项目分析报告

1、预测项目潜在投标单位,提前了解潜在投标单位的项目竞争力;

2、分析招标单位同类项目成交价格、规模趋势,让投标报价更加科学精准;

3、分析招标单位同类项目历史合作方,快速了解您的竞争对手;

4、洞悉同类项目主要供应商市场占有量,全面掌握市场最新最新动态。

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企业分析报告

企业分析报告是什么?

企业报告是通过海量招标采购项目信息和企业主体信息,多维度分析企业招投标市场规模、业务分布、关联主体、违规失信风险情况的实时企业大数据报告。

企业情报分析报告
业主版分析报告的作用:

1、帮助您分析招标单位的项目规模趋势和预算节约率,为企业开发客户、投标报价提供参考,让投标更有针对性;

2、帮助您分析招标单位的采购行业品类,帮助企业拓宽相关业务;

3、帮助您分析招标单位的主要合作供应商和合作代理机构,帮助企业了解同行竞争实力水平,结合供应商报告定位自身企业优劣势,找到更多商机;

4、帮助您分析招标单位的违规失信风险,提高自身风险防范能力。

供应商分析报告的作用:

1、帮助您分析同行或者自身的中标金额趋势、项目规模和报价下浮率,为企业投标、报价提供参考,让投标决策更合理;

2、帮助您分析企业的招投标区域优劣势,扬长避短赢得更多市场机会;

3、帮助您分析企业的主要竞争对手、主要合作业主,从竞争对手、合作业主的优劣势比较中,找到自身企业优势和合作商机;

4、帮助您分析企业最新的信用风险记录,为企业投诉,维护自身合法竞争权益提供参考线索。

代理机构版分析报告的作用:

1、帮助您了解代理机构项目概况、业主发展趋势、项目结构等基本情况,为招投标市场拓展提供参考;

2、帮助您了解代理机构的项目分布情况(包括采购系统和地区),分析目标企业的市场占比,寻找更多市场机会;

3、帮助您了解代理机构所代理的项目预算节约度,从而分析与目标企业的服务差距,优化自身服务能力;

4、帮助您了解代理机构的重点客户情况,帮助企业了解同行的合作情况,提高自身竞争力;

5、帮助您了解代理机构的各项经营风险,防范自身信用风险,提高风险防范能力。

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2024年第一批次高值耗材遴选招标公告(2024-JQXWXN-W3006)(第1包)

项目编号 - 资质要求
招标/采购内容 预算金额
获取标书截止时间 投标截止时间
招标单位 招标联系人/电话
代理机构 代理联系人/电话
潜在投标单位
潜在中标单位
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公告内容:

某部医院医用耗材公开遴选公告

遴选编号:****-******-*****

根据耗材管理有关规定,我院拟对以下项目采用院内公开遴选方式采购,欢迎符合要求的供应商提交资料参加。

  • 遴选编号:****-******-*****

*、遴选项目:****年第*批次高值耗材遴选

*、遴选方式:公开遴选—坚持高性价比的原则,使用综合评分法。

*、报名时间和地点:

(*)报名时间:*******日起**个工作日,逾期不予受理。

(*)报名方式:线上报名,报名资料电子版及***扫描件均以邮件形式发送。

(*)提交纸质版谈判文件(邮寄)时间:公告发布之日起至*********:**(提交正本*份),逾期不予受理

(*)邮箱: ***********@***.***

(*)地点:****省****市

(*)注意事项:供应商递交的纸质及电子报名/谈判文件须按附件要求的格式和顺序排列,否则视为不合格,视作无效报名。

*、报名企业资质要求(复印件加盖公章):

(*)具有独立法人资格并具有相关经营范围;

(*)报名企业必须为所投产品的代理商或制造商,非制造商须提供代理证或授权证书彩印件(具有有效期限,且有授权方法人亲笔授权),进口产品授权书必须提供中文版本;

(*)提供所投产品有效的《医疗器械产品注册证》;

(*)所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该产品;洽谈产品的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营许可证》,且经营范围包含该产品;

