(区域审方中心)前置审方系统建设采购技术参数
*、项目概况
为创建智慧医院，提升信息服务能力，提高医院药事服务信息化管理水平，落实****省基本药物制度高质量发展相关要求，提升医共体内每个医疗机构处方审核率、药品临床使用监测覆盖率、门诊处方点评率以及合理用药水平，同时满足****省*级医院评审标准实施细则(****年版)中对基本药物使用管理的相关条款要求，拟建设采购以****人民医院为中心的前置审方系统(区域审方中心)，整套系统包括网络建设调试、软硬件采购、安装、调试、配套接口改造、检测验收、售后维护等，保障整套系统正常运行的所有内容。中标方保证该项目在不增加任何其它设施和设备的情况下可以正常使用。
*、系统预算
| 序号 |
描述 |
数量 |
预算价格 |
| * |
(区域审方中心)前置审方系统 |
*套 |
*******.** |
| |
总价：人民币*****元整 |
*、具体采购清单
| 序号 |
产品名称 |
功能模块/医疗机构 |
数量 |
备注 |
| * |
(区域审方中心)前置审方系统 |
区域审方中心前置处方审查、区域审方中心管理、区域审方中心规则库配置、区域审方中心统计分析报表、区域审方中心决策大屏系统、区域合理用药知识库，知识库更新管理 |
*套 |
合理用药知识库需及时更新，前置审方系统以人民医院为中心覆盖全区公立医疗机构 |
| * |
合理用药系统 |
处方智能点评、抗菌药物管理系统、合理用药系统及相关报表系统 |
*套 |
人民医院使用 |
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接口改造 |
人民医院***、***及妇幼***等系统接口 |
*套 |
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| * |
接口改造 |
中医院及*家乡镇卫生院***系统接口 |
*套 |
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服务器 |
满足实际使用需求，综合性能不低于以下配置相关性能：**核*.****及以上/*** /***及以上/*兆网口**/*****/*******以上**位版本 |
*台 |
包含***卡等配套设备，需接入医院虚拟化平台 |
*、项目服务范围、要求及标准
（*）项目服务范围：项目涉及到的软件、硬件等设备的安装、调试、软件接口改造、维护及升级、培训等支持服务以及相关技术文档和工程资料。中标方承诺派遣参加本项目开发调试的技术人员组成工作小组到现场实施技术服务，包括软件安装、测试、接口的测试和调试服务以及售后服务和培训服务。调试工作完成后，提供咨询与技术支持工作，及时将其所发现并掌握的有关软件的使用、故障检测、故障排除方法及*些新的技术发展通知建设方。
（*）项目服务要求：通过前置审方系统建设，提高医共同体内各医疗机构处方审核率、药品临床使用监测覆盖率、门诊处方点评率以及合理用药水平，在基本药物使用管理方面实现同质化管理。切实落实****省基本药物制度高质量发展相关要求，围绕****省*级医院评审标准实施细则(****年版)中对药物使用管理的相关条款要求，促进医院*级医院创建。
（*）项目服务标准：满足人民医院以及医共体内各医疗机构药品部药品管理和处方点评、处方审核等工作的要求，切实落实****省基本药物制度高质量发展的相关要求，充分利用互联网技术，搭建“互联网+药学”的区域前置审方中心，切实提升林区医疗机构合理用药水平，并通过验收。
（*）招标项目服务需求
（*）总体要求
*.符合《*级医院评审标准（****年版）实施细则》等级医院评审对药品管理和基本药物使用管理等相关信息化管理的要求
*.切实落实****省基本药物制度高质量发展的相关要求。
*.符合医院信息化建设中对网络安全和数据安全的相关要求。
*.提升医共体内每个医疗机构处方审核率、药品临床使用监测覆盖率、门诊处方点评率以及合理用药水平。
*.满足药品部实际使用需求以及医院药品管理需求。
（*）安全要求
*.本次招标范围的系统应配合采购人进行等保评测相关工作并根据评测结果进行必要的系统安全加固，如对数据库账户密码等敏感信息进行访问控制或加密显示、为数据库及时安装漏洞补丁、为操作系统安装漏洞补丁等；
*.系统应具备身份认证、角色与授权等功能，充分考虑信息安全，防止出现系统崩溃、数据泄露、丢失或恶意篡改等安全事故；
*.有较完善的数据备份策略及系统遇意外情况的解决办法及恢复方案，应用软件（数据库、前台文件）应定期进行完全备份，系统软件配置修改和应用软件的升级维护修改应及时备份，做好记录；
*.及时了解系统软件和第*方工具软件厂家公布的软件漏洞，并进行更新修复；提供与医院在用的或未来（**个月）将使用的其他医疗信息系统整合的接口系统，提供长期的后续使用系统配套接口服务
*.定期进行系统巡查、服务器巡检等日常保证系统运行的维护工作。
（*）系统功能要求
*.可配合医院达到电子病历系统应用水平分级*级、互联互通标准化成熟度测评*级乙等、《医院信息化建设应用技术指引》等关于药品使用和管理相关条款的要求。如系统数据质量应符合电子病历应用水平分级评价中相关等级的数据质量要求。主要包括数据的*致性、数据完整性、数据整合性及数据及时性要求。如遇到重要时刻（如政府部门检查、*甲评审、电子病历分级评审、互联互通评审等）须投标人提供技术专家现场配合与提供支持服务的，投标人应按照医院要求进行积极协调配合。
*.系统符合医院信息化建设发展要求，接口可根据医院发展情况调整，支持通过标准化方式与信息平台的集成，达到软件松耦合架构，并可与其他软件（如***\***\***\****\移动护理\手麻系统等）进行功能集成。
*.支持和医院信息平台进行集成，实现不同角色用户的单点登录。
