***********医院检验耗材配送服务（*次）采购公告
（招标编号：********（****）***）
项目所在地区：****省，****市，市辖区
、招标条件
本***********医院检验耗材配送服务（*次）已由项目审批/核准/备案机关批准，
项目资金来源为****资金********.*元，招标人为***********医院。本项目已具备招
标条件，现招标方式为其它方式
*、项目概况和招标范围
规模：***********医院拟采购医用****耗材*批，本次采购共**个包。
范围：本招标项目划分为**个标段，本次招标为其中的：
（***）包*血气分析、结核耐药基因及免疫****；（***）包*血液常规分析****；
（***)包*凝血功能、病原体血清学抗体、毒品检测及淋巴细胞培养基****；（***)包*血
栓*项检测****：（***)包*粪便分析****材料；（***）包*尿液分析及艾滋病毒抗体****
材料；（***）包*尿微量白蛋白/肌酐及******材料；（***）包**分子生物及结核液体培
养检测****；（***)包**分子生物、质谱检测****；（***)包**微生物检验材料；
（***)包**肝癌筛查****；
*、投标人资格要求
（***包*血气分析、结核耐药基因及免疫****）的投标人资格能力要求：（*）供应商
应满足的基本资格要求：
*、具有独立承担民事责任的能力；
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
造
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本前*心王
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级；
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包*血液常规分析****）的投标人资格能力要求：（*）供应商应满足的基本资格
要求：
*、具有独立承担民事责任的能力；
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求：
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家。
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级；
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包*凝血功能、病原体血清学抗体、毒品检测及淋巴细胞培养基****）的投标人资
格能力要求：（*）供应商应满足的基本资格要求
*、具有独立承担民事责任的能力；
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求：
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的；投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品）；提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印截
图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家。
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级：
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包*血栓*项检测****）的投标人资格能力要求：（*）供应商应满足的基本资格
要求：
*、具有独立承担民事责任的能力；
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家。
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包*粪便分析****材料）的投标人资格能力要求：（*）供应商应满足的基本资格
要求：
*、具有独立承担民事责任的能力；
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求：
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家。
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级；
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包*尿液分析及艾滋病毒抗体****材料）的投标人资格能力要求：（*）供应商应
满足的基本资格要求：
*、具有独立承担民事责任的能力
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置消单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作相责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级；
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包*尿微量白蛋白/肌酐及******材料）的投标人资格能力要求（*）供应商应满
足的基本资格要求：
*、具有独立承担民事责任的能力；
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求：
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家。
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级；
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包**分子生物及结核液体培养检测****）的投标人资格能力要求：（*供应商
应满足的基本资格要求：
*、具有独立承担民事责任的能力；
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求：
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家。
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级；
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包**分子生物、质谱检测****）的投标人资格能力要求：（*）供应商应满足的
基本资格要求：
*、具有独立承担民事责任的能力；
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家。
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级；
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包**微生物检验材料）的投标人资格能力要求：（*）供应商应满足的基本资格
要求：
*、具有独立承担民事责任的能力；
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件；
（*）本项目的特定资格要求：
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级；
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
（***包**肝癌筛查****）的投标人资格能力要求：（*）供应商应满足的基本资格要
求：
*、具有独立承担民事责任的能力：
*、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
*、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
*、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
*、参加本次采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
*、参加本次采购活动的供应商、法定代表人（非法人负责人、自然人本人）在前*年内不得
具有行赔犯罪记录
*、法律、行政法规规定的****条件：
（*）本项目的特定资格要求：
*、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》
要求并提供产品的注册/备案证明材料；本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标人须符
合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。
*、本项目中拟采购的产品如属于消毒产品的（含配置清单中独立的消毒产品），提供投标产
品有效的《消毒产品卫生安全评价报告》，投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可
批件。
*、医用检验耗材、医疗用品供货商必须是****省药品和医用耗材招采管理系统备案并在*
川省药品和医用耗材招采管理系统平台的“通知公告”上查询得到的供应商（投标时附打印
截图）。
（*）本项目接受联合体参与：
*、联合体成员（含联合体牵头方）不得超过*家。
*、以联合体参加的，应提交联合体协议并注明牵头人及各方拟承担的工作和责任；
*、联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低
的供应商确定资质等级；
*、以联合体形式参加采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与****供应商另外组成
联合体参加同*合同项下的采购活动。；
本项目允许联合体投标。
*、招标文件的获取
获取时间：从****年**月**日**时**分到****年**月**日**时**分
获取方式：采购文件售价：人民币***.**元/包，采购文件售后不退，谈判资格不能转
让。（*）网上报名：*.请在****网站
（****://***.******.**)报名；*.新用户需在网站页面供应商服务系统“登录&***;注册”进行
免费注册；*.注册并完善信息后，可在“供应商服务系统”中进行报名操作，具体报名流程
详见网站中的《供应商服务系统操作手册》*.系统注册及报名咨询电话****-*******。（*）
现场报名时请提供以下资料（*）单位介绍信原件；（*）报名人员的有效身份证复印件；（*、
*资料均须加盖单位鲜章）；
*、投标文件的递交
递交截止时间：****年**月**日**时**分
递交方式：****（****科创区玉泉南路**号田森
奥林春天*期*幢*楼）纸质文件递交
*、开标时间及地点
开标时间：****年**月**日**时**分
开标地点：****（****科创区玉泉南路**号田森
奥林春天*期*幢*楼）
*、****
***********医院拟采购医用****耗材*批，本次采购共**个包。
*、监督部门
本招标项目的监督部门为***********医院纪检监察。
*、联系方式
招标人：***********医院
地址：****省****市洛城区跃进路**.号
联系人：****
电话：***********
电子邮件：/
招标代理机构：****
地址：****科创区玉泉南路**号田森.奥林春天*期*幢*楼
联系人：卢康林、李平、****
电话：***********
电子邮件：：/
（（签名)
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
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