采购/调研文件
采购编号:
项目名称:
品牌:
产地:
报名单位:
联系人:
联系电话:
报名时间:
盖章:
****大学第*附属医院招标采购中心
-*–
目录
**.附件*:投标申请人致函
**.附件*:授权书
**.附件*:承诺函
**.附件*:中小企业声明函
**.报价单
**.投标人资质、代理资质、厂家资质
**.产品资质
**.项目需求(需对照参数制作响应文件)
-*–
文件编制要求
*.采购/调研文件的组成和要求
*.*投标人应报送的采购/调研文件的具体内容和编排顺序如下:
(*)采购/调研文件封面;
(*)采购/调研文件总目录或索引(总目录或索引格式由申请人自行
设计);
(*)投标人致函(附件*);
(*)由投标人法定代表人为授权委托人签署(签字或盖章)颁发的
授权书(附件*);
(*)投标人法定代表人和授权委托人身份证的正反面复印件加盖公
章;
(*)投标人须提供企业营业执照(含税务登记证、组织机构代码证)、
医疗器械经营备案凭证等证件复印件加盖公章;
(*)投标人须提供售后服务能力证明材料(****地区)原件;
(*)如果投标人所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到
制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书(复印件
加盖公章);如为经销授权,投标人需提供有效的经销授权书
(复印件加盖公章)。
(*)如代理的产品为进口产品,投标人还须提供国外企业中国分公
司企业营业执照(含税务登记证、组织机构代码证),复印件
加盖公章;从设备到货验收合格之日起,需提供*年或以上质
保期。所投设备如有专机专用的耗材,必须标明并附耗材清单。
(**)如代理的产品为国产产品,投标人须提供国内生产企业营业执
照(含税务登记证、组织机构代码证),医疗器械生产许可证、
医疗器械经营许可证(复印件加盖公章);(若该产品行业内不
具备可不提供);从设备到货验收合格之日起,需提供*年或
以上质保期。所投设备如有专机专用的耗材,必须标明并附耗
材清单。
(**)耗材类如纳入医疗器械管理的,必须具有相应的备案凭证或注
册证(如医疗器械备案凭证、医疗器械注册证等);可收费类
需提供****省药品和医用耗材招采管理系统(网址:
*****://****.***.*******.***.**/#/*****)及国家医保信息
-*–
业务编码标准数据库动态维护官网(网址:
*****://****.****.***.**/********.****?*******=****)截
图,截图示例见文件编制补充说明;不可收费类需提供****省
药品和医用耗材招采管理系统(网址:
*****://****.***.*******.***.**/#/*****)截图,截图示例
见文件编制补充说明。
(**)所投产品资格文件包含:*类、*类医疗器械需包含医疗器械
生产产品登记表、医疗器械注册证(含附件)等(复印件加盖
公章);*类医疗器械需包含备案凭证、备案信息表及网页截
图等(复印件加盖公章);非医疗器械管理产品需出具国家药
品监督管理局(网址:*****://***.****.***.**/*****.****)
非医疗器械管理说明等(复印件加盖公章)。
(**)承诺函(附件*)
(**)投标人认为有必要提供的其他资料,如产品参数、配置、彩页、
等;
(**)产品授权期自授权日期起必须超*年(含*年)。
(**)中小企业声明函(附件*)
*.*投标人提交的采购/调研文件应客观、属实。如投标方无故不参加投
标活动或迟到*次以上(*年内)、提供虚假材料、近*年内经营活
动中有重大违法记录、采取不正当手段诋毁或排挤其它供应商、恶意
串通或行贿、拒不签订或不如实履行采购合同、无事实依据恶意投诉,
或有其它违法违规行为干扰招标活动的,招标人有权取消投标申请人
的投标资格,并将该投标厂商列入供应商黑名单,*年内不得参与我
院任何采购项目投标。如果招标人因此遭受损失,投标人应予以赔偿,
并且承担相应的法律责任。
*.采购/调研文件的形式和签署
*.*采购/调研文件:电子文件应扫描已加盖公章文件;纸质文件应加盖
公章,左侧装订或胶装(如果申请文件太厚,可以分册装订),装订
方式应牢固、美观,不得采用活页方式装订。
*.采购/调研文件的递交审核
*.*投标人应在规定的时间内,在****大学第*附属医院采购管理平台网
站上传资料(网址:*****://***.*******.**/****)。
*.*招标人有权拒绝接收在本条规定的截止时间以后收到的以及未递交
-*–
到本条规定网站或地点的任何采购/调研文件,被拒绝的采购/调研文
件将原封退还投标申请人。
*.*投标人采购/调研文件申请通过后,本项目以投标人在****大学第*
附属医院采购管理平台网站(网址:*****://***.*******.**/****)
上传的采购/调研文件为依据进行评审。
仅当****大学第*附属医院采购管理平台网站(网址:
*****://***.*******.**/****)出现故障情况下,按投标人递交的纸
质采购/调研文件为依据进行评审。未递交纸质采购/调研文件的投标
人,按无效处理。
*.*投标人应准备*份采购/调研文件正本和*份副本,每套采购/调研文
件须清楚地标明“正本”或“副本”。若正本和副本不符,以正本为
准。
*.项目技术参数(所投项目完全符合或满足临床要求)
*评审办法
*.*议价采用综合评分法,设定总分值为***分。其中价格评分**分,
技术评分**分,售后服务评分**分。在满足资格及科室需求的情况
下,所有专家评分中综合得分最高者为成交单位。
*注意事项
*.*当事人认为采购/调研文件、议价过程和成交结果使自己权益受到损
害的,应当在以下规定时间内以书面形式向招标采购中心提出质疑。
(*)对采购/调研文件提出质疑的,为资格审核通过之日起*日内,超
出规定时间不予受理。
(*)对议价过程提出质疑的,为各议价程序环节结束之日起*日内,
