供货合同
合同编号：*********-***
买方：****国际旅行卫生****（****海关口岸门诊部）
卖方：****
为了保护买卖双方合法权益，根据《中华人民共和国****法》、《中华人民共和国民
法典（合同编）》、《中华人民共和国疫苗管理法》等相关法律法规，并严格遵守《海关总署****-
****年出入境预防接种疫苗单*来源采购项目》采购文件和《海关总署****年-****年出入
境用疫苗采购项目承诺书》中的相关规定，签订本合同，并共同遵守。
、采购产品、数量及合同总价
| 产品名称 |
规格 |
剂型 |
包装 |
原产地 |
单价（元） |
数量 |
总价 |
| 重组*亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） |
*****/粒 |
肠溶胶囊 |
*粒/板 |
上海 |
**元/粒 |
*** |
***** |
| 合计：人民币******元整 |
合计：人民币******元整 |
合计：人民币******元整 |
合计：人民币******元整 |
合计：人民币******元整 |
合计：人民币******元整 |
合计：人民币******元整 |
（小写） |
注：
①产品规格、剂型、包装、配置要求等均应与响应文件保持*致，符合采购文件的规定：
②响应产品的最终成交价格不高于该产品的响应单价：采购用户所在地省级疾控中心自国
务院令第***号施行以来已实施采购的产品，响应产品最终成交价格应同时不高于其在
该省****年的中标价格（如****年未采购，以****年的中标价格为准）：
③所检验批次的产品数量不得包含在供货数量内，所需费用由卖方承担。
④合同总价包括产品到达采购用户并能正常使用所需的*切费用。
*、付款条件和方式：
*.*本合同采购产品所需资金来源为：预算内口预算外口自筹口
*.*本合同货款支付方式为：财政集中支付口采购用户支付口
*.*付款方式为：转账支票口银行汇兑口
*.*卖方账户信息
卖方开户行名称：中国农业银行股份有限公司上海金桥支行：
账号：*****************
*.*付款条件：
*.*.*货到交付地点且验收合格；
*.*.*卖方提交符合要求的发票、单据及合同规定的其他义务已经履行的证明材料
*.*.*其他：双方另行协商约定，详见第**条特别约定。
*.*付款期限：以订货单日期为准，每批货物到达买方指定地点后**日内，买方需
全额支付该订货单的全部货款。
*/*
*、交货时间、交货地点、供货数量
*.*交货时间：
卖方应在接到买方发货通知后***小时内将产品运送至交货地点。特殊情况双方另
行协商，详见第**条特别约定。
*.*交货地点：，****市****区*纬路*号****海关
收货人：，联系电话：
*.*在买方提出供货次数不高于当地同级疾控中心供货频次的前提下，卖方必须保证按
时按需供货至买方指定地点，卖方不得将最低配送量作为特别约定条款，不得以供
货数量低为理由拒绝供货。
*.*因传染病暴发等突发状况导致的紧急采购等不受文件规定的最高供货频次的限制。
*、包装
*.*卖方应在货物发运前对其进行满足远距离运输要求的冷藏、防潮、防震和防破损等
包装，以保证货物安全运达买方指定地点。
*.*疫苗产品的包装及标识执行国家标准，标识中应标明产品名称、注册号、批号、中
国药品电子监管码、成分、浓度、剂量、储存温度、有效期以及生产厂家名称、地
址、联系电话等信息。
*.*疫苗产品包装应具有良好的密封性和防潮性。破损率不得超过国家规定标准。包装
易拆分，便于临床操作使用。
*.*使用说明书、质量检验证明书、随配附件和工具以及清单*并附于包装内。
*、配送
*.*卖方负责将疫苗运送货至买方指定地点，并向买方提供相应运输记录；卖方应当遵守
疫苗储存、运输管理规范，保证疫苗质量。
*.*疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境，不得脱离冷链，并定时监测、