*.为满足医院服务器低资源、高性能及稳定性要求，服务端须支持在*******、*****、****等，客户端须支持在*******、***、*******等主流操作系统上运行。为更好的满足全院信息化数据集成的需要和数据库*致性，系统需使用******、*********、*****等主流数据库。
*.数据库应支持功能分级授权管理要求，并可根据实际业务发展需求，进行相应的分区分库工作，以保证在线数据库的稳定性和效率。系统应支持数据迁移功能，可根据医院需求进行合理的数据迁移，并保证数据的完整性、准确性、*致性。
*、功能参数清单
*.前置审方系统功能参数清单
| 名称 |
技术规格参数、服务要求 |
备注 |
| 区域 审方 中心 |
充分利用运用合理用药知识和管理理念，结合先进信息技术，构建*个以人民医院为中心的集临床用药实时审查、药师前置审方为*体的区域审方信息系统，提高区域内医疗机构药事服务能力、信息化水平。为医护人员提供权威的临床药物信息查询途径，帮助临床专业人员及时了解和掌握最新的医药专业知识和资讯，为医生提供权威的临床用药决策信息支持。全方位了解医生用药习惯、状况和趋势，为制定切实有效的合理用药管理策略提供数据支撑。参数要求如下：*、前置处方审查*. 支持**个维度的处方智能审核（适应症审核、剂量审核、相互作用审核、配*禁忌审核、禁忌症审核、不良反应审核、超适应症审核、给药途径审核、重复用药审核、超多日用量审核、肝功能异常审核、肾功能异常审核、儿童用药审核、成人用药审核、老年人用药审核、妊娠用药审核、哺乳用药审核、性别用药审核、药品过敏审核、越权用药审核、用药天数审核、中药处方审核、高警示药品审核、对毒、麻、精、放等高警示药品审核），并警示医生，药师实时进行干预。*.*.适应症审查系统支持基于***-**标准诊断的适应症识别和审查，检查病人的疾病情况是否在处方中的药品适应症范围内，若病人存在超药品适应症用药的情况，系统则发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。*.*.剂量审查检查用户输入的药品用法用量是否处于药品说明书推荐的剂量范围内。能对最大、最小剂量（次剂量、日剂量）、极量（次极量、日极量）、用药频率、用药持续时间、疗程总剂量进行审查，系统规则提供不同年龄段和特定给药途径下的正常使用范围。系统还可根据用户自定义设置，结合适应症进行剂量范围审查。*.*.相互作用审查检查**药物合用时可能产生的不良相互作用。这些不良相互作用可能导致药物治疗作用降低、产生或增强毒性等变化，使药品的实际使用效果发生改变，导致不良反应的发生，是临床用药中需要密切关注的问题。如果处方中存在具有不良相互作用的药物，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。*.*.体外配*审查检查注射剂药物配*使用时，是否存在理化相容或不相容。本模块审查关注的是注射剂药物配*时是否有足以引起不良后果的理化改变（如颜色改变、沉淀、混沌、微粒增加、酸碱性变化等）。如果处方中存在足以引起不良后果的理化改变，则系统发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。*.*.禁忌症审查系统支持审查患者的疾病情况与药品禁忌症是否存在关联，当检测出药品的禁忌症与患者疾病情况相关时，系统则按照不同的警示级别提醒医生调整处方药品或提醒医生更改药品治疗方案。*.*.不良反应审查本审查功能将病人的疾病情况与药物不良反应关联起来，若处方中的药品可能引起的某种不良反应，恰好与病人存在疾病情况相同或类似时，则系统发出警告提醒医生注意药品不良反应可能使病人原有病情加重，可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。*.*.超适应症审查检查病人的疾病情况是否在处方中的药品适应症范围内，若病人存在超药品适应症用药的情况，系统则发出警告提醒医生可能需要调整病人的处方药品或更改药物治疗方案。*.*.给药途径审查系统支持审查处方中药品剂型与给药途径是否相符。如片剂丸剂不可注射、胰岛素注射液不能用于口服、氯化钾注射液不能用于静推。当检测出给药途径不规范的情况，系统予以警示提醒。*.*.重复用药审查系统支持审查处方中*个或多个药品存在相同的药物成分，导致重复用药问题；系统支持审查某*时间段内不同医生为同*患者开具的处方药品是否同属某个药物治疗分类（即具有同*种治疗目的），可能导致重复用药问题；支持中成药与西药分别自定义维护重复用药规则。*.**.超多日用量审查系统审查处方药品用量是否符合国家《处方管理办法》中处方*般不得超过*日用量等相关规定，如门急诊处方药品、急诊处方药品、麻醉药品、精神类药品、慢性病患者处方超出规定要求，系统则按照不同的警示级别提醒医生需要调整的处方药品或更改药品治疗方案。*.**.肝功能异常审查系统支持审查患者肝功能相关检验值，当系统审查发现处方开具用量不在药品说明书推荐的范围内时，则系统发出警示提醒医生可能需要调整患者的药品剂量。*.**.肾功能异常审查系统支持审查患者肾功能相关检验值，当系统审查发现处方开具用量不在药品说明书推荐的范围内时，则系统发出警示提醒医生可能需要调整患者的药品剂量。*.**.儿童用药审查提示当病人年龄阶段为儿童时，检查病人处方中是否存在不适于儿童使用的药品。帮助医生或药师更合理地对儿童用药，防止药物不良事件的发生。*.**.成人用药审查系统支持审查成人处方中存在不适于成年人使用的药品。*.**.老年人用药审查系统支持审查老年人处方中存在不适于老年人使用的药品。*.**.妊娠用药审查系统支持审查妊娠处方中存在不适于妊娠期使用的药品，同时可根据孕周数精细化审查。*.**.