需求公示（附件）
*、资格条件
*般资格要求：符合《中华人民共和国****法》第***条规定
特殊资格要求：
分包名称：****血站****年度*次性使用去白细胞塑料血袋采购，供
应商具备医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。分包
名称：****血站****年度*次性去白血袋采购，供应商具备医疗器械生产
许可证或医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。分包名称：****血
站****年度酶免检测****采购，投标人具备药品生产许可证或药品经营许可证。
*、采购内容
****血站****年度物料采购分多个包进行采购。
分包名称：****血站****年度*次性使用去白细胞塑料血袋采购，采购预
算价******.**元；
分包名称：****血站****年度*次性去白血袋采购，采购预算价：******
元；
分包名称：****血站****年度酶免检测****采购，采购预算价******.**
元
分包项目名称：****血站****年度*次性使用去白
细胞塑料血袋采购，
采购预算价******.**元；
| * |
*次性使用去白细胞塑料血袋 |
*****（*联袋） |
套 |
**** |
*、袋体组成：*个袋体：*******主袋（*******-*）+*******滤后空袋+*******尾袋（*******）+*******转移袋（空袋）*、血袋袋体：袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（****增塑）；袋体成型方式：压延成型袋体外观：半透明，无杂质血袋膜厚度：单层*.**-*.****袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（*-*℃；**%**~**%**），***，血袋损耗质量分数≤*%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（*年），水分损耗≤*%。*、采血针：材料：医用不锈钢其他：有针帽防护，使用安全规格：***超薄壁针管*、材料：***外观：透明、柔软、不打折管长：采血主管≥****，符合*******.*要求拉力：承受≥***拉力，≥***不产生泄漏管径：约*.***.***管壁*.**~*.****采血导管与转移导管可带有止液装置*、标签：热转印标签，无脱落风险*、灭菌方式：湿热灭菌（高温蒸汽）*、无菌有效期：自灭菌之日起*年。*、其他性能：理化性能及生物性能符合*******.*要求*、抗凝液：***-*可保存全血≥**天原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定**、红细胞保存液：***可保存红细胞≥**天原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定★**.温血滤器性能：白细胞残留数≤*.*****/单位；游离血红蛋白变化率≤*%或小于*****/*；红细胞回收率≥**%。滤除条件： |
| 序号 |
物料名称 |
规格 |
单位 |
年采购量 |
参数血温降至**℃左右为合适滤除条件；*单位全血过滤时间约为*-*******、带留样袋或留样针：带安全采样装置：采样装置带*容量约****的留样袋，可通过采样针与各类型真空采血管相连，实现安全采样目的，避免血液污染。 |
| * |
*次性使用去白细胞塑料血袋 |
*****（*联袋） |
套 |
**** |
*、袋体组成：*个袋体：*******主袋（*******-*）+*******滤后空袋+*******尾袋（*******）+*******转移袋（空袋）*、血袋袋体：袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（****增塑）；袋体成型方式：压延成型袋体外观：半透明，无杂质血袋膜厚度：单层*.**-*.****袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（*-*℃；**%**~**%**），≥***，血袋损耗质量分数≤*%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（*年），水分损耗≤*%。*、采血针：材料：医用不锈钢其他：有针帽防护，使用安全规格：***超薄壁针管*、导管：材料：***外观：透明、柔软、不打折管长：采血主管****，符合*******.