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企业分析报告是什么?
企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息,多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率,为企业开发客户、投标报价提供参考,让投标更有针对性;
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3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主,从竞争对手、合作业主的优劣势比较中,找到自身企业优势和合作商机;
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1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况,为招投标市场拓展提供参考;
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3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度,从而分析与目标企业的服务差距,优化自身服务能力;
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况,帮助企业了解同行的合作情况,提高自身竞争力;
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险,防范自身信用风险,提高风险防范能力。
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公告内容:
首都医科大学附属****儿童医院拟遴选以下医用耗材、试剂,兹邀请各符合遴选报名资格者前来参加遴选活动。
*、拟遴选医用耗材、试剂,其主要用途和要求如下:
序号 | 申请科室 | 产品名称 | 用途 | 主要技术指标和功能需求 | 备注 |
* | 急诊内科 | 婴儿呼吸管路套件 | 配合*******小儿****系列持续正压通气系统*起使用,为设备和小儿建立*个呼吸连接通道进行****正压通气。 | 产品技术需求: *、呼吸管路(包括单管和呼气延长管 )的内径为** .***,误差范围≤*.***。 *、额定流量对呼吸管路压力增量不超过 *.****; 额定流量对单管或呼气延长管每米管路长度的压力增量不超过 *.****; 弯曲呼吸管路在额定流量下的阻力不超过伸直管路测量值的***%; *、* *** 压力下的呼吸管路的顺应性不超过每米长度管路 ** **/*** 。 *、湿化系统在规定的气流流速范围内,具备不少于****/* 的湿化系统输出能力。 *、灭菌方式:产品采用环氧乙烷灭菌包装,*次性使用。 |
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* | 心脏内科 | 射频消融定位导管 | 用于心脏射频消融手术中标测、刺激和消融心内膜组织,来治疗典型房扑。 | *、产品组成:需由头端电极、电极环、导管主体、手柄、盐水灌注延伸管、电气连接头和磁场传感器组成 *、材质需求:消融导管需具有柔性头端和管身手柄组合 *、功能需求:需具有柔性头端。可定向灌注和顶端温度监测;头端电极需有***间距。 *、灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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* | 心脏内科 | 体表电极 | 可用于显示心脏中电极导管的位置,在医疗机构中使用。 | *、产品组成:需由*个独立的体表电极片(前部、左腿部、左部、背部、右部、颈部)、**个***电极、*个系统参考电极以及*个患者参考传感器电极片组成。 *、材质需求:电场感受区移至中央,具有水凝胶及合理的电极位置,使得贴片粘性。贴片面积需显著缩小。 *、功能需求:需与*维标测系统配合,实现全程*射线手术。 *、灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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* | 心脏内科 | *次性使用网状磁电定位标测导管 | 用于心脏电生理手术中标测和记录心电信号。 | *、产品组成:需由导管和连接电缆组成,其中导管由网状电极、电极环、导管主体、手柄、电气连接头和磁场传感器组成。 *、材质需求:标测导管需为网状导管头端设计,**个电极覆盖****×****区域 *、功能需求:任*电极都可同时进行电信号双向感知测量,克服双极盲区。 *、灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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* | 心脏内科 | 磁电定位环形标测导管 | 在心脏电生理检查中记录心房区域的电信号和进行电刺激。