记录温度：对于冷链运输时间长、配送至偏远地区的疫苗，须加贴温度控制标签；
*.*每批次产品需配备自动温度记录器，并随货提供运送清单、冷链记录、每个供货批次
批签发报告和合格的检验报告（复印件并加盖企业印章）。
*.*装运通知
货物备妥准备运输的**小时之内，卖方应将合同号、货名、数量、运输工具名称及
装运日期等相关信息，以电子邮件或传真方式通知买方。因通知延误或错误造成的损
失由卖方承担。
*.*伴随服务
卖方可能被要求提供下列服务中的*项或全部服务：
*）疫苗的现场搬运或入库；
*）提供疫苗开箱或分装的用具；
*）随疫苗提供不少于疫苗数量的制式知情同意书；
*）对破损、标识不清或无标识、有絮状物或其他质量问题的疫苗按国家相关规定处
置并及时补发；
*/*
*）对近效期疫苗及时更换（具体见本合同*.*要求）；
*）在买方指定地点为所供疫苗的使用进行现场讲解或培训；
*）其他卖方应提供的相关服务项目。
*、保险
*.*如有必要，卖方应为本合同项下的货物投保财产险及运输责任险，并承担相应的保
险费用。
*、验收
*.*卖方应在交货时提供同批号的生物制品批签发合格证和检验报告书（复印件加盖企
业公章）、疫苗存储、运输全过程的温度监测记录（须提供自疫苗出厂之口起的温度
检测记录，温度检测记录须明确采集温度的时间间隔），进口疫苗还需提供进口药品
通关单（复印件加盖企业公章）。
*.*买方在接收疫苗时，将对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、
疫苗资质、运输全程温度监测记录、供货单位与生产厂商资质、质量状况等内容进
行验收，并进行记录。
*.*疫苗到货数量以买方验收的数量为准，到货数量不足的，卖方应在规定时间内补足，
补货部分按逾期交货处理。
*.*买方对接收的疫苗产品如无异议，应在产品验收单上签字、盖章；如有异议，买方
有权拒绝接收，并书面通知卖方，卖方须按买方要求及时更换不符合合同约定或质
量要求的疫苗，并承担所有费用。
*.*买方保留第*方检验的权利。
*、质量保证及检验
*.*合同交付的疫苗应完全符合国家药品监督管理部门规定的标准，与响应时质量承诺
*致，满足合同约定的要求，确保使用安全有效。
*.*卖方保证所提供的产品是全新的、未使用过的，其最小外包装上须标明（疫苗/注射
器）监管码。
*.*有效期：运送至买方指定地点时疫苗产品的有效期应在**个月（含）以上：季节性
产品（如流感疫苗等）等特殊情况双方另行协商确定，详见第**条特别约定。
*.*疫苗交付后，买方有权在产品有效期内要求国家药检部门对产品实施检验，并书面
通知卖方，检验费用由卖方承担；检验在交货地点进行；若对产品质量出现争议，
则中国食品药品检定研究院的检验报告具有约束力。
*.*如卖方发现产品存在任何产品质量问题或可能引起任何缺陷时，须及时书面通知头
方，实施补偿措施，更换问题疫苗，具体更换问题疫苗的时间及更换要求以买方为
准。
*.*在使用过程中发现外包装破损、无标签、标识不清、药液变性及其他质量问题时，
按《中华人民共和国疫苗管理法》和国务院药品监督管理部门、卫生健康主管部门、
生态环境主管部门的有关规定处置。卖方应负责补发相应疫苗，并承担所有费用和
由此造成的损失及相关责任。买方保留选择替代疫苗的权利。
*/*
*.*疫苗交付后，卖方应负责对有效期不足*个月的疫苗进行回收，免费如数更换新批
号疫苗、并承担运费。买方应在疫苗有效期结束前*个月通知卖方。
*、售后服务
*.*卖方应协助买方处理疑似预防接种异常反应，并提供处理措施方案。（同时接种*种
或*种以上疫苗，如出现接种异常反应，在不能明确由哪种疫苗引起的情况下，所
属疫苗卖方应共同承担相关责任。）
*.*卖方应具有良好的售后服务能力和网点，应保证产品的及时供应，有专职人员动态
监测产品销售、运输情况。卖方应提供有关其售后服务的信息，包括名称、建立时
间、技术人员的数量、联系人和联系方式情况，以及买方能在本项目下得到的有效
