上海复星医药（集团）股份有限公司
供应商行为准则
上海复星医药（集团）股份有限公司及其控股子公司（以下简称“复星医药集团”或
“本集团”）希望所有供应商以符合商业道德的方式开展业务，遵守所有适用的法律、法
规以及国际公认的环境、社会和公司治理标准。同时，我司还希望供应商能尽最大努力
与其供应链上下游企业传递此理念，推动行业的可持续发展。
我们期望贵司作为本集团的供应商能够支持、接受和执行《上海复星医药（集团）股
份有限公司供应商行为准则》（以下简称本准则）的要求。本准则规定了贵司作为本集团
的供应商在业务活动中应当遵循的主要原则。若需了解具体要求，或对该准则有任何疑
问，请联系***.***********.***。
第*条人权
作为复星医药集团的供应商，贵司应当：
尊重个人尊严、隐私和其他个人权利，不违背个人意志强迫其工作。
严禁任何形式的性骚扰以及带有强迫性、威胁性、侮辱性或剥削性的行为，包括姿
势、语言和肢体接触。
第*条公平的劳动条件
贵司应确保提供公平的劳动条件，应当：
避免基于性别、年龄、种族、国籍、宗教、残障、工会会员、政治派别或性取向等
原因的就业歧视。
尊重贵司员工合法的自由结社和集体谈判的权利。
即使遵守所有适用法律法规的要求，也不得在商业活动的任何阶段容忍或使用童
工。
禁止使用任何形式的强迫用工，包括不限于非自愿的监狱劳工、奴役和人口贩卖
的受害者，并且允许所有员工在给出合理的通知后自由离职。
向贵司员工提供公平的报酬，并且遵守当地政府的工资规定。
确保工作时间，包括加班时间在内，不超过适用的法律要求。当不存在这样的法规
要求时，建议工作时间（包括加班时间）不应超过每星期**（**）小时，和确保允许
贵司员工每星期至少有*（*）整天休息时间。
第*条环境、健康、安全和质量管理
贵司应以环境可持续的方式开展业务。特别是应当：
在运营过程中严格遵守中国法律法规及行业要求，同时严格遵守经营活动所在国、
*/*
地区的各项法律法规。
为所有贵司员工提供*个安全、健康、环保和舒适的工作场所。
建立以环境管理体系、职业健康安全管理体系、质量管理体系为基础的（***&***;*）
管理模式，定期检查和评审，确保其有效运行。减少废物、废气及废水的排放，有效地利
用能源和资源，并同时寻求机会回收利用废弃物，减轻我们的生产和经营活动对于环境
及人身的影响。
第*条商业道德
贵司应以符合商业道德的方式开展业务，应当：
避免任何形式的贪污、勒索和贿赂，确保向客户（包括复星医药集团员工）、政府
官员和任何其他相关方支付的款项、赠送的礼品或做出的其他承诺，均符合适用的反贿
赂法规。
向本集团披露作为复星医药集团供应商可能存在的利益冲突信息，包括披露复星
医药集团员工在供应商的任何业务中可能享有的任何经济利益。
保护复星医药集团及其业务伙伴提供的所有保密信息。尊重他人的知识产权，包
括复星医药集团的知识产权。
遵守国际贸易法规和出口管制法规。
第*条业务运营的安全性
贵司应以安全的方式开展业务，应当：
采取合理的措施减少恐怖主义、犯罪、流行病和自然灾害等安全风险对复星医药
集团的威胁。
访问复星医药集团或在复星医药集团的业务现场工作时，应遵守复星医药集团的
安全制度，并将任何安防问题通过合适的复星医药集团渠道进行报告。
第*条供应商的采购
贵司应以负责的态度采购货物和服务，应当：
在选择直接或间接向复星医药集团提供商品或服务的下*级供应商时，应当要求
这些供应商遵守与本准则类似的标准。
第*条检查和纠正措施
贵司应当：
保存所有相关文件记录以证明贵司符合本准则，并应根据复星医药集团的要求提
供所需文件。
复星医药集团有权在发出合理通知的情况下，自行或委托第*方，审核供应商的
业务和设施。如果复星医药集团的审核的结果表明贵司未能遵守本准则，贵司应按复星
医药集团的意见及时采取必要的纠正措施。若贵司未采取纠正措施或采取后仍未达到本
*/*
准则的要求，则复星医药集团可能会采取相应行动，包括不限于暂停或取消贵司作为本
集团供应商的资格。
第*条报告渠道
在供应商与复星医药集团的业务关系中，如果供应商或其员工认为本准则的规定未
被遵守或执行，欢迎您通过下列相关渠道提出质疑。
| 渠道 |
联系方式 |
| 复星医药集中采购与采购管理部 |
电话：+************邮箱：**_***********@***********.*** |
| 复星医药廉政督察部 |
电话：+************邮箱：***********@***********.*** |
| 举报门户 |
***.***********.*** |
*/*
附件：
《上海复星医药（集团）股份有限公司供应商行为准则》承诺书
致：上海复星医药（集团）股份有限公司
我司已认真阅读并充分理解《上海复星医药（集团）股份有限公司供应商行为准则》。
作为贵司供应链中的*环，我司承诺遵守该行为准则并持续改善，与贵司共同推动行业
的可持续发展。
法定代表人（签字）：
企业公章：
日期：年月日
*/*
| 供应商入围初审信息表 |
供应商入围初审信息表 |
|
| 招标项目名称 |
****南药***制造中心负压称量罩采购项目 |
|
| 招标文件中入围要求：资质、客户等 |
（*）投标机型为投标商的主营产品； （*）投标商有通过***或者欧盟的案例； （*）投标商公司成立至少*年以上，有足够多的设计及解决问题的经验； （*）****年公司总营收额不低于***元； （*）投标商具有制造设备所需相关资质证书或可提供完整的设备制造资料证书。 |
|
| 供应商名称 |
|
请依据如下信息提供资料 |
| 企业经营范围 |
|
营业执照 |
| 企业资质 |
|
营业执照、***体系证书等 |
| 投标机型为投标商的主营产品 |
|
提供简单的产品名录信息 |
