****年****市疾病预防控制中心第*批****耗材****采购项目****公告
（招标编号：*****-**-********）
项目所在地区：****省,****市
*、招标条件
本****年****市疾病预防控制中心第*批****耗材****采购项目已由项目审批/核准/
备案机关批准，项目资金来源为*******%，招标人为****市疾病预防控制中心。本项
目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。
*、项目概况和招标范围
规模：详见每包采购需求。
范围：本招标项目划分为*个标段，本次招标为其中的：
(***)标准物质;(***)常用耗材;(***)其他****;(***)性艾检测****盒;(***)
性艾****;(***)药字号****;(***)常用化学****;
*、投标人资格要求
(***标准物质)的投标人资格能力要求：
*.*满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.*具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；
*.*****公告发布之日前*年内在经营活动中没有重大违法记录；
*.*通过“信用中国”（***.***********.***.**）、“中国****网”（***.****.***.**）
网站查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、采购严重违法失信行为记录
名单（以上信息由采购人或代理机构现场查询，供应商无须提供）；
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同*合同
项下的****活动；
*.*本项目不接受联合体响应、报价；
*.*其他资格要求：
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*、*包的供应商须按照国家最新的《中华人民共和
国药品管理法》等规定生产或经营药品；供应商为制造商的，须提供有效的《药品生产许
可证》；供应商为经销商或代理商的，须提供有效的《药品经营许可证》；所投产品为药品的
须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须须按照国家最新的《医疗器械监督管理
条例》的规定生产或经营医疗器械；所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证
或医疗器械备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须具备危险化学品相关经营资质；参与
第*包的供应商所投产品如为进口产品的，须提供进口产品生产商或国内代理商针对本项目
的授权书（所投产品如为国产产品的则无需提供）;
(***常用耗材)的投标人资格能力要求：
*.*满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.*具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；
*.*****公告发布之日前*年内在经营活动中没有重大违法记录；
*.*通过“信用中国”（***.***********.***.**）、“中国****网”（***.****.***.**）
网站查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、采购严重违法失信行为记录
名单（以上信息由采购人或代理机构现场查询，供应商无须提供）；
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同*合同
项下的****活动；
*.*本项目不接受联合体响应、报价；
*.*其他资格要求：
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*、*包的供应商须按照国家最新的《中华人民共和
国药品管理法》等规定生产或经营药品；供应商为制造商的，须提供有效的《药品生产许
可证》；供应商为经销商或代理商的，须提供有效的《药品经营许可证》；所投产品为药品的
须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须须按照国家最新的《医疗器械监督管
理条例》的规定生产或经营医疗器械；所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册
证或医疗器械备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须具备危险化学品相关经营资质；参与
第*包的供应商所投产品如为进口产品的，须提供进口产品生产商或国内代理商针对本项目
的授权书（所投产品如为国产产品的则无需提供）;
(***其他****)的投标人资格能力要求：
*.*满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.*具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；
*.*****公告发布之日前*年内在经营活动中没有重大违法记录；
*.*通过“信用中国”（***.***********.***.**）、“中国****网”（***.****.***.**）
网站查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、采购严重违法失信行为记录
名单（以上信息由采购人或代理机构现场查询，供应商无须提供）；
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同*合同
项下的****活动；
*.*本项目不接受联合体响应、报价；
*.*其他资格要求：
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*、*包的供应商须按照国家最新的《中华人民共和
国药品管理法》等规定生产或经营药品；供应商为制造商的，须提供有效的《药品生产许
可证》；供应商为经销商或代理商的，须提供有效的《药品经营许可证》；所投产品为药品的
须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须须按照国家最新的《医疗器械监督管
理条例》的规定生产或经营医疗器械；所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册
证或医疗器械备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须具备危险化学品相关经营资质；参与
第*包的供应商所投产品如为进口产品的，须提供进口产品生产商或国内代理商针对本项目
的授权书（所投产品如为国产产品的则无需提供）;
(***性艾检测****盒)的投标人资格能力要求：
