招标项目技术、服务、****合同内容条款及其他
商务要求
*、项目概述
本项目共*个包，采购*****批(具体采购内容详见*、采购清单)，用
于保障****省中西医结合医院正常运行。
*、采购清单
| 包号 |
序号 |
采购标的名称 |
数量 |
单位 |
是否核心产品 |
是否允许进口产品 |
|
**-* |
除颤起搏监护仪 |
* |
台 |
否 |
否 |
|
**-* |
插件式高端监护仪 |
* |
台 |
否 |
否 |
|
**-* |
输液泵 |
* |
台 |
否 |
否 |
|
**-* |
隔物灸仪 |
* |
台 |
否 |
否 |
| ** |
**-* |
病人监护仪 |
* |
台 |
否 |
否 |
|
**-* |
空气压力循环治疗仪 |
* |
台 |
否 |
否 |
|
**-* |
下肢关节康复器 |
* |
台 |
否 |
否 |
|
**-* |
半导体激光治疗仪 |
* |
台 |
否 |
否 |
|
**-* |
多功能艾灸治疗仪 |
* |
台 |
否 |
否 |
|
**-** |
*氧化碳激光治疗仪 |
* |
台 |
是 |
否 |
| ** |
**-* |
球管 |
* |
个 |
是 |
否 |
| ** |
**-* |
全自动化学发光分析仪 |
* |
台 |
否 |
否 |
| ** |
**-* |
全自动生化分析仪 |
* |
台 |
是 |
否 |
*、技术参数及功能要求
**包：
**-*：病人监护仪
*、基本应用要求
●*.*监测参数及适用病人
*.*.*心电，适用于成人，小儿和新生儿；
*.*.***分析，适用于成人和小儿；
*.*.*血氧饱和度，适用于成人，小儿和新生儿；
*.*.*无创血压，适用于成人，小儿和新生儿；
*.*.*呼吸，适用于成人，小儿和新生儿；
*.*.*体温，适用于成人，小儿和新生儿；
*.*.*有创血压，适用于成人，小儿和新生儿；
*.*.*呼末*氧化碳，适用于成人，小儿和新生儿；
●*.*整机
*.*.*插件式监护仪，监测功能模块支持热插拔；
*.*.*整机采用无散热风扇设计；
*.*.*支持*.**米/*面跌落测试；
●*.*报警
*.*.*支持声光双重*级报警；
●*.*显示
*.*.*彩色液晶显示，屏幕≥**英寸；
*.*.*分辨率≥***×***；
*.*.*波形显示通道数≥*，波形颜色与位置可调；
*.*.*具备*导心电同屏、呼吸氧合图、短趋势图、大字体、它床观察、
****回顾等多种显示界面；
●*.*数据回顾
*.*.*具备***小时趋势图表存储与回顾功能；
*.*.****个参数报警事件，以及报警时刻相关的参数波形存储，波形长度
**、***、***可选；
*.*.****个心律失常事件，以及每个事件的相关波形存储，波形长度**、
***、***可选；
*.*.*****组****测量结果存储；
*.*.*内置**卡，支持掉电存储和不少于**小时全息波形存储；
●*.*传感器连接
*.*.*要求附件通过进行生物兼容性评价；
●*.*操作界面
*.*.*旋钮操作，支持鼠标、键盘操作；
*.*.*支持触摸屏操作；
*.*.*支持中文输入；
●*.*数据接口
*.*.*多功能接口，支持护士呼叫信号，除颤同步信号和模拟信号输出；
*.*.*网络接口，支持有线网络通信；
*.*.*内置无线网卡，支持无线网络通信；
*.*.****接口，支持数据导出或者鼠标；
*.*.****接口，支持连接辅助显示器；
●*.*电源
*.*.*具备升级*****输入接口(车载电源接口)；
*.*.*交流电源接口；
*.*.*内置高能锂电池*个，工作时间≥*小时；
*、技术性能要求
●*.*心电
*.*.*心电模式：*导/*导；
*.*.*心率测量范围：成人：*****～******；儿童和新生儿：*****～
******；
*.*.*心率测量精度：±*%或±****(取大者)；
*.*.*实时心律失常分析≥**种；
*.*.*具有起搏分析功能，并在主界面显示其状态；
*.*.*具有**段分析功能；
*.*.*灵敏度转换误差小于±*%；
*.*.*幅频特性，诊断模式：*.****～*****，监护模式：*.***～****，
手术模式：***～****；
*.*.*共模抑制能比，诊断模式：＞****，监护模式：＞*****，手术模
式：＞*****；
●*.*呼吸
*.*.*监测方法：胸阻抗法；
*.*.*呼吸率监测范围：*～******；
*.*.*呼吸率测量精度：±****或±*%(取大者)；
●*.*体温
*.*.*双通道体温监测，具有温差显示；
*.*.*测量范围：*～**℃；
*.*.*精度：±*.*℃；
●*.*无创血压
*.*.*收缩压测量范围：成人**～*******，小儿**～*******，新生儿
**～*******；
*.*.*舒张压测量范围：成人**-*******，小儿**～*******，新生儿