超出规定时间不予受理。
(*)对成交结果提出质疑的,为成交结果公示期限届满之日,超出规
定时间不予受理。
-*–
**.附件*:投标申请人致函
投标申请人致函
致:****大学第*附属医院:
在充分研究上述招标项目之采购/调研文件中规定的要求和条件后,我们谨此向你们递
交,(项目编号及名称)采购/调研文件,并以此文件作
为上述招标的合格投标人。
我们承认你们指定的代表有权为证实我们递交的声明、文件及资料或验证我们的财务和
技术状况进行调查。为此,我们授权任何相关的个人或公司向你们提供所要求的和必要的真
实情况和资料以证实我们在采购/调研文件中所填报的各项内容。
我们在此郑重承诺:如果在该项目投标过程中或者在中标后,招标人或者有管辖权的招
标投标行政监管机构发现并查实我公司在所填报的该项目采购/调研文件中存在提供虚假或
不真实的信息或者伪造数据、资料或证书等情况,不管招标人或有管辖权的招标投标监管机
构是否有合法的处罚依据,我公司将无条件地自动放弃该项目的投标资格和中标资格;如果
我公司已经收到中标通知书,我公司无条件地承认,我公司所收到的该项目中标通知书为无
效文件,对招标人不具任何法律约束力;由此造成的任何后果和损失均由我公司承担。
本段承诺具有相对独立性,不管是否有其他相反的说明,本段承诺是我公司获得投标资
格后所递交的采购/调研文件的有效组成内容,是我公司真实意思的表示,对我公司在与该
项目有关的任何行为中始终具有优先的法律约束力。
我们完全理解并接受你们在采购/调研文件中关于上述招标项目之采购/调研文件的所
有安排以及你们根据情况需要可能做出的适当调整。
如你们需要我们提供任何进*步资料,请与下述人员联系:
姓名:________________________
联系电话和地址:_____________________________________
我们声明,我们所填报的资料是完全真实和准确的,并愿为此承担任何法律责任。
投标申请人(公司名称及公章):
法定代表人或授权委托人(签字或盖章):
日期:
-*–
**.附件*:授权书
授权书
本人,(身份证号:,),作为(公司
名称),法定代表人,在此授权我公司先生/女士
(身份证号:,)作为我公司正式合法的代理人以我公司名
义并代表我公司全权处理,(项目编号及名称)招投标
业务办理及合同签订等相关事宜。
本授权书限期自,起至,止。
在此授权期限内,被授权人所实施的行为具有法律效力,授权人予以认可。
(公司名称及公章)
法定代表人(签字或盖章):
日期:
授权人身份证复印件正面 |
授权人身份证复印件反面 |
被授权人身份证复印件正面 |
被授权人身份证复印件反面 |
-*–
**.附件*:承诺函
承诺函
****大学第*附属医院:
我公司郑重承诺在本次采购活动中,所提交的材料是真实、有效的,复印件与原件*致
的。
不存在借用、挂靠资质,围标、串标等违法违规行为;不存在单位负责人为同*人或者
存在直接控股、管理关系的不同供应商,参加同*合同项下采购活动的情况;不存在属于同
*集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加采购活动的情况。
如隐瞒有关情况或提供任何虚假材料,我公司自行承担*切法律后果。我公司将自觉接
受采购人、其他供应商、广大群众监督,若发生违诺行为,自愿接受任何处罚。
(公司名称及公章)
承诺人(签字、盖章):
日期:
-*–
**.附件*:中小企业声明函
中小企业声明函(货物)
本公司郑重声明,根据《保障中小企业款项支付条例》(中华人民共和国
国务院第***号)的规定,本公司参加****大学第*附属医院的(项目编号、项
目名称)议价活动,本企业为符合政策要求的中小企业。本企业的具体情况如
下:
*.(标的名称),属于工业行业;本企业从业人员人,营业收入为
*元,资产总额为*元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);
*.(标的名称),属于工业行业;本企业从业人员人,营业收入为
*元,资产总额为*元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);
……
本企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也
不存在与大企业的负责人为同*人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。
企业名称(盖章):
日期:
注:
*、从业人员、营业收入、资产总额填报上*年度数据,无上*年度数据的新成
立企业可不填报。
*、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责,投标人出具的《中
小企业声明函》内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标。
-*–
中小企业声明函(工程、服务)
本公司郑重声明,根据《保障中小企业款项支付条例》(中华人民共和国
国务院第***号)的规定,本公司参加****大学第*附属医院的(项目编号、项
目名称)议价活动,工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业(或者:
服务全部由符合政策要求的中小企业承接)。本企业的具体情况如下:
*.(标的名称),属于行业;本企业从业人员人,营业收入
为*元,资产总额为*元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);
*.(标的名称),属于工业行业;本企业从业人员人,营业收入为
*元,资产总额为*元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);
……
本企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也