*要求拉力：承受≥***拉力，≥***不产生泄漏管径：约*.***.***管壁*.**~*.****采血导管与转移导管可带有开关式止液装置*、标签：热转印标签，无脱落风险*、灭菌方式：湿热灭菌（高温蒸汽）*、无菌有效期：自灭菌之日起≥*年。*、其他性能：理化性能及生物性能符合*******.*要求*、抗凝液：***-*可保存全血≥**天原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定**、红细胞保存液：***可保存红细胞≥**天原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定★**、温血滤器性能：白细胞残留数≤*.*****//单位；游离血红蛋白变化率≤*%或小于*****/*；红细胞回收率≥**%。滤除条件：血温降至**℃左右为合适滤除条件；*单位全血过滤时间约为*-*******、带留样袋或留样针：带安全采样装置：采样装置带*容量约****的留样袋，可通过采样针与各类型真空采血管相连，实现安全采样目的，避免血液污染。 |
| * |
*次性使用去白细胞塑料血袋 |
*****（*联袋） |
套 |
***** |
*、袋体组成：*个袋体：*******主袋（********-*）+*******滤后空袋+*******尾袋（********）+*******转移袋（空袋）*、血袋袋体：袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（****增塑）；袋体成型方式：压延成型袋体外观：半透明，无杂质血袋膜厚度：单层*.**-*.****袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（*-*℃；**%**~**%**），***，血袋损耗质量分数≤*%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（*年），水分损耗≤*%。*、采血针：材料：医用不锈钢其他：有针帽防护，使用安全规格：***超薄壁针管*、导管：材料：***外观：透明、柔软、不打折管长：采血主管≥****，符合*******.*要求拉力：承受≥***拉力，≥***不产生泄漏管径：约*.***.***管壁*.**~*.****采血导管与转移导管可带有止液装置*、标签：热转印标签，无脱落风险*、灭菌方式：湿热灭菌（高温蒸汽）。*、无菌有效期：自灭菌之日起*年。*、其他性能：理化性能及生物性能符合*******.*要求*、抗凝液：***-*可保存全血≥**天原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定**、红细胞保存液：***可保存红细胞≥**天原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定★**、温血滤器性能：白细胞残留数≤*.*****/单位；游离血红蛋白变化率≤*%或小于*****/*；红细胞回收率≥**%。滤除条件：血温降至**℃左右为合适滤除条件；*单位全血过滤时间约为*-*******、带留样袋或留样针：带安全采样装置：采样装置带*容量约****的留样袋，可通过采样针与各类型真空采血管相连，实现安全采样目的，避免血液污染。 |
| * |
*次性使用塑料血袋 |
***** |
袋 |
*** |
*、血袋袋体袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（****增塑）；袋体成型方式：压延成型袋体外观：半透明，无杂质血袋膜厚度：单层约*.**~*.****袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（*-*℃；**%**~**%**），***，血袋损耗质量分数≤*%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（*年），水分损耗≤*%。*、袋体组成*******空袋*、采血针无*、导管材料：***外观：透明、柔软、不打折管长：****，终端热合封口或*通盖帽，导管可根据需求选择是否套乳胶管拉力：≥承受***拉力，≥***不产生泄漏*、标签**材料标签，不会被水浸泡破损，不易腐坏*、灭菌方式环氧乙烷灭菌（**）*、有效期自灭菌之日起≥*年*、其他性能理化性能及生物性能符合*******.*要求 |