的售后服务计划和承诺。
*、违约责任：
**.*卖方逾期交货的，卖方按应该逾期货款金额的每日*.*%向买方支付违约金，累计不
超过**%。逾期超过**日的，买方有权解除合同。
**.*如因卖方逾期交货或其他违约行为导致买方解除合同，卖方应向买方支付合同总价
*%的违约金，并对由此造成的买方损失承担赔偿责任（包括但不限于律师费用、案
件受理费用、财产保全费用、执行费用、第*方索赔费用等）。
**.*如果卖方交付疫苗的质量、规格、数量等与合同不符，或在质量保证期内证实货物
是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料，且卖方拒绝更换或补货的，
买方有权根据有资质的质检机构的检验结果向卖方提出退货，并解除合同。由此发
生的*切损失和费用，包括运费、保险费、检验费、仓储费、律师费以及所需的其
它必要费用均由卖方承担，买方有权自行向第*方机构采购相应产品，因此产生的
费用亦由卖方承担。
**.*任何*方无故解除合同或有其他违约行为，应向另*方支付合同金额*%违约金，
赔偿损失并承担违约责任。
**.*若买方已经在疫苗有效期结束前*个月通知卖方，但卖方未能对有效期不足*个月
的疫苗进行回收且免费如数更换新批号疫苗，卖方须在**个工作日内退回相应货
值金额给买方，逾期退回的，每逾期*日应按照逾期退回金额的*分之*向买方文
付违约金。
**、不可抗力
**.*如果发生法定的不可抗力情形，可相应延长履行合同的期限。如因不可抗力造成合
同履行的不必要，则任何*方有权要求解除合同，并部分或全部免除相关方的违约
责任。
**.*受事件影响的*方应在不可抗力事件发生后尽快以书面形式通知另*方，并在事件
发生后**天内，将有关部门出具的证明送达另*方。
**
**.*不可抗力事件延续***天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。
**、解决合同纠纷方式
**.*双方在履行合同过程中如发生争议，应本着公平的原则协商解决。协商不成时，任
何*方可向买方住所地有管辖权的人民法院提起诉讼。
**、知识产权
**.*卖方同意并保证尊重任何其他第*方的知识产权及其他合法权益，承诺对其所提供
的产品、服务均拥有完全的合法的权利，不会侵犯其他第*方的知识产权及其他合
法权益。若因本合同所提供的产品、服务或因履行本合同导致侵犯其他第*方的知
识产权及其他合法权益，所引起的全部责任由卖方承担；如因此而造成买方损失时，
亦由卖方负责赔偿。
**、合同生效及其他
**.*采购文件、响应文件和评标过程中的澄清文件是本合同不可分割的组成部分，本合
同未尽事宜从其规定。
**.*本合同以下附件为合同的组成部分：
附件*响应产品详细技术说明
附件*分项价格*览表
附件*出入境用疫苗采购货物验收单
**.*本合同经买卖双方签字、盖章后生效。合同内容如遇国家法律、法规及政策另有规
定的，从其规定。
**.*本合同*式*份，买卖双方各*份，海关总署*份。
**.*本合同服务周期为合同签订之日起*年内有效。
**、特别约定
每批货物到达买方指定地点后**日内，买方需全额支付该订货单的全部货款。
*******
买方（签字/盖章）卖方（签字/盖章）
****国际旅行卫生****上海联合赛尔生物工程有限公
*
（****海关口岸门诊部）
海）自由贸易武验区桂桥路****号
地址：****市****区*纬路*号****海关地址：中国
电话：电话
传真：传真
合同签订日期：****年月*日
合同签订日期：****年*月*日
*/*
附件*产品详细技术说明
供应商名称：****采购编号：******-**-**-**-***
包号／品目号及品目名称：**包重组*亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）