与电生理标测系统配合使用,用于显示导管位置。 | *、产品组成:需包含标测导管和连接电缆。导管由头端电极、电极环、导管主体、手柄、电气连接头和磁场传感器组成。 *、材质需求:头端柔软的环充分接触心内膜;杆身额外*个电极设计;显示管身位置。 *、功能需求:单弯、不等弯度双弯多种选择。打弯半径:***度;磁场电场双定位。 *、灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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* | 心脏内科 | 灌注泵管系统 | 用于抽吸容器中的冲洗液并向导管灌注。本泵管系统用来与盐水灌注泵配合使用。 | *、产品组成:灌注泵管系统需由*个进气式滴斗、*个泵头管道、*个连接到灌注泵的压力感应器插头和*个可旋转式*通阀组成。 *、材质需求:灌注泵管系统需为*种无菌的*次性使用器械,和盐水消融导管连接,以减少消融过程中血栓形成并提高盐水消融导管的有效性。 *、功能需求:用于抽吸容器中的冲洗液并向消融导管灌注。 *、灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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* | 心脏内科 | 心腔内超声导管 | 用于心脏内结构,心脏内血流和其它器械的超声显像。 | *、产品组成:需由操作手柄,导管轴,换能器,线缆和连接头组成。 *、材质需求:自锁式可调弯设计, **管身,兼容***血管鞘;可插入长度:****; 头端可调弯:***°。 *、功能需求:在心脏电生理及心脏介入术中提供可视化心脏结构、血流影像及****心脏内植入装置影像信息。 *、灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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* | 心脏内科 | *次性使用磁电定位压力监测消融导管 | 用于药物难治性阵发性房颤的治疗。 | *、产品组成:需由头端电极、接触力传感器、电极环、导管主体、手柄、延伸电缆和磁场传感器组成。包括单弯和双弯*种结构。 *、功能需求: (*)光感压力通过光干涉原理能精确、实时地测量与组织表面的贴靠压值,在手术过程中为术者实时显示压力值。 (*)需有多种弯型选择,适应不同患者解剖结构差异。对称和非对称双向手柄提升手术的到位率、操控性。 *、 灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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* | 心脏内科 | 房间隔穿刺系统 | 适用于经股静脉入路、从右心房行房间隔穿刺至左心房并建立*者间的通路。 | *、产品组成:该产品由房间隔穿刺针和房间隔穿刺鞘组成,其中房间隔穿刺针由穿刺针和保护钢丝组成;房间隔穿刺鞘由导管鞘、扩张器和导丝组成。 *、材质需求:房间隔穿刺鞘管身需采用钢丝网加强设计,穿刺针针尖 **°-**°设计,针尖外圆上沿与外圆下沿倒钝处理。 *、功能需求:方便穿刺,减少穿刺针与扩张器内壁的摩擦阻力,防止针尖与扩张器配合使用时产生刮屑现象,保证导管鞘具有良好支撑性、弯形保持能力以及优异的弯曲抗折性。 *、灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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** | 心脏内科 | *次性使用可调弯标测导管 | 用于采集和记录心腔内电生理信号,对心脏进行电刺激。 | *、产品组成:需由导管及连接电缆组成,导管由电极、管身、手柄和连接器组成。 *、材质需求:电极采用铂铱合金。 *、功能需求:需设置**号电极,置于下腔静脉中,参考*点。 *、灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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** | 消化科 | *次性使用内窥镜给药管 | 与内窥镜配合,用于灌洗、喷洒药液、造影、营养液、粪菌移植等。 | *.*次性使用内窥镜给药管导管和导丝组件(不含涂层)及前端固定线组成 *. 材质:医用不锈钢/聚乙稀/*** *.该产品空肠管必须到患者回盲部 *.该产品以无菌状态提供,环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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** | 消化科 | 粪便样本分析实现用耗材 | 粪便样本分析实现用耗材主要用于与粪便分析前处理仪配套使用,将采样得到的人体粪便样本对粪便样本进行分析前规范化前处理。 | *.包括采样瓶*只、过滤瓶*套、缓冲瓶*只、菌液瓶*套、除臭瓶*套及连接串通的硅胶软管及防漏帽组成 *.材质:医用不锈钢/聚乙稀/*** *. 该产品以无菌状态提供,环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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** | 消化科 | 肠胃营养管 | 用于多种肠胃疾病的辅助治疗 | *.由主腔、辅腔、营养腔构成*个腔呈*型结构 **** 型*腔肠胃营养管。 产品尺寸:管体长度*****,经肠部分****,管体可显影部分长度*****,导丝长度*****.公称外径 *.***; *. 产品结构/材质:胃管(热塑性聚氨酯)、接头(丙烯腈-丁*烯-苯乙烯共聚物)、导丝(不锈钢)、螺帽(烯腈-丁*烯-苯乙烯共聚物和橡胶)和负压引流器(聚氯乙烯) 【须有此项选配】组成。 *.灭菌方式:环氧乙烷灭菌,*次性使用。 * 易于操作内窥镜夹在尾部端,放置到肠道的胃部治疗需求。 |
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** | 泌尿外科 | 微创穿刺缝合器 | 用于腹腔镜手术中对人体腹壁组织穿刺并建立腹腔手术通道,并收拢组织、经皮缝合,以便闭合手术切口。 | *. 包括穿刺缝合器主体和缝线穿引器,缝合器长度**-****,穿刺管直径*-****。 *. 材质为聚碳酸酯,聚醚多元醇气,聚氯乙烯等。 *. 穿刺管有气囊结构,可以固定位置,避免损伤组织。 *. 辐照灭菌,*次性使用。 |
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** | 神经外科 | 双极电凝器 | 用于颅内及脊髓肿瘤电凝止血,组织分离。 | *. 由电极连接体、电极手柄、双极头、滴水管连接线组成,镊尖*.****-*.****。 *. 电极头由特殊合金制成。 *. *.***镊尖能够在狭小空间进行操作。 *. 环氧乙烷灭菌,*次性使用。 |
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** | 胸外科 | 吻合器钉仓 | 用于肠和胃的切除、离断和吻合。用于肺、肾以及相关血管的切除和离断。需配合达芬奇的内窥镜手术控制系统*起使用。需搭配直线型缝合器*起使用。 | *、由*个包含多个交错排列的可植入钛合金(**-***-*.**)吻合钉的钉匣和*个不锈钢切割刀组成。 *、由钛合金、液晶聚合物******* ***** ******、****不锈钢、聚醚酰亚胺、**-不锈钢、聚邻苯*甲酰胺、******* *******、聚*氟乙烯组成。 *、*排缝钉;吻合线长度****和****的白色钉仓可在挤压到*.***的组织上使用;;吻合线长度****和****的蓝钉仓可在挤压到*.***的兼容的组织上使用;;吻合线长度****和****的绿色钉仓可在挤压到*.*的组织上使用。** *****手术系统可帮助识别所安装钉仓是否合适。 *、环氧乙烷灭菌、*次性耗材。 |
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** | 护理部 | 医用垫单 | 非灭菌时用于病床或检查床上护理 灭菌后用于手术*次性使用 |
*.材质为复合无纺布,由无纺布为主要原料经复合制成; *. 该产品*次性使用,避免交叉感染,储存时间长,具有*定拒水性,可避免渗透污染手术台或病床; *. 为非灭菌产品,作手术时本产品可高压蒸汽灭菌,可环氧乙烷灭菌; |
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** | 检验中心 | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法) | 用于体外半定量检测人血清中的肺炎支原体抗体滴度。 | *、 主要成分:血清稀释液、致敏粒子、未志敏粒子、阳性对照等。 *、 检验方法:被动凝集法 *、 可单人份检测,随到随做,*小时内出结果。 *、 结果判定清晰明确,静置稳定性好。 |
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** | 检验中心 | 增菌培养基 | 细菌增菌培养 | *、由特殊蛋白胨,羊血,淀粉,琼脂粉,纯化水等组成。 *、进口干粉,无添加剂,菌落生长明显。 *、灭菌方式,无菌生产,*次性使用。 |
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** | 检验中心 | 嗜血杆菌巧克力琼脂选择培养基 | 嗜血杆菌等分离培养和初步鉴定 | *、由*古霉素,特殊蛋白胨,羊血,淀粉,琼脂粉,纯化水等组成。 *、进口干粉,无添加剂,菌落生长明显。 *、灭菌方式,无菌生产,*次性使用。 |
