*、项目概述
*.项目概况：****市****区第*人民医院拟采购医用中心吸引系统、
中心供氧系统、全数字超声诊断系统（*超）、便携式彩色多普勒超声波诊断
仪、高端彩色多普勒超声诊断仪各*套，本项目为*个包。
*、项目清单
（注：带“★”的参数需求为实质性要求，供应商必须响应并满足的参数需求。带“▲”
号条款为允许负偏离的参数需求，若未响应或者不满足，将在综合评审中予以扣分处理。
“●”为核心产品）
| 包号 |
品目号 |
标的名称 |
数量 |
单项最高限价（*元） |
所属行业 |
是否属于优先采购节能产品 |
是否属于强制采购节能产品 |
是否属于优先采购环境标志产品 |
| **包 |
**-** |
医用中心吸引系统 |
*套 |
**.* |
工业 |
否 |
否 |
否 |
| **包 |
**-** |
●中心供氧系统 |
*套 |
** |
工业 |
否 |
否 |
否 |
|
**-** |
便携式彩色多普勒超声波诊断仪 |
*套 |
**.* |
|
否 |
否 |
否 |
| **包 |
**-** |
全数字超声诊断系统（*超） |
*套 |
*.* |
工业 |
否 |
否 |
否 |
| **包 |
**-** |
●高端彩色多普勒超声诊断仪 |
*套 |
*** |
|
否 |
否 |
否 |
“●”为核心产品，**包：品目号**-**中心供氧系统；**包：品目号
**-**高端彩色多普勒超声诊断仪；
*、项目要求
包号：**包，品目号：**-**
标的名称：医用中心吸引系统，数量：*套
（*）医用中心吸引系统配置清单
| 序号 |
项目名称 |
单位及数量 |
| * |
真空泵组 |
*套 |
| * |
真空泵组自动控制系统 |
*套 |
| * |
除菌过滤器组 |
*套 |
| * |
真空罐 |
*套 |
| * |
吸引主管 |
***米 |
| * |
吸引副管 |
***米 |
| * |
吸引支管 |
***米 |
| * |
吸引终端 |
**套 |
| * |
尾气处理装置 |
*套 |
| ** |
医用中心吸引系统站房配套设施 |
*项 |
| ** |
集污罐 |
*台 |
（*）技术要求及配置要求
| * |
医用中心吸引系统 |
| 序号 |
技术要求及配置 |
| （*）中心吸引系统整体要求 |
（*）中心吸引系统整体要求 |
| * |
医用中心吸引系统指标符合或优于《**／*****-****医用中心吸引系统通用技术条件》的要求。 |
| * |
设备安装应满足：《*******-****医用气体工程技术规范》要求。 |
| * |
★医用中心吸引系统采用双旋片真空泵机组作为气源。 |
| * |
单系统抽吸量≥****³/*，双机组≥****³/*； |
| * |
负压值：-*.*****~-*.*****；系统泄漏率＜*.*%；吸引系统接地电阻：＜**Ω。 |
| * |
每层楼各设*只维修阀，以便于各病区检修，材质为全铜材质。 |
| （*）医用中心吸引系统的技术参数及配置 |
（*）医用中心吸引系统的技术参数及配置 |
| *.*真空泵组 |
*.*真空泵组 |
| * |
本组采用真空泵作为动力源，满足单*故障下正常使用要求； |
| * |
考虑设备的稳定性，系统有独立的控制系统及报警、自动起停等功能。 |
| * |
要求吸引系统机组采用模块化设计，系统占地面积≤*平方米。 |
| *.*除菌过滤器 |
*.*除菌过滤器 |
| * |
★为保证安全，在系统中需要安装除菌过滤器。 |
| * |
除菌过滤器与吸引量匹配，达到最佳能效比及除菌效果。 |
| *.*真空罐 |
*.*真空罐 |
| * |
碳钢材质，并做防腐。 |
| * |
容积≥*.**³。 |
| *.*负压吸引管网 |
*.*负压吸引管网 |
| * |
材质为：钢管；主管规格：≥φ**；副管规格≥φ**；支管规格≥φ* |
| * |
为保证使用安全：管材需满足限制使用有害物质安全要求：（铅（**）含量≤******/**；镉（**）含量≤*****/**；汞（**）≤******/**；*价铬（**(**）≤******/**；多溴联苯（****）≤******/**；多溴*本醚（*****）≤******/**）。 |