| 近*年国内客户清单 |
|
提供客户清单表格，表格清单要加盖公章 |
| 投标商有通过***或者欧盟的案例 |
|
请提供相关案例（案列说明和双方签署的合同扫描件），不少于*个。 |
| 近*年营业额 |
|
优先提供第*方审计报告，其次再选择投标单位的内部财报 |
****南药***制造中心负压称量罩采购项目招标公告
****南药股份有限公司是上海复星医药（集团）控股企业之*，公司前身为始建于****年的****市制药厂。公司现有老厂区约***.**亩，新征工业用地约**.**亩，位于********市****区*里店路**号。
项目名称：****南药***制造中心负压称量罩采购项目
项目地点：****市****区*里店路**号****南药***制造中心*线
项目简介：***依据实际生产需求，拟新增*套负压称量罩，用于***-*线称量间及包装中心分片间提供局部洁净环境，设备应配有初效（**）、中效（**）、高效过滤器（***），详见《****南药***制造中心负压称量罩采购项目用户需求标准说明》。
采购范围：*套负压称量罩，配有初效（**）、中效（**）、高效过滤器（***）
定标原则：综合评分法，综合得分最高者中标的原则。
投标单位资质要求：
（*）投标机型为投标商的主营产品；
（*）投标商有通过***或者欧盟的案例；
（*）投标商公司成立至少*年以上，有足够多的设计及解决问题的经验；
（*）****年公司总营收额不低于***元；
（*）投标商具有制造设备所需相关资质证书或可提供完整的设备制造资料证书。
桂菊
****南药股份有限公司
**********************.,***
文件编号/**********.：***-*-***-*-**-**
负压称量罩
用户需求说明
***************************
****************************
目录********
*.批准*********
*.目的********
*.范围******
*.概述************
*.术语*****
*.用户需求标准*****************************
*.*数量及发货********&***;*********
*.*参考法规、指南及行业标准*******************
*.*总体要求*******************
*.*工艺要求*******************
*.*硬件要求**********************
*.*自动控制及**要求****************&***;**************
*.*操作维护清洁要求********************&***;*****************
*.****要求***************
*.*仪表要求******************
*.**安装调试要求**********************************
*.**确认&***;校准要求**********&***;************************
*.**供货、售后服务要求*****************************
*.**质量计划*************
*.**文件资料***********
*.**其他要求*******************
*.**验收标准********************
*.附录************
*.文件变更历史**************************
*.批准********
| 文件责任************* ************** |
部门********** |
姓名**** |
职位***** |
签名********* |
日期**** |
| 编写******* ** |
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| 审核******** ** |
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|
| 审核******** ** |
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|
| 审核******** ** |
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|
| 审核******** ** |
|
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|
|
| 审核******** ** |
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|
| 批准******** ** |
|
|
|
|
|
| 批准******** ** |
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|
|
|
|
*.目的*******
负压称量罩用于***-*线称量间及包装中心分片间提供局部洁净环境之用。通过控制工作区内相对室内气压形成的负压，使得室内向工作区内补充气流，从而防止工作区内的称量配方的扬尘对室内其他区域造成污染。并且通过初、中、高效*级过滤净化工作区的空气，防止称量配方的扬尘对工作区内的操作员造成职业伤害。
