关于采购“德谷胰岛素利拉鲁肽注射液”等国谈药品的公告-比地招标网

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公告内容：

****

各药品配送企业：
根据我院诊疗需要及执行《关于进*步做好医疗机构药品器械管理有关工作的通知》（川卫办医政便函〔****〕**号）文件要求，经医院研究决定将于近日开始接收国谈药品申报资料，现将相关事宜公告如下：
*、此次资料申报范围如下：
《新药品种目录》（附件*）
*、此次资料申报原则如下：
（*）为保证药品申报工作有序开展，各药品配送企业只能委托*人负责该公司所有品种申报，若同*公司出现多人申报，经核查无误后，该公司所有申报视为无效申报；
（*）若同*生产厂家同*品种出现*家或*家以上药品配送企业提交生产企业授权委托书的，经核查无误后，该品规该厂家申报视为无效资料；
（*）生产企业所委托的药品配送企业应为已在我院备案的药品配送企业。
（*）各申报单位请按《药品申报资料目录》（附件*）要求，按顺序排列纸质版申报资料；同时，真实、准确、规范填写如下资料：《药品申报信息表》（附件*）、《药品申报承诺书》（附件*）、《药品廉洁准入承诺书》（附件*）、《药品质量保证承诺书》（附件*）、《药品生产企业品种授权委托书》（附件*）、《药品配送公司法人授权委托书》（附件*）、《药品配送公司法人身份证明书》（附件*）《“*票制”承诺书》（附件**）、《执行“*票制”品种明细》（附件**）、《药品价格申报表》（附件**）。
（*）所有资料须真实有效，并按照附件*要求顺序排列，统*用**纸备齐，加盖单位鲜章（含骑缝章），用资料袋密封（密封处加盖骑缝章），资料袋封面粘贴申报资料目录，否则*律按照“无效资料”处理。
（*）若资料不全或信息填写错误的，不接受更正，视为“无效资料”；涉及弄虚作假的，后果自负。
*、申报资料报送时间：****年*月**日（*:**-**:**、**:**-**:**）。
*、申报资料收集地点：药械部（****市****区*春东路**号）。
*、联系方式：**** ***********
*、各申报企业不得违规与相关人员及临床科室联系，违者取消其品种申报资格。
*、公告时间：****年*月*日-****年*月**日
特此公告，敬请配合！

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*****://***.*******.***/**********/****/****/*****************.****

附件*

新药品种目录

序号	药品通用名	剂型	规格	单位
序号	药品通用名	剂型	规格	单位
*	德谷胰岛素利拉鲁肽注射液	注射液	*:*单位	支
*	复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液	注射液	*****	瓶
*	丁苯酞软胶囊	胶囊剂	.*	粒
*	丁苯酞氯化钠注射液	注射液	***：丁苯酞*与氯化钠.**	瓶
*	吸入用盐酸氨溴索溶液	吸入用溶液剂	*:**	支
*	盐酸奥洛他定颗粒	颗粒剂	.**	袋
*	多格列艾汀片	片剂	****	片
*	氢溴酸替格列汀片	片剂	****	片
*	参乌益肾片	片剂	.*	片
**	沙库巴曲缬沙坦钠片	片剂	*****	片
**	如意珍宝片	片剂	.*	片
**	关黄母颗粒	颗粒剂	**	袋
**	桑枝总生物碱片	片剂	****	片
**	西格列他钠片	片剂	****	片
**	通脉降糖胶囊	胶囊剂	.*	粒
**	磷酸钠盐散	散剂	每袋含磷酸氢钠(****·) .与磷酸氢钠( ******* ).*	袋
**	酮洛芬凝胶贴膏	贴膏剂	*贴	贴
**	玄*健骨片	片剂	.**	片
**	芦比前列酮软胶囊	胶囊剂	*μ	粒
**	布比卡因脂质体注射液	注射液	**：***	支
**	氯化钾口服溶液	口服剂	*****	瓶
**	盐酸丙卡特罗吸入溶液	吸入溶液剂	.：**	支
**	阿兹夫定片	片剂	***	片

备注：*、参报的所有竞标品种按照新药品种目录项目自行汇总*张品种目录单，该汇总单与报价汇总单*并单独密封且密封处加盖骑缝章并提交电子版，电子版信息填写与纸质版不*致的视为无效申报），密封文件卷面注明本次竞标品种序号；*、编号与《新药品种目录》中编号*致