| *.*吸引终端 |
*.*吸引终端 |
| * |
采用多层密封自带维修功能的国标吸引终端 |
| * |
各气体终端设有防错插结构及不同色标 |
| * |
为确保高频使用性能可靠，要求终端具有大于**次以上插、拔后，泄漏和插拔力均满足使用要求。 |
| * |
为保证使用安全，要求：终端对大肠杆菌********、金黄色葡萄菌********、白色念珠菌*********具有抑制效果，抗菌率*（%）＞**.**。 |
| * |
为保证使用安全：终端需满足限制使用有害物质安全要求：（铅（**）含量≤******/**；镉（**）含量≤*****/**；汞（**）≤******/**；*价铬（**(**）≤******/**；多溴联苯（****）≤******/**；多溴*本醚（*****）≤******/**）。 |
| *.*吸引支管接头 |
*.*吸引支管接头 |
| * |
材质:不锈钢，要求：为方便维修，支管设备采用免焊接可拆卸接头进行连接； |
| * |
该设备使用环境及功能特殊，为保证使用安全需满足：可溶出镉（**）≤***/**;可溶出铬（**）≤****/**；可溶出铅（**）≤***/**；可溶出硒（**）≤***/**；可溶出锑（**）≤****/**；可溶出砷（**）≤***/**；可溶出钡（**）≤***/**；可溶出汞（**）≤***/**；且甲醛等有害空气质量的有毒物质释放量≤*.***/*。（需提供具有检测资质的第*方检测（测试）报告进行佐证。） |
包号：**包，品目号：**-**
标的名称：中心供氧系统，数量：*套
| 中心供氧系统 |
中心供氧系统 |
| 序号 |
技术要求及配置 |
| （*）中心供氧系统整体要求 |
（*）中心供氧系统整体要求 |
| * |
制氧设备及所产氧气的理化指标应符合或优于国家药品标准***-**-***-****富氧空气（**%氧）标准。多人用的制氧设备应至少由气源、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气流量检测装置和气滤器等部分组成。 |
| * |
为满足医院停电，用氧量骤增等不可遇见情况下的用氧要求，可与医院汇流排对接作为备用。 |
| * |
医用中心制氧系统的工作原理为***变压吸附原理,且具有目前行业领先技术。 |
| ▲* |
制氧主机制氧量不低于**³/*。（需提供相关证明材料） |
| * |
氧气浓度：≧**%，设备具有氧气浓度显示仪，能够实时显示氧气浓度。 |
| ▲* |
提供制氧设备所产氧气的质量检测合格相关证明材料。 |
| ▲* |
分子筛制氧机：分子筛制氧机必须是无油设计，提供配件的时间不少于**年（提供承诺函，格式自拟）。 |
| * |
医用中心制氧系统全套噪声须符合国家标准，环境噪声低于****（*）。具有可扩容性，在不影响系统性能指标的基础上，根据需求进行加装。 |
| * |
远程监控、系统控制软件系统：能远程跨平台操作控制及数据监测，通过电脑操作，监测设备运行数据，控制设备启停。实时数据，快捷稳定。 |
| （*）控制器 |
（*）控制器 |
| 序号 |
技术参数与性能指标 |
| * |
控制器具备自动控制功能，可根据使用情况调整各组设备自动停机和开机状态。 |
| * |
输出压力可调。 |
| * |
控制系统软件具有软件著作权。（需提供知识产权相关证明材料）。 |
| （*）储气罐 |
（*）储气罐 |
| 序号 |
技术参数与性能指标 |
| * |
工作介质:氧气。 |
| * |
安装结束后提供压力容器检测合格相关证明材料。（提供承诺函，格式自拟）。 |
| （*）医用中心供氧呼叫系统 |
（*）医用中心供氧呼叫系统 |
| 序号 |
技术参数与性能指标 |
| * |
