附件*
技术要求和服务要求
*、服务要求
★(*)售后质保培训等要求
*.按国家有关产品“*包”规定执行“*包”,质保期最短不得少于*年(自货物验收合格之日起计算)(质保期内免费维修、免费更换配件),若厂家免费质保期超过此年限的,按厂家规定执行。接到报修电话后,*小时内响应,**小时内到达现场,并在**小时内完成采购人提出的维修要求(特殊配件更换除外)。质保期内免费负责送货上门,负责安装调试合格,质保期满后,终身维护。
*.质保期内免费负责医院组织现场操作使用、日常保养培训、技术工程部门组织的仪器原理、基础维修保养等培训。
*.设备交付使用后,在质保期内出现故障,中标方必须提供解决方案,直到最后调换,由此造成的费用由中标方承担,质保从调换之日起重新计算质保期。
*.所供货设备不能涉及任何知识产权方面的法律纠纷。
★(*)保密要求
甲、乙双方在采购和履行合同过程中所获悉的对方属于保密的内容,甲乙双方均有保密义务。投标人应保证使用方在使用该货物或其任何*部分时,不受第*方侵权指控。同时,投标人不得向第*方泄露招标人提供的技术文件等资料。
★(*)报价要求
本项目为交钥匙工程,报价包含货款、随配附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、运抵指定交货地点、现场安装调试、验收、保修等各种费用和售后服务、培训、税金及其他所有成本费用的总和。投标报价不得超过采购预算价,否则投标无效。
(*)实施人员要求
设备生产厂家专业工程师负责安装,安装工程师需提供设备生产厂家授权及身份证复印件。
(*)生产及安装调试等要求
中标方无偿与医院基建设计单位对接安装场地设计;提供设备免费安装、调试、培训等支持。
(*)供货、安装周期及交货地点要求
*.合同生效后,国产设备中标方在**日内完成安装及调试。进口设备中标方在**日内完成安装及调试。
*.交货地点:****市内,按照合同指定地点交货。
(*)验收、付款及其他内容
*.验收方式
以分包为单位进行验收,分包内有*台设备不合格,则整个分包视为验收不合格;所有产品均严格按签订的采购合同、投标人响应和承诺的技术参数及性能和国家有关标准进行验收,达不到要求的不予验收,视为产品验收不合格。
*.付款方式
(*)交货验收合格之日起满*个月后,*次性付清中标人的全部结算款项。
(*)履约保证金:在签订合同前,中标供应商应向采购人缴纳中标金额*%整作为履约保证金,中标供应商在收到中标通知书后**个工作日内转账或电汇形式到采购单位指定账户。
中标供应商无违约行为的,在货物验收合格、全部交付后,采购单位将履约保证金全额无息退还。如中标供应商不按双方签订的合同规定履约,则按合同规定的违约责任处理对其履约保证金进行相应的抵扣,履约保证金不足以赔偿损失的,按实际损失赔偿。
在履约保证金退还日期前,若中标供应商的开户名称、开户银行、帐号有变动的,请以书面形式及时通知采购单位,否则由此产生的后果由中标供应商自负。中标供应商若未按时交付产品,或交付产品性能未能达到指定要求时,采购单位有权解除合同,没收合同履约保证金。合同履约保证金在货物验收合格、全部交付后全额无息退还,采购单位可以在合同最终支付结算时,*并办理履约保证金返还(或由中标供应商提出申请转为质量保证金)。
(*)质量保证金:项目验收合格并交付采购单位使用后**日内中标供应商缴纳采购合同金额的*%作为质量保证金。在免费质保期内,货物因中标供应商责任产生质量问题未予以补救,或者予以补救后仍然造成损失的,采购单位有权直接从质量保证金扣除相应损失。质量保证金在中标供应商按合同约定提供产品和售后服务后无息退还。本合同约定的质保期满,采购单位接到中标供应商质量保证金返还申请后,应当于**日内核实质量情况,办理质量保证金返还。
*、投标(报价)人资质要求
(*)符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件:
*.具有独立承担民事责任的能力;
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.参加****活动前*年内,在经营活动中没有重大违法记录;
*.法律、行政法规规定的其他条件。
(*)国有企业;事业单位;军队单位;成立*年以上的非外资独资企业或控股企业。
(*)单位负责人为同*人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同*包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同*地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(*)未被中国****网(***.****.***.**)列入****严重违法失信行为记录名单,未在****(***.****.***.**)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(***.***********.***.**)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(***.****.***.**)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
(*)投标企业应当具备服务履约的能力,在履约环节不得转包和违法分包,*经发现存在转包和违法分包行为,转包和违法分包的相关企业均将受到相关处罚。
(*)本项目特殊资质:
*.如投标人为生产企业:所投产品为第*、*类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件(如所投产品非医疗器械,无需提供)。
*.如投标人为经营企业:所投产品为第*、*类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件、提供有效的医疗器械注册证明复印件(如所投产品非医疗器械,无需提供).
