广西科文招标有限公司血液净化装置采购项目（GXZC2024-J1-002916-KWZB）更正公告（五）-比地招标网

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公告内容：

*、项目基本情况

原公告的采购项目编号：********-**-******-****

原公告的采购项目名称：****

首次公告日期：****年**月**日

*、更正信息

更正事项：采购公告,谈判文件

更正内容：

序号	更正项	更正前内容	更正后内容
*	响应文件提交截止时间、首次响应文件开启时间	响应文件提交截止时间、首次响应文件开启时间原为：***年月*日时**分（北京时间）	现更正为：响应文件提交截止时间、首次响应文件开启时间：***年月日时**分（北京时间）
*	竞争性谈判文件“第*章采购需求”	原竞争性谈判文件“第*章采购需求”的内容	竞争性谈判文件“第章采购需求”的部分内容修改，修改后的“第章采购需求”详见更正公告（*）附件，以附件内容为准。

更正日期：****年**月**日　　　

*、其他补充事宜

*.网上查询地址：***.****.***.**（中国****网）、****://****.****.***.**(****壮族自治区****网)

*、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。　　　

*.采购人信息

名称：****医科大学第*附属医院

地址：****市双拥路*号

联系方式：****-*******

*.采购代理机构信息

名称：****

地址：********市民族大道***号中鼎*象东方*区*层

联系方式：****-*******

*.项目联系方式

项目联系人：****

电话：****-*******

附件信息：

********（********-**-******-****）更正公告（*）.***
**.**

更正公告（*）附件---修改后的“第*章采购需求”.***
***

*.********（********-**-******-****）更正公告（*）

*、项目基本情况

原公告的采购项目编号：********-**-******-****

原公告的采购项目名称：****

首次公告日期：****年*月**日

*、更正信息

更正事项：☑采购公告☑采购文件□采购结果

更正内容：

*.响应文件提交截止时间、首次响应文件开启时间原为：****年*月**日*时**分（北京时间）

现更正为：响应文件提交截止时间、首次响应文件开启时间：****年*月**日**时**分（北京时间）

*.竞争性谈判文件“第*章采购需求”的部分内容修改，修改后的“第*章采购需求”详见更正公告（*）附件，以附件内容为准。

其他内容均不变，特此公告。

更正日期：****年*月**日

*、其他补充事宜

*.网上查询地址：***.****.***.**（中国****网）、****://****.****.***.**(****壮族自治区****网)

*、联系事项

*.采购人信息

名称：****医科大学第*附属医院

地址：********市双拥路*号

项目联系人：****

项目联系方式：****-*******转***

*.采购代理机构信息

名称：****

地址：********市民族大道***号中鼎*象东方*区*层

项目联系人：****

项目联系方式：****-*******

****

****年*月**日

更正公告（*）附件

修改后的“第*章采购需求”如下：

第*章采购需求

说明：

*.为落实****政策需满足的要求

（*）本竞争性谈判采购文件所称中小企业必须符合《****促进中小企业发展管理办法》（财库〔****〕**号）的规定。

（*）根据《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品****执行机制的通知》（财库〔****〕*号）和《关于印发节能产品****品目清单的通知》（财库〔****〕**号）的规定，采购需求中的产品属于节能产品****品目清单内标注“★”的，供应商必须在响应文件中提供所竞标产品的节能产品认证证书复印件（加盖供应商公章），否则响应文件作无效处理。如本项目包含的配套货物属于品目清单内非标注“★”的产品时，应优先采购，具体详见“第*章评审程序和评定成交的标准”。

（*）根据《关于信息安全产品实施****的通知》（财库〔****〕**号）的规定，本项目采购范围包含信息安全产品的（信息安全产品包括：防火墙、网络安全隔离卡与线路选择器、安全隔离与信息交换产品、安全路由器、智能卡***、数据备份与恢复产品、安全操作系统、安全数据库系统、反垃圾邮件产品、入侵检测系统（***）、网络脆弱扫描产品、安全审计产品、网站恢复产品），供应商必须在响应文件中提供中国信息安全认证中心授予的有效的信息安全产品认证证书（加盖供应商公章），否则响应文件作无效处理。

*.供应商必须自行为其竞标产品侵犯他人的知识产权或者专利成果的行为承担相应法律责任。

*.“实质性要求”是指采购需求中带“▲”的条款或者不能负偏离的条款或者已经指明不满足按响应文件作无效处理的条款。

*.对于“采购清单及货物参数”中带“▲”的条款，供应商应提供所投产品彩页或相应技术参数的厂家使用说明书或第*方检测报告扫描件作为技术证明文件（如厂家的产品使用说明书等为英文版，请同时提供中文版），否则响应文件按无效响应处理。

