采购需求
*、在采购活动开始前没有获准采购进口产品而开展采购活动的,视同为拒绝采购进口产品。
*、根据“关于印发《****进口产品管理办法》的通知”等相关规定:下列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续,经核准采购进口产品,但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。
*、中标人提供的货物为进口产品的,供货时须向采购人提供所投进口产品的海关报关单等证明材料。
*、下列采购需求中:如属于《节能产品****品目清单》中政府强制采购的节能产品,则响应人所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施****节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。
*、商务要求:
序号 |
商务条款名称 |
具体要求内容 |
* |
付款方式 |
凭采购合同、销售正规发票、送货清单、入库确认单 * 个月后付款 |
* |
供货及安装地点 |
****县人民医院 |
* |
供货及安装期限 |
自合同签订生效之日起**个月。经考核,年度考核评分在**分以上(不含**分),在服务期限内未出现较大事故或未造成较大经济损失的,且资金落实,双方同意可续签*年。 |
* |
商品包装要求 |
除另有约定外,供应商交付全部货物的包装要求严格按照国家强制标准执行。 |
*.技术要求*览表
*包:
序号 |
名称 |
预估使用量 |
单位 |
招标技术参数 |
最高单价限价(元) |
所属行业 |
备注 |
* |
*件式开口袋 |
*** |
个 |
*.连接环径**±***。*.信封式封口。*.*体化过滤器。 |
** |
工业 |
原装进口 |
* |
*件式造口底盘(加强型) |
*** |
支 |
*.弹性黏胶。*.底盘平面,有*个扣孔,连接环径**±***,最大剪孔≥****。 |
** |
工业 |
原装进口 |
* |
*件式造口微凸底盘(加强型) |
*** |
个 |
*.弹性黏胶,*.微凸底盘,凸起深度***,底盘有*个扣孔,连接环径**±***, 最大剪孔≥****。 |
** |
工业 |
原装进口 |
* |
*件式开口袋 |
**** |
个 |
*.双螺旋黏胶,底盘最大剪孔≥****。*.搭配封口条,袋身白色透明 |
**.* |
工业 |
原装进口 |
* |
*件式尿路造口袋 |
*** |
个 |
*.双螺旋黏胶,底盘最大剪孔≥****。*.柔软的排泄口,可连接引流袋,袋身白色透明。 |
** |
工业 |
原装进口 |
* |
银离子藻酸盐敷料 |
*** |
张 |
*.含有 *%的磷酸锆钠银,均匀分布结构稳定,广谱抗菌*-*;**% 羧甲基纤维素钠(***),可以进行钙钠离子交换,促进伤口凝血;**%天然高 *(古洛糖醛酸)藻酸钙盐纤维,具有抗牵拉特性,吸收渗液后强度高,确保贴合性和完整取出性。*.规格≥*******,含水量≤**%。*.重金属含量≤*****。*.对绿脓杆菌抑菌圈直径大于****。*.对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径大于****。*.细胞毒性≤* 级,皮肤刺激≤*.*。 |
*** |
工业 |
|
* |
藻酸盐填充条 |
*** |
条 |
*.由高 *(古洛糖醛酸)藻酸钙盐纤维和羧甲基纤维素钠(***)组成,高 * 藻酸钙盐纤维具有胶凝特性,吸收渗液后强度高,确保贴合性和完整取出性。*.含水量≤**%。*.适用于潮湿和干燥状态撕裂强度,无弥散性。*.重金属含量≤** **/*,铅,砷含量都不大于 ***/*。*.接触渗出液后,敷料中的钙离子取代伤口渗出液中的钠离子,释放出的钙离子激发凝血机制。*.规格:******** |
