前置审方系统(BSQ23A00116)分散采购公告

前置审方系统(***********)分散采购公告

项目概况：

“前置审方系统”项目的潜在供应商应在“****市****网”获取采购文件，并于 ****年*月**日 **:**（北京时间）前递交响应文件。

项目号：***********

项目名称：前置审方系统

采购方式：****

预算金额：***,***.**元

采购需求：

审方功能要求：审方时机和过程、审方干预功能、质量评价功能；

处方（医嘱）点评：抗菌药物临床应用监测、统计分析；

药物信息查询：药物信息参考、药品说明书；

项目描述详情见附件

合同履行期限：**日历日

本项目是否接受联合体：否

*、满足《中华人民共和国****法》第***条规定。

*、落实****政策需满足的资格要求：

见附件****通知书

*、本项目的特定资格要求：

见附件****通知书

获取文件期限：****年*月**日 至 ****年*月**日。

每天上午**:**:**至**:**:**，下午**:**:**至**:**:**。（北京时间，法定节假日除外 ）

文件购买费:*.**元/包

获取文件地点：****市****网

方式或事项：

****响应文件递交开始时间： ****年*月**日 **:**

****响应文件递交截止时间： ****年*月**日 **:**

****响应文件递交地点：****市****网

****开始时间： ****年*月**日 **:**

****地点：****市****网

自本公告发布之日起*个工作日

无

*、采购人信息

采购人：****市****区中医院

采购经办人：周其林

采购人电话：***********

采购人地址：****市****区璧城街道新生**号

*、项目联系方式

项目联系人：张波

项目联系人电话：***********

采购内容	最高限价（*元）	成交供应商数量	备注
前置审方系统	**	*名

序号	设备名称	单位	数量	备注
*	前置审方系统	套	*

序号	子项	详细要求
审方功能要求
*	审方时机和过程	系统可以为药师提供专门的审方工作平台，帮助门诊药师在患者缴费前完成门诊处方实时审查、住院药师在护士领药前完成住院医嘱审查。系统先自动审查出问题处方（医嘱），再由药师人工审查，审查过程中药师可以与医生实时互动，直到处方（医嘱）通过。必要时，药师可同时接收门诊、住院任务。
*	审方干预功能	*.★系统可主动分配任务给药师，任务来临时可用弹框提醒药师，点击弹框后即可跳转至审方页面。*.药师可设置单次可获取任务数，所获取的任务按时间先后顺序排列。*.药师审查时，可在审查界面*体化查看当前处方（医嘱）历史干预记录，如医生操作、用药理由等。*.药师审查时可查看当前处方（医嘱）历史修改版本信息。*.药师可选择审核意见中的重点文字变色处理后发给医生。药师还可预设常用问题模板。*.★药师可以根据不同任务情况选择医生处方（医嘱）直接双签通过还是需要药师复核。*.若*张处方（医嘱）通过前有多个修改版本，系统可以标记每个版本的处置状态。*.★系统支持根据医生提交至药师处的中药处方智能检索近似经典方剂供药师参考。
*	质量评价功能	系统提供多种筛选方案设置功能，进行待评价任务筛选。评价人可对每个任务输入审核意见并打分。系统可自动生成任务评分表，并可导出到*****。
*	审方干预自定义功能	*.★可将任意科室、医生、患者、疾病、药品设置为重点关注，可按科室、医生、患者、疾病、药品、问题类型、警示级别多条件组合设置重点关注，包含重点关注信息的处方由药师进行全面审查。*.用户可根据使用习惯，设置或上传任务提示音，设置处置按钮顺序、样式，以及发送给医生的常用语。*.★用户可设置自动干预模式，并设置医生填写用药理由的模式。药师不在岗时，系统自动干预，医生填写用药理由后方可执行，支持全院和分科室设置。
*	系统审查	系统应能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、累积剂量审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用审查、体外注射剂配*审查、配*浓度审查、钾离子监测、***处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群（儿童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别）用药审查、重复用药（重复成分、重复治疗）审查、适应症审查、药物过敏审查、药物检验值审查、规范性审查、医保审查、监测指标审查、越权用药审查、围术期用药审查，并提示医生。
*	统计分析	*.*可以分别统计门诊、住院任务的审核率、干预率、合格率等重要指标，并可提供统计图。可按照科室、医生、药品、药师进行干预情况分类统计。*.*可以统计每个药师的监测时长、审核工作量、干预工作量和干预有效率，并可提供统计图。*.*可以提供不合理问题统计分析，支持按时间、问题类型、警示等级等条件进行统计，并可生成统计图。可以查看在人工审方时药师主动添加的问题的发生次数、发生率。*.*可以分科室、医生、药品、问题类型提供干预效果追踪，并以统计图的方式体现干预效果。*.*可按不同的处方（医嘱）通过状态进行统计，并可生成统计图。 *.*医生端可通过用药自查，查看自身任务的审核干预相关统计数据。*.*系统可对集采用量规则审查出的用药问题进行统计，并提供国家组织药品集中采购药品使用监测表、集中采购药品使用情况记录表、集中采购药品费用结构监测表等集采相关报表。
*	大屏展示功能	系统应支持将重要审方指标通过图表在用户大屏上展示。
处方（医嘱）点评
*.	智慧中心	*.* 系统主页应能显示全院点评情况，包括门诊/住院点评率、合理率。
*.	智慧中心	*.* 系统主页应能显示医院药品使用情况，包括住院抗菌药物使用强度、门诊基本药物占比、住院静脉输液使用率等指标。
*.	处方点评	*.* 结合《医院处方点评管理规范（试行）》、《处方管理办法》、《处方点评监测网工作手册》、《*级综合医院评审标准实施细则（****年版）》、《****年全国抗菌药物专项整治活动督导检查手册》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《药事管理专业医疗质量控制指标（**** 年版）》等处方点评相关政策要求，实现对医院处方（医嘱）的电子化评价功能。
*.	处方点评	*.* 系统可实现从抽样、分配、求助、（专家）复核、反馈（医生工作站）、（医生）申述到（药师）审结的点评闭环管理，帮助医院逐步提高用药水平。
*.	处方点评	*.* ★系统可实现双盲点评、批量点评、点评模板自定义、医生处理时限设置等功能，点评完成后可生成点评报表。符合电子病历评级、互联互通评级的规定。提供点评任务分配功能，并可统计任务人点评进度及完成情况。
*.	抗菌药物临床应用监测	系统应根据卫生部《抗菌药物临床应用监测方案》中的相关规定，完成抗菌药物临床应用监测网要求的抗菌药物使用情况统计及上报工作。★系统应提供手术/非手术抗菌药物使用情况调查表、门诊/急诊/住院患者抗菌药物使用情况统计报表的离线上报功能，可直接上传文档至监测网完成填报工作，避免*次填写。