哺乳用药审查系统支持审查哺乳处方中存在不适于哺乳期使用的药品。*.**.性别用药审查系统支持审查处方中存在不适于该患者性别的药品。*.**.药品过敏审查系统根据处方诊断或医生备注获取患者既往过敏原或过敏类信息，审查处方中是否存在与患者既往过敏原相关、可能导致类似过敏反应的药品。*.**.越权用药审查系统支持根据医院规定的医生处方权限类别和对应的药品清单，审查医生开具的处方药品是否在其可以使用的权限范围内，对存在的越权用药行为进行警示提醒，监管医生越级使用抗菌药物、麻醉药品、精*精*等特殊药品。*.**.用药天数审查系统支持根据处方类型、药品，审查医生开具的处方和药品是否符合规定的用药天数范围内，对超天数范围的行为进行警示提醒。*.**.中药处方审查系统支持中药饮片**反、**畏的审查，支持审查毒性饮片用药剂量超过药典推荐的剂量范围，支持审查处方中存在药典规定的妊娠、儿童等特殊人群禁止使用的饮片。*.**.高警示药品审查系统支持对毒、麻、精、放等高警示药品处方的审查，并警示提醒医生。*.**.钾离子浓度监测审查系统支持对钾离子浓度进行监测，审查钾离子浓度超标并警示提醒医生。*.** 检验检查申请单审查检查审查医生开处方时，开具的检验检查申请单是否与患者基本情况（性别、年龄、诊断）相符，如男性患者开具了妇科相关检查，系统会警示提醒医生该检查项目与患者性别不符。*.同时支持各县级医院、各基层卫生院的实时审方，并满足针对不同医院，科室，医生设置特殊审方规则。*. 须支持上级医院临床药师对基层的处方进行安全指导，对基层不具备能力的疑难处方给予审方支持。待审核处方提示，提示药师有待审核处方，药师审方时可查看患者处方、近期医嘱、手术信息、检验检查信息、电子病历、电子药历等患者医疗信息。*. 慢性病长处方药物使用管理，系统支持根据长期处方用药目录进行使用权限管理，可分别设置不同科室、 医生使用权限。系统支持医生使用长处方时，系统智能审核处方安全性、合理性，特别是麻醉 药品、精神药品使用量等，确保处方安全，医保合规。*.慢性病长处方患者管理，支持对开具长处方患者进行信息档案管理，记录慢病患者的用药 、长处方患者信息、电子病历、既往史、用药史等。*.支持对慢性病长处方患者进行用药指导、慢病随访等服务系统。支持用户对慢性病长处方进行处方审核点评，针对患者用药情况进行回查。*. 支持《慢病长处方使用告知书》与处方开具绑定功能，开具处方 药品权限不可超出该告知书的范围。记录慢病患者的用药、长处方患者信息、 电子病历、既往史、用药史等。*．医生端和药师端*.* 医生端：*.审核提醒（提醒医生处方中可能存在的问题，及正确内容、药师审核意见）*.药品说明书、药学指南查阅*.可通过实时线上沟通工具与药师沟通患者病情及用药指导单*.可根据不同警示级别，选择双签、申诉等操作*.可定期查看个人处方审核数据*.*药师端：*.待审核处方提示，提示药师有待审核处方*.药师审方时可查看患者处方、近期医嘱、手术信息、检验检查信息、电子病历、电子药历等患者医疗信息*.药师可设置工作时间，可随时切换系统审核、人工审核模式*.药师可对医生申诉的处方进行干预，可输入人工审核意见*.说明书、临床指南等知识库查阅*.药品审核规则查阅*.可通过实时线上沟通工具与医生沟通患者病情及用药指导单*.药师可自定义编辑药品审核规则*.支持按科室、医生、患者、疾病、药品、问题类型、警示级别多条件组合设置重点关注，对重点关注信息的处方由药师进行全面审核*、区域审方中心管理*.前置审方开关、科室、人员配置：提供对审方开关的功能、对审方人员、科室进行相应的配置。*.药师离岗在岗模式选择：药师可以切换离岗和在岗*种模式，实现药师审方的灵活性和可控性。*.药师审方：审方药师可点击上线或者下线。如审方药师上线，可实时接收到医生发送的不合理处方，判断其合理性，并将结果反馈给医生。*.医生反馈：医生可以针对当前处方系统给出的不合理提示反馈给药师或者主动修改。*.线上沟通：医生和药师可通过系统进行线上实时沟通，反馈各自处理意见。*.审核结果查看：医生可以在系统中查看当日的处方审核结果以及历史处方审核结果。*.药师反馈：药师针对医生发送的当前不合理处方进行审核，并实时反馈给医生。*．区域审方规则库配置*、系统审核规则库内容可视，所有规则直观展示、通俗易懂。并支持药师随时对审方规则进行验证。*、系统对医院药品均提供标准规则，并已定义规则警示类型、警示级别、提醒内容、规则来源；药师可随时查询药品说明书、临床指南等文献。*、系统支持药师自定义药品规则，对所有使用规则进行新增、编辑、删除，可实现多重条件（给药途径、用法用量、相互作用、年龄、体重等）下的复杂逻辑判断，使药品的使用更加符合医院的实际用药情况，且所有的规则均可自定义警示类型、等级及提醒内容。*、系统支持药师查询单个药品规则，支持药师复制规则应用到其他药品。*、系统支持药师自定义规则时，可灵活设置科室、医生处方权管理。*、系统支持药师单独设置科室用药规则，使药品规则更符合科室用药实际。*、系统规则库定期更新升级，并向用户提供详细的更新明细。*、药师修改、编辑、删除规则，可灵活设置相应权限，修改后的规则需经审批后方可生效。*、系统支持按全院、科室、医生、适应症、禁忌症等多重条件设置是否开启审方，关闭审方后，前置审方功能将暂停，处方将自动审核通过。**、当处于药师非工作时间或药师不在线时，系统将开启超时自动过审功能，当超过*定时间，系统自动通过处方，超时过审可由用户自定义。**、系统支持为不同药师分配科室，分配完成后，药师将只看到自己被分配的科室创建的处方。**、当有待审核处方时，系统会以声音、弹窗等多种方式提醒药师有新的待审核处方或医嘱；系统支持审方药师在审核处方/医嘱时，对系统根据处方/医嘱警示信息内容进行确认。