*、氧气汇流排*.*采用*+*双路汇流排，可手动切换。*.*氧站出口最大流量：≥****／*，输出压力:*.****（可调）；*.*站内温度控制指标:**—**℃；站内氧气浓度控制指标:&**;**%。*、设备带*.*铝合金材质，铝板厚度≥*.***，宽度≥*****，高度≥****，内部结构具有强电、弱电、气体管道*腔。*.*设备带通过耐盐雾腐蚀性试验。*、氧气终端*.*终端气口：国标、采用快速插拔式接头，终端与管道为铜管快速卡套连接。终端内芯为黄铜材质，圆芯形状，使用寿命长且不易漏气；普通病房终端压力不低于*.****，出口压力*.****-*.****可调，且能保证插拔次数达到**次以上不漏气。*.*氧气流量：≥***/****.*气体终端的泄露≤*.***/***。*.*气体终端抗菌率≥**.**%。*.*氧气终端设计在每个房间病床头上。*、*级稳压箱*.*减压装置：减压装置均采用双路设计，*路使用，*路备用，保证持续稳定地供氧。在减压装置中均设计有安全阀，*旦压力超过规定值时，安全阀自动打开卸压，卸压后压力低于规定值时安全阀立即自动回座，以保持压力的稳定。*.*工作压力：*.*～*.****（可调）。*.*氧气流量：减压阀最大输出流量≥***³/*。*.**级稳压箱的管路应可承受气体工作压力*.*倍压力，管路不应破裂、泄漏、发生变形。*.**级稳压箱内管道接地电阻≤*Ω。*.**级稳压箱分别设计在每个楼层，保障所有楼层压力稳定。*、压力报警箱*.*压力报警装置：在每个病区的护士站设计有氧气压力监视盒，护士可直接监视氧气系统使用实际压力。当气体压力过高或过低时便会发出声光报警，以便及时维护。*.*报警压力：氧气：＜*.****或＞*.****。*.楼层维修阀*.*每楼层各设*只维修阀，以便于各病区检修。*.*全铜材质。*.房间维修阀：病房每条设备带内设有氧气检修阀，材质：不锈钢与铜结合，以便于病房检修。*.无氧紫铜管：主管使用：管径≥ф**×***，材质无氧紫铜管。*.无氧紫铜管：横管使用：管径≥ф**×***，材质无氧紫铜管。**.无氧紫铜管：支管使用：管径≥ф**×***，材质无氧紫铜管。**.管道管件：配套。**.***装饰槽：**×****。**.**张床位。 |
包号：**包，品目号：**-**
标的名称：全数字超声诊断系统（*超）数量：*套
| 序号 |
技术参数与性能指标 |
| * |
*、扫描方式：电子线阵、电子凸阵。*、探头接口：*个。*、可选探头型号*、*.****高频线阵探头*、*.****腔体探头*、*.****微凸探头*、*.****直肠探头*、电影回放：最大≥***帧。★*、图像存储：≥**帧，图像永久存储。★**、显示深度：最大*****（**-*/***/*.****腹部探头）。**、扫描角度：可视可调**、显示模式：*、*+*、*+*、*+*/*、*、**。★**、操作界面：中英文界面，可切换。**、***调节：总增益、*段***调节器。**、图像调节：图像黑/白、左/右、上/下翻转，亮度、对比度、焦点数、焦点间距、焦点位置调节、动态范围、扫描角度、扫描线密度、声功率、帧相关、*速度。**、图像处理：图像平滑/锐化、组织谐波、伽玛校正、直方图。★**、实时深度提升：**级可调；图像局部放大。★**、动态范围：*-*****，调节范围为**-*****。**、测量功能：*)常规测量：距离、周长、面积、体积；*)心脏测量：左心室（**）、主动脉瓣（**）、*尖瓣（**）、肺动脉瓣（**）、*尖瓣（**）、心率（**）；*)产科测量：双顶径、股骨长、腹围、头围、头臀长、孕囊、末次月经、孕龄、预产期、胎重；**、报告功能：自动生成腹部、泌尿、产科、心脏报告。**、体标：≥**种。**、注释及字符：日期，时钟，姓名，***，性别，年龄，医生，医院，全屏幕字符编辑，体标、体位指示符。★**、外部接口：*****视频接口、**-***接口、***接口。 |
包号：**包，品目号：**-**
标的名称：便携式彩色多普勒超声波诊断仪数量：*套
| 便携式彩色多普勒超声波诊断仪 |
便携式彩色多普勒超声波诊断仪 |
| 序号 |
技术参数与性能指标 |
| * |
*、设备用途说明：主要用于腹部、妇产、心脏、泌尿、外周血管、小器官、肌肉骨骼、神经、术中，介入等方面的临床诊断。 |
| * |