疫苗产品名称：重组*亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊）单位：人民币元
| 项目 |
应答内容 |
备注 |
| 产品名称 |
重组*亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） |
|
| 商品名称 |
可唯适 |
|
| 批准文号/注册证号/批准日期 |
批准文号：国药准字*********注册证号：***********批准日期：****-**-** |
|
| 分包装批准文号 |
无 |
|
| 生产单位及地址 |
****中国（上海）自由贸易试验区桂桥路****号 |
|
| 规格 |
每粒胶囊装量*****，含灭活霍乱弧菌*.*×***个，重组霍乱毒素*亚单位***。 |
|
| 剂型 |
胶囊剂 |
|
| 包装规格 |
*粒/板；**粒/盒；***粒/箱。 |
|
| 产品有效期 |
**个月 |
|
| 成分、效价 |
含灭活霍乱弧菌*.*×**°个，重组霍乱毒素*亚单位***。 |
|
| 生产原理/工艺 |
发酵、纯化、冻干、灭活 |
|
| 出入境预防接种适用性说明 |
接种程序规范完整，与国际接轨且可与其他疫苗同时接种。详见可唯适的适用性评价。 |
|
| 产品国际认证 |
无 |
|
| 产品注册、验收标准（企业标准） |
回有/口无口低于国家标准回符合国家标准口高于国家标准 |
|
| **期临床研究情况 |
详见人群口服霍乱***/**疫苗安全性及免疫效果评价 |
|
| 近*年异常反应发生率 |
可唯适****年-****年疑似预防接种异常反应监测数据 |
|
| 其他须说明的内容 |
无 |
|
*/*
附件*分项价格*览表
原产地单价
序号名称规格剂型
和制造商名称（元人民币）
中国上海
疫苗*****/粒胶囊剂元/粒
*上海联合赛尔生
物工程有限公司
//**
*运输、保险费/**
*检验费//*
/
*技术服务
其他//*
*//*/
/////
///*/
合计（货到项目现场完税价）**元/粒
*/*
买方（采购用户）：****国际旅行卫生****（****海关口岸门诊部）合同编号：*********-***验收单编号：
| 序号 |
产品名称 |
商品名 |
剂型 |
规格 |
厂家 |
原产地 |
数量 |
有效期 |
批准文号 |
批签发证号 |
同批号检验报告 |
进口药品通关单 |
全过程温度检测记录 |
外包装情况 |
配送单位 |
其他 |
|
重组*亚单疫苗（疑溶眼真） |
可唯适 |
剂 |
*****粒 |
**** |
中国上海 |
***粒 |
****年*月 |
国药准字********* |
*********** |
有 |
* |
有 |
良好 |
国药控股沈阳 |
|
| 验收结论 |
验收结论 |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
口通过经采购用户、卖方双方代表按照合同约定对上述产品进行共同验收，确认所有疫苗符合国家标准，数量和质量均满足合同要求。采购用户、卖方同意该疫苗通过验收。采购用户同意接受该疫苗。备注情况： |
| 验收结论 |
验收结论 |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
口不通过存在问题：解决方案： |
*）本收单作为采购用户报销入账凭证、由本项目实方填写相关信息后，经采购用户、卖方签署、盖章后生效。
*）《出入境用疫苗来购货物验收单》签署盖章后扫描件须在退还履约保函时提交采购代理机构。
*）本验收单：采购用入、卖方各执*联。
采购用户（章）：卖方（盖章）：尔生物工程有限公司
收货人送货人*字）
联系电话：联系电话：
单位地址：中国（上海试化区桂桥路****号
单位地址：
签发日期：
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