不存在与大企业的负责人为同*人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。
企业名称(盖章):
日期:
注:
*、从业人员、营业收入、资产总额填报上*年度数据,无上*年度数据的新成
立企业可不填报。
*、投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责,投标人出具的《中
小企业声明函》内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标。
-**–
采购/调研文件
**.报价单(注:需按照项目类型填入对应的报价单)
注:设备报价表头
项目名称及编号
序号 |
产品注册证名称(或备案名称) |
生产企业全称 |
规格型号 |
产品注册证号(或备案号) |
数量 |
单位 |
单价(元) |
总价(元) |
质保期 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
报名(资格审核时)此项不填 |
报名(资格审核时)此项不填 |
|
需填写是否已有同型号产品在院使用,写明采购单价,使用科室及起始年度。 |
承诺:报价单内所填信息真实有效,产品信息与注册证(或备案凭证)信息完全*致,如信息有误后果自负。
单位:
日期:
-**–
采购/调研文件
注:耗材类报价表头
项目名称及编号
序号 |
产品注册证名称(或备案名称) |
生产企业全称 |
规格型号 |
产品注册证号(或备案号) |
每人份报价(元) |
最小供货单位 |
单价(元) |
****省挂网** |
****省平台参考价(元) |
收费编码及名称 |
收费金额(元) |
国家医保耗材分类编码 |
备注 |
|
|
|
|
|
|
|
报名(资格审核时)此项不填 |
|
|
|
|
|
需填写是否已有同型号产品在院使用,写明采购单价,使用科室及起始年度。 |
承诺:报价单内所填信息真实有效,报价表内提供信息与注册证(或备案凭证)、****省药品和医用耗材招采管理系统及国家医保信息业务编码标准数据库动
态维护官网内容完全*致,如信息有误后果自负。
单位:
日期:
-**–
采购/调研文件
注:非医疗器械管理产品报价表头
项目名称及编号
序号 |
产品彩页或外包装产品名称 |
生产企业全称 |
规格型号 |
产品注册证号(或备案号) |
数量 |
单位 |
单价(元) |
总价(元) |
质保期 |
备注 |
|
|
|
|
非医疗器械管理 |
|
|
报名(资格审核时)此项不填 |
报名(资格审核时)此项不填 |
|
需填写是否已有同型号产品在院使用,写明采购单价,使用科室及起始年度。 |
承诺:报价单内所填信息真实有效,产品信息与产品彩页(或产品外包装)信息完全*致,如信息有误后果自负。
单位:
日期:
-**–
**.投标人资质、代理资质、厂家资质
*.投标人营业执照
*.投标人经营许可证
*.投标人经营备案凭证
*.代理营业执照
*.代理经营许可证
*.代理经营备案凭证
*.厂家营业执照
*.厂家经营许可证
*.厂家经营备案凭证
-**–
**.产品资质
*.产品授权书
*.产品备案信息表
*.产品注册证
注:需含注册证附件
如为非医疗器械类需出具国家药品监督管理局(网址:*****://***.****.***.**/*****.****)非医疗器械管理说
明等(复印件加盖公章)
*.产品配置清单
注:医疗器械类需包含产品注册证(或备案凭证)内的产品名称及型号规格;
非医疗器械类需包含彩页或产品外包装的产品名称及型号规格。
*.产品参数及特点
*.产品售后服务
*.产品彩页
*.产品图(外包装及产品实拍图)
*.投标人认为有必要提供的其他资料
-**–
**.项目需求(需对照参数制作响应文件)
项目需求:
*、超高清摄像系统*套
*.*、摄像头分辨率达到≥*********,**:*,逐行扫描;
*.*、主机可同时处理*路图像信号,进行标准画面与增强画面进行同屏对比显示;
*.*、智能图形化菜单设计,且菜单可编辑;
*.*、可通过画中画功能实现至少*种同屏显示模式;
*.*、可通过增加模块实现单机双镜联合功能:*套主机,*个屏幕的实现双镜联合;
*.*、具备中央集控接口,可进行集总控制,通过摄像头操控手术设备,如气腹机,冷光源,并可实现与*体化手
术室无缝连接;
*.*、主机具有**-***接口;
*.*、全数字化摄像头,图像在摄像头端完成数字化处理,全程数字化影像传输;
*.*、可实现通过摄像头按键控制气腹机,冷光源;
*.**、摄像头按键可设置不少于*种快捷键,可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、调节白平衡等;
*.**、电气安全:医用设备电气安全**-*类,可应用于心脏设备;
*.**、可通过增加模块实现兼容多种内外科电子镜,如:电子输尿管镜、电子膀胱镜、电子鼻咽喉镜、电子支气管
镜等;
*.**、具有防溢红处理模块,出血时图像亮度不下降;
*.**、主机模块化设计,可通过增加模块实现升级功能;
*.**、通过增加模块,可升级到**、***等;
*.**、摄像头和摄像主机,医用设备电气安全认证,均需达到**-*类;
*.**、主机软件系统可以通过***接口实现定期更新升级;
≥***.器械通道;
*.原厂全高清内置图文工作站*台
*.*、内置:摄像主机有≥*个***接口,插*盘、移动硬盘即可实现*****高清图片、*****录像的刻录,且全程
可通过摄像头,由术者自有控制。
或外配:同品牌全高清图文工作站,完成抓取*****图像,刻录*****录像。
*.氙灯冷光源*台
*.*、灯泡≥****;
*.*、使用寿命≥***小时(***小时内保修);
*.*、色温≥*****;
*.*、电器安全,***类认证;
*.*、纤维导光束直径≥*.***,长度≥*****;