并支持人工输入其他意见和用药建议；对于人工输入内容，支持药师提前自定义审核意见模板并共享，便于药师在审核时进行选择及快速回复；系统支持将有问题的处方（医嘱）打回理由，包括系统审核问题和人工输入的审核意见发送至开方医生。**、系统支持按时间顺序排列待审核处方，同时待审核时间越久的处方也会排序靠前。**、系统支持药师查看历史审核处方（医嘱），支持按患者就诊号、处方号、开始时间、结束时间、审方状态（审核通过、审核未通过、超时自动过审、双签通过）、审核问题警示级别、审核问题类型等多重条件筛选处方。**、不同审核状态的处方，系统用不同颜色加以标识区分。**、系统支持药师审核处方时锁定处方，其他药师打开处方将显示“该处方正被其他药师审核”，将以只读方式阅览处方，不能进行前置审方操作。**、处方详情中药师可查看药品说明书、药品审方规则，系统同时记录审核历史，通过列表显示处方的审核记录，包括审核时间、审核意见、审核状态、审核人等。**.须同时满足人民医院、妇幼保健院、中医医院、基层卫生院的统*实时审方，并满足针对不同医院，科室，医生设置特殊审方规则。基层卫生院处方可智能分配到中心药师进行审核，多名中心药师支持抢单审核模式。*．区域审方统计分析报表*、审方中心统计表：系统可以将多个医院，以区域管理的视角，根据多种维度（包括：适应症问题、禁忌症问题、用药天数问题、超医生权限问题、超剂量问题等）对医生所开出的处方进行统计，并生成报表。*、审方趋势分析表：系统以系统审核通过率为指标，体现处方合理性、医院处方质量，以日期为维度展示系统上线后审方合理性的发展趋势。*、医生倾向分析表：系统分析系统审方情况，即审核不通过后，通过医生对处方进行双签、修改等动作知晓医生倾向，从而加强管理要求和宣导，并以日期为维度展示系统上线后医生依从性的发展趋势。*、审核问题统计表：系统可以根据多种维度的规则，统计系统审核结果，按各类规则问题汇总，从而去针对性改善医生不规范行为，提高处方质量，并提供不合理明细数据，方便定位规则触发的原因和针对性改善医生行为的数据证明。*、药师工作量统计：系统可以根据多种维度对药师审核处方数进行统计，并生成报表，并支持以管理趋势去看，药师人工审核率是否有提升。*．区域审方中心数据座舱决策系统*、提供区域审方中心数据座舱决策系统（不包含大屏等设备），动态加载本地区地图，以区域地图为坐标实时动态提供每家医疗机构的处方审核率数据。实时展现总审核处方数、今日处方审核数、实时处方合格率数据。*、提供不合理处方问题统计分析数据，以*维图再现处方不合理问题图表。*、动态呈现区域审方中心内所有医疗机构处方合格率变化趋势，以动态趋势图反映全区合理用药发展形势。*、合理用药系统(*)合理用药信息支持系统网络版，是*个根据临床合理用药专业工作对临床信息的需要，开发的*个集成了国内外权威医药信息源的数据库查询软件系统。系统收载了临床用药所需的各类信息，如药物专论、药品说明书、药物相互作用等等，是医师、药师等医疗卫生技术人员获取医药信息的有效工具。（*） 药品说明书收录国家药品监督管理局（****）核准的药品说明书原文。全面覆盖临床在用药品，可查询 **** 发布的说明书修订/勘误信息。支持高级检索。（*） 用药教育用通俗易懂的语言阐述药品的用途、如何用药、用药期间的注意事项、副作用、特殊给药方式图示、用药常识等内容，方便医疗卫生技术人员开展病人用药咨询和用药教育服务。（*） *** 编码提供国家临床版、医保版的 ***-**、 ***-*-**-*、 肿瘤形态学编码，以及国家临床版和医保版的对照查询。提供 ***-** 和国家医疗保障疾病诊断相关分组(***-***)细分组查询。（*） *** 值收录全国抗菌药物临床应用监测网和世界卫生组织（***）官网发布的 ***/*** 索引中的药物 *** 值。并与国家药品监督管理局（****）批准上市的药品建立了对应关系，方便查询上市药品的 *** 值。（*） 检验值提供临床常用检验项目的参考信息，重点解读检验结果的临床意义及药物对检验值的影响。内容包括检验项目基本信息、检验方法、正常参考值范围、结果与临床意义、药物对检验结果的影响、样本准备与采集、注意事项信息，贴近临床工作需要。可按检验类别查询，也可按检验名称查询检验值信息。（*） 药品基本信息提供国家药品监督管理局（****）批准上市药品的基本信息，包括药品的中英文通用名、商品名、剂型、规格、生产厂家、批准文号/注册证号、药品编码，以及 ***、国家基本药物、国家社保品种、毒性药品、麻醉药品、精神药品、兴奋药品等药品属性标记。可通过剂型、国产/进口和药品属性方式筛选药品，可查看药品生产企业在产药品信息，还可通过跳转链接快速查看药品说明书。提供国家重点监控合理用药目录。（*） 临床路径收录国家卫生健康委员会发布的临床路径和国家卫生健康委员会委托中国医学科学院编写的临床路径释义原文，涵盖了临床各科室的常见疾病病种。支持疾病关键词检索及临床科室分类筛选临床路径。可链接到临床指南和医药公式数据库查看相关内容。（*） 医药公式提供临床常用的医药学公式及评分、分级标准量表等，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科等，并提供计算功能。支持关键词检索，临床科室分类浏览及公式名称列表浏览。（**）***** 时讯提供国内外政府网站和医药学专业数据库、核心期刊发布的最新的药物研究成果、药物警戒信息、新药研发和上市资讯等内容进行汇编整理，以便读者能够及时了解医药学领域的前沿进展。（**）医药法规收录国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会等权威机构发布的法律法规、行政规章信息和相应的通知及政策解读。内容包括药品管理（包括中药）、医疗机构管理、医疗事故管理、传染病防治等。支持关键词检索，可按发布部门、效力级别分类浏览。