▲*、投标设备具备远程会诊功能，支持电脑**端和手机***终端，电脑**端可完全还原测量和注释工具包；手机***端可实现实时超声图像显示及在线语音交流功能。（请分别提供图片证明）。可进行远程维护等操作：远程系统软件更新、故障在线求助等功能，用户可在云端下载最新系统软件版本自动升级（提供证明图片）。患者可通过*维码，随时翻阅网络上的检查超声图像和诊断报告。（提供*维码图片证明） |
| * |
★*、投标设备具备在线教学功能，触摸屏及显示器可同步显示扫查示意图及超声声像图，另显示器所展示的教学画面可进行放大缩小调节（请分别提供图片证明），并具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 |
| * |
主要规格及系统概述：*、数字化*维灰阶成像单元。*、数字化彩色多普勒单元。*、数字化频谱多普勒显示和分析单元。*、数字化能量血流成像单元。*、全数字式波束形成器。*、*模式/***/***模式分别独立角度偏转功能。*、*种组织谐波成像模式,可用于全部**探头和**探头，谐波频率明确显示，可视可调。*、高清晰斑点噪音抑制技术。▲*、空间复合成像技术。(请提供≥*线偏转的曲别针试验图片）**、系统动态范围≥*****，***逐级调节，数值明确显示。★**、支持跟踪对比技术，可将不同日期，不同时间、不同病人图像进行同屏对比显示，支持不同探头图像、动静态图像同屏对比显示，便于疾病的归类统计示教，且所对比的左右*幅图像大小*致（非剪贴板及病例档案界面，请提供证明图片)，并可进行图像处理和测量注释。**、全屏放大显示功能。**、****局部放大功能。**、双幅实时成像，成像大小不变。**、≥*个焦点可调。(请提供证明图片)**、实时双同步、*同步。★**、具备穿刺引导，并具备*种引导方式。(提供证明图片)▲**、支持*****************穿刺增强技术，根据不同的进针角度，适时调节声束的角度，增强组织与穿刺针的显示能力，提高穿刺的准确性和成功率。(请提供双福对比证明图片)**、可支持自由臂**容积成像技术，采用简便扫查的方式，可对感兴趣组织进行快速容积成像。**、原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行**种参数调节。**、测量和分析：(*型、*型、频谱多普勒、彩色模式)**.**般测量。**.*急诊、肾内、麻醉、重症、肌骨测量包。**.*妇、产科测量包，支持产科自动测量。（请提供证明图片）**.*血管测量包。**.*泌尿科测量与分析，支持膀胱自动测量。（请提供证明图片）**.*肾脏测量包。**.*容积测量包。**.*多普勒血流测量与分析。**.*自动多普勒血流测量与分析。**.**客户自定义测量。★**、自动工作流，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作，并具备智能程序化操作流程编辑功能，如：自动注释、体标（体标上探头的位置和方向）等，提高扫查效率。**、图像存储与(电影)回放重现单元。**、输入/输出信号**.*输入：音频。**.*输出：***、音频。**、连通性：***,***，可支持******.*，医学数字图像格式。**、图像管理与记录装置：**.*超声图像存档与病案管理系统。**.*硬盘≥*****。**.**体化原始数据的简帖版可以存储和回放动态及静态图像以往图像与当前图像同屏对比显示。**.****–**。**.*≥*个***接口，可*键快速将图象存储至***、硬盘，无需其他格式转换操作，无需进入病人档案或系统设置。**.*客户报告系统。 |
| * |