-**–
*.高清监视器*套
*.*、高清医用监视器;
*.*、尺寸≥**寸;
*.*、最高像素≥*********;
*.*、信号输入方式;***数字信,***;*-*****;*/*;***;
*.宫内刨削系统*套
*.宫腔检查镜*套
*.*、宫腔镜检查镜*根:**°柱状晶体镜,直径≤*.***,长度≥****;
*.*、宫腔镜连续灌流鞘*个,直径≤*.***,长度≥****;
*.*、宫腔镜连续灌流操作鞘*个:直径≤*.***,长度≥****,带*.*.刨削主机
*.*.*.自动识别器械,即插即用;
*.*.*.可手动设置最高限速,液晶屏同时显示最高转速与实际转速;
*.*.*.转速≥*****转/分,可与≥*款冲洗吸引泵产品实现双机联动;
*.*.*.脚踏控制,无级变速;
*.*.*.防水面板可擦拭消毒;
*.*.刨削手柄
*.*.*.切割速率≥****次/分;
*.*.*.切割方向可以***°旋转,便捷锁扣,***°安装;
*.*.*.切割模式为往复切割模式,带中央直排吸引通道;
*.*.*.可高温高压消毒;
*.*.宫腔镜
*.*.*.≥*°设计,保证所有操作在可视下进行;
*.*.*.镜体为柱状晶体镜,非球面镜,蓝宝石镜面;
*.*.*.视场角≥**°,目镜和操作镜鞘平行,标准目镜接口,保证操作便捷性;
*.*.*.可高温高压消毒
*.*.刨削刀头
*.*.*.直径≥***,长度≥****
*.*.*.无创头端设计,软圆形、长方形*款开口,往复切割工作
*.*.*.定位器与切割窗口方向*致
*.*.*.可重复使用,并可高温高压消毒
*.*.冲洗吸引泵
*.*.*.主机配备触摸操作屏,具备开机自检功能。
*.*.*.主机的吸引流速*****/***–*****/***,数值调节步幅≥****/***。
*.*.*.主机可通过软件升级获得腹腔镜、泌外等多个科室应用的冲洗吸引系统应用。
-**–
采购/调研文件
注:以下非正文,可删除
文件编制补充说明
可收费耗材:
需提供
*.****省药品和医用耗材招采管理系统(网址:*****://****.***.*******.***.**/#/*****)截图示例,其中框出内容为截图必含项,截图内信息需清晰可辨
认。
首②您子****大学第*附属医院*退出
挂网目录查询
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产品名称 |
请输入 |
注册证编号 |
请输入 |
注册证名称 |
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包装 |
生产企业 |
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展开 |
重置 |
查询 |
工作台
耗材统*编码
目录管理
型号
挂网目录查询
院内目录管理
自主议价管理
注意:国家组织人工关节带量目录查询请至“人工关节组套-目录管理”中进行查看。
采购计划管理
批量添加到院内目录
收货退货管理
|
代注册证有效期止挂网价(元) |
代注册证有效期止挂网价(元) |
代注册证有效期止挂网价(元) |
类质挂网状态 |
类质挂网状态 |
耗 |
挂网** |
|
门 |
号 |
项目名称 |
产 |
注册证编号 |
注册证名称 |
型号 |
规格 |
包装 |
包 |
生产企业 |
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操作 |
口 |
* |
广东集采新冠检测相关耗材 |
核 |
粤深械备******** |
核酸提取或纯化试剂 |
**-** |
**测试/盒 |
**测试/盒 |
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纸质深圳市汇松科技发展有限公司 |
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深:****-**-** |
**.** |
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已挂网 |
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口 |
* |
广东集采新冠检测相关耗材 |
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核粤深械备******** |
核酸提取或纯化试剂 |
**-** |
**测试/盒 |
**测试/盒 |
|
纸质深圳市汇松科技发展有限公司 |
深, |
****-**-** |
**.** |
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已挂网 |
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口 |
* |
广东集采新冠检测相关耗材 |
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核粤深械备******** |
核酸提取或纯化试剂 |
**-** |
**测试/盒 |
**测试/盒 |
|
纸质深圳市汇松科技发展有限公司 |
|
深:****-**-** |
**.** |
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已挂网 |
|
***************** |
查看详情添加到院内目录 |
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口 |
* |
广东集采新冠检测相关耗材 |
|
核粤深械备******** |
核酸提取或纯化试剂 |
**-** |
**测试/盒 |
**测试盒 |
|
纸质深圳市汇松科技发展有限公司 |