** |
工业 |
|
* |
泡沫有粘胶敷料 |
*** |
张 |
*.无菌的聚氨酯泡沫敷料,由聚氨酯泡沫和水胶体粘胶为主体制成的敷料。敷料*周的粘胶部分的上层为聚氨酯膜,半透性顶膜可以阻水、在半潮湿条件下能阻止细菌通过。下层为水胶体粘胶,由羧甲基纤维素钠和人造橡胶组成, 敷料的中间区域为聚氨酯泡沫。*.聚氨酯泡沫规格≥**.****.***,厚度≥***,具备吸收渗液后泡沫向伤口床突起,形成顺应伤口床形状的“贴合状态”,垂直吸收和原位锁液的特点。*.吸收能力≥*.***/***,水蒸气透过率≥****/**/***。*.剥离强度粘贴边每***宽度所需的平均力应不小于*.**。*.初始吸收能力≤***。*.舒适性中,可伸展性≤***/**,永久变形≤*%*.重金属含量不大于 ****/*。 |
** |
工业 |
|
* |
泡沫无粘胶敷料 |
*** |
张 |
*.无菌的聚氨酯泡沫敷料,由聚氨酯泡沫和水胶体粘胶为主体制成的敷料。敷料*周的粘胶部分的上层为聚氨酯膜,半透性顶膜可以阻水、在半潮湿条件下能阻止细菌通过。下层为水胶体粘胶,由羧甲基纤维素钠和人造橡胶组成, 敷料的中间区域为聚氨酯泡沫。*.聚氨酯泡沫规格≥*******,厚度≥*.***,具备吸收渗液后泡沫向伤口床突起,形成顺应伤口床形状的“贴合状态”,垂直吸收和原位锁液的特点。*、吸收能力≥ *.* */***,水蒸气透过率≥ *** */**/***。*、初始吸收能力≤ ***。*、重金属含量不大于 ****/*。*、细胞毒性、致敏性符合院感要求,无遗传毒性、亚慢毒性及皮肤刺激。规格:******* |
** |
工业 |
|
** |
水胶体敷料透明贴 |
**** |
张 |
*.*层结构:聚氨酯半透顶膜、粘胶层/吸收层、非接触式保护膜。半透性顶膜可以阻水、在半潮湿条件下能阻止细菌通过。*.吸收层羧甲基纤维素钠(***)含量**.*%。*.剥离强度*-***/****。*.液体吸透量≥ ** /*****/*** ,水蒸气透过率≥****/**/***。*.舒适性中,可伸展性≤***/**,永久变形≤*%。*.表面*** 方格设计方便测量伤口大小。*.重金属含量不大于 ****/*。*.不含果胶、明胶和****动物基质。无细胞毒性、皮肤刺激和迟发型超敏反应。*.规格:******* |
** |
工业 |
|
** |
水胶体敷料溃疡贴 |
*** |
片 |
*.*层结构:聚氨酯半透顶膜、粘胶层/吸收层、非接触式保护膜。半透性顶膜可以阻水、在半潮湿条件下能阻止细菌通过。*.吸收层含有**.*%羧甲基纤维素钠(***)和 *.*%藻酸盐。*.剥离强度**-***/****。*.液体吸透量≥**/*****/*** ,水蒸气透过率≥****/**/***。*.舒适性中可伸展性≤***/**,永久变形≤*%。*.表面***方格设计方便测量伤口大小。*.重金属含量不大于****/*。*、 不含果胶、明胶和****动物基质。无细胞毒性、皮肤刺激和迟发型超敏反应。*、规格:******* |
** |
工业 |
|
** |
医用功能性敷料 |
*** |
瓶 |
*.产品结构:主要由壳聚糖溶液及喷膜器*部分组成,壳聚糖溶液壳聚糖含量为*.*~*.*%(*/*);喷膜器由容器、阀门系统、帽盖及导管组成。 *.适用范围: 具有护创,修复创面、促进溃疡愈合的作用。*.壳聚糖溶液应为无色至浅棕色液体,应呈透明,不分层、无异味。*.壳聚糖溶液**值应在*.*~*.*之间。*.生物相容性 细胞毒性试验:细胞毒性计分应不大于*;迟发型超敏反应试验:应无致敏反应;皮内反应试验:试验样品和溶剂对照平均计分之差应不大于*.*。规格:**** |
** |
工业 |
|
合计:¥******.*元 |
