1、预测项目潜在投标单位,提前了解潜在投标单位的项目竞争力;
2、分析招标单位同类项目成交价格、规模趋势,让投标报价更加科学精准;
3、分析招标单位同类项目历史合作方,快速了解您的竞争对手;
4、洞悉同类项目主要供应商市场占有量,全面掌握市场最新最新动态。
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企业分析报告是什么?
企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息,多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率,为企业开发客户、投标报价提供参考,让投标更有针对性;
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类,帮助企业拓宽相关业务;
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构,帮助企业了解同行竞争实力水平,结合供应商报告定位自身企业优劣势,找到更多商机;
4、帮助您分析招标单位的违规失信风险,提高自身风险防范能力。
1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率,为企业投标、报价提供参考,让投标决策更合理;
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势,扬长避短赢得更多市场机会;
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主,从竞争对手、合作业主的优劣势比较中,找到自身企业优势和合作商机;
4、帮助您分析企业最新的信用风险记录,为企业投诉,维护自身合法竞争权益提供参考线索。
1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况,为招投标市场拓展提供参考;
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况(包括采购系统和地区),分析目标企业的市场占比,寻找更多市场机会;
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度,从而分析与目标企业的服务差距,优化自身服务能力;
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况,帮助企业了解同行的合作情况,提高自身竞争力;
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险,防范自身信用风险,提高风险防范能力。
- 近一年
- 近两年
- 近三年
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公告内容:
根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规,结合医院需要,现对****市人民医院心电监护仪等*批****采购项目进行公开采购,采取****方式采购,欢迎具备资质条件生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下
*、参加公司要求
*.具有独立承担民事责任的能力;
*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
*.在经营活动中没有重大违法记录;
*.法律、行政法规规定的其他条件。
*、项目内容
序号 |
产品名称 |
主要技术指标 |
数量/单位 |
* |
心电监护仪 |
详见附件* |
**台 |
* |
静脉微泵仪(单通道) |
详见附件* |
*台 |
* |
静脉微泵仪(双通道) |
详见附件* |
**台 |
*、公告时间
****年**月**日--****年**月**日
*、报名时间、地点及方式
*.报名时间:****年**月**日--****年**月**日(不含节假日)
上午*:**-**:**,下午*:**-*:**
*.报名地点:****市人民医院综合楼*楼设备科
*.报名方式:
(*)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、参询企业营业执照及经营许可证复印件。
(*)外地参询企业可以线上报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱地址:***********@***.***
联系人及电话:**** ****-*******
****市人民医院纪委办公室:****-*******
*、竞争性谈判会时间、地点
时间:另行通知。
地点:门诊大楼*楼****采购内控监管室
*、参询单位需提供的相关材料
*、响应函及参询资料真实性承诺函;
*、****品种报价表(格式见附表*);
*、产品详细配置清单(格式见附表*) ;
*、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值,有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表*);
*、参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书)及产品的彩页;
*、参询产品的相关资质证明材料
*.*生产企业营业执照(*证合*证)复印件;
*.*生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ;
*.*医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
*.*应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
*、产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
*、参询企业的资质证明材料
*.*营业执照(*证合*证)复印件;
*.*《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
*.*法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
*.*进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,*正*副共*份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
*、参询文件编制的注意事项
*.*参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
*.*参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
*.*参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
*.*参询文件及往来函件均须用中文书写。
*.*参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
*.*参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本院内参加设备参询。
*、参询报价