本***描述的要求实际上可能无法全部满足，某些额外的功能或特性在本***中表述的也不尽详细，期望供应商根据实际形成更为详细的功能规范（**）并作为该设备的关键控制要求。***所条款为满足设备功能最低要求，不能免除供应商为实现预期功能之责任。当然，供应商对本***所规定的各项内容若有偏离，均需以书面形式提出并经****南药股份有限公司同意，否则应按本***定义的内容实施，同时本***将作为验收确认的依据之*和采购合同的附件之*。
*.范围*****
该文件适用于****南药股份有限公司口服制剂生产制造中心***-*线及包装中心负压称量罩的采购。包括：
负压称量罩*套
*.概述***********
本系统服务用于口服制剂生产制造中心，安装在****线称量*/*/*称量间及包装中心分片间，主要用于保障称量区域局部洁净环境。
*.术语****
| 缩写 |
定义（根据实际情况增减项目） |
| *** |
**** *********** ************* / 用户需求标准 |
| *** |
**** ************* *********/药品生产质量管理规范 |
| **** |
******* **** ************* *********/动态药品生产管理规范 |
| **** |
***** **** *** **** **************/国家食品药品监督管理局 |
| *** |
***** ****** ************ 世界卫生组织 |
| ** |
******** ***** 欧盟 |
| *** |
**** *** **** **************/美国食品药品管理局 |
| *** |
************* ********* ************ 国际标准化组织 |
| *** |
**** *********** *********/良好的工程管理规范 |
| *** |
**** ************* *********/良好的文件管理规范 |
| **** |
**** ********** ************* *********/良好的自动化制造规范 |
| **** |
************* ******* *** ************** *********** /国际制药工程协会 |
| **** |
*** ******** ******* ** ********** *********/美国机械工程协会 |
| **** |
******** **** *** ***** ********* /美国钢铁学会标准 |
| **** |
******** ********** ************* ***********美国电器制造商协会 |
| *** |
************* ******* ********* **********国际电工委员会 |
| *** |
***********、******、******环境、健康、安全 |
| ***** |
**** ********** ****** ******* ******/开放式限制进入系统 |
| *&***;** |
*&***;** ****** &***; ********** *******/管路和仪表流程图 |
| ****** |
****** ******* &***; **** *********** ******数据采集与监视控制系统 |
| *** |
************ ***** **********/可编程控制器 |
| *** |
*******-******** ************电磁干扰 |
| *** |
***** – ******* *********人-机界面 |
| ** |
********* *****不锈钢 |
| */* |
***** / ******输入/输出 |
| *** |
******** ********* *****操作员界面面板 |
| ** |
**** ********风险分析 |
| ** |
************ ******追溯矩阵 |
| *** |
**** *********** ************* 用户需求标准 |
| ** |
******** ************* 功能标准 |
| *** |
******** ****** ************* 硬件设计规范 |
| *** |
******** ****** ************* 软件设计规范 |
| ** |
****** *************设计确认 |
| *** |
******* ********** *******工厂验收测试 |
| *** |
**** ********** *******现场验收测试 |
| ** |
************ *************安装确认 |
| ** |
********* *************运行确认 |
| ** |
*********** *************性能确认 |
| *** |
******** ****** **********计算机系统验证 |
*.用户需求标准****************************
*.*.数量及发货********&***;********
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.*.* |
数量：*套 |
必须 |
|
| *.*.* |
收货地址：*****里店路**号****南药股份有限公司 |
必须 |
|
*.*.参考法规、指南及行业标准******************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.*.* |