（**）妊娠哺乳用药系统基于循证医学原则评价了国内外药品说明书、专业数据库、专著及研究文献，综合评估了妊娠期和哺乳期药物暴露风险，提出用药建议。提供妊娠药代动力学变化和文献报道供临床参考。提供临床医生、药师关注的药物应用和替代药物信息，提供避孕及怀孕时间建议。妊娠哺乳用药文中的信息均能提供原始出处。（**）国家基本药物收录《国家基本药物目录（**** 年版）》所包括的药品品种信息(品种名称、英文名称、剂型和规格），包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品种。将其对应到了国家药品监督管理局(****）批准上市药品信息上，可查看生产厂家、批准文号等信息，提供了目录品种与药物专论的链接，方便查看药物临床应用信息，基本药物目录及时更新。（**）*** 妊娠分级提供了美国食品药品监督管理局（***）根据药物对动物和妊娠期妇女的致畸危险而对药物所作的分级。可浏览或检索药物所对应的分类级别。支持通过药理分类或药名检索的方式进行检索。（**）中医药收录中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语、中医病证分类与代码的信息，可满足中医药卫生专业人员日常工作中对中医药信息的需求。（*）中药材：数据来源于中国药典、药典临床用药须知、中华本草、临床中药学等专业权威文献和专著，提供临床常用中药材的基本属性和临床应用指导的综述信息，每条数据均有据可查。内容侧重于中药材的临床应用，并提供中药材的彩图。收录了毒性药材和妊娠用药的信息。（*）中医方剂：包含临床常用“基础方”、“代表方”。方剂中所涉及的“病症名称”、“附方”、“成方应用”可以便捷链接到详细的中医诊疗方案，以及相关的附方、成方药药品说明书。（*）中医诊疗方案：收录了国家中医药管理局发布的《** 个专业 ***个病种中医诊疗方案（合订本）》、《** 个专业 ** 个病种中医诊疗方案（合订本）》、《** 个专业 *** 个病种中医诊疗方案（合订本）》中的诊疗方案。每篇中医诊疗方案中的内容，均与相关的临床指南、中医方剂、中医病证诊断疗效标准、中医临床路径等多个专题数据库相互链接，便捷实用。（*）中医临床路径：收录了国家中医药管理局发布的《** 个专业 ***个病种中医临床路径（合订本）》、《** 个专业 ** 个病种中医临床路径（合订本）》、《** 个专业 *** 个病种中医临床路径（合订本）》中的临床路径。每篇中医临床路径中的内容，均与相关的临床指南、中医诊疗方案、中医方剂、中医病证诊断疗效标准等多个专题数据库相互链接，便捷实用。（*）中医标准术语：收录了国家中医药管理局发布的《中华人民共和国医药行业标准——中医病证诊断疗效标准》、《中华人民共和国国家标准——中医基础理论术语》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语疾病部分》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语症候部分》、《中华人民共和国国家标准——中医临床诊疗术语治法部分》、《中华人民共和国国家标准——中医基础理论术语》。每条中医病证诊断疗效标准中的内容，均与相关的中医临床路径、中医诊疗方案及术语等多个专题数据库相互链接，便捷实用。（*）中医病症分类与代码：收录了国家中医药管理局发布《中华人民共和国国家标准——中医病证分类与代码》。支持多种检索方式（疾病名称/证候名称/病证代码等）；提供多种查询浏览途径（按疾病分类/证候分类浏览）。（**） 药品说明书提供详细的药品使用说明书以供使用参考。（**）超说明书用药提供临床常用药物的超说明书用药信息，并提供循证医学证据。内容包括超说明书用药类型、证据类型、推荐意见、超说明书用药适应症、超说明书用药的用法用量、临床证据、作用机制等信息。（**）儿童用药提供新生儿/儿童用药的临床应用和安全信息，重点关注临床医生、药师最关注的用法用量、用药建议、用药安全及儿童药代动力学信息。*.*.*.* 合理用药审查功能合理用药系统支持网络版的审查功能包括：（*）药物相互作用审查功能全面收载国内外权威资料的药物-药物、药物-食物相互作用、药物-咖啡因、药物-酒精相互作用，药物-保健品、保健品-保健品信息，收录西药与西药、中药与中药、中药和西药的相互作用信息。内容包括了药物相互作用的信息、结果、机制、临床处理、严重级别、案例及报导的评价及讨论等内容。可实现单药相互作用分析及多药相互作用审查功能。参考文献来自国内外的数据库、期刊文献等。（*）注射剂配*审查功能提供*种或多种药物经大输液、注射器或 * 形管配*的审查、单药注射剂配*查询及详细信息浏览。详细信息包括：注射药物配*的物理化学变化及药效学变化、注射剂配*的结论、严重级别、配*的类型、配制方法、结论的说明和相关实验数据等信息。可实现单药注射剂配*分析及对多药注射配*审查功能。(*)、知识库定期更新，更新频率不少于*次/年。*、处方智能点评*.智能处方抽样：同时支持医院进行多维度灵活抽样点评，对门急诊处方、住院医嘱支持按照处方来源（门急诊、门诊、急诊）、科室、处方类型、就诊号、处方号、就诊卡号、费别、患者年龄、科室名称、医生、特殊人群、诊断、药品分类、药品名称、给药途径等各类条件进行抽样。*.智能点评：系统可以根据所制定的抽样方案对某个时间段内的处方进行系统抽样，并自动预点评。*.药师点评：药师可根据系统的预点评结果，在此基础上进行人工点评，完善院内个性化规则。*.处方点评须支持药师中途退出任务后，*键恢复至上次未完成的工作位置，通过继续点评进行后续工作而无需重复过去任务。*.处方点评支持查看患者基本信息、医嘱、检查、检验、手术、费用等信息。*.自动生成点评工作表、点评结果统计表、存在问题统计表、点评结果差异明细表、点评问题明细表。