| * |
复方甘油溶液 |
***** |
袋 |
*** |
★*、袋体组成*个袋体：*******复方甘油溶液用塑料软袋（内装*****复方甘油溶液）*、血袋袋体袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（****增塑）；袋体成型方式：压延成型袋体外观：半透明，无杂质血袋膜厚度：单层*.**～*.*****、适应症**阴性血红细胞低温贮存保护剂*、导管材料：***（****增塑）外观：透明、柔软、不打折管长：导管长****，符合*******.*要求管径：约*.***.***管壁*.**~*.****拉力：承受≥***拉力，≥***不产生泄漏*、标签**材料标签，不会被水浸泡破损，不易腐坏*、灭菌方式湿热灭菌（高温蒸汽）*、有效期**个月*、储存条件密封，在凉暗处保存 |
| * |
*次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器（病毒灭活过滤血袋） |
***** |
套 |
*** |
*、适用于制备*****病毒灭活血浆。★*、高压蒸汽灭菌，确保产品的无菌、无热原。★*、指示病毒灭活效果：***≥**********，*******≥**********，***≥***********、病毒灭活效果：***≥**********，需提供相关检测报告。*、总蛋白的回收率≥**%。*、光敏剂残留率≤**%。*、血浆主要凝血因子的平均保有率≥**%。*、过滤后血浆在颜色、外观上与正常血浆应无太明显差异。*、过滤速度快，节省工作时间，过滤时间在*-*分钟。★**、耗材需与本单位现有设备***-***型医用病毒灭活柜相匹配。**、每套耗材的生产批号有数字（可包含字母）和条形码；血浆照射袋采用特制血浆照射袋，保证良好的透光率**、外观：病毒灭活输血过滤器的软管应光洁，无明显机械杂质、异物、扭结。过滤部件、亚甲蓝添加元件外壳应光洁，无明显机械杂质、异物，焊接面应均匀、无气泡。★**、产品采用纸塑包装，撕开口便于撕开，方便工作人员操作；包装无味，对工作人员无影响。 |
| * |
浓氯化钠 |
*%/**** |
袋 |
*** |
*、袋体组成*******袋体[内含****氯化钠注射液（*%）]血袋袋体*、血袋袋体：袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（****增塑）；袋体成型方式：压延成型袋体外观：半透明，无杂质血袋膜厚度：单层*.**-*.****袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（*-*℃；**%**~**%**），***，血袋损耗质量分数≤*%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（*年），水分损耗≤*%*、导管材料：***外观：透明、柔软、不打折拉力：承受≥***拉力，≥***不产生泄漏管长：**~*****、标签烫印标签（直接烫印在血袋表面）*、灭菌方式湿热灭菌（高温蒸汽）*、无菌有效期自灭菌之日起≥*年*、储存条件避光，阴凉处保存注：按照中国药典规定，阴凉处系指不超过**℃ |
| * |
*次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器（病毒灭活过滤血袋） |
***** |
套 |
*** |
*、适用于制备*****病毒灭活血浆。★*、高压蒸汽灭菌，确保产品的无菌、无热原。★*、指示病毒灭活效果：***≥**********，*******≥**********，***≥***********、病毒灭活效果：***≥**********，需提供相关检测报告。*、总蛋白的回收率≥**%。*、光敏剂残留率≤**%。*、血浆主要凝血因子的平均保有率≥**%。*、过滤后血浆在颜色、外观上与正常血浆应无太明显差异。*、过滤速度快，节省工作时间，过滤时间在*-*分钟。★**、耗材需与本单位现有设备***-***型医用病毒灭活柜相匹配。**、每套耗材的生产批号有数字（可包含字母）和条形码；血浆照射袋采用特制血浆照射袋，保证良好的透光率**、外观：病毒灭活输血过滤器的软管应光洁，无明显机械杂质、异物、扭结。过滤部件、亚甲蓝添加元件外壳应光洁，无明显机械杂质、异物，焊接面应均匀、无气泡。★**、产品采用纸塑包装，撕开口便于撕开，方便工作人员操作；包装无味，对工作人员无影响。 |
| * |