说明:*.投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数,保证原厂正品供货。*、本项目核心产品为“水胶体敷料透明贴”。*、本项目主要标的为水胶体敷料透明贴,主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。*、供应商所报产品单价不得高于产品最高单价限价,否则视为无效响应。*、中标人按采购人采购计划配送货物,因配送不及时或提供产品质量问题导致采购人使用部门投诉的,采购人有权根据合同约定予以每次 **** 元及以上的惩罚性违约金。*、合同期内,如采购人实际采购量已达到合同量,则本项目所签订的合同自然终止;如合同到期,采购人采购量未达到合同量,合同亦自动终止。*、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对,如发现与实际情况不符、虚假响应等,采购人有权报监管部门并追究违约责任。*、投标人应按照招标文件要求(如有)提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料,评标委员会将不予评审。*、投标人提供的证明材料(如有)须清晰的反映评审内容,如因材料模糊不清,导致评标委员会无法辨认的,评标委员会可以不予认可,*切后果由投标人自行承担。**、合同期内,耗材属于集中采购目录内或集中带量采购品种的,必须执行网上集中采购或执行带量采购,因中标方原因未执行网上集中采购或带量采购的,采购方有权不予支付货款,*切责任有中标方承担。**、投标人在投标时须提供所有产品的****省内**位医保编码(必须是可收费产品名称)。 |
*包:
序号 |
名称 |
预估使用量 |
单位 |
招标规格、技术参数 |
最高单价限价(元) |
所属行业 |
* |
*次性使用无菌导尿管(双腔) |
*** |
根 |
见附件 |
**.* |
工业 |
* |
*次性使用无菌导尿管(成人用*腔) |
*** |
根 |
见附件 |
**.* |
工业 |
* |
*次性使用无菌导尿管(单腔) |
**** |
根 |
见附件 |
*.* |
工业 |
* |
*次性冲洗管 |
*** |
个 |
见附件 |
** |
工业 |
* |
硅胶吸痰管 |
***** |
支 |
见附件 |
*.** |
工业 |
* |
*次性使用负压吸引球 |
*** |
只 |
见附件 |
** |
工业 |
* |
*次性使用呼吸道吸引导管——吸痰管 |
**** |
根 |
见附件 |
*.** |
工业 |
* |
*次性使用*通阀 |
**** |
只 |
见附件 |
*.* |
工业 |
* |
*次性使用吸引管 |
**** |
支 |
见附件 |
*.* |
工业 |
* |
*次性引流袋 |
***** |
只 |
见附件 |
*.** |
工业 |
* |
封闭式负压冲洗吸引装置(可收费) |
** |
套 |
规格:***********(±**%)*****(±**%);技术参数见附件 |
**** |
工业 |
* |
封闭式负压冲洗吸引装置(可收费) |
** |
套 |
规格:**********(±**%)*****(±**%);技术参数见附件 |
**** |
工业 |
** |
*次性无菌留置引流导管及辅助装置(可收费) |
*** |
套 |
见附件 |
*** |
工业 |
** |
*次性无菌留置引流导管及辅助装置(含附件)(可收费) |
*** |
套 |
见附件 |
*** |
工业 |
合计:******.**元 |
