资格部分
| 序号 |
供应商名称资格审查内容 |
*-* |
*-* |
*-* |
…… |
| * |
法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明；(扫描件加盖投标单位公章) |
|
|
|
|
| * |
财务状况报告（经合法审计机构出具的****或****年度财务审计报告，或投标截止时间前*个月内银行出具的有效的资信证明）；（扫描件加盖投标单位公章） |
|
|
|
|
| * |
依法缴纳税收（****年*月至今任意*个月的纳税证明）和社会保障资金（****年*月至今任意*个月的社保缴纳证明）的相关材料，如不需缴纳税收和社保的，须提供有效的证明材料；（扫描件加盖投标单位公章） |
|
|
|
|
| * |
具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；（自行承诺） |
|
|
|
|
| * |
参加****活动前*年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。（自行声明） |
|
|
|
|
| * |
根据《财政部关于在****活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库〔****〕***号)规定，供应商的信用记录作为本项目资格审查的重要依据。信用记录查询渠道由采购代理机构通过“信用中国”网站(***.***********.***.**)、中国****网(***.****.***.**)查询、记录和证据留存，查询截止时点为开标当日评审前。信用信息使用规则：由代理机构对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、****严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国****法》第***条规定条件的供应商，应当拒绝其参与****活动。 |
|
|
|
|
| * |
投标产品属于****管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《****经营许可证》（经营范围覆盖所投标产品）或****经营许可备案证明材料；(扫描件加盖投标单位公章) |
|
|
|
|
| * |
投标产品属于****管理的产品须提供投标产品****注册证[含登记表（若有）等附件]或****备案证书（凭证）；(扫描件加盖投标单位公章) |
|
|
|
|
| * |
投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。(扫描件加盖投标单位公章) |
|
|
|
|
| ** |
法律法规规定的有关条款要求。 |
|
|
|
|
| ** |
结论（通过或不通过） |
|
|
|
|
评审部分
| 项目 |
评分标准 |
分值 |
| 报价分(**分) |
投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×**注：①评标基准价指满足采购文件要求且投标价格（或扣除后价格）最低的投标报价；投标报价指满足采购文件要求的各投标单位的投标报价。②供应商提供的产品全部由小型和微型企业（含监狱企业、残疾人福利性单位）生产制造，投标报价给予**%的扣除，用扣除后的价格参与评审。根据《****促进中小企业发展管理办法》，在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。③评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。 |
**分 |
| 技术分(**分) |