点评相关报表支持自定义显示和导出字段。*.专项点评：门急诊/住院抗菌药物专项点评；门急诊/住院限制级抗菌药物专项、非限制级抗菌药物专项点评；门急诊/住院抗肿瘤药物专项点评，门(急)诊/住院中药饮片专项点评；门(急)诊/住院血液制品专项点评；门(急)诊/住院质子泵抑制剂专项点评；门(急)诊/住院糖皮质激素类专项点评。*、抗菌药物管理系统系统根据国家抗菌药物管理的规定要求，提供对医院抗菌药物的各类管理统计功能，并通过图文并茂的形势实现抗菌药物的分级管理，围术期抗菌药物管理，全院抗菌药物的各类分析与统计功能。*.院科*级抗菌药物使用强度及使用量统计*.*系统支持支持以时间、科室维度统计院科*级抗菌药物使用强度及使用量统计的内容包含抗菌药物消耗量及使用强度、限制级抗菌药物消耗量及使用强度、特殊级抗菌药物消耗量、使用强度及占抗菌药物使用量*分率。住院抗菌药物指标（医生/科室统计）*.*系统支持以科室为统计维度统计住院抗菌药物指标，支持统计同期出院总人次、出院患者使用抗菌药物总人次、出院患者使用抗菌药物*分率。*.*系统支持统计出院患者使用非限制级抗菌药物总人次、出院患者使用非限制级抗菌药物*分率。*.*系统支持统计出院患者使用限制级抗菌药物总人次、出院患者使用限制级抗菌药物*分率。*.*系统支持统计出院患者使用特殊级抗菌药物总人次、出院患者使用特殊级抗菌药物*分率。*.*系统支持统计出院患者单联使用抗菌药物总人次、出院患者单联使用抗菌药物*分率。*.*系统支持统计出院患者*联使用抗菌药物总人次、出院患者*联使用抗菌药物*分率。*.*系统支持统计出院患者*联使用抗菌药物总人次、出院患者*联使用抗菌药物*分率。*.*系统支持统计出院患者*联及以上使用抗菌药物总人次、出院患者*联及以上抗菌药物*分率。*.**系统支持统计出院患者预防使用抗菌药物，出院患者预防使用抗菌药物*分率。*.门急诊抗菌药物使用比例*.*系统支持统计以时间、处方类型维度统计门急诊各科室抗菌药物使用比例并排序。*.*系统支持统计的内容包含抗菌药物处方数、抗菌药物处方占比、抗菌药物注射剂占比、抗菌药物使用人次、抗菌药物使用率、抗菌药物静脉输液使用率。*.抗菌药物消耗情况及使用量（医生/科室统计）*.*系统支持统计以时间、科室、医生、药品级别和药品类别为维度统计抗菌药物的消耗情况。*.*系统支持统计的内容包括药品名称、规格、厂家、药品级别、实际用量、单位、累计***数和波动范围。*.抗菌药物病原学送检率*.*系统支持统计支持以时间和科室维度统计抗菌药物送检率并对其排名。统计的内容包含使用所有抗菌药物送检率，使用限制级抗菌药物送检率，使用特殊级抗菌药物送检率、重点抗菌药物联合用药送检人次和重点抗菌药物联合用药送检率。*．合理用药报表系统系统根据国家相关规定的要求，提供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统计分析，并通过图文并茂的形势，通过趋势分析、构成分析、主从分析、排名分析等分析手段，提供大量统计分析报表。*.出院处方使用情况调查表系统支持统计所有以出院就诊为维度的数据,该表统计患者的基本信息、住院信息、手术信息和抗菌药物的使用信息。患者信息包括姓名、年龄；住院信息包括住院号、出院日期、住院科室、出院诊断；手术信息包括手术名称、切口类型；抗菌药物信息包括抗菌药物的名称、剂型、规格、厂家、数量、单位、种类数、及抗菌药物金额。*.门急诊处方药品使用情况调查表。*.*系统支持统计以时间、科室、药品种类和金额维度统计门急诊的处方抗菌药物使用情况。*.*系统支持统计内容包含患者信息、处方信息和药品信息。*.*系统支持统计患者信息包含患者**、姓名和年龄。*.*系统支持统计处方信息包含处方号、处方日期、处方医生和诊断。*.*系统支持统计药品信息包含处方所有药品种类、抗菌药物种类、抗菌药物名称、规格、厂家、数量、单位、处方金额和抗菌药物金额。*.处方用药情况统计系统支持统计用于统计同期门诊、急诊、住院和全院的总处方数、药品总金额和就诊人次的数值和占比。*.基本药物使用情况统计*.*系统支持统计以时间、处方类型、科室和药品分类维度统计基本药物的使用情况。*.*系统支持统计药品总金额、国家基药品种总金额、地方基药品种总金额、国家和地方基药品种总金额、国家和地方基本药物金额占比、国家基药金额占比、地方基药金额占比。*.*系统支持统计用药总品种数、国家和地方基药品种数、国家基药品种数、地方基药品种数、国家和地方基药品种数占比、国家基药品种占比、地方基药品种占比。*.病人药品费用构成分析支持按照时间、处方类型和科室统计病人药品费用构成分析。有关药品总费用的统计内容：药品总费用、人均费用。有关西药费用的统计内容：西药总费用、人均西药费用、西药占比。有关中成药费用的统计内容：中成药总费用、人均中成药费用、中成药占比有关中药饮片费用的统计内容：中药饮片总费用、人均中药饮片费用、中药饮片占比。有关抗菌药物费用的统计：抗菌药物总费用、人均抗菌药物费用、抗菌药物占比、抗菌药物总品规数、人均抗菌药物品规数。*.药物使用情况明细表*.*系统支持统计以时间、科室、医生、排名、药品分类、药品名称、单价和波动范围查询药物使用明细。*.*系统支持统计的内容包含药品名称、规格、厂家、上期药品金额、本期药品金额、总数量、波动范围、急诊数量、单价、门诊数量、住院数量和单位。*. ***品种使用表统计每个***药品在每个科室的使用情况。*.抗肿瘤药物使用情况*.*系统支持统计同时间段内不同科室抗肿瘤药物的使用情况并对其排序。*.*以总医嘱条目数统计统计的内容包括：普通级抗肿瘤药物使用率、限制级抗肿瘤药物使用率。*.*以人次统计统计的内容包括：抗肿瘤药物使用率、普通级抗肿瘤药物使用率、限制级抗肿瘤药物使用率。*.