技术需求表
(技术支持材料可以从(不限于)以下支持材料选择:产品规格表、产品宣传彩页、制造商官方网站发布的产品信息、说明书等或检测机构出具的检测报告、生产企业出具的盖章的纸质证明材料。)
分包*
设备名称 |
辊轴取皮刀 |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
*.** |
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
适用于取皮手术时取皮用 |
|
★* |
资质认证 |
具有第*类医疗器械备案凭证 |
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
▲*.* |
|
材质:不锈钢。 |
|
*.* |
|
取皮刀刻度可调节,厚度调节左右同步。 |
|
*.* |
|
取皮刀片可固定。 |
|
*.* |
|
取皮刀各部件表面光滑、无毛刺、缺陷。 |
|
* |
配置需求 |
|
|
*.* |
硬件 |
手柄、刀架、固定辊轴、调节支架、刻度调节盘、刀片盖板 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
|
设备名称 |
烧烫伤翻身床 |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
*.* |
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
用于烧伤病人翻身。 |
|
* |
资质认证 |
具有第*类医疗器械备案凭证 |
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
*.* |
|
床体规格:长*****宽****高******(±****);配套铺板 |
|
*.* |
|
承重≥***** |
|
*.* |
|
俯、仰铺板间距调节范围至少包括:***-*****,***º单双侧任意翻转; |
|
*.* |
|
手动翻身,*人可独立完成翻身操作; |
|
▲*.* |
|
折叠转盘 |
|
*.* |
|
铺板联动支撑结构 |
|
*.* |
|
整机框架采用≥***不锈钢制成 |
|
▲*.* |
|
床棚与铺板框架镶嵌式固定 |
|
*.* |
|
床棚双向复合编织 |
|
▲*.** |
|
翻身床底座台面及*周配备全不锈钢罩壳 |
|
▲*.** |
|
不锈钢转动盘固定销直径≥**** |
|
* |
配置需求 |
|
|
*.* |
硬件 |
病床体、支撑架、手脚板、捆绑带、海绵垫、脚轮、输液架等 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
设备名称 |
电动植皮机 |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
** |
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
适用于皮肤移植时取皮 |
|
* |
资质认证 |
具有医疗器械注册证 |
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
*.* |
|
电源电压:******;频率:**** |
|
★*.* |
|
工作转速:≥*****/***,数码显示,转速可调。 |
|
*.* |
|
噪声:≤****(*) |
|
*.* |
|
取皮宽度≥*种,至少包括:****、****、****、****、***** |
|
*.* |
|
取皮厚度至少包括:***~*.****之间,步进≤*.**** |
|
*.* |
|
手持件重量:≤*.**** |
|
▲*.* |
|
连接线与手持件、控制器分体设计,双向可插拔 |
|
*.* |
|
控制方式:手持件触点开关控制,具有安全保护功能 |
|
*.* |
|
无刷电机 |
|
*.** |
|
消毒方式:可高温高压、环氧乙烷等多种灭菌方式 |
|
*.** |
|
取皮刀片不锈钢材质 |
|
★*.** |
|
医用取皮刀片长度≥*****,硬度≥******* |
|
* |
配置需求 |
|
|
*.* |
硬件 |
手持件、控制器、消毒盒等 |
|
* |
配套试剂耗材 |
医用取皮刀 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
设备名称 |
植皮片制网器(轧皮多用机) |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
**.* |
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
用于外科皮肤移植手术时切片、轧网纹扩展皮片用 |
|
* |
资质认证 |
具有第*类医疗器械备案凭证 |
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
▲*.* |
|
可轧制网状皮及制备邮票皮片 |
|
▲*.* |
|
网状扩皮比例多种规格可供选择,至少包括:*:*,*:* |