*次性使用病毒灭活装置配套用输血过滤器（病毒灭活过滤血袋） |
***** |
套 |
*** |
*、适用于制备*****病毒灭活血浆。★*、高压蒸汽灭菌，确保产品的无菌、无热原。★*、指示病毒灭活效果：***≥**********，*******≥**********，***≥***********、病毒灭活效果：***≥**********，需提供相关检测报告。*、总蛋白的回收率≥**%。*、光敏剂残留率≤**%。*、血浆主要凝血因子的平均保有率≥**%。*、过滤后血浆在颜色、外观上与正常血浆应无太明显差异。*、过滤速度快，节省工作时间，过滤时间在*-*分钟。★**、耗材需与本单位现有设备***-***型医用病毒灭活柜相匹配。**、每套耗材的生产批号有数字（可包含字母）和条形码；血浆照射袋采用特制血浆照射袋，保证良好的透光率**、外观：病毒灭活输血过滤器的软管应光洁，无明显机械杂质、异物、扭结。过滤部件、亚甲蓝添加元件外壳应光洁，无明显机械杂质、异物，焊接面应均匀、无气泡。★**、产品采用纸塑包装，撕开口便于撕开，方便工作人员操作；包装无味，对工作人员无影响。 |
| ** |
*次性使用塑料血袋 |
***** |
套 |
**** |
*、血袋袋体袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（****增塑）；袋体成型方式：吹塑筒袋袋体外观：半透明，无杂质血袋膜厚度：单层约*.**±*.****袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（*-*℃；**%**~**%**），***，血袋损耗质量分数≤*%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（*年），水分损耗≤*%。*、袋体组成*******空袋*、采血针无*、导管材料：***外观：透明、柔软、不打折管长：≥****，终端热合封口或*通盖帽，导管可根据需求选择是否套乳胶管拉力：承受≥***拉力，≥***不产生泄漏*、标签**材料标签，不会被水浸泡破损，不易腐坏*、灭菌方式环氧乙烷灭菌（**）*、有效期自灭菌之日起≥*年 |
| ** |
*次性使用塑料血袋 |
***** |
套 |
**** |
*、★袋体组成*个*****袋体，*******氯化钠注射液、*个空袋、*******红细胞保存液。*、血袋袋体袋体材料：输血输液用软聚氯乙烯（****增塑）；袋体成型方式：压延成型袋体外观：半透明，无杂质血袋膜厚度：单层*.**~*.****袋体水蒸气透出性能：在指定温湿度条件下（*-*℃；**%**~**%**），***，血袋损耗质量分数≤*%；在血袋及内容物要求存储条件下，血袋寿命期内（*年），水分损耗≤*%。*、导管材料：***外观：透明、柔软、不打折拉力：承受***拉力，***不产生泄漏管径：约*.*****.***，壁厚*.**-*.****转移管路可配有止液夹，方便洗涤使用。*、标签烫印标签（直接烫印在血袋表面）*、灭菌方式湿热灭菌（高温蒸汽）*、有效期自灭菌之日起≥*年*、储存条件密封，凉暗处（避光并不超过**℃）保存*、红细胞保存液***可保存红细胞≥**天原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定*、其他性能理化性能及生物性能符合*******.*要求*、储存条件应储存在相对湿度≤**%，无腐蚀性气体，阴凉干燥、通风良好、清洁、远离含氯类消毒物品的环境中。 |
商务要求
*、交货期及交货地点
交货期：***日历天（因医用耗材使用时间不确定性及产品的有效使用期等原因。
具体供货时间可能会因采购人的需求而调整供货时间。可能会分批次要求供货商供
货。供货商在收到采购人供货通知后，*个工作日完成供货）。
交货地点：凯里市（采购人指定地点）
*、质量、验收标准、规范
质量要求：达到国家有关质量标准及采购方要求。
验收标准：按国家有关质量验收规范标准进行验收。
*、质保期：
*年。
质保期从验收报告签署之日算起。
*、售后服务
供应商需提供最新批次生成的产品，若存在瑕疵、不符合质量标准、不规格的货
物，需免费更换。供应商应保证*×**小时客户服务热线，采购人可随时通过服务
电话咨询产品出现的问题；需要进行远程协助处理问题的，中标供应商远程协助的响
应时间需要在*小时之内；需要供货商上门解决问题的情况下，中标供应商须在接到
通知后**小时内能到达现场处理，如处理后产品仍不能恢复正常使用，中标供应商
