产品目录及报价表（必须提供）
*、资格证明文件目录格式：
*、产品质量安全承诺书（表*）（必须提供）
*、投标人简介（必须提供）
*、营业执照副本复印件和出资证明（必须提供）
*、***证书、生产许可证、药品生产企业许可证、***证书、药品经营许可证、兽用生物制品经营许可证、兽用生物制品批签发数据（国产疫苗类提供****年*月至****年**月期间的由中国兽****监察所签发的连续批次的批签发。）、进口兽药注册目录及其对应的农业部公告和编号文件（必须提供）
*、授权委托书（表*，投标文件正本原件，副本复印件）（必须提供）
*、法人代表、授权代表身份证复印件（必须提供）
*、生产厂商针对本项目的授权书（表*）（必须提供）
**、招投标廉洁自律承诺书（表*）（必须提供）
**、违禁药品责任（表*）（必须提供）
*、商务及技术文件目录格式：
**、技术、商务响应偏离表（必须提供）
**、售后服务和技术培训承诺（表*）（必须提供）
**、农业部颁布的产品批准文号批件（必须提供）
**、工艺、发明专利等情况（如有，必须提供）；
**、产品特点、行业内主要养猪集团企业公认的在某个领域有突出特点的产品或代加工其他药厂的证明资料（如有，请提供）；
**、省级以上质量监察部门出具的检测合格报告（必须提供）
**、国家新*类/*类/*类/*类/*类证书、专利证书（如有，请提供）
**、行业内主要养猪企业使用该厂家同类产品的证明资料或文件（无不良记录，以成交、中标通知书或签订的销售合同为准，或能清晰反映所销售的货物名称、种类）（表**）。（如有，请提供）
**、投标人可结合本项目的评标办法视自身情况自行提交相关证明材料（如有，请提供）。
**、投标产品的第*方检测报告复印件（必须提供）。
**、投标人依据招标文件评分办法认为需要提供的其他证明材料。
投标人提供的以上相关证明材料应真实有效，属于“必须提供”的文件应加盖投标人公章（扫描公章无效，自然人除外），否则投标无效。
表*、投标函
****：
根据贵单位关于新增兽用生物制品（猪伪狂犬病疫苗）采购项目的投标邀请函，正式授权下述签字人（姓名和职务）代表投标人（投标单位名称），提交投标文件。
根据此函，我们宣布同意如下：
*、我方接受招标文件的所有的条款和规定。
*、我方同意按照招标文件第*章“投标人须知”的规定，本投标文件的有效期为从投标截止日期起计算的**天，在此期间，本投标文件将始终对我方具有约束力，并可随时被接受。
*、我们同意提供贵单位要求的有关本次投标的所有资料或证据。
*、我方完全理解贵方不*定要接受最低投标价的投标，即最低投标价不是中标的保证。
*、如果我方中标，我们将根据招标文件的规定严格履行自己的责任和义务。
*、如果我方中标，我方将支付本次招标规定的服务费（如有）。
投标人名称：（公章）
地址：邮编：
电话：传真：
授权代表签字：职务：
日期：
表*、****生物制品投标报价表（模板）
（*律按此格式用*****表格制作，如图例）
报价厂家：
| 编号 |
类别 |
商品名 |
通用名 |
产品批准文号 |
毒株/含量 |
抗原含量 |
投标含量 |
剂型 |
用法与用量 |
每件包装规格 |
单价/最小包装单位 |
生产厂家（详细厂名） |
供应商（经销商） |
（优惠措施方案 |
批文到期时间 |
发票类型/税点（投标清单必须明确税率，专票或普通） |
备注 |
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备注:
*、报价单位规范：疫苗类产品（头份）。
*、投标报价表格式不得自行改动，每栏必须填写，必须使用*****表格制作；
*、投标报价表按第*章的要求装订在投标文件中，其电子稿（请使用*盘存储）用信封密封于投标文件中。
表*、产品质量安全承诺书
****：
感谢贵公司给予我公司有机会参加此项目投标活动，为保证产品质量，保证双方合作愉快，我公司向贵公司郑重承诺：
*.我公司投标产品严格按照国家法律、法规的有关规定组织生产、销售，保证所有投标产品符合国家《兽药管理条例》，绝不含有国家禁令的药品成分。
*.我公司绝不使用不合格或假冒伪劣原料生产，保证向贵公司提供质量合格的产品。
*、所提供的产品均在有效期内，其中兽药保证至少在**个月的有效期内；其它非兽药产品保证至少在*个月的有效期内。
*、提供产品时，应当面核对产品名称、规格及数量，如发现以上*项不符合或产品发生破损等情况时，供货商承诺补货、换货。
*.所有中标药品厂家及供应商每年*次（*月、*月）免费提供样品供实验室进行药敏试验和检测使用，样品数量：粉剂***以上*袋、***以下*袋/瓶,针剂*盒。另外疫苗类产品每次供货需要额外送各个批号的最小完整包装分量，以便实验室进行相关检测。（该项适用兽药或重要招标）
*.经检验，若确属我公司产品质量问题的，已经使用对贵公司造成损失的，均由我公司负责。对各级农业部门的抽查检测，若达不到农业部门相关规定要求的，本公司负责赔偿由此造成的*切损失，并承担相应的法律责任。