附件*

药品申报资料目录

*.《药品申报信息表》（附件*）

*.《药品申报承诺书》（附件*）

*.《药品廉洁准入承诺书》（*式*份附件*）

*.《药品质量保证承诺书》（*式*份附件*）

*.《药品生产企业品种授权委托书》（*式*份附件*）

*.《药品配送公司法人授权委托书》（附件*）

*.《药品配送公司法人法定代表人身份证明书》（附件*）

*.《“*票制”承诺书》（*式*份附件**）

*.《执行“*票制”品种明细》（*式*份附件**）

**.《药品价格申报表》（附件**）

**.药品生产企业营业执照、药品生产许可证、药品***证书（可为复印件，须清晰并加盖生产企业鲜章；全进口药品提供全国总代理相关资质，如药品经营许可证、***证书）

**.药品注册批件（可为复印件，须清晰并加盖生产企业鲜章；进口药品加盖全国总代理商鲜章；药品注册证过期须提供有效期内的药品再注册批件，有变更事宜需提交药品补充申请批件）；

**.“****医保公共服务”挂网页面打印件；

**.属于国家“*.*类新药”品种的，须提供相关证明材料；

**.已申请受理（含通过）*致性评价的品种，须提交相关证明材料；

**.国家药品质量标准文件（药典或局颁标准）；

**.近期省（市）级或入关口岸药检所药品质量检验报告书；

**.社保品种提供当前“****省医保报销政策”相关文件中品种所在页复印件和****市医保药品编码；

**.经原国家食品药品监督管理局批准的法定药品说明书及外包装（均为原件）；

**.药品介绍资料，同类药品有效性、安全性、经济性对比评价资料（纸质）；

附件*

药品申报信息表

药品通用名		商品名
剂型		包装规格
生产厂家		批准文号
挂网采购类别质量层次	价格联动□ 国家组织集采□ 国家谈判□ 短缺 □ 原研或参比 □ *致性评价 □
药品来源	国产 □ 川产 □ 进口分装 □ 进口 □
报销范围	医保甲□ 医保乙□ 自费□			基药类别	国家基药□ 非基本药□
****市医保码
药品简介	例:药理类别、主要适应症、用法用量及疗程、储存运输条件、件包装量及空间占位大小（长×宽×高**）等
申报人			联系电话
邮箱			传真
申报公司盖章	年月日

备注：*.若因医保版本更新，医保信息以最新公布版本为准；

附件*

药品申报承诺书

****市****区中医医院：

本企业郑重承诺：此次新药申报过程中，严格遵守医院各项规章制度，真实、准确、规范填写《药品申报信息表》，其所属内容与我单位同时递交的纸质材料内容*致，无编纂，无不实信息；同时，本企业承诺不直接或间接与临床科室及医生联系，不参与违规操作，如因信息填写错误，隐瞒有关情况，提供虚假材料或参与违规事宜等情形，被取消相关品种入院资格，本企业愿意承担由此导致的*切后果。

承诺企业：

（公章）

年月日

附件*

药品廉洁准入承诺书

****市****区中医医院：

为了维护卫生行业的整体形象，保证药品招标投标工作以及药品使用等工作的合法开展，维护贵院医疗、管理工作的正常秩序，保障广大患者的健康和利益，本企业特郑重承诺如下：

*、严格按照《药品管理法》、《招标投标法》、《反不正当竞争法》等有关法律、法规、规章、政策的规定，规范本企业的药品竞标工作以及药品准入贵院后的使用等工作，保证做到合法竟标、正当竞争、廉洁经营。

*、本企业保证在比选工作中做到：

（*）不与****比选人相互串通投标，损害贵院的合法权益。

（*）不与比选人串通投标，损害国家利益、社会公共利益或他人的合法权益。

（*）不以向比选人或者谈判小组成员行贿的手段谋取中标。

（*）竟标报价不违反相关法律的规定，不以他人名义投标或者以****方式弄虚作假，骗取中标。

（*）保证不以****任何方式扰乱贵院的投标比选工作。

*、本企业保证在药品销售工作中做到：

（*）保证不在药品销售中采取帐外暗中给予回扣的手段贿赂医务人员。

（*）保证不以开单费、处方费、免费旅游、房屋装修等名义给予贵院医务人员以财物或****利益。

（*）保证不让贵院临床科室和药械部门有关人员统计医生处方或为此提供方便。

（*）保证不以****任何不正当竞争手段推销药品。

（*）保证遵守贵院的相关规定，严格规范医药代表和有关人员的促销行为并承诺如有以下行为发生以违规论处，本企业保证接受贵院有权取消其代理品种准入资格的处理，由此产生的*切后果由本企业承担。