**～*******；
*.*.*最大标准允许误差：*****；
●*.*血氧饱和度
*.*.*血氧饱和度测量范围：*～***%；
*.*.*血氧饱和度测量最大允许误差：±*%(**-***％)，±*%(**%～**%)；
*.*.*支持**灌注指数的显示，测量范围：*.**%~**%；
*.*.*脉搏测量范围：*****～******；
*.*.*脉搏测量最大允许误差：±****(非运动状态下)；
*、安全性能
●*.*符合医用电气设备安全通用要求；
●*.*符合医用电气设备心电监护设备安全专用要求；
▲*、标准配置(每台)
*.*监护仪主机，*台；
*.*监测参数：心电，**分析，呼吸，无创血压，血氧饱和度(****,**，
**)；
*.*锂电池，*块；
*.*内置**卡；
*.*内置无线****；
*.*附件：***附件包，血氧饱和度附件包，无创血压附件包；
*.*标准电源线，*根；
*.*需配备打印模块；
**-*：除颤起搏监护仪
●*.重量：≤***，含电池、体外板和心电导联线；
●*.彩色***显示屏≥*英寸,分辨率***×***像素，可显示≥*通道监护
参数波形，有高对比度显示界面。具备外接屏幕显示功能；
●*.支持中文操作界面；
●*.屏幕显示心电波形扫描时间≥***；
▲*.标配手动除颤、心电监护、起搏功能；
●*.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能；
●*.手动除颤分为同步和非同步*种方式，能量分**档以上，可通过体外
电极板进行能量选择，最大能量可达****；
●*.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能力选择：
*/*/*/*/*/*/*/*/*/**/**/**/**/***；
●*.支持至少*种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型；
●**.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，*体化设计，支持快速切换；
●**.电极板支持能量选择，充电和放电*步操作，满足单人除颤操作；
●**.开机时间≤**；
●**.除颤充电迅速，充电至****≤**；
●**.除颤后心电基线恢复时间≤*.**；
●**.从开始***分析到放电准备就绪≤***；
●**.支持病人接触状态和阻抗值实时显示；
●**.支持配置体外起搏功能，起搏分为固定和按需*种模式。具备降速起
搏功能；
●**.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿；
●**.支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络；
●**.标配*块外置智能锂电池，可支持****除颤≥***次；
●**.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、文字和灯光*种方式进行
报警；
●**.通过心电极片可监测的心律失常分析种类≥**种；
●**.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检(含监护模块和治疗模块)，
支持定期自动大能量自检(最大放电能量)；
●**.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥****；
●**.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准******中*.*.*.*关于跌落
试验的要求，裸机可承受*面*.***跌落冲击；
●**.工作环境，温度范围：*°*-**°*，湿度范围：**%-**%，大气压范围：
**.****～***.****。
**-*：插件式高端监护仪
监护仪结构：
▲*.模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽*体化设计，主机插
槽数≥*个；
●*.≥**寸彩色电容触摸屏，高分辨率达****×***像素，*通道显示，显
示屏亮度自动调节；
●*.采用无风扇设计；
●*.支持配置内置锂电池，供电时间≥*小时；
●*.配置≥*个***接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等
***设备；
监测参数：
●*.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，
双通道体温和双通道有创血压的同时监测；
●*.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为*个独立的监护仪支持病
