自主单*来源谈判文件
采购方式：自主单*来源采购
项目编号：**********
项目名称：****省妇幼保健院采购电子鼻咽喉镜项目
****省妇幼保健院
发布日期：****年*月
第*章谈判邀请
谈判邀请函
****省妇幼保健院对“****省妇幼保健院采购电子鼻咽喉镜项目”进行单*来源采购。根据采购法相关规定，本项目进行了单*来源公示，现诚邀拟定供应商****德康医疗科技有限公司前来提交密封的响应文件。
*.项目编号：**********
*.项目名称：****省妇幼保健院采购电子鼻咽喉镜项目
*.采购预算：人民币******。
*.项目内容及需求：
*.*采购内容：
| 序号 |
货物名称 |
数量 |
主要技术要求 |
项目实施地点 |
交货期 |
| * |
电子鼻咽喉镜 |
*条 |
详见招标文件第*章 |
采购人指定地点 |
发出中标通知书后*个月内 |
注：谈判供应商需对整个合同包进行谈判报价，但不允许只对合同包的部分内容进行谈判报价。评审以合同包为单位。
*.*本项目不允许提交备选方案。
*.*经采购人确认，本项目所有产品允许采购进口产品，且在同等条件下优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品，但不限制可以满足需求的国内产品参与采购竞争。
*.谈判响应供应商资格要求：
*.*具备《中华人民共和国****法》第***条规定的条件，并按下列要求提供证明资料；
（*）提供在中华人民共和国境内注册的法人或****组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供****年度财务报告或****年度任意*个月的财务报告复印件，或银行出具的资信证明材料复印件。）；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（建议提供完税证明*张）复印件，如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税）；
（*）提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面声明；
（*）提供参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同*合同项下的****活动，共同组成联合体响应的除外，供应商应在响应文件中作出明确书面声明。
*.*供应商具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械生产许可证》或《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案证等相关证明文件。（如国家另有规定，则适用其规定）；
*.*所投产品具有有效的医疗器械注册证。（如国家另有规定，则适用其规定）；
*.*供应商代表若不是法定代表人的，必须在响应文件中提供法定代表人授权书原件。
*.*本项目不接受联合体形式的报价。
*．符合资格的供应商应当在****年*月**日至****年*月**日下载招标文件和招标文件发售登记表，并按要求报名和汇款购买招标文件，招标文件每套售价***元（人民币），售出不退，招标文件以电子文档的形式提供，请点击我院网站本公告正文文末附件下载查阅。收款账户名：****省妇幼保健院，账号：********************，开户银行：建设银行****番禺南村支行；（私转公或公转公均可，备注采购项目，私转公还需备注公司名；如暂时无需开发票可不备注公司名但请备注“暂不开票”）；已汇款报名的供应商请打开以下链接填写电子发票开票申请，发票将在*个月内发送至填写的邮箱：*****://***.***.***/**/*******.****（复制此链接地址填写）。
*.*法定代表人证明书（原件）、法定代表人授权委托书（原件）及授权代表身份证复印件；
*.*法人营业执照（或事业法人登记证）副本复印件、组织机构代码证副本复印件、税务登记证书副本复印件（*证合*供应商只需提供有效的营业执照副本复印件）。
*．报名供应商需在****年*月**日**时前将磋商文件发售登记表（单面打印并加盖公章）、汇款回执（单面复印/打印，**大小）、上述第*点供应商资格条件要求材料及第*点资料的扫描成*份***文件（所有页面的文字朝向均设置为阅读方向）发送至****省妇幼保健院招标办邮箱********@***.***，邮件标题统*为“电子咽喉镜+**********+公司名+联系人+联系方式（以收到邮件的时候为准，不接受超过上述时限的报名），邮件正文需包含公司全称、税号、联系人及联系方式。另：此份文件须放进开标当天的唱标信封中，提供盖章原件；
*.响应文件递交时间：****年*月**日上午*:**-**:**（北京时间）。
*.文件递交截止及谈判时间：****年*月**日上午**:**（北京时间）逾期递交的或不符合规定的响应文件将被拒绝。
**.文件递交及谈判地点：****市番禺区兴南大道***、***号番禺院区行政办公楼*楼*号会议室。
**.交通拥堵，递交响应文件请提前做好出行规划。
**.采购人联系方式：
**.*采购人：****省妇幼保健院
联系人：****电话：***-********
联系地址：****市番禺区兴南大道***、***号
邮编：******
邮箱：********@***.***
****省妇幼保健院
****年*月**日
第*章谈判响应供应商须知
*、总则
*.定义
*.*.采购人：依法进行****的国家机关、事业单位和团体组织
*.*.招标采购单位：系指采购人及采购代理机构。
*.*.采购代理机构：系指按照规定办理注册登记并通过审核的代理机构。
*.*.响应供应商：系指响应招标并且符合谈判文件规定资格条件和参加谈判竞争的法人、****组织或者自然人。
*.*.成交人：系指经法定程序确定并授予合同的响应供应商。
*.*.进口产品：系指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品(如适用)。
*.*.实质性响应：系指对谈判文件要求、条款、条件和规定没有重大偏离或保留。
*.*.投标保证金：系指为了保护采购代理机构和采购人免遭因响应供应商的行为而蒙受损失，采购代理机构和采购人在因响应供应商的行为受到损害时，可根据规定不予退还响应供应商的款项。
*.*.日期、天数、时间：无特别说明时是指公历日及北京时间。
*.适用范围
*.*.依据《中华人民共和国****法》及其实施条例、《****非招标采购方式管理办法》及其配套的法规、规章、政策。
*.*.采购人、响应供应商、采购代理机构及各方当事人适用本须知。
*.资金来源：****资金
*.本项目投标费用：
*.*.响应供应商应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标的结果如何，招标采购单位均无义务和责任承担这些费用。
*.合格的货物和服务
*.*.货物是指响应供应商制造或组织符合谈判文件要求的货物等。投标的货物必须是其合法生产、合法来源的符合国家有关标准要求的货物，并满足谈判文件规定的规格、参数、质量、价格、有效期、售后服务、运输、安装、技术支持、其它伴随服务等要求。
*.*.服务是指响应供应商须承担的运输、安装、技术支持、培训以及谈判文件规定的其它伴随服务。
*.*.所有进口货物均须为合法正当渠道进口、全新原厂生产的产品，在货物验收时，响应供应商须提供有关的正常报关证明和产品出厂合格证明。(如适用)
*.*.采购人有权拒绝接受任何不合格的货物和服务，由此产生的费用及相关后果均由响应供应商自行承担。
*.*.响应供应商应保证本项目的报价货物、技术、服务或其任何*部分不会产生因第*方提出侵犯其专利权、商标权或****知识产权而引起的法律和经济纠纷；如果响应供应商不拥有相应的知识产权，则须在报价中包括合法获取该知识产权的相关费用，并在响应文件中附有相关证明文件。
*.****
*.*.所有时间均为**小时制北京时间，所有货币单位均为人民币元，所使用的计量单位均以《中华人民共和国法定计量单位》为准(特别注明除外)。
*、谈判文件
*.谈判文件的组成
*.*.谈判文件包括：
*.*.*.谈判邀请函；
*.*.*.谈判须知；
*.*.*.用户需求书；
*.*.*.通用合同条款；
*.*.*.响应文件格式；
*.*.*.根据谈判文件规定发出的澄清、修改及补充文件(如有)；
*.*.*.图纸(如有)。