(*)法人代表授权委托书(格式见附件*);

(*)《营业执照》*证合*复印件(报名公司提供复印件盖公司红章,授权公司提供复印件盖公司红章);

(*)信用查询记录:“信用中国”“中国****网”“****”*个渠道查询信用记录(查询方式详见附件*);

(*)本公司(企业)的法定代表人(负责人)与本项目****供应商的法定代表人(负责人)不为同*人且与****供应商之间不存在直接控股、管理关系(需附主要控股人资料信息);

(*)线上报名企业须递交以上材料(电子版及***版本)并全部加盖企业公章,按照企业报名表顺序排列(格式见附件*),以邮件形式发送。

注明:某部医院有权对供应商对本项目资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进行审查。供应商提供虚假资料被查实的,则可能面临被取消本项目供货资格、列入不良行为记录名单、*年内禁止参与某医院遴选活动。

*、洽谈时间和地点:

具体洽谈时间和地点待定,我院将在洽谈前发送电子版洽谈通知至各报名公司邮箱,请各报名公司自行关注电子信箱,我院不再电话通知。

注意:洽谈现场必须提供样品和彩页(样品和彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识,且须与实际供货产品完全*致)

*、遴选要求:

(*)供应商参加本次医用耗材公开遴选应当具备以下条件:

*、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。

*、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权,我院有权拒绝其申报。

*、供应商在参加本次公开遴选活动*年内,在经营活动中因严重违法被行政部门依法查处的,遴选人可拒绝其申报。

*、所有企业营业执照及生产经营许可证其到期时间必须在公开遴选日期以后,否则视为资质无效,不得参加本次公开遴选。

*、报名企业参与此次公开遴选的产品必须是在****省药品和耗材*体化管理系统挂网的产品并且承诺中选后,按要求在****省药品和耗材*体化管理系统签订购销合同(格式见附件*)。

(*)本次遴选医用耗材的要求:

*、供应商提供的产品必须符合国家认定的相应标准。

*、供应商所提供的必须是其合法生产或合法代理的合格产品。

*、所有产品注册证及批准文件其到期时间必须在公开遴选日期以后,否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任。

*、本次公开遴选不接受(试)字号产品参加。

*、如产品注册证存在虚假、*证多用、注册证副表不能体现产品规格等问题,我院取消供应商申报资格。

(*)申报要求:

*、目录内产品名称和规格仅作参考,欢迎各供应商提供能实现同等功能的产品。

*、供应商严格按所投产品目录供货,不得超所投目录范围供货,否则终止供货合同并取消其资格。

*、各报名品牌报价不得高于****省药品和耗材*体化管理系统*省均价,近年在****地区有违法行为的供应商及其产品谢绝参与本次公开遴选。

*、违法行为的处理:

在遴选周期内,遴选人在任何时候确认供货供应商在申报和履约过程中存在如下严重违法行为或供货后不能满足售后服务要求的,有权终止供货合同,由排名靠后的产品依次替补,同时取消其同品牌的产品供货资格并在后期公开遴选中记录其履约不良记录。

