项目分析报告

1、预测项目潜在投标单位,提前了解潜在投标单位的项目竞争力;

2、分析招标单位同类项目成交价格、规模趋势,让投标报价更加科学精准;

3、分析招标单位同类项目历史合作方,快速了解您的竞争对手;

4、洞悉同类项目主要供应商市场占有量,全面掌握市场最新最新动态。

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企业分析报告

企业分析报告是什么?

企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息,多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。

企业情报分析报告
业主版分析报告的作用:

1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率,为企业开发客户、投标报价提供参考,让投标更有针对性;

2、帮助您分析招标单位的采购行业品类,帮助企业拓宽相关业务;

3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构,帮助企业了解同行竞争实力水平,结合供应商报告定位自身企业优劣势,找到更多商机;

4、帮助您分析招标单位的违规失信风险,提高自身风险防范能力。

供应商分析报告的作用:

1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率,为企业投标、报价提供参考,让投标决策更合理;

2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势,扬长避短赢得更多市场机会;

3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主,从竞争对手、合作业主的优劣势比较中,找到自身企业优势和合作商机;

4、帮助您分析企业最新的信用风险记录,为企业投诉,维护自身合法竞争权益提供参考线索。

代理机构版分析报告的作用:

1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况,为招投标市场拓展提供参考;

2、帮助您了解代理机构的项目分布情况(包括采购系统和地区),分析目标企业的市场占比,寻找更多市场机会;

3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度,从而分析与目标企业的服务差距,优化自身服务能力;

4、帮助您了解代理机构的重点客户情况,帮助企业了解同行的合作情况,提高自身竞争力;

5、帮助您了解代理机构的各项经营风险,防范自身信用风险,提高风险防范能力。

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报告类型:业主版
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报告类型:代理机构版
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毕节市中医医院吊塔、无影灯设备项目(二次)需求公示

项目编号 - 资质要求
招标/采购内容 预算金额
获取标书截止时间 投标截止时间
招标单位 招标联系人/电话
代理机构 代理联系人/电话
潜在投标单位
潜在中标单位
  • 公告详情
  • 项目进度
您当前为:【游客状态】 ,文中****为隐藏内容,仅对会员开放,   后查看完整商机。全国免费咨询热线:400-999-4928
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公告内容:

*、项目基本信息

项目名称:****市中医医院吊塔、无影灯设备项目(*次)

项目编号:**【****】*****

采购预算:*******

最高限价:*******

*、公示期限(不少于*个工作日)

时间:****年**月**日****年**月**日

*、其他补充事宜

采购预算确定依据:****计划书

*、项目联系人(公示期限内,优先反馈给代理机构)

*、采购人信息

采购单位名称:****市中医医院

项目联系人:****

联系电话:****-*******

*、代理机构

代理全称:****

联系人:****

联系方式:***********

*、附件


附件信息:

附件信息:

附件信息:

*、资格要求
*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定;
*.落实****政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小
企业采购。
*.本项目的特定资格要求:
(*)必须有合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码
证(或*证合*的营业执照);
(*)法定代表人参加投标的必须有法定代表人身份证及法人身
份证明(或有效身份证明性文件),授权委托人参加投标的必须有法
定代表人授权委托书和被授权委托人身份证(或有效身份证明性文
件);
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供经合法
的会计师事务所出具的****年度或****年度完整的财务审计报告
(包含资产负债表、利润表、现金流量表和财务报表附注);或提供
基本开户银行****年任意时间出具的有效资信证明;
(*)提供****年*月至今任意*个月缴纳税收和社会保障资金
的凭据或证明材料(依法免税和不需要缴纳社保资金的供应商须提供
相应证明文件);
(*)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:提供具备履
行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函;
(*)供应商若为生产厂家须提供《医疗器械生产许可证》;供应
商若为代理商的须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器
械经营许可备案证明材料;
(*)诚信资格要求:对列入失信被执行人、税收违法黑名单、
****严重违法失信行为记录名单,拒绝其参与投标。①提供公告
发布当日至开标前任*时间,在“信用中国”网站查询下载的信用信
息报告(法人和非法人组织公共信用信息报告);②提供公告发布当
日至开标前任*时间,在中国****网(****严重违法失信行
为记录名单)的完整查询记录截图”;
(*)单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同
供应商,不得同时参加本采购项目投标;(提供书面声明)
(*)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、
检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。(提供书面声明)
采购需求
售后服务及要求:
*.安装:在用户提出安装要求后,成交方在*个自然日内到达现
场进行设备安装。
*.检验调试:成交方现场安装的同时,须对设备进行检验调试,
使设备各项技术指标达到要求。
*.培训:拥有完善的系统培训方案,提供专业的人员上门培训,
对用户操作人员现场进行设备器使用及维护培训;提供针对性的培训
课程及相关学习资料。
*.质保期:本项目所有设备自验收通过之日起提供*年免费质保。
采购内容中产品对质保期的要求高于上述要求的,从其要求。若产品
厂家或国家对产品质保期有特殊规定,且期限高于招标文件所列质保
期的,按质保期限最高的执行。
*.维修:质保期内采购人提出有关维修的问题,成交方必须做到
*小时内响应,**小时内派人现场排除故障,必要时提供备用机。
*、急诊科干湿分离吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊塔主体具备极高的抗拉强度和屈服强度,采用****高强度铝合
金型材,加工级别达到**。
*.吊塔主体全封闭式设计,悬臂最薄处****以上,最厚处****以
上,承确保承载性能稳定,吊塔箱体定位准确,不易漂移。
*.吊塔承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤
*.*°。
*.表面采用环保粉沫喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
*.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立的
模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期可
将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。
*.所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生
相对移动,所有电源线路及气源管路在塔体内不外露,保证吊塔在
移动过程中,不会因位置的改变导致线路的脱落。
*.吊塔采用滚针式锥面轴承(非平面轴承),受力面为斜面,能有效
分解作用力,减少滚珠磨损,长期使用不漂移不卡顿。
*.所有吊塔箱体可旋转角度≥***度。
*.▲吊塔基础架负载******˙*的作用力持续*****,法兰盘水平
倾斜角小于*.*°;吊塔旋转转轴在负重*****状态下旋转寿命≥**
*次。
**.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别,并有防止不同
气体误插的装置或结构。
**.气体终端插拔次数*****次以上。
**.气源终端采用*字型交叉排列方式,相邻气源中心点沿箱体宽度
方向的间距≥****,以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件
不会发生干涉。
**.电源采用双排*插插座,单面箱体排列*个*插插座,占用的面
板长度不超过****,使得箱体在有限的长度下能提供更多的电源支
持。
**.采用进口医用优质气体管路,为*层管设计,内层为食品级材料,
中间层为聚酯线加强层,外层为耐磨损***材质,坚韧性强,通过
生物相容性检测。
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.吊臂承载重量≥*****,箱体承载重量≥*****,托盘承载重量≥
****。
**.▲防尘等级达到****或以上;吊塔外壳具有良好的防火性能,防
火等级要求达到****-**。
★配置要求如下:
干区
*、旋转臂:旋转半径≥*.*米。
*、吊头或吊柱式气电功能箱:长度≥*.*米。
*、仪器平台*层(带抽屉*个)。
*、德标气体终端*个:氧气*个、空气*个、负压吸引*个。
*、****/***国标*插电源插座*个,等电位端子*个,*类网络接
口*个。
*、显示器支臂
湿区:
*、旋转臂:旋转半径≥*.*米。
*、吊头或吊柱式气电功能箱:长度≥*.*米。
*、仪器平台*层(带抽屉*个)。
*、德标气体终端*个:氧气*个、空气*个、负压吸引*个。
*、****/***国标*插电源插座*个,等电位端子*个,*类网络接
口*个。
*、高度可调输液组合架*个,网篮*个。
*、神经外科双臂护理吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊臂承载重量≥*****,箱体承载重量≥*****,托盘承载重量≥
****。
*.气体终端插拔次数达到*****次以上。
*.吊塔上电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,不外露,
不会因位置的改变导致线路的脱落。
*.气体管路为*层结构设计,内层为食品级材料,气管通过生物相
容性检测。
*.吊塔承载最大工作承重时相对于空载时,终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;满载时箱体倾斜角度≤*.*°。
*.吊塔防尘等级达到****或以上;
*.所有吊塔箱体可旋转角度≥***度。
*.电源采用双排*插插座。
*.表面采用环保粉沫喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
**.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体
误插的装置或结构。
**.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立
的模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期
可将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。
**.吊塔主体全封闭式设计,悬臂厚度≥***以上。
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.吊塔采用滚针式轴承,非滚珠式轴承。
**.吊塔主体采用****高强度铝合金型材,加工级别达到**。
**.气源终端采用*字型交叉排列方式,同时插上氧气流量计、负压
吸引瓶等附件不会发生干涉。
**.▲吊塔基础架负载******˙*的作用力后,法兰盘水平倾斜角小
于*.*°;吊塔旋转转轴在负重*****状态下旋转寿命≥***次。