*.*.响应供应商应认真阅读谈判文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。如果响应供应商没有按照谈判文件的要求提交全部资料，或者响应文件没有对谈判文件做出实质性响应，由此造成的后果由响应供应商负责。
*.*.采购代理机构保留对谈判过程的保密，对成交结果不作任何解释的权利。
*.谈判文件的澄清
*.*.无论出于何种原因，招标采购单位可以主动地或在解答响应供应商提出的疑问时对已发出的谈判文件进行必要的澄清或修改(更正)的，在提交首次响应文件截止之日*个工作日前在指定媒体上发布公告，并通知所有报名及购买谈判文件的响应供应商，报名及购买谈判文件的响应供应商在收到澄清或修改(更正)通知后应按要求以书面形式(传真有效)予以确认，如在**小时之内无书面回函则视为同意修改内容，并有责任履行相应的义务。澄清或修改(更正)不足*个工作日的，招标采购单位在征得当时已报名及购买谈判文件的响应供应商同意并书面确认(传真有效)后，可不改变投标截止时间。
*.*.招标采购单位发出的澄清/修改(更正)内容为谈判文件的组成部分，并对潜在响应供应商具有约束力。
*.谈判文件的解释权
本谈判文件的解释权归“****省妇幼保健院”所有。
*、响应文件的编制
**.响应文件的语言
**.*.响应供应商提交的响应文件以及响应供应商与招标采购单位就有关谈判的所有来往函电均应使用中文书写。响应供应商提交的支持资料和已印刷的文献可以用另*种语言，但相应内容应附有中文翻译本，在解释响应文件的修改内容时以中文翻译本为准。对中文翻译有异议的，以权威机构的译本为准。
**.响应文件的构成
**.*.响应文件应包括初审文件、技术文件、商务文件，编排顺序参见响应文件格式。
**.*.响应文件的构成应符合法律法规及谈判文件的要求。
**.响应文件的编写
**.*.响应供应商应完整、真实、准确地填写谈判文件中提供的报价函、报价*览表以及谈判文件中规定的其它所有内容。
**.*.响应供应商应当对响应文件进行装订，对未经装订的响应文件可能发生的文件散落或缺损，由此造成的后果和责任由响应供应商承担。
**.*.响应供应商对谈判文件中多个包组进行报价的，其响应文件的编制可按每个包组的要求分别装订和封装。
**.*.响应供应商必须对响应文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受招标采购单位及同级****监督管理部门等对其中任何资料进行核实的要求。
**.*.如果因为响应供应商的响应文件只填写和提供了本谈判文件要求的部分内容和附件，或没有提供谈判文件中所要求的全部资料及数据，而给谈判造成困难的，其可能导致的结果和责任由响应供应商自行承担。
**.报价组成
**.*.本项目投标报价应包含但不限于以下全部费用，响应供应商不得再向采购人收取任何费用。主要包含产品价款、备品备件、易损件、专用工具、相关配件材料、*配件价及其它的所有费用，包含制作费、检验费、保险费用、检测费、检定费、仓储费、运输装卸费、安装调试费，银行费用、税费及*切技术和售后服务费等所有不可预见的隐含费用。如涉及软件许可使用或技术指导、人员培训，还应包括软件许可费及*切技术服务费、人员培训费等。以上所列费用如涉及到多次需求，所有费用都应包含在投标报价内。
**.*.响应供应商所报的谈判价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的谈判被认为是非实质性响应谈判而予以拒绝。
**.*.响应供应商漏报的单价或每单价报价中漏报、少报的费用，视为此项费用已隐含在报价中，成交后不得再向采购人收取任何费用。
**.*.本次谈判同*采购项目包组不接受备选投标方案，否则将被视为无效报价。
**.*.本次谈判同*采购项目包组不接受选择性报价，否则将被视为无效报价。
**.*.本次谈判同*采购项目包组不接受具有附加条件的报价，否则将被视为无效报价。
**.报价货币
**.*.响应供应商所提供的货物和服务均应以人民币报价。
**.报价有效期
**.*.响应文件报价截止日起算**日内有效，成交人的投标有效期与签订的本项目采购合同的有效期*致。报价有效期不足的响应文件将被视为非实质性响应，视为无效报价。
**.*.特殊情况下，在原报价有效期截止之前，采购代理机构可要求响应供应商延长报价有效期。这种要求与答复均应以书面形式提交。响应供应商可拒绝采购代理机构的这种要求，其投标保证金将予以退还，但其谈判在原报价有效期期满后将不再有效。同意延长报价有效期的响应供应商将不会被要求和允许修正其谈判，而只会被要求相应地延长其投标保证金的有效期。在这种情况下，本须知有关投标保证金的退还和不予退还的规定将在延长了的有效期内继续有效。
**.响应文件的式样和签署
**.*.响应供应商应准备响应文件正本*份、电子文件*份(不可加密)和副本*份，响应文件的副本可采用正本的复印件。每套响应文件须清楚地标明“正本”或“副本”。若副本与正本不符，以正本为准。
**.*.响应文件的签署
**.*.*.响应文件的正本需打印或用不褪色墨水书写，谈判文件要求签名的由法定代表人或经其正式授权的代表签署本人姓名或印盖本人姓名章，不得加盖合同专用章、投标专用章等各种形式的专用章，副本可以复印，与正本具有同等法律效力。授权代表须将以书面形式出具的《法定代表人授权委托书》附在响应文件中。
**.*.*.响应文件中的任何重要的插字、涂改和增删，必须由法定代表人或经其正式授权的代表在旁边签署本人姓名或印盖本人姓名章才有效。
*、响应文件的递交
**.响应文件的密封和标记
**.*.响应供应商应单独提交*个密封信封，并在信封上标明“报价信封”的字样，内容包括报价*览表、法定代表人证明书或法定代表人授权委托书。“报价信封”是响应文件的组成部分。
**.*.如果由于信封密封不严，导致响应文件非人为因素过早启封，本院概不负责，并将该文件退还给响应供应商。
**.响应文件封装
**.*.清楚写明响应供应商名称和地址。
**.*.注明谈判邀请函中指明的项目名称、项目编号、包组号(如有)和“在(谈判文件中规定的响应文件递交截止日期和时间)之前不得启封”的字样。
**.*.如果未按本须知上款要求加写标记和密封，本院对误投或提前启封概不负责。
**.响应文件递交截止期
**.*.响应供应商应在谈判邀请函中规定的截止日期和时间前，将响应文件密封递交至谈判邀请函中指明的地点。在截止时间后送达的响应文件为无效文件，招标采购单位或者谈判小组应当拒绝。
**.*.为使响应供应商准备谈判时有充分时间对谈判文件的修改部分进行研究，招标采购单位可适当推迟响应文件递交截止时间，但应发布公告并书面通知所有购买谈判文件的潜在响应供应商。在此情况下，招标采购单位和响应供应商受响应文件递交截止期制约的所有权利和义务均应延长至新的截止期。
**.响应文件的修改和撤回、撤销
**.*.响应供应商在响应文件递交截止时间前，可以对所递交的响应文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知招标采购单位。补充、修改的内容应当按谈判文件要求签署、盖章，并作为响应文件的组成部分。补充、修改的内容和响应文件不*致的，以补充、修改的内容为准。在响应文件递交截止时间之后，响应供应商不得对其响应文件做任何修改和补充。
**.*.*.响应供应商在投标截止后或在谈判文件中规定的谈判有效期内不可撤销其投标。
*、单*来源谈判流程
**.响应文件的拆封
**.*.响应文件拆封在谈判文件规定的开标日期、时间进行，拆封地点为谈判文件中预先确定的开标地点。
**.*.响应供应商代表必须持本人身份证参加单*来源谈判会议，如响应供应商代表非法定代表人，还应持法定代表人授权委托书，否则，采购代理机构将拒绝其报价。法定代表人或其授权代表不到谈判现场的，视为主动放弃报价及谈判资格，递交的响应文件视为无效响应文件。
**.谈判小组的构成
**.*.谈判小组由院内专家组成。谈判小组由*名单数专家组成，由专家库随机抽取的专家组成。谈判小组名单在谈判结果确定前严格保密。
**.*.谈判小组成员以及评审工作有关的人员不得泄露评审情况以及评审过程中获悉的国家秘密、商业秘密。
**.单*来源谈判程序
**.*.谈判小组对响应文件进行初审(资格性、符合性审查)，具体条款第*章中《资格、符合性评审表》，未能通过资格性、符合性审查被认定为无效响应，谈判小组应当现场告知有关供应商。只有全部满足所列各项要求的投标才是有效投标，只要不满足资格性和符合性条款中所列各项要求之*的，将被认定为无效投标。对投标有效性认定意见不*致的，谈判小组按照少数服从多数的原则确定。
**.*.