*以金额统计统计的内容包括：抗肿瘤药物金额占比、普通级抗肿瘤药物金额占比、限制级抗肿瘤药物金额占比。*.科室药品使用情况明细表系统支持以科室为维度的药品使用情况统计并进行排名，支持按门急诊、住院和药品分类进行多重维度统计。*、技术要求：*.须支持主流的********、*****等操作系统。*.系统若采用**架构，则应支持********.*、***.*、*******、********* ****等主流浏览器以及所述以上的浏览器版本。*.按照采购方要求，能实现与各机构信息系统，包含但不限于***、***系统等系统的互联互通、数据共享、系统集成。*. 系统应支持**********、******等多种接口对接方式，并能按采购方要求及标准进行接口对接。*.提供所有数据库表结构及详细说明文档。*.保证数据的开放性，如存在加密数据，需提供解密方法。*.系统扩展性好，提供系统功能代码，便于*次开发。*.异常处理机制完善，有清晰明确的报错信息，有详细的日志记录，便于排查问题。*.系统可配置性高，能通过配置文件完成各种功能、参数的设置。**.系统运行稳定，业务处理高性能快速响应，界面友好，操作简便。**.系统要有完备的应急预案，保证业务运行的连续性。**.提供自动保护功能，当故障发生时自动保护当前所有状态,保证系统能够进行恢复。**.系统权限设定应当遵循最小授权原则。**.系统涉及的所有数据应具有完善的隐私保护机制，确保数据不泄露，且只能用于采购方要求的相关业务范围。**.系统集中部署，集中管理、集中管理多层级医院，统*规则库。 |
|
*.区域医疗机构***系统接入
本项目需完成区域人民医院、中医院、妇幼保健院及*家乡镇卫生院***系统、***系统等系统与区域审方中心系统数据对接，接口改造费用由中标方承担。
*.前置审方中心平台服务器
| 指标项 |
指标要求 |
| 规格 |
国产非***产品； |
| 外观 |
≥**机架式，可支持导轨及理线架； |
| 处理器 |
配置至少*颗***** ****处理器 **核心 *.****以上 |
| 内存 |
支持至少**个内存插槽，支持内存类型**** *****/******； |
| 内存 |
内存配置容量：≥*****(*****)； |
| 硬盘 |
内置硬盘配置数目：*块*.*寸***** ***(系统盘)+*块*.*寸** ****(数据盘)硬盘，前置最大支持**块*.*寸/*.*寸硬盘扩展，后置支持*块*.*寸 硬盘扩展 |
| 硬盘 |
配置磁盘阵列卡，*通道*** ****卡，支持 *****/*/**/*/*/**/**/**，自带**缓存； |
| 网口 |
配置≥*个*兆电口，≥*个****光口（不含模块）； |
| */*扩展 |
***-* *.* */*插槽总数最大支持扩展≥**个； |
| */*扩展 |
支持*个双宽全高全长***卡（**** *.* ***）或*个半高半长***卡（**** *.* ***）； |
| */*扩展 |
支持扩展***卡； |
| 节能 |
提供铂金超高效率电源，效率≥**%； |
| 环境温度 |
工作温度*℃-**℃； |
| 电源 |
配置冗余热插拔电源，单电源额定功率≥****； |
| 风扇 |
*个热拔插对旋风扇，支持*+*冗余； |
| 可管理性 |
投标产品支持使用客户端证书和证书密码的双因素认证方式登录单板管理系统； |
| 可管理性 |
投标产品具备带外故障检测功能，不依赖于**，对***故障；***和 ****总线故障；内存故障；****设备故障；硬盘故障，系统宕机故障等进行分析和定位，支持定位到具体部件丝印； |
| 可管理性 |
投标产品具备对硬件故障进行数据收集、记录、诊断、告警、日志导出等功能。告警事件在***界面，通过部件健康树集中清晰的展示每个部件的故障信息； |
| 服务 |
配置*年原厂维保服务，提供原厂商针对本项目的服务承诺函。服务器需接入医院虚拟化平台。 |
*、交付及结算条款
*.交付服务：
*.*交付时间：项目实施工作在合同签订后，实施环境具备后*个工作日内开始进行，合同签订后*个月内完成全部项目实施工作；
*.*验收交付：系统功能建设部署完成后提交采购方验收。
*.质保期：自验收合格之日起，提供*年免费质保期；
*.维保服务；
*.*质保期满后提供*年免费维保；
*.*免费维保期满后，每年维保费由采购方和中标方共同协商。
*.整套系统要求质保期内提供免费的功能性完善和技术维护及个性化需求改造服务。质保期满后，出现系统运行故障时，供应商仍需做好售后服务，及时处理解决。
*、交货地点:****人民医院
*、结算方式、期限：
*.*以合同约定的支付方式和付款账户为准。
*、实施与培训要求
*.项目实施
（*）项目的实施计划供应商应根据项目建设目标和建设内容，提出详细的实施计划。其内容主要包括项目的组织机构、人员及职责、工作内容、进度安排、培训方案、风险与质量控制等。
（*）实施计划和方案要周密细致、合理可行，每个阶段、每项任务或工作的关键点要明确，充分考虑到医院的特点，确保现行系统的正常运行和新系统的平稳切换。投标方应深入医院仔细调研，提供切实可行的信息系统切换方案。
（*）供应商应具有完善的质量管理和控制体系。对本项目的风险预见以及风险规避有系统的解决方案，对项目进行中的突发事件有紧急的预案。
*.客户化工作
医院信息化建设项目必须符合卫健委的相关标准，符合工信部对于有关信息系统的技术规范，充分做好项目调研，帮助医疗机构完成流程再造和功能整合，满足各科室的客户化需求。
必须负责完成客户化工作，满足需求文件要求的功能需求，同时还应满足未来整体区域医疗协作信息化的具体扩展需求，及时响应与完成客户化修改。
能够妥善分析业务管理中的复杂问题与个性化问题，并提出合理的解决方案，以保证系统实施不走弯路。