*、价格承诺：保证供货价格低于市场价。如在投标有效期内出现中标价高于市场价，我公司将及时书面通知并下调中标价。
*、本公司提供的产品在生产、包装、运输过程中严格执行非洲猪瘟等其他疫病的生物安全措施。
*、为提高效率，我方以扫描件方式签订合同，故承诺我方电话号码为：*******(请投标人填写)发出的传真件与原件具有同等效力，对我方具有法律约束力，贵司按上述号码传真发送文件，发送文件的当时即为有关文件送达我方的时间，随后签订合同原件。
如违背上述承诺，我公司愿意承担*切法律责任和经济责任。
承诺人（签章）：
年月日
表*、授权委托书
投标授权委托书
本授权委托书申明：我（姓名）系（投标单位名称）的法定代表人，现授权委托（投标单位名称）的（姓名）为我公司代理人，以本公司名义参加****的投标活动。代理人在投标、开标、合同谈判过程中所签署的*切文件及处理与之有关的*切事务，我均予以承认。
代理人无转委权。特此委托。
授权委托有效期：
代理人：性别：年龄：
身份证号码：
投标单位：（盖章）
法定代表人：
附：营业执照（副本）复印件或法定代表人身份证复印件、代理人身份证复印件。
授权委托日期：年月日
注：由法定代表人签亲自参加投标的，不必填写本授权委托书。但须附上身份证复印件。
表*、生产厂商授权书
****：
作为设在（生产厂家地址）的生产的（生产厂家名称）在此以生产厂的名义授权（投标人名称和地址）用我厂生产的上述产品参加****招投标中心组织的兽用生物制品（猪伪狂犬病疫苗）采购项目的投标活动及后续的合同谈判和签署合同。
我们在此保证以合作人来约束自己，并为上述投标人就此次招标而提交的产品承担全部质量保证责任及按招标文件要求提供售后服务。
（可增加其它服务承诺内容）
我方于年月日签署本文，以此为证。
投标人名称：
出具授权书的生产厂家名称：
姓名：（生产厂授权代表签字）
职务：联系电话：
公章：日期：
注：*、如投标人所投产品为国外品牌产品，可以由该品牌产品在国内的总代理出具授权（该总代理须提供获得授权的证明材料）。国外品牌在国内生产的产品，适用本条规定。
*、授权出具单位如有内部格式授权书，可以按其格式出具，但必须包含上述格式文件的意思表达。
*、生产厂盖章可以为公章或授权专用章。
*、生产厂商参与投标则无需提供此授权书。
表*、招投标廉洁自律承诺书
为了有效谒制不公平竞争和违法违规违纪问题的发生，确保招标工作的公平、公正、公开，特向招标人郑重承诺，在参与项目招投标过程中严格遵守下列行为准则：
*、严格遵守国家有关法律法规及相关政策，以及廉洁从业的各项规定。
*、不以任何理由、任何形式向招标人相关工作人员或其亲戚、朋友等利益相关人提供宴请或馈赠礼金、购物卡、会员卡、电子礼卡、有价证券、贵重物品及好处费、感谢费等。
*、不以任何名义为招标人相关工作人员或其亲戚、朋友等利益相关人支付、报销应由其个人支付的费用。
*、不以任何理由安排招标人相关工作人员或其亲戚、朋友等利益相关人参加健身、娱乐和旅游等活动。
*、不为招标人的业务部门、关联企业或人员购置或提供通讯工具、交通工具、高档办公用品或为装修住房、配偶子女的工作安排以及出国（境）等提供方便。
*、不以贿赂之外的其他方式拉拢招标方相关工作人员，使其违背公平、公开、公正竞争原则，帮助实现中标目的。
*、不在非公务场合洽谈业务，不*对*洽谈业务，不许诺事后给予招标人相关工作人员利益。
*、如果招标人相关工作人员以帮助实现中标目的为对价向投标人索取贿赂或谋求其他个人利益投标人应拒绝招标人相关工作人员的要求，或发现招标人相关工作人员向投标人透露商业秘密，*并向招标人监督部门举报。
如果承诺人违背上述承诺并中标，承诺人自愿承担宣告中标无效、与招标人签订的合同无效、招标人有权拒绝支付合同款、承诺人自身损失自己承担并赔偿招标人因此产生的*切损失的民事法律责任及因此产生的刑事责任。本承诺书随招标文件*并发布，随投标文件*并签订提交。
承诺人：（签字）
承诺单位：（盖章）
年月日
表*、违禁药品责任
作为药品供应商（厂家），本着诚信守法经营的宗旨，为确保药物质量安全，在此特庄严承诺：
*.供应商（厂家）承诺所供药物在生产、仓储、流通等环节不添加任何违禁药物。
*.供应商（厂家）承诺建立药物的来源档案，确保做到所供药品的可追溯性。
*.供应商（厂家）承诺供给需方的药品不添加与该药品本身属性无关的任何物质，做到诚信合法经营。
*.本承诺从签字日期开始生效，如有违背，供应商（厂家）负责承担相关法律责任及经济损失。
联系人：
联系电话：
传真：
投标人（章）：
法人代表（签字）：
授权代表（签字）：
年月日
表*、售后服务和技术培训承诺
*、售后服务承诺书
为了保证更好的售后服务，供应商（厂家）制定*系列产品使用跟踪服务方案，并承诺严格按照方案执行：
*、供应商（厂家）应建立完善的技术服务队*，全面为需方提供生物安全体系的技术推广，实行定期巡访，及时了解产品在需方的使用情况及技术需求。