|
*.* |
|
邮票皮片规格:*******、******* |
|
*.* |
|
尺寸∶≤*****长******宽******高 |
|
*.* |
|
不锈钢制刀具 |
|
*.* |
|
组合式刀片,刀片直径≥**** |
|
*.* |
|
主机航空铝材质,整机重量&**;*** |
|
*.* |
|
主机按压手柄具备安全保护功能 |
|
*.* |
|
整机可以高温高压蒸汽消毒,配有专用消毒盒 |
|
*.** |
|
操作方式∶手动驱动 |
|
|
|
|
|
* |
配置需求 |
|
|
*.* |
硬件 |
主机、手柄、载皮板、轧皮刀组、扩网刀组、专用消毒盒等 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
分包*设备名称 |
客观听力测试仪 |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
** |
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
用于综合判断蜗性听力损失等,具备*****诊断模式、*****筛查模式,可自定义测试协议。 |
|
* |
资质认证 |
产品具有医疗器械注册证 |
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
★*.* |
诊断型*****频率范围 |
频率下限≤******;频率上限≥******* |
|
*.* |
测试频点 |
测试频点≥**个 |
|
*.* |
测试结果通过数量 |
≥**个 |
|
*.* |
***通过值 |
至少包括:*-****,步进≤*** |
|
*.* |
刺激声强度 |
刺激声强度≥*******,精度≤****** |
|
*.* |
测试时间 |
测试时间≥*种 |
|
*.* |
筛查型*****频率范围 |
至少包括:*-**** |
|
*.* |
测试频点 |
≥*个 |
|
*.** |
测试时间 |
≥*种 |
|
*.** |
测试结果通过标准 |
频率数:≥*个***通过值:≥* ** |
|
*.** |
操作方式 |
具备按键操作 |
|
▲*.** |
抗干扰能力 |
在环境噪声不超过**** ***可完成测试 |
|
*.** |
操作语言 |
具有中文操作测试界面 |
|
*.** |
数据传输及打印 |
具备数据传输功能并打印测试结果 |
|
*.** |
测试结果显示 |
具备测试过程、噪音水平、耳内容积、信噪比强度、测试结果等以图形、****/*****的方式在***液晶显示屏上实时显示 |
|
*.** |
储存 |
主机保存≥***个结果 |
|
▲*.** |
数据库管理功能 |
可按需添加测试数据管理信息;支持导出患者信息;可计算与统计筛查通过与转诊率;可将测试结果指定到患者名下。 |
|
* |
配置需求 |
|
|
▲*.* |
软件 |
具备专用软件实现由电脑显示、存储及打印测试结果,可提供连接医院***系统端口。 |
|
*.* |
硬件 |
主机、探头、耳塞、打印机、主机电源和打印机电源。 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
设备名称 |
听力计 |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
** |
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
具备纯音测试、言语测试、声场测试,伪聋测试、内置功放等功能。 |
|
* |
资质认证 |
产品具有医疗器械注册证 |
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
▲*.* |
频率 |
气导下限≤*****;气导上限≥*******骨导下限≤*****;骨导上限≥****** |
|
*.* |
声强 |
气导下限≤ -** ****;气导上限≥*** ****(气导耳机及插入式耳机)骨导下限≤-** ****;骨导上限≥** ****(骨导耳机)自由声场下限≤-** ****;自由声场上限≥*** **** |
|
*.* |
步进 |
具备*,*,* **,连续衰减步进≤*** ,误差≤*** |
|
*.* |
给声持续时间 |
至少包括:*.**-** |
|
▲*.* |
测试信号 |
具备纯音、脉冲音(*****~*****可选)、啭音(*%频率调制,重复率***)、窄带噪声、言语噪声 |
|
*.* |
输入接口: |
具备对讲麦克风:录音机/**机 |
|
*.* |
输出接口 |
具备气导耳机,骨导耳机,插入式耳机,监听耳机,自由声场、**卡,网络,***等接口。 |
|
*.* |
操作语言 |
具备全中文操作界面,可连接电脑(另有内置多种语言可选) |
|
*.* |
数据传输 |
具备可连接计算机同步数据传输,另可直接连接鼠标键盘输入患者医院信息 |
|
*.** |
内存 |
具备≥*种数据存储方式 |
|
*.** |
显示屏 |
彩色显示屏,屏幕尺寸≥*英寸,分辨率≥******* |