技术参数评价分：根据供应商对采购文件“第*章采购需求”的响应情况及佐证材料进行评分：*.完全满足招标产品技术参数得**分；*.“▲”为重要技术要求（如有），*条不满足扣*分；普通技术参数（非“▲”）每负偏离*项扣*分；直至扣完。*.证明材料为：属于****的产品，提供****认可的检验中心针对投标产品出具的检验报告或产品官方宣传彩页或原厂技术白皮书或技术参数确认函并加盖制造商或制造商授权特约服务商公章（注：所提供的佐证材料包含但不限于包含“▲”技术参数①采购文件已有其它佐证材料要求的按其要求执行；②相同的技术参数不重复扣分；③未提供任何证明材料或未在偏离表中注明页码并标识的，评标委员会有权视为不能满足采购文件要求作“负偏离”扣分。） |
**分 |
|
投标产品评价（主观分）：评标委员会根据投标产品的质量、性能、售后服务方案进行评审：*.投标产品的质量、性能（*分）：①投标产品的质量、性能满足采购人使用需求，性能指标优越，性价比高得*分；②投标产品的质量、性能基本满足采购人使用需求，性能指标*般，性价比*般得*分；③投标产品的质量、性能存在瑕疵，性能指标配置低得*分；④投标产品的质量、性能不满足采购人使用需求得*分。注：产品的质量、性能满足使用需求，性能指标优越，性价比高是指：*.投标产品质量、性能基于采购需求的全口径，各项性能指标能够充分满足使用需求，逐条响应；*.投标产品的生产及使用符合相关标准要求，比如生产标准、检验标准等；*.符合采购人要求的技术特性，在同类产品中性能指标更优越；*.产品的性能和价值成正比或者超过它的价值，具有核心竞争力。产品的质量、性能基本满足使用需求，性能指标*般，性价比*般是指：*.投标产品基本满足采购文件要求的各项指标要求；*.投标产品的生产及使用基本符合相关标准要求；*.基本能够满足使用需求。产品的质量、性能存在瑕疵，性能指标配置低是指：*.投标产品对招标文件的响应存在负偏离；*.投标产品的生产及使用基本符合相关标准要求；*.部分功能及配置不满足采购需求。产品的质量、性能不满足使用需求是指：*.投标产品不满足采购文件要求的多项技术指标要求，且技术参数评价分已被扣至*分。*.售后服务方案（*分）：①售后服务方案具体全面，服务范围广泛，保障措施完善，人员齐全，服务体系全面合理、售后服务及时性科学合理得*分；②售后服务方案较简单，服务范围、保障措施、人员配置、服务体系*般、售后服务及时性较合理得*分；③售后服务方案粗陋，服务范围、保障措施、人员配置、服务体系较差、售后服务及时性较差得*分；④售后服务方案不满足采购人需求或未提供售后服务方案得*分。注：售后服务方案具体全面，服务范围广泛，保障措施完善等指：*.提供的方案基于采购需求的全口径，提出具有可行性的现状情况预判；*.准确把握方案中的重、难点，分析各类情况可能发生的不可预见性，并尽可能列明多种详细预案；*.针对不同的需求，能提供个性化的解决方案，可以举例论证；*.对于资料、数据等响应方案的支持材料提供详细、具体，具有*定的论证支持性。售后服务方案较简单、服务范围*般等指：*.方案基本完整，与采购需求不存在响应缺项；*.对方案分步骤作出论证，展开分析或列明可行的具体解决方案；*.针对不同的需求，能提供较为可行的解决方案；*.提供有资料、数据等响应方案的支撑材料。售后服务方案粗陋，服务范围较差等指：*.只对方案作出标题式的简单论证，并未展开分析或列明可行的具体解决方案；*.部分资料、数据等响应方案的支撑材料提供过于简单。售后服务方案不满足采购人需求指：*.响应方案不完整，与采购需求存在明显的响应缺项；*.方案不切实际，操作困难，与采购需求相违背。 |
**分 |
|
质保期：满足采购文件要求的质保期不得分，在此基础上每整体增加*年质保期得*分，满分*分。注：需提供制造商或制造商授权特约服务商出具并加盖公章的质保期承诺书，不提供或承诺的内容有歧义的不得分。 |
*分 |
| 商务分(**分) |
应急时间评价：根据供应商承诺应急响应到达现场的时间（单位：小时）进行评价，须根据实际情况承诺，并提供承诺函原件，若未按承诺执行，*切责任由投标供应商自行承担。①到达时间＜*小时得*分；②*小时≤到达时间＜**小时得*分；③**小时≤到达时间＜**小时得*.*分；④其他不得分。 |
