采购/调研文件
采购编号:
项目名称:
品牌:
产地:
报名单位:
联系人:
联系电话:
报名时间:
盖章:
****大学第*附属医院招标采购中心
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目录
**.附件*:投标申请人致函
**.附件*:授权书
**.附件*:承诺函
**.附件*:中小企业声明函
**.报价单(注:需按照项目类型填入对应的报价单)
**.投标人资质、代理资质、厂家资质
**.产品资质
**.项目需求(需对照需求及评标准制作采购/调研文件)错误!未定义书签。
**.评标准
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文件编制要求
*.采购/调研文件的组成和要求
*.*投标人应报送的采购/调研文件的具体内容和编排顺序如下:
(*)采购/调研文件封面;
(*)采购/调研文件总目录或索引(总目录或索引格式由申请人自行
设计);
(*)投标人致函(附件*);
(*)由投标人法定代表人为授权委托人签署(签字或盖章)颁发的
授权书(附件*);
(*)投标人法定代表人和授权委托人身份证的正反面复印件加盖公
章;
(*)投标人须提供企业营业执照(含税务登记证、组织机构代码证)、
医疗器械经营备案凭证等证件复印件加盖公章;
(*)投标人须提供售后服务能力证明材料(****地区)原件;
(*)如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到
制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书(复印件
加盖公章);如为经销授权,投标人需提供有效的经销授权书
(复印件加盖公章)。
(*)如代理的产品为进口产品,投标人还须提供国外企业中国分公
司企业营业执照(含税务登记证、组织机构代码证),复印件
加盖公章;从设备到货验收合格之日起,需提供*年或以上质
保期。所投设备如有专机专用的耗材,必须标明并附耗材清单。
(**)如代理的产品为国产产品,投标人须提供国内生产企业营业执
照(含税务登记证、组织机构代码证),医疗器械生产许可证、
医疗器械经营许可证(复印件加盖公章);(若该产品行业内不
具备可不提供);从设备到货验收合格之日起,需提供*年或
以上质保期。所投设备如有专机专用的耗材,必须标明并附耗
材清单。
(**)耗材类如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注
册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等);可收费类
需提供****省药品和医用耗材招采管理系统(网址:
*****://****.***.*******.***.**/#/*****)及国家医保信息
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业务编码标准数据库动态维护官网(网址:
*****://****.****.***.**/********.****?*******=****)截
图,截图示例见文件编制补充说明;不可收费类需提供****省
药品和医用耗材招采管理系统(网址:
*****://****.***.*******.***.**/#/*****)截图,截图示例
见文件编制补充说明。
(**)所投产品资格文件包含:*类、*类医疗器械需包含医疗器械
生产品登记表、医疗器械注册证(含附件)等(复印件加盖
公章);*类医疗器械需包含备案凭证、备案信息表及网页截
图等(复印件加盖公章);非医疗器械管理产品需出具国家药
品监督管理局(网址:*****://***.****.***.**/*****.****)
非医疗器械管理说明等(复印件加盖公章)。
(**)承诺函(附件*)
(**)投标人认为有必要提供的****资料,如产品参数、配置、彩页、
等;
(**)产品授权期自授权日期起必须超*年(含*年)。
(**)中小企业声明函(附件*)
*.*投标人提交的采购/调研文件应客观、属实。如投标方无故不参加投
标活动或迟到*次以上(*年内)、提供虚假材料、近*年内经营活
动中有重大违法记录、采取不正当手段诋毁或排挤其它供应商、恶意
串通或行贿、拒不签订或不如实履行采购合同、无事实依据恶意投诉,
或有其它违法违规行为干扰招标活动的,招标人有权取消投标申请人
的投标资格,并将该投标厂商列入供应商黑名单,*年内不得参与我
院任何采购项目投标。如果招标人因此遭受损失,投标人应予以赔偿,
并且承担相应的法律责任。
*.采购/调研文件的形式和签署