须提供备用产品临时满足采购人的使用需求。
*、付款方式
具体签订合同时约定
*、履约保证金
无需缴纳
*、投标有效期
投标截止之日起**日历天
*次性使用去白细胞滤器血袋（******联袋）
详细参数配置表。
| * |
★抗凝液及 |
主袋含血液保存***-*配方，可保存全血≥**天，原 |
| * |
★导管 |
采血管长度≥******，转移管长度≥*****，导管上激光打码清晰，同*套血袋采血管和转移管上号码相同，号码组间距不超过****，近端号码距袋体不超过***。导管透明，无明显杂质、气泡、裂纹、扁瘪和扭结或其他缺陷。能承受离心力≥*****，离心后血袋无破损和渗漏 |
| * |
标签 |
标签字迹清楚，项目齐全，并有下列内容：*.血液保存液的名称、配方和容量；公称容量（采血量）；*.无菌有效期及不需通气的说明；“无菌”、“无热原”限定条件的说明，“*次性使用”、“用后销毁”字样，使用说明，保存的血液条件。*.产品名称和标记。生产厂家名称、地址和商标，产品批号。 |
| * |
材料及工艺 |
医用***或输血输液用软聚氯乙烯（****增塑），袋体采用压延成型的方式。血袋袋体外观：塑料采血袋袋体应无色或微黄色，无明显杂质、斑点、气泡。塑料采血袋内外表面应平整，无粘连。塑料采血袋热合线应透明、均匀。 |
| * |
采血针 |
***采血针，针头锋利，管壁光滑，进针阻力小。 |
| * |
功能性组件 |
献血前取样装置；带有刻度的留样袋，可通过采样针与各类型真空采血管相连，实现安全采样目的，避免血液污染。 |
| * |
组成 |
采血袋（主袋）、滤后袋、转移袋、保存液袋（副袋）、贮血袋、采血针及输血插口、带安全采样装置、阻塞装置，去白细胞滤器等。袋体尺寸适合离心杯使用，适合血液分离机分离成份，袋体平整，无划伤 |
| 序号 |
技术参数项 |
技术参数内容 |
| ** |
★滤除条件 |
血温降至**℃左右为合适滤除条件；*单位全血过滤时间约为*-***** |
| ** |
★去白细胞滤器 |
*****全血：残余白细胞为≤*.*****/单位；游离血红蛋白变化率≤*%或小于*****/*；红细胞回收率≥**%。 |
| * |
质保期 |
*年 |
| * |
灭菌方式 |
经高压蒸汽灭菌或其他确认过的方法灭菌，无菌、无热源。 |
|
红细胞保存液 |
材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。副袋含红细胞保存液***，可保存红细胞悬液≥**天，原材料来源及成品符合中国药典及国家药品标准规定。 |
商务要求
*、交货期及交货地点
交货期：***日历天（因医用耗材使用时间不确定性及产品的有效使用期等原因。具
体供货时间可能会因采购人的需求而调整供货时间。可能会分批次要求供货商供货。供货
商在收到采购人供货通知后，*个工作日完成供货）
交货地点：凯里市（采购人指定地点）
*、质量、验收标准、规范
质量要求：达到国家有关质量标准及采购方要求。
验收标准：按国家有关质量验收规范标准进行验收。
*、质保期：*年。
质保期从验收报告签署之日算起
*、售后服务
供应商需提供最新批次生成的产品，若存在瑕疵、不符合质量标准、不规格的货物，
需免费更换。供应商应保证*×**小时客户服务热线，采购人可随时通过服务电话咨询产
品出现的问题；需要进行远程协助处理问题的，中标供应商远程协助的响应时间需要在*
小时之内；需要供货商上门解决问题的情况下，中标供应商须在接到通知后**小时内能
到达现场处理，如处理后产品仍不能恢复正常使用，中标供应商须提供备用产品临时满足
采购人的使用需求。
*、付款方式
具体签订合同时约定
*、履约保证金
无需缴纳
*、投标有效期
投标截止之日起**日历天
分包项目名称：****血站****年度酶免检测****采购，
采购预算价******.**元
| 抗**诊断****盒 |
***/盒 |
盒 |
*** |
|
| 抗***诊断****盒 |
***/盒 |
盒 |
*** |
|
| 抗***诊断****盒 |
***/盒 |
盒 |
*** |
|
| *****诊断****盒 |
***/盒 |
盒 |
*** |
*检 |
| 抗**诊断****盒 |
***/盒 |
盒 |
*** |
|
| 抗***诊断****盒 |
***/盒 |
盒 |
*** |
|
| 抗***诊断****盒 |
***/盒 |
盒 |
*** |
|
| *****诊断****盒（ |
***/盒 |
盒 |
*** |
*检 |