人的无缝转移，具有显示屏，屏幕尺寸≥*.*英寸，内置锂电池供电≥*小时，
无风扇设计；
●*.具备*/*导心电监测,支持升级**导心电测量，并在监护仪上完成**
导静息分析，并提供监护截图证明材料；
●*.具备房颤心律失常分析功能，支持不少于**种实时心律失常分析,并提
供监护截图证明材料；
●**.提供**段分析功能，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和
侧壁的**实时片段和参考片段，并提供监护截图证明材料；
●**.监测**段抬高或者压低，提供**报警。提供单个，或多个**值报警，
并支持相对的报警限设置。
●**.具备导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能，导联脱落
的情况下仍能保持监护；
●**.具有**/***测量功能，提供**，***和Δ***参数值；
●**.提供**和***模板显示；
●**.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列*种测量模式；
●**.血氧监测提供灌注指数(**)的监测；
●**.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥****；
●**.具备双通道有创压***监测，支持升级多达*通道有创压监测；
●**.提供肺动脉锲压(****)的监测和***参数监测；
●**.具备多达*道***波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间
的需求；
●**.支持升级*****监测模块，采用旁流技术，支持升级顺磁氧监测技术
进行**监测，水槽要求易于快速更换；
●**.***波形提供填充和线条*种方式显示，满足不同临床使用习惯；
●**.***波形最小走速为***/*,满足同屏查看更多呼吸周期；
●**.支持升级麻醉深度*****监测模块或者单机，提供不少于*通道***，
双频指数(***)，肌电活动(***),抑制比(**)，频谱边缘频率(***)等参数的监测；
●**.提供功率谱密度(***)显示界面，可以直观地显示*段时间内的双侧功
率谱分布变化的情况；
●**.支持升级血流动力学监测模块或者单机，能实现微创***等血液动力
学监测参数，并提供蛛网图，直观察病人的变化情况
●**.支持升级中心静脉血氧饱和度*****监测，监测组织氧供和氧耗情况；
●**.支持升级**呼吸力学监测，监测参数包括****.*，****，***等**
种参数；
●**.当同时监测**和主流***参数时，提供扩展参数，包括容积***(****)
参数、通气参数和死腔参数，并提供容积***曲线；
●**.当同时监测**和**参数，并配备有**监测时，提供扩展参数，包括
容积***，**和**参数；
●**.支持升级***肌松监测模块；
●**.支持升级***脑电监测模块，支持进行*通道脑电的监测；
●**.支持升级****组织氧饱和度模块，适用于成人，小儿和新生儿；
●**.支持升级与主流呼吸机品牌的呼吸机相连，实现呼吸机设备的信息在
监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算；
系统功能：
●**.大字体界面支持*个参数区的设置和显示；
●**.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易；
●**.所有参数报警限自动设置；
●**.能够设置护理组，*个护理组能够设置*-**个病人。这些病人之间能
够互相进行它床观察；
●**.具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能，
并提供截图证明材料；
●**.**个及以上参数的≥***小时(分辨率*分钟)趋势表、趋势图回顾，
≥*小时(分辨率*秒)趋势表、趋势图回顾；
●**.≥****条事件回顾。每条报警事件能够存储≥**秒*道相关波形，以
及报警触发时所有测量参数值；
●**.事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报
警类型和参数组对事件进行筛选；
●**.具备≥**小时全息波形的存储与回顾功能；
●**.≥***小时(分辨率*分钟)**模板回顾；
●**.支持升级**小时心律失常统计，具有**小时心电综合分析概览(***
***综合分析报告)，能够提供**、**、**/***、心律失常、起搏的统计结果，
并能够查看细节；
●**.具备在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数；
●**.具备高级参数指导功能，能够指导用户掌握高级参数的使用方法；
