医药研发数据库支持系统招标公告(2023-JKMTDY-W1028)(第1包)

****受招标人委托，对以下项目进行国内****，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

*、项目名称：****

*、项目编号：****-******-*****

*、项目概况：

*.本项目是否接受联合体投标：否；

*、投标供应商资格条件

（*）符合《中华人民共和国****法》第***条资格条件：

*.具有独立承担民事责任的能力；

*.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

*.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

*.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

*.参加****活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；

*.法律、行政法规规定的其他条件。

（*）国有企业；事业单位；军队单位；成立*年以上的非外资独资企业或控股企业。

（*）单位负责人为同*人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同*包的采购活动。生产经营地址或注册登记地址为同*地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同*包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、*代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（*）未被中国****网（***.****.***.**）列入****严重违法失信行为记录名单，未在****（***.****.***.**）军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内，以及未被“信用中国”（***.***********.***.**）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（***.****.***.**）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（*）投标供应商参加本项目前，应当在****登记备案，如实提供相关材料。备案材料可作为资格性审查和评审的依据。

*、招标文件申领时间、地点、方式

（*）申领时间：****年*月**日至*月**日，每日上午*:**至**:**，下午**:**至**:**。

（*）申领地点：****省****市****区红旗路****号****水务大厦*楼***室。

（*）申领招标文件时需提供以下材料：

*.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；

*.法定代表人资格证明书原件；

*.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件；

*.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

*.投标供应商主要股东或出资人信息；

*.未被列入本公告第*条第（*）项明确的违法失信名单的承诺书（后附相关网页截图）；

（*）申领方式（以下*种方式均可）

*.现场办理：符合资格的供应商应指定专人携带申领招标文件时需提供的资料*份（按顺序排列，须加盖公章），在发售时间内送达至发售地点，由我司工作人员审核通过后予以发放招标文件；

*.线上办理：供应商可登录*****://**.**********.**:****/*******搜索本项目，点击“公告详细”进入公告页面，点击右上角“获取文件”进行信息登记后打印《采购文件领购登记表》。

将《采购文件领购登记表》和上述资料*份（须加盖公章），按顺序彩色扫描后上传至系统（原件于开评标当天交于工作人员或邮寄至我司），由我司工作人员审核通过后予以发放招标文件。

（*）招标文件售价：***元/份，售后不退。

*、投标开始和截止时间及地点、方式

（*）投标开始时间：****年*月**日*时**分。

（*）投标截止时间：****年*月**日*时**分。

（*）投标地点：****省****市****区红旗路****号****水务大厦*楼***室。

（*）投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

*、开标时间、地点

（*）开标时间：****年*月**日*时**分。

（*）开标地点：****省****市****区红旗路****号****水务大厦*楼***会议室。

*、本采购项目相关信息在《****》（***.****.***.**）和《某医大校园网》（*****://***.****.***.**）、《某医大*院官网》（****://*****.****.***.**）及《中国****网》（***.****.***.**）上发布。