技术参数及要求：（*）系统通用功能：*、≥**英寸高分辨率液晶监视器。★*、≥*英寸电容操作触摸屏，可进行滑动翻页，并可在触摸屏上进行注释和体表图操作。（请提供证明图片）★*、触摸屏可手写画图、手动圈注、手写标记示教，方便远程诊断、学生带教等场景进行互动交流。（请提供证明图片）*、支持触摸屏参数、功能布局界面任意移动，实现专属定制★*、整机重量≤***。（*）探头规格：★*、探头可与同品牌部分型号台式机通用（通用探头要求可直接使用，无需使用探头适配器）。*、频率：宽频带或变频探头，所有探头及所有模式有明确的工作频率显示，实现*维、彩色、多普勒频率独立可调，基波中心频率可选择≥*种，谐波频率可选≥*种，多普勒可选不同频率≥*种。▲*、探头频率最高可达*****，可在屏幕上显示。（请提供证明图片）*、振子：凸阵探头有效振子数≥***振子。*、相控阵探头角度≥***°。*、探头可配穿刺导向装置。（*）*维灰阶显像主要参数：*、扫描速率：凸阵探头，全视野，****深度时，帧速率≥**帧/秒。（请提供证明图片）*、扫描线：每帧线密度≥***超声线。*、发射声束聚焦：连续聚焦。*、接收方式：多倍信号并行处理。*、数字式声束形成器：数字式全程动态连续聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，*/*≥*****。★*、回放重现：回放时间≥****秒。（请提供证明图片）*、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，并可以图形化标志显示选择界面，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节。(请提供证明图片)*、增益调节：*/*可独立调节，***分段调节。▲*、最大显示深度≥****。（请提供证明图片）（*）频谱多普勒：*、方式：脉冲波多普勒：***、****、***：最高测量速度≥**/*。最低测量速度≤***/*(非噪声信号)。***：最高测量速度≥***/*。*、显示方式：*/***、*/**+***。*、取样宽度及位置范围：宽度*.***至****。*、显示控制：反转显示(左/右；上/下)*移位。*、频谱自动跟踪与测量。（*）彩色多普勒：*、显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示。*、具有双同步/*同步显示(*/**/**、*/**/***)。★*、彩色模式下支持彩色立体血流显示功能（提供线阵探头临床图片证明）*、彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，****深时，彩色显示帧频≥**帧/秒。*、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-**°～+**°。*、显示控制：*位移动分**级、黑/白与彩色比较、彩色对比。*、彩色多普勒能量图，彩色方向性能量图。*、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤***/*（非噪声信号）。 |
| * |
资料及技术服务（*）资料。*、卖方须向买方提供操作手册*套。*、卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。（*）技术服务。*、在货物到达使用单位后，卖方应在*天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，并承担因此发生的*切费用。*、设备安装后，医院按国家标准及厂方标准进行质量验收。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。 |
| * |
技术培训要求。*、现场培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。 |
包号：**包，品目号：**-**
标的名称：高端彩色多普勒超声诊断仪数量：*套
| 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 |
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪 |
| 序号 |
技术参数与性能指标 |
| * |