说明:*、投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数,保证原厂正品供货。*、本项目核心产品为“封闭式负压冲洗吸引装置”。*、本项目主要标的为封闭式负压冲洗吸引装置,主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。*、供应商所报产品单价不得高于产品最高单价限价,否则视为无效响应。*、若所投产品具有医保编码则在投标时提供所投产品医保编码,标注可收费的产品必须在投标时提供****省内**位可收费医保编码。*、合同期内,如采购人实际采购量已达到合同量,则本项目所签订的合同自然终止;如合同到期,采购人采购量未达到合同量,合同亦自动终止。*、中标人按采购人采购计划配送货物,因配送不及时或提供产品质量问题导致采购人使用部门投诉的,采购人有权根据合同约定予以每次 **** 元及以上的惩罚性违约金。*、所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对,如发现与实际情况不符、虚假响应等,采购人有权报监管部门并追究违约责任。*、投标人应按照招标文件要求(如有)提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料,评标委员会将不予评审。**、投标人提供的证明材料(如有)须清晰的反映评审内容,如因材料模糊不清,导致评标委员会无法辨认的,评标委员会可以不予认可,*切后果由投标人自行承担。**、合同期内,耗材属于集中采购目录内或集中带量采购品种的,必须执行网上集中采购或执行带量采购,因中标方原因未执行网上集中采购或带量采购的,采购方有权不予支付货款,*切责任有中标方承担。合同期内因医保政策调整为可收费耗材的,中标人提供****省内**位医保编码(必须是可收费产品名称),无法提供的,采购人有权单方面提前终止合同另行采购****可收费耗材予以代替而不视为违约。 |
附件:
(*)*次性使用无菌导尿管技术参数
*.规格型号:单腔导尿管、双腔导尿管(儿童型、妇女型、标准型)、双腔弯头型导尿管、*腔导尿管(标准型、双囊型),规格:*.***(***)~**.***(****),带囊的球囊*~***,***,*~****,****,*、****,****,****,****,**~****,***,****。
*.结构与组成:*次性使用乳胶导尿管由天然胶乳为主要原材料制成,*次性使用乳胶导尿管由导尿管、助插内芯(有或无)、导尿管塞(有或无)组成。
*.使用范围:主要用于对患者泌尿系统引流、导尿。
(*)*次性使用冲洗管技术参数
*.导管总长*.*-*米可以定制
*.各连接处承受***匀速拉力,持续**秒不断裂或脱落。
*.通入±*****的水压,持续***不泄漏。
*.材料使用弹性料制成,避免导管拆死。
(*)硅胶吸痰管技术参数
*、型号:负压型、圳型、言塞型、手控型、婴儿型规格:*.*****)、*.******,*.******以*.******、*,*****.******
*.吸痰管属于*次性无菌产品,吸痰管由导管、接头和吸痰瓶和*次性使用薄膜手套组成,吸痰瓶和薄膜手套可选配。产品是以环氧乙烷灭菌,*次性使用。
*.材料:吸痰管采用符合*******-****中规定的软聚乙烯塑料制成或采用符合**/*****-****中的硅橡胶制成。
(*)*次性使用负压吸引球技术参数
*.*次性使用负压吸引球为球体式,由球囊、导管、吸引管、塞头组成,按容积不同分为*种规格,吸引球球囊采用医用硅胶材料制成,导管和吸引管采用医用硅胶材料或聚氯乙烯塑料制成,产品经环氧乙烷灭菌,产品应无菌。
*.规格型号:*****、*****。
*.适用范围:供术后负压引流吸引体液用。
(*)*次性使用呼吸道吸引导管——吸痰管技术参数
*.产品材质要求:吸引导管采用医用高弹体聚氯乙烯(***)制造;吸引导管头采用丙烯腈-丁*烯-苯乙烯(***)制造。
*.表面结构特征不会阻碍其插入所有类型的气管插管、气管切开插管和相应接头。