*.	电子药历	★系统应提供工作药历、教学药历填写模块，并提供自定义药历内容、药历审阅和工作量统计。
*.	统计分析	*.*系统应根据《*级综合医院评审标准实施细则》、《药事管理专业医疗质量控制指标》、《抗菌药物临床应用管理评价指标及要求》等相关规定的要求，提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析。
*.	统计分析	*.* 合理用药指标 提供多项医院常用合理用药指标统计，包括药占比、抗菌药物使用强度、抗菌药物使用率、平均用药品种数、给药时机合理率（*.*-*小时）、病原学送检率等。同时，提供抗菌药物使用强度、国家基本药物药占比、抗菌药物药占比、抗菌药物使用率、*类切口手术预防用抗菌药物*分率的同比、环比分析。用户可根据自身需求将超过***的合理用药指标自由组合，自定义设计报表。
药物信息查询
*	药物信息参考	*.、“系统”应提供国内外上市药品的详细临床用药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。*.、应可查看特殊人群（老人、儿童、妊娠期妇女、哺乳期妇女）及特殊疾病状态（如肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）患者用药的注意事项。*.、应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。 *.、应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信息供临床参考。*.所有信息均应提供参考文献。
*	药品说明书	“系统”应提供国家药品监督管理局（****）批准的厂家药品说明书，应可查看****发布的说明书修订通知。还应提供高级检索的功能。
*	妊娠哺乳用药	“系统”应基于循证医学原则评价国内外药品说明书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供参考文献。
*	用药教育	“系统”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信息，以通俗易懂的语言，借助图片等形式描述药品的用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图示等信息。
*	***	“系统”应提供*****、***-*-**-*、肿瘤形态学编码、***-**和国家医疗保障***分组的查询功能。
*	***编码与***值	“系统”应提供国内外权威机构发布的药物***编码与***值，应可查看药物对应的上市药品信息。
*	检验值	“系统”应提供常用检验项目信息，应包含检验项目正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。
*	药品基本信息	“系统”应提供国家药品监督管理局（****）批准上市药品的信息，包括药品的通用名、商品名、剂型、规格、批准文号/药品编码、生产厂家，并标注基本药物、社保品种、***药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品、原研药、仿制药等。可查询药品生产企业获批生产的药品信息，并可查看药品说明书。可查询国家集采药品数据及替代药品参考监测范围、兴奋剂目录、国家重点监控合理用药药品目录。
*	临床路径	“系统”应提供国家卫健委发布的临床路径，应覆盖临床常见疾病品种。可按临床科室分类浏览，也可按疾病关键词检索临床路径。
**	医药公式	“系统”应提供常用医药公式、评分、分级标准量表等，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，公式应提供计算功能。可按临床科室分类浏览，也可按公式名称检索。
**	医药时讯	“系统”应提供国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊发布的最新药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容。
**	医药法规	“系统”应收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规文件。应支持关键词检索，可通过发布部门、效力级别分类浏览。
**	国家基本药物	“系统”应提供最新版《国家基本药物目录》中的信息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种的信息（包括生产厂家、批准文号等）。
**	***妊娠用药安全性分级	“系统”应提供美国食品药品监督管理局（***）根据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式实现，查询范围为临床各科室常用药物。
**	中医药	*.“系统”应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码等中医药信息内容。*.中药材：应包含权威专著中的品种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床应用指导，应可查看中药材图片，应可便捷的查看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。*.中医方剂：应包括临床常用方、中医经典方等方剂，应可查看方剂相关的附方及中成药信息。*.中医诊疗方案：应收录国家中医药管理局发布的诊疗方案。*.中医临床路径：应收录国家中医药管理局发布的临床路径。*.中医标准术语：应收录国家中医药管理局发布的各种临床标准术语。*.中医病症分类与代码：应收录国家中医药管理局发布中医病证分类与代码。
**	超说明用药	“系统”应提供权威的超说明书用药信息，内容应包括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。
**	儿童用药	“系统”应提供婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。
**	药物相互作用审查	**.*“系统”应提供药物-药物、药物-食物、药物-咖啡因、药物-酒精、药物-保健品、保健品-保健品之间的相互作用信息，应提供西药和西药、中药和中药、中药和西药的相互作用信息。**.*内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。**.*应可实现单药相互作用分析及多药相互作用审查。**.*考文献应包含国内外的期刊文献、数据库等。
**	注射剂配*审查	“系统”应提供注射药物配*的信息，内容包括了注射药物配*的物理化学变化及药效学变化、支持配*结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配*分析及多药注射配*进行审查。