(*)提供虚假证明文件或者以****方式弄虚作假骗取成交。

(*)在规定期限内不签订耗材供货合同。

(*)签订合同后供应商不供货或者不履行合同义务的。

(*)****违反法律法规的行为。

*、请供应商密切留意采购网最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达。

采购管理科联系人:谢助理

联系电话:***********

附件*:公开遴选目录

附件*:法定代表人授权委托书

附件*:企业报名表

附件*:目录采集表

附件*:关于在****省药品和耗材*体化管理系统签订合同的承诺书

附件*:信用记录查询操作指南

某部医院

*******

附件*
法定代表人授权委托书
**医院:
本企业(企业名称)法定代表
人授权本企业员工(姓名、
身份证号)为本企业被授权人,代表
本企业参加此次(采购编号:****-******-*****)医用耗材公
开遴选工作。本企业认可此被授权人在**医院公开遴选期间的
*切操作,并对真实性、合法性、有效性负责,所递交的资料和
签字文件对本企业具有法律效力。
授权期限:本授权书自授权之日起生效。
法定代表人签字:
手机:
被授权人签字:
手机:出具日期:
邮箱:企业盖章:
被授权人居民身份证复印件请剪裁后粘贴于虚线内。
(被授权人居民身份证复印件粘贴处)
正面
企业
盖章
(被授权人居民身份证复印件粘贴处)
,反面
说明:
*.此授权书仅限授权*人。
*.以上信息必须逐*填写,并与身份证复印件*致,否则
无效。
附件*
**医院医用耗材公开遴选项目报名表(采购编号:
****-******-*****)
报名时间:年月日
**
**
**
*
* 企业信用查询记录 企业信用查询记录 企业信用查询记录
* 关于在****省药品和耗材*体化管理系统签订合同的承诺书 关于在****省药品和耗材*体化管理系统签订合同的承诺书 关于在****省药品和耗材*体化管理系统签订合同的承诺书
* 所投产品目录采集表 所投产品目录采集表 所投产品目录采集表
* 法人授权书及被授权人身份证复印件 法人授权书及被授权人身份证复印件 法人授权书及被授权人身份证复印件
* 厂家授权证书彩印件 厂家授权证书彩印件 厂家授权证书彩印件
* 所投产品有效的《医疗器械产品注册证》 所投产品有效的《医疗器械产品注册证》 所投产品有效的《医疗器械产品注册证》
* 厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》 厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》 厂家《营业执照》、《医疗器械生产许可证》
* 代理商《营业执照》、《医疗器械经营许可证》 代理商《营业执照》、《医疗器械经营许可证》 代理商《营业执照》、《医疗器械经营许可证》
序号 报名资料 报名资料 报名资料 是否提供证件 是否提供证件 证照有效期
以下资料如提供请打√ 以下资料如提供请打√ 以下资料如提供请打√ 以下资料如提供请打√ 以下资料如提供请打√ 以下资料如提供请打√ 以下资料如提供请打√
报名人/授权人 报名人/授权人 联系方式 联系方式 电话:邮箱: 电话:邮箱:
报名企业名称 报名企业名称 代理级别 代理级别
报名项目 报名项目 填写报名序号 代理品牌/生产厂家 代理品牌/生产厂家 如有多个产品此处填见附表 如有多个产品此处填见附表
报名人签名:(如提供****未列明资料请自行补充登记)
以上提供资料、证件按顺序排列,装订成册,并加盖企业公章。
信用记录查询操作指南
(仅供参考)
*、信用中国查询操作指南
*、登录信用中国网址:***.***********.***.**
*、输入供应商名称点击查询
信用中国
信用信息统*社会信用代码站内文章
输入供应商名称点击查询*查询
青输入主体名称或者统*社会信用代码*查询
***.***********.***.**
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*、下载信用信息
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*、登录中国****网网址:***.****.***.**
*、点击进入****严重违法失信行为记录名单专栏
*、输入供应商名称点击查询
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*、****查询操作指南
*、登录****网址:****://****.***.**/
*、点击进入监督管理专栏
学以采购风
忠诚规矩清正
输入查询内容搜索
***严谨专业担当
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*、输入供应商名称点击查询(需分别查询失信、预警、暂停名