*.*满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.*具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；
*.*****公告发布之日前*年内在经营活动中没有重大违法记录；
*.*通过“信用中国”（***.***********.***.**）、“中国****网”（***.****.***.**）
网站查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、采购严重违法失信行为记录
名单（以上信息由采购人或代理机构现场查询，供应商无须提供）；
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同*合同
项下的****活动；
*.*本项目不接受联合体响应、报价；
*.*其他资格要求：
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*、*包的供应商须按照国家最新的《中华人民共和
国药品管理法》等规定生产或经营药品；供应商为制造商的，须提供有效的《药品生产许
可证》；供应商为经销商或代理商的，须提供有效的《药品经营许可证》；所投产品为药品的
须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须须按照国家最新的《医疗器械监督管
理条例》的规定生产或经营医疗器械；所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册
证或医疗器械备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须具备危险化学品相关经营资质；参与
第*包的供应商所投产品如为进口产品的，须提供进口产品生产商或国内代理商针对本项目
的授权书（所投产品如为国产产品的则无需提供）;
(***性艾****)的投标人资格能力要求：
*.*满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.*具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；
*.*****公告发布之日前*年内在经营活动中没有重大违法记录；
*.*通过“信用中国”（***.***********.***.**）、“中国****网”（***.****.***.**）
网站查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、采购严重违法失信行为记录
名单（以上信息由采购人或代理机构现场查询，供应商无须提供）；
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同*合同
项下的****活动；
*.*本项目不接受联合体响应、报价；
*.*其他资格要求：
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*、*包的供应商须按照国家最新的《中华人民共和
国药品管理法》等规定生产或经营药品；供应商为制造商的，须提供有效的《药品生产许
可证》；供应商为经销商或代理商的，须提供有效的《药品经营许可证》；所投产品为药品的
须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须须按照国家最新的《医疗器械监督管
理条例》的规定生产或经营医疗器械；所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册
证或医疗器械备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须具备危险化学品相关经营资质；参与
第*包的供应商所投产品如为进口产品的，须提供进口产品生产商或国内代理商针对本项目
的授权书（所投产品如为国产产品的则无需提供）;
(***药字号****)的投标人资格能力要求：
*.*满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.*具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；
*.*****公告发布之日前*年内在经营活动中没有重大违法记录；
*.*通过“信用中国”（***.***********.***.**）、“中国****网”（***.****.***.**）
网站查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、采购严重违法失信行为记录
名单（以上信息由采购人或代理机构现场查询，供应商无须提供）；
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同*合同
项下的****活动；
*.*本项目不接受联合体响应、报价；
*.*其他资格要求：
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*、*包的供应商须按照国家最新的《中华人民共和
国药品管理法》等规定生产或经营药品；供应商为制造商的，须提供有效的《药品生产许
可证》；供应商为经销商或代理商的，须提供有效的《药品经营许可证》；所投产品为药品的
须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须须按照国家最新的《医疗器械监督管
理条例》的规定生产或经营医疗器械；所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册
证或医疗器械备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须具备危险化学品相关经营资质；参与
第*包的供应商所投产品如为进口产品的，须提供进口产品生产商或国内代理商针对本项目
的授权书（所投产品如为国产产品的则无需提供）;
(***常用化学****)的投标人资格能力要求：
*.*满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.*具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；
*.*****公告发布之日前*年内在经营活动中没有重大违法记录；
*.*通过“信用中国”（***.***********.***.**）、“中国****网”（***.****.***.**）
网站查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、采购严重违法失信行为记录
名单（以上信息由采购人或代理机构现场查询，供应商无须提供）；
*.*单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同*合同
项下的****活动；
*.*本项目不接受联合体响应、报价；
*.*其他资格要求：
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*、*包的供应商须按照国家最新的《中华人民共和