*.*采购/调研文件:电子文件应扫描已加盖公章文件;纸质文件应加盖
公章,左侧装订或胶装(如果申请文件太厚,可以分册装订),装订
方式应牢固、美观,不得采用活页方式装订。
*.采购/调研文件的递交审核
*.*投标人应在规定的时间内,在****大学第*附属医院采购管理平台网
站上传资料(网址:*****://***.*******.**/****)。
*.*招标人有权拒绝接收在本条规定的截止时间以后收到的以及未递交
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到本条规定网站或地点的任何采购/调研文件,被拒绝的采购/调研文
件将原封退还投标申请人。
*.*投标人采购/调研文件申请通过后,本项目以投标人在****大学第*
附属医院采购管理平台网站(网址:*****://***.*******.**/****)
上传的采购/调研文件为依据进行评审。
仅当****大学第*附属医院采购管理平台网站(网址:
*****://***.*******.**/****)出现故障情况下,按投标人递交的纸
质采购/调研文件为依据进行评审。未递交纸质采购/调研文件的投标
人,按无效处理。
*.*投标人应准备*份采购/调研文件正本和*份副本,每套采购/调研文
件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符,以正本为
准。
*.项目技术参数(所投项目完全符合或满足临床要求)
*评审办法
*.*议价采用综合评分法,设定总分值为***分。其中价格评分**分,
技术评分**分,商务评分**分。在满足资格及科室需求的情况下,
所有专家评分中综合得分最高者为成交单位。
*注意事项
*.*当事人认为采购/调研文件、议价过程和成交结果使自己权益受到损
害的,应当在以下规定时间内以书面形式向招标采购中心提出质疑。
(*)对采购/调研文件提出质疑的,为资格审核通过之日起*日内,超
出规定时间不予受理。
(*)对议价过程提出质疑的,为各议价程序环节结束之日起*日内,
超出规定时间不予受理。
(*)对成交结果提出质疑的,为成交结果公示期限届满之日,超出规
定时间不予受理。
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**.附件*:投标申请人致函
投标申请人致函
致:****大学第*附属医院:
在充分研究上述招标项目之采购/调研文件中规定的要求和条件后,我们谨此向你们递
交,(项目编号及名称)采购/调研文件,并以此文件作
为上述招标的合格投标人。
我们承认你们指定的代表有权为证实我们递交的声明、文件及资料或验证我们的财务和
技术状况进行调查。为此,我们授权任何相关的个人或公司向你们提供所要求的和必要的真
实情况和资料以证实我们在采购/调研文件中所填报的各项内容。
我们在此郑重承诺:如果在该项目投标过程中或者在中标后,招标人或者有管辖权的招
标投标行政监管机构发现并查实我公司在所填报的该项目采购/调研文件中存在提供虚假或
不真实的信息或者伪造数据、资料或证书等情况,不管招标人或有管辖权的招标投标监管机
构是否有合法的处罚依据,我公司将无条件地自动放弃该项目的投标资格和中标资格;如果
我公司已经收到中标通知书,我公司无条件地承认,我公司所收到的该项目中标通知书为无
效文件,对招标人不具任何法律约束力;由此造成的任何后果和损失均由我公司承担。
本段承诺具有相对独立性,不管是否有****相反的说明,本段承诺是我公司获得投标资
格后所递交的采购/调研文件的有效组成内容,是我公司真实意思的表示,对我公司在与该
项目有关的任何行为中始终具有优先的法律约束力。
我们完全理解并接受你们在采购/调研文件中关于上述招标项目之采购/调研文件的所
有安排以及你们根据情况需要可能做出的适当调整。
如你们需要我们提供任何进*步资料,请与下述人员联系:
姓名:________________________
联系电话和地址:_____________________________________
我们声明,我们所填报的资料是完全真实和准确的,并愿为此承担任何法律责任。
投标申请人(公司名称及公章):
法定代表人或授权委托人(签字或盖章):
日期:
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**.附件*:授权书
授权书
本人,(身份证号:,),作为(公司
名称),法定代表人,在此授权我公司先生/女士
(身份证号:,)作为我公司正式合法的代理人以我公司名
义并代表我公司全权处理,(项目编号及名称)招投标
业务办理及合同签订等相关事宜。