*、邀请国内知名专家为需方技术人员无偿提供技术培训。
*、定期为需方邮寄相关的疫病防治最新资讯。
*、供货方成立专职服务队*解决此次招标货物生产、运输、使用及技术服务等*切问题。
*、技术培训承诺
*、根据不同季节易发疾病，供应商（厂家）应邀请国内知名专家对需方技术人员进行专题技术培训，指导生产中遇到的实际问题。每年至少安排*-*次讲座。费用由供应商（厂家）承担。
表*、农业部规定的禁用兽药目录
*、食品动物禁用的兽药
*、禁用于所有食品动物的兽药（**类）
（*）兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂；
（*）性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂；
（*）具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄*烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂；
（*）氯霉素及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素）及制剂；
（*）氨苯砜及制剂；
（*）硝基呋喃类：呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂；呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂；
（*）硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂；
（*）催眠、镇静类：安眠酮及制剂；
（*）硝基咪唑类：替硝唑及其盐、酯及制剂；
（**）喹噁啉类：卡巴氧及其盐、酯及制剂；
（**）抗生素类：*古霉素及其盐、酯及制剂。
*、禁用于所有食品动物、用作杀虫剂、清塘剂、抗菌或杀螺剂的兽药（*类）
（*）林丹（丙体***）；
（*）毒杀芬（氯化烯）；
（*）呋喃丹（克*威）；
（*）杀虫脒（克死螨）；
（*）酒石酸锑钾；
（*)锥虫胂胺；
（*）孔雀石绿；
（*）*氯酚酸钠；
（*）各种汞制剂包括：氯化亚汞（甘汞）、硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞。
*、禁用于所有食品动物用作促生长的兽药（*类）
（*）性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌*醇及其盐、酯及制剂；
（*）催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮（安定）及其盐、酯及其制剂；
（*）硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。
*、禁用于水生食品动物用作杀虫剂的兽药（*类）
双甲脒。
*、其它违禁药物和非法添加物
禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种（*类**种）。
*、肾上腺素受体激动剂
盐酸克仑特罗、沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、莱克多巴胺、盐酴多巴胺、西巴特罗、硫酸特布他林。
*、性激素
己烯雌酚、雌*醇、戊酸雌*醇、苯甲酸雌*醇、氯烯雌醚(***************)、炔诺醇、炔诺醚(*********)、醋酸氯地孕酮、左炔诺孕酮、炔诺酮、绒毛膜促性腺激素（绒促性素）、促卵泡生长激素（尿促性素主要含卵泡刺激****和黄体生成素**）
*、蛋白同化激素
碘化酷蛋白、苯丙酸诺龙及苯丙酸诺龙注射液。
*、精神药品
（盐酸）氯丙嗪、盐酸异丙嗪、安定（地西泮）、苯巴比妥、苯巴比妥钠、巴比妥、异戊巴比妥、异戊巴比妥钠、利血平、艾司唑仑、甲丙氨脂、咪达唑仑、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、*唑仑、唑吡旦、其他国家管制的精神药品。
*、各种抗生素滤渣
该类物质是抗生素类产品生产过程中产生的工业*废，因含有微量抗生素成分，在饲料和饲养过程中使用后对动物有*定的促生长作用。但对养殖业的危害很大，*是容易引起耐药性，*是由于未做安全性试验，存在各种安全隐患。
表**、技术/商务响应与偏离表
| 序号 |
采购规格/商务条款 |
投标文件的规格/商务条款 |
响应与偏离 |
说明 |
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说明：“响应与偏离”应注明“响应”、“正偏离”或“负偏离”。
投标人名称：
法定代表人或其委托代理人(签字)：
日期：年月日
表**、同类项目业绩表
第*章评标办法
*、本项目的评标方法采用综合评分法。