| 物料名称 |
规格 |
单位 |
年采购量 |
|
*检、*检产品不能是同*生产厂家生产产品。
酶免检测****技术参数（*检）
*、*****诊断****盒乙型肝炎病毒表面抗原诊断****盒技术参数。
*.检测方法：酶联免疫法；
*.检测原理：双抗体夹心法；
*.产品规格：**人份/盒；
*.储存条件及有效期：*-*℃避光保存时，有效期≥**个月；
*.产品性能：用国家参考品检定时符合国家标准；精密度**≤**%；
*.室间质评：根据《****-****年采供血机构实验室室间质量评价总结报告》，
*****项目使用单位数≥***家，累计阳性符合率≥**.*%，累计阴性符合率
≥**.*%，累计总符合率≥**.*%。
*、抗***诊断****盒丙型肝炎病毒抗体诊断****盒技术参数
*.检测方法：酶联免疫法；
*.检测原理：双抗原夹心法酶联免疫法；借助生物素-亲和素级联放大原理；
*.产品规格：**人份/盒；
*.储存条件及有效期：*-*℃避光保存，有效期≥**个月；
*.抗体检测类型：可同时检测***、***、***等抗体；
*.加样量：加样量≥****；
*.抗干扰性强：常见的干扰因素如类风湿因子、***升高均不会造成假阳
性；黄疸、高脂血、溶血样本中胆红素、甘油*酯和血红蛋白含量分别低
于*.******/*、*******/*和******/*时，对结果判定无影响（产品
说明书）；
*.室间质评：根据《****-****年采供血机构实验室室间质量评价总结报告》，
***夹心法****使用单位数≥***家，累计阳性符合率≥**.*%，累计阴性符
合率≥***%，累计总符合率≥**.*%。
*、抗***诊断****盒人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断****盒技术参
数。
*.检测方法：酶联免疫法；
*.检测原理：双抗原夹心法和双抗体夹心法，借助生物素-亲和素级联放大原
理；
*.储存条件及有效期：*-*℃避光保存，有效期≥**个月；
*.产品规格：**人份/盒；
*.产品性能：根据****年《全国艾滋病病毒抗体诊断****临床质量评估
报告》，***抗原的最低抗原检出浓度≤*.****/**。
*.最低检出限：***-*型抗体的分析灵敏度最低检出限达到中检院国家盘**；
*.特异性：通过≥***份血站标本的检测，特异性≥**.*%；
*.临床评估结果：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心公布的
****年《全国艾滋病病毒抗体诊断****临床质量评估报告》中，灵敏度***%，
特异性***%。（以****年全国艾滋病病毒抗体诊断****临床质量评估报告为
准）
*.室间质评：根据《****-****年采供血机构实验室室间质量评价总结报告》，
***-**/******使用单位数≥**家，累计阳性符合率***%，累计阴性符合率
≥**.*%，累计总符合率≥**.*%。
*、抗**诊断****盒梅毒螺旋体抗体诊断****盒技术参数
*.检测方法：酶联免疫法；
*.检测原理：双抗原夹心法；
*.产品规格：**人份/盒；
*.储存条件及有效期：*-*℃避光保存时，有效期≥**个月；
*.临床评估：根据****年中国***疾病预防控制中心组织的梅毒性病诊断
****临床评估中，基于*****方法的阳性样本灵敏度≥**.*%；特异性≥
**.*%；**值≤*%。
*、室间质评：根据《****-****年采供血机构实验室室间质量评价总结报告》，
******使用单位数≥***家，累计阳性符合率≥**.*%，累计阴性符合率≥
**.*%，累计总符合率≥**.*%。
酶免检测****技术参数（*检）
*、*****诊断****盒
*.规格：**人份/盒；
*.检测方法学：酶联免疫法；
*.储存条件：*-*度，避光；
*.阳性参考品符合率：*份阳性参考品符合率为*/*；阴性参考品符合率：**
份阴性参考品符合率为**/**；
*.****性能：符合国家标准，提供批批检报告：灵敏度：***亚型最低检出量：
≤*.***/**；***亚型最低检出量:≤*.***/**；**亚型最低检出量：≤
*.***/**；精密性：≤**%；稳定性试验符合国家要求。
*、抗***诊断****盒：
*.规格：**人份/盒；
*.检测方法学：酶联免疫法；
*.储存条件：*-*度，避光；
*.质量要求：符合国家标准，提供批批检合格报告，敏感性符合国家规定
（**/**）；特异性符合国家规定(**/**)。精密度（**）≤**%。
