南昌大学第二附属医院呼吸湿化治疗仪开标时间通知公告-比地招标网

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公告内容：

****大学第*附属医院呼吸湿化治疗仪开标时间通知公告

依据我院工作需要，现对下列项目进行公开采购，欢迎符合资格条件的厂商参与。

*、项目基本情况

采购编号：**********-****

主管部门：医学装备处

采购清单：如下

采购编号	名称	使用科室	数量	单位	预算金额(元)	备注

**********-****

呼吸湿化治疗仪

移植中心

台

******.*

*、投标人资格要求

*.*具有独立承担民事责任的能力；

*.*具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

*.*具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

*.*有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

*.*参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；

*.*投标单位应提供《企业法人营业执照》、《法人授权书》、《资质证明》、项目负责人复印件等，开标需带原件校验，具有相关业绩。

*、注册及报名

*.*报名时间截至医学装备处；

*.*若有意向报名的供应商，请先注册加入医院供应商库，资料提交后等待院方审核，审核会在**小时内完成。注册只需*次，今后可凭账号登录本平台参与任何项目的报名；

*.*加入供应商库之后，点击报名并上传资格审查文件，资格审核文件参考请点击下载；

*.*报名完成后，请在个人中心查看资审结果。

*、投标及评标会

*.*请将投标文件用**纸打印，盖章后扫描，上传扫描文件；

*.*采购中心确定评标时间后，系统会通过短信进行通知，请各投标人根据通知中的时间和地点准时参会。

*、联系方式

招标单位：****大学第*附属医院

单位地点：****省****市民德路*号****大学*附院

招标采购中心联系方式：**** ****-********

平台技术支持：***-********

日期：****-**-**

文件.***

更多咨询报价请点击： *****://***.*******.**/************/****/*/****

采购/调研文件

采购编号：

项目名称：

品牌：

产地：

报名单位：

联系人：

联系电话：

报名时间：

盖章：

****大学第*附属医院招标采购中心

-*–

**.附件*：投标申请人致函

**.附件*：授权书

**.附件*:承诺函

**.附件*：中小企业声明函

**.报价单（注：需按照项目类型填入对应的报价单）

**.投标人资质、代理资质、厂家资质

**.产品资质

**.项目需求（需对照需求及评标标准制作采购/调研文件）错误！未定义书签。

**.评标标准

-*–

文件编制要求

*.采购/调研文件的组成和要求

*.*投标人应报送的采购/调研文件的具体内容和编排顺序如下：

(*)采购/调研文件封面;