★配置要求如下
*、旋转臂:旋转半径≥*.*米。
*、吊头或吊柱式气电功能箱:长度≥*米。
*、仪器平台*层(带抽屉*个)。
*、德标气体终端*个:氧气*个、空气*个、负压吸引*个。
*、****/***国标*插电源插座**个,等电位端子*个,*类网络
接口*个。
*、高度可调输液组合架*个,网篮*个。
*、肺病科干湿分离吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊桥悬梁承载负荷:≥*****,箱体承载负荷:≥*****,托盘承
载重量≥****。
*.气源终端采用*字型交叉排列方式,以便于同时插上氧气流量计、
负压吸引瓶等附件不会发生干涉。
*.所有吊桥箱体可旋转角度≥***度。
*.吊桥防尘等级达到****或以上。
*.吊桥承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤
*.*°。
*.气体终端插拔次数*****次以上。
*.电源采用双排*插插座。
*.▲吊桥基础架负载******˙*的作用力,法兰盘水平倾斜角小于
*.*°。
*.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体
误插的装置或结构。
**.所有吊桥上电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,不
外露,不会因位置的改变导致线路的脱落。
**.▲滑车移动距离≥*****。
**.气体管路为*层结构设计,内层为食品级材料,气管通过生物
相容性检测。
**.吊塔主体采用****高强度铝合金型材,加工级别达到**。
**.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立
的模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期
可将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.表面采用环保粉末喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
★配置要求如下:
*、横梁长度:****—******(具体尺寸根据实际现场情况定制)。
*、干区配置:仪器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气
*个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,*
类网络接口*个,等电位端子*个,网篮*个。
*、湿区配量:仅器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气*
个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,等电
位端子*个,双关节输液组合架*个。
*、儿科干湿吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊桥悬梁承载负荷:≥*****,箱体承载负荷:≥*****,托盘承
载重量≥****。
*.气源终端采用*字型交叉排列方式,以便于同时插上氧气流量计、
负压吸引瓶等附件不会发生干涉。
*.所有吊桥箱体可旋转角度≥***度。
*.吊桥防尘等级达到****或以上。
*.吊桥承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤
*.*°。
*.气体终端插拔次数*****次以上。
*.电源采用双排*插插座。
*.▲吊桥基础架负载******˙*的作用力,法兰盘水平倾斜角小于
*.*°。
*.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体
误插的装置或结构。
**.所有吊桥上电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,不
外露,不会因位置的改变导致线路的脱落。
**.滑车移动距离≥*****。
**.气体管路为*层结构设计,内层为食品级材料,气管通过生物
相容性检测。
**.▲吊塔主体采用****高强度铝合金型材,加工级别达到**。
**.箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立的
模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期可
将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.表面采用环保粉末喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
★配置要求如下:
*、横梁长度:****—******(具体尺寸根据实际现场情况定制)。
*、干区配置:仪器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气
*个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,*
类网络接口*个,等电位端子*个,网篮*个。
*、湿区配量:仅器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气*
个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,等电
位端子*个,双关节输液组合架*个。
*、心内科双臂护理吊塔参数(数量:*个)
*.吊塔旋转角度≥***度;
*.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统,保证吊塔不产生漂移;
*.气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面,便于临床观
察及线缆管理;
*.吊塔采用上电下气分离式设计;
*.吊塔采用气电分离式设计,以保证使用安全;
*.吊塔防护等级不小于****,外壳防火等级至少为****-**级;
*.吊塔电源为单相****电源,有专用的电源接地线、相线、中线*
线供给,电源插座容量为单相****/***;
*.气体终端要求:各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操
作,具有*******(原位待接通状态)功能;插座插头可保证不低于*
*次以上的插拔,可带气维修;
*.吊塔软管系统通过生物相容性测试
**.吊塔采用德标的医用气体管路系统,气体终端符合*********-*
标准,医用气体软管符合*********标准吊塔配置要求
干区:
*.吊臂、气电箱旋转角度≥***°。
*.旋转臂总长≥*****,长度可根据现场需求调整。(场地满足的条
件下需配双旋转臂)
*.横式气电箱长度≥*****
*.净负载能力≥*****
*.附件配置:
*.德式标准气体插座(氧气*个,空气*个,负压吸引*个,高压
空气*个),并包含所有插头
*.电源插座*个
*.*类网络接口*个
*.等电位住*个
**.*层设备托盘,其中*个带抽屉,托盘为纯平橘纹无内陷设计,
不纳垢便于清洁,带标准附件导轨,尺寸≥*********。
**.输液架最大标称工作称重应不小于****。
**.吊杆*侧必须带有国际标准不锈钢设备边条和国际标准通用制式
∮**钢管,可用于连接各种设备(呼吸机、监护仪等)配套连接
装置等
湿区:
*.吊臂、气电箱旋转角度≥***°
*.旋转臂,总长≥******,长度可根据现场需求调整。(场地满足的
条件下需配双旋转臂)
*.附件配置:
*.德式标准气体插座(氧气*个,空气*个,负压吸引*个,高压
空气*个)
*.电源插座*个
*.*类网络接口*个
*.等电位住*个
*.输液架*个,带***+*****双折叠伸展臂
*、产房手术室无影灯参数(数量:*个)
*.中控手柄采用****材料,耐受高温高压蒸汽灭菌≥***℃,可拆
卸,清洁消毒,同时手柄具有照度调节功能。
*.具有自定义临床模式,可自定义*个不同照明参数,*键切换。
*.辐照度**和照度**的比值应≤*.*±**%**/(**·***)。
*.照度达到中心照度的**%区域的光斑分布直径为光斑直径的**%
以上,即***/***≥**%。
*.光斑*档以上可调:最小光斑≤*****,最大光斑≥*****。
*.采用医用级***冷光源,母灯灯珠数量≥**个,子灯灯珠数量≥
**个。
*.采用液晶触控面板,角度可调**°,具有普通照明、明亮照明、
腔镜照明模式。
*.▲采用**调光技术(非***调光),无频闪。
*.▲基础架负载******˙*测试,法兰盘水平倾斜角≤*.*°;旋转
转轴在负重*****状态下旋转寿命≥***次。
**.手术灯移动轻巧,子母灯上下移动作用力不大于***,水平位移
作用力不大于***。
**.具有照度稳定技术,调节光斑大小时,照度会自动补偿,保持中
心照度恒定不变。