*分 |
| 商务分(**分) |
业绩：供应商提供****年*月*日至今所投产品销售业绩，每提供*个所投产品销售业绩得*.*分，满分*分。注：提供中标（或成交）通知书或合同关键页作为评审依据，复印件加盖投标单位公章，合同关键页包括采购内容、签约日期、双方盖章页，未提供或未按要求提供不得分。 |
*分 |
| 政策性加分(*分) |
投标产品属于节能产品、环境标志产品的(强制采购产品除外)，在评审过程中，给予适当加分，即在总得分基础上，每*项加*.*分；如投标产品同时属于节能产品和环境标志产品的，每*项加*.*分，最高不得超过*分。须提供投标产品在财政部、发展改革委、生态环境部等部门出具的品目清单所在页和市场监管总局确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。(复印件加盖投标单位公章) |
*分 |
|
对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品(不含附带产品)，享受政策性加分和价格扣除，在总得分基础上加*分。投标主产品按照不得低于本采购项目预算金额**%进行定。①少数民族自治区：内蒙古自治区、新疆维吾尔自治区、宁夏回族自治区、广西壮族自治区、西藏自治区；②享受少数民族自治待遇的省份：青海省、云南省、贵州省。 |
*分 |
商务部分
*、基本要求：
*.本项目的所有货物交货时的拆箱、安装、调试等工作由中标供应商完全负
责，但必须在采购人指定的工作人员参与下进行；所有的运保费、拆箱费、安装
调试费、验收费用等由中标供应商承担，供应商需进行供货地点现场勘查（地点
为需方单位），由此可能产生的费用由中标供应商承担。因中标供应商投标时考
虑不周，造成项目实施漏项或估计不足的，漏项和增项部分所涉及费用由中标供
应商自行解决，采购人不另行支付费用。
*.对影响设备正常工作的必要组成部分，无论在技术要求中指出与否，供应
商都应在提供的响应文件中明确列出。采购人在验收中如发现中标供应商提供的
产品功能、质量、技术参数不符合合同规定的内容，有权全部退换货或部分退换
货，拒付不符合合同规定部分的货款。中标供应商须在采购人要求换货后*日内
向采购人提供符合采购人质量要求的产品，中标供应商还应对由退、换货引发的
采购人损失承担全部赔偿责任。
*.中标供应商严格按国家有关标准及采购文件有关要求执行。货物为原厂商
未启封全新包装产品，具备出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号*致，并
可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。严格按照每种产品的要求进行包装和
运输。所提供产品到达指定地点时，包装完好，拆封后原机整机无污染、表面无
划损、无任何缺陷隐患。
*.供货时如果采购文件中规定的技术规格的货物因停产或其他原因造成市
场上无法供货时，中标供应商须提供性能指标达到或优于原有配置的设备供采购
人选择，并经采购人书面同意后按采购要求供货且价格不变。
*.供应商在中标后设备搬运及安装过程中应注意自身及公共安全，如出现人
员伤亡事故，不得影响采购人声誉，因伤亡人员事故产生的所有费用由中标供应
商自行负责，与采购人无关。中标供应商同时须对现场环境进行相应保护，服从
采购人管理。若因中标供应商原因导致现场的损坏，中标供应商应赔偿相应费用。
应对安装工人进行专业培训，保证安装工人具有专业的安装知识及自我安全保障
技能。如安装工人认为安装条件未达到，不能充分保障自身安全时，应主动向采
购人提出，直至具备安全作业条件时，才进行作业。否则视为符合安装条件，采
购人无须负任何责任。
★*、付款方式：
合同签订，设备到货、商务验收合格后按程序支付合同金额的**%；设备安
装调试完毕、技术验收合格后支付合同金额的**%。
★*、交货时间及地点：
*.交货时间：国产设备**个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准；进