|
*.** |
打印方式 |
具备≥*种打印方式 |
|
* |
配置需求 |
|
|
▲*.* |
软件 |
可打印图文报告,可连接医院***系统。 |
|
*.* |
硬件 |
主机、气导耳机、骨导耳机、患者应答器、麦克风、**卡 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
设备名称 |
多导睡眠监测仪 |
数量:*套 |
预算总金额(*元):** |
|
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
多导睡眠监测系统*套,适用于儿童及成人 |
|
* |
资质认证 |
医疗器械注册证 |
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
★*.* |
产品功能 |
具有多导联监测参数:**** 、脉搏率 、脉搏波 、***、***、***、***、收缩压、舒张压、平均动脉压、胸式呼吸 、腹式呼吸 、压力 、压力式气流 、压力式鼾声 、躯体活动 、体位 、*维运动感应*****、相位角、收缩压***、舒张压***; |
|
*.* |
监测方式 |
实时在线监测 |
|
*.* |
显示屏 |
彩色触摸屏操作,实时显示。 |
|
*.* |
体积 |
≤(长*宽*高)*********** |
|
*.* |
重量 |
≤**** |
|
*.* |
电池 |
可充电锂电池 |
|
*.* |
压力测定 |
可连接任意品牌呼吸机进行自动压力滴定。 |
|
*.* |
内存 |
≥*** |
|
* |
配置需求 |
|
|
*.* |
软件 |
全中文操作界面,可分析数据、打印报告。可连接医院***系统。 |
|
*.* |
硬件 |
主机、呼吸运动探头、运动绑带、呼吸运动探头绑带、指脉氧探头、底座、便携包、鼻氧管、****适配器、****连接管、说明书。 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
分包*设备名称 |
氩气高频电刀 |
数量(台/套) |
*台 |
预算总金额(*元) |
** |
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
设备用于对人体组织进行切割和/或凝血;模块化设计,*体机,具有专用的内镜治疗模块,设备可开展***、***、内镜手术,直径***以下早期癌及平坦病变、早期食管癌及癌前病变,早期胃癌及癌前病变、早期结肠癌及癌前病变、贲门失驰缓症、消化道黏膜下肿瘤等消化内镜手术。 |
|
* |
资质认证 |
|
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
★*.* |
|
模块*体化,具备电切、电凝和氩气模块。 |
|
*.* |
|
具备脚踏或手控*种控制方式,具备*联脚踏,电切、电凝、氩气分别用踏板控制。 |
|
▲*.* |
|
内镜切割模式:电切及电凝,*种强度可调。 |
|
▲*.* |
|
≥*吋彩色液晶显示屏. |
|
▲*.* |
|
具备电外科治疗模块。电切:纯切、混切,输出功率:≥****单极电凝输出功率:≥****,双极电凝输出功率:≥**** |
|
▲*.* |
|
具备氩气输出模块氩束凝输出功率:≥****氩气流量范围至少包括:*.*-***/***,可调,步进:*.**/***。 |
|
*.* |
|
氩束激发距离至少包括:*-**** |
|
*.* |
|
控制方式:手控及脚控 |
|
▲*.* |
|
治疗模式*:至少包括息肉圈套、***、****等,治疗模式*:至少包括***、****等。 |
|
*.** |
|
氩气流量:全数字化自动控制,自动补偿, |
|
▲*.** |
|
具有氩气冲洗功能 |
|
* |
配置需求 |
|
|
*.* |
软件 |
内置氩气高频电刀控制软件、氩气流量控制软件 |
|
*.* |
硬件 |
主机*台,高频连接电缆*条,*联脚踏开关*个,中性电极连接电缆*条,氩气专用钢瓶*个,专用推车*辆,氩气电极*根 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
设备名称 |
高频电灼仪 |
数量 |
* |
预算总金额(*元) |
** |
|
|
(台/套) |
|
|
|
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
★* |
基本要求 |
用于体表、浅表自然腔道局部病变组织的凝固、汽化用。 |
|
* |
资质认证 |
|
|
* |
技术和性能参数 |
技术参数 |
|
*.* |
主机 |
输出功率范围至少包括:*-***连续可调; |
|
*.* |
|
输出频率:****; |
|
*.* |
|
输出模式:连续 、脉冲输出; |
|
*.* |
|
脉宽至少包括:*****-******连续可调; |
|
*.* |
|
▲具有自动计数功能; |
|
*.* |
|
功率范围至少包括:*-*** |
|
*.* |
|
脉宽至少包括:*****-****** |
|
*.* |
|
输出强度(档)≥:*档 |