国药品管理法》等规定生产或经营药品；供应商为制造商的，须提供有效的《药品生产许
可证》；供应商为经销商或代理商的，须提供有效的《药品经营许可证》；所投产品为药品的
须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须须按照国家最新的《医疗器械监督管
理条例》的规定生产或经营医疗器械；所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册
证或医疗器械备案凭证。
*.*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须具备危险化学品相关经营资质；参与
第*包的供应商所投产品如为进口产品的，须提供进口产品生产商或国内代理商针对本项目
的授权书（所投产品如为国产产品的则无需提供）;
本项目不允许联合体投标。
*、招标文件的获取
获取时间：从****年**月**日**时**分到****年**月**日**时**分
获取方式：地点：****市市北区台柳路***号和达新都汇*层***室；方式：在获取询
价文件时间内需携带营业执照复印件加盖供应商公章或以下*项提供任意*项（格式自拟）：
（*）法定代表人获取****文件需提供法定代表人身份证明原件（附法定代表人身份证正反
面照片并加盖公章）；（*）授权委托人获取****文件需提供授权委托书原件（附法定代表人
及授权委托人身份证正反面照片并加盖公章）；按照上述时间、地点现场免费获取****文件
（本项目不接受邮寄报名）；未按规定获取的****文件不受法律保护，由此引起的*切后果，
供应商自负；售价：每套***元。
*、投标文件的递交
递交截止时间：****年**月**日**时**分
递交方式：****市市北区台柳路***号和达新都汇*层***开标室纸质文件递交
*、开标时间及地点
开标时间：****年**月**日**时**分
开标地点：****市市北区台柳路***号和达新都汇*层***开标室
*、其他
*、项目基本情况
项目编号：*****-**-********
项目名称：****年****市疾病预防控制中心第*批****耗材****采购项目
采购方式：****
采购需求：本项目共分*包，
第*包；标准物质；第*包：常用耗材；第*包：其他****；第*包：性艾检测****盒；第
*包：性艾****；第*包：药字号****；第*包：常用化学****，具体详见“第*章采购
需求”。
采购预算：详见每包采购需求。
交货期：合同签订后按照采购人要求进行供货。到货后剩余期不少于全效期的*分之*。可
更换客户未使用的全新临期****（此费用包含在供应商响应报价中，采购人不再另行支付任
何费用）。
本项目不接受联合体响应、报价。
*、申请人的资格要求
*.满足《中华人民共和国****法》第***条规定；
*.具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；
*.****公告发布之日前*年内在经营活动中没有重大违法记录；
*.通过“信用中国”（***.***********.***.**）、“中国****网”（***.****.***.**）
网站查询，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人、采购严重违法失信行为记录
名单（以上信息由采购人或代理机构现场查询，供应商无须提供）；
*.单位负责人为同*人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加同*合同项
下的****活动；
*.本项目不接受联合体响应、报价；
*.其他资格要求：
*.*除第*-*项资格要求外，参与第*、*包的供应商须按照国家最新的《中华人民共和国
药品管理法》等规定生产或经营药品；供应商为制造商的，须提供有效的《药品生产许可
证》；供应商为经销商或代理商的，须提供有效的《药品经营许可证》；所投产品为药品的须
提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须须按照国家最新的《医疗器械监督管理
条例》的规定生产或经营医疗器械；所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证
或医疗器械备案凭证。
*.*除第*-*项资格要求外，参与第*包的供应商须具备危险化学品相关经营资质；参与第*
包的供应商所投产品如为进口产品的，须提供进口产品生产商或国内代理商针对本项目的授
权书（所投产品如为国产产品的则无需提供）；
*、获取采购文件
时间：****年*月**日至****年*月**日，每天上午**：**至**:**，下午**:**至**:**
（北京时间，法定节假日除外）；
地点：****市市北区台柳路***号和达新都汇*层***室；方式：在获取****文件时间内需
携带营业执照复印件加盖供应商公章或以下*项提供任意*项（格式自拟）：（*）法定代
表人获取****文件需提供法定代表人身份证明原件（附法定代表人身份证正反面照片并加盖
公章）；（*）授权委托人获取****文件需提供授权委托书原件（附法定代表人及授权委托人
身份证正反面照片并加盖公章）；按照上述时间、地点现场免费获取****文件（本项目不接
受邮寄报名）；未按规定获取的****文件不受法律保护，由此引起的*切后果，供应商自负；
售价：每套***元。
*、响应文件提交
截止时间：****年*月**日*点**分（北京时间）；
地点：****市市北区台柳路***号和达新都汇*层***开标室。
*、开启
时间：****年*月**日*点**分（北京时间）；
地点：****市市北区台柳路***号和达新都汇*层***开标室。
*、公告期限
自本公告发布之日起*个工作日。
*、其他补充事宜
本次采购公告在****、****市疾病预防控制中心官网上发布，*网时
间发布不*致的，以最先发布的为准。
*、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系
*.采购人信息
名称：****市疾病预防控制中心
地址：****市市北区****路***号
联系人：****
联系方式：****-********
*.采购代理机构信息
名称：****
地址：****市市北区台柳路***号和达新都汇*层
联系方式：***********
联系人：****
****年*月**日
*、监督部门
本招标项目的监督部门为****市疾病预防控制中心相关监督管理部门。
*、联系方式
招标人：****市疾病预防控制中心
地址：****市市北区****路***号
联系人：****
电话：****-********
电子邮件：/
招标代理机构：****
地址：****市市北区台柳路***号和达新都汇*层
联系人：****
电话：***********
电子邮件：**************@***.***
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）：（签名）
招标人或其招标代理机构：（盖章）
功能介绍
换一批
潜在投标单位
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