美国联邦法规（***）第**篇，第***部分：生产，加工，包装和药品持有的现行***；第***部分：制剂现行*** |
必须 |
|
| *.*.* |
**** ***（****版）及附录、指南 |
必须 |
|
| *.*.* |
*** *** 及附录、指南 |
必须 |
|
| *.*.* |
*** ****及附录、指南 |
必须 |
|
| *.*.* |
** ***及附录、指南 |
必须 |
|
| *.*.* |
**** 制药工程指南/ **** */ ***、*** 、***等规范和指南等 |
必须 |
|
| *.*.* |
** *****-****，《制药机械符合药品生产质量管理规范的通则》 |
必须 |
|
*.*.总体要求******************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.*.* |
设备采用循环自净的气流组织方式，由底部吸入称量间洁净空气，经多级过滤后由顶部送出通过既定的气流组织，抑制称量过程中可能产生的物料粉末飞散。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备应配有初效（**）、中效（**）、高效过滤器（***），所有过滤器品牌应选择康婓尔、***或同等品牌，初中效过滤器采用方便拆洗的板式或袋式过滤器。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备应采用适宜的结构，便于所有过滤器在操作间内完成安装、清洁、更换、检漏等操作，需方不另设辅机房。过滤器、均流膜尺寸应当*致，保证其可互换性。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备各级过滤器可采用有效密封，密封面需采用适合侧结构确保无泄漏。****过滤器上下游有压差监控。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备高效过滤器采用液槽密封，具有***法完整性检测的配套接口。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备风机采用变频调节，供应商应在投标文件中注明风机品牌。风机采用适合的安装方式，减少运行过程中的噪音和振动。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备具有均流膜，提高送风均匀度。供应商应在投标文件中注明均流膜平均孔径。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备风机运行频率的控制方式可选：*.根据系统设置固定频率运行；*：根据设置风速和实时风速自动调整风机运行频率，该控制方式必须保证变频过程平稳，避免风速，变频过大波动，不接受风速平稳后风速变频器始终波动。 |
必须 |
|
| *.*.* |
照明光源设置在均流膜以上,不低于***** |
必须 |
|
| *.*.** |
设备回风口不锈钢防护板采用磁力吸合的安装方式，避免采用螺栓固定。 |
必须 |
|
| *.*.** |
尺寸要求：(外形尺寸供方根据需方房间尺寸设计确定) |
必须 |
|
|
房间名称 |
操作空间（内控）尺寸宽、深、高不小于 |
|
|
|
***-*称量* |
**************** |
|
|
|
***-*称量* |
**************** |
|
|
|
***-*称量* |
**************** |
|
|
|
包装中心分片间 |
**************** |
|
|
| *.*.** |
房间名称 |
外尺寸宽、深、高不超过 |
必须 |
|
|
***-*称量* |
**************** |
|
|
|
***-*称量* |
**************** |
|
|
|
***-*称量* |
**************** |
|
|
|
包装中心分片间 |
**************** |
|
|
*.*.工艺要求******************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.*.* |
操作区选用***拉丝不锈钢板，厚度不小于*.*** |
必须 |
|
| *.*.* |
负压工作有效区域不低于安装面积的**% |
必须 |
|
| *.*.* |
有效工作区域内能形成负压，有粉尘控制措施。回风口高度离地*****，不得遮挡物料影响气流模型。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备操作侧面板应配置以下防水防尘工业插座，要求等级：*****.不少于*个****电源接口； |
必须 |
|
| *.*.* |
改造现场称量设备，设备操作面预留安装电子称打印机位置。 |
期望 |
|
| *.*.* |
设备出风面风速为*.***/*±**%（出风面以下*****），同时保证操作面上方保持单向流保护。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备具有快速自净能力，正常工况下设备自净到静态*级（粒子标准）的时间小于*分钟。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备具备自动温度控制，通过温度传感器实现温度控制，变动范围±*℃。采用洁净空调或干盘管制冷，洁净区内不能有冷凝水管道。长时间运转可控制温度＜**℃ |
必须 |
|
| *.*.* |