*、抗***诊断****盒：
*.规格：**人份/盒；
*.检测方法学：酶联免疫法；
*.储存条件：*-*度，避光；
*.****性能：符合国家规定，可以提供批批检报告，***抗体阴性参考品符合
率：≥**/**；***抗体阳性参考品符合率：**/**；抗体最低检出限：至少检
出*份阳性反应（≥*/*）；抗体最低检出限（基质血清**）：阴性反应；精
密性：**≤**%。
*、梅毒螺旋体抗体诊断****盒：
*.规格：**人份/盒；
*.检测方法学：酶联免疫法；
*.储存条件：*-*度，避光；
*.精密性：**≤**%。
商务要求
*、交货期及交货地点
交货期：***日历天（因医用耗材使用时间不确定性及产品的有效使用期等原因。具
体供货时间可能会因采购人的需求而调整供货时间。可能会分批次要求供货商供货。供货
商在收到采购人供货通知后，*个工作日完成供货）。
交货地点：凯里市（采购人指定地点）
*、质量、验收标准、规范
质量要求：达到国家有关质量标准及采购方要求。
验收标准：按国家有关质量验收规范标准进行验收。
*、质保期：
*年。质保期从验收报告签署之日算
*、售后服务
供应商需提供最新批次生成的产品，若存在瑕疵、不符合质量标准、不规格的货物，
需免费更换。供应商应保证*×**小时客户服务热线，采购人可随时通过服务电话咨询产
品出现的问题；需要进行远程协助处理问题的，中标供应商远程协助的响应时间需要在*
小时之内；需要供货商上门解决问题的情况下，中标供应商须在接到通知后**小时内能
到达现场处理，如处理后产品仍不能恢复正常使用，中标供应商须提供备用产品临时满足
采购人的使用需求。
*、付款方式
具体签订合同时约定
*、履约保证金
无需缴纳
*、投标有效期
投标截止之日起**日历天
商务要求
*、交货期及交货地点
交货期：合同签订后**日历天。
交货地点：剑河县城（采购人指定地点）
*、质量、验收标准、规范
质量要求：达到国家有关质量要求标准及采购人要求。中标人与采购人签订合同前需
提供所有产品检测报告、产品说明书，如出现提供产品虚假响应的，取消其中标资格。
验收标准：按国家有关质量验收规范标准进行验收。
*、质保期：
不低于国家*包规定。
（*）需提供至少*年免费质保期，质保期从验收报告签署之日算起，其它有关服务
由供应商自行承诺，提供的设备因涉及到技术升级，中标供应商有责任和义务无偿提供，
技术和硬件在质量保证期内升级或更换不再加价。在质保期内，同*产品、同*质量问题、
连续*次维修仍无法正常使用，中标供应商必须无偿更换同品牌、同型号的产品。
（*）投标产品属于国家规定“*包”范围的，其产品质量保证期不得低于“*包”
规定。
（*）供应商的质量保证期承诺优于国家“*包”规定的，按供应商实际承诺执行。
*、售后服务
供应商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务：
（*）质量保证期内服务要求
*.免费质保期内接到使用方产品出现问题需要上门服务的通知后,厂家技术服务人员
*小时内响应,**小时内到达用户现场进行维修,免费更换*切在正常情况下损坏的*配
件。设备故障如在*周内不能维修使用的，供应商必须提供备用机。
*.设备原生产厂商应有专门维修机构（提供承诺函）。
*.免费质保期内产品质量经权威机构鉴定不符合质量要求的,或者不符合投标条款的,
按合同约定承担违约责任。
(*)质保期外服务要求
负责设备的终身维修及*配件的及时供应。维修费先修理后付款，*配件按成本价购
买。
（*）维修配件
供应商售后服务中，使用的维修*配件应为原装正品配件，未经用户同意不得使用非
原装配件。质保期满后维修*配件价格优惠。
（*）培训
中标供应商根据采购人需要对设备使用进行免费培训，培训地点为剑河县，直至采购
人工作人员熟练掌握操作设备、维护和日常校正方法等。
采购人在中华人民共和国境内使用供应商提供的货物及服务时免受第*方提出的侵
犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第*方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起
的*切法律责任和费用。
*、付款方式
具体签订合同时商议。
*、履约保证金
无需缴纳
*、投标有效期
投标截止之日起**日历天
以上采购内容及商务要求最终以发布公告采购文件为准
*、评分办法
综合评分法
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