|
*.* |
|
治疗面积:******.*** |
|
*.** |
|
能量档位≥:*档 |
|
*.** |
|
治疗模式:滑动模式 |
|
*.** |
|
输出时间范围至少包括:*—***** |
|
★* |
配置需求 |
主机 *套台车 *个手持件支架 *个手持件 *支配套电极 **支脚踏开关组件 *套回路板 *片 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
* |
配套试剂耗材 |
具体年用量详见附件 |
|
* |
配套医用耗材(试剂)需求:□ 无配套*次性耗材(试剂)☑ 有配套*次性耗材(试剂)(□ 开放 ☑ 封闭) |
若勾选开放耗材,此项为*号关键指标。后附设备配套试剂或耗材用量表则默认勾选封闭耗材, |
|
|
此项为*号关键指标或普通指标由需求科室根据功能需求和使用情况自行确定后标注 。 |
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
|
|
|
设备名称 |
高频电灼仪 |
数量(台/套) |
* |
序号 |
*次性耗材名称 |
简称 |
预估设备全生命周期内耗材使用量 |
备注 |
*、必须开展的检测治疗所使用的耗材 |
|
|
|
具体使用耗材种类和用量,示例如下: |
|
|
|
* |
高频手术电极 |
**** |
*****支 |
最高单价现价:***元/支 |
* |
高频手术电极 |
****** |
****个 |
最高单价现价:****元/个 |
说明: *.“必须开展的检测治疗所使用的耗材”是指临床已经批准并依托此设备开展的的诊疗项目配套使用的*次性耗材(投标供应商必须响应)。 *.设备全生命周期,指根据****管理规定中,不同类设备*般使用年限评估。检验病理、康复理疗、基本技能、护理诊疗类****和重症监护室、急救室、护理单元****使用年限不少于*年;临床专科、消毒供应、基础辅助类****,专用****和手术室、门诊口腔治疗单元****使用年限不少于*年;放射影像、质量控制类****使用年限不少于**年;特殊管理类****使用年限不少于**年;医用氧舱类****使用年限不少于**年。 |
分包*设备名称 |
紫外线治疗仪 |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
** |
|
|
|
|
|
|
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
★* |
基本要求 |
用于对皮肤病患者的紫外光照辅助治疗,可用于银屑病、白癜风等的辅助治疗。 |
|
* |
资质认证 |
|
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
*.* |
光源材料: |
半导体光源 |
|
★*.* |
波长种类: |
***:*****,***:*****;双波长 |
|
*.* |
光功率密度(光源出光口表面测量): |
***至少包括:**~*****/**² ,***至少包括:**~****/**² |
|
*.* |
最大照射面积: |
≥****×**** |
|
*.* |
光源光功率不稳定度: |
***<*%,***≤*% |
|
*.* |
治疗手柄: |
手持便携式 |
|
▲*.* |
剂量范围及方式: |
***至少包括:*~***/**²,可调;***至少包括: *~*.**/**²,可调 |
|
*.** |
光功率自动校准功能: |
具备光强自行校准功能 |
|
*.** |
最小红斑量(***)测试功能 |
***治疗模式下提供***自动测试功能 |
|
*.** |
最小光毒量(***)测试功能: |
***疗模式下提供***自动测试功能 |
|
*.** |
光斑面积调节功能: |
使用光斑调整套件可调节治疗光斑的面积大小 |
|
*.** |
脚踏控制功能: |
脚踏开关控制治疗开启或停止 |
|
*.** |
光功率: |
***治疗手柄输出光功率≥*****,***治疗手柄输出光功率≥***** |
|
* |
配置需求 |
|
|
|
|
|
|
*.* |
硬件 |
主机 *套 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
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|
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①设备名称 |
(*氧化碳点阵激光)脉冲激光治疗机 |
数量 |
* |
预算总金额(*元) |
** |
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(台/套) |
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序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
★* |
基本要求 |
该产品用于以下手术中:体表赘生物的去除,面部除皱及痘疤样疤痕的治疗 |