(*)采购/调研文件总目录或索引（总目录或索引格式由申请人自行

设计）；

(*)投标人致函（附件*）；

(*)由投标人法定代表人为授权委托人签署（签字或盖章）颁发的

授权书（附件*）；

(*)投标人法定代表人和授权委托人身份证的正反面复印件加盖公

章；

(*)投标人须提供企业营业执照（含税务登记证、组织机构代码证）、

医疗器械经营备案凭证等证件复印件加盖公章；

(*)投标人须提供售后服务能力证明材料（****地区）原件；

(*)如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到

制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书（复印件

加盖公章）；如为经销授权，投标人需提供有效的经销授权书

（复印件加盖公章）。

(*)如代理的产品为进口产品，投标人还须提供国外企业中国分公

司企业营业执照（含税务登记证、组织机构代码证），复印件

加盖公章；从设备到货验收合格之日起，需提供*年或以上质

保期。所投设备如有专机专用的耗材，必须标明并附耗材清单。

(**)如代理的产品为国产产品，投标人须提供国内生产企业营业执

照（含税务登记证、组织机构代码证），医疗器械生产许可证、

医疗器械经营许可证（复印件加盖公章）；(若该产品行业内不

具备可不提供)；从设备到货验收合格之日起，需提供*年或

以上质保期。所投设备如有专机专用的耗材，必须标明并附耗

材清单。

(**)耗材类如纳入医疗器械管理的，必须具有相应的备案凭证或注

册证（如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等）；可收费类

需提供****省药品和医用耗材招采管理系统（网址：

*****://****.***.*******.***.**/#/*****）及国家医保信息

-*–

业务编码标准数据库动态维护官网（网址：

*****://****.****.***.**/********.****?*******=****）截

图，截图示例见文件编制补充说明；不可收费类需提供****省

药品和医用耗材招采管理系统（网址：

*****://****.***.*******.***.**/#/*****）截图，截图示例

见文件编制补充说明。

(**)所投产品资格文件包含：*类、*类医疗器械需包含医疗器械

生产产品登记表、医疗器械注册证（含附件）等（复印件加盖

公章）；*类医疗器械需包含备案凭证、备案信息表及网页截

图等（复印件加盖公章）；非医疗器械管理产品需出具国家药

品监督管理局（网址：*****://***.****.***.**/*****.****）

非医疗器械管理说明等（复印件加盖公章）。

(**)承诺函（附件*）

(**)投标人认为有必要提供的****资料，如产品参数、配置、彩页、

等；

(**)产品授权期自授权日期起必须超*年（含*年）。

(**)中小企业声明函（附件*）

*.*投标人提交的采购/调研文件应客观、属实。如投标方无故不参加投

标活动或迟到*次以上（*年内）、提供虚假材料、近*年内经营活

动中有重大违法记录、采取不正当手段诋毁或排挤其它供应商、恶意

串通或行贿、拒不签订或不如实履行采购合同、无事实依据恶意投诉，

或有其它违法违规行为干扰招标活动的，招标人有权取消投标申请人

的投标资格，并将该投标厂商列入供应商黑名单，*年内不得参与我

院任何采购项目投标。如果招标人因此遭受损失，投标人应予以赔偿，

并且承担相应的法律责任。

*.采购/调研文件的形式和签署

*.*采购/调研文件：电子文件应扫描已加盖公章文件；纸质文件应加盖

公章，左侧装订或胶装（如果申请文件太厚，可以分册装订），装订

方式应牢固、美观，不得采用活页方式装订。

*.采购/调研文件的递交审核

*.*投标人应在规定的时间内，在****大学第*附属医院采购管理平台网

站上传资料（网址：*****://***.*******.**/****）。

*.*招标人有权拒绝接收在本条规定的截止时间以后收到的以及未递交

-*–

到本条规定网站或地点的任何采购/调研文件，被拒绝的采购/调研文

件将原封退还投标申请人。

*.*投标人采购/调研文件申请通过后，本项目以投标人在****大学第*

附属医院采购管理平台网站（网址：*****://***.*******.**/****)