*、采购机构联系方式

联 系 人：杜工/张工

办公电话：***-********

移动电话：***********

邮 箱：********@********.**

地 址：****省****市****区红旗路****号****水务大厦*楼***室

*、监督部门联系方式

项目监督人：孙助理

办公电话：***-********

附件*.***

*.*	＃药物品种	＃药物品种	应包含全球上市及在研的所有项目，并进行细化分类，以化药、生物	应包含全球上市及在研的所有项目，并进行细化分类，以化药、生物	应包含全球上市及在研的所有项目，并进行细化分类，以化药、生物	应包含全球上市及在研的所有项目，并进行细化分类，以化药、生物	应包含全球上市及在研的所有项目，并进行细化分类，以化药、生物
*	全球新药	全球新药	应对全球上市及在研药物进行完整收录，整体数据量不低于**,***条，并对新药授权转让信息及时跟进，随时把握科研动态，包含但不限于：药物的疾病靶点、结构信息，整合药物相关临床试验、专利、文献、新闻等，辅助药物研究和信息检索。整体数据*+*频次更新，新闻数据实时更新。	应对全球上市及在研药物进行完整收录，整体数据量不低于**,***条，并对新药授权转让信息及时跟进，随时把握科研动态，包含但不限于：药物的疾病靶点、结构信息，整合药物相关临床试验、专利、文献、新闻等，辅助药物研究和信息检索。整体数据*+*频次更新，新闻数据实时更新。	应对全球上市及在研药物进行完整收录，整体数据量不低于**,***条，并对新药授权转让信息及时跟进，随时把握科研动态，包含但不限于：药物的疾病靶点、结构信息，整合药物相关临床试验、专利、文献、新闻等，辅助药物研究和信息检索。整体数据*+*频次更新，新闻数据实时更新。	应对全球上市及在研药物进行完整收录，整体数据量不低于**,***条，并对新药授权转让信息及时跟进，随时把握科研动态，包含但不限于：药物的疾病靶点、结构信息，整合药物相关临床试验、专利、文献、新闻等，辅助药物研究和信息检索。整体数据*+*频次更新，新闻数据实时更新。	应对全球上市及在研药物进行完整收录，整体数据量不低于**,***条，并对新药授权转让信息及时跟进，随时把握科研动态，包含但不限于：药物的疾病靶点、结构信息，整合药物相关临床试验、专利、文献、新闻等，辅助药物研究和信息检索。整体数据*+*频次更新，新闻数据实时更新。
各子库数据参数	各子库数据参数	各子库数据参数	各子库数据参数	各子库数据参数	各子库数据参数	各子库数据参数	各子库数据参数
*	★数据更新速度	★数据更新速度	实时更新内容，数据库不晚于*级信息源资料更新**小时。	实时更新内容，数据库不晚于*级信息源资料更新**小时。	实时更新内容，数据库不晚于*级信息源资料更新**小时。	实时更新内容，数据库不晚于*级信息源资料更新**小时。	实时更新内容，数据库不晚于*级信息源资料更新**小时。
*	★登录方式要求	★登录方式要求	投标人应对院内数据库实际使用场景进行深入理解，在满足查询需求的情况下，应提供便捷的登录方式（移动端、**端等）及在线数量的最优化，支持不少于**个账号并发。	投标人应对院内数据库实际使用场景进行深入理解，在满足查询需求的情况下，应提供便捷的登录方式（移动端、**端等）及在线数量的最优化，支持不少于**个账号并发。	投标人应对院内数据库实际使用场景进行深入理解，在满足查询需求的情况下，应提供便捷的登录方式（移动端、**端等）及在线数量的最优化，支持不少于**个账号并发。	投标人应对院内数据库实际使用场景进行深入理解，在满足查询需求的情况下，应提供便捷的登录方式（移动端、**端等）及在线数量的最优化，支持不少于**个账号并发。	投标人应对院内数据库实际使用场景进行深入理解，在满足查询需求的情况下，应提供便捷的登录方式（移动端、**端等）及在线数量的最优化，支持不少于**个账号并发。
序号	指标名称	指标名称	技术参数	技术参数	技术参数	技术参数	技术参数
技术要求	技术要求	技术要求	技术要求	技术要求	技术要求	技术要求	技术要求
*	医药数据库服务	医药数据库服务	医药数据库服务	*	*	*	项
序号	名称	名称	名称	数量	数量	数量	单位
软硬件配置清单	软硬件配置清单	软硬件配置清单	软硬件配置清单	软硬件配置清单	软硬件配置清单	软硬件配置清单	软硬件配置清单