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深,****-**-** |
**.** |
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|
已挂网 |
** |
*************** |
查看详情添加到院内目录 |
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口 |
* |
广东集采新冠检测相关耗材 |
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核粤深械备******** |
核酸提取或纯化试剂 |
**-** |
**测试/盒 |
**测试/盒 |
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纸质深圳市汇松科技发展有限公司 |
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深:****-**-** |
**.** |
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已挂网 |
** |
*************** |
查看详情添加到院内目录 |
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口 |
* |
广东集采新冠检测相关耗材 |
|
核粤深械备******** |
核酸提取或纯化试剂 |
**-** |
*测试盒 |
*测试/盒 |
|
纸质深圳市汇松科技发展有限公司 |
|
深:****-**-** |
**.** |
|
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已挂网 |
** |
*************** |
查看详情添加到院内目录 |
|
口 |
* |
广东集采新冠检测相关耗材 |
|
核粤深械备******** |
核酸提取或纯化试剂 |
**-** |
**测试/盒 |
**测试/盒 |
|
纸质深圳市汇松科技发展有限公司 |
|
深****-**-** |
***.** |
|
|
已挂网 |
** |
*************** |
查看详情添加到院内目录 |
|
*广东售平新冠检测相关耗材 |
|
奥深械备******* |
*次性使用病毒平 |
**_***支合**支合纸质深圳市汇松科技发展有限公司深****_**-*******口块网** |
*************** |
查看详情 |
查看详情 |
采购评价
采购订单管理
业务办理管理
报量项目管理
交易数据综合查询(耗材)
人工关节组套挂网目录查询
结算申请管理
结算账户管理
结算支付
*方协议管理(医疗机构)
短缺信息/备案采购管理
人工关节组套-目录管理
共*******条显示*-**条**************条质跳转至第页
人工关节组套-议价管理
人工关节组套-采购计划管理
人工关节组套订单管理
人工关节组套-退货管理
-**–
采购/调研文件
*.国家医保信息业务编码标准数据库动态维护官网(网址:*****://****.****.***.**/********.****?*******=****)截图示例,其中框出内容为截图必含项,
截图内信息需清晰可辨认。
**国家医保信息业务编码标准数据库动态维护
医用耗材分类目录医用耗材信息
医用耗材信息
医用耗材代码:*级分类: |
|
|
医保通用名:营耗材企业*级分类:*级分类 |
注册证号: |
*级分类(学科、品类非血管介入治疗类材料 |
规格型号 |
医用耗材代码 |
*级分类(学科、品类非血管介入治疗类材料 |
注册备案号:型号: |
注册备案号:型号: |
注册备案号:型号: |
|
|
|
单件产品名称:规格: |
单件产品名称:规格: |
单件产品名称:规格: |
单件产品名称:规格: |
单件产品名称:规格: |
单件产品名称:规格: |
|
|
|
|
耗材企业 |
******************** |
*级分类(学科、品类非血管介入治疗类材料 |
注册备案号:型号: |
注册备案号:型号: |
注册备案号:型号: |
|
|
|
杭州蓝博生物科技有限公司 |
******************** |
******************** |
非血营介入治疗类材料 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
波科国际医疗贸易(上海)有限公司 |
波科国际医疗贸易(上海)有限公司 |
******************** |
******************** |
非血管介入治疗类材料 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
日查询*重置 |
波科国际医疗贸易(上海)有限公司 |
波科国际医疗贸易(上海)有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
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注册备案号注册备案产品名称 |
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医保耗材分类编码注册、备案人 |
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单件产品名称 |
单件产品名称 |
企业名称 |
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奥林巴斯贸易(上海)有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