（*）设备用途及说明：*、用于全身各器官超声诊断和相关科研，包括腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科等★*、须为****年（以****首次注册时间为准，要求提供注册证证明）推出的全新设备，支持用户现场和远程更新升级能力，可满足将来临床应用扩展需求（*）*、数量：*套（*）系统技术规格*、全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机*、≥**英寸高分辨率彩色液晶显示器▲*、≥**英寸高灵敏度防反光彩色触摸屏,角度可独立调节≥**°，支持用户自定义排序和拖曳翻页移动菜单位置*、触摸屏可以与主显示器实时同步显示动态图像*、具备抽拉式实体键盘★*、全激活探头接口≥５个，无针式接口，部分探头支持与同品牌便携机通用（通用探头要求可直接使用，无需使用探头适配器）*、*维灰阶模式*、谐波成像模式*、*型模式**、彩色*型模式**、彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）**、频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）**、*键自动优化*维图像、彩色图像和频谱图像**、动态范围≥*****★**、空间复合成像技术，曲别针实验≥**线偏转**、扩展成像,要求凸阵、线阵、相控阵探头可用**、操作流程自定义功能，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作，如：自动注释、体标（体标上探头的位置和方向）等**、组织速度特征成像，可根据人体组织真实情况，触屏*键实时自动匹配至最佳成像声速，用于计算成像减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真**、实时扫查声速自适应，可智能匹配最佳声速进行组织扫查，提高图像精度，并以具体声速值在屏幕上显示。**、组织自适应技术，采用自适应信号处理技术，对特定区域的回波信号进行自动分析，提高图像分辨率和均匀性，有利于困难病人检查。**、多门多普勒，在同*心动周期内，可实时获取*个取样点的多普勒频谱，为临床提供更多血流动力学诊断信息。**、宽景成像，具备实时扫描速度值提示，速度值颜色提示扫描速度过快和过慢，冻结后自动显示扫描总长度值，并支持旋转、局部放大调节**、精细血流成像技术，提高对细小血管、低速血流的检测能力,具备独立按键控制**、*维立体血流成像技术，给予临床更加直观立体图像，具备独立按键控制**、全屏放大模式≥*种**、局部放大（支持前端、后端放大）**、解剖*型成像技术≥*条取样线可***度任意位置移动，便于快速准确测量心功能**、曲线解剖*型成像，取样线走行可任意方向、任意形状取样**、组织多普勒成像**、组织追踪心肌运动同步性定量分析，快速显示应变、应变率、位移等多种参数，并支持牛眼图显示**、压力式弹性成像，支持组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标等分析工具**、剪切波弹性成像**.*支持腹部和浅表探头**.*支持动态显示*维剪切波弹性成像图**.*弹性定量参数包括弹性模量、剪切模量和剪切波速度定量组织的硬度信息**.*具备可信度图，可通过颜色显示剪切波检测效果图像，判断适合使用剪切波成像的组织区域、测量区域等多种质控模式（须提供*种质控证明图片）**、造影成像和造影定量分析功能**.*支持腹部、浅表和腔内探头**.*支持造影击碎**.*支持造影图像和组织图像位置互换**.*支持斑点噪声抑制**.*支持电影存储**.*支持矩形和轨迹描迹取样分析**.*支持时间强度分析曲线▲**、机器内置乳腺病灶自动检测分析功能（非外接其他设备实现），实时扫查时以不同颜色的线框动态提示病灶良恶性，支持多个病灶同屏提示，冻结后自动测量可疑病灶大小，根据病灶特征分析提示**-****分类▲**、机器内置甲状腺病灶自动检测分析功能（非外接其他设备实现），实时扫查时以不同颜色的线框动态提示病灶良恶性，支持多个病灶同屏提示，冻结后自动测量可疑病灶大小，根据病灶特征分析提示**-****分类▲**、机器内置甲状腺扫查规范化工具，在图像实时扫查过程中，可自动识别并保存标准切面，支持的标准切面数量≥*个**、机器内置肝脏病灶自动检测分析功能，实时扫查时自动检测并提示单个或多个病灶位置，冻结后自动