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** | 检验中心 | **** | 细菌增菌培养 | *、由特殊蛋白胨,马血,淀粉,琼脂粉,纯化水***等组成。 *、进口干粉,无添加剂,菌落生长明显。 *、灭菌方式,无菌生产,*次性使用。 |
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** | 检验中心 | *号麦康凯琼脂培养基 | 肠道菌的分离培养和初步鉴定 | *、由蛋白胨,乳糖,*号胆碱,中性红,结晶紫,琼脂粉,纯化水等组成。 *、进口干粉,无添加剂,菌落生长明显。 *、灭菌方式,无菌生产,*次性使用。 |
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** | 检验中心 | 沙保氏葡萄糖琼脂平板培养基 | 真菌的分离培养 | *、由真菌蛋白胨,葡萄糖,琼脂粉,纯化水等组成。 *、进口干粉,无添加剂,菌落生长明显。 *、灭菌方式,无菌生产,*次性使用。 |
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** | 检验中心 | 营养琼脂培养基 | 细菌增菌培养 | *、由牛肉浸出粉,琼脂粉,氯化钠,纯化水等组成。 *、进口干粉,无添加剂,菌落生长明显。 *、灭菌方式,无菌生产,*次性使用。 |
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** | 检验中心 | 玫红酸中国蓝乳糖琼脂培养基 | 大肠杆菌等肠道菌群的分离培养和初步鉴定 | *、由牛肉浸粉,乳糖,中国蓝,玫瑰红,琼脂粉,氯化钠,纯化水等组成。 *、进口干粉,无添加剂,菌落生长明显。 *、灭菌方式,无菌生产,*次性使用。 |
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** | 检验中心 | **琼脂培养基 | 用于纸片扩散法抗生素药物敏感试验。 | *、由牛肉浸出物,酪蛋白水解物,淀粉,琼脂粉,纯化水等组成。 *、进口干粉,无添加剂,菌落生长明显。 *、灭菌方式,无菌生产,*次性使用。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 微生物药敏试纸(扩散法
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用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 头孢克罗 | 用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 萘啶酸 | 用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 黏菌素药敏纸片 | 用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | *因子纸片 | 用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | *因子纸片 | 用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | *+*因子鉴定纸片 | 用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | β-内酰胺酶检测纸片 | 用于体外抗微生物药物敏感性试验 | *、药敏纸片直径:*.*-*.****之间,含微量抗生素稀释液。 *、批内重复性最大值与最小值≤*** *、用相应的质控菌进行纸片扩散法实验,符合质控菌的接受范围结果应≥**% *、-**℃-*℃储存。 |
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** | 检验中心 | 肺炎衣原体***抗体检测试剂盒(胶体金法) | 体外定性检测血清、血浆或全血样本中的肺炎衣原体***抗体。 | *、 主要成分:检测卡、样本稀释液. *、 检验方法:胶体金法。 *、 储存条件:*-**℃避光保存。 *、 批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥**% *、 检测结果时间≤*****。 |
*、调研资料
*、医用耗材、试剂遴选调研表(附件*),提供纸质版加盖公章和*****电子版。
*、医疗器械注册证、技术偏离表、公司资质、各级授权书、业务员授权、价格依据等,纸质版加盖公章。
*、调研相关要求
*、资料提交方式:在规定时间内提交纸质版资料及电子版调研表至采购中心。
“电子版调研表”标题格式为:医用耗材、试剂调研- **(申请科室)-**(遴选序号)-**(产品名称)-**(公司名称)-联系人-联系方式。
*、资料提交时间:****年**月**日-****年**月**日。逾期提交资料将不再接收。
*、联系电话:***-********、****
如因资料不全等问题,将不予纳入本次遴选。
首都医科大学附属****儿童医院
****年**月**日