谈判小组应当对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行评审，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不*致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。谈判小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出，供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
**.*.谈判小组根据谈判文件规定的程序、评定成交的标准等事项与通过资格性、符合性审查的供应商进行谈判。
**.*.谈判小组所有成员应当与单*供应商进行谈判(*轮或多轮，具体谈判轮次由谈判小组视情况决定)，并形成协商情况记录。
**.*.在谈判过程中，谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动谈判文件中的****内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。对谈判文件作出实质性变动是谈判文件的有效组成部分，谈判小组应当及时以书面形式同时通知参加谈判的响应供应商。
**.*.谈判结束后，所有作出实质性响应的有效供应商应在规定的时间内集中密封提交最后报价(最后报价时间视谈判进程由谈判小组决定)，最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。如在谈判中谈判小组没有对谈判文件作实质性变动增加新的需求，后*轮报价不得高于前*轮报价，否则视为无效报价，该供应商不再参与下轮谈判和报价，也不被推荐为成交候选人。对成交供应商的价格出现明显低于或高于同业同期市场平均价的情形时，谈判小组应当在评审意见中详细说明推荐理由。
**.*.谈判小组按照评定成交的评审方法和标准，对响应供应商提供的最后报价及有关承诺进行评审。如投标的为****产品的价格给予扣除，具体详见谈判文件第*章中《****产品价格扣除条款》。
**.*.修正误差的原则如下：
**.*.*.响应文件中的大写金额和小写金额不*致的，以大写金额为准；
**.*.*.总价金额与按单价汇总金额不*致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；
**.*.*.对不同文字文本响应文件的解释发生异议的，以中文文本为准；
**.*.谈判小组按上述修正误差的原则调整的价格对其响应供应商具有约束力。如果响应供应商不接受修正后的价格，其报价将被拒绝。
**.**.协商情况记录应当由谈判小组全体人员签字认可。对记录有异议的谈判小组成员应当签署不同意见并说明理由。谈判小组成员拒绝在记录上签字又不书面说明其不同意见和理由的，视为同意。
**.**.现下列情形之*的，采购人或者采购代理机构应当终止采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：
**.**.*.因情况变化，不再符合规定的单*来源采购方式适用情形的；
**.**.*.出现影响采购公正的违法、违规行为的；
**.**.*.报价超过采购预算(最高限价)的。
**.评定成交的评审方法和标准
**.*.本项由具有相关经验的专业人员(谈判小组成员)与供应商商定合理的成交价格并保证采购项目质量的前提下，推荐成交候选人。
**.*.谈判小组认为响应供应商的投标报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响货物及服务质量和不能诚信履约的，响应供应商应当在谈判小组发出投标报价澄清要求的时间内提供书面文件予以解释说明，并提交相关证明文件，并由响应供应商法人代表或授权代表当场签字后生效，否则，谈判小组可以评定该响应供应商为无效投标报价，并取消该响应供应商的成交候选资格。
**.*.谈判小组提交协商情况记录和推荐成交意见报采购人确认，采购人在收到协商情况记录后的规定时间内，按照协商情况记录中推荐的成交候选人顺序确定成交供应商，也可以事先授权谈判小组直接确定成交供应商。
**.确定成交结果
**.*.成交供应商确定后，采购人将成交结果在医院网站上发布成交公告，同时采购人向成交供应商发出《评审结果通知书》，《评审结果通知书》对成交供应商和采购人具有同等法律效力。
**.*.《评审结果通知书》将作为授予合同资格的合法依据，是合同的*个组成部分。
**.*.因不可抗力或自身原因不能履行****合同的、不按要求与采购人签订****合同、成交人放弃成交、成交资格被依法确认无效的，采购人依法重新开展****活动。拒绝签订采购合同的成交供应商不得参加对该项目重新开展的采购活动。
**.询问、质疑、投诉
**.*.询问
**.*.*.供应商对****活动事项有疑问的，可以向招标采购单位提出询问，询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出。
**.*.*.招标采购单位在*个工作日内对供应商依法提出的询问作出答复。
**.*.质疑
**.*.*.质疑期限：
**.*.*.*.供应商认为谈判文件的内容损害其权益的，应在收到谈判文件之日或者谈判文件公告期届满之日起*个工作日内。
**.*.*.*.供应商认为谈判过程损害其权益的，应在各采购程序环节结束之日起*个工作日内。
**.*.*.*.供应商认为成交结果损害其权益的，应在成交结果公告期限届满之日起*个工作日内。
**.*.*.提交要求：
**.*.*.*.以书面形式(加盖响应供应商公章，不得加盖合同专用章、投标专用章等各种形式的专用章)向招标采购单位提出质疑。供应商以电话、传真或电邮形式提交的质疑属于无效质疑。
**.*.*.*.质疑函内容：应包括具体的质疑事项、事实依据及相关确凿的证明材料、明确的请求、供应商名称及地址、授权代表姓名及其联系电话、质疑日期。质疑函应当署名并由法定代表人或授权代表签署本人姓名(或印盖本人姓名章)并加盖公章。质疑供应商递交质疑函时需提供质疑函原件、法定代表人授权委托书(应载明委托代理的具体权限及事项)及授权代表身份证复印件。
**.*.*.*.质疑函原件可采取当面递交或邮寄、快递的方式送达采购代理机构。以邮寄、快递方式递交的，质疑提起日期应当以邮寄件上的戳记日期、邮政快递件上的戳记日期或非邮政快递件上的签注之日起计算，收到日期则以采购代理机构收到质疑函原件之日计算。
**.*.*.*.供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料，质疑函及有关材料是外文的，质疑供应商应当提供中文简体字译本。捏造事实、提供虚假材料或者以非法手段取得证明材料不能作为质疑的证明材料。
**.*.*.*.招标采购单位在收到质疑供应商的书面质疑后*个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和****有关响应供应商，但答复内容不涉及商业秘密。质疑供应商须提供相关证明材料，包括但不限于权益受损害的情况说明及受损害的原因、证据内容等，并对质疑内容的真实性承担责任。
**.*.*.*.质疑供应商需要修改、补充质疑函的，应当在质疑有效期内提交修改或补充材料。质疑函收到日期以提交修改或补充的质疑函原件之日计算。
**.*.*.质疑的时效期间从起算日期的次日开始计算。
**.*.*.对于捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者或举证不全查无实据被驳回次数在*年内达*次以上，将纳入不良行为记录名单并承担相应的法律责任。
**.*.投诉
**.*.*.质疑供应商对招标采购单位的质疑答复不满意，或招标采购单位未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后**个工作日内向同级监管部门提出投诉。
*、授予合同
**.合同的订立
**.*.采购人应当自成交通知书发出之日起**日内，按照谈判文件要求和成交供应商响应文件承诺签订****合同，但不得超出谈判文件和成交供应商响应文件的范围、也不得再行订立背离谈判文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等实质性内容的协议。
**.*.签订采购合同后*个工作日内，采购人应将采购合同副本报同级****监督管理部门备案。
**.合同的履行
**.*.采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报同级****监督管理部门备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报同级****监督管理部门备案。
**.*.采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同****条款的前提下，可以与响应供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的*分之*。签订补充合同的必须按规定备案。
**.*.*
第*章评审标准