测量可疑病灶大小，对于肝脏弥漫性病变和局灶性病变均可予以提示**、穿刺针增强技术，提高穿刺介入时穿刺针显影**、穿刺引导功能：支持单线、双线、容差线区间引导及中心线穿刺定位等*种引导方式（须提供*种引导证明图片）★**、内置教学软件，支持实时动态**组织解剖结构和标准超声组织结构的实时动态扫查视频同屏对照显示，支持扫查教学操作步骤语音解读和扫查手法技巧介绍，包含腹部、浅表、血管、肌骨关节和神经等标准超声扫查教学内容（提供神经、肘关节和腕关节教学页面作为证明）**、同品牌远程软件可远程控制超声机器并调节图像参数，如切换探头、切换模式、调整机器预设条件可远程保存★**、考虑到使用的兼容性，同品牌远程软件除支持连接所投产品品牌超声机外，还需适配市场上其它品牌的超声产品（提供相关连接证明资料）（*）测量/分析和报告*、血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜*段距离的自动描记、自动生成测量数据结果，并具备***评估曲线分析▲*、支持血管内中膜自动实时测量,自动获取≥*组***内膜厚度值,并实时更新*、实时扫查状态*键自动识别胎儿生物学切面（非冻结状态）智能测量：***/***/**、**、**和**等测量项*、心功能自动测量，自动描迹心内膜（*）电影回放和原始数据处理*、所有模式下可用支持手动、自动回放支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，存储≥*分钟的电影*、原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行**项参数调节。（*）检查存储和管理*、检查存储*、≥**硬盘*、内置超声工作站*、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以**格式直接导出，无需特殊软件即能在普通**机上直接观看图像*、导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作（*）连通性要求*、支持网络和蓝牙连接*、******.**、视频/音频输入、输出*、支持***/***信号（*）系统技术参数及要求*、*维灰阶模式*.*最大显示深度:≥*****.****增益补偿≥**段，具有实体键及触摸屏调节*种模式，方便操作（须提供图片证明）*.****:≥*段*、彩色多普勒成像*.*包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等*.*显示方式：*/*、*/*/*、*/*****、*/*/***.*取样框偏转:≥±**度(线阵探头)*.*支持*/*同宽*、频谱多普勒模式*.*包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒*.*显示方式：*,**，*/**,*/*/**,*/**,*/*/**等*.*最大速度:≥**/*（连续多普勒速度:≥***/*）*.*最小速度:≤***/*（非噪声信号）*.*取样容积:*.*-****,支持所有探头*.*偏转角度:≥±**度(线阵探头)*.*支持频谱自动测量（*）探头规格*、频率：超宽频变频探头，支持不同探头变频****到*****之间选择，显示频率最高*****（须提供最高频率证明资料），以满足科室未来发展需求*、*维、彩色、多普勒均可独立变频*、探头配置数量和要求：甲乳专用线阵探头*把：频率范围*-*****，阵元≥***，扫查宽度≥****单晶体腹部凸阵探头*把：频率范围*.*-****，阵元≥***单晶体心脏相控阵探头*把：频率范围*-****腔内探头*把，频率范围*-***** |
★*、商务要求
*.付款方式：
（*）合同签订生效后，**日内支付合同金额的**%作为预付款；
（*）设备安装调试完毕，经采购人、中标人双方共同验收并签署验收合格证书
后，交采购人使用后支付合同金额的**%。
*.交货要求
*.*交货时间：在合同签订生效后*个月内完成供货。
*.*交货地点：采购人指定地点。
*.包装和运输：