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* |
资质认证 |
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* |
技术和性能参数 |
|
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*.* |
适用范围: |
用于以下手术中:体表赘生物的去除,面部除皱及痘疤样疤痕的治疗。 |
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*.* |
临床报告: |
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*.* |
导光关节臂末端附件: |
聚焦手具、点阵头 |
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*.* |
激光工作波长: |
*******±***** |
|
▲*.* |
最小聚焦光斑直径: |
≤*.*** |
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*.* |
激光输出方式: |
连续、脉冲、单次、点阵 |
|
*.* |
激光脉宽: |
具备*.*~****脉宽技术,可调;*~*****脉宽,可调 |
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*.* |
脉冲重复频率: |
≥*****; |
|
*.* |
具备不同脉宽的不同输出频率 |
***、***、***、***、****、****、****、*****、*****等多个脉宽的重复频率 |
|
*.* |
单个脉冲输出能量: |
至少包括**~****** |
|
*.** |
点阵扫描图形: |
具有菱形、矩形、*角形、圆形等扫描图形;且具备开边框功能 |
|
*.** |
点间距: |
具备*.*、*.*、*.*** 等多个挡位 |
|
▲*.** |
扫描图形范围: |
最大面积≥********* |
|
*.** |
点阵输出能量: |
至少包括**~***** |
|
*.** |
瞄准光波长及功率: |
至少包括*****~*****,**≤*** |
|
*.** |
导光臂传输效率: |
≥**% |
|
* |
配置需求 |
|
|
*.* |
软件 |
无 |
|
*.* |
硬件 |
主机*套 |
|
*.* |
器械 |
无 |
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说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
|
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分包*设备名称 |
生物组织石蜡包埋机 |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
** |
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
用于病理科日常工作中外检组织标本包埋工作。 |
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* |
资质认证 |
具备医疗器械注册证 |
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* |
技术和性能参数 |
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*.* |
|
★操作界面和操作台面:能自行编辑石蜡温度与运行程序时间。 |
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*.* |
|
★有记忆功能,可设置自动开、关机时间,可设置显示的日期、时间及温度等;停电后运行程序不丢失。 |
|
*.* |
|
★包埋部分和冷冻部分:分体式设计,包埋部分工作台含有小冷台。 |
|
*.* |
|
工作台面(斜面长度≥****(在用包埋机工作台面),残留蜡自动回收;具有修蜡功能。 |
|
*.* |
|
▲流蜡工作方式:手动、脚动开关控制。 |
|
*.* |
|
冷台温度调节范围至少包括:*℃至-**℃任意设置。 |
|
*.* |
|
包埋防烫保护装置。 |
|
*.* |
|
▲可调节流蜡量。 |
|
*.* |
|
▲有可清洗镊子加热孔、照明灯,熔蜡缸≥*.**。 |
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*.** |
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阀体*体化;流蜡管道自动恒温(≥**℃)加热 |
|
*.** |
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双保温缸。 |