*.本项目比照最低评标价法。
*.谈判小组对响应文件进行资格性、符合性评审，具体条款见《资格、符合性评审表》。
*.谈判小组对响应供应商提供的最后报价进行评审，对****产品的价格给予扣除，具体详见《****产品价格扣除条款》。
资格、符合性评审表
| 序号 |
评审内容 |
| * |
具备谈判文件中规定资格要求的及资格证明文件齐全； |
| * |
报价函已提交并符合谈判文件要求的； |
| * |
按照谈判文件规定要求签署、盖章且响应文件有法定代表人签署本人姓名(或印盖本人姓名章)，或签署人有法定代表人有效授权书的； |
| * |
最后的谈判报价未超过最高限价的； |
| * |
响应文件没有谈判文件中规定的其它无效响应条款的； |
| * |
按有关法律、法规、规章不属于无效响应的。 |
第*章用户需求书
说明：
*、谈判响应供应商需对本项目为单位的货物及服务进行整体响应，任何只对其中*部分内容进行的响应都被视为无效响应。
*、采购文件中如有打“★”号条款为实质性条款，谈判响应供应商若有任何*条负偏离则导致谈判响应无效。
包：电子鼻咽喉镜*条总预算******
*.基本要求
*.名称：电子鼻咽喉镜
*.数量：*条
*.货期：发布中标通知书后*个月内
*.用途：用于鼻咽喉部检查
*.****：若为进口产品，必须整机原装进口，供货时可提供进口产品报关单和(或)商检证明，到货时软硬件为当前最新版本(注明版本号)。
*.主要技术要求（达到或优于）
*、电子鼻咽喉镜及光源、摄像*体化设计；
*、*种连接方式可选：***适配器，可连接电脑或笔记本使用；*端子适配器，可连接监视器使用；
▲*、视野≥**°,景深：*-*****；
▲*、检查型电子鼻咽喉镜插入管最大外径≤*.***；
*、可与摄像主机连接，进行动态喉镜的检查；
*、有效工作长度≥*****；
▲*、内置***光源，系统无需额外内窥镜光源；
*、弯曲角度：上≥***°，下≥***°；
*、图像传感器位于插入管的前端。
*、配置清单(包括但不限于)
| 序号 |
名称 |
数量 |
| * |
电子鼻咽喉镜 |
*根 |
| * |
电子鼻咽喉镜专用箱 |
*个 |
| * |
测漏器 |
*个 |
| * |
中文版说明书/出厂测试报告等 |
*套 |
以上技术要求不排除参数或配置遗漏的可能性，厂家或供应商应自行添加必要的配件以保证设备正常运转之需要。否则，影响验收后果自负。
*、****商务要求（保修期内所有费用均已包含在项目报价中，采购方不额外支付任何费用）
★*、保修期及维修响应：整机(含所有*配件)原厂保修期≥*年，自用户验收合格之日起计，正版软件终身升级；保修期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，*小时内电话回复处理意见，**小时内现场维修，≤**小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，*个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按*:*延长保修期(即停机*天，延长保修期*天)，若完全不能修复则由中标人更换同款整机；保修期外，工程师上门服务，仅收取设备更换*配件成本费用。
*、安装培训要求：设备到货，接用户通知后*天内由厂家工程师上门安装，并负责现场培训招标人操作人员至少*名，直至掌握正确使用及日常保养方法，详细填写《省妇幼医学装备培训记录表》，培训资料留存使用科室。
*、列出设备易损配件的最优惠供应单价，作为评标及日后采购参考。进口货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔≤*年，国产货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔≤半年。
*、售后服务：提供厂家售后服务承诺书(盖厂家公章)，为保证设备正常运行，设备生产商应在中国境内方便的地方设置备件库，存入所有必须的备件，并保证*年以上的供应期，并提供安装工程师名单和国内维修电话。保修期内至少每季度，保修期外至少每年，按厂家标准做*次全面保养。
*、验收要求
*、交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
*、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。
*、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号*致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。
*、中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
*、采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由采购人承担；否则鉴定费由中标人承担。
*、付款方式（以合同签订为准）
*、签订合同后采购人支付合同标的额的**%作为订金；
*、采购人收到货物(设备)并验收合格，或接到标的采购人本地口岸码头到货通知(复印件)后将订金转为预付款，在*个月内支付合同标的额**%；
*、设备正常使用*个月后*个月内支付合同标的额**%；
*、剩余*%作为保质金在质保期结束后当月支付。
第*章合同书格式（参考文本）
****省妇幼保健院采购
电子鼻咽喉镜项目
采购合同
项目名称：
项目编号：
****省妇幼保健院****采购合同
签约地：****市番禺区兴南大道***号合同编号：
甲方(采购方)：****省妇幼保健院乙方(供应方)：
地址：****市番禺区兴南大道***号地址：
电话：***-********传真：***-********电话：传真：
根据项目(项目编号)的招标结果，经双方平等协商，达成以下合同内容：
*、合同设备:乙方负责向甲方供应下表中所列设备及附属配件(详见配置清单)，并负责安装调试。
| 货物名称 |
规格型号 |
产地厂家 |
成交单价(元) |
数量 |
单位 |
总价(元) |
主要配置或附件 |
|
|
|
|
|
|
|
见附件* |
| 合同总价（含税） |
人民币(大写)： 元整 |
*** ￥ .** 元 |
*、设备包装、交货、安装、调试及验收
(*)包装及运输：包装应有良好防湿、防锈、防潮、防腐及防碰撞措施,包装与本合同约定不*致时甲方有权拒收。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由乙方承担。乙方负责将设备材料货到现场过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
(*)交货：*)交货时间：合同签定后天内。*）交货方式：送货上门。*)交货地点：****省妇幼保健院科(□****院区、□番禺院区、□天河院区、□清远院区)。
(*)安装调试及验收：*)乙方负责设备的安装调试以及所有应需的线材与备件，安装所需工具设施物料由乙方自备、自费运到现场，完工后自费搬走。完工后施工现场的垃圾清理和包装物的回收由乙方负责。*）设备到货后安装前，甲乙双方应共同对设备的包装、外观、设备品牌、原厂商、产地、规格型号、数量进行开箱检验。如在开箱检验中发现所交付的合同设备有短缺、损坏、不合格产品等；或与合同、随机文件不相符的情形；乙方应于*日内无条件予以补足，如需更换的，乙方需在甲乙双方协商期限内更换，并承担由此造成的*切损失。待设备补足或更换后，甲乙双方重新对合同设备进行检验，开箱检验合格后再组织安装调试。*）设备到达甲方后*周内由厂家培训合格的工程师上门安装调试，并对相关人员进行培训（费用已包含在本合同总价中）。*)乙方安装时须对各安装场地内其它设备、设施有良好保护措施。*)合同设备安装调试完成正常使用*个月后由甲乙双方共同验收。设备的调试、验收由甲乙双方及相关人员依照国家有关标准、合同及有关附件要求进行，重要设备在验收时，应有制造商技术人员现场协助验收。在验收过程中，如合同设备的*项或数项指标未达到设备技术资料所规定要求，经调试后还无法达到相关规定要求的，乙方需在甲乙双方协商期限内予以更换设备，由此产生的费用由乙方承担。*）验收合格后，设备正式移交给甲方，乙方应向甲方交付合同设备的质量合格证、保修单、使用说明书、维修手册等相关资料。验收合格前产权及保管责任、灭失毁损风险归乙方。