**.▲母灯照明深度实测值≥******,能为深腔手术提供优异照明。
**.可配置自动对焦功能,开启自动模式后能适应不同创口距离,移
动灯盘位置,保持照度不变。
**.灯壳外罩采用铝合金材质,宜于散热,表面采用环保粉沫喷塑处
理,粉末通过抑菌检测。
**.▲可配置智能阴影管理系统,开启后,单遮挡无影率实测值≥**%。
**.显色指数**≥**。
**.采用圆形旋转平衡臂悬挂系统,*组关节联动,***度的全方位
设计,可满足手术中不同高度和角度的需要。
**.照度*档可调:母灯*****-*********/子灯*****-*********。
*、产房单头手术无影灯参数(数量:*个)
*.采用医用级***冷光源,灯珠数量≥**个。
*.灯壳外罩采用铝合金材质,宜于散热,表面采用环保粉沫喷塑处
理,粉末通过抑菌检测。
*.▲基础架负载******˙*的作用力持续*****,法兰盘水平倾斜
角小于*.*°;旋转转轴在负重*****状态下旋转寿命≥***次。
*.采用液晶触控面板,位于灯盘转轴处,角度可调**°,便于医生
操作观察,具有普通照明、明亮照明、腔镜照明。
*.具有自定义临床模式,科室可根据临床使用习惯自定义保存*个
不同照明参数,*键切换。
*.采用圆形旋转平衡臂悬挂系统,*组关节联动、移动轻巧、定位
稳定,***度的全方位设计,可满足手术中不同高度和角度的需要。
*.具有照度稳定技术,调节光斑大小时,照度会自动补偿,保持中
心照度恒定不变。
*.▲可配置自动对焦功能,开启自动功能后能适应不同创口距离,
移动灯盘位置,保持照度不变。
*.无菌手柄设计,采用****材料,耐受高温高压蒸汽灭菌≥
***℃,且便于安装拆卸,清洁消毒,同时手柄具有照度调节功能,
通过顺时针/逆时针旋转可改变照度大小。
**.▲采用**调光技术,直接控制灯珠电流大小来实现照度调节,
不对光源进行***调光,避免低频频闪给医护人员带来视觉疲劳和不
适,同时消除摄像时的水波纹。
**.手术灯移动轻巧便捷,灯盘上下移动作用力不大于***,水平位
移作用力不大于***。
**.可配置智能阴影管理系统,开启后,单遮挡无影率实测值≥**%。
**.显色指数**≥**,确保光源能最真实的还原创面的实际面貌。
**.光斑*档可调:最小光斑≤*****,最大光斑≥*****。
**.照度达到中心照度的**%区域的光斑分布直径为光斑直径的**%
以上,即***/***≥**%。
**.照明深度:≥******。
**.辐照度**和照度**的比值应不超过*.**±**%**/(**·***)。
**.照度*档可调:母灯*****-*********。
评定成交原则
*.*.*谈判小组从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求
(资格性审查、符合性审查均合格)进行最后报价的供应商中,按照
最后报价由低到高的顺序提出*名成交候选人,前*名依次为本次谈
判的第*、*、*成交候选供应商,谈判报告提交采购人后,采购人按
排序确定本次谈判的成交供应商。当第*成交候选人因自身原因或不
可抗力因素不能按期签约时,采购人可确定排序下*位的成交候选人
为成交供应商(以采购人能接受其报价为前提),以此类推至第*成
交候选人。当*家及其以上供应商的最终报价相等时,由谈判小组全
体成员投票决定排名先后。
*、资格要求
*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定;
*.落实****政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小
企业采购。
*.本项目的特定资格要求:
(*)必须有合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码
证(或*证合*的营业执照);
(*)法定代表人参加投标的必须有法定代表人身份证及法人身
份证明(或有效身份证明性文件),授权委托人参加投标的必须有法
定代表人授权委托书和被授权委托人身份证(或有效身份证明性文
件);
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供经合法
的会计师事务所出具的****年度或****年度完整的财务审计报告
(包含资产负债表、利润表、现金流量表和财务报表附注);或提供
基本开户银行****年任意时间出具的有效资信证明;
(*)提供****年*月至今任意*个月缴纳税收和社会保障资金
的凭据或证明材料(依法免税和不需要缴纳社保资金的供应商须提供
相应证明文件);
(*)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:提供具备履
行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函;
(*)供应商若为生产厂家须提供《医疗器械生产许可证》;供应
商若为代理商的须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器
械经营许可备案证明材料;
(*)诚信资格要求:对列入失信被执行人、税收违法黑名单、
****严重违法失信行为记录名单,拒绝其参与投标。①提供公告
发布当日至开标前任*时间,在“信用中国”网站查询下载的信用信
息报告(法人和非法人组织公共信用信息报告);②提供公告发布当
日至开标前任*时间,在中国****网(****严重违法失信行
为记录名单)的完整查询记录截图”;
(*)单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同
供应商,不得同时参加本采购项目投标;(提供书面声明)
(*)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、
检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。(提供书面声明)
采购需求
售后服务及要求:
*.安装:在用户提出安装要求后,成交方在*个自然日内到达现
场进行设备安装。
*.检验调试:成交方现场安装的同时,须对设备进行检验调试,
使设备各项技术指标达到要求。
*.培训:拥有完善的系统培训方案,提供专业的人员上门培训,
对用户操作人员现场进行设备器使用及维护培训;提供针对性的培训
课程及相关学习资料。
*.质保期:本项目所有设备自验收通过之日起提供*年免费质保。
采购内容中产品对质保期的要求高于上述要求的,从其要求。若产品
厂家或国家对产品质保期有特殊规定,且期限高于招标文件所列质保
期的,按质保期限最高的执行。
*.维修:质保期内采购人提出有关维修的问题,成交方必须做到
*小时内响应,**小时内派人现场排除故障,必要时提供备用机。
*、急诊科干湿分离吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊塔主体具备极高的抗拉强度和屈服强度,采用****高强度铝合
金型材,加工级别达到**。
*.吊塔主体全封闭式设计,悬臂最薄处****以上,最厚处****以
上,承确保承载性能稳定,吊塔箱体定位准确,不易漂移。
*.吊塔承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤
*.*°。
*.表面采用环保粉沫喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
*.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立的
模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期可
将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。
*.所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生
相对移动,所有电源线路及气源管路在塔体内不外露,保证吊塔在
移动过程中,不会因位置的改变导致线路的脱落。
*.吊塔采用滚针式锥面轴承(非平面轴承),受力面为斜面,能有效
分解作用力,减少滚珠磨损,长期使用不漂移不卡顿。
*.所有吊塔箱体可旋转角度≥***度。
*.▲吊塔基础架负载******˙*的作用力持续*****,法兰盘水平
倾斜角小于*.*°;吊塔旋转转轴在负重*****状态下旋转寿命≥**
*次。
**.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别,并有防止不同
气体误插的装置或结构。
**.气体终端插拔次数*****次以上。
**.气源终端采用*字型交叉排列方式,相邻气源中心点沿箱体宽度
方向的间距≥****,以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件
不会发生干涉。
**.电源采用双排*插插座,单面箱体排列*个*插插座,占用的面
板长度不超过****,使得箱体在有限的长度下能提供更多的电源支
持。
**.采用进口医用优质气体管路,为*层管设计,内层为食品级材料,
中间层为聚酯线加强层,外层为耐磨损***材质,坚韧性强,通过