*.管道的壁厚尽可能薄,同时保持其抗扁瘪和扭结。
*.侧孔不引起吸引导管在使用过程中产生扭结和扁瘪。
*.正常使用条件下足以抵抗麻醉蒸气和气体的侵蚀。
*.有永久性连接的真空装置吸引导管残留真空、酸碱度、重金属总含量、环氧乙烷残留量采用环氧乙烷灭菌,符合**/******.*-****标准医用要求。
*.吸痰管为无菌产品。
(*)*次性使用*通阀技术参数
*、产品材料
阀体:聚碳酸酯、阀芯:聚乙烯、护帽:***、护套:***、螺母:聚碳酸酯
*、性能要求:
*.*、将*通阀的其它端堵住,*端通入高于******的气压,持续***,不得有气体溢出。
*.*、将蒸馏水充入*通阀,通入******的压力*****,不得有水泄漏。
*.*、将除气泡的蒸馏水冲入*通阀,接至*个真空装置,使其在(**±*)℃和(**±*)℃下承受-*****的压力不得有空气进入*通阀。
*.*、圆锥接头——符合**/*****.*-****的要求。
*.*、流量——在*米静压头下,****内输出蒸馏水不少于*****。
*.*、还原物质:检验液和空白液消耗高锰酸钾溶液[*(*****)=*.******/*]的体积差不超过*.***。
*.*、蒸发残渣:蒸发残渣总量不该超过***。
*.*、环氧乙烷残留量——产品环氧乙烷残留量不大于**μ*/*。
*.*、*通阀无菌、无热原,酸碱度、重金属、微粒污染等符合院感要求,满足临床使用相关标准。
(*)*次性使用吸引管技术参数
*.*次性使用吸引管采用符合*******-****的软聚氯乙烯材料制成。由吸引头(外管外径:***±***,内径:***±***;内管外径:***±***,内径:***±***)和连接管(外径***±***,内径:***±***)组成,连接管可选配。
*.*次性使用吸引管经环氧乙烷灭菌。无菌。
*.供与吸引机连接吸引患者体内残液时用。
(*)*次性使用引流袋技术参数
*.*次性使用引流袋由袋体、导管、吊耳、锥形接头、护帽、排液口和排液底塞等组成,可选配限流装置。
*.产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,*次性使用,
*.供临床辅助引流及储存体液用
*.*.(*)封闭式负压冲洗吸引装置技术参数
*.主要功能:适用于医疗单位对体表创面引流时*次性使用。能去除伤口渗液,改善伤口血液循环,刺激肉芽组织生长,减轻伤口水肿。
*.组成:由*通管、引流管、聚氨酯贴膜、聚乙烯醇泡沫材料复合多孔无规共聚聚丙烯材料层组成的黑色海绵。
*.材料网孔大、通透性强,不会变干变硬。吸盘式设计,表浅创面无需连接引流管,点式吸引,根据创面情况随意安装吸盘,可调节性强,安装使用便捷。
*.适应症多,适用于创面渗出液较多,含沉淀物较多的感染性创面。
*.水蒸气透过量不少于****·*-*。
*.液体吸收量:引流材料的吸液量为自重的*倍以上
(*)*次性无菌留置引流导管及辅助装置
*、针对整个胸、腹腔的积液、积血等引流需求。
*、穿刺手术配套齐全,需包括φ*.***的实心推杆。
*、前段设计要求防脱落,减少脱管带来的风险。
*、导管带侧口,不需要打开主腔即可抽样冲洗,操作方便,预防堵管。
*、侧口设计为与尾环圈同*方向,导管置人体内后仍能通过侧分支方向来判断环圈成型方向。
*、导管前段特殊亲水涂层,并通过导引芯牵引置管(导丝法),置管安全顺畅。
*、配备管体金属支撑管,操作顺滑,可解决临床置管推送难、难调整方向等问题。
*、带开关卡扣,可随时开启/关闭引流。
*、白色管体全显影,影像下定位清晰,提高置管安全及精度。
**、医用级聚氨酯(***)材质,留置时间≥**天,无毒性反应,生物相容性好。
**、规格包括且不限于:***、*.***、****、****
*.*.*.*、人员培训要求
货物安装、调试、验收合格后,中标人应对采购人的相关人员进行免费现场培训。培训内容包括使用说明、使用方法、注意事项等。