*.售后服务
(*）整机(含所有*配件)原厂保修期年，乙方需提供设备生产商或国内总代理上述保修方案的服务书。该服务书包括但不限于售后服务内容及联系电话、招标项目编号、招标项目名称、所投设备名称、招标人名称、制造商或国内总代理名称、落款日期等内容。（由此产生的费用已包含在本合同总价中）。）自用户验收合格之日起计，提供正版软件终身升级服务（该费用已包含在本合同总价中）；
（*）保修期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，*小时内电话回复处理意见，**小时内现场维修，≤**小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，*个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按*:*延长保修期(即停机*天，延长保修期*天)，**天后若完全不能修复则由乙方更换同款整机（该费用已包含在本合同总价中）；乙方未履行前述维修和保养服务的，甲方有权不支付尾款，尾款金额不足以赔偿甲方损失的，甲方有权要求乙方承担继续赔偿责任。
(*)售后服务单位(厂家)：地址：
联系人(售后服务主管)：固话：手机：
(*)附售后服务承诺书(加盖售后服务单位公章，见附件*.*和*.*)
*、技术要求
设备是原厂原装全新未经使用的合格产品，符合国家有关规定和环保要求及甲方技术要求，提供出厂测试报告，国家规定计量和强制检定的设备需提供强制检定合格证和计量合格证，进口设备还需进口报关及商检证明。进口货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔不超过*年，国产货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔不超过半年。
*、合同款项
(*)合同总价包括但不限于：设计、包装、仓储、运输、保险、安装、调试、培训、验收、保修期内服务、保修期内设备*配件更换及各项税费等全部费用(含税)。
(*)采购设备合同付款方式分为以下*种，选择付款方式打√，不选择的打×：
□*）合同标的额在人民币*****以下。分*期付款：签订合同后，甲方收到货物(设备)并验收合格，*个月内支付合同标的额**%，余*%在保修期结束后当月支付。
□*）合同标的额在人民币*****以上(含*****)。分*期付款：签订合同后支付合同标的额的**%作为定金，甲方收到货物(设备)或接到甲方本地口岸码头到货通知(复印件)后将定金转为预付款，安装调试验收合格并正常使用*个月后*个月内支付合同标的额**%，余*%在保修期结束后当月无息支付给乙方。
*、违约与处罚
(*)乙方未能按时交货、未能按时完成安装调试或未按约定时间正式向甲方移交设备，每逾期*天，须向甲方支付合同总价*‰的违约金。乙方交付的设备不符合合同约定，如在约定更换期限之内不能更换的，视为逾期交付。乙方逾期**天未能交货或交付的设备不符合合同规定的，甲方有权拒收并解除合同，同时有权要求乙方向甲方支付合同总价**％的违约金，并双倍返还甲方支付的定金。乙方无正当理由拒绝履行保修、维修或保养服务的，甲方有权另行寻找第*方提供该等服务，相关费用由乙方承担。累计达到*次或连续*次未履行前述义务的，甲方有权解除本合同并要求乙方按本合同总价的**%支付违约金。
(*)甲方应依合同规定向乙方支付款，逾期付款的，按本合同总价的*‰支付违约金。
*、合同终止
如*方违反合同并在收到违约通知书后**天内仍未能改正或者未能按照合同约定履行支付违约金的义务，另*方可立即解除本合同，违约方应赔偿守约方因此所遭受的*切损失，包括但不限于守约方为实现合同权益所支付的律师费用，同时违约方还应按本合同总价款的**%向另*方支付违约金。
*、法律诉讼:发生争执和分歧，双方应通过友好协商解决。无法协商解决，任何*方应向甲方所在地人民法院提起诉讼。受理期间，双方应继续执行合同其余部分。
*、其它:签约代表为法人或法人授权人(须提交授权书)。合同自盖章签字之日起生效。正本*份，具同等法律效力，甲方执*份，乙方执*份。所有附件及本项目招、投标文件、会议纪要、协议等均为本合同不可分割之*部分。
****省妇幼保健院(加盖公章)(加盖公章)
签约代表：签约代表：
签约日期：年月日签约日期：年月日
【备注】合同附件应包含以下资料每页加盖公章并骑缝章(双面、按次序左侧装订)：*、配置清单及易损件/试剂/耗材报价单；*、合同设备的实际性能参数；*、产品及生产商证件(所有合同产品医疗器械注册证及登记表、附页、营业执照、医疗器械生产企业许可证)；*、产品授权书(厂家直销可不出具)；*、经销商证件(营业执照、医疗器械经营企业许可证、*类医疗器械经营备案)；*、供方法人授权书；*、售后服务承诺(供应商及厂家盖章)；*、中标通知书（如有）；*、医药产品廉洁购销合同(*式*份，不用装订)。
附件*配置清单及易损件/试剂/耗材报价单
*-*设备配置清单（设备数量：台/套）
| 序号 |
设备主要组件(厂家型号) |
单价(元) |
数量及单位 |
合计(元) |
| * |
|
|
|
|
| * |
|
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|
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| * |
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| * |
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| * |
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| * |
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| * |
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|
|
|
| * |
|
|
|
|
| 合计 |
— |
— |
— |
|
*-*设备易损件报价单（保修期内易损件亦由乙方负责更换，费用已包含在本合同总价中；保修期后该价格表仅作参考，甲方有选择购买权）
| 序号 |
易损件名称(厂家型号) |
单价(元) |
数量及单位 |
| * |
|
|
|
| * |
|
|
|
| * |
|
|
|
| * |
|
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| * |
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| * |
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|
| * |
|
|
|
| * |
|
|
|
*-*设备配套试剂/耗材/报价表（此价格表仅供甲方参考，甲方有选择购买权。如无可自行删除此表）
| 序号 |
试剂/耗材注册证名称 |
注册证号 |
品牌型号 |
最小包装规格 |
成交单价 |
市平台产品编号 |
| * |
|
|
|
|
|
|
| * |
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|
|
|
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| * |
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|
|
|
|
|
| * |
|
|
|
|
|
|
| * |
|
|
|
|
|
|
附件*按用户需求书基本要求顺序展现合同设备的实际性能参数(不限于所列要求)：
附件*产品及生产商证件(医疗器械注册证及登记表、附页/备案凭证、营业执照、医疗器械生产许可证及生产产品登记表)
附件*产品厂家授权书
附件*经销商证件(营业执照、医疗器械经营许可证/*类经营备案凭证)
附件*
法定代表人/负责人资格证明书