●**.工作模式提供：监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，
夜间模式、隐私模式、演示模式；
●**.支持升级专业的血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，体
现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功
能图指示，提供蛛网图参数跟踪；
●**.支持升级心肌缺血评估工具，可以快速查看**值的变化；
●**.支持升级脓毒症筛查工具，以及满足*******指南和*******.*的治
疗建议检查清单，并提供治疗建议；
●**.支持升级早期预警评分功能，并提供用户自定义评分协议的能力；
●**.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示
界面等多种显示界面。
**-*：输液泵
●*.控制方式:滴数检测并自动控制；
●*.适应输液器:适应任何厂家生产的普通专用*次性输液器(包括避光输
液器)；
▲*.控制精度:≤**滴/***:±*%,&**;**滴/***:±*%(使用检测夹)±*%(不用
检测夹)；
●*.输液速度可调范围及增量:*.***/*～******/*(*.***/*～**.***/*,增
量为*.***/*;大于**.***/*,增量为***/*)*～***滴/***(增量为*滴/***)；
●*.输液时间可调范围及增量:*～*******(增量为****)；
●*.预输量可调范围:*～******(增量为***)；
●*.已输量显示范围:*～******(增量为***)；
●*.器械原理：输液泵内设输液器调试软件，可现场对普通输液器进行调校，
以保证输液精度，无需为输液泵单独购买输液器；
●*.器械其他要求：
(*)可根据临床需要选择使用点滴检测夹；
(*)可根据临床需要选择*种工作模式(滴速模式、容量模式、时间模式)；
(*)可根据临床需要选择*档阻塞报警压力(高、中、低)，并动态地显示输
液器管壁的相对压力；
(*)可根据临床需要选择*档报警音量(高、中、低)；
(*)当设置容量输液完成或输液瓶空时，输液泵自动进入***(保持血管畅通)
状态。
(*)超大屏幕全中文彩色液晶显示器；
(*)具有泵内门开指示灯。泵门开时，自动发光，有利于光线暗淡时护士的
工作；
(*)*种供电工作方式：市电供电和内置可充电池供电；
●**.每*台泵配置落地移动式输液架*个。
**-*：隔物灸仪
●*.手动操作；
●*.≥*同时施灸；
●*.每路灸头可单独调节时间、温度。
**-*：空气压力循环治疗仪
●*.适用范围：通过对肢体施加周期性的空气压力，促进血液和组织液循环，
缓解由肢体静脉水肿和下肢动脉缺血引起的水肿、疼痛、酸胀、肢体沉重感、间
歇性跛行等临床症状；
●*.主要构成：由主机、手控器、空气压力循环输出单元(连接气管、套筒)
组成；
●*.结构形式：仪器可移动；
●*.显示方式：真彩液晶界面显示方式；
▲*.按键方式：*键飞梭的操作方式，所有功能的调节仅需通过对*个键施
以旋转及按压动作即可全部完成；
●*.工作腔数：多腔气囊有顺序的反复充放气，对肢体和组织循环压力，*
肢均适用，穿脱方便；
●*.工作压力：*～*******分**档，歩距增量*(*****),各腔室压力分别
独立可调；
●*.保压时间：*～***可调，歩距增量**；
●*.间停时间：*～***可调,歩距增量**；
●**.工作模式：共有不少于*种预先设定的工作模式；
●**.治疗方案：共有不少于*种内置组合治疗方案(包括预防***专用方案)，
供不同病症选择，也可以根据病况自定义治疗方案；
●**.安全保护：具有断电保护功能，运行中断电套筒可自动排气减压；
●**.套筒可承受压力：*******,且承受时间≥*分钟。
**-*：下肢关节康复器
●*.大小腿支架之间的运动夹角变化范围-*°～***；
●*.底杆和大腿支架的运动夹角变化范围**°～**°；
●*.脚托板前后翻转角变化范围≤**°；
●*.脚托板内外翻角度变化范围≤**°；
●*.最大载荷****；
●*.连续工作时间≥**；
●*.最大运行速度下，空载时整机工作噪音≤****(*)；
●*.大小腿支架之间的运动夹角速度连续可调，调节范围为*”/*～*/*(空
载)。
**-*：半导体激光治疗仪
●*.可推动式；
●*.双路输出；
●*.独立控制；
●*.非接触式；
●*.体表垂直照射。
**-*：多功能艾灸治疗仪
●*.推车式，*向轮；
●*.可以使用≥*灸头同时施灸，电脑控制，有灸头温度、时间设定显示；
●*.带有腹部*个穴位的组合灸头，不需单独固定；
●*.电源电压：******±**%；
●*.输出参数：灸头阻抗**Ω±**%，单个灸头功率：**±**%；
●*.每路灸头输出可单独设定和调节使用温度，配有艾灸头专用硅胶隔热套。