单)
你好,欢迎来到****!【请登录】
学以采购网忠诚规矩清正
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严谨专业担当
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监督管理供应商/
请输入供应商专家名称 请输入供应商专家名称 请输入供应商专家名称 处罚部门 请输入处罚部门 请输入处罚部门
处罚部门
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专家名称
处罚日期
投诉处理公告
处罚公告
供应商/专家名称处罚结果处罚日期处罚部门
军队采购失信名单
军队采购预警名单*泉聚兴(北京)科技有限公司联勤保障部队..****-**-**联勤保障部队..
根据军队供应商管理相关规定,禁止其*..联勤保障部队..
军队采购暂停名单
北京智科特机器人科技有限公司根据军队供应商管理相关规定,禁止其*...****-**-**联勤保障部队...
****失信名单
唐山明东信息技术有限公司根据军队供应商管理相关规定,禁止其*.****-**-**联勤保障部队..
唐山君红科技股份有限公司根据军队供应商管理相关规定禁止其*..****-**-**联勤保障部队..
*、直接打印查询结果页面
说明:*、所有产品必须在****省药品和耗材*体化管理系统采购,报价不得高于平台价格。
*、目录内产品名称仅作参考,欢迎各供应商提供能实现同等功能的产品。
*、可拓展同类产品,以保障产品系列完整性,拓展产品价格不得高于平台价格。
*,***************活检材料不区分软组织活检/全自动同轴引导活检针
肿瘤介入材料射频消融电极(针)***************电极不区分单针*次性射频消融电极针用于脊柱***手术
**,***************引流装置不区分常规,负压引流海绵感染部位清创治疗
**
**
**
**
**
**
**
**
预成修复体制品附着体***************义齿材料金属磁铁式可摘局部义齿
** 吻合器及附件 开放及微创手术通用吻合器及钉仓 单发结扎夹 *************** 结扎夹 不区分 不可吸收 *次性结扎夹 用于胆管、阑尾等血管的结扎、夹闭
** 口腔材料 修复体制作材料 定制式义齿用材料及制品 ***************义齿材料金属合金基托可摘局部义齿***************义齿材料金属合金牙冠/修复可摘局部义齿***************义齿材料树脂基托可摘局部义齿***************义齿材料树脂牙冠/修复可摘局部义齿***************义齿材料氧化锆牙冠/修复可摘局部义齿***************义齿材料玻璃陶瓷牙冠/修复可摘局部义齿***************义齿材料聚醚醚酮基托可摘局部义齿***************义齿材料聚醚醚酮牙冠/修复可摘局部义齿
** 可吸收性特殊理化缝线 *************** 可吸收缝线 不区分 含抗菌剂免打结/单股/带针/*/*#及以上 可吸收性外科缝线 用于各种手术时软组织的缝合、结扎
基础卫生材料 导管、引流装置 负压引流器/附件
** 缝合及凝固材料 不可吸收性非特殊理化缝线 *************** 不可吸收性缝线 不区分 编织/带针/*/*#及以上 聚酯不可吸收缝合线
** 等离子刀头 等离子刀头 *************** 手术刀头 不区分 常规 *次性双极射频等离子体手术电极 柱***手术,适配于方润主机。*.用于下鼻甲、扁桃体射频消融,适配于美国捷西主机
** *************** 引流装置 不区分 常规 聚氨酯封闭创伤负压引流套装 用于各种手术切口裂开及感染时切口的密封负压引流*.用于关节镜和脊
** ****固定材料 克氏针 *************** 内固定材料 不锈钢 带穿刺头/灭菌 金属骨针 用于骨折部位、小骨块固定
*** 骨科材料 骨科通用材料同种异体骨***************医用骨不区分常规人工骨(同种异体骨)用于骨缺损的填充接骨板肋骨接骨板***************固定板钛合金普通/灭菌形状记忆肋骨环抱接骨板螺钉胸肋骨螺钉***************螺钉钛合金常规胸壁接骨板、螺钉内固定系统-螺钉
* 接骨板 胸骨接骨板 *************** 固定板 纯钛 普通/不含紧急释放钉/非灭菌 胸壁接骨板、螺钉内固定系统
* 非血管介入治疗类材料 非血管介入通用材料 非血管介入通用活检针
* 泌尿介入材料 泌尿介入导丝 *************** 导丝 不锈钢 有涂层/单软头/带内芯 导丝 适用于输尿管镜下钬激光碎石取石术,适配于输尿管镜
* 非血管介入通用材料 非血管介入引流管 *************** 引流装置 聚合物 套装/猪尾型 *次性使用引流导管及附件 用于胆道系统的支撑、引流及减压