生物相容性检测。
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.吊臂承载重量≥*****,箱体承载重量≥*****,托盘承载重量≥
****。
**.▲防尘等级达到****或以上;吊塔外壳具有良好的防火性能,防
火等级要求达到****-**。
★配置要求如下:
干区
*、旋转臂:旋转半径≥*.*米。
*、吊头或吊柱式气电功能箱:长度≥*.*米。
*、仪器平台*层(带抽屉*个)。
*、德标气体终端*个:氧气*个、空气*个、负压吸引*个。
*、****/***国标*插电源插座*个,等电位端子*个,*类网络接
口*个。
*、显示器支臂
湿区:
*、旋转臂:旋转半径≥*.*米。
*、吊头或吊柱式气电功能箱:长度≥*.*米。
*、仪器平台*层(带抽屉*个)。
*、德标气体终端*个:氧气*个、空气*个、负压吸引*个。
*、****/***国标*插电源插座*个,等电位端子*个,*类网络接
口*个。
*、高度可调输液组合架*个,网篮*个。
*、神经外科双臂护理吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊臂承载重量≥*****,箱体承载重量≥*****,托盘承载重量≥
****。
*.气体终端插拔次数达到*****次以上。
*.吊塔上电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,不外露,
不会因位置的改变导致线路的脱落。
*.气体管路为*层结构设计,内层为食品级材料,气管通过生物相
容性检测。
*.吊塔承载最大工作承重时相对于空载时,终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;满载时箱体倾斜角度≤*.*°。
*.吊塔防尘等级达到****或以上;
*.所有吊塔箱体可旋转角度≥***度。
*.电源采用双排*插插座。
*.表面采用环保粉沫喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
**.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体
误插的装置或结构。
**.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立
的模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期
可将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。
**.吊塔主体全封闭式设计,悬臂厚度≥***以上。
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.吊塔采用滚针式轴承,非滚珠式轴承。
**.吊塔主体采用****高强度铝合金型材,加工级别达到**。
**.气源终端采用*字型交叉排列方式,同时插上氧气流量计、负压
吸引瓶等附件不会发生干涉。
**.▲吊塔基础架负载******˙*的作用力后,法兰盘水平倾斜角小
于*.*°;吊塔旋转转轴在负重*****状态下旋转寿命≥***次。
★配置要求如下
*、旋转臂:旋转半径≥*.*米。
*、吊头或吊柱式气电功能箱:长度≥*米。
*、仪器平台*层(带抽屉*个)。
*、德标气体终端*个:氧气*个、空气*个、负压吸引*个。
*、****/***国标*插电源插座**个,等电位端子*个,*类网络
接口*个。
*、高度可调输液组合架*个,网篮*个。
*、肺病科干湿分离吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊桥悬梁承载负荷:≥*****,箱体承载负荷:≥*****,托盘承
载重量≥****。
*.气源终端采用*字型交叉排列方式,以便于同时插上氧气流量计、
负压吸引瓶等附件不会发生干涉。
*.所有吊桥箱体可旋转角度≥***度。
*.吊桥防尘等级达到****或以上。
*.吊桥承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤
*.*°。
*.气体终端插拔次数*****次以上。
*.电源采用双排*插插座。
*.▲吊桥基础架负载******˙*的作用力,法兰盘水平倾斜角小于
*.*°。
*.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体
误插的装置或结构。
**.所有吊桥上电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,不
外露,不会因位置的改变导致线路的脱落。
**.▲滑车移动距离≥*****。
**.气体管路为*层结构设计,内层为食品级材料,气管通过生物
相容性检测。
**.吊塔主体采用****高强度铝合金型材,加工级别达到**。
**.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立
的模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期
可将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.表面采用环保粉末喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
★配置要求如下:
*、横梁长度:****—******(具体尺寸根据实际现场情况定制)。
*、干区配置:仪器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气
*个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,*
类网络接口*个,等电位端子*个,网篮*个。
*、湿区配量:仅器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气*
个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,等电
位端子*个,双关节输液组合架*个。
*、儿科干湿吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊桥悬梁承载负荷:≥*****,箱体承载负荷:≥*****,托盘承
载重量≥****。
*.气源终端采用*字型交叉排列方式,以便于同时插上氧气流量计、
负压吸引瓶等附件不会发生干涉。
*.所有吊桥箱体可旋转角度≥***度。
*.吊桥防尘等级达到****或以上。
*.吊桥承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤
*.*°。
*.气体终端插拔次数*****次以上。
*.电源采用双排*插插座。
*.▲吊桥基础架负载******˙*的作用力,法兰盘水平倾斜角小于
*.*°。
*.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体
误插的装置或结构。
**.所有吊桥上电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,不
外露,不会因位置的改变导致线路的脱落。
**.滑车移动距离≥*****。
**.气体管路为*层结构设计,内层为食品级材料,气管通过生物
相容性检测。
**.▲吊塔主体采用****高强度铝合金型材,加工级别达到**。
**.箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立的
模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期可
将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.表面采用环保粉末喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
★配置要求如下:
*、横梁长度:****—******(具体尺寸根据实际现场情况定制)。
*、干区配置:仪器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气
*个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,*
类网络接口*个,等电位端子*个,网篮*个。
*、湿区配量:仅器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气*
个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,等电
位端子*个,双关节输液组合架*个。
*、心内科双臂护理吊塔参数(数量:*个)
*.吊塔旋转角度≥***度;
*.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统,保证吊塔不产生漂移;