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国械注进************次性使用经支气管内鹿镜热蒸汽治 |
国械注进************次性使用经支气管内鹿镜热蒸汽治 |
国械注进************次性使用经支气管内鹿镜热蒸汽治 |
********************爱普可医疗有*******限公司*****非血管介入治疗类材料/呼吸*********.* |
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********************爱普可医疗有*******限公司*****非血管介入治疗类材料/呼吸*********.* |
*次性使用经支气管内巍镜热蒸汽治疗导管 |
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杭州博生物科技有限公司 |
杭州博生物科技有限公司 |
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江苏唯德康医疗科技有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
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*次性使用经支气管内巍镜热蒸汽治疗导管 |
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杭州博生物科技有限公司 |
杭州博生物科技有限公司 |
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上海埃尔顿医疗器械有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
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杭州博生物科技有限公司 |
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南微医学科技股份有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
首页上*页*共*页下*页尾页***.*共*条 |
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江苏格里特医疗科技有限公司 |
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非血营介入治疗类材料 |
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江苏格里特医疗科技有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
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非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
新光维医疗科技(苏州)股份有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
杭州馨博生物科技有限公司湖南朗开医疗科技有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
江苏省永宁医疗器械有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
呼吸介入材料 |
呼吸介入材料 |
呼吸介入材料 |
吸引导管导管 |
不区分 |
不区分 |
不区分 |
常规 |
茂名市德力康医疗科技有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
非血管介入治疗类材料 |
呼吸介入材料 |
呼吸介入材料 |
呼吸介入材料 |
吸引导管 |
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导管 |
导管 |
不区分 |
不区分 |
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常规 |
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常规 |
常规 |
河南*耀医疗器械有限公司 |
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非血管介入治疗类材料 |
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呼吸介入材料 |
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导管 |
导管 |
不区分 |
不区分 |
不区分 |
常规 |
常规 |
常规 |
常规 |
广州维力医疗器械股份有限公司 |
操作
详情
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**********************非血营介入治疗类材料详情
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**********************非血管介入治疗类材料呼吸介入材料吸引导管导管不区分常规江苏华宏医疗器械有限公司详情
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