本授权书限期自,起至,止。
在此授权期限内,被授权人所实施的行为具有法律效力,授权人予以认可。
(公司名称及公章)
法定代表人(签字或盖章):
日期:
授权人身份证复印件正面 |
授权人身份证复印件反面 |
被授权人身份证复印件正面 |
被授权人身份证复印件反面 |
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**.附件*:承诺函
承诺函
****大学第*附属医院:
我公司郑重承诺在本次采购活动中,所提交的材料是真实、有效的,复印件与原件*致
的。
不存在借用、挂靠资质,围标、串标等违法违规行为;不存在单位负责人为同*人或者
存在直接控股、管理关系的不同供应商,参加同*合同项下采购活动的情况;不存在属于同
*集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加采购活动的情况。
如隐瞒有关情况或提供任何虚假材料,我公司自行承担*切法律后果。我公司将自觉接
受采购人、****供应商、广大群众监督,若发生违诺行为,自愿接受任何处罚。
(公司名称及公章)
承诺人(签字、盖章):
日期:
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**.附件*:中小企业声明函
中小企业声明函(货物)
本公司郑重声明,根据《保障中小企业款项支付条例》(中华人民共和国
国务院第***号)的规定,本公司参加****大学第*附属医院的(项目编号、项
目名称)议价活动,本企业为符合政策要求的中小企业。本企业的具体情况如
下:
*.(标的名称),属于工业行业;本企业从业人员人,营业收入为
*元,资产总额为*元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);
*.(标的名称),属于工业行业;本企业从业人员人,营业收入为
*元,资产总额为*元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);
……
本企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也
不存在与大企业的负责人为同*人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。
企业名称(盖章):
日期:
注:
*、从业人员、营业收入、资产总额填报上*年度数据,无上*年度数据的新成
立企业可不填报。
*、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责,投标人出具的《中
小企业声明函》内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标。
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采购/调研文件
**.报价单(注:需按照项目类型填入对应的报价单)
注:设备报价表头
项目名称及编号
序号 |
产品注册证名称(或备案名称) |
生产企业全称 |
规格型号 |
产品注册证号(或备案号) |
数量 |
单位 |
单价(元) |
总价(元) |
质保期 |
备注 |
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报名(资格审核时)此项不填 |
报名(资格审核时)此项不填 |
|
需填写是否已有同型号产品在院使用,写明采购单价,使用科室及起始年度。 |
承诺:报价单内所填信息真实有效,产品信息与注册证(或备案凭证)信息完全*致,如信息有误后果自负。
单位:
日期:
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**.投标人资质、代理资质、厂家资质
*.投标人营业执照
*.投标人经营许可证
*.投标人经营备案凭证
*.代理营业执照
*.代理经营许可证
*.代理经营备案凭证
*.厂家营业执照
*.厂家经营许可证
*.厂家经营备案凭证
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**.产品资质
*.产品授权书
*.产品备案信息表
*.产品注册证
注:需含注册证附件
如为非医疗器械类需出具国家药品监督管理局(网址:*****://***.****.***.**/*****.****)非医疗器械管理说
明等(复印件加盖公章)
*.产品配置清单
注:医疗器械类需包含产品注册证(或备案凭证)内的产品名称及型号规格;
非医疗器械类需包含彩页或产品外包装的产品名称及型号规格。