序号	检查因素		检查内容
*	供应商应符合的基本资格条件	*）具有独立承担民事责任的能力	供应商法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明、组织机构代码证复印件（注）； 供应商法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。
*	供应商应符合的基本资格条件	*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度	供应商提供基本资格条件承诺函（见格式文件）
*	供应商应符合的基本资格条件	*）具有履行合同所必需的设备或专业技术能力	供应商提供基本资格条件承诺函（见格式文件）
*	供应商应符合的基本资格条件	*）有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录	供应商提供基本资格条件承诺函（见格式文件）
*	供应商应符合的基本资格条件	*）参加采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录	供应商提供基本资格条件承诺函（见格式文件）
*	供应商应符合的基本资格条件	*）法律、行政法规规定的其他条件	/
*	特定资格条件		满足“第*篇 竞采邀请书”之“（*）特定资格条件”要求（如有）

序号	评审因素		评审标准
*	有效性审查	响应文件签署	响应文件上法定代表人或其授权代表人的签字齐全。
*	有效性审查	法定代表人身份证明及授权委托书	法定代表人身份证明及授权委托书有效，符合竞采文件规定的格式，签字或盖章齐全。
*	有效性审查	响应方案	只能有*个响应方案。
*	有效性审查	报价唯*	只能在最高限价范围内报价，只能有*个有效报价，不得提交选择性报价。
*	完整性审查	响应文件格式	须在云平台上传签章完毕的完整响应文件电子档。
*	****文件的响应程度审查	响应文件内容	对****通知书第*、*篇的内容作出响应。
*	****文件的响应程度审查	****有效期	满足****文件规定。

序号	采购需求	响应情况	差异说明

序号	采购需求	响应情况	差异说明