*.气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面,便于临床观
察及线缆管理;
*.吊塔采用上电下气分离式设计;
*.吊塔采用气电分离式设计,以保证使用安全;
*.吊塔防护等级不小于****,外壳防火等级至少为****-**级;
*.吊塔电源为单相****电源,有专用的电源接地线、相线、中线*
线供给,电源插座容量为单相****/***;
*.气体终端要求:各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操
作,具有*******(原位待接通状态)功能;插座插头可保证不低于*
*次以上的插拔,可带气维修;
*.吊塔软管系统通过生物相容性测试
**.吊塔采用德标的医用气体管路系统,气体终端符合*********-*
标准,医用气体软管符合*********标准吊塔配置要求
干区:
*.吊臂、气电箱旋转角度≥***°。
*.旋转臂总长≥*****,长度可根据现场需求调整。(场地满足的条
件下需配双旋转臂)
*.横式气电箱长度≥*****
*.净负载能力≥*****
*.附件配置:
*.德式标准气体插座(氧气*个,空气*个,负压吸引*个,高压
空气*个),并包含所有插头
*.电源插座*个
*.*类网络接口*个
*.等电位住*个
**.*层设备托盘,其中*个带抽屉,托盘为纯平橘纹无内陷设计,
不纳垢便于清洁,带标准附件导轨,尺寸≥*********。
**.输液架最大标称工作称重应不小于****。
**.吊杆*侧必须带有国际标准不锈钢设备边条和国际标准通用制式
∮**钢管,可用于连接各种设备(呼吸机、监护仪等)配套连接
装置等
湿区:
*.吊臂、气电箱旋转角度≥***°
*.旋转臂,总长≥******,长度可根据现场需求调整。(场地满足的
条件下需配双旋转臂)
*.附件配置:
*.德式标准气体插座(氧气*个,空气*个,负压吸引*个,高压
空气*个)
*.电源插座*个
*.*类网络接口*个
*.等电位住*个
*.输液架*个,带***+*****双折叠伸展臂
*、产房手术室无影灯参数(数量:*个)
*.中控手柄采用****材料,耐受高温高压蒸汽灭菌≥***℃,可拆
卸,清洁消毒,同时手柄具有照度调节功能。
*.具有自定义临床模式,可自定义*个不同照明参数,*键切换。
*.辐照度**和照度**的比值应≤*.*±**%**/(**·***)。
*.照度达到中心照度的**%区域的光斑分布直径为光斑直径的**%
以上,即***/***≥**%。
*.光斑*档以上可调:最小光斑≤*****,最大光斑≥*****。
*.采用医用级***冷光源,母灯灯珠数量≥**个,子灯灯珠数量≥
**个。
*.采用液晶触控面板,角度可调**°,具有普通照明、明亮照明、
腔镜照明模式。
*.▲采用**调光技术(非***调光),无频闪。
*.▲基础架负载******˙*测试,法兰盘水平倾斜角≤*.*°;旋转
转轴在负重*****状态下旋转寿命≥***次。
**.手术灯移动轻巧,子母灯上下移动作用力不大于***,水平位移
作用力不大于***。
**.具有照度稳定技术,调节光斑大小时,照度会自动补偿,保持中
心照度恒定不变。
**.▲母灯照明深度实测值≥******,能为深腔手术提供优异照明。
**.可配置自动对焦功能,开启自动模式后能适应不同创口距离,移
动灯盘位置,保持照度不变。
**.灯壳外罩采用铝合金材质,宜于散热,表面采用环保粉沫喷塑处
理,粉末通过抑菌检测。
**.▲可配置智能阴影管理系统,开启后,单遮挡无影率实测值≥**%。
**.显色指数**≥**。
**.采用圆形旋转平衡臂悬挂系统,*组关节联动,***度的全方位
设计,可满足手术中不同高度和角度的需要。
**.照度*档可调:母灯*****-*********/子灯*****-*********。
*、产房单头手术无影灯参数(数量:*个)
*.采用医用级***冷光源,灯珠数量≥**个。
*.灯壳外罩采用铝合金材质,宜于散热,表面采用环保粉沫喷塑处
理,粉末通过抑菌检测。
*.▲基础架负载******˙*的作用力持续*****,法兰盘水平倾斜
角小于*.*°;旋转转轴在负重*****状态下旋转寿命≥***次。
*.采用液晶触控面板,位于灯盘转轴处,角度可调**°,便于医生
操作观察,具有普通照明、明亮照明、腔镜照明。
*.具有自定义临床模式,科室可根据临床使用习惯自定义保存*个
不同照明参数,*键切换。
*.采用圆形旋转平衡臂悬挂系统,*组关节联动、移动轻巧、定位
稳定,***度的全方位设计,可满足手术中不同高度和角度的需要。
*.具有照度稳定技术,调节光斑大小时,照度会自动补偿,保持中
心照度恒定不变。
*.▲可配置自动对焦功能,开启自动功能后能适应不同创口距离,
移动灯盘位置,保持照度不变。
*.无菌手柄设计,采用****材料,耐受高温高压蒸汽灭菌≥
***℃,且便于安装拆卸,清洁消毒,同时手柄具有照度调节功能,
通过顺时针/逆时针旋转可改变照度大小。
**.▲采用**调光技术,直接控制灯珠电流大小来实现照度调节,
不对光源进行***调光,避免低频频闪给医护人员带来视觉疲劳和不
适,同时消除摄像时的水波纹。
**.手术灯移动轻巧便捷,灯盘上下移动作用力不大于***,水平位
移作用力不大于***。
**.可配置智能阴影管理系统,开启后,单遮挡无影率实测值≥**%。
**.显色指数**≥**,确保光源能最真实的还原创面的实际面貌。
**.光斑*档可调:最小光斑≤*****,最大光斑≥*****。
**.照度达到中心照度的**%区域的光斑分布直径为光斑直径的**%
以上,即***/***≥**%。
**.照明深度:≥******。
**.辐照度**和照度**的比值应不超过*.**±**%**/(**·***)。
**.照度*档可调:母灯*****-*********。
评定成交原则
*.*.*谈判小组从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求
(资格性审查、符合性审查均合格)进行最后报价的供应商中,按照
最后报价由低到高的顺序提出*名成交候选人,前*名依次为本次谈
判的第*、*、*成交候选供应商,谈判报告提交采购人后,采购人按
排序确定本次谈判的成交供应商。当第*成交候选人因自身原因或不
可抗力因素不能按期签约时,采购人可确定排序下*位的成交候选人
为成交供应商(以采购人能接受其报价为前提),以此类推至第*成
交候选人。当*家及其以上供应商的最终报价相等时,由谈判小组全
体成员投票决定排名先后。
*、资格要求
*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定;
*.落实****政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小
企业采购。
*.本项目的特定资格要求:
(*)必须有合法有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码
证(或*证合*的营业执照);
(*)法定代表人参加投标的必须有法定代表人身份证及法人身
份证明(或有效身份证明性文件),授权委托人参加投标的必须有法
定代表人授权委托书和被授权委托人身份证(或有效身份证明性文
件);
(*)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:提供经合法
的会计师事务所出具的****年度或****年度完整的财务审计报告
(包含资产负债表、利润表、现金流量表和财务报表附注);或提供
基本开户银行****年任意时间出具的有效资信证明;
(*)提供****年*月至今任意*个月缴纳税收和社会保障资金
的凭据或证明材料(依法免税和不需要缴纳社保资金的供应商须提供
相应证明文件);
(*)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:提供具备履
行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函;
(*)供应商若为生产厂家须提供《医疗器械生产许可证》;供应
商若为代理商的须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器
械经营许可备案证明材料;
(*)诚信资格要求:对列入失信被执行人、税收违法黑名单、
****严重违法失信行为记录名单,拒绝其参与投标。①提供公告
发布当日至开标前任*时间,在“信用中国”网站查询下载的信用信
息报告(法人和非法人组织公共信用信息报告);②提供公告发布当
日至开标前任*时间,在中国****网(****严重违法失信行
为记录名单)的完整查询记录截图”;
(*)单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同
供应商,不得同时参加本采购项目投标;(提供书面声明)
(*)为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、
检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标。(提供书面声明)