货物需求*览表
标段			无分标（中小企业划分标准所属行业名称（行业名称及划分见本章附件*）：工业类）
采购清单及货物参数	项号	采购标的		数量	技术参数要求	分项预算
采购清单及货物参数	*	血液净化装置*		*台	、主机▲.* 主机具备个电子秤 .* ≥泵（含个肝素泵/钙泵）. 全中文操作系统. 允许治疗期间控制前/后稀释比率. 自动识别耗材、操作屏幕.* ≥*英寸彩色液晶触摸式显示屏、治疗模式. 可选择的**治疗方式：包括但不限于连续静脉静脉血液滤过（）、连续静脉静脉血液透析（*）、连续静脉静脉血液透析滤过（**）、缓慢持续超滤（*）；.* 开放系统可联合不同的滤器扩展新的治疗,包括但不限于血液灌流（）、血浆分离、置换、吸附（）、**等；.* 可实行：前稀释**/**，后稀释/**，前加后稀释/***等；.* 抗凝选择：包括但不限于无抗凝、肝素、枸橼酸/钙；. 枸橼酸抗凝：至少支持**\*\***治疗模式。、流速范围. 血液流速：≥-*/；.* 透析液速度：≥ *-***/；. 废液速度： ≥ *-***/.* 置换液速度：≥-****/ ；. 精确度：≤±*%、压力监测范围. 精确度：≤±*%.. 输入压：≥-*- +* ****..* 回输压：≥-- +* ****..* 滤器压：≥-- +* ****、液体控制.* 液体平衡秤：..* 主机具备个电子秤，可监测透析量、置换液量、废液量等数值；.. 称重范围：≥-**；.* 具备静脉血液加温。、报警及安全系统.* 具备≥个压力传感器；.* 抗静电装置，避免对**、监护仪的干扰；.* 具备漏血探测器；. 具备空气探测器；. 具备漏液探测器； . 配备后备电源：停电时，后备电源支持运行至少*分钟。、耗材及管路安装. 使用体化耗材；▲.* 具有针对成人的独立配套耗材，具有针对儿童的独立配套耗材，可满足从小儿到成人不同年龄段的治疗模式；. 无需增加其它设备/配件就可以使用枸橼酸或者肝素抗凝；▲. 为保证治疗过程的安全性，行**/*/***治疗时，必须能提供与设备同品牌的管路及急性透析治疗的血滤器；▲. 为保证治疗过程的安全性，行血浆置换**模式治疗时，必须能提供与设备同品牌的血浆滤过器。、加温器.* 控制温度：≥℃- ℃，可调。、计算机网络接口. 至少具备计算机网络接口- 以太网接口、-* 串口、***. 插口；*. 可通过存储卡转移资料、存储治疗信息；*. 软件操作系统可升级。	****元
采购清单及货物参数	*	血液净化装置*		*台	、功能要求：.至少可支持：包括但不限于连续性静-静脉血滤（**）；连续性静-静脉血透（*）；连续性静-静脉血液透析滤过（***）。、治疗参数要求（）动力泵装置.具备≥个动力泵；.可以外接输液泵，分别泵入枸橼酸和钙剂；.另配和机器体化肝素泵；.具备体化枸橼酸泵及钙泵；.血流量：≥～**/，可调；.置换液流量：≥*～***/，可调；.透析液流量：≥～***/，可调。（）超滤系统.采用重量超滤控制系统；.净超滤率：≥～*****/，可调；.血浆置换率：≥～*/，可调。、监测系统（）压力监测.静脉压监测范围：≥-～+****；.动脉压监测范围：≥-*～+****；.跨膜压监测范围：≥-～+****；.滤器前压监测范围：≥～+*****；.具备空气监测功能；.具备漏血监测功能。（）安全及防干扰设置.系统电击防护类型：安全级数；.系统电击防护程度为级；.内置后备电源，在紧急断电的情况下维持≥*分钟，并自动转移至紧急操作模式。、系统配置（）系统结构.配置≥*英寸彩色液晶显示屏。（）平衡系统.具备≥个称重天平；.每个称重天平的最大负荷≥*** 。（）加热系统.具备与设备体化的个独立加热系统，加热置换液和透析液，温度可控；.置换液/透析液温度范围：≥～度，可调。、耗材：.采用开放式管路系统；.配套盒装管路带接头，便于与各种滤器连接。、其它功能.自动预冲管路；.开机自动校准、检测，并可在治疗过程中进行核对校准；.可以自由选择前稀释或后稀释；.可以预先设定治疗参数；.与治疗相关的参数、治疗记录及报警记录持续保持≥*小时；.支持枸橼酸体化抗凝功能。、配置清单：.显示屏彩色** 套.≥个蠕动泵套.肝素泵（体化肝素泵）套.滤器夹子个.体外循环监测系统：.动脉压监测套.静脉压监测套.跨膜压监测套.滤器前压监测套.超滤监测套.空气检测器套.静脉管路夹个.漏血检测器个.电休克保护级别标识（*级别）个.工作人员呼叫器外部接口个.液体平衡称重系统（≥**/秤）套.加热系统（置换液和透析液加热器）套.后备电池组.输液杆个	***元