操作系统具有*级权限，避免使用过程中对处方、系统参数的误操作。控制面板实时显示风速、温湿度，并具有超限度报警。 |
必须 |
|
| *.*.** |
供应商需根据需方实际需求建立称量控制系统，满足需方实际物料发放流程需要并避免称量过程中人为误差的产生。 |
期望 |
|
| *.*.** |
该系统应具有*种维修模式，可以单独进入任何工位和/或工艺步骤，并可以完全独立的循环操作。 |
必须 |
|
| *.*.** |
后侧和上侧箱体采用优质***不锈钢经折弯、焊接、拼装成形。并提供相应的材质证明。不锈钢表面进行抛光处理，光洁度应小于*.*μ*。 |
必须 |
|
| *.*.** |
所有裸露机械支架必须为不锈钢材质，耐腐蚀易清洁。 |
必须 |
|
| *.*.** |
垫圈，密封圈和*形圈只能用制药级聚合材料，例如聚*氟乙烯。 |
必须 |
|
| *.*.** |
表面无死角，便于日常清洁，所有紧固件都应为不锈钢材质，所有的焊接口进行抛光处理。 |
必须 |
|
*.*.硬件要求*********************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.*.* |
现场低压器件选用国外知名品牌（***、施耐德等），电控柜防腐、防水性能良好，柜内布局紧凑整齐，可靠接地；电缆及设备标号鲜明，具有通风功能。 |
必须 |
|
| *.*.* |
所有的线路应采用密闭线槽配线。 |
必须 |
|
| *.*.* |
所有控制配线采用低电压控制系统，电压≤**伏特（采用隔离变压器）。低压接线与较高的电压隔离开处理，并且采用屏蔽电缆。 |
必须 |
|
| *.*.* |
配电管线安装符合规范，每根导线应在所有端点和连接点采用相同的标识。线路标识打印在防油、防潮的收缩标签上。 |
必须 |
|
| *.*.* |
电气柜采用***不锈钢结构或其他符合要求材质，电气柜应有防尘、防湿、排热措施。防护等级达到****。 |
必须 |
|
| *.*.* |
端子块和部件采用***导轨安装到罩体的背板上。 |
必须 |
|
| *.*.* |
继电器、电机启动器、触点和螺线管的交流电源连接线路应采用合适的电弧抑制器。 |
必须 |
|
| *.*.* |
主要电气元件应首选*******、*********等国际品牌。包括压力传感器，接近开关，电磁阀、显示仪表、执行阀具有**与**认证。与内腔连接的阀门有信号反馈装置。 |
必须 |
|
*.*.自动控制及**要求****************&***;*************
| *** **. |
需求描述***********************(主要描述) |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.*.* |
整个控制系统由***、触摸屏等组成。 |
必须 |
|
| *.*.* |
***使用西门子品牌，**—***以上系列，有**%的预留。 |
必须 |
|
| *.*.* |
现场的操作界面应为触摸平板电脑（建议采用**寸彩色屏）。 |
必须 |
|
| *.*.* |
所有变频器选择丹弗斯品牌或其他同等级进口品牌 |
必须 |
|
| *.*.* |
控制系统设置*级控制权限，用户必须使用登录名和密码进行登录，任何的参数修改应留有记录，具备审计追踪、数据记录、报警记录功能，并且能根据批号索引，配备***接口。系统时间需要同步网络时间，或时间误差小于*分钟。 |
必须 |
|
| *.*.* |
屏幕导航应直观，与所要监控的系统结构相关联。所有的导航回路必须具有清晰的返回路径。 |
必须 |
|
| *.*.* |
系统的设计应能够防止断电情况下数据和/或配置参数的丢失。 |
必须 |
|
| *.*.* |
需有设备运行时间累计装置，以便于使用过程中定期检修。 |
必须 |
|
| *.*.* |
任何基于***的系统至少采用光盘备份系统。工控机具有*个以上的***口。 |
必须 |
|
| *.*.** |
预留数据收集系统的输出接口，能满足今后*****的端口输出 |
必须 |
|
*.*.操作维护清洁要求********************&***;****************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.*.* |
设备部件能够耐受洁净区的清洁剂及消毒剂的腐蚀。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备电缆和辅助管线配备洁净管外套。 |
必须 |
|
| *.*.* |
所提供的设备、附件和连接管线的材质和结构设计，须确保易拆装、无死角、易清洁。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备在操作面以上因尽量避免使用润滑剂，如必须进行润滑，应采用食品级润滑油并注明润滑点位置。 |
必须 |
|
| *.*.* |
风机采用闭式轴承，避免使用过程中润滑油外溢。 |
必须 |
|
*.*.***要求**************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.*.* |
设备具有过载保护，当设备发生过载时，能有效地停机。动力故障时设备能够立即停稳，以保护操作人员、设备和产品。电力供应的中断或中断后的恢复不应使机器突然被启动。 |
必须 |
|
| *.*.* |
功能报警：能够对超出工艺范围或安全范围或设定值的项目进行报警并可以采取相应措施包括自动调整，同时给出提示。 |
必须 |
|
| *.*.* |