*.*参询企业可就****项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
*.*参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
*、价格征询
*.*价格征询会由医院采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,院纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
*.* 在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取*名医疗专家、*名医装备专家共计*名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐*名专家为此次价格征询会专家组组长。
*.*、价格征询应做好记录。
*、评审原则与标准
*.* 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
*.*科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
*.*质量优先、价格合理、售后有保障。
*.*以综合评价为原则,性价比优先。
附表*
参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
报单价 (*元) |
数量 |
合计(*元) |
参询单位 |
* |
|||||||||
*.* |
主要部件(易损件) |
||||||||
参询单位:(盖章) |
|||||||||
法定代表人或授权代表:(签字) |
|||||||||
日 期: |
附表*
****参询产品详细配置清单 |
|||||||
参询序号 |
设备名称 |
产品注册证名称 |
产品注册证号 |
生产厂家 |
规格型号 |
参询单位 |
配置清单 |
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号*-*,依次类推*-*、*-*… |
|||||||
|
|||||||
法定代表人或授权代表:(签字) |
|||||||
日期: |
附件*:
心电监护仪
*、整机要求
*、*体化便携监护仪,整机无风扇设计。
*、≥**英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥********像素。
*、屏幕采用电容屏。
*、安全规格:***,****,***,****,****监测参数抗电击程度为防除颤**型。
*、内置锂电池,支持无工具拆卸和安装。单块锂电池支持监护仪工作时间≥*小时。
*、监测参数
*、配置*/*导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测。
*、心电监护支持心率、**段测量、心律失常分析,**/***连续实时测量和对应报警功能,支持成人、小儿、新生儿患者。
*、支持≥**种心律失常分析,包括房颤分析。
*、**和***实时监测参数测量范围:***~*** **。
*、支持升级提供过去≥**小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,**统计和**/***统计结果。
*、提供****、**和**参数的实时监测,适用于成人、小儿和新生儿来自****的**测量范围:**-***。
*、支持指套式血氧探头,≥****防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。
*、配置无创血压测量,适用于成人、小儿和新生儿。
*、提供手动,自动,连续和序列*种测量模式,并提供≥**小时血压统计结果。
**、无创血压成人测量范围:收缩压**~*******,舒张压**~*******。
*、系统功能
*、支持所有监测参数报警限*键自动设置功能。
*、支持≥***小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾。
*、≥***小时(分辨率*分钟)**模板存储与回顾。
*、支持≥**小时全息波形的存储与回顾功能。
附件*:
单道微量注射泵
*、 注射器规格 :至少识别 **** 、**** 、****。
*、 注射速率:****:*.***/*---******/*;****:*.***/*---*****/* ;****:*.***/*---***.***/*。
*、 快速速率 :大于等于 ******/*(**** 注射器)。
*、累计容量 :*.*—******。
*、限制量:*—******。
*、精度 :≤±*% (泵本身机械精度≤±*%)。
*、内置电池 :持续工作不少于 * 小时。
*、报警 :残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。
*、可使用*次性注射器(大于等于 ** 种品牌), 并且可为客户量身校准其他品牌。
**、具备阻塞后针筒内压力自动释放。
**、可记录 *** 条以上(含 *** 条)历史纪录)
**、 阻塞压力等级大于等于 * 档
** 、 限制量设定:设定使用限制量,当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。
**、*** 等级:**×*(防溅水)
附件*:
微量泵(双管道注射泵)
*、注射器规格 ** ** 、**** 、**** 、****
*、注射速率 ****:*.***/*---******/*(*.*-*****每级*.***/*,****** 以上每级 ***/*)
****:*.***/*---*****/* (每级 *.***/*)
****:*.***/*---***.***/*(每级 *.***/*)
****:*.***/*---*****/*(每级 *.***/*)
*、快速推注 ******/* (**** 注射器)
***.***/* ( **** 注射器)
***.***/* ( **** 注射器)
***.***/* ( **** 注射器)
*、累计容量 *.*—******(*.*-***,以 *.***/* 递增;****** 以上,以 ***/* 递增)
*、限制量 *—******
*、精度 ≤±*% (泵本身机械精度≤±*%)
*、电源 ******±*** ****±******** 充电 ** 小时后可持续工作 * 小时以上
*、环境条件 温度- *—**℃ 相对湿度 **%---**%
*、报警 残留提示、注射完毕报警、阻塞报警、针筒装夹不正确报警、注射器推杆安装错误报警、系统出错报警、开机后遗忘操作报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警。
**、自动识别注射器规格
**、可使用*次性注射器(包含 ** 种不同品牌)
**、阻塞后针筒内压力自动释放
**、可记录 *** 条以上(含 *** 条)历史纪录)
**、具有压力限制选择:低压(*)、中压(*)、高压(*),出厂值为中压(*)。
**、快速输液控制
**、***** 电脑接口
**、限制量设定:设定使用限制量,当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。
**、*** 速率
**、类型:Ⅰ类 ** 型
**、** 等级:**×*(防溅水)
**、 快速推进键保险
**、注射过程中快速推注
****.**.**