致：****省妇幼保健院
同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。
签发日期：单位：(单位公章)
附：代表人性别：年龄：身份证号码：
固话：手机：
营业执照号码：经济性质：
主营(请详列****市商事主体信息公示平台上的内容或打印网页)：
兼营：
说明：*、法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。
*、内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。
*、将此证明书提交对方作为合同附件。
法定代表人/负责人授权委托书
致：****省妇幼保健院
兹授权同志，为我方签订经济合同及办理****事务代理人，其权限是：特别授权，即全权代表本公司参与上述采购项目的合同签署，提供与签署确认*切文书资料及履行合同。
授权单位：(盖章)法定代表人(签名或盖私章)
有效期限：至本合同期满签发日期：
附：代理人性别：年龄：职务：身份证号码：
手机：
说明：
*.法定代表人为企业事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。
*.内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。
*.将此证明书提交对方作为合同附件。
*.签字代表为法定代表人，则本表不适用。
附件*.*售后服务承诺书
*、保修期及维修响应时间：整机(含所有*配件)原厂保修期年（费用已包含在本合同总价中），自用户验收合格之日起计，正版软件终身升级（费用已包含在本合同总价中）；保修期内，售后服务单位接到用户设备报修通知后，*小时内电话回复处理意见，**小时内现场维修，≤**小时内修复，若无法修复，则自取走故障件之日起，*个工作日内提供备品以保证业务正常开展，若无法按时修复或如期提供备品造成停机，则按*:*延长保修期(即停机*天，延长保修期*天)，**天后若完全不能修复则由乙方更换同款整机（费用已包含在本合同总价中）。
*、安装培训要求：设备到货，接甲方设备科通知后*天内由厂家培训合格的工程师上门安装，并负责现场培训采购人操作人员至少*名（该费用已包含在本合同总价中），直至掌握正确使用及日常保养方法，填写《省妇幼医学装备培训登记表》，培训资料留存使用科室。
*、售后服务力量：保修期内至少每季度*次按生产商保养标准做*次保养（该费用已包含在本合同总价中），并出具报告交采购人设备科留存。保修期后，乙方对设备实行终身上门维修，终身上门保养（≥*次/年），并提供维修保养报告。（该费用已包含在合同总价中）。设备生产商在****省内有办事处或厂家维修站，具体地点设在并配有专业维修及培训工程师队*，技术保障工程师的联系方式(至少*人，其中厂家*人)：
*、为保证设备正常运行，生产商在(国内城市名)设有备件库，保证设备停产后*年的备件供应缓冲期。
*、进口货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔不超过*年，国产货物检验合格的出厂日期与实际到货日期间隔不超过半年。
*、如甲方有需要，乙方应提供设备外接口硬件及接口驱动程序等，协助将设备接入甲方的信息系统，并支付相应接入费用给甲方相关信息系统的开发公司，具体费用参考服务费用*览表，相关费用包含在本合同总价中。
| 服务费用*览表 |
| （*）设备接入***服务费用*览表 |
| 类型 |
设备种类或名称 |
单价(元/台） |
备注 |
| *般单向通讯 |
*般单向通讯 |
**** |
|
| *般双向通讯 |
*般双向通讯 |
***** |
|
| 酶标仪双向 |
酶标仪双向 |
***** |
|
| 微生物通讯 |
**流水线 |
****** |
如果按照每台机器联机费用总和超过*****，按照每台机器联机费计。 |
| 微生物通讯 |
标本前处理系统 |
***** |
****** |
| 微生物通讯 |
接种仪 |
***** |
***** |
| 微生物通讯 |
血培养单向 |
**** |
***** |
| 微生物通讯 |
血培养双向 |
***** |
**** |
| 微生物通讯 |
全自动鉴定及药敏单向 |
**** |
***** |
| 微生物通讯 |
全自动鉴定及药敏双向 |
***** |
**** |
| 微生物通讯 |
手工药敏单向 |
**** |
***** |
| 微生物通讯 |
手工药敏双向 |
***** |
**** |
| 微生物通讯 |
质谱仪单向 |
**** |
***** |
| 微生物通讯 |
质谱仪双向 |
***** |
**** |
| 微生物通讯 |
中间体 |
*****起 |
***** |
| 显微镜图像采集 |
显微镜图像采集 |
***** |
|
| 流式细胞仪（采图） |
流式细胞仪（采图） |
***** |
|
| 前处理及流水线 |
罗氏前处理 |
***** |
|
| 前处理及流水线 |
罗氏流水线 |
***** |
|
| 前处理及流水线 |
贝克曼流水线 |
***** |
|
| 前处理及流水线 |
贝克曼前处理 |
***** |
|
| 前处理及流水线 |
日立流水线 |
***** |
|
| 前处理及流水线 |
西门子流水线 |
***** |
|
| 前处理及流水线 |
雅培流水线 |
***** |
|
| 前处理及流水线 |
东亚、贝克曼、西门子、迈瑞等血球流水线 |
***** |
|
| 前处理及流水线 |
尿流水线 |
***** |
|
| 标本采集和分拣系统 |
采血系统：全自动（每组） |
***** |
需配套门诊采血排队叫号系统**+**/采集窗口，多采集单元联动的按方案报价 |
| 标本采集和分拣系统 |
采血系统：窗口独立式（每个） |
***** |
***** |
| 标本采集和分拣系统 |
分拣机 |
***** |
|
| （*）设备接入****服务费用*览表 |
| 序号 |
设备分类 |
设备类型 |
单价（元） |
备注 |
| * |
大型放射设备 |
***设备、***-** |
***** |
不含设备厂家的对接费用 |
| * |
大型放射设备 |
**设备、*** |
***** |
不含设备厂家的对接费用 |
| * |
普通放射设备 |
**、**、床边拍片机、造影机、乳腺钼靶机、牙片机（全景+定位机）、骨密度 |
***** |
不含设备厂家的对接费用 |
| * |
普通图像视频采集类设备 |
超声、内镜、病理显微镜设备 |
***** |
不含采集卡及图像采集器费用，若设备支持*****接入，同样不含设备厂家对接费用 |
*.*****须向甲方开放国内外医疗信息标准交换接口，包括但不限于*****、***等接口以及****自身对外输出接口,并按甲方要求与院方相关业务与管理信息系统对接。（该费用已包含在本合同总价中）。
*.*****自带的信息系统须提供基于国内外标准接口，包括但不限于***、数据接口、***********接口等方式，并按院方要求与院方相关业务与管理信息系统对接。（该费用已包含在本合同总价中）。
*.*****自带信息系统须符合或达到国家信息安全等级保护*级及以上要求，信息系统必须在甲方指定服务器上部署与运行，业务数据必须本地保存，并接受医院信息中心与设备科安全监管与管理。
*.*、乙方须提供由设备制造商技术人员实施的终身应用技术支持。（该费用已包含在本合同总价中）。
*、凡属于计量校准设备，验收时需提供合格的计量校准报告（该费用已包含在本合同总价中）。
*、……..(生产厂家若有更多服务承诺可自行补充)
供应商名称(盖章)
年月日
附件*.*生产商或国内总代理提供上述保修方案的服务书
生厂商或者国内总代理名称(盖章)
年月日
附件*中标通知书
****省妇幼保健院医药产品廉洁购销合同
甲方：****省妇幼保健院
乙方：
为进*步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药购销行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，经甲、乙双方协商，同意签订本合同，并共同遵守：
*、甲乙双方按照《民法典》及医药产品购销合同约定购销药品、医用设备、医用耗材等医药产品。
*、甲方应当严格执行医药产品购销合同验收、入库制度，对釆购医药产品及发票进行查验，不得违反有关规定合同外采购、违价采购或从非规定渠道采购。