**-**：*氧化碳激光治疗仪
*、技术功能要求
●*.*系统控制：微电脑控制；
▲*.*激光波长：**.*μ*；
●*.*激光输出功率：*-***可调；
▲*.*激光发射方式多模，配备可调的光学图形扫描器；
●*.*扫描器焦距：*=****或*****；
▲*.*最大治疗深度至少需达到皮下***，治疗深浅可调，**-******；
▲*.*有半导体可见光束作为引导光束；
●*.*导光系统有关节导光臂；
●*.*显示方式为彩色触摸屏；
▲*.**自动能量补偿：设备具有能量衰减自动补偿功能，确保设备的有效
使用寿命；
▲*.**扫描方式：间隔点阵式扫描和无间隔线束式填充扫描；
▲*.**扫描频率：*-**次/秒可调；
●*.**扫描速度：＞***/*；
●*.**脉冲持续时间：*-*****。脉冲间隔时间：*-*****；
▲*.**控制系统：可设置并保存常用治疗参数不低于*套；
●*.**后台界面:具有能量自动校准功能，也可手动校准功率；
●*.**排烟系统：内置吹烟系统。
**包：
**-*：球管
●*.阳极热容量：≥*.****；
●*.管套热容量：≥*****；
●*.焦点数量：*个；
●*.焦点尺寸(******/****)：小焦点≤*.***×*.***；大焦点≤*.***×
*.***；
●*.焦点功率最大值：≥****；
●*.*****时最大毫安输出：≥*****；
●*.支持*.**秒每圈的高速旋转；
●*.球管最大额定电压：≥*****；
●*.阳极靶面角度：*°；
▲**.提供球管与**********整机匹配的证明材料；
●**.扫描**人次或*年，先到为准。
**包：
**-*：全自动化学发光分析仪
*、产品资格条件
●*、通过微粒子酶促发光技术，不含生物素等包被抗原/抗体；
●*、检测项目至少包含：高敏肌酐蛋白(**-***),绒毛膜促性腺激素(***)、
肌红蛋白、降钙素原、*型脑钠肽等；
●*、样本位至少**个。
*、技术需求
●*、检测原理：微粒子酶促化学放光，且不包含生物素包被抗体/抗原；
▲*、检测速度：***测试/小时及以上，保证项目检测速率；
●*、样品位：**个样品位以上，可连续进样；
●*、试剂位：至少*次装载**个试剂盒(有冷藏功能)；
●*、项目菜单：**种项目及以上，并含**-***,***，保证项目的开展；
▲*、样本量*-*****；
▲*、第*个急诊出结果时间:＜**分钟；
●*、急诊功能:须有急诊样品加入功能，无需停机操作；
●*、试剂盒：需有多层覆膜等密封技术，降低挥发性，有弹性膜进行
保护；
●**、探针：具有液面感应功能和血凝块监测及纠正功能；
●**、重检，稀释：自动重检和稀释重检功能；
●**、清洗功能：须有超声波等缓冲液清洗方式，降低携带污染；
●*、其他：需配应急供电设备。
**-*：全自动生化分析仪
*、主要技术指标
●*、机内全自动超声波清洗，携带污染降至*.****，样本针免人工维护；
●*、***光测平台，消除反应过程各类干扰与噪声；
●*、抗脂血、溶血、黄疸干扰；
●*、试剂在线添加不停机；
*、技术需求
▲*.生化测试，单、双试剂项目恒速≥****测试/小时；整套设备***测试
≥***测试/小时；
●*.试剂系统：≥***个试剂位；具备**小时不间断冷藏功能，支持****～
****等多种规格的“低残留”试剂瓶，试剂仓冷藏温度*℃～*℃；
●*.样本架进样模式不少于*种：顺序、样本架号、条码模式；
▲*.样本装载区支持提篮上样，容量应同时装载不少于**个样本架，即***
个样本；
●*.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试
剂添加量智能预估功能；
●*.最小样本量≤*.*μ*，*.*μ*递增；
●*.样本质量分析可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检
测项目同时给出干扰方向提示；
●*.样本探针具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,
堵针检测、随量跟踪功能；
▲*.样本针携带污染率≤*.****；
●**.最小反应体积≤****，有效节省试剂成本；
●**.反应时间可在*~********内任意设定，满足不同项目开展需要；
▲**.比色杯≥***个永久石英比色杯，光径***；可重复使用，支持单个比
色杯更换；
▲**.温控系统采用非水浴和非油浴的方式，温度控制在**°*±*.*°*，
无需添加抑菌剂等，免除日常维护保养；
▲**.采用*阶自动清洗，有效降低携带污染；
▲**.光学系统：光栅后分光，≥**个波长，***～*****；
●**.吸光度线性范围*-*.****，确保高值异常样本检测；
●**.其他：需配应急供电设备、纯水机。
*、履约能力要求
（*）项目售后服务方案(包括*.安装调试方案；*.售后服务人员配置；*.