口设备**个日历日内安装调试完毕，并达到验收标准。
*.交货地点：采购人指定地点。
★*、验收
*.设备验收分为*阶段：商务验收和技术验收。
（*）商务验收：供应商将货物运送至采购人指定地点并卸货，采购人先对
产品名称、数量、规格型号、生产厂家、外观等基础事项验收。在书面验收文件
签字确认后，视为商务验收合格。
（*）技术验收：在商务验收合格的基础上，由供应商负责对该批货物进行
安装调试，全部设备经采购人使用科室确认均能正常运行，各项指标均符合相关
技术条件和质量要求的情况下，在书面验收文件签字确认后，视为技术验收合格。
*.若供应商交付货物未通过商务验收或者技术验收的，采购人有权拒绝接受
不符合验收标准的货物，并要求供应商重新提供；若供应商*次提供仍未通过验
收的，采购人有权单方解除本合同并重新确定供应商。
*.供应商按照采购人要求提供的安装验收阶段资料逐*填写完毕并交给采
购人设备处验收人员。
*.所有设备价格均需要包含该设备接入医院信息系统的接口费。（若需）
★*、质量、技术标准及质保、售后：
*.供应商应保证货物为原厂生产并符合招投标文件中国家关于生产医疗设
备的质量及卫生技术标准及医院使用科室的相关技术参数要求。所有设备价格均
需要包含该设备接入医院信息系统的接口费。
*.质保期：
| 序号 |
设备名称 |
质保期 |
| 包* |
人工心肺机 |
原厂质保≥*年 |
| 包* |
精密手术器械 |
原厂质保≥*年 |
| 包* |
自体血回输机（血液回收机） |
原厂质保≥*年 |
| 包* |
胶体渗透压检测仪 |
原厂质保≥*年 |
| 包* |
血气分析仪 |
原厂质保≥*年 |
| 包* |
*** |
原厂质保≥*年 |
| 包* |
负压吸引器（负压辅助静脉引流装置） |
原厂质保≥*年 |
| 包* |
音视频转播及控制系统 |
原厂质保≥*年 |
自技术验收合格之日起开始计算（须提供制造商或制造商授权特约服务商
出具的质保期承诺书，须注明质保期年限）。供应商承诺更高质保期的或采购文
件“第*章第*部分采购内容及要求”中有更高质保期要求的，按更高质保期
执行。
*.质保期内，供应商负责对该设备免费进行维护、修理、免费更换*件。供
应商在接到采购人维修保养通知后，应在*小时内做出回应，并在**小时内派
遣工作人员到现场进行维护服务。因特殊原因造成的不能及时到场维保的，应及
时向医院设备部门负责人作书面说明情况，否则，因此而造成的*切损失需由供
应商负责。
*.质保到期后，采购人可以选择供应商继续维护设备、修理及更换设备*件，
供应商只收取*备件成本费用。
*.投标产品属于国家规定“*包”范围的，其产品质量保证期不得低于“*
包”规定。
*.在质保期内，用户在使用过程中如出现任何对使用有疑问的情况，成交供
应商必须在接到用户通报后立即给予明确答复。
*.备品备件：在质保期内，中标供应商负责因本身缺陷或非人为及不可抗力
因素所导致各种故障的免费技术服务和维修；*部件除使用人故意破坏以外，备
品备件免费维修更换；质保期外，只收取*备件成本费用，售后服务维修中心应
常备所有维修所需*部件。
*.进口产品需保证在国内具有大规模*配件库存，以保证及时的*配件供应。
*、培训要求：
中标供应商须安排厂家工程师对所供产品进行安装、调试和操作培训，并免
费对采购人操作人员进行常规设备操作、故障排除、设备维护保养培训，培训时
间根据采购人要求，不限培训时长及培训次数。
*、其他未尽事宜，待合同签订时双方再议。
特别提醒：中标供应商须在中标公告发布后*个工作日内将下列原件递交至采
购人处核验及存档，未按时递交的，将被视为虚假应标、采购人有权取消其中
标资格、投标保证金不予退还、追究其相应的法律责任并向财政部门备案将其
纳入不良行为记录名单。须提供原件的资料清单详见下表：
| 序号 |
资料内容 |
备注 |
| * |
投标产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位（提供证明材料）出具的针对本次项目的授权书。 |