上传的采购/调研文件为依据进行评审。

仅当****大学第*附属医院采购管理平台网站（网址：

*****://***.*******.**/****)出现故障情况下，按投标人递交的纸

质采购/调研文件为依据进行评审。未递交纸质采购/调研文件的投标

人，按无效处理。

*.*投标人应准备*份采购/调研文件正本和*份副本，每套采购/调研文

件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符，以正本为

准。

*.项目技术参数（所投项目完全符合或满足临床要求）

*评审办法

*.*议价采用综合评分法，设定总分值为***分。其中价格评分**分，

技术评分**分，商务评分**分。在满足资格及科室需求的情况下，

所有专家评分中综合得分最高者为成交单位。

*注意事项

*.*当事人认为采购/调研文件、议价过程和成交结果使自己权益受到损

害的，应当在以下规定时间内以书面形式向招标采购中心提出质疑。

(*)对采购/调研文件提出质疑的，为资格审核通过之日起*日内，超

出规定时间不予受理。

(*)对议价过程提出质疑的，为各议价程序环节结束之日起*日内，

超出规定时间不予受理。

(*)对成交结果提出质疑的，为成交结果公示期限届满之日，超出规

定时间不予受理。

-*–

**.附件*：投标申请人致函

投标申请人致函

致：****大学第*附属医院：

在充分研究上述招标项目之采购/调研文件中规定的要求和条件后，我们谨此向你们递

交，（项目编号及名称）采购/调研文件，并以此文件作

为上述招标的合格投标人。

我们承认你们指定的代表有权为证实我们递交的声明、文件及资料或验证我们的财务和

技术状况进行调查。为此，我们授权任何相关的个人或公司向你们提供所要求的和必要的真

实情况和资料以证实我们在采购/调研文件中所填报的各项内容。

我们在此郑重承诺：如果在该项目投标过程中或者在中标后，招标人或者有管辖权的招

标投标行政监管机构发现并查实我公司在所填报的该项目采购/调研文件中存在提供虚假或

不真实的信息或者伪造数据、资料或证书等情况，不管招标人或有管辖权的招标投标监管机

构是否有合法的处罚依据，我公司将无条件地自动放弃该项目的投标资格和中标资格；如果

我公司已经收到中标通知书，我公司无条件地承认，我公司所收到的该项目中标通知书为无

效文件，对招标人不具任何法律约束力；由此造成的任何后果和损失均由我公司承担。

本段承诺具有相对独立性，不管是否有****相反的说明，本段承诺是我公司获得投标资

格后所递交的采购/调研文件的有效组成内容，是我公司真实意思的表示，对我公司在与该

项目有关的任何行为中始终具有优先的法律约束力。

我们完全理解并接受你们在采购/调研文件中关于上述招标项目之采购/调研文件的所

有安排以及你们根据情况需要可能做出的适当调整。

如你们需要我们提供任何进*步资料，请与下述人员联系：

姓名:________________________

联系电话和地址:_____________________________________

我们声明，我们所填报的资料是完全真实和准确的，并愿为此承担任何法律责任。

投标申请人（公司名称及公章）：

法定代表人或授权委托人（签字或盖章）：

日期：

-*–

**.附件*：授权书

授权书

本人，（身份证号：，），作为（公司

名称），法定代表人，在此授权我公司先生/女士

（身份证号：，）作为我公司正式合法的代理人以我公司名

义并代表我公司全权处理，（项目编号及名称）招投标

业务办理及合同签订等相关事宜。

本授权书限期自，起至，止。

在此授权期限内，被授权人所实施的行为具有法律效力，授权人予以认可。

（公司名称及公章）

法定代表人（签字或盖章）：

日期：

授权人身份证复印件正面	授权人身份证复印件反面
被授权人身份证复印件正面	被授权人身份证复印件反面

-*–

**.附件*:承诺函

承诺函

****大学第*附属医院：

我公司郑重承诺在本次采购活动中，所提交的材料是真实、有效的，复印件与原件*致

的。

不存在借用、挂靠资质，围标、串标等违法违规行为；不存在单位负责人为同*人或者

存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同*合同项下采购活动的情况；不存在属于同

*集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加采购活动的情况。

如隐瞒有关情况或提供任何虚假材料，我公司自行承担*切法律后果。我公司将自觉接

受采购人、****供应商、广大群众监督，若发生违诺行为，自愿接受任何处罚。

（公司名称及公章）

承诺人（签字、盖章）：

日期：

-*–

**.附件*：中小企业声明函

中小企业声明函（货物）

本公司郑重声明，根据《保障中小企业款项支付条例》（中华人民共和国

国务院第***号）的规定，本公司参加****大学第*附属医院的（项目编号、项

目名称）议价活动，本企业为符合政策要求的中小企业。本企业的具体情况如

下：

*.（标的名称），属于工业行业；本企业从业人员人，营业收入为

*元，资产总额为*元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

*.（标的名称），属于工业行业；本企业从业人员人，营业收入为

*元，资产总额为*元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；

……

本企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也

不存在与大企业的负责人为同*人的情形。

本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

企业名称（盖章）：

日期：

注：

*、从业人员、营业收入、资产总额填报上*年度数据，无上*年度数据的新成

立企业可不填报。

*、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中

小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。

-*–

采购/调研文件

**.报价单（注：需按照项目类型填入对应的报价单）

注：设备报价表头

项目名称及编号

序号	产品注册证名称（或备案名称）	生产企业全称	规格型号	产品注册证号（或备案号）	数量	单位	单价（元）	总价（元）	质保期	备注
							报名（资格审核时）此项不填	报名（资格审核时）此项不填		需填写是否已有同型号产品在院使用，写明采购单价，使用科室及起始年度。