为药物研发和立项提供用于靶点评估和药物评估的参考数据，包括全球化药和生物药在研情况（包括早期研发、临床前和上市后药物）、疾病相关的靶点、信号通路、基因突变等；药物研究相关的药理学、药物动力学、药代、药物-药物相关作用、实验模型、化学合成路径、临床试验、开发公司以及专利整合、文献整合等内容。系统数据应用供校、院内工作人员数据查询使用，系统能够与校内**进行关联，校内老师可以在**范围之内进行多并发的查询使用。且数据系统支持检索、导出、可视化等功能。	为药物研发和立项提供用于靶点评估和药物评估的参考数据，包括全球化药和生物药在研情况（包括早期研发、临床前和上市后药物）、疾病相关的靶点、信号通路、基因突变等；药物研究相关的药理学、药物动力学、药代、药物-药物相关作用、实验模型、化学合成路径、临床试验、开发公司以及专利整合、文献整合等内容。系统数据应用供校、院内工作人员数据查询使用，系统能够与校内**进行关联，校内老师可以在**范围之内进行多并发的查询使用。且数据系统支持检索、导出、可视化等功能。	为药物研发和立项提供用于靶点评估和药物评估的参考数据，包括全球化药和生物药在研情况（包括早期研发、临床前和上市后药物）、疾病相关的靶点、信号通路、基因突变等；药物研究相关的药理学、药物动力学、药代、药物-药物相关作用、实验模型、化学合成路径、临床试验、开发公司以及专利整合、文献整合等内容。系统数据应用供校、院内工作人员数据查询使用，系统能够与校内**进行关联，校内老师可以在**范围之内进行多并发的查询使用。且数据系统支持检索、导出、可视化等功能。	为药物研发和立项提供用于靶点评估和药物评估的参考数据，包括全球化药和生物药在研情况（包括早期研发、临床前和上市后药物）、疾病相关的靶点、信号通路、基因突变等；药物研究相关的药理学、药物动力学、药代、药物-药物相关作用、实验模型、化学合成路径、临床试验、开发公司以及专利整合、文献整合等内容。系统数据应用供校、院内工作人员数据查询使用，系统能够与校内**进行关联，校内老师可以在**范围之内进行多并发的查询使用。且数据系统支持检索、导出、可视化等功能。	为药物研发和立项提供用于靶点评估和药物评估的参考数据，包括全球化药和生物药在研情况（包括早期研发、临床前和上市后药物）、疾病相关的靶点、信号通路、基因突变等；药物研究相关的药理学、药物动力学、药代、药物-药物相关作用、实验模型、化学合成路径、临床试验、开发公司以及专利整合、文献整合等内容。系统数据应用供校、院内工作人员数据查询使用，系统能够与校内**进行关联，校内老师可以在**范围之内进行多并发的查询使用。且数据系统支持检索、导出、可视化等功能。	为药物研发和立项提供用于靶点评估和药物评估的参考数据，包括全球化药和生物药在研情况（包括早期研发、临床前和上市后药物）、疾病相关的靶点、信号通路、基因突变等；药物研究相关的药理学、药物动力学、药代、药物-药物相关作用、实验模型、化学合成路径、临床试验、开发公司以及专利整合、文献整合等内容。系统数据应用供校、院内工作人员数据查询使用，系统能够与校内**进行关联，校内老师可以在**范围之内进行多并发的查询使用。且数据系统支持检索、导出、可视化等功能。	为药物研发和立项提供用于靶点评估和药物评估的参考数据，包括全球化药和生物药在研情况（包括早期研发、临床前和上市后药物）、疾病相关的靶点、信号通路、基因突变等；药物研究相关的药理学、药物动力学、药代、药物-药物相关作用、实验模型、化学合成路径、临床试验、开发公司以及专利整合、文献整合等内容。系统数据应用供校、院内工作人员数据查询使用，系统能够与校内**进行关联，校内老师可以在**范围之内进行多并发的查询使用。且数据系统支持检索、导出、可视化等功能。	为药物研发和立项提供用于靶点评估和药物评估的参考数据，包括全球化药和生物药在研情况（包括早期研发、临床前和上市后药物）、疾病相关的靶点、信号通路、基因突变等；药物研究相关的药理学、药物动力学、药代、药物-药物相关作用、实验模型、化学合成路径、临床试验、开发公司以及专利整合、文献整合等内容。系统数据应用供校、院内工作人员数据查询使用，系统能够与校内**进行关联，校内老师可以在**范围之内进行多并发的查询使用。且数据系统支持检索、导出、可视化等功能。
设备功能要求	设备功能要求	设备功能要求	设备功能要求	设备功能要求	设备功能要求	设备功能要求	设备功能要求
项目编号	项目编号	****-******-*****	****-******-*****	****-******-*****	是否进口	否	否
最高限价	最高限价	***	***	***	数量/计量单位	*	*
项目名称	项目名称	****	****	****	****	****	****