*.加盖制造商或制造商授权特约服务商鲜章的视为有效原件；*.中标供应商提交的上述资料原件须与上传交易系统的电子投标文件内容*致。 |
| * |
提供制造商或制造商授权特约服务商出具的质保期承诺书。 |
*.加盖制造商或制造商授权特约服务商鲜章的视为有效原件；*.中标供应商提交的上述资料原件须与上传交易系统的电子投标文件内容*致。 |
| * |
属于****的产品，提供****认可的检验中心针对投标产品出具的检验报告或产品官方宣传彩页或原厂技术白皮书或技术参数确认函并加盖制造商或制造商授权特约服务商公章。 |
*.加盖制造商或制造商授权特约服务商鲜章的视为有效原件；*.中标供应商提交的上述资料原件须与上传交易系统的电子投标文件内容*致。 |
技术部分
*、说明：
*.供应商必须详细描述投标设备所采用核心部件的品牌、技术参数等内容。
*.凡在“采购内容及要求”中表述为“标配”或“标准配置”的设备，供应
商应在响应文件中将其标配参数详细列明。
*.“采购内容及要求”内的设备、配件、备品备件、系统等名称均是习惯性
名称，对供应商没有任何限制性，注册证上名称与之不符可以参与投标，以投标
产品的技术规格为准。
*.供应商应注意投标的风险，认真阅读和理解采购文件，选择符合或优于采
购文件要求的产品参与投标。如所供产品存在技术偏离，供应商应如实填写技术
规格偏离表，若评标时评标委员会掌握了确切事实说明某供应商或制造厂家没有
如实填写技术规格偏离表或有欺诈行为，该响应文件将被拒绝。若用户验收时发
现货物中存在指标低偏离，将拒绝支付合同货款，并追究相应的法律责任。
★*.供应商须承诺，响应文件中所提供的资料（包括但不限于商务资料、技
术资料）均为真实有效，若提供虚假材料谋求中标的，将被视为虚假应标、取消
其投标资格或中标资格、依法追究其相应的法律责任、投标保证金不予退还、并
将其纳入不良行为记录名单。
*.本项目按分包中标，供应商不得拆分包中序号投标，否则按无效投标处理。
*、采购清单：
包*：人工心肺机
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
单价最高限价（元/套） |
备注 |
| * |
人工心肺机 |
* |
套 |
*******.** |
允许原装进口产品投标（核心产品） |
包*：精密手术器械
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
单价最高限价（元/套） |
备注 |
| * |
精密手术器械 |
* |
套 |
******.** |
允许原装进口产品投标（核心产品） |
|
|
**.空气过滤器*个；**.电源适配器*个；**.含*盒半透膜。 |
| * |
血气分析仪 |
*、设备参数：*.测量参数：直接测定**、****、***、**+、*+、**-、***+、***、***、***、***、****、****、*****、***、*****、***≥**项实际测量参数。*.计算参数：****-(*)、*******、*****、**(*)、****、**++(*.*)、********、*/*、*-****、****、****/****、**、****、****、***-**%、*****、****、*-****、****、**、***、%****、****、**(*)、****(*)、***(*)、***(*)、***/**(***)、****、**、****、*****.标本：(*)测试速度：每份标本进样后≤***显示全参数结果。(*)样本体积：全参数测定时样本用量≦***μ*，最小样本体积≦**μ*。(*)进样方式：无需适配器，可完成毛细采血管和安瓿瓶自动进样。*.▲试剂包规格：试剂包更换时间低于*小时，可提供**、***、***、***、***人份规格*体化试剂包，供科室根据需要自由选择。*.进样方式：全自动吸样进样；毛细采血管或安剖瓶进样时无需另接适配器。*.试剂包效期：上机效期≥**天*.