*.*包装：设备包装应坚固完好，能抗御运输、储存和装卸过程中正常冲击，振
动和挤压，并便于装卸和搬运。设备包装前检查包装材料的材质、规格和包装结
构与所装产品的规格和重量相适应。组件包装时安全，防止撞击，包装表面应清
洁。组件排放整齐，不可有高低不平。外包装箱表面不应该有突出的锁扣等装置，
以避免箱体移位时发生拉挂等现象，影响箱体安全。
*.*运输：装运设备的运输工具应清洁、干燥、无污染物。敞车运输时，必须用
防雨布盖好，以保证设备不被雨(雪)浸入。设备中转时，应堆放在库房内。短暂
露天堆放时，必须用防雨布盖好，产品在装卸时，应采用合适的装卸方式，严防
将包装箱(件)损坏，包装箱应注意谨慎堆放，防止产品碰伤。装载时，运输车辆
与包装箱之间、包装箱之间应用防震减压的填充物填实，不得留有空隙，防止在
运输途中造成货物之间互相碰撞、摩擦，避免发生箱体移位。避免货物在运载工
具上的堆码不当，使底层货物承载过重，造成包装破损，甚至商品在运输过程中
变形，损坏。在运输过程中避免接触腐蚀性物质。
*.保险：中标人需按照国家法律法规的要求承担本次货物的保险费用。
*.质量要求：满足行业及国家相关质量要求。
*.质保期：验收合格后*年。
*.履约验收方案：
*.*验收组织方式：自行验收委托第*方验收
*.*是否邀请本项目的其他供应商：是否
*.*是否邀请专家：是否
*.*是否邀请服务对象：是否
*.*是否邀请第*方检测机构：是否
*.*履约验收程序：*次性验收分段/分期验收
*.*履约验收时间：供应商提出验收申请之日起**日内组织验收
*.*验收组织的其他事项：供应商仅在完成设备安装、调试、使用培训待设备能
正常使用后方可提出验收申请。
*.*技术履约验收内容：按照招标文件的质量要求和技术指标、供应商的投标文
件及承诺与合同约定标准进行验收。
*.**商务履约验收内容：按照招标文件商务要求及供应商响应商务要求内容进
行验收。
*.**履约验收标准：本项目采购人将严格按照****相关法律法规、《财政部
关于进*步加强****需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔****〕***号）
以及《****需求管理办法》（财库〔****〕**号）的要求进行验收。
*.**履约验收其他事项：双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触
或异议的事项，由采购人在招标文件和供应商投标文件中按质量要求和技术指标
比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。
*.**验收内容及标准：其他未尽事宜将按照《财政部关于进*步加强****
需求和履约验收管理的指导意见》(财库(****)***号)、《****需求管理
办法》(财库(****)**号)的要求及国家行业主管部门规定的标准、方法和内容
进行验收。
*.违约责任与争议解决的办法：
*.*中标人未在供货期限之前完成交付并验收合格的，每逾期*日，应按照合同
金额的*.*‰向采购人支付违约金。
*.*中标人应严格履行合同约定，不得擅自解除和更改合同。若因中标人擅自解
除或更改合同造成采购人经济损失的，中标人应补偿项目总费用**%的违约金。
*.*因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构
进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由采购人承担；货物不符合质量标准的，
鉴定费由中标人承担。
*.*采购人与中标人双方在履行合同过程中，如发生争议，双方协商解决，如不
能协商解决，由采购人所在地人民法院管辖。受理期间，双方应继续执行合同其
余部分。
*、其他要求
*.投标人的项目实施能力：
*.*投标人根据项目情况拟定物流配送方案，包含：①配送产品的质量保证、②
配送方式；
*.*投标人根据项目情况拟定售后服务方案，包含：①售后服务团队的配置、②
承诺的质量保证范围、③售后措施。
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