综合评分法是指在最大限度地满足采购文件实质性要求前提下，按照采购文件中规定的各项因素进行综合评审后，本项目将根据招标人要求，推荐各产品的入围供应商。
*、对投标文件的评标应当遵循下列工作程序：
（*）投标文件初审。本项目进行资格审核，根据投标人的资格要求进行资格审查，未经过资格审查的单位不进入详细评审。
（*）评标：通过开标现场对资格性检查和符合性检查合格的投标文件进行综合评估。资质审查合格的投标人为合格投标人，只对合格投标人进行评审，非合格投标人的投标文件不予评审。
招标人将根据产品使用效果、产品质量、价格、佐证资料等多方面进行综合评定，分别选出同*种产品不高于*家的首选供应商中标和不高于*家的备选供应商，当中标产品出现质量问题、断货问题、耐药性问题、或被查处等问题时，招标方可做实验后顺延使用备选产品。国产与国产产品对比，进口与进口产品对比。
*.疫苗类评分办法
| 序号 |
分值 |
评标项目 |
标准内容 |
得分 |
| * |
** |
类似业绩 |
投标产品类似业绩情况：同行业上市企业使用该产品*分/家；同行业****年出栏生猪****头以上集团企业使用该产品*分/家；同行业其他企业使用该产品：*分/家；已在招标方使用过的，根据使用效果*-**分。本项满分**分。（投标人需提供合同或发票或订单等证明材料清晰复印件加盖公章。） |
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| * |
** |
疫苗类产品批签发 |
投标产品批签发，在****年*月-****年**月期间，有**（含）批次以上的得**分；*（含）-**（不含）批次的得**分；*（不含）批次以下的不得分。（投标人需提供相关证明材料加盖公章） |
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| * |
** |
科研能力 |
投标人独立拥有国家级技术中心得**分；省级或直辖市级技术中心得*分；兽药类院士科研工作站得*分。本项不重复计分，就高不就低（投标人需提供相关证明材料加盖公章） |
|
| * |
* |
新兽药证书 |
*类证书每个得*分；*类证书每个得*分；*类证书每个得*分。本项满分*分。（投标人需提供相关证明材料加盖公章） |
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| * |
** |
生产能力 |
根据投标人提供的生产及检测能力证明材料评分（投标人须提供主要生产、检测仪器名称（注明规格型号、主要技术参数）、照片、设备购买合同和发票复印件，并加盖公章）生产及检测能力优良，提供材料完善得**分；生产及检测能力*般，提供材料不完善得*分；生产及检测能力差或无材料证明得*分。 |
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| * |
** |
价格评议 |
以满足招标文件要求且投标价格最低的投标单价为评标基准价，其价格分为满分；其他投标人的价格分统*按照下列公式计算：投标报价得分 =（评标基准价 /投标报价）×价格分值 |
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特别说明：
（*）类似业绩的评分
总占比分值**分，在原基础上细化分值区间，其中同行业绩占比**分，在本企业使用效果评价占比**分。
*.同行业绩提供上市公司业绩合同主体为上市公司总公司单计*分/家，如提供为多家上市公司分公司为合同主体者按同行业其他企业使用的产品计*分/家；
*.在本企业使用效果评价以猪场使用反馈为依据，按基地场统计反馈，如**%反馈投标产品效果不佳者计*分，**%-**%反馈投标产品不佳者计*分，＜**%反馈投标产品不佳者计**分。
*.企业实力的评分
因进口产品进驻国内销售均无科研能力、专利或者新产品证书、生产能力的相关企业能力验证的佐证材料提供，进口兽药产品资质拟按国家级技术认证标准评定，得*分。
*、推荐中标候选人原则
*、采购招标小组将根据综合得分由高到低排列次序【得分相同时，按投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同时，按产品技术得分由高到低顺序排列；投标报价且产品技术得分相同时，按企业实力得分由高到低顺序排列】推荐中标候选人。
*、以上确定的中标人中有任何*名放弃中标或因不可抗力提出不能履行合同的，或因失信行为被取消中标候选人资格的，采购人可以按排名先后顺序依次替补并确定为中标人，以此类推。
*、采购招标小组认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，采购招标小组应当将其作为无效投标处理。
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