▲商务条款	、合同签订期：自成交通知书发出之日起日内。、提交货物期限或者货物时间：供应商自签订合同之日起日历日内交货，并安装调试完毕且通过验收。若为进口、软件服务、大型、复杂或技术性强的设备，可依情况延长至日历日。供应商应将所提供货物的装箱清单、质量检验证明书、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等附于货物内交付给采购人，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。、提交货物地点：******市*医科大学第附属医院（采购人指定地点）、验收标准、规范：、成交供应商需承担供货时产品质量抽样检测的相关费用以及项目验收时发生的切费用。、验收开始前日完整提供海关检验检疫证明及报关单（进口）（限注册证为“国械注进”及“国械注许”产品），与前述条款中整机及配附件、耗材注册证对应的产品技术要求、合格证、产品说明书与维护说明书文件。安装验收合格后日内提供安装调试报告与原厂技术规格书（或*******）。本条所有涉及的文件均提供纸质与电子档。、采购单位将依据采购文件上的技术要求和国家有关质量标准对成交供应商提交的货物进行初步验收，初步验收不合格的，采购单位有权不予签收；在本项目验收时，成交供应商如提供不符合采购文件、响应文件和采购合同规定的货物，采购单位有权拒绝接受，由此产生的切损失均由成交供应商自行承担。、当项目完成后，由成交供应商向采购单位提出项目竣工测试申请，并于验收前向采购单位提供切有关技术文件、资料、图纸和相关记录等竣工材料，并在竣工前个工作日通知采购单位及有关部门准备验收。拟竣工项目的实施总体功能、性能符合采购单位认可的技术设计方案及合同规定的，予以验收，并作出验收结果报告。供需双方签署项目终验验收证书，并自正式交付使用之日起，整体项目才视为接受，并开始计算维保期。、验收标准）项目采购文件及成交人响应文件中的“货物需求偏离表”，逐条验收；）项目采购文件及成交人响应文件中的“商务条款偏离表”，逐条验收；）成交人响应文件中其他技术、服务、商务性的说明、承诺事项，逐条验收。）国家相关法律、法规、标准和规范等。）执行《关于印发**壮族自治区项目履约验收管理办法的通知》（桂财采〔〕号），采用文中《**壮族自治区*项目合同验收书》格式文本等规范。、售后服务要求：、维保期（自交付并验收合格之日起计）：按国家有关产品“包”规定执行“包”，所有货物维保期从最终验收合格之日起计算不少于年（含年），如在本项目“货物参数”有专项要求的，从其规定。、响应时间：维保期内，设备发生故障时接到通知后小时内响应，小时内到达现场维修，小时内解决问题；维保期满后，按照维保期内售后服务内容及标准继续提供维保服务，直至采购人确认更换维保单位或设备报废。不能因维保期满而出现缓修、拒修等情况，维修所产生费用由成交人和采购人另行结算。维保金额每年不得超过合同额的%，维保成本超过该数额的概由成交人自行承担，项目维护期满后可签订维护和售后服务合同，具体事项以实际谈判为准。维保期内，设备发生故障时接到通知后*小时未解决问题，须提供备用机以避免影响采购人正常使用。、售后服务技术人员要求：专职人员。、备品备件要求：国内应设有备品备件仓库。、其他：.所投货物必须为经合法渠道销售的全新原装产品；负责送货上门，根据采购人提供的条件（如场地、电源、水源等）完成安装调试；保修期内负责上门维修，保修期后负责长期及时有效的技术服务，终身维修，维保期内负责维修、更换部件；费用应包含在报价中。.调试及运行：）成交供应商负责全部设备的安装、调试、试运行，设备的安装、调试费用应包括在投标总价中。交付的设备应符合技术规格要求；）设备到达业主方后，成交供应商应在收到业主通知后星期内，派出有经验的技术人员进行安装调试；）成交供应商应在个月内完成安装调试工作，如因成交供应商原因造成延期，所造成的费用由成交供应商承担。.为采购人提供专业化技术培训：成交供应商在设备安装调试合格后至个月内，应安排有经验的技术人员到现场进行技术答疑。装机使用培训≥天，跟进强化培训：天，维修保养培训：天。培训人数不少于人。响应文件中提供完善的技术培训方案，保证使用人员正常操作设备的各种功能。.国内应设有维修中心，能提供快捷、周到、规范的服务；国内设有服务电话。.