故障报警：在设备出现故障时，必须具有相应报警灯提示同时具有蜂鸣的信号），在人机画面上显示故障原因，并有提示对应故障解决方案。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备潜在危险源必须有标识、贴标签并做防护处理。机械运动部件必须设有防护罩，或设置在防护区域内。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备带有急停按钮，急停按钮按下后设备运动部件应立即停止运动，并在触摸屏上显示相关报警信息。急停按钮复位后，需通过额外的触摸屏确认操作设备运动部件方可重新运行。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备正常使用时在称量罩下方操作人员正常工作时（风量*.**米/秒）所处平面位置所测得的噪音在****(*)以下。 |
必须 |
|
| *.*.* |
设备其他安全性能符合国家相关设备安全标准。 |
必须 |
|
| *.*.* |
所有无需工具即可拆卸或打开的设备防护门或面板（应带有安全锁装置并与设备互锁。 |
必须 |
|
*.*.仪表要求****************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.*.* |
设备上的测量用仪器仪表（传感器）及设备联接件使用公制单位。 |
必须 |
|
| *.*.* |
仪器仪表、传感器应选用国际知名品牌。例如：施耐德、欧姆龙、美国杜威尔等品牌传感器。 |
必须 |
|
| *.*.* |
供应商应提供所有安装在设备上的用于检测和显示参数的仪表的文件或清单，包括型号，供货商/精度/范围。在确认文件中关键的仪表，应被校验，校验作为确认的*部分。校准证书存在并且有效。配有仪表安装图纸。 |
必须 |
|
| *.*.* |
在设备说明书及维护手册部分单独章节列出仪表传感器章节，进行详细说明。 |
必须 |
|
| *.*.* |
所有传感器采用快接方式，便于后期更换或校验。 |
必须 |
|
| *.*.* |
所有传感器误差不大于*% |
必须 |
|
*.**.安装调试要求********************************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.**.* |
供应商应标明设备公用系统（水、电、气）接口及参数。供应商应详细说明公用介质，建议公用介质平均和最高的消耗量，并在设备上标识。提供连接的标准及部件。提供工艺系统连接图纸。 |
必须 |
|
| *.**.* |
安装要求：供应商必须提供设备安装支持，包括及时提供安装文件系统。必要时派员进行设备部件组装、电气接线/配管等工作。 |
必须 |
|
| *.**.* |
调试要求：必须在需方水、电、气等公用介质到位的情况下*个工作日之内完成。 |
必须 |
|
*.**.确认&***;校准要求**********&***;**********************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.**.* |
安装调试完毕后，证书有效期必须大于*个月。 |
必须 |
|
| *.**.* |
压差表提供校准证书。 |
必须 |
|
| *.**.* |
高效过滤器提供厂家校验合格证书。 |
必须 |
|
*.**.供货、售后服务要求***************************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.**.* |
供货期要求：合同签订后**个工作日内到货。 |
必须 |
|
| *.**.* |
供应商负责设备包装运输装卸至工厂。 |
必须 |
|
| *.**.* |
在质保期限内（不少于**个月），合同中所供货物和工作内容在操作规程内出现任何问题，供应商负责无偿维修或更换；质保期后，供应商应终生提供及时的维修、维护，费用另行协商确定。 |
必须 |
|
*.**.质量计划***********
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.**.* |
*/* |
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*.**.文件资料*********
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.**.* |
在项目完工时，应有竣工图，准确说明项目的制造情况。对本项目原始设计所做的任何变更应在该图纸中体现出来。 |
必须 |
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| *.**.* |
供货方应提供*份设备手册。在验收测试（***）时应提供*份手册初稿并且应在设备提交前至少*周提供*份最终版本（物理版和电子版）。必须包括如下详细的章节内容：设置，操作，故障诊断和维护。*.设置： 有关调整、紧固、锚固、操作设置、连接以及其他有关系统正确安装方面的信息。*.操作： 有关功能描述、操作范围和设备能力方面的信息。 还包括图纸和说明资料，对所有指示、操作和控制装置的位置和操作进行描述和图示，并包括每种装置的使用说明（应该清晰的指出该设备怎样被使用，解释每*个控制键的动作，每*个指示器的意思，每*个互锁功能）。本章节还将以文字及图示形式列出重点的安全危险。*.故障诊断：*.维修：*.有关如何对需要专门知识的部件和组件进行维护的详细指导说明。*.故障隔离诊断，例如用于补充接线图和示意图的测试点资料。*.*份对设备进行充分维修所需的专用工具和测试设备清单。*.回路组件说明和图纸，带有维修用的接口标识。*.第*方所提供的所有部件，带有件号、名称、制造厂家和制造编号。*.用户信息，流程图，和维修时间表。*.推荐的维修时间也应被包括在内。 |