*	药物注册	应对国内注册及批准信息进行详细实时跟进。应收录中国的注册信息，
*	＃**活性分子	应通过文献整理，尽可能多的收录活性分子，并对不同分子的成药性、手性、及研发状态给与详实标定，其中活性分子不少于****个。
*.*	药物序列结构信息	已公开的大分子序列数据（如抗体的轻重链、多肽、融合蛋白）和小分子结构数据，支持对大分子序列数据和小分子结构数据进*步检索其相似序列和结构数据。同时应支持查看并筛选已成药的序列和结构。
*.*	仿制药/改良新药	应对国内仿制药及改良品种进行全收录，且可以通过品种和企业不同维度，对仿制药/改良新药竞争格局进行分析。
*.*	孤儿药	收录包括美国（***）、欧盟（***）、日本（*******）、澳大利亚（***）的数据，支持药品名称、罕见病、认定状态/时间、市场区域、企业国家等多维度检索，且能查看原文信息，并保持与官网同步更新。
*.*	全球审评报告	应包含***、***、***、***审评结束后公布的审评报告，包括审评药物的药理、毒理、临床数据等药物相关信息，以及审评过程中药物审评机构和申请方的通讯文件，并保持与官网同步更新。
*.*	全球药物批准	应包含美国食品药品监督管理局(***）、欧洲药品管理局（***）、欧洲药品监管机构联盟（***）、日本医药品医疗器械综合机构(****）、英国(****)、加拿大（**-**）及其他国家药品监管机构的药物上市批准信息\孤儿药认定及全球审评报告，最好包括批准日期、活性成分、商品名、公司、注册审批号、剂型、给药途径、规格和化学类型等，并与各官网保持同步更新。
*.*	＃药物交易	应包含全球药物交易信息，包括各交易事件和交易项目。最好支持交易时间、权益地区、交易状态等多重检索方式，检索内容包括交易类型、交易金额、转让次数、交易流向等，且保持数据的及时更新。
		药、疫苗、细胞疗法、复方药等，对药品批准信息、临床在研阶段、研发企业、靶点、适应症等做好准确标注，并对这些项目相关数据进行汇总与分析，包含不限于：成药靶点的竞争格局分析、药物作用机制的竞争格局分析、治疗领域的竞争格局分析、在研公司的研发管线分析等，可快速浏览各个疾病领域的产品研发情况且保持数据的及时更新。
*	＃疾病综述报告	数据库收录至少***种疾病领域的综述报告，持续更新。报告内容主要涵盖疾病简介、分类、风险因素、简要流行病学数据（发病率、患
*	药品准入/限制	对药品的准入情况进行汇总查询，包含但不限于上市药品目录、医保目录、基药目录、中国***、限抗药物、重点监控药品、中国药品招投标、国家药品集采、生物批签发等。且保持数据的及时更新。
*	＃药品竞争格局分析	应支持适应症/靶点/机构的全球竞争情报透视，可了解适应症/靶点/机构统计进行临床进展、适应症、靶点、药物类型、国家/地区等不同维度的多种组合的分析纬度。
*	＃药学研究	药物研发过程中的药学研究相关数据，包含但不限于化合物、辅料、原辅包登记、制剂处方组成、橙皮书信息（美国、日本）、***分类等。化合物信息应包含原料药、中间体、杂质和合成工艺的基本信息，包含中国****、美国***、欧盟***证书、日本**公布的全部常用原料、辅料、包材的登记信息。对靶点、研发阶段、适应症、基本结构、合成路线进行收录，可以支持药物名称、***号、分子式等多字段检索，且保持数据的及时更新。收录了药典标准，部颁标准，和地方标准等。可提供欧、美、日、印度、韩、巴西、国际、法国等最新版国外药典标准。