*、甲方严禁接受乙方以任何名义、形式给予的回扣，不得将接受捐赠资助与采购挂钩。甲方工作人员不得参加乙方安排并支付费用的营业性娱乐场所的娱乐活动，不得以任何形式向乙方索要现金、有价证券、支付凭证和贵重礼品等。被迫接受乙方给予的钱物，应予退还，无法退还的，有责任如实向有关纪检监察部门反映情况。
*、严禁甲方工作人员利用任何途径和方式，为乙方统计医师个人及临床科室有关医药产品用量信息，或为乙方统计提供便利。
*、乙方不得以回扣、宴请等方式影响甲方工作人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。
*、乙方指定_____作为销售代表洽谈业务。销售代表必须在工作时间到甲方指定地点联系商谈，不得到住院部、门诊部、医技科室等推销医药产品，不得借故到甲方相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费。
*、乙方如违反本合同，*经发现，甲方有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如乙方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔****〕**号）相关规定处理。
*、本合同作为医药产品购销合同的重要组成部分，与购销合同*并执行，具有同等的法律效力。
*、本合同*式*份，甲、乙双方各执*份，甲方纪检监察部门执*份，并从签订之日起生效。
甲方（盖章）：乙方（盖章）：
法定代表人（负责人）：法定代表人（负责人）：
经办人签名：经办人签名：
年月日年月日
第*章响应文件格式
| 注释：《响应文件格式》是谈判响应供应商的部分响应文件格式和签订合同时所需文件的格式。谈判响应供应商应参照这些格式文件制作响应文件。 |
谈判响应文件
项目名称：
项目编号：
谈判响应供应商名称：
日期：
响应文件目录表
项目名称：
项目编号：
| 文件类型 |
序号 |
文 件 名 称 |
提交情况 |
页码范围 |
备注 |
| 文件类型 |
序号 |
文 件 名 称 |
有 |
无 |
页码范围 |
备注 |
| 资格性、符合性审查 |
* |
报价函 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
* |
响应供应商资格声明函 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
* |
在中华人民共和国境内注册的法人或****组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书等证明文件复印件 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
* |
****年度全年或****年任意*个月财务报告复印件，或银行出具的资信证明材料复印件 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
* |
****年度全年或****年任意*个月依法缴纳税收和社会保险的证明材料复印件（依法免税或不需要缴纳社会保险的，提供相应证明材料） |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
* |
具有履行合同所必需的设备和专业技术能力证明文件 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
* |
参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自定，内容自拟） |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
* |
具有有效的《中华人民共和国医疗器械生产许可证》或《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案证等相关证明文件 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
* |
所投产品作为医疗器械管理的，需提供相关医疗器械注册证或备案证 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
** |
产品相关授权证明 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
** |
为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构，不得再参加本项目投标 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
** |
非联合体声明 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
** |
法定代表人证明书 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
** |
法定代表人授权委托书 |
|
|
|
|
| 资格性、符合性审查 |
** |
实质性响应*览表（“★”项） |
|
|
|
|
| 技术文件 |
* |
开标*览表(报价表) |
|
|
|
|
| 技术文件 |
* |
投标分项报价表 |
|
|
|
|
| 技术文件 |
* |
货物技术参数响应*览表及其附件 |
|
|
|
|
| 技术文件 |
* |
货物的详细情况及技术服务方案 |
|
|
|
|
| 技术文件 |
* |
设备质量保证、维护和维保服务、保修期承诺情况等 |
|
|
|
|
| 技术文件 |
* |
响应供应商认为需要提供的****资料 |
|
|
|
|
| 商务文件 |
* |
响应供应商基本情况表 |
|
|
|
|
| 商务文件 |
* |
合同条款响应*览表 |
|
|
|
|
| 商务文件 |
* |
响应供应商认为需要提供的****商务资料 |
|
|
|
|
注：*、投标人必须严格按照其内容及序列要求在投标文件中对应如实提供。
*、以上材料均需加盖投标人公章。
*、响应文件包括但不限于以下组成内容，请按顺序制作，本章有提供格式文件的请按格式要求提交。
投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字或盖私章：
投标人名称（签章）：
日期：年月日
*
报价函
致：****省妇幼保健院
我方确认收到贵方(项目名称)项目采购货物及相关服务的谈判文件(项目编号：)，(响应供应商名称、地址)作为响应供应商已正式授权(响应供应商授权代表全名、职务)为我方签名代表，代表我方提交响应文件进行谈判。
签名代表在此声明并同意：
*.我们愿意遵守采购代理机构谈判文件的各项规定，自愿参加投标报价,并已清楚谈判文件的要求及有关文件规定，并严格按照谈判文件的规定履行全部责任和义务。
*.我们同意本投标报价自报价截止日起**天内有效。如果我们的投标报价被接受，则直至合同生效时止，本投标报价始终有效并不撤回已递交的响应文件。
*.我们已经详细地阅读并完全明白了全部谈判文件及附件，包括澄清(如有)及参考文件，我们完全理解本谈判文件的要求，我们同意放弃对谈判文件提出不明或误解的*切权力。
*.我们同意提供招标采购单位与谈判小组要求的有关投标报价的*切数据或资料。
*.我们理解招标采购单位与谈判小组并无义务必须接受最低报价的投标或其它任何投标，完全理解采购代理机构拒绝迟到的任何投标报价和最低投标报价不是被授予成交的唯*条件。
*.如果我们未对谈判文件全部要求作出实质性响应，则完全同意并接受按无效响应处理。
*.我们证明提交的*切文件，无论是原件还是复印件均为准确、真实、有效的，绝无任何虚假、伪造或者夸大。我们在此郑重承诺：在本次招标采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，*律由我公司(企业)承担。
*.如果我们提供的声明或承诺不真实，则完全同意认定为我司提供虚假材料，并同意作相应处理。
*.我们是依法注册的法人，在法律、财务及运作上完全独立于本项目采购人、用户单位(如有)和采购代理机构。
**.所有有关本次投标的函电请寄：(响应供应商地址)。
响应供应商名称(单位盖公章)：
法定代表人或响应供应商授权代表(签署本人姓名或印盖本人姓名章)：日期
*
响应供应商资格声明函
****省妇幼保健院：
关于贵单位年月日发布(项目名称)(项目编号：)的谈判公告，本签字人(授权代表)愿意参加投标，并声明：