*、不准医药代表擅自进入贵院门诊诊断室给医生抄处方并借机统方或推销药品、转发药品宣传资料等。

*、不准医药代表伪装患者或家属擅自进入诊断室、病房向医务人员、患者推销药品、发药品资料。

*、不准医药代表擅自进入贵院药械部工作区。

*、不准医药代表在上班时间擅自到院区找医生。

*、不准私自将会议赞助费交给医生或委托医生和****人员转交会议赞助费、转发药品宣传资料等。

*、不准私自资助贵院科室、医生及相关人员以因私护照出国（境）参加学术或****活动。

*、本企业保证竭力维护贵院的声誉，不做任何的损害贵院形象的事情。

*、本企业保证加强对竟标、促销等工作的领导、监督和检查；加强对本企业员工进行法律、法规、规章、政策的教育，切实要求本企业全体员工遵守本承诺各条款的内容。

*、对本企业及本企业员工如发生有以上所列不正当、不规范行为，本企业保证接受：

（*）发现并查实*次，贵院有权取消本企业在院的品种。

（*）如同时触犯相关规定的，贵院有权按相关规定处置。

（*）本企业或本企业员工上述行为给贵院造成经济或名誉损失的，本企业愿意承担全部民事赔偿责任。

（*）本企业地区经理或销售代表变更须及时向贵院申请办理变更备案手续，未及时按规定办理者，由此产生的问题概由本企业承担全部的责任并服从贵院的处置。

承诺企业名称（公章）

承诺企业法人代表或承诺企业法人代表委托代理人（签章）

年月日

附件*

药品质量保证承诺书

****市****区中医医院：

为了加强药品质量管理，保证药品质量，维护消费者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国质量法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规的要求，企业特郑重承诺如下：

*.企业必须具备《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、***证书或***证书并保证在规定的范围内经营。

*.药品质量符合国家现行规定的质量标准和有关质量要求。

*.企业所供进口药品，应提供《进口药品检验报告书》与《进口药品注册证》，并加盖企业质量管理机构原印章。

*.药品整件包装箱内附产品合格证，每批药品均附同批号的《药品检验报告书》并加盖企业原印章。

*.保证药品的包装、标签及说明书符合有关规定。包装牢固，符合储存和运输要求。

*.保证药品的储存及在途条件符合药品质量标准规定。

*.发现药品有质量问题、数量短少、破损等，所造成的损失由本企业全部承担。

*.对近效期药品，本企业销售人员应积极协商退、换货事宜。

*.企业严格按照医院采购计划数量及时配送药品。

**.紧急情况下，企业接到采购应急药品通知后，应于*小时内将应急药品送达医院药库，并确保所供药品的质量合格。

承诺企业名称（公章）

承诺企业法人代表或承诺企业法人代表委托代理人（签章）

年月日

附件*

药品生产企业品种授权委托书

兹委托公司，负责我公司产品：，规格：在****市****区中医医院参加新药资料的申报、配送及相关事宜。

委托时间：年月日至年月日

在撤销授权的书面通知以前，本授权书*直有效。

委托厂家（*级代理商）：（公章）

签发时间：年月日

附件*

药品配送公司法人授权委托书

兹授权，身份证号：（身份证复印件附后），电话：为我方委托代理人，负责本企业此次在****市****区中医医院的新药资料申报工作。本企业没有安排****人员负责本次工作，若有不实，被取消资格，本企业愿意承担由此导致的*切后果。

在撤销授权的书面通知以前，本授权书*直有效。被委托人签署的所有文件（在授权有效期内签署的）不因授权的撤销而失效。

有效期：年月日至年月日

公司名称：

委托人（签章）：

被委托人签章：

签署日期：_____年_____月_____日

（被委托人身份证复印件正、反面）

附件*

法定代表人身份证明书

致：****市****区中医医院

（姓名），现系（申请人全称）的法定代表人，特此证明。

本项目涉及相关文件中，若签名及印鉴与本资格证明书签字及印鉴样本不符的，本申请人不予承认。

法定代表人：（签字或盖法定代表人印章）

法定代表人身份证复印件（身份证*面均应复印，不允许粘贴）法定代表人身份证复印件（身份证*面均应复印，不允许粘贴）

注：身份证所在页盖章视为有效

比选申请人名称：

（加盖公章）

日期：年月日

附件**

“*票制”承诺书

****市****区中医医院：

为了严格执行国务院医改办等*部委印发《关于在公立医疗机构药品采购中推行“*票制”的实施意见（试行）的通知》（国医改办发[****]*号），及《关于公立医疗机构药品采购中推行“*票制”的实施方案（试行）》（川卫发[****]**号）的要求，维护医疗卫生行业的良好形象和贵院药品采购供应管理工作的正常秩序，切实保障患者的健康和利益，本公司郑重承诺：

本公司向贵院配送的所有批次药品均符合“*票制”政策要求，向贵院提供相应的药品购销票据复印件，复印件中的药品生产或流通企业名称、药品名称、剂型、规格、效期、批号、数量等信息能相互应证，保证真实有效。若有违反，*切责任由本公司承担。

供货企业（公章）：

法定代表人（签章）：

年月日

附件**

执行“*票制”品种明细

****市****区中医医院：

下列药品已执行“*票制”

序号	配送企业	药品名称	剂型	规格	生产厂家	备注

配送企业名称：

配送企业签章：

年月日

附件**

编号

通用名

商品名

剂型

规格

单位

生产企业

中标价

采购类别

****医保公共服务限价

****医保公共服务报价

报价

最小包装单位报价

备注：*、原件加盖公司鲜章，*个品种*张报价单，参报的所有竞标品种另行汇总*张报价单，汇总报价单与上述品种目录汇总单*并单独密封且密封处加盖骑缝章；*、编号与《品种目录》中编号*致。

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