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* |
配置需求 |
主机*台、电源线*条、脚踏开关*个 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |
设备名称 |
全自动组织脱水机 |
数量(台/套) |
* |
预算总金额(*元) |
** |
序号 |
技术和性能参数名称 |
招标参数和性能要求 |
备注 |
* |
基本要求 |
用于病理科外检标本组织固定与脱水。 |
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* |
资质认证 |
具有医疗器械注册证 |
|
* |
技术和性能参数 |
|
|
*.* |
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★全封闭式设备 |
|
*.* |
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全中文彩色触摸屏 |
|
*.* |
|
操作台面:大理石台面 |
|
*.* |
|
组织篮,≥*种规格可选 |
|
*.* |
|
★操作界面:能自行编辑脱水机程序。 |
|
*.* |
|
组织缸电子锁开关盖 |
|
*.* |
|
组织缸盖可加热,加热温度范围至少包括:室温至**度可调 |
|
*.* |
|
标本处理量:最大组织处理量:≥***个组织盒。 |
|
*.* |
|
★液位监测传感器:脱水缸内部具有液位传感器 |
|
*.* |
|
压力调节:≤-****~≥+**** |
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*.** |
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石蜡缸:石蜡缸≥*个,反应石蜡缸≥*.* */个;有备用石蜡缸,容量≥**/个。 |
|
*.** |
|
试剂瓶:试剂瓶≥**个,最大容量≥*.**/个。 |
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*.** |
|
▲石蜡温度范围至少包括:**℃至**℃可调,控温精度:±*℃。 |
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*.** |
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试剂瓶液位观察:试剂瓶可观察液位及试剂浑浊度。 |
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*.** |
|
搅拌方式:具备≥*种搅拌方式,并可自行设置。 |
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*.** |
|
▲设备监控:软件实时监控设备运行的性能参数,并可追溯运行日志,同时具有远程报警、远程监控功能。 |
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*.** |
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▲试剂质控功能:可对包埋盒数量、试剂使用次数、使用天数等设计报警阈值,提示更换试剂。 |
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*.** |
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试剂瓶更换方式:抽插式 |
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*.** |
|
试剂瓶具有位置监测功能 |
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*.* |
|
清洗程序≥*种,清洗后自动进行烘干反应缸 |
|
*.** |
|
灯光提示:设备具有灯光提示功能 |
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*.** |
|
部件监控功能:设备具有≥*种监控功能,包括压力监控、温度监控、流量监控、元器件监控等。 |
|
*.** |
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设备程序自检:程序运行前自动检查设备功能部件参数,自检通过后自动运行脱水程序。 |
|
*.** |
|
▲断电记忆保护功能,断电时可自动记忆当前运行步骤,电源恢复后,系统自动运行剩余步骤 |
|
*.** |
|
***电源:具备。 |
|
* |
配置需求 |
主机*台、相应配套组件*套、电源线*条、排蜡管*条、***电源*台 |
|
说明: *.加注“★”号的技术指标为关键指标,≥*项未达到招标文件要求,即做废标处理。 *.加注“▲”号的技术指标为重要指标。 |