采购需求
售后服务及要求:
*.安装:在用户提出安装要求后,成交方在*个自然日内到达现
场进行设备安装。
*.检验调试:成交方现场安装的同时,须对设备进行检验调试,
使设备各项技术指标达到要求。
*.培训:拥有完善的系统培训方案,提供专业的人员上门培训,
对用户操作人员现场进行设备器使用及维护培训;提供针对性的培训
课程及相关学习资料。
*.质保期:本项目所有设备自验收通过之日起提供*年免费质保。
采购内容中产品对质保期的要求高于上述要求的,从其要求。若产品
厂家或国家对产品质保期有特殊规定,且期限高于招标文件所列质保
期的,按质保期限最高的执行。
*.维修:质保期内采购人提出有关维修的问题,成交方必须做到
*小时内响应,**小时内派人现场排除故障,必要时提供备用机。
*、急诊科干湿分离吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊塔主体具备极高的抗拉强度和屈服强度,采用****高强度铝合
金型材,加工级别达到**。
*.吊塔主体全封闭式设计,悬臂最薄处****以上,最厚处****以
上,承确保承载性能稳定,吊塔箱体定位准确,不易漂移。
*.吊塔承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤
*.*°。
*.表面采用环保粉沫喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
*.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立的
模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期可
将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。
*.所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生
相对移动,所有电源线路及气源管路在塔体内不外露,保证吊塔在
移动过程中,不会因位置的改变导致线路的脱落。
*.吊塔采用滚针式锥面轴承(非平面轴承),受力面为斜面,能有效
分解作用力,减少滚珠磨损,长期使用不漂移不卡顿。
*.所有吊塔箱体可旋转角度≥***度。
*.▲吊塔基础架负载******˙*的作用力持续*****,法兰盘水平
倾斜角小于*.*°;吊塔旋转转轴在负重*****状态下旋转寿命≥**
*次。
**.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别,并有防止不同
气体误插的装置或结构。
**.气体终端插拔次数*****次以上。
**.气源终端采用*字型交叉排列方式,相邻气源中心点沿箱体宽度
方向的间距≥****,以便于同时插上氧气流量计、负压吸引瓶等附件
不会发生干涉。
**.电源采用双排*插插座,单面箱体排列*个*插插座,占用的面
板长度不超过****,使得箱体在有限的长度下能提供更多的电源支
持。
**.采用进口医用优质气体管路,为*层管设计,内层为食品级材料,
中间层为聚酯线加强层,外层为耐磨损***材质,坚韧性强,通过
生物相容性检测。
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.吊臂承载重量≥*****,箱体承载重量≥*****,托盘承载重量≥
****。
**.▲防尘等级达到****或以上;吊塔外壳具有良好的防火性能,防
火等级要求达到****-**。
★配置要求如下:
干区
*、旋转臂:旋转半径≥*.*米。
*、吊头或吊柱式气电功能箱:长度≥*.*米。
*、仪器平台*层(带抽屉*个)。
*、德标气体终端*个:氧气*个、空气*个、负压吸引*个。
*、****/***国标*插电源插座*个,等电位端子*个,*类网络接
口*个。
*、显示器支臂
湿区:
*、旋转臂:旋转半径≥*.*米。
*、吊头或吊柱式气电功能箱:长度≥*.*米。
*、仪器平台*层(带抽屉*个)。
*、德标气体终端*个:氧气*个、空气*个、负压吸引*个。
*、****/***国标*插电源插座*个,等电位端子*个,*类网络接
口*个。
*、高度可调输液组合架*个,网篮*个。
*、神经外科双臂护理吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊臂承载重量≥*****,箱体承载重量≥*****,托盘承载重量≥
****。
*.气体终端插拔次数达到*****次以上。
*.吊塔上电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,不外露,
不会因位置的改变导致线路的脱落。
*.气体管路为*层结构设计,内层为食品级材料,气管通过生物相
容性检测。
*.吊塔承载最大工作承重时相对于空载时,终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;满载时箱体倾斜角度≤*.*°。
*.吊塔防尘等级达到****或以上;
*.所有吊塔箱体可旋转角度≥***度。
*.电源采用双排*插插座。
*.表面采用环保粉沫喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
**.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体
误插的装置或结构。
**.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立
的模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期
可将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。
**.吊塔主体全封闭式设计,悬臂厚度≥***以上。
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.吊塔采用滚针式轴承,非滚珠式轴承。
**.吊塔主体采用****高强度铝合金型材,加工级别达到**。
**.气源终端采用*字型交叉排列方式,同时插上氧气流量计、负压
吸引瓶等附件不会发生干涉。
**.▲吊塔基础架负载******˙*的作用力后,法兰盘水平倾斜角小
于*.*°;吊塔旋转转轴在负重*****状态下旋转寿命≥***次。
★配置要求如下
*、旋转臂:旋转半径≥*.*米。
*、吊头或吊柱式气电功能箱:长度≥*米。
*、仪器平台*层(带抽屉*个)。
*、德标气体终端*个:氧气*个、空气*个、负压吸引*个。
*、****/***国标*插电源插座**个,等电位端子*个,*类网络
接口*个。
*、高度可调输液组合架*个,网篮*个。
*、肺病科干湿分离吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊桥悬梁承载负荷:≥*****,箱体承载负荷:≥*****,托盘承
载重量≥****。
*.气源终端采用*字型交叉排列方式,以便于同时插上氧气流量计、
负压吸引瓶等附件不会发生干涉。
*.所有吊桥箱体可旋转角度≥***度。
*.吊桥防尘等级达到****或以上。
*.吊桥承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤
*.*°。
*.气体终端插拔次数*****次以上。
*.电源采用双排*插插座。
*.▲吊桥基础架负载******˙*的作用力,法兰盘水平倾斜角小于
*.*°。
*.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体
误插的装置或结构。
**.所有吊桥上电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,不
外露,不会因位置的改变导致线路的脱落。
**.▲滑车移动距离≥*****。
**.气体管路为*层结构设计,内层为食品级材料,气管通过生物
相容性检测。
**.吊塔主体采用****高强度铝合金型材,加工级别达到**。
**.▲箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立
的模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期
可将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.表面采用环保粉末喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
★配置要求如下:
*、横梁长度:****—******(具体尺寸根据实际现场情况定制)。
*、干区配置:仪器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气
*个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,*
类网络接口*个,等电位端子*个,网篮*个。