售后保障措施；*.服务响应程度及应急方案)
（*）供应商提供类似产品销售业绩(****年*月*日至递交投标文件截止
日)
（*）提供其他有利于项目实施的承诺或相关证书(由供应商根据采购项目
性质自行提供)。
*、★商务要求
（*）履约时间和地点：
*.履约时间：自合同签订之日起**日。
*.履约地点：采购人指定地点。
（*）质保期：
质保期为验收合格之日起*年(技术服务要求中有具体要求的，以具体要求
为准)。
（*）付款方式
货到验收合格后**日内，支付合同总金额的**.**%；于设备验收合格后*
年后**日内支付合同总金额的*.**%。
（*）合同价款
包括货物设计、材料、生产制造、包装、运输、安装、调试、检测、保险、
培训、风险、利润、验收合格交付使用之前及保修期内保修服务与备用物件等
所有其他有关各项的含税费用。
（*）保险
*.供应商应当遵守国家有关消防、安全、生产操作、劳动保护等方面的规定，
并根据自身实际情况和项目履约实际情况，购买涉及上述履约风险的对应保险，
保险金额以抵消可能发生的事故因其发生所造成的财产、人身损失承担赔偿保险
金责任，维护保险标的安全。
*.供应商应为本项目提供履约的所有人员按照国家规定购买相关保险。
*.供应商自行运输标的物或委托承运人运输的，应为该批货物购买货物运输
保险及运输工具航程保险(如涉及)。
（*）知识产权
*.投标人在本项目使用任何产品和服务(包括部分使用)时，不会产生因第*
方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专
利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责
任。
*.采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权，并依据实际情
况对采购标的涉及的知识产权的进行处理。
*.投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，
并提供相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供相关技术文档，
并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权。
*.如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该
知识产权的相关费用。
（*）验收交付标准和方法：
*.验收主体：采购人
*.验收程序：*次性验收
*.验收时间：中标人提出验收申请之日起**日内组织验收
*.验收方式：采购人自行验收
*.验收标准：按国家有关规定以及本项目采购文件规定、中标人的投标文件
及承诺与约定标准进行验收；
*.验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合
同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人、中标人双方签署
备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由
此产生的时间延误与有关费用由中标人承担，验收期限相应顺延；
*.其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进*步加强****需求和履约验
收管理的指导意见》(财库〔****〕***号)的要求进行。
（*）质量要求
*.投标人须提供全新的货物(含*部件、配件、使用说明书等)，表面无划伤、
无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。
*.货物必须符合或优于国家标准，以及本项目招标文件及技术协议的质量要
求和技术指标与出厂标准。
*.货物制造质量出现问题，投标人应负责*包(包修、包换、包退)，费用由
投标人负担。
*.货到现场后由于采购人保管不当造成的质量问题，投标人亦应负责修理，
但费用由采购人负担。
(*)其他要求
*.****合同签订时间：供应商自中标通知书发出之日起**日内与采购
人签订****合同。供应商在签订采购合同时，应向采购人提供截止合同签订
之日是否存在行贿犯罪记录的查询结果(查询范围包括供应商、法定代表人、主
要负责人等)。
*.供应商应严格执行《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国劳动合同
法》及项目所在地最低工资标准等相关法律、法规并依法与服务人员签订劳动合
同，并办理各种用工手续，如因用工不当，给采购人及服务人员造成的损失由供
应商承担。
*.供应商在项目执行过程中定期及时向采购人通告本项目供货的重大事项
及其进度。
*.接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，接受采购人的监督。
*.供应商所提供的设备是经检验合格的全新正品。投标人不得以次充好，产
品来源渠道必须合法，同时应根据国家有关规定、厂家服务承诺及采购单位的要
求做好售后服务工作。供应商所提供的设备若发现有诸如数量、型号和外观尺寸
与合同不符，或产生更换或补货等情形并导致工期延误，采购人有权根据合同有
关条款的规定对因此造成的直接损失向供应商索赔。
*.本项目涉及的相关设备若需要加入***系统，供应商应负责办理加入事宜，
相关设备加入***系统产生的所有费用均由供应商承担，相关费用包含在本次报
价中。
注意：*.本章带“★”号条款为实质性要求，投标人若未满足的，将被视
为无效投标。
*.本章带“▲”号项目作为关键性指标要求，如未满足将根据评标细则及
标准分别进行扣分。
*.本章带●项目作为*般性指标要求，如未满足将根据评标细则及标准分
别进行扣分。
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