浙江宇康工程管理咨询有限公司关于绍兴市上虞第二人民医院检验试剂耗材项目（第二次）的招标公告

****受****市****第*人民医院委托，就****市****第*人民医院检验****耗材项目（第*次）进行****，欢迎国内合格的供应商前来投标。

*、招标项目编号：**********

*、招标项目概况：

标段	标段名称	数量	单位	*年预估 金额(元)	项目概况
*	迪瑞***-****尿液分析仪配套****	*	年	******.**	包括如下： 尿液分析试纸条(***-*****) 尿沉渣鞘液 尿沉渣清洗液 调焦液 尿沉渣标准液 除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品等辅助材料
*	***-*** **糖化血红蛋白分析仪配套****	*	年	******.**	包括如下： **洗脱缓冲液* **洗脱缓冲液* **洗脱缓冲液* 溶血洗净液 层析柱 过滤网 除以上产品外，需提供质控品、校准品等辅助材料
*	惠中**-****糖化血红蛋白分析仪配套****	*	年	******.**	糖化血红蛋白*测定****盒(高效液相色谱法)，需提供仪器质控品、校准品等辅助材料
*	贝克曼******生化分析仪配套****	*	年	******.**	包括如下： 电解质标准液（低值） 电解质标准液（高值） 电解质内标液 电解质参比液 电解质缓冲液 清洗液 生化多项复合质控品（液体） 电极清洗液 除以上产品外，需提供仪器耗品等辅助材料
**	星童***** ****免疫分析仪配套****	*	年	******.**	包括如下： 白介素-*检测****盒 人绒毛膜促性腺激素β亚单位检测****盒 除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品、校准品等辅助材料
**	****-****血型自动系统配套****	*	年	******.**	包括如下： ***/***血型定型检测卡 ***/***血型抗原检测卡 抗人球蛋白检测卡（不规则抗体筛查） **血型分型检测卡 ***血型定型红细胞 不规则抗体筛选红细胞 ***血型反定型、不完全抗体筛查质控品 除以上产品外，需提供仪器耗品等辅助材料
**	盛域*******血栓弹力图分析仪配套****	*	年	******.**	血栓弹力图高岭土检测****盒，需提供仪器耗品、质控品、校准品等辅助材料
**	迈瑞**-*****生化分析仪配套****	*	年	******.**	包括如下： 总胆红素测定****盒（钒酸盐氧化法） 直接胆红素测定****盒（钒酸盐氧化法） 总蛋白测定****盒（双缩脲法） 白蛋白测定****盒（溴甲酚绿法） 丙氨酸氨基转移酶测定****盒（****法） 天门冬氨酸氨基转移酶测定****盒 （****法） 碱性磷酸酶测定****盒（***缓冲液法） *-谷氨酰转移酶测定****盒（****法） 腺苷脱氨酶测定****盒（酶比色法） 亮氨酸氨基肽酶测定****盒（*-亮氨酸-*-硝基苯胺底物法） 尿/脑脊液总蛋白测定****盒（邻苯*酚红钼法） α-*-岩藻糖苷酶测定****盒(****法） 补体***测定****盒（免疫透射比浊法） 除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品、同品牌的校准品等辅助材料
**	迈瑞**-*****生化分析仪配套****	*	年	******.**	包括如下： 乳酸测定****盒（乳酸氧化酶法） **羟丁酸测定****盒（羟丁酸脱氢酶法） 总胆汁酸测定****盒（循环酶法） 铜蓝蛋白测定****盒(免疫比浊法) 除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品、同品牌的校准品等辅助材料
**	优思达******分子诊断系统配套****	*	年	******.**	包括如下： 新型冠状病毒 （****-****）核酸检测（恒温扩增-实时荧光法） 结核分枝杆菌复合群核酸检测（恒温扩增-实时荧光法） 沙眼衣原体（**）和淋球菌（**）核酸检测（恒温扩增-实时荧光法） 甲型/乙型流感病毒核酸检测（恒温扩增-实时荧光法） 肺炎支原体核酸检测（恒温扩增-实时荧光法） 除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品、校准品等辅助材料

*、供应商资格要求：

*．符合下列规定：

（*）具有独立承担民事责任能力；

（*）具有良好的商业信誉；

（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术、售后保障等能力；

（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（*）参加采购活动前*年内，没有重大违法记录、严重失信行为和行贿记录。

*．为****省“智慧医保”招采子系统注册供应商，产品能直接在招采子系统平台上采购，且所投报价不得高于“智慧医保”招采子系统的挂网价。

*．供应商具有医疗器械经营或生产许可证，产品具有相应的医疗器械注册证及注册登记表或备案凭证（不作医疗器械管理的产品除外）。

投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证。属于第*类医疗器械的产品，供应商需提供有效的产品备案凭证；属于第*类医疗器械产品，供应商需提供有效的产品医疗器械注册证、第*类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第*类医疗器械的产品，供应商需提供产品有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效医疗器械生产企业许可证，且医疗器械生产许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。

*．不作为医疗器械管理的投标产品提交对应的药监文件说明。

*．不接受联合体投标。

*、招标文件获取相关事宜：

*．资格预算资料递交时间：

****年 * 月 * 日至****年 * 月 ** 日（双休日及法定节假日除外）

**：**：**-**：** **：**：**-**：**，逾期不再受理。

*．递交地点：

****（****市****区江东北路***号*官广场**楼）。

*．资格预审资料：

①　介绍信（写明单位、联系人电话、邮箱信息）；

②　企业营业执照副本复印件加盖单位公章；

③　被授权委托人身份证复印件加盖单位公章；

④　投标人承诺函（格式见附件）；

⑤　具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式见附件）；

⑥　医疗器械经营或生产许可证复印件加盖单位公章；

⑦　产品信息汇总表加盖单位公章（逐*列明投标产品名称、注册证号、注册证名称、采购代码、规格型号、包装单位、品牌、生产厂家，格式自拟）；

⑧　按顺序提供医疗器械注册证及注册登记表或备案凭证复印件加盖单位公章（不作医疗器械管理的产品除外）。

*．资格预审时间：****年 * 月 ** 日至****年 * 月 ** 日

*．其他相关事宜

*.*递交时间截止后，由招标人与代理机构组织资格预审，招标文件向通过资格预审的供应商提供。

*.*供应商认为招标文件使自己的权益受到损害的，可以自获取招标文件之日或者招标公告期限届满之日起*个工作日内，以书面形式向招标人和代理机构提出质疑。

*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同*合同项下的招标活动。

*.*除单*来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

*.*采购代理机构将拒绝接受未获取招标文件供应商的投标文件。

*、投标截止时间：****- * - ** **:**:**

*、投标地址：****（****区*官广场**楼）

*、开标时间：****- * - ** **:**:**

*、开标地址：****（****区*官广场**楼）

*、联系方式

*.采购代理机构名称：****

联系人：****

联系电话：***********

地址：****市****区江东北路***号*官广场**楼

*.招标单位名称：****市****第*人民医院

联系人：****

联系电话：****-********

地址：****省****市****崧厦街道****第*人民医院