质量管理系统：内置智能化质量管理系统，主动提供分析过程的连续监测，包括实时的，自动的错误检测，自动错误纠正和自动记录修正过程。*.▲干扰物检测：若标本受到干扰物质影响，仪器能够检测到干扰物质并将受影响的结果自动进行标记。*.▲耗材日常使用仅需更换分析包，无电极、管路、吸样针、滤网等其他消耗品；电极及管路系统免维护。**.生物安全性：仪器本身无血样及试剂流通通道，从而尽可能保障操作人员的生物全性。**.▲*体化分析包无需冷藏，可常温存储（范围覆盖*°—**°之间）。**.内置打印机，支持热敏打印纸随机打印检测报告。**.接口丰富，支持单机***或网络版***，能够通过电脑端将报告以标准的**报告模式打印存档。**.有无线模块，支持通过无线网络连接仪器。**.可通过信息管理系统将全院各临床科室血气分析仪全部联网，并可通过电脑端、移动端、血气分析仪端远程访问进行统*的管理，实现操作人员、分析仪、数据的管理控制。**.用户可自定义测量单位，数据打印形式，参考及报警范围。*、配置清单：（单台配置）*.血气分析仪主机*台；*.条码扫描枪*套；*.条码枪支架*套；*.进口热敏打印纸*盒；*.电源线*根；*.无线网天线*根；*.中文操作说明书*套；*.合格证及合规证书*套；*.电脑（含质控软件）*套。 |
| * |
***（凝血时间测定仪） |
*、设备参数：*.▲测试项目包含***+,***-**,****,**/***并且为抛弃式薄测试卡片等，方便临床使用，储存和管理；*.测试精度≤**%*.*.全血样本；*.测试通道：*；*.▲最大测试范围为*-****秒，具备加速计时功能，快速出结果；*.反应温度**±*℃，升至反应温度时间**-**秒；*.可存储≥***个患者记录和≥***个质量控制记录，机器具备条形码阅读器，方便科室追溯患者记录，帮助科室记录质控记录；*.▲运行能力（完全充满电）可进行测试数***秒以上的≥**例；***秒以内≥**例，工作环境**-**℃，操作环境**-**℃。长时间运行能力可帮助临床在*次手术中进行多次检测，保障使用；*.▲微量全血样本,≤**µ*静脉血；*.检测方法学为光学法，***+检测时间≤*分钟；**.内嵌式自动质控：≥*水平质控，检查到光学元件、温控元件、计时元件；**.具有***连接功能。*、配置清单：（单台配置）*.主机*台；*.电源线*根；*.说明书*本。 |
包*：负压吸引器（负压辅助静脉引流装置）、音视频转播及控制系
统
| 序号 |
设备名称 |
技术参数（规格）要求 |
| * |
负压吸引器（负压辅助静脉引流装置） |
*、设备参数：*.控制器上有*个双向模式选择旋钮，***模式：无引流，***模式：预设水平的引流；*.▲双向模式旋钮上设计有个≤***通风口，可以立刻中断负压；*.▲负压调节范围为*到-******；*.控制器的负压调节精准度±*％**（±*****）；*.对医院负压源要求范围为-***—-*******，能适应不同医院的中心负压；*.带流量调节计的麻醉废气回收系统，可将氧合器排出的废气吸收至医院中心负压源，保护医护人员健康；*.▲机器自带鲁尔型压力传感器接口，可实现管道压力手术监护屏显，使****吸入压力可以电子监视器看到，方便手术中人员对管道压力实时监测；*.▲额外安全装置，可实现压力自动释放，可以排出≥******的过量负压和≥*******的正压，使负压在安全范围内并避免管道中出现正压；*.▲医院负压源监测表：可以协助医生或体外循环师快速识别和纠正氧合器储血灌密封不严或管路扭曲的问题；**.静脉引流负压表将为医生或体外循环师提供***度视野精确读数，无需校准，并且各推荐负压控制范围均有独特的颜色；**.仪器的主要材料为聚碳酸酯，硬质阳极氧化铝，不锈钢，丁纳橡胶和乙缩醛共聚物，重量为≤*.****；**.配套管路为全密闭管道，不需要来回夹持管道，减少医护人员操作；水汽收集罐固定在机器上，不会侧翻引起液体倒流入储血罐，减少感染。*、配置清单：（单台配置）*.负压辅助静脉引流控制器主机*台*.氧合器用麻醉废气导管*根*.白色编织加强管*根*.用户手册*份*.体外循环管道成人*型（水汽收集瓶）*套 |