*、湿区配量:仅器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气*
个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,等电
位端子*个,双关节输液组合架*个。
*、儿科干湿吊塔技术参数(数量:*个)
*.吊桥悬梁承载负荷:≥*****,箱体承载负荷:≥*****,托盘承
载重量≥****。
*.气源终端采用*字型交叉排列方式,以便于同时插上氧气流量计、
负压吸引瓶等附件不会发生干涉。
*.所有吊桥箱体可旋转角度≥***度。
*.吊桥防尘等级达到****或以上。
*.吊桥承载最大工作承重时相对于空载时。终端箱体底部沿垂直方
向的方向位移量≤****;根据额定承重,负载时箱体倾斜角度≤
*.*°。
*.气体终端插拔次数*****次以上。
*.电源采用双排*插插座。
*.▲吊桥基础架负载******˙*的作用力,法兰盘水平倾斜角小于
*.*°。
*.所有气体接口必须带有通、断、拔(原位*******)*种状态,
能带气维修。气体出口均要以标准色标予以区别,并有防止不同气体
误插的装置或结构。
**.所有吊桥上电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动,不
外露,不会因位置的改变导致线路的脱落。
**.滑车移动距离≥*****。
**.气体管路为*层结构设计,内层为食品级材料,气管通过生物
相容性检测。
**.▲吊塔主体采用****高强度铝合金型材,加工级别达到**。
**.箱体采用全模块化设计,电源,气源,网口等终端安装在独立的
模块上,模块尺寸不大于***×*****。支持预制白板模块,后期可
将白板模块拆卸更换为临床所需的功能模块。
**.医用气体管道在测试压强为******,流速为****/***情况下,
承重****重物时,流速下降不应超过**%。
**.表面采用环保粉末喷塑处理,粉末通过抑菌检测。
★配置要求如下:
*、横梁长度:****—******(具体尺寸根据实际现场情况定制)。
*、干区配置:仪器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气
*个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,*
类网络接口*个,等电位端子*个,网篮*个。
*、湿区配量:仅器托盘*层;抽屉*个。德标气体终端*个:氧气*
个、空气*个、负压吸引*个。****/***国标电源插座*个,等电
位端子*个,双关节输液组合架*个。
*、心内科双臂护理吊塔参数(数量:*个)
*.吊塔旋转角度≥***度;
*.所有吊塔均须配有良好的机械刹车系统,保证吊塔不产生漂移;
*.气电箱上气体终端及强弱电终端可位于箱体同侧同面,便于临床观
察及线缆管理;
*.吊塔采用上电下气分离式设计;
*.吊塔采用气电分离式设计,以保证使用安全;
*.吊塔防护等级不小于****,外壳防火等级至少为****-**级;
*.吊塔电源为单相****电源,有专用的电源接地线、相线、中线*
线供给,电源插座容量为单相****/***;
*.气体终端要求:各种气体插座均为不同颜色和不同形状,防止误操
作,具有*******(原位待接通状态)功能;插座插头可保证不低于*
*次以上的插拔,可带气维修;
*.吊塔软管系统通过生物相容性测试
**.吊塔采用德标的医用气体管路系统,气体终端符合*********-*
标准,医用气体软管符合*********标准吊塔配置要求
干区:
*.吊臂、气电箱旋转角度≥***°。
*.旋转臂总长≥*****,长度可根据现场需求调整。(场地满足的条
件下需配双旋转臂)
*.横式气电箱长度≥*****
*.净负载能力≥*****
*.附件配置:
*.德式标准气体插座(氧气*个,空气*个,负压吸引*个,高压
空气*个),并包含所有插头
*.电源插座*个
*.*类网络接口*个
*.等电位住*个
**.*层设备托盘,其中*个带抽屉,托盘为纯平橘纹无内陷设计,
不纳垢便于清洁,带标准附件导轨,尺寸≥*********。
**.输液架最大标称工作称重应不小于****。
**.吊杆*侧必须带有国际标准不锈钢设备边条和国际标准通用制式
∮**钢管,可用于连接各种设备(呼吸机、监护仪等)配套连接
装置等
湿区:
*.吊臂、气电箱旋转角度≥***°
*.旋转臂,总长≥******,长度可根据现场需求调整。(场地满足的
条件下需配双旋转臂)
*.附件配置:
*.德式标准气体插座(氧气*个,空气*个,负压吸引*个,高压
空气*个)
*.电源插座*个
*.*类网络接口*个
*.等电位住*个
*.输液架*个,带***+*****双折叠伸展臂
*、产房手术室无影灯参数(数量:*个)
*.中控手柄采用****材料,耐受高温高压蒸汽灭菌≥***℃,可拆
卸,清洁消毒,同时手柄具有照度调节功能。
*.具有自定义临床模式,可自定义*个不同照明参数,*键切换。
*.辐照度**和照度**的比值应≤*.*±**%**/(**·***)。
*.照度达到中心照度的**%区域的光斑分布直径为光斑直径的**%
以上,即***/***≥**%。
*.光斑*档以上可调:最小光斑≤*****,最大光斑≥*****。
*.采用医用级***冷光源,母灯灯珠数量≥**个,子灯灯珠数量≥
**个。
*.采用液晶触控面板,角度可调**°,具有普通照明、明亮照明、
腔镜照明模式。
*.▲采用**调光技术(非***调光),无频闪。
*.▲基础架负载******˙*测试,法兰盘水平倾斜角≤*.*°;旋转
转轴在负重*****状态下旋转寿命≥***次。
**.手术灯移动轻巧,子母灯上下移动作用力不大于***,水平位移
作用力不大于***。
**.具有照度稳定技术,调节光斑大小时,照度会自动补偿,保持中
心照度恒定不变。
**.▲母灯照明深度实测值≥******,能为深腔手术提供优异照明。
**.可配置自动对焦功能,开启自动模式后能适应不同创口距离,移
动灯盘位置,保持照度不变。
**.灯壳外罩采用铝合金材质,宜于散热,表面采用环保粉沫喷塑处
理,粉末通过抑菌检测。
**.▲可配置智能阴影管理系统,开启后,单遮挡无影率实测值≥**%。
**.显色指数**≥**。
**.采用圆形旋转平衡臂悬挂系统,*组关节联动,***度的全方位
设计,可满足手术中不同高度和角度的需要。
**.照度*档可调:母灯*****-*********/子灯*****-*********。
*、产房单头手术无影灯参数(数量:*个)
*.采用医用级***冷光源,灯珠数量≥**个。
*.灯壳外罩采用铝合金材质,宜于散热,表面采用环保粉沫喷塑处
理,粉末通过抑菌检测。
*.▲基础架负载******˙*的作用力持续*****,法兰盘水平倾斜
角小于*.*°;旋转转轴在负重*****状态下旋转寿命≥***次。
*.采用液晶触控面板,位于灯盘转轴处,角度可调**°,便于医生
操作观察,具有普通照明、明亮照明、腔镜照明。
*.具有自定义临床模式,科室可根据临床使用习惯自定义保存*个
不同照明参数,*键切换。
*.采用圆形旋转平衡臂悬挂系统,*组关节联动、移动轻巧、定位
稳定,***度的全方位设计,可满足手术中不同高度和角度的需要。
*.具有照度稳定技术,调节光斑大小时,照度会自动补偿,保持中
心照度恒定不变。
*.▲可配置自动对焦功能,开启自动功能后能适应不同创口距离,
移动灯盘位置,保持照度不变。
*.无菌手柄设计,采用****材料,耐受高温高压蒸汽灭菌≥
***℃,且便于安装拆卸,清洁消毒,同时手柄具有照度调节功能,
通过顺时针/逆时针旋转可改变照度大小。
**.▲采用**调光技术,直接控制灯珠电流大小来实现照度调节,
不对光源进行***调光,避免低频频闪给医护人员带来视觉疲劳和不
适,同时消除摄像时的水波纹。
**.手术灯移动轻巧便捷,灯盘上下移动作用力不大于***,水平位
移作用力不大于***。
**.可配置智能阴影管理系统,开启后,单遮挡无影率实测值≥**%。
**.显色指数**≥**,确保光源能最真实的还原创面的实际面貌。
**.光斑*档可调:最小光斑≤*****,最大光斑≥*****。
**.照度达到中心照度的**%区域的光斑分布直径为光斑直径的**%
以上,即***/***≥**%。
**.照明深度:≥******。
**.辐照度**和照度**的比值应不超过*.**±**%**/(**·***)。
**.照度*档可调:母灯*****-*********。
评定成交原则
*.*.*谈判小组从质量和服务均能满足采购文件实质性响应要求
(资格性审查、符合性审查均合格)进行最后报价的供应商中,按照
最后报价由低到高的顺序提出*名成交候选人,前*名依次为本次谈
判的第*、*、*成交候选供应商,谈判报告提交采购人后,采购人按
排序确定本次谈判的成交供应商。当第*成交候选人因自身原因或不
可抗力因素不能按期签约时,采购人可确定排序下*位的成交候选人
为成交供应商(以采购人能接受其报价为前提),以此类推至第*成
交候选人。当*家及其以上供应商的最终报价相等时,由谈判小组全
体成员投票决定排名先后。
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