*.产品参数及特点
*.产品售后服务
*.产品彩页
*.产品图(外包装及产品实拍图)
*.投标人认为有必要提供的****资料
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注:报名(资格审核时)不需提交
**.近红外稳态瞬态荧光谱仪项目需求(需对照需求及评标准制作采购/调研文件)
*、主要功能
*.*测试波长范围:***-******;
*.*测试对象:液体、固体;
*.*功能:液体样品、固体样品的紫外-可见-近红外光谱
分析和测试
*、主要组成及必要附件:
紫外-可见-近红外分光光度计主机*台(含单样品池支架、参比池支架各*个);****积
分球*个;电热恒温样品池支架*台;薄膜支架*个;粉末样品支架*个;****耐酸耐
碱耐腐蚀石英比色皿**个(*通:*个,规格:*.****个,
*.*****个;双通:*个规格:*.****个,*.*****个);
配套电脑*台;操作软件*套
*、主要技术参数:
*.*光学系统:双光束(双光束测光方式)
*.*分光器:双光栅分光双单色器。
预置单色器:凹面衍射光栅分光器
主单色器:象差校正型切尼尔*特纳分光器
*.*波长准确性:紫外、可见区:±*.***以内近红外
区:±*.***以内;
波长重复精度:紫外、可见区:±*.***以内近红
外区:±*.****以内
*.*谱带宽度:紫外可见区:*.*/*.*/*.*/*/*/*/*/***多档转换近红外区:
*.*/*.*/*/*/*/*/*/**/**/****多档
转换
*.*测光类型:吸光度(***),透射率(%),反射率(%),
能量(*)
*.*分辨率:不大于*.***
*.*测光范围:吸光度:-*~****
*.*光度准确性:-*.***~+*.***(****)
*.*基线校正:计算机自动校正(电源启动时,自动存储
备份的基线,可以再校正)
*.**光源:***卤素灯和氘灯(插座型)
*.**检测器:标配*个检测器
紫外、可见区:光电倍增管****;近红外区:******光
电*极管和冷却型***检测器
*.**软件:可执行自动光谱评价,实时导出*****数据
*.**附件参数
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*.**.*积分球(标配*个检测器;光电倍增管****;
******光电*极管和冷却型***检测器)波长范围:***-******
*.**.*电热恒温样品池支架参数:样品侧及参比侧温度可控,控温范围:**-**度。
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**.评标准
评审小组应当按照招标文件中规定的评标方法和标准,对符合性审查合格的投标文件进行商务和
技术评估,综合比较与评价。
*、价格评分**分
评审内容 |
得分 |
价格分采用低价优先法计算,即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。****投标人的价格分统*按下列公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)***分 |
**分 |
*、技术评分**分
评审因素 |
评审内容 |
分值 |
符合性审查 |
必须全部满足招标文件“项目需求”全部要求,任意*条不满足作投标无效处理。评审依据:根据投标人提供的技术响应偏离说明表。 |
**分 |
加分项 |
*.仪器分辨率:*.***紫外可见光谱区域和近红外光谱区域同时满足仪器分辨率为*.***,*者皆可实现高分辨率(*.***)测试需求。(*分)*.光度准确性:-*.***~+*.******(*.****);波长重复精度:近红外区-*.****~+*.****。(*分)*.所有符合申购表的技术参数均提供国家级别的检测机构出具的仪器相应的评估报告或检测报告作为仪器性能指标的证明材料。(*分)评审依据:以上参数需提供技术参数确认函并加盖制造商公章予以佐证,不提供不加分。 |
**分 |
*、商务评分**分
评审因素 |
评审内容 |
分值 |
质保期 |
*:投标人承诺在提供整机(进口产品免费质保*年、国产产品免费质保*年)的前提上,免费质保期每增加*年的加*分;最多加*分。评审依据:提供售后服务承诺函并加盖供应商公章予以佐证。 |
*分 |
服务响应时间 |
*:服务响应时间:免费质保期间接到客户的报修电话后,*小时内响应并提供解决方案且工程师达现场进行服务的得*分;超过*小时响应不得分。评审依据:提供售后服务承诺函并加盖供应商公章予以佐证。 |
*分 |
-**–