| * |
音视频转播及控制系统 |
*、系统要求*.通过集医疗影像*体化、医疗数据*体化、*****体化的核心平台，实现对手术室内相关影像及数据的集中管控，满足用户对于手术室内影像路由、切换、显示、影像资料本地存储、集中存储等需求。结合其他模块，同时满足手术室内影音信号对外传输，实现院内手术转播、院外手术转播的需求；*.*体化手术室核心设备在手术室内无需提供额外机柜存放位，除去显示屏外手术室内其他显示设备全部嵌墙安装，需与墙体表面平齐无突出和凹槽，符合净化层流要求；*.*体化手术室系统通过触摸控制屏将手术中的全景摄像、术野摄像、***血管机、术中*超、导航、腔镜等视频信号路由到手术室内指定的医用监视器，为手术小组精准治疗提供全方位手术视频图像信息；*.*体化手术室系统通过光纤和编解码器将手术室内的各种影像以超高清**标准无损传输至医院示教室，**标准≥****×****@****。*、基本性能及具体规格要求*.**吊臂医用监视器，显示尺寸≥**寸，分辨率≥****×****，可视角度≥***°，**吊臂医用监视器具备正面保护功能，保护功能级别≥****；*.**吊臂医用监视器视频输入接口满足以下方式：**、***-*单链路（带****支持）、****/*****、*视频、复合视频（*×***）、***；视频输出接口采用以下方式：***-*×*，*-*****，复合视频，***；*.▲**吊臂医用监视器具备***+******接口，***+******接口数量≥*；*.**嵌墙式医用监视器，屏幕尺寸≥**英寸；分辨率≥****×****；亮度≥*****/㎡；*.**嵌墙式医用监视器多画面显示模式数量≥*种，至少包含多画中画模式、画并画模式、*画面模式、*画面模式；*.**嵌墙式医用监视器无边框，采用纯平*体化安全玻璃面板，采用抗眩光技术，支持玻璃墙面及彩钢板墙面纯平安装；*.**嵌墙式医用监视器可通过安全玻璃面板上的触摸按键切换*****预设；*.**嵌墙式医用监视器支持白屏幕观片灯功能，通过安全玻璃面板上的“观片灯键”*键开启及关闭；*.**嵌墙式医用监视器符合医疗安全标准；**.嵌墙式护士工作站屏幕尺寸≥**英寸，分辨率≥****×****；配置医用抗菌型鼠标、键盘，防护等级≥****；**.嵌墙式护士工作站和嵌墙式医用监视器可根据医院手术室安装环境分开单独安装也可联屏并排安装；**.医用触摸屏采用医用直流电源供电的电容触摸技术，屏幕尺寸≥**英寸；分辨率≥****×****；**.医用触摸屏符合医疗安全标准；**.医用触摸屏安装悬臂采用双臂*关节设计，每个关节的调整角度≥***度；**.**全景摄像机图像传感器≥*/*.*英寸，支持吊装与正装；纯光学变焦≥**倍，数码变焦≥**倍，水平视角≥-**°～**°；**.**全景摄像机具备****（****×****）和**-***（*****）同时输出功能；**.**全景摄像机具备多种视频信号输接口，数量≥*种，至少包括****、***、*****种数字视频信号输出接口；**.**全景摄像机支持多种控制方式，数量≥*种，至少包括**********、*****及**-***种控制方式；**.**术野摄像机采用旁置第*臂安装方式；**.▲**术野摄像机具备≥**倍光学变焦≥**倍数字变焦，支持***供电；**.**术野摄像机输出分辨率≥****×****@****标准。**.扬声器支持多种输入方式，数量≥*种，至少包括***、****、*Ω*种；**.扩声功放支持音频输入≥*路，音频输出≥*路；**.无线麦克风具备*键静音开关功能，具备频段预设和快速对频功能，可选的***频率≥******；**.无线麦克风使用***屏显示使用状态，可显示音量、频率且具备自定义命名功能，多个设备可通过液晶屏内的命名快速区分；**.*体化手术室核心平台硬件需为品牌方原厂制造，并符合医疗安全标准；**.*体化手术室核心平台视频输入输出采用先进的编/解码器+光纤交换****技术（*********）；**.