功能介绍
1、预测项目潜在投标单位，提前了解潜在投标单位的项目竞争力；
2、分析招标单位同类项目成交价格、规模趋势，让投标报价更加科学精准；
3、分析招标单位同类项目历史合作方，快速了解您的竞争对手；
4、洞悉同类项目主要供应商市场占有量，全面掌握市场最新最新动态。
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企业分析报告是什么？
企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息，多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率，为企业开发客户、投标报价提供参考，让投标更有针对性；
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类，帮助企业拓宽相关业务；
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构，帮助企业了解同行竞争实力水平，结合供应商报告定位自身企业优劣势，找到更多商机；
4、帮助您分析招标单位的违规失信风险，提高自身风险防范能力。
1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率，为企业投标、报价提供参考，让投标决策更合理；
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势，扬长避短赢得更多市场机会；
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主，从竞争对手、合作业主的优劣势比较中，找到自身企业优势和合作商机；
4、帮助您分析企业最新的信用风险记录，为企业投诉，维护自身合法竞争权益提供参考线索。
1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况，为招投标市场拓展提供参考；
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况（包括采购系统和地区），分析目标企业的市场占比，寻找更多市场机会；
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度，从而分析与目标企业的服务差距，优化自身服务能力；
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况，帮助企业了解同行的合作情况，提高自身竞争力；
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险，防范自身信用风险，提高风险防范能力。
1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率，为企业开发客户、投标报价提供参考，让投标更有针对性；
2、帮助您分析招标单位的采购行业品类，帮助企业拓宽相关业务；
3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构，帮助企业了解同行竞争实力水平，结合供应商报告定位自身企业优劣势，找到更多商机；
4、帮助您分析招标单位的违规失信风险，提高自身风险防范能力。
1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率，为企业投标、报价提供参考，让投标决策更合理；
2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势，扬长避短赢得更多市场机会；
3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主，从竞争对手、合作业主的优劣势比较中，找到自身企业优势和合作商机；
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1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况，为招投标市场拓展提供参考；
2、帮助您了解代理机构的项目分布情况（包括采购系统和地区），分析目标企业的市场占比，寻找更多市场机会；
3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度，从而分析与目标企业的服务差距，优化自身服务能力；
4、帮助您了解代理机构的重点客户情况，帮助企业了解同行的合作情况，提高自身竞争力；
5、帮助您了解代理机构的各项经营风险，防范自身信用风险，提高风险防范能力。
- 近一年
- 近两年
- 近三年
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公告内容：
我院拟对以下基础器械*批进行采购前技术服务咨询/采购，邀请符合资格条件的供应商报名:(*次公示)
注意事项：投标产品规格型号需满足临床科室需求，按实际使用量结算。
联系电话：****-*******
联系人：****
报名日期:****.**--****.*.*(节假日除外)
按以下顺序准备材料：
封面：****市人民医院设备/试剂/耗材比选/议价资料(或者术服务咨询报名资料)、公司名称、产品或项目名称、联系人、联系电话、递交时间、公司公章
扉页：递交的资料目录(请编好页码，便于存档)
*、经销商及生产厂家资质
*.经销商(可溯源到总代理的逐级经销商)资质：经销商营业执照、医疗器械经营许可证/备案证。各级经销商在本级资质复印件加盖单位公章。
*.生产企业资质：生产企业营业执照、医疗器械生产许可证/第*类医疗器械生产备案凭证。经销商在生产资质复印件加盖企业公章。
*、授权
*.公司之间的逐级授权：
投标人为代理商时，需提供产品生产企业同意其在本次投标中提供采购货物的专项授权书(同*生产企业产品，若生产企业参加投标，则不能再授权代理商参加投标;若代理商参加投标，则同*生产企业只能出具*个授权函)。
要求是可溯源到总代理的逐级销售授权书，各级代理商在出具给下*级代理商的销售授权书上加盖公章或出具原件扫描件(上*级代理商给投标公司的授权书必须加盖公章)。
*.业务员授权书： 授权书需要法人签字，加盖单位公章;授权书下边复印业务员身份证正反页，并加盖单位公章(公章同时压住身份证复印件正反面边沿)。后附联系方式。
*.注册证：
(*)*类需提供备案证及相应详细的备案信息登记表。
(*)*、*类需提供体医疗器械注册证。
(*)不属于医疗器械的提供相关说明。
*.纸质配置清单及产品彩页
*.产品用户名单
*.资质不完整、资质不合格，逾期报名的供应商不予接受
*.以上设备如有配套耗材请提供相应资质。
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