		支持药品名称、产品类型、药品类型、产品来源、活性成分、给药途径、剂型、靶点、企业名称、参与企业、参与企业省份、申请类型、注册分类、治疗领域、参考适应症、***代码、审评结论、临床模式许可时间、重大专项、优先审批、附条件批准、特殊审批、突破性治疗、鼓励仿制药目录、临床急需境外新药、是否***、*致性评价、国家医保等维度的检索，并保持与官网同步更新。中国批准：应收录***（国家食品药品监督管理局药品审评中心）公布的全部受理号信息。支持受理号，药品名称，药品类型，申请类型，注册分类，省份，企业名称，办理状态,申请阶段，审评结论，直接行政审批，临床默示许，重大专项，优先审评，特殊审批，是否为*致性评价品种，进入和离开时间，进入补充和离开补充的时间等关键词检索，并保持与官网同步更新。
**	＃中药材数据库群	中药材综合查询系统，包括但不限于中成药处方及处方挖掘系统。
**	药品政策法规	应收录国家药品监督管理局、***、国家卫健委等官方的最新医药法律法规政策，包括通用法规和化药、生物药、医疗器械、药用包材/辅料、临床、非临床、*致性评价、诊断试剂、参比制剂、生物等效性试验、卫生健康、动物医疗等**个部分的政策法规信息，且保持与官网同步更新。
**	＃序列/药物/基因索引	支持常规检索/短序列搜索/通式检索/*****搜索/片段搜索，精准找到小核酸、多肽等药物序列、简并符或通配符的模式序列。
*.*	文献	应收录药物研发生命周期中相关的全球文献数据，与药物做好关联，能提高查询文献的准确性，可以支持多维度的检索与数据展示，且保持数据的及时更新。
*.*	专利	应收录来自**、**、**、**、**等***多个受理局，不少于*****的医药发明专利，不少于***条药物核心专利。含橙皮书独占权码、专利附图、专利分组、同族统计、法律状态和公开（公告）日、预估到期日等信息，能够区分化合物/序列、复方、组合物、衍生物、制备/工艺、晶型、医药用途等核心专利类型，并保持与官网同步更新。全球专利应覆盖不少于**个国家/地区法律状态信息。
*	＃专利/文献	应包含药物研发过程中所有相关专利和文献。
*.*	***信息	收集了临床医学领域的研究人员相关信息，其中包含研究人员、研究机构、研究试验数量以及研究人员联系方式等信息。
*.*	临床结果	应对各国临床官方网站、会议、文献等公布的临床结果进行及时收录，支持试验药物、靶点、适应症、申办者、试验分期、疗法类型、结果评价、注册机构、实验开始日期、实验结束日期维度的检索，且保持数据的及时更新。
*	＃临床试验数据	包含**************.***、*****等**个临床试验注册机构，且保持与官网同步更新。
		病率、死亡率、以及治疗成本等）、临床诊断进展、疾病预防、治疗手段（手术、放化疗、细胞疗法、基因疗法、药物干预等）、靶点通路全景、全球权威网站、最新专家指南等。
**	＃合理用药数据库	包含各国说明书数据库，临床诊疗指南，药物相互作用查询等内容。***不良反应数据。
**	医疗机构制剂信息	医疗机构制剂编码，医院制剂内容，提供参考适应症和参考组成等内容。