*.整体系统安装与调试
负责应用整体安装调试。当出现问题时负责诊断、并与其他有关厂商共同协调，解决问题。
*.系统培训
供应商须提供详细的培训计划和方案，明确培训场地、培训对象、培训内容、培训课时和培训目标，有专门的培训人员和培训教材，培训完成后需得到甲方相关使用和维护人员的签字认可。
*.验收：
项目完成后，由甲乙双方共同组织验收，验收交付文档主要包括：需求分析说明书、概要设计说明书、详细设计说明书、项目实施计划书、用户使用手册、
项目验收报告。
*.售后服务
*.*项目从整体验收通过之日起提供**个月的免费服务期，服务期**个月内派遣专职现场服务工程师，及时解决系统运行过程中发生的所有问题。
*.*技术服务详细说明：服务方式：现场服务、远程维护、电话支持、技术咨询与指导。服务范围：工作站的*切问题（软件、硬件、其他问题）。
*.*现场维修服务：每周*日(周*至周日)，每日**小时接受维修服务请求，供应商公司专职维修，现场响应并开始故障排除过程。
*.*远程维修服务：工程师将立即响应并由远程进入系统维护和故障排除任务。
*.*电话支持：*×**热线电话，*×**应急响应。
*.*免费服务期内提供软件个性化服务（增加或者修改部分功能\特殊应用需求）。
*.*质保期过后，投标人应提供系统软件终身维护服务，每年维护费用由医院和中标方通过合同或协议商定。
*.*项目从整体验收通过之日起**个月的免费服务期内，医院所有涉及到本项目软硬件系统的信息系统接口及系统改造由供应商免费提供相关技术服务和解决方案并按照医院要求及时实施解决，供应商不得以任何原因向医院收取相关费用或拖延解决周期，否则按违约处理。
评分标准：
评标方法
*、本项目评标采用综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
*、报价合理性说明：评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员应当将其作为无效投标处理。
评分标准
| 评审因素 |
评审分值 |
评审内容 |
| 价格部分（**分） |
投标报价（**分） |
满足磋商文件要求且最后报价最低的投标人的价格为评分基准价，其价格分为满分。其他投标人的报价分按照下列公式计算：报价得分=(评分基准价／投标报价)×**。依此计算出所有投标人的价格评分。价格得分保留至小数点后*位。 |
| 商务部分（**分） |
管理能力（*分） |
投标人具备知识产权管理体系认证证书（**/* *****）、售后服务认证证书（**/******）。（提供有效证书扫描件加盖投标人公章，最高得*分，每缺*项扣*分，扣完为止） |
| 商务部分（**分） |
建设服务能力（*分） |
投标人具有有效的**信息系统建设和服务能力证书*级或以上得*分。（提供有效证书扫描件并加盖投标人公章，不提供不得分） |
| 商务部分（**分） |
服务管理能力（*分） |
投标人具有有效的****信息技术服务标准符合性证书*级或以上得*分。（提供有效证书扫描件并加盖投标人公章，不提供不得分） |
| 商务部分（**分） |
项目业绩（*分） |
投标人提供自****年*月 *日至投标截止日类似项目案例，每提供*个合同业绩得*分，最多*分。 |
| 商务部分（**分） |
综合能力（**分） |
*、项目经理（*人）拟投入本项目的项目经理须具有信息系统项目管理师证书（*分）。*、项目技术负责人（*人）拟投入本项目的技术负责人须具有系统架构设计师证书得*分,否则不得分。*、项目安全负责人（*人）拟投入本项目的安全负责人须具有注册信息安全工程师（****）证书得*分,否则不得分。*、投标人拟派项目其他团队人员（各负责人除外）中，每具备*项如下证书的（系统分析师、系统集成项目管理工程师、数据库系统工程师、**服务项目经理、**服务工程师、数据库认证专家（***））得*分，每人最多得*分，此项最多得*分。（同*人员具有不同类别证书或多个人员具有同*类别证书，不重复计分。提供负责人及团队成员有效的身份证、资格证或注册证证书复印件、近*个月社保缴纳证明，加盖投标人公章） |
| 技术部分（**分） |
功能指标参数响应情况（**分） |
投标人根据招标文件“详细技术指标及功能需求”中的具体功能参数要求，全部响应得满分**分。有*项不满足扣*分，总分**分扣完为止。 |
| 技术部分（**分） |
实施方案（*分） |
投标人提供项目实施方案，根据方案中“软件开发、安装调试、系统集成、试运行、测试、调优、组织机构、工作时间进度表、工作程序和步骤、管理和协调、关键步骤”的描述进行评分。实施方案完全满足需求得*分(有科学项目开发过程设计方案、有合理的系统对接设计方案、有科学的系统集成步骤、有严谨的系统测试计划、设置有项目干系人协调沟通机制)；不能完全满足需求得*分；有缺陷得*分；未提供不得分。 |
| 技术部分（**分） |
培训方案（*分） |
投标人提供人员培训方案，根据方案中“系统相关人员培训、系统管理培训、系统运行维护培训”的描述进行评分。培训方案完全满足需求得*分(有科学的培训方案、有明确的培训对象、有成熟的培训使用手册、有详细的系统运维说明书对常见问题运维进行描述)；不能完全满足需求得*分；有缺陷得*分；未提供不得分。 |
| 技术部分（**分） |
售后服务方案（*分） |
投标人提供售后服务运维方案、应急保障方案。根据“售后服务承诺、售后服务体系、故障响应时间、运维方式、能力保障、应急保障”的描述进行综合评比。方案的“合理性、可行性、全面性、高效性”。 售后服务方案完全满足需求得*分；不能完全满足需求得*分；有缺陷得*分；未提供不得分。 |
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