河北医科大学第一医院2024年医用耗材采购项目（十五）询比公告-比地招标网

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公告内容：

点击查看公告内容: ****医科大学第*医院****年医用耗材采购项目（**）询比公告.***

****医科大学第*医院****年医用耗材采购项目（**）询比公告

（招标编号：****-*********）

项目所在地区：****省,****市

*、招标条件

本****医科大学第*医院****年医用耗材采购项目（**）已由项目审批/核准/备案

机关批准，项目资金来源为****资金/，招标人为****医科大学第*医院。本项目已具备招

标条件，现招标方式为其它方式。

*、项目概况和招标范围

规模：医用耗材采购

范围：本招标项目划分为**个标段，本次招标为其中的：

(***)**包：*次性使用动静脉穿刺针;(***)**包：透析用留置针;(***)**包：

血液透析粉;(***)**包：血液透析器;(***)**包：透析液过滤器(与费森尤斯透析装置

配合使用);(***)**包：透析液过滤器(与日机装透析装置配合使用);(***)**包：透析

液过滤器;(***)**包：血浆分离器;(***)**包：血浆成分分离器;(***)**包：*次

性使用血液灌流器;(***)**包：连续性血液滤过管路(配合日机装血液滤过机使用）;

(***)**包：*次性使用体外循环血路(配合贝朗血液净化系统使用);(***)**包：血液净

化装置的体外循环血路;(***)**包：血液滤过器;(***)**包：血液透析滤过器;

(***)**包：透析型人工肾*次性使用血液回路导管;

*、投标人资格要求

(*****包：*次性使用动静脉穿刺针)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立

承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营

备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商

参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适

用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的

专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信

用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：透析用留置针)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事责

任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；

供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，

且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产

品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书

（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级

为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：血液透析粉)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事责任

的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；供

应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且

所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产品

为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授

权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级为

“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：血液透析器)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事责任

的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；供

应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且

所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产品

为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授

权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级为

“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：透析液过滤器(与费森尤斯透析装置配合使用))的投标人资格能力要求：*）

供应商须具备独立承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第

*类医疗器械经营备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可

证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医

疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理

针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加

询比）。*）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参

加询比。;

(*****包：透析液过滤器(与日机装透析装置配合使用))的投标人资格能力要求：*）

供应商须具备独立承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第

*类医疗器械经营备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可

证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医

疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理

针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加

询比）。*）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参

加询比。;

(*****包：透析液过滤器)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事责

任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；

供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，

且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产

品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书

（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级

为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：血浆分离器)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事责任

的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；供

应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且

所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产品

为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授

权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级为

“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：血浆成分分离器)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事

责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；

供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，

且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产

品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书

（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级

为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：*次性使用血液灌流器)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承

担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备

案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参

加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用

于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专

项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用

评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：连续性血液滤过管路(配合日机装血液滤过机使用）)的投标人资格能力要

求：*）供应商须具备独立承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有

效的第*类医疗器械经营备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经

营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*

致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内

总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理

商参加询比）。*）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不

允许参加询比。;

(*****包：*次性使用体外循环血路(配合贝朗血液净化系统使用))的投标人资格能力

要求：*）供应商须具备独立承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备

有效的第*类医疗器械经营备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械

经营许可证（适用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品

*致的医疗器械注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国

内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代

理商参加询比）。*）招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品

不允许参加询比。;

(*****包：血液净化装置的体外循环血路)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备

独立承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械

经营备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代

理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证

（适用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出

具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招

采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：血液滤过器)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事责任

的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；供

应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，且

所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产品

为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书（授权

书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级为“中等”

“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：血液透析滤过器)的投标人资格能力要求：*）供应商须具备独立承担民事

责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类医疗器械经营备案凭证；

供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适用于代理商参加询比，

且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械注册证（适用于所投产

品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本项目出具的专项授权书

（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）招采信用评级等级

为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

(*****包：透析型人工肾*次性使用血液回路导管)的投标人资格能力要求：*）供应

商须具备独立承担民事责任的能力；*）供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的第*类

医疗器械经营备案凭证；供应商销售*类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证（适

用于代理商参加询比，且所投产品为医疗器械的情形）；*）提供与投标产品*致的医疗器械

注册证（适用于所投产品为医疗器械的情形）。*）具备所投产品制造商或国内总代理针对本

项目出具的专项授权书（授权书中需体现项目名称及项目编号）（适用于代理商参加询比）。*）

招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品不允许参加询比。;

本项目不允许联合体投标。

*、招标文件的获取

获取时间：从****年**月**日**时**分到****年**月**日**时**分

获取方式：****市跃进路*号天元商务大厦**楼****室（跃进路与体育大街交叉口

东行***米路北）领取采购文件

*、投标文件的递交

递交截止时间：****年**月**日**时**分

递交方式：****医科大学第*医院物资处会议室纸质文件递交

*、开标时间及地点

开标时间：****年**月**日**时**分

开标地点：****医科大学第*医院物资处会议室

*、****

*、凡有意参加询比者，请在本公告“*、招标文件获取时间”（节假日、公休日除外）

持以下资料（*.营业执照（复印件加盖供应商公章）；*.法人授权委托书(原件)；*.被授权

人身份证（复印件加盖供应商公章）；*.所投产品制造商授权书(复印件加盖供应商公章)

（适用于代理商参加询比）；*.医疗器械注册证（复印件加盖供应商公章）（适用于所投产品

为医疗器械的情形）在****市跃进路*号天元商务大厦**楼****室（跃进路与体育大

街交叉口东行***米路北）领取采购文件。

*、采购文件售价***元/包，售后不退。

*、本询比公告在****（****://***.*************.***/）、****医

科大学第*医院官网上发布。因轻信****组织、个人或媒体提供的信息而造成损失的，采购

人、采购代理机构概不负责。

*、本询比公告资格要求中“本项目不允许联合体投标”修改为“本项目不接受联合体参加

询比”。

*、监督部门

本招标项目的监督部门为/。

*、联系方式

招标人：****医科大学第*医院

地址：****市东岗路**号

联系人：****

电话：****-********

电子邮件：/

招标代理机构：****

地址：****市跃进路*号

联系人：魏振平、****

电话：****-********

电子邮件：********@**.***

招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）

招标人或其招标代理机构：（盖章）

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