承诺：报价单内所填信息真实有效，产品信息与注册证（或备案凭证）信息完全*致，如信息有误后果自负。

单位：

日期：

-**–

**.投标人资质、代理资质、厂家资质

*.投标人营业执照

*.投标人经营许可证

*.投标人经营备案凭证

*.代理营业执照

*.代理经营许可证

*.代理经营备案凭证

*.厂家营业执照

*.厂家经营许可证

*.厂家经营备案凭证

-**–

**.产品资质

*.产品授权书

*.产品备案信息表

*.产品注册证

注：需含注册证附件

如为非医疗器械类需出具国家药品监督管理局（网址：*****://***.****.***.**/*****.****）非医疗器械管理说

明等（复印件加盖公章）

*.产品配置清单

注：医疗器械类需包含产品注册证（或备案凭证）内的产品名称及型号规格；

非医疗器械类需包含彩页或产品外包装的产品名称及型号规格。

*.产品参数及特点

*.产品售后服务

*.产品彩页

*.产品图（外包装及产品实拍图）

*.投标人认为有必要提供的****资料

-**–

注：报名（资格审核时）不需提交

**.呼吸湿化治疗仪项目需求（需对照需求及评标标准制作采购/调研文件）

*.适用范围：

*.有自主通气并需要辅助呼吸治疗的病人。

*.需实行气道保护策略患者(包括人工气道患者)。

*.需要支气管净化治疗患者。

*.专业模式：*.成人模式。*.儿童模式。

*.病人连接界面：*.鼻塞：小号、中号，大号选配。

*.人工气道连接管。

*.面罩连接管。

*.病人界面连接管具有透水不透气性能，最大限度减少液态冷凝水。

*.要配备包括管路、湿化水罐、病人界面等配件。

*.主机具有气体过滤功能(细菌过滤效率&**;**.****%,病毒过滤效率**.**%),并提供证明文

件。

*.主机内置消毒功能

*.主机有实时消毒状态监测和显示。

*.主机有消毒次数指示。

**.流量设置范围：*-**升/分。

**.流量调节方式：*-**升/分，每次调节*升/分。**-**升/分，每次调节*升/分。

**.主机具有*体式超声氧浓度监测系统，无需氧电池耗材。

**.氧浓度调节与监测范围：氧浓度调节范围**-***%。

氧浓度监测**%-***%。

氧浓度显示范围：**%,**-**%,***%

氧浓度测量精度±*.*%(体积*分比)。

**.内置涡轮技术：无需空压机，无气源也可独立工作。

**.气体温湿度设置：在**℃目标温度时&**;****/*。在**℃目标温度时&**;****/*。在**℃目

标温度时&**;****/*。

**.主机具有设置锁定功能，防止误操作更改参数。

**.自动注水湿化水罐，要具备双浮子设计的安全结构。

**.管路预置管壁双螺旋加热丝，具外壁保温功能，能够减少≥**%冷凝水的形成，同时具

有加热和监测功能。

**.显示屏：彩色、高清、高分辨率***显示屏。

**.主机可显示设置参数及实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度

**.提供模拟操作软件，能够了解如何使用呼吸湿化治疗仪，包括更改设置、模拟故障、测

试使用技能以及操作视频

**.主机具有报警功能：呼吸管路连接异常，漏气，堵塞，氧浓度过高或过低，无法达到目

-**–

标流量水罐水量，无法达到目标温度，工作条件不合适，断电报警。

**.报警状态按照优先级别反应。影响氧气输送和湿度输送的报警应立刻做出反应。

配置清单

序号	名称	数量及单位
	呼吸湿化治疗仪主机	*/台
*	可移动支架	*/个
*	托盘	*/个
*	储物筐	*/个
*	流量计	*/个
*	过滤片	*/包
*	加热呼吸管路套装	*/套
*鼻塞导管	*鼻塞导管	*/个
*气管切管接头	*气管切管接头	*/个

-**–

**.评标标准

评审小组应当按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和

技术评估，综合比较与评价。

*、价格评分**分

评审内容	得分
价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。***投标人的价格分统按下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）***分	**分

*、技术评分**分

评审因素	评审内容	分值
符合性审查	必须全部满足招标文件“项目需求”全部要求，任意*条不满足作投标无效处理。评审依据：根据投标人提供的技术响应偏离说明表。	**分
加分项	.主机安全稳定；（分）.主机管路及病人界面不会产生冷凝水（分）.主机的空气过滤棉应具有气体过滤功能（分）评审依据：以上参数需提供技术参数确认函并加盖制造商公章予以佐证，不提供不加分。	**分

*、商务评分**分

评审因素	评审内容	分值
质保期	：投标人承诺在提供整机（进口产品免费质保年、国产产品免费质保年）的前提上，免费质保期每增加年的加分；最多加分。评审依据：提供售后服务承诺函并加盖供应商公章予以佐证。	*分
服务响应时间	：服务响应时间：免费质保期间接到客户的报修电话后，小时内响应并提供解决方案且工程师达现场进行服务的得分；超过小时响应不得分。评审依据：提供售后服务承诺函并加盖供应商公章予以佐证。	*分

-**–

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