必须 |
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| *.**.* |
提供物理版和电子****版材料清单。 |
必须 |
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| *.**.* |
提供气动图（物理版和电子版）。还有附在配电箱内的物理版。 |
必须 |
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| *.**.* |
提供面板图纸和电气示意图（纸质版和电子版）。 |
必须 |
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| *.**.* |
提供设备位置图：用于在设备平面布局图上显示仪表和装置的位置。 |
必须 |
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| *.**.* |
使应用标签标明在设备平面布局图上指示每种主要的仪表或装置（例如：设备内的电机）。 |
必须 |
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| *.**.* |
应使用控制面板编号在设备平面布局图上指示每个控制面板。包括***面板，设备面板，操作人员终端（**），接线盒等。 |
必须 |
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| *.**.* |
提供*份全面的*备件清单，并提供储备量建议。 |
必须 |
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| *.**.** |
提供故障诊断指南。 |
必须 |
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| *.**.** |
提供所建议的预防性维护和润滑计划以及详细的步骤，设备运行安排为每天*个班次，每周工作*天。这应该包括可以更改所确定的频率和指南的非永久性存储器电池备份。 |
必须 |
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| *.**.** |
提供所有第*方部件的数据单和手册。 |
必须 |
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| *.**.** |
在***期间制订并记录可调节断路器和电机过载装置的全部运行设定值、工艺限定值、最终的跳闸设定值并在***时进行检验。 |
必须 |
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| *.**.** |
**、***、*** |
必须 |
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| *.**.** |
**方案和报告书 |
必须 |
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| *.**.** |
***/***方案和报告书 |
必须 |
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| *.**.** |
**、**、**方案和报告书纸质和电子****版 |
必须 |
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| *.**.** |
***图，设备结构图，平面布局图，仪器仪表清单 |
必须 |
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| *.**.** |
仪器仪表清单，备件清单，部件说明书 |
必须 |
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| *.**.** |
操作手册、维护手册纸质版和电子****版 |
必须 |
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*.**.其他要求*****************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.**.* |
*/* |
** |
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*.**.验收标准******************
| *** **. |
需求描述*********************** |
期望等级***** |
响应情况******** |
| *.**.* |
除非有双方认可的延后情况，到货后**天内完成安装调试、验证及验收工作。 |
必须 |
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| *.**.* |
设备完好，运行正常，符合本说明要求。 |
必须 |
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