*.*.*.*、货物质量及售后服务要求
*、货物质量:中标人提供的货物必须是全新、原装、合格正品,完全符合国家规定的质量标准和厂方的标准。货物完好,配件齐全。
*、保修及售后服务:依据商品的保修条款及售后服务条款,提供原厂质保,质保期按照国家规定,且不低于所供品牌向用户承诺的质保期限,招标文件另有约定的从其约定。质保期从货物验收合格后算起。
*.*.*.*、验收
中标人和采购人双方共同实施验收工作,结果和验收报告经双方确认后生效。
附:医用耗材配送服务考核细则(满分***分,**分以上合格,不含**分)
考核项目 |
考核内容 |
考核细则 |
扣分 |
考核部门 |
供货商行为(**分) |
遵守国家法律法规及医院耗材制度 |
有投诉举报存在商业贿赂等不正当竞争行为,经查实存在行为的,*票否决,立即终止合同。 |
|
监察室 |
|
供货商行为(**分) |
供货商变更 |
公司更名*次扣**分,代理商变更立即终止合同。 |
|
财务科 |
|
供货商行为(**分) |
合同履约 |
违反合同约定擅自使用替代品牌或擅自涨价,已送货产品不予支付货款,临床科室已领用的不予退还,每发现—次扣**分。 |
|
设备科使用科室 |
|
配送行为(**分) |
货票同行 |
*.发票价格、数量﹑品名﹑规格、型号等与合同不符的每次扣*分。*.发票开具不符合财务管理规范的或未及时送达的,每次扣*分。 |
|
设备科财务科 |
|
配送行为(**分) |
交货管理 |
*.未按指定时间交货影响临床使用,每—次扣**分。*.供应的医用耗材的品名、型号、材质、规格、包装等与订单要求不符,每发现*次扣**分。*.未按采购数量送货,每发现*次扣*分,多送的不予接收。*.未经同意,采用快递送货,不协助搬运、上架的,每发现*次扣*分。 |
|
使用科室 |
|
配送行为(**分) |
交货管理 |
*.未按指定时间交货影响临床使用,每—次扣**分。*.供应的医用耗材的品名、型号、材质、规格、包装等与订单要求不符,每发现*次扣**分。*.未按采购数量送货,每发现*次扣*分,多送的不予接收。*.未经同意,采用快递送货,不协助搬运、上架的,每发现*次扣*分。 |
|
设备科 |
|
质量验收(**分) |
产品内容与注册证 |
内容与注册证不符,每发现―项扣**分。 |
|
设备科使用科室 |
|
质量验收(**分) |
生产批号和有效期 |
配送产品效期不足*个月,每发现—起扣*分,配送产品失效的,每发现—起扣**分。 |
|
设备科使用科室 |
|
质量验收(**分) |
外包装标识信息与实物*致性 |
产品外包装名称﹑规格型号等与实物不符的,每次扣*分,无标识的,每次扣**分。 |
|
设备科使用科室 |
|
质量验收(**分) |
产品标识及产品外包装 |
无进口产品标签和中文标识,每发现*例扣**分。 |
|
设备科使用科室 |
|
质量验收(**分) |
产品标识及产品外包装 |
产品外包装破损的,每发现—例扣*分。 |
|
设备科使用科室 |
|
售后服务(**分) |
产品售后使用 |
临床投诉在使用中存在使用不便或质量问题,每例扣**分,不予整改或造成医疗纠纷,每例扣**分。 |
|
使用科室设备科 |
|
售后服务(**分) |
产品售后使用 |
发生可疑不良反应的,每例扣**分,不予整改的每例扣**分。 |
|
使用科室设备科 |
|
售后服务(**分) |
产品售后使用 |
产品内包装破损或包装不严的,每例扣**分。 |
|
使用科室 |
|
售后服务(**分) |
服务响应 |
对临床需求不及时响应处理,每发现*次扣*分。 |
|
使用科室 |
|
售后服务(**分) |
**** |
****违反医院耗材管理制度的每次扣*-**分。 |
|
监察室设备科 |
|
总得分 |
|
|
扣分合计 |
|