以上款项中，如在本项目“货物参数”有专项要求的，从其规定。.知识产权：）供应商需提供软件的报告、资料、文件等内容及服务成果，采购单位享有充分、完整和排他的著作权和知识产权。未经采购单位书面许可，供应商不得向任何第方提供上述报告、资料、文件、用户信息等内容及服务成果。即使向履行有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。）供应商应严格遵守相关的知识产权及软件版权保护的法律、法规；并在项目所规定的范围内使用本信息系统，任何供应商用于未经授权的商业目的的复制行为所造成的违约或侵权责任由供应商承担。.如所投设备为在中华人民共和国境内生产的医疗器械产品，供应商在成交后（即签订合同前）必须提供所投全部项号货物的生产厂家的《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》复印件作为证明材料（在响应文件中已提供的除外）。.开放接口供其他系统同步数据，及与其他系统接口个性化开发。费用应包含在报价中。.设备安装需配合采购人弱电网络等项目施工安装需求，同时对采购人场地进行保护，若出现损坏由中标人自行承担。.*按照医院相关要求出具年度维护保养、检测校准、年度设备运行评估报告书，配合医院相关责任人完成资产云管家平台相关工作。.*项目实施过程中的安全生产要求（）中标人应遵守国家关于安全生产有关管理规定，严格按安全标准组织项目实施，并随时接受招标人安全检查人员实施的监督检查，采取必要的安全防护措施，消除事故隐患。由于中标人安全措施不力造成事故的责任和因此发生的费用，由中标人负责。（）中标人应对己方实施人员进行安全教育，并对他们的安全负责。（）采购人提供中标人实施人员的生产用水、用电、项目实施用临时办公场地等。（）投标人提供的产品必须符合《中华人民共和国的环境保护法》及其他相关环保法律、法规、标准等规定的要求，环保检测分析方法采用中华人民共和国现行的国家规定的方法。噪声检测应符合* **的规定，不得大于** ()。、报价要求：报价应为采购人指定地点的现场交货价，包括：）货物的价格：包括货款、杂配件、安装调试费、验收费、施工水电费等完成本项过程所需的全部费用；）货物的标准附件、备品备件、专用工具的价格；）运输、装卸、保管、调试、培训、技术支持、售后服务费；）招标代理服务费、保险费和各项税金。、付款方式：.、第期：合同生效以及具备实施条件后个工作日内采购人向中标人支付合同款%做为预付款；第期：全部货物到达指定地点、安装调试并验收合格后，凭双方签署验收合格证，中标人开具全额增值税发票给采购人，采购人支付至总合同金额的%。第期：经采购人验收配套服务符合合同约定，并办理相关确认手续后个工作日内，采购人支付至总合同金额的%。.、如未按国家要求开具增值税发票，旦发现成交人提供虚假发票，除须向采购人补开合法发票外，须赔偿采购人发票票面金额倍的违约金，且采购人有权终止合同，供应商不得提出异议，因终止合同而产生的切损失均由供应商承担。
▲其他说明	、进口产品说明本表的全部货物已按规定办妥进口产品采购审核手续，响应产品可选用进口产品；但如选用进口产品时必须为全套原装进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品），同时供应商必须负责办理进口产品所有相关手续并承担所有费用。其他货物不接受进口产品参与竞标，否则其响应文件作无效处理。£本货物不接受进口产品（即通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）参与响应，如有进口产品参与竞标的，其响应文件作无效处理。、核心产品“采购清单及技术参数”表中的核心产品为序号第项产品。非单产品采购项目中，多家供应商提供的核心产品品牌相同的，视为提供相同品牌产品。提供相同品牌产品的不同竞标人参加同合同项下竞标的，以其中通过资格审查、符合性审查且最后报价最低的参加评审，最后报价相同的，由采购人自主选择确定个参加评审的竞标人，其他竞标无效。、其他：为了防止虚假应标，项目结果公示期间，若有异议，采购人有权要求拟中标（成交）方提供所投产品以供测试，确保功能参数要求均可满足；若测试达不到应答指标，以虚假应标论处。供应商所提供的仪器、设备、资料等主要货物均必须符合国家相关行业强制性标准。

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