* *************** 活检材料 不区分 软组织活检/手动 同轴引导活检针 进行甲状腺、乳腺、淋巴组织等穿刺活检时进行引导和固定
序号 *级分类(学科、品类) *级分类(用途、品目)*级分类(部位、功能、品种) 分类编码 医保通用名 材质 规格(特征、参数) 产品名称 备注
**,穿刺针***************穿刺器不区分普通穿刺,穿刺针超声引导下穿刺
血管介入治疗类材料通用介入治疗材料
**,连续性血液滤过材料连续性血液滤过器及套装***************滤过器不区分常规,血液过滤器用于血液净化
** 血液吸附材料 血液灌流(吸附)器及套装 *************** 灌流(吸附)器 特异性吸附材料 常规 *次性使用血液灌流器 用于血液净化
** 血液净化材料 ***************管路不区分常规透析型人工肾*次性使用血液回路导管用于血液净化
** 血液透析滤过材料 血液透析滤过管路 *************** 管路 不区分 常规 连续性血液净化管路 用于血液净化
** 中心静脉导管 *************** 导管 聚氨酯 经中心静脉路入/前端开口 *次性使用中心静脉导管包
** 造影导丝 *************** 导丝 不区分 常规 *次性使用亲水涂层导丝 张手术时对血管的支撑和对****器械进入血管内的引导作用
** 血管介入治疗类材料 通用介入治疗材料 血管鞘 *************** 鞘管 不区分 常规 *次性使用无菌导管鞘套装 用于下肢静脉曲张手术时建立经皮肤到血管腔的进出通道适用于下肢静脉曲
序号 *级分类(学科、品类) *级分类(用途、品目)*级分类(部位、功能、品种) 分类编码 医保通用名 材质 规格(特征、参数) 产品名称 备注
**注射穿刺类材料动静脉、管腔室穿刺器穿刺包/套件***************穿刺器不区分常规*次性使用无菌腰椎穿刺包
附件*
**公司产品目录采集表
****,************公司****公司
备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。 备注:*、所标产品须写在*个*****表格里,且不能出现任何合并单元格的情况。*、填写注意事项:①序号为流水号,目录序号和品名详见“采购目录”,不得随意修改;②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称*致;③采集表分组填写。*、以上信息全部为必填项,流水号如正在审核须后附佐证资料。*、该表提供的信息将作为签订合同的依据,如有错误或漏写,后果严重且责任自负,提交后不得随意更改。该表格信息如有错误,责任自负。
序号 产品对应的目录序号(如写错,后果严重;没有目录序号的产品无须写) 采购目录中耗材名称,如有错,后果严重★ 流水号 **位医保编码 产品通用名 产品注册名称(与注册严格*致)无需注册证的打“/”,如有错误责任自负 可在药监局网站上查到的注册证号或批准文号(与注册证*致,例如:京药监械(准)字****第*******号或卫消进字(****)第****号),无需注册证的打“/”,如有错误责任自负 产品注册证有效期(与注册证*致模板:****-**-**) 品牌名称(必填项(格式须为“产地名称”例如:美国强生或南京微创) 单位 国产产品生产商或进口产品中国总代理公司全称或进口产品在中国的公司中文全称(必须是中文) 报名公司上*级授权公司全称
关于在****省药品和耗材*体化管理系统
签订合同的承诺书
**:
我司承诺若本次**医用耗材公开遴选项目(编号:
****-******-*****)中选后将严格按照****省医保局要
求,所有中选产品必须**天内在****省药品和耗材*体
化管理系统与**签订合同。
如因我司或代理品牌厂家原因未能在规定时间内成
功签订合同,同意**医院取消我司中选资格,原合同
可自动失效,医院可无责启用备选供应商产品。
特此承诺。
供应商(盖章):
法定代表人(签字):
日期:年月日
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项目公告

中标单位: 青海天路交通工程建设有限责任公司 企业情报分析 企业情报报告下载

项目金额: 343.67万元

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招标单位: 中国盐业集团有限公司 企业情报分析 企业情报报告下载

项目金额: 暂未确定

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招标单位: 中国盐业集团有限公司 企业情报分析 企业情报报告下载

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