本公司(企业)具备《中华人民共和国****法》第***条资格条件，并已清楚谈判文件的要求及有关文件规定。本次招标采购活动中，如有违法、违规、弄虚作假行为，所造成的损失、不良后果及法律责任，*律由我公司(企业)承担。
特此声明！
响应供应商名称(单位盖公章)：
法定代表人或响应供应商授权代表(签署本人姓名或印盖本人姓名章)：日期
格式*
法定代表人授权委托书
本授权委托书声明：注册于(响应供应商地址)的(响应供应商名称)在下面签名的(法定代表人姓名、职务)在此授权(被授权人姓名、职务)作为我公司的合法代理人，就(项目名称、项目编号)的招投标活动，谈判、采购合同的签订、执行、完成和售后服务，作为响应供应商代表以我方的名义处理*切与之有关的事务。
被授权人(响应供应商授权代表)无转委托权限。
本授权书自法定代表人签字之日起生效，特此声明。
随附《法定代表人证明》
响应供应商名称(法人公章)：
地址：
法定代表人(签署本人姓名或印盖本人姓名章)：
固话：手机：
被授权人(授权代表)居民身份证复印件粘贴处(正面)被授权人(授权代表)居民身份证复印件粘贴处(反面)被授权人(授权代表)居民身份证复印件粘贴处(正面)被授权人(授权代表)居民身份证复印件粘贴处(反面)签字日期：年月日
格式*
法定代表人证明书
同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。
本证明书自签发之日起生效，有效期与本公司响应文件中标注的响应有效期相同。
附：
营业执照(注册号)：
经济性质：
主营(产)：
兼营(产)：
固话：手机：
法定代表人居民身份证复印件粘贴处(正面)法定代表人居民身份证复印件粘贴处(反面)法定代表人居民身份证复印件粘贴处(正面)法定代表人居民身份证复印件粘贴处(反面)
响应供应商名称：(盖章)：
地址：
签发日期：
格式*
货物技术参数响应*览表
项目编号：包组号:
| 序号 |
货物名称及规格型号 |
谈判文件条款描述 |
响应供应商响应描述(投标供应商应按响应货物/服务实际数据填写，不能照抄要求) |
偏离情况说明(正偏离/完全响应/负偏离) |
查阅/证明文件指引 |
| * |
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|
|
|
见《响应文件》第 页至 页 |
| * |
|
|
|
|
见《响应文件》第 页至 页 |
| * |
|
|
|
|
见《响应文件》第 页至 页 |
备注：
*.响应供应商必须对应谈判文件条款逐条应答并按要求填写上表。
*.本表的货物名称及规格型号须与《报价*览表》*致，“谈判文件条款描述”的条款与用户需求中的条款描述不*致的，以用户需求中规定的为准。
响应供应商名称(单位盖公章)：
法定代表人或响应供应商授权代表(签署本人姓名或印盖本人姓名章)：日期
格式*
货物的详细情况及技术服务方案
(格式自拟)
项目编号：包组号：
响应供应商名称(单位盖公章)：
法定代表人或响应供应商授权代表(签署本人姓名或印盖本人姓名章)：日期
格式*
响应供应商基本情况表
*.公司基本情况
*.*.公司名称：电话号码：
*.*.地址：传真：
*.*.注册资金：经济性质：
*.*.公司开户银行名称及账号：
*.*.营业注册执照号：
*.*.公司简介
文字描述：发展历程、经营规模及服务理念、技术力量、财务状况、管理水平等方面进行阐述。
图片描述：经营场所、主要或关键产品介绍、生产场所及工艺流程等。
*.响应供应商获得国家有关部门颁发的资质和国内外知名厂商出具的销售许可证明：
我/我们声明以上所述是正确无误的，您有权进行您认为必要的所有调查，如以上数据有虚假，*经查实，自行承担相关责任。
响应供应商名称(单位盖公章)：
法定代表人或响应供应商授权代表(签署本人姓名或印盖本人姓名章)：日期
格式*
用户需求响应*览表
项目编号：包组号：
| 序号 |
谈判文件条款描述 |
实际响应情况描述 |
偏离情况说明(正偏离/完全响应/负偏离) |
| * |
|
|
|
| * |
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| * |
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|
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| * |
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| * |
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| * |
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| * |
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|
| * |
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|
|
| * |
|
|
|
| ** |
|
|
|
说明：响应供应商必须对应谈判文件的用户需求书条款逐条应答并按要求填写上表。
响应供应商名称(单位盖公章)：
法定代表人或响应供应商授权代表(签署本人姓名或印盖本人姓名章)：日期
报价*览表
项目名称：项目编号：
合同包号：货币单位：人民币元
| 分项 |
金额(元) |
交货期 |
| 货物 |
|
|
| 伴随服务 |
|
|
| ****费用 |
|
|
| 总报价 |
（大写）人民币 元整（￥ ） |
|
| 备注 |
|
注：*.此表总报价是所有需采购人支付的金额总数，包括《用户需求书》要求的全部内容。
*.本表*式*份，*份与谈判响应函装入报价信封提交，*份编入响应文件中。
谈判响应供应商代表签字：
谈判响应供应商（全称并加盖公章）：
分项报价表
项目名称：(项目名称)项目编号：(项目编号)合同包号：
| *、货物详列 |
| 序号 |
项目名称 |
规格 |
产地 |
数量 |
单价 |
合计（元） |
备注 |
| * |
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| * |
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|
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|
|
| * |
|
|
|
|
|
|
|
| 合 计 |
数量合计： |
报价合计： 元 |
| *、伴随服务详列 |
| 序号 |
分项名称 |
具体服务内容 |
单位 |
数量 |
单价 |
合计（元） |
备注 |
| * |
|
|
|
|
|
|
|
| * |
|
|
|
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|
|
|
| * |
|
|
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|
|
|
| 合 计 |
数量合计： |
报价合计： 元 |
| *、****费用详列 |
| 序号 |
分项名称 |
具体内容 |
单位 |
数量 |
单价 |
合计（元） |
说明 |
| * |
|
|
|
|
|
|
|
| * |
|
|
|
|
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|
|
| * |
|
|
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|
|
|
|
| 合 计 |
数量合计： |
报价合计： 元 |
| *、总报价：人民币 元。（以上各合计项与报价*览表中的对应项均*致相符，如不*致以报价*览表为准） |
注：
（*）以上内容必须与《报价*览表》*致。
（*）所有根据合同或其它原因应由谈判响应供应商支付的税款和其它应交纳的费用都要包括在谈判响应供应商提交的报价中；
（*）应包含货物运至最终目的地的运输、保险和伴随货物服务的****所有费用。
谈判响应供应商代表签名：
日期：
货物说明*览表
（按报价货物合同包下品目号类别分别填写）
谈判响应供应商名称(公章)：项目编号∶
谈判响应供应商代表签字：
日期：
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