▲*体化手术室核心平台针对*路标准**（****×****@****）视频输入及输出的编、解码传输带宽均≥******；**.*体化手术室核心****平台***+******交换端口数量≥**个；**.*体化手术室核心平台的单台编码器支持视频输入数量≥*，单台解码器支持视频输出数量≥*；**.▲*体化手术室核心平台具备****、***至少*种形态的串口且串口数量≥**；**.*体化手术室核心平台采用简体中文操作界面，提供多语言选择菜单；**.▲*体化手术室核心平台的控制界面具备手术前、中、后*个阶段流程引导，*个阶段都包含手术安全核查清单；**.核心平台支持环境控制功能，可在触摸界面中控制手术室环境灯光、温度、湿度；**.*体化手术室核心平台可预设、保存和调用术中路由视频的分配路径，在手术室断电重启后可恢复之前的状态；**.*体化手术室核心平台具备网络环境下信息安全风险管理说明报告；**.核心平台具备病灶对比功能，可将术中拍照画面显示到手术室内任意*块屏幕上与当前病灶对比；**.▲*体化手术室核心平台可自定义至少*画面的显示布局，画面大小及位置均可进行调整；**.*体化手术室核心平台具备病人数据*键锁定，锁定后的病人数据无法删除；**.*体化手术室核心平台支持预记录功能；**.*体化手术室核心平台支持记录的清晰度格式数量≥*种，至少包括**、*****、****、***种清晰度；**.▲*体化手术室核心平台录像支持多种形式的导出，导出形式的数量≥*种，至少包括***光盘、*盘/移动硬盘、****服务器、***服务器、***服务器；**.*体化手术室核心平台具备自动标签功能，可自动图形标记已拷贝至*盘的视频文件和图片；**.*体化手术室核心平台在手术室内即可完成对录像文件的回放、剪辑和删除，同时具备检索和排序功能，可按用病人**、病人姓名、用户名和文件日期、文件大小、文件类型等关键字进行检索和排序；**.*体化手术室核心平台具备手术室内录像快速剪辑功能，在手术室内的触摸控制界面对录像进行回放时拖动进度条标记起始点即可对手术录像掐头、去尾、分段、合并；**.*体化手术室核心平台对剪辑好的录像文件具备可添加文字标签、备注信息的功能；**.*体化手术室核心平台可实现互联网转播功能，可同时与多个远端用户开展双向音视频远程转播活动；**.系统安装及线缆采用标准化桥架进行线缆布设，采用全光纤链路布设进行视频信号传输；**.光纤转播套件采用光纤直连手术室，转播清晰度≥**标准（****×****@****）；**.光纤转播套件可接收手术室各类医疗影像视频，与手术室进行双向音视频沟通；**.光纤转播套件转播采用会议模式进行交流，多间手术室和会议室同时自由交流；**.▲光纤转播套件可使用***无线控制转播套件的音视频。***无需安装专用控制程序，***\*******\*******各类***均支持；**.▲配备手术床无线移动控制器，且采用红外线方式无线连接，控制手柄可固定在床旁*角任*边轨的末端，方便操作控制；**.手术床无线移动控制器同时可控制移动式手术台的行驶驱动、调节前后倾、调节高度、锁定/解锁手术台、设置行驶方向、控制行驶速度快慢，行驶中具备灯光提示。*、*体化手术室配置要求：*.**吊臂医用监视器*套；*.**嵌墙式医用监视器*套；*.嵌墙式护士工作站*套；*.医用触摸屏及安装支臂*套；*.**全景摄像机*套；*.**术野摄像机*套；*.音箱及功放*套；*.无线麦克风及接收主机*套；*.*体化手术室核心平台*套；**.安装部件*套；**.互联网远程转播套件*套；**.光纤转播套件*套；**.手术床无线移动控制器*套；**.针式打印机*台；**.高清扫描仪*台；**.笔记本电脑*台；**.教屏*台；**.加热毯（升温装置）*个；**．起搏装置*个；**.喉镜*套；**.安装工具盒*个；**.本项目为交钥匙施工工程。 |
功能介绍
换一批
潜在投标单位
公告内容：
您当前为:
